碳酸钠容量分析用溶液标准

硅标准溶液为什么用的介质是1%碳酸钠溶液？为啥不是用酸？

不要这个 http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=109120这个我看了 是要称取 一定量的 碳酸钠固体....计算时候 也样用到这个称取时候的质量.......我的是 反应后 就有大量的 碳酸钠溶液 想测想它的浓度......... 用上面那个标准的话 没有那个 称取的质量 无法计算

哪位大神能帮帮小弟最近在做缓冲溶液方面的实验，查到了硼砂-碳酸钠缓冲溶液体系，但所有的资料上都只有个一配方即：取无水碳酸钠5.30g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml，混匀。该配方下pH范围10.8-11.2.因此我实在是想不明白了，十分疑惑，像这种不是共轭酸碱对的缓冲溶液体系，pH的计算方法是什么，有没有精确的计算公式呢？如果我想配制pH=11的，该体系缓冲溶液，该加多少碳酸钠溶液，多少硼砂溶液。求大神出现。

请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定？碳酸钠是包裹好的胶囊，须溶于水后测定胶囊的缓释性能，即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]

我们需要分析碳酸钠溶液中的乙醛，请问可以用PEG-20M毛细管柱来分析吗？碱性溶液会不会破坏柱子中的固定液呢？如果该色谱柱可以耐碱，那么碱性大小范围是多少呢？急求各位专家指点，谢谢大家！！！

0.01摩尔碳酸钠溶液的PH是多少？怎么算？

我们是按GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 的附录A来测定碳酸钠的，但感觉测的不是很准，我们用新开瓶的分析纯碳酸氢钠（99.5%）作了比较测定，结果也只有98.3%，再换一瓶也只有这么多，不知什么原因？是不是碳酸钡沉淀也消耗了标准盐酸滴定溶液而造成结果偏低的，请大侠们赐教啊！另请教：新国标GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 为什么没有碳酸钠这项指标的测定了，多谢了！附：GB-T 1606-2008 工业碳酸氢钠 附录A[~150405~]

因为做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用的淋洗液是用的碳酸钠和碳酸氢钠的混合溶液呀

硬脂酸加入稀碳酸钠溶液生成白色沉淀是不是皂化反应？将硬脂酸加热熔化，加入稀碳酸钠溶液，立即生成白色沉淀，加热沉淀也不溶解，用热水洗好多次沉淀还有，这是不是皂化反应？谢谢！

准备用碳酸钠做微生物菌种的PH缓冲溶液,但是7L的液体微生物culture应该加多少碳酸钠才可以保持ph 7?如何计算?

照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D）测定。 氯化钾溶液的制备： 称取氯化钾19.07g，加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备： 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml，置100ml量瓶中，精密加入氯化钾溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。 测定法 ： 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（中国药典2005年版二部附录Ⅳ D），用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度，用空白溶液作为空白，按下式计算供试品中碳酸钠（Na2CO3）的百分含量（PM）：PM=（105.99/116.89）(0.1C/W)(Au/As)式中： 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液（μg/ml） W 是供试品溶液的浓度（mg/ml） Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗？看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢？

在碳酸钠溶液中滴入几滴硝酸银溶液，出现白色沉淀，然后再滴加入几滴硝酸溶液，理论上说，白色沉淀会消失。但是我做了好几次，最终得到的溶液都是白乎乎的，只是白色沉淀消散了。碳酸钠溶液，硝酸银溶液和硝酸溶液，我都是用蒸馏水配制的。但我不知道怎么最终是白乎乎的溶液还有，用蒸馏水配制的硝酸银溶液，也是白乎乎的。下面的帖子里也是这个问题http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080602/1286951/index.shtml但我用的蒸馏水是新的，我是用2克的硝酸银直接倒入500ml蒸馏水的瓶子[em0911]

拉曼可以对过氧碳酸钠定量分析吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

重铬酸钾容量分析用标准溶液干啥用的呢？

3.13硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）＝0.1 mol/L。 3.13.1配制 称取24.5g五水合硫代硫酸钠（Na2S2O3• 5H2O）和0.2g无水碳酸钠（Na2CO3）溶于水中，转移到1000mL棕色容量瓶中，稀释至标线，摇匀。有些GB/T上写要26g硫代硫酸钠。。。。加的无水碳酸钠是不是防止硫代硫酸钠水解啊？

