水中种阴离子混合溶液标准

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

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【求助】我要配的混标溶液中，既有阴离子硫酸根、氯离子，也有阳离子钾钠等，如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠，同样的，阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]阴离子混合标液可以保存多久

配1PPb标准溶液测阴离子（氟氯溴硝酸硫酸根）和10PPb测阳离子（氨根）。阴离子测得都大于1，1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定，有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850，阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150，阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了，柱子问题吗？？？

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

二氮杂菲测水中阴离子表面活性剂---定容某市环境监测中心 董捷 姜程程（图片无法显示，文章未完，请下载附件给予批评指正，谢谢）1. 范围本标准GB/T 5750.4-2006规定了用二氮杂菲萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的阴离子合成洗涤剂。本法适用于生活饮用水及其水源水中阴离子合成洗涤剂的测定。本法最低检测质量为2.5μg。若取水样100mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.025mg/L(以十二烷基苯磺酸钠计)。生活饮用水及其水源水中常见的共存物质(mg/L)对本标准无干扰：Ca2＋、NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、PO43-(10)、F-(7)、SCN-(5)、Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0.1)。阴离子表面活性剂质量浓度为0.1 mg/L时，会产生误差为-28.4%的严重干扰。2. 原理水中阴离子合成洗涤剂与Ferroin(Fe2+与二氮杂菲形成的配合物)形成离子缔合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波长下测定吸光度。3. 仪器3.1 分液漏斗，250mL。3.2 302B自动液液萃取仪。3.3 VIS-723G分光光度计。4. 试剂4.1 三氯甲烷4.2 二氮杂菲溶液(2g/L)：称取0.2g二氮杂菲(C12H8N2•H2O，又名邻菲罗啉)，溶于纯水中，加2滴盐酸(ρ20=1.19 g/mL)，并用纯水稀释至100mL。4.3 乙酸铵缓冲溶液：称取250g乙酸铵(NH4C2H3O2)，溶于150 mL纯水中，加入700 mL冰乙酸，混匀。4.4 盐酸羟胺-亚铁溶液：称取10g盐酸羟胺，加0.211g硫酸亚铁铵溶于纯水中，并稀释至100mL。4.5 十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液：称取0.500g十二烷基苯磺酸钠(C12H25-C6H4SO3Na，简称DBS)，溶于纯水中，定容至500 mL。4.6 十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液：取十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液(4.5)10.00mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。5. 分析步骤5.1 分别取0mL，0.5mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，5.00mLDBS标准使用溶液(4.6)于100mL容量瓶中，加纯水至100mL，混匀。5.2 按如下步骤进行实验操作。5.2.1 加入标准溶液于六个分液漏斗中分别加入配置好的100 mL DBS标准使用液，如图1。图1. 100 mLDBS标准使用液5.2.2 加入2 mL二氮杂菲溶液于六个分液漏斗中加入2 mL二氮杂菲溶液(4.2)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次将标准使用液与二氮杂菲混匀，如下图2。 图2. 二氮杂菲与标准液混匀5.2.3加入10 mL缓冲液于上述分液漏斗中再加入10 mL缓冲液(4.3)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图3。 图3. 缓冲液混匀图5.2.4 加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液于六个分液漏斗中一次加入1.0mL盐酸羟胺-亚铁溶液(4.4)，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间0s，萃取一次使其混匀，如下图4。 图4.盐酸羟胺-亚铁混匀图5.2.5 加入10mL三氯甲烷 于上述分液漏斗中加入10mL三氯甲烷，萃取强度设为50Hz，运行时间60s，停止时间30s，萃取两次使其混匀，如下图5。 图5. 三氯甲烷萃取图5.2.6 静置分层静置数分钟，使得三氯甲烷与水相分层，如下图6。 图6. 静置分层5.2.7 放液，定容 于分液漏斗颈部塞入一小团脱脂棉，慢慢旋开活塞，使得三氯甲烷成滴滴入干燥的10mL比色管中，并将少量三氯甲烷加入分液漏斗中清洗脱脂棉，并合此三氯甲烷并于比色管中，最后用三氯甲烷定容至10mL，混匀，以供测定。如图7所示。图7. 放液图5.3 于510nm波长，用3cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测定吸光度。5.4 绘制工作曲线。未完，详细资料请下载附件，谢谢！

