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脱氧胸腺嘧啶核苷一磷酸纯
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脱氧胸腺嘧啶核苷一磷酸纯相关的方案
离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
脱氧核苷酸钠是一种具有遗传特性的化学物质,其在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着非常重要的作用。目前常用注射用脱氧核苷酸是用脱氧核糖核酸(DNA)为原料,经生物酶催化水解反应生成脱氧腺苷酸(dAMP),脱氧鸟苷酸(dGMP)、脱氧胞苷酸(dCMP)和脱氧胸苷酸(TMP)等四种脱氧核苷酸,然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。医药常使用复方制剂,组分包含脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。
固相合成胸腺五肽的分离纯化与鉴定
目的建立胸腺五肽分离纯化、分析鉴定方法,有效提高胸腺五肽含量。方法将标准Fmoc方法固相合成的胸腺五肽以Sephadex G225凝胶柱使粗肽脱盐,以循环制备液相色谱仪进行粗肽纯化,以质谱法进行分子质量的鉴定。结果该法得到胸腺五肽的纯度为99102% ,分子质量测定值与理论值相符。结论建立了高效、简便的胸腺五肽分离纯化方法,为工业化生产提供了实验依据。
人胸苷酸合成酶(TS)ELISA试剂盒操作步骤
TS简介胸苷酸合成酶(TS),也被称为TYMS,是由TYMS基因编码的酶。它是一种催化脱氧尿苷单磷酸转化成脱氧胸苷单磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由转录因子LSF/TFCP2诱导,LSF是肝细胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和进展以及耐药性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期阶段起着至关重要的作用。它使用10-亚甲基四氢叶酸(亚甲基-THF)作为辅助因子催化脱氧尿苷酸的甲基化至脱氧胸苷酸。此功能维持dTMP池对DNA复制和修复至关重要。该酶一直作为癌症化疗药物的靶标。它被认为是5-氟尿嘧啶、5-氟-2-特异氧尿苷和一些叶酸类似物的主要作用部位。当细胞生长从晚期进展到平台期时,该基因和天然存在的反义转录本线粒体烯醇化酶超家族成员1的表达呈反差。该基因的多态性可能与肿瘤形成的病因有关,包括乳腺癌和对化疗的反应有关。
人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒
人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)抗原、生物素化的人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人胸腺白血病抗原(TLa)检测试剂盒
人胸腺白血病抗原(TLa)检测试剂盒人胸腺白血病抗原(TLa)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺白血病抗原(TLa)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺白血病抗原(TLa)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺白血病抗原(TLa)抗原、生物素化的人胸腺白血病抗原(TLa)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺白血病抗原(TLa)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)检测试剂盒
人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)检测试剂盒人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)抗原、生物素化的人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)检测试剂盒
人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)检测试剂盒人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)抗原、生物素化的人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒
人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗原、生物素化的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
采用DNAPac PA100高效阴离子交换核酸分离柱,在梯度淋洗条件下可实现C、A、T、G四种脱氧核苷酸与常见4种主要杂质(怀疑为C、A、T、G四种核苷酸)的良好分离,分离度可达到1.5以上,峰形对称度在0.83-1.15之间,而理论塔板数均能高于5000。此外,方法还具有常规柱无法比拟的优势,能同时分离小分子碱基,单分子核苷酸还有聚核苷酸,参见谱图中3min以前的峰和16 min以后的出峰。离子色谱柱上得到的峰形相比传统液相柱得到的更为尖锐,因此灵敏度相对高,10 μ L进样时即可达到0.5 mg/L以下的检出限。
微量样品_牛胸腺中血红蛋白和DNA的测定
在本申请说明中,来源于牛胸腺的血红蛋白和DNA的CD光谱是使用J-1500 CD光谱仪的微取样盘测量的。使用3μL样品体积进行测量,以证明J-1500在微样品池中具有小样品体积的灵敏度。关键词:微量分析,微量取样盘,微样品池,圆二色性,血红蛋白,DNA,牛胸腺,二级结构,J-1500
人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA试剂盒操作步骤
