人恶性非霍奇金淋巴瘤患者

人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)抗原、生物素化的人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)抗原、生物素化的人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗原、生物素化的人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

产品名称：人淋巴细胞因子ELISA试剂盒英文名称：Human lymphocyte factor ELISA Kit试剂盒保存：保质期六个月，保存环境2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)。规格：48T/96T检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）使用范围：仅供科研检测,不得用于临床

人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗原、生物素化的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人淋巴细胞因子检测试剂盒人淋巴细胞因子检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人淋巴细胞因子含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人淋巴细胞因子水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人淋巴细胞因子抗原、生物素化的人淋巴细胞因子抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人淋巴细胞因子呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)检测试剂盒人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)抗原、生物素化的人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)抗原、生物素化的人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗原、生物素化的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

6－巯基嘌呤（6-mercaptopuring, 6－MP）和硝基咪唑硫嘌呤（azathiopurine, Aza）主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL），或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6－MP 的1－甲基－4－硝基－5 咪唑硫衍生物，在体内降解生产6－MP，Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6－MP 的代谢产物。

人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

基于O2和N2O微电极传感器的微剖面测量，研究了慢性铜绿假单胞菌感染患者的痰标本由离痰表面约3mm以下的上含氧区和下缺氧区组成（图1所示）。 细菌常数的一氧化二氮主要是局限于低氧区，一氧化二氮的最大平均浓度为41.8μ m。无感染的囊性纤维化患者的对照痰标本中N2O明显减少。N2O是反硝化途径中的一个中间体，数据表明，铜绿假单胞菌具有较强的反硝化能力，当没有O2时，是可以通过反硝化作用获得生长所需的能量。利用Unisense微电极传感器获得高空间分辨率的O2和N2O浓度梯度，可以探索痰液中的微环境，首次在感染囊性纤维化患者的临床样本中证实了N2O的产生。

人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)抗原、生物素化的人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)抗原、生物素化的人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

妊娠期糖尿病通常是一种发生在孕妇身上的暂时性糖尿病。在这种情况下，怀孕期间产生的激素会导致身体失去使用胰岛素的能力，而胰岛素是一种肽类激素，它驱动碳水化合物衍生的葡萄糖进入细胞，然后作为能量使用。怀孕期间与此有关的常见激素包括雌激素、皮质醇和催乳素。近年来，妊娠糖尿病的患病率急剧上升，但这种上升的原因仍未完全确定。 此外，妊娠糖尿病的发病机制尚不清楚。 肠道微生物群与妊娠糖尿病之间的联系 基于之前的研究，一项新的代谢组学研究的研究人员表示，孕妇的肠道微生物群可能是妊娠糖尿病生物标志物的来源。在这项研究中，来自中国的研究人员研究了肠道微生物群的变化对妊娠糖尿病患者和非妊娠糖尿病患者的循环代谢物的调节效应。 该研究纳入了进入中国医院的40名孕妇，其中一半患有妊娠糖尿病。研究人员收集了过夜的空腹粪便样本，以研究和比较妊娠期糖尿病患者和非妊娠期糖尿病患者的肠道微生物群的变化。 研究人员使用布鲁克600 MHz AVANCE III核磁共振（NMR）波谱仪，对血浆样品进行了基于1H-NMR的非靶向代谢组学分析。

电子鼻技术作为一项早期诊断的新方法，呼吸气体中VOCs的检测比较其他的方法，显然具备许多独特的优势。首先，对患者而言，它是一种无创的、安全的、相对价廉且可接受性较高的检查；其次，来自疾病发病机理方面的优势，如CYP促进致癌物质的产生，伴随着呼吸气体中的成分变化，使它能发现处于早期和可治疗阶段的肿瘤，从而潜在地可能降低了肺癌的死亡率。当然我们还需要更多的临床研究，以确定呼吸气体试验在肿瘤患者中干预和改善生存率方面是否具有远期的效果，从而真正评判它的价值。

RPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。

IPHASE/汇智和源全新升级T淋巴细胞增殖试剂盒，为T淋巴细胞（CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞）体外刺激增殖提供简单、高效、便于操作的方法。从单细胞悬液中免疫分选出的高纯度淋巴细胞亚群在体外经信号分子特异性刺激，即可模拟体内淋巴细胞增殖过程，获得数量足够多的淋巴细胞，供细胞免疫研究领域后期使用。

