谁有做过水质硼和阴离子表面活性剂的测定吗?我为什么老做不出好的标线 啊?有谁做过能指点下吗?还有能不能让我看看标线大概是怎样的吗
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解: 用以上方法进行测试,之前测定的空白值在0.023左右,但最近做的测试空白值居然是0.005左右!虽然说空白值低是好事,但是也太极端了。但是没找到哪里出问题了,麻烦各位高手指点下啦
最近做水质中阴离子表面活性剂的标样考核,测定的浓度值总是比标准值下限还小很多,标样经过了和标准曲线同样的处理,不知道是和原因?求解
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB 7494-87 这个标准中提到了要配置5/10/20mm的比色皿,但是在内容中却只说了10mm的操作应用。 特别是5mm的 用的比较少 到底这个的作用是什么呢? 之前也问过 没搞明白 希望大神们仔细研读一下标准 帮我解答一下 谢谢!
阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后,生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下,即解离为ROSO2-O-和Na+两部分,带负电荷的ROSO2-O-,具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类,具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用,在水溶液中生成沉淀而失去效力。
各位大佬,请问《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》(GB 7494-1987)里面测样加亚甲蓝、样品和氯仿,然后还要加一个洗涤液。那个洗涤液有什么做用和原理呀?
现在好多供应商都买不到阴离子表面活性剂的质控样(十二烷基苯磺酸钠GB7494-87)以及硫化物(GB/T16489-1996硫化钠标准使用液)的标液,但是考试要带质控样进去,必须要买啊,求各路大神帮帮忙,
GB/T 7494-1987中规定了采样容器为玻璃瓶,是塑料瓶对阴离子表面活性剂的分析有什么干扰吗?
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色,650nm吸光度值达0.23,而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系?亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗?亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗?麻烦各位前辈指点!
阴离子表面活性剂的浓度与化学需氧量的浓度有没有直接的关系,求各位大神帮我解答一下············谢谢!!!!
请问 阴离子表面活性剂204413 这支标样的浓度么? 是不是已经过期了?
有人买过北京曼哈格的阴离子表面活性剂吗?质量怎么样。
想问下大家对于水质阴离子表面活性剂的标液是购买还是自己用十二烷基苯磺酸钠配置的?如果是自己配置的话实验室配制标定记录是怎么处理的?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209010926365270_9075_5319437_3.png[/img]
GB/T7494-1987的阴离子表面活性剂的标线,第一次做标线时用的计量院阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠计)标准物质y=0.0027x-0.0118,第二次做时用的海岸鸿蒙的十二烷基苯磺酸钠溶液标准物质y=0.0052x-0.0021。不知道为什么两次的标线差别这么大。两次做实验的三氯甲烷是不厂家的,第一次的空白0.076,第二次的空白0.020(科密欧高效液相色谱纯)。现在怀疑是买来的标液有问题。想请教大家,谢谢。
阴离子表面活性剂曲线空白吸光度测出-0.002,这正常吗???
这两天一直在做阴离子表面活性剂,亚甲蓝显色方法,标线都还好,但样品为未处理的生活污水,浓度检出在0.1,而且做加标时,样品加标的吸光度低于没有加样的标样的吸光度,稀释了100倍也是一样,有没有朋友遇到过这种情况,求指点
阴离子表面活性剂实际样品需减空白吸光度吗??以前没有做过。。。求各位老师解答
我按照国标GB 7494-87做阴离子表面活性剂的时候,浓度最大的吸光度都才0.051,感觉浓度低的萃取过后颜色都一样,求大神指点!
水质中阴离子表面活性剂测定时用的分液漏斗活塞能不能涂凡士林? 看很多资料说不能,为什么?是因为与试剂有反应对结果影响还是其它影响?
在测定阴离子表面活性剂中,用氯仿萃取,并用氯仿做参比,那实验结束氯仿怎么处理?
我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?
水质 阴离子表面活性剂的国标里有一句“保存期8天,需用氯仿饱和水样”,这个具体怎么操作呀??网上也没有人给过具体步骤和原理。。
阴离子表面活性剂曲线前面低浓度的几个点,萃取液是粉红色的,是什么原因,只有10以后的高浓度才有蓝色的
生活饮用水阴离子表面活性剂标曲y=0.0076x-0.0015 做得对不对啊?
在测阴离子表面活性剂时,发现某污水在加入亚甲兰时,不是蓝色,而是绿色,即使水样稀释100倍仍然是绿色,不知如何处理?请教!(当然别的水样没出现这个问题)
做阴离子表面活性剂曲线时,用三氯甲烷做参比 三氯甲烷浑浊,曲线吸光度为负值,应该怎么办?求大神指点
最近看到有有关表面活性剂离子选择电极,有点感兴趣啊,想了解是否可以用于地表水中阴离子表面活性剂的测试,那位大虾用过,来谈谈啊!
由于上次我做阴离子表面活性剂标线的时候空白值非常大,用的都是新容量瓶,不知道是哪里引入了污染,想请教大家做阴离子表面活性剂的玻璃器材大家是怎么处理的,比如烧杯,容量瓶,移液管这些,目前我用的是1molHCl浸泡过夜后再清洗的。
最近因为比色皿一直起泡,查阅了各种资料,发现了一种据说是日本标准的方法:用5%的的碳酸钠加少量阴离子表面活性剂浸泡水洗后,放入(1:5)的硝酸加少量双氧水浸泡水洗,发现有一点点作用(虽然没有完全解决)我在百度里搜索了一下,什么是阴离子表面活性剂,只看懂了一种好像是肥皂,不知道对不对?和碳酸钠混合在一起是什么原理呢?
今天做了阴离子表面活性剂的标样,标准曲线为如下,10.00ug/ml的标准溶液,分别取0 .1. 2. 3. 5 .7ML。测得吸光分别为0.001、 0.057 、0.109、0.164、0.260、 0.372 。 计算标准曲线为A=3.026X10-3/ B =5.24X10-3、 R=0.9997 带标做,标样是204417,浓度z正确范围是0.554. 取标样10ML稀释到250ML容量瓶中 但本人的做的,昨天第一次取100的量,测得吸光度是0.213. 计算浓度值是0.400 今天第二次取了50ML的,做了两个平行样。吸光度分别是0.089,0.088. 计算得结果是0.323. 0.327. 再在原液中取了4ML。稀释到100Ml,做了两个平行样。吸光度分别是0.174,0.174,计算结果是0.326. 0.326 过了半个小时后,我在将以上的样再比色,吸光度变成0.158了。 跟标准值相差太远了。请问谁能帮帮我究竟是怎么回事。 标准曲线做了两次都差不多,每次都在999以上,请教过其他人说标准曲线没事。会不会是亚甲基蓝出了问题。怎么会越来越低。 还有想问一下,阴离子表面活性剂标准溶液编号204413的浓度是多少,据说是0.35左右。但是测定的值是也是飘来飘去。、 看哪位常做的帮帮忙。指点指点。