环丙孕酮杂质混合物标准品

大家有没有用过中检所的抗生素标准品的？如头孢氨苄、阿莫西林等，我正在用，结果用液质联用检测出两个色谱峰，质谱结果显示，这两个峰都是同一种物质，猜测标准品