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被样本抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的样本呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
高效液相尺寸排阻色谱法测定注射用胸腺肽中α1的含量
采用TSKgel UP-SW2000超高效液相尺寸排阻色谱柱,使用乙腈-水-三氟乙酸:(体积比:40:60:0.07)流动相,在紫外检测波长214 nm条件下,对注射用胸腺肽中胸腺肽α 1进行分离和测定。供试品的分析结果显示,分子量大于10000道尔顿的组分所占比例为2.38%,满足标准不得超过5%的要求。对应胸腺肽α 1对应峰面积百分比为1.84%,满足标准规定不低于1%的要求。
在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸及核糖核酸),如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸,介导基因沉默的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)等,努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。天然的寡核苷酸在体内容易降解,稳定性差。通过修饰的寡核苷酸具有较好的药学特性和体内稳定性 [1-2],但合成的寡核苷酸产物含有各种杂质,需纯化精制,产物的鉴定和产品的质量控制至关重要。液相和液质联用于寡核苷酸目标产物的高分辨分离和鉴定, 可以判断待测寡核苷酸结构的变化,比如脱嘌呤、氧化、磷酸化等。寡核苷酸样品中存在的盐分会影响其离子化过程和造成峰强度降低,因此有必要进行质谱鉴定前的除盐处理。常规离线除盐方法耗时;可以利用在线除盐方式进行寡核苷酸的分离鉴定,但样品通量需要提高,以满足高通量的要求,如平均每天 2000 个样品的需求等。
使用岛津三重四极杆LC/MS/MS同时测定小麦中的脱氧瓜萎镰菌醇等4种成分-3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇
本文使用LC-MS/MS通过电喷雾离子化ESI法的负离子模式检测了小麦中3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇成分。在1-250ppb浓度范围内线性回归系数0.999以上,重复6次进样峰面积和保留时间重现性良好。25ppb加标回收率101-107%
使用岛津三重四极杆LC/MS/MS同时测定小麦中的脱氧瓜萎镰菌醇等4种成分-15-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇
本文使用LC-MS/MS通过电喷雾离子化ESI法的负离子模式检测了小麦中15-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇成分。在1-250ppb浓度范围内线性回归系数0.999以上,重复6次进样峰面积和保留时间重现性良好。25ppb加标回收率101-107%
玉米、小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定解决方案
本文参考GB5009.111-2016《食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定》第二法,采用免疫亲和柱净化,高效液相色谱检测,建立了复杂粮油样品基质中脱氧雪腐镰刀菌烯醇高灵敏度的前处理和分析方法,得到常见粮油样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的加标回收率在88.9-103.9%之间,RSD值小于10%。
陈醋中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量测定
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定陈醋中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),采用等度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温为35℃,进样量为50μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为218nm。实验结果:DON峰的理论塔板数为14914,对称因子为1.12;连续进样7针重复性测试中,DON峰保留时间的RSD为0.068%,峰面积的RSD为0.755%;DON的仪器检出限为10.757ng/mL,仪器定量限为35.857ng/mL;DON在测定浓度范围内呈现良好的线性关系,确定系数R2>0.999;样品中DON的含量为46.29μg/kg,其加标回收率为92.0%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《GB/T 5009.111-2016 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定》中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量测定的需求。
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒
人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗原、生物素化的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
使用岛津Prominence-i测定小麦中的瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇
瓜萎镰菌醇和脱氧瓜萎镰菌醇是镰刀菌属真菌产生的赤霉素中的一种霉菌毒素。日本对脱氧瓜萎镰菌醇限量为1.1ppm。本文介绍使用一体化高效液相色谱仪Proinence-i在洗脱脱氧瓜萎镰菌醇后增加色谱柱清洗工序。
食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测