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

已知含量的氨基酸，糖和有机酸的混合液，先后流经H+型732阳离子交换树脂和OH-型717阴离子交换树脂，用柠檬酸纳溶液洗脱732阳离子交换树脂，用甲酸717阴离子交换树脂，可以检测到氨基酸组分，但检测不到糖组分，不知道是什么原因？是732和717离子交换树脂转型有问题吗？谢谢！

以SH-AC-1型阴离子柱为分离柱，离子色谱法测定纯净水中F-、BrO3-等6种微量阴离子黄选忠 邹大喜 杜宏山 (湖北兴山县疾病预防控制中心， 443711） 摘要 建立以SH-AC-1型阴离子柱为分离柱，离子色谱法测定纯净水中F-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-等6种阴离子的方法。以1.0mmol/LNa2CO3为淋洗液，流量为1.5 ml/min，SH-AC-1型阴离子柱为分离柱，柱箱温度为35℃,6种阴离子的检出限为1.9～22.4μg/L，加标回收率在95.0%～106.3%。相对标准偏差为1.41%～4.27%（n=5）。该方法测定结果准确、可靠，操作简便快速，适用于纯净水中BrO3-、F、Cl-、NO2-、Br-、NO3-等6种阴离子的测定。关键词 离子色谱法；分离度；测定；纯净水；阴离子 溴酸盐是饮水用臭氧消毒后的副产物，已被国际癌症研究机构定为2B级潜在致癌物，WHO也规定饮水中BrO3-的最大允许浓度为25μg/L，我国现行饮用水卫生标准中，溴酸盐的最大允许浓度为10μg/L，目前，测定饮用水中溴酸盐国家标准推荐方法的主要是以KOH为淋洗液梯度洗脱，用美国戴安的IonPac AS19阴离子柱为分离柱的离子色谱法或以碳酸盐为淋洗液等度洗脱，用美国戴安的IonPac AS9-HC或以瑞士万通的Metrosep A Suppp 5-250阴离子柱为分离柱的离子色谱法，文献报道的测定溴酸盐等阴离子的离子色谱法较多，主要有用IonPac AS-19阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度洗脱、等度洗脱、IonpacAS19-HC型阴离子色谱柱分离,KOH溶液梯度淋洗、IonPac23、IonPac22阴离子色谱柱分离Na2CO3/NaHCO3体系淋洗、Metrosep A Supp 5阴离子交换柱分离,碳酸盐淋洗液等，这些方法基本都是使用的进口色谱仪色谱柱或采用KOH淋洗液梯度洗脱方式进行测定，而进口色谱柱特别是具有梯度洗脱功能的离子色谱仪的价格普遍偏贵，目前基层实验室装备较少使其应用受到限制，因此研究用国产普通色谱柱和普通色谱仪测定溴酸盐具有重要意义。但国产普通色谱柱在通常情况下BrO3-和Cl-难以分离无法测定BrO3-，文献曾研究了用青岛盛翰色谱公司生产的SH-AC-1型阴离子交换柱为分离柱，以1.2mmol/LNaHCO3-1.0mmol/LNa2CO3溶液为淋洗液测定纯净水中BrO3-等6种阴离子的方法，但BrO3-与Cl-的分离度只有1.06，分离效果欠佳，实验发现，以SH-AC-1型阴离子交换柱为分离柱，以单纯Na2CO3溶液为淋洗液时BrO3-和Cl-的分离效果要好于NaHCO3/Na2CO3淋洗体系，为此，我们对Na2CO3溶液的浓度和流量等条件进行研究，确认了最佳的分离条件，建立了以SH-AC-1型阴离子交换柱为分离柱，以1.0 mmol/LNa2CO3溶液为淋洗液，离子色谱法测定水中F-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-等6种阴离子的方法，方法应用于纯净水和国家环境标准样品中各种阴离子的测定，获得了满意的结果。1、实验部分1.1主要仪器CIC-200型离子色谱仪（青岛盛翰色谱公司），抑制器，电导检测器；分离柱，SH-AC-1型阴离子交换柱（250×4.0 mm i.d,青岛盛翰色谱公司，批号：1404016）；定量环体积为25μL；1.2 仪器工作条件 柱箱温度35℃，电流：50 mA。1.3主要试剂F-、Cl-、NO2-、NO3-溶液：1000 mg/L，标准物质编号分别为GBW(E)080549、GBW(E)080268、GBW(E)080264及GBW(E)080223，中国计量科学研究院；溴酸盐和溴化物标准溶液：1000 mg/L，分别按照文献配制。临用时用纯水将各种标准溶液逐级稀释成含F-2.0 mg/L、 NO2-1.0 mg/L、Br-、NO3-5.0 mg/L和BrO3-、Cl-4.0 mg/L的混合标准应用液； 50 mmol/LNa2CO3淋洗液贮备液，临用时用纯水稀释50倍使用。实验所用试剂均为AR及以上，实验用水为蒸馏的超纯水（18.2ΜΩ·cm）。1.4 实验方法1.4.1 标准曲线的绘制 取0.25～5.00 mL阴离子混合标准液于25 mL容量瓶中加纯水至24 mL左右，加入淋洗液贮备液0.50mL，补充纯水至刻度，配制成含F-20～400μg/L、BrO3-、Cl-40～800μg/L、NO2-10～200μg/L、Br-、NO3-50～1000μg/L的标准系列，混匀，进样1 mL上机（淋洗液：1.0 mmol/L Na2CO3溶液；流量：1.5 mL/min；量程：1档）测定峰面积（S），以S对浓度绘制工作曲线。1.4.2 样品测定 将样品于微波炉上浓缩3倍后测定。取24.50 mL的样品于25 mL容量瓶中，加入淋洗液贮备液0.50mL，混匀通过0.45μm过滤头过滤后进样1mL测定峰面积（S），以标准曲线法定量。2、结果与讨论2.1淋洗液浓度的选择 在高效离子色谱法中选择适当的淋洗液是改善分离度(R)的有效方法，鉴于BrO3-、Cl-的保留时间比较接近难以分离，进行了淋洗液中Na2CO3浓度的选择实验，结果表明： Na2CO3在0.8 mmol/L～1.5 mmol/L时BrO3-与Cl-的R在表1 Na2CO3浓度对分离度和保留时间的影响（流量1.5 ml/min） 组分/

