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马钱子生物碱混合对照溶液

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马钱子生物碱混合对照溶液相关的论坛

  • 【求助】关于配制有机氯农残混合对照溶液的问题

    求助:本人在做有机氯农残实验时,在配制九大有机氯农残的混合对照品中遇到了这样的一个问题:中检所提供的对照品溶液为甲醇溶液(以前的是苯溶液),与溶剂正已烷或者石油醚II不互溶,呈液滴状在容量瓶底.有人遇到过这事吗,指教一下该如何配制这混合对照呢!!!万分感谢~

  • 混合溶液浓度的稀释

    前辈们好。我有一个混合的标准溶液,母液浓度是0.929,0.987。我需要稀释成浓度减半,是不是加入与母液对应的体积就行了呢?

  • 【求助】怎样中和乙醚-乙醇混合溶液

    我按照5009.37做食品酸价检验时遇到一个问题:   配制乙醚-乙醇(2+1)混合溶液的时候,提到用3g/L的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂,再往里滴加氢氧化钾溶液,至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0(无色)~9.8(紫红),要是加氢氧化钾到显红色,溶液不就是碱性的,而不是中性的了?

  • 重金属17种混合标准溶液

    哪里有17种重金属混合标准溶液卖?想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外,还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控?

  • 重金属17种混合标准溶液

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  • 混合供试溶液中对照品峰塌陷

    残留溶剂方法摸索中,供试溶液只要加对照品,对照品的峰面积就变小甚至峰塌陷,已询问合成目标对照溶剂与供试并不会发生反应,请问这可能是什么原因呢?

  • 混合系列标准溶液

    请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

  • 镉_铜_铅_锌混合标准溶液问题

    我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

  • 【求助】混合溶液的组分含量?

    滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时,滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液,大概要加入多少体积甘露醇呢?

  • 标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?

    关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。

  • 【原创】一中碱性混合溶液的测定

    现有一种混合溶液,初步怀疑是NaClO和NaOH的混合物,请问大家要怎么才能将两者分别加以鉴定,如果用硫代硫酸先定前者是否可行,大家给个建议哦!

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.31(已完结)——活血壮筋丸中双酯型生物碱的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答12.31(已完结)——活血壮筋丸中双酯型生物碱的检测

    问题:迪马科技活血壮筋丸中双酯型生物碱的检测使用的色谱柱是?答案:Diamonsil C18 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99903)【活动奖励】幸运奖(2钻石币):大川之子,纵横四海(ID:chuangu120)Freshman12(ID:v3071745)莫名其妙(ID:moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601040835_580639_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601040835_580640_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================活血壮筋丸中双酯型生物碱的检测样品制备制备方法1. 对照品:乌头碱(50 μg/mL)、次乌头碱(0.15 mg/mL)、新乌头碱(0.15 mg/mL)对照品,用异丙醇-三氯甲烷(1:1)将其溶解。2. 供试品:取本品20丸,除去糖衣,精密称定,研细,取约相当于5丸的重量,精密称定,置具塞锥形瓶中,分别加入氨试液3 mL及异丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液15 mL,超声处理(功率240 W,频率45 kHz,水温在25 ℃以下)30分钟,放冷,摇匀,滤过,用少量异丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液洗涤残渣,合并滤液,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣用异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液溶解并定容至5 mL,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99903)流动相A:乙腈-四氢呋喃(25:15) B: 0.1 M醋酸铵溶液(1000 mL加冰醋酸0.5 mL) 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 235 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512310937_580036_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 45.527 2080702 54195 32913.025 1.011 -- 2 48.072 1678645 44019 37490.516 1.015 2.549 3 52.922 546054 14307 43147.305 0.989 4.820 *药典要求理论板数按乌头碱、次乌头碱、新乌头碱峰计算均应不低于2000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512310937_580037_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 45.647 16022 411 37421.342 1.157 -- 2 47.811 31216 [td

  • 八溴联苯混合物溶液的定量问题

    八溴联苯混合物溶液的定量问题

    如图片中所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612201348_01_1987954_3.png说是“Tech Mix”,八溴联苯混合物溶液,可能含有七溴联苯或九溴联苯;如果以此溶液为标准溶液,在定量的时候,会准确吗?还是说,七溴联苯或九溴联苯含量可能比较少,可忽略不计。

  • 【转帖】生物碱的概念

    在天然药物化学里一般用“总碱”指代天然药物中所含有的所有碱性物质。植物是天然药物里的最大类,而生物碱是天然药物中最主要的碱性物质。而你提到的“总生物碱”是在植物的分离提纯过程中用有机酸液浸提出的碱性物质,并经过生物碱试剂检测证明含有生物碱的组分。因此,“某种植物中的‘总生物碱’”指的就是在对植物进行萃取分离提纯时得到的含几乎所有生物碱的混合物质。这是一个天然药物分离过程中的概念。

  • 【求助】求助:分析混合溶液 检测问题?

    分析混合溶液,硫酸,草酸,乳酸,丙三醇的含量快速阳极氧化实验,用的配方及参数为:硫酸(H2SO4):140~180g/ L 草酸(C2H2O4•2H2O): 5~8g/ L乳酸(C3H6O3): 5~10g/ L 丙三醇(C2H5 (OH) 3) :3~5g/ L,请问如何分析各成分的浓度?急求

  • GC分析 混合溶液的保存有什么好的方法吗?

    关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。

  • 【求助】求助:液相 混合溶液问题?

    小弟要提纯物质,该物质是核苷类小分子物质。  文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。  我遇到一个问题,就是现在根本就没有 纤维素粉(whatman 1号滤纸)这个东西,要么就是纯的纤维素粉,要么就是滤纸。  我问下!  第一:可以直接用纤维素粉 来代替 纤维素粉(whatman 1号滤纸)吗?因为whatman 1号滤纸是定性滤纸,成分就是纤维素。  第二:如果我用的纤维素粉来上柱,那么纤维素粉能回收吗?怎样回收?  谢谢大家了~急急急!!!

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