0.01摩尔碳酸钠溶液的PH是多少？怎么算？谢谢

标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析　作者：吴文英 张春雨 唐惠兰 来源：中华医学研究杂志　在理化分析过程中，一切测量结果都不可避免地具有不确定度。盐酸标准溶液是常用化学定量参比物质，其标定值的准确性直接影响常规分析质量。笔者以GB/T601《滴定分析（容量分析）用标准液的制备》为依据配制并标定盐酸根据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》分析其测量不确定度。简述由标定过程中得到的不确定度。　　　1 实验部分　　　1.1 测定方法［1，2］ 准确称量270℃～300℃干燥至恒重的基准碳酸钠（99.95%～100.05%）约0.2g左右，电子分析天平（精度为0.1mg），置于三角瓶中，加入50ml水使之溶解，加指示剂，用盐酸标准液滴定至终点同时作试剂空白实验。　　　1.2 主要计量仪器与试剂 电了分析天平：AG204；酸式滴定管：50ml A级。　　　1.3 建立数学模型　C=m (V1-V2)×0.05300　式中　C：盐酸标准滴定溶液的浓度（mol/L）；m：基准无水碳酸钠的质量（g）；V1：盐酸标准滴定溶液用量（ml）；V2：试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量（ml）；0.05300：与1.00ml盐酸标准溶液［C(HCl)=1.000mol/L］相当于以克表示的无水碳酸钠的质量。　　　1.4 盐酸标准滴定溶液的标定结果 为获得标准溶液重复测量的不确定度分量，对同一标准溶液进行8次独立的标定。测定数据见表1。　　　表1 盐酸标准滴定溶液的标定结果　略　　　2 测量不确定度来源　　　从检测过程和数学模型分析，标定盐酸标准溶液的不确定度主要来源，由四个方面所引起。(1)测量的重复性（A类不确定度）；(2)基准无水碳酸钠的纯度；(3)测量使用的电子分析天平及量具；(4)其他相关常数。　　　3 测量不确定度分析　　　3.1 A类不确定度的分析 利用表1中的测量结果，按照A类评定测量重复性的标准不确定度。具体计算过程：重复测量的平均值计算式：=1 n∑8 i=1xi=0.09951mol/L　单次测量的标准差按贝塞尔公式计算s（x）为　s(x)=∑8 i=1(xi-)2 n-1=0.0001555mol/L　的标准差s()为　s()=s(x) n=0.000155 8=0.0000548mol/L=5.48×10-5mol/L 　　由测量重复性引起的相对标准不确定度为U（x）：0.0000548/0.09951=0.055%。　　　3.2 B类不确定度分析　　　3.2.1 基准碳酸钠的纯度 基准碳酸钠的纯度为1.0000±0.0005，视为矩形分布0.00053=0.00029，则标准不确定度为：由基准碳酸钠的纯度引入的相对不确定度u（p）为：0.029%。　　　3.2.2 天平称量所引入的标准不确定度 干燥器与天平称量仓内均放置同质硅胶，视为相同湿度，称量时无吸潮。电子天平检定证书标出线性为上0.2mg；可视为矩形分布，则标准不确定度为：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为0.2mg /3=0.12mg：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为：2×0.122=0.17mg，则由称量引入的相对标准不确定度u(m)为：0.17mg/0.2018g=0.084%。　　　3.2.3 标定体积的不确定度 (1)滴定管的校准：滴定使用50ml酸式滴定管（A级），按照检定规程，其最大允许误差为±0.05ml，相对允许误差为±0.1%，按照矩形分布，则滴定体积的相对标准不确定度u（V）为：u(V)=0.1%/3=0.0577%。(2)环境温度：实验环境在空调条件下，室温近似20℃。温度在20℃左右，标准溶液的温度补正值非常小，对实验结果影响可忽略不计，所以在不确定度分析中不把一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断：终点时的误差±0.05ml（1滴的体积），两点分布，现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml：相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入相对标准不确定度U（V）为0.0572+0.132=0.142%。　　　3.2.4 其他常数 基准无水碳酸钠摩尔质量引起的标准不确定度很小，可以忽略。　　　4 合成标准不确定度　　　测量重复性、基准无水碳酸钠的纯度、天平称量、标定体积等的不确定度相互独立，故将上述数据合成得盐酸的相对合成标准不确定度U（C）为0.0552+0.0292+0.0842+0.1422=0.176%。　　　5 扩展不确定度　　　实验测得盐酸标准溶液浓度为0.09951mol/L，则测量结果的合成标准不确定度U（C）=0.09951mol/L×0.176%=0.000175mol/L。若取包含因子K=2，得测量结果的扩展不确定度U=2U（C）=0.00035mol/L。　　　6 测量结果的表示　　　盐酸标准滴定溶液的浓度可表示为：（0.09951±0.00035mol/L，K=2）。　　　【参考文献】　　　1 姚正堂，将已峰.奶制品中蛋白质测定的不确定度分析.中华医学研究杂志，2005，5(6)：6.　　　2 国家技术监督局.JJF1059-1999测量不确定度与表示.北京：中国计量出版社，1997，81.　　　作者单位： 214171 江苏无锡，无锡市惠山区疾病预防控制中心