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

在做重金属检测配制标准溶液时，在溶剂要求一致的情况下，配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响？如在做食品中铅和镉的测定时，用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样？

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量KNO3和CSNO3混合溶液中的CS离子浓度吗？CS是微量的

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

求购阴离子标准溶液F、Cl、NO3、SO4有的请联系，谢谢

请问各位大哥，小弟已经配好了储备液，但不知道该配制多少PPM浓度的混合标准工作溶液，怎么计算？例如我有3种储备液，取多少量再稀释可以配成3PPM浓度的。

水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的，但是我询问试剂供应商都说没有这个物质，只有十二烷基苯磺酸钠，请问这两个物质是一样的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼

工作需要，求助各位大侠 铝制品在硫酸磷酸混合溶液里反应，我想测定混合溶液里硫酸，磷酸，和铝离子含量 请大侠们 告知个简单可行的方案

SB05-069-2008 11种有机磷混合标准溶液的证书找不到了！不知道其中的组分和浓度到底是多少呀？？？哪位版友有的话帮忙看一下，谢谢！！

离子色谱阴离子标准如何配制用什么介质配，能否把七种阴离子配在一起配成混合标准？

配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制谁有相关的配置步骤？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中阴离子，标准溶液中氟离子怎么不出峰？样品中能出峰

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求助谁知道哪卖阴离子交换介质呀！－－用于分离生物基质中的蛋白混合物颗粒最好小些，5微米左右的，孔径大于300埃的至少300埃。不要柱子，只要填料。