产品名称：人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒规格：48T/96T有效期：6个月保存条件：2-8℃本试剂仅供研究使用试验原理：LFA-1/CD11a+CD18试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LFA-1/CD11a+CD18浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LFA-1/CD11a+CD18和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LFA-1/CD11a+CD18的活性浓度呈比例关系。

Elemental Mapping of Human Malignant Mesothelioma Tissue Samples Using High-Speed LA?ICP?TOFMS Imaging. Anal. Chem. 2022. 94, 2597 2606使用高速 LA-ICP-TOFMS 成像对人恶性间皮瘤组织样本进行元素成像分析

研究超纯水对维持性血液透析患者氧化应激和炎症水平的影响。方法对36例符合条件的患者采用重复测量自身对照的方法，测定在使用超纯水前、后6个月及l2个月时血清晚期氧化蛋白产物(AOPP1、丙二醛(MDA1、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、髓过氧化物酶(MPO)、白蛋白(Alb)、C一反应蛋白(ERa)、新喋呤、肿瘤坏死因子IX(TNF—Ix)、白细胞介素6(IL一6)水平。结

人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)检测试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)抗原、生物素化的人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）水平。用纯化的人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1），再与HRP标记的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）浓度。

研磨后的鸡淋巴组织成很均细的泥浆状，说明用TL2010S动物组织研磨器研磨鸡淋巴组织效果良好，还可以看出用2颗8mm钢珠比1颗10mm钢珠的研磨效果要更好，十分方便后续核酸等物质的提取。

众所周知，LNP作为一种递送系统，其递送核酸等生物大分子的能力、递送的安全性已经在新冠疫苗中得到了广泛的验证。然而由于LNP常规配方其独特的肝脏靶向性，导致其应用收到了一定的限制。来自Tufts大学的Qiaobing Xu教授于2022年在PNAS发表了题为《Lipid nanoparticle-mediated lymph node–targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell response.》的文章。他们在不使用靶头的前提下，通过筛选阳离子脂质，筛选到了一种拥有淋巴结（LN）靶向性的阳离子脂质及其配方，将其应用于肿瘤治疗性mRNA-LNP疫苗的开发，并验证了其有效性。

本研究的目的是评估电子鼻和化学计量分析在区分 COVID-19 患者、COVID 后综合征患者和呼出气样本中的对照组之间的挥发性有机化合物的应用。对 102 个呼出气样本、42 个 COVID-19 样本、30 个 COVID-19 后综合征样本和 30 个对照受试者进行了横断面研究。呼吸指纹印记分析由带有 32 个传感器的 Cyranose 320 电子鼻进行。采用主成分分析（PCA）、典型判别分析（CDA）和支持向量机（SVM）对组数据进行评估，并通过接受者操作特征曲线（ROC曲线）评估测试的诊断能力

不溶性微粒产生的另一个常见原因则是药物不相容。药物不相容性是指药物之间和/或与载液在通过同一静脉通道静脉注射期间发生的化学和物理反应。药物物理化学不相容性可导致沉淀物形成，导致输液颗粒污染。这种药物不相容性可能会损害静脉注射治疗期间给药药物的有效性和安全性，特别是在ICU中，多个药物可能同时通过同一导管输注，从而增加药物不相容的风险。很多研究阐述了药物不相容的机制，主要区分为物理反应和化学反应，物理不相容性包括可见（沉淀、浑浊或颜色变化）和不可见（pH变化、不可见颗粒、药物浓度降低）反应。制药生产中应特别注意不可见的不相容性反应，这可能会导致患者服用的药物量显著减少。化学药物不相容性通常是不可见反应，主要包括氧化还原、络合或外消旋反应。这种药物不相容性可能会降低给药的有效性，或产生毒性。一般而言，不同pH值（高沉淀风险）的药物不应通过静脉接入装置的同一端口进行给药。国外有研究在成人ICU中检测到14.4%的护理错误与药物不兼容有关，在儿科ICU中检测出3.4%的护理错误。

据SSI呼吸代谢技术官网2022年1月20日最新参考信息，镇静剂右美托咪定可能有助于治疗重症监护中的新冠肺炎患者——但它如何影响呼吸和血压？右美托咪定可维持一定程度的镇静状态，有利于降低机体的氧耗率，改善氧合。来自日本牙科大学的科学家采用Foxbox呼吸代谢技术构建了如下图所示的镇静大鼠呼吸与血压测定装置，进行右美托咪定对自主呼吸成年大鼠心肺调节影响研究。