试样中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇用水提取,经免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-紫外检测器测定,外标法定量。
饲料中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇测定
脱氧雪腐镰刀菌烯醇又称呕吐毒素,主要由禾谷镰刀菌、尖孢镰刀菌、雪腐镰刀菌等镰刀菌产生。呕吐毒素广泛存在于大麦、小麦、玉米和燕麦中,其污染粮谷的情况非常普遍,世界各地均有报道。
什么?哈啤被检出呕吐毒素!脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测
由实验结果可以看出,采用赛里安LC6000 UHPLC系统,搭配SCION C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱和UV-VIS检测器,可以实现对脱氧雪腐镰刀菌烯醇的检测,灵敏度、稳定性、线性、检出限均满足需求。
使用岛津三重四极杆LC/MS/MS同时测定小麦中的脱氧瓜萎镰菌醇等4种成分-脱氧瓜萎镰菌
本文使用LC-MS/MS通过电喷雾离子化ESI法的负离子模式检测了小麦中脱氧瓜萎镰菌醇成分。在1-250ppb浓度范围内线性回归系数0.999以上,重复6次进样峰面积和保留时间重现性良好。25ppb加标回收率101-107%
在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸及核糖核酸),如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸,介导基因沉默的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)等,努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。
采用顶空气体分析法对比蛋糕气调包装和脱氧包装的脱氧效果
采用顶空气体分析法对比蛋糕气调包装和脱氧包装的脱氧效果摘要:通过顶空气体分析方法对蛋糕气调包装和脱氧剂的脱氧效果进行对比分析,试验证明气调包装与脱氧剂具有协同效果,既能使蛋糕在包装初始即处在低氧环境,又能发挥脱氧剂持续除氧的效用,使蛋糕包装内保持低氧环境,值得进一步的推广与研究。关键词:气调包装、脱氧包装、脱氧剂、顶空气体分析仪、HGA-02了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
439不锈钢液的硅铝合金复合脱氧行为研究
在MoSi2炉和MgO坩埚内进行了不同硅铝比的硅铝合金对439不锈钢液的复合脱氧和钙处理实验。以FeSi合金作为对比脱氧剂,考察了合金中不同硅铝比对439不锈钢中的全氧含量,脱氧产物的尺寸、成分和形貌的影响。实验中发现,用3#合金(Si/Al=0.7)对439不锈钢液脱氧,可获得最低的氧含量,其脱氧产物在炼钢温度下基本上为液态,易于上浮、排除;实验样品与现场取样对比发现,钙处理取得明显效果,钢中的夹杂物形态发生改善呈球形。对实验终点样的机械性能测试结果表明,硅铝复合脱氧并钙处理后,轧材的抗拉强度、屈服强度和延伸率均满足ASTM标准,且基本上随合金中铝含量的提高,机械性能提高。
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒
人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氧胶原吡啶交联(DPD)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗原、生物素化的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氧胶原吡啶交联(DPD)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
EZsep?DON IAC免疫亲和柱应用于白酒中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定
脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON),化学名为3α,7α,15一三羟基草镰孢菌-9-烯-8-酮,属于单端孢霉烯族毒素,又名呕吐毒素,是黄色镰刀菌和镰刀菌产生的一种真菌毒素,也是小麦、大麦、燕麦、玉米等谷物及其制品中最常见的一类污染性真菌毒素。其毒性稳定、耐热、耐压、在弱酸中不分解,同时具有很强的耐藏力。脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对人和动物均可以造成一定危害。DON是已知的单端孢霉烯族化合物中毒性最强的一种,对人类和动物均可造成危害,严重影响人和牲畜的健康。人类摄入了被DON污染的粮谷及其制成的食品后,可能会引起呕吐、腹泻、头疼、头晕等以消化系统和神经系统为主的中毒症状,严重时会损害造血系统造成死亡。对于抵抗力较低的老人和儿童,其症状表现较为严重。
江淮小麦产区部分小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(呕吐毒素)污染检测方案
国家粮食局根据有关部门监测发现,因生长期内受低温、多阴雨影响,2010年江淮小麦产区部分地方小麦赤霉病比较严重,存在不同程度的真菌毒素(主要是脱氧雪腐镰刀菌烯醇)超标隐患。为了防止问题小麦进入食品流通领域,国家质检总局发出通知,要求各个部门做好各个环节的监管和检测,彻底杜绝问题小麦及其加工品进入食品加工领域,保障人民的生民安全。为了尽快帮助企业和检测单位解决小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇/呕吐毒素污染问题,杜绝问题小麦的泛滥和危害,我公司针对这一情况制定了性价比的整体解决方案,有效提高检测准确度,降低检测成本和提高检测效率。
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗原、生物素化的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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