1.1克的碳酸钠，用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时，用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表

我做地下水中的氯离子，淋洗液用的是碳酸钠和碳酸氢钠的混合溶液，结果水样加到淋洗液里以后就出现浑浊，我想知道是为什么？怎么解决！！！

滴定分析容量分析用标准溶液的制备谢谢

碳酸钠和硫氢化钠混合溶液混合溶液PH计算公式推导;碳酸氢钠和硫氢化钠混合溶液PH计算公式推导。采用常规方法推导计算复杂，请问那位朋友能够给予帮助，谢谢！邮箱：xxzhang1985@126.com

哪位知道20mmol/L的硼酸-碳酸钠缓冲溶液（pH9.6）怎么配制?

GBZ/T 300.58测碘，流动相水，淋洗液用的碳酸钠(用氢氧化钠时仪器不出峰)，解析液用碳酸氢钠，问题：只进碳酸氢钠时有好几个峰，空白样的碘的峰面积比样品还大点。请问一下，0.02mol/L碳酸氢钠溶液都有好几个峰吗？还是我的操作哪有问题啊？

测定总酚的步骤：1 总酚标准曲线绘制：精确称取没食子酸标准品25mg，用水溶解并定容到250ml，得0.1mg/ml的对照品标准溶液。精密吸取对照样品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml于10ml容量瓶中，再加入1mlFolin-Ciocalteau试剂，摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml，室温下反映2h后测定A760，绘制标准曲线。2 提取液中总多酚含量的测定：移取待测提取液0.5ml于10ml容量瓶中，依次加入1mlFolin-Ciocalteu显色剂,摇匀后加入2ml15%Na2CO3溶液定容到10ml，室温下反映2h后，于760nm处测定吸光值，根据标准曲线计算总多酚的没食子酸当量，总酚含量以每克干物质的没食子酸当量（mg）表示，并计算提取得率。Folin-ciocalteu法测定总酚含量是加入碳酸钠有沉淀是怎么回事？测定方法中加入碳酸钠的作用是什么？急需答案，谢

我急需要工业碳酸钠标准，那位可以帮帮忙哦

请教：岩矿分析中以碳酸钠-硼酸熔矿，其中硼酸的作用是什莫？

职业卫生标准是用邻苯二甲酸做淋洗液，目前只有碳酸钠-碳酸氢钠体系的，不知道能不能测

现手上一检测项目，要求检测出氧化铝和碳酸钠的含量，精度要求不高，主要作为生产监测用，在大概的范围即可，用红外能做么，会不会都被水的峰遮挡了？求大神指点迷津。，，，

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 用碳酸钠吸收液吸收卤素，仪器的淋洗液为碳酸氢钠和碳酸钠，怎么水的负峰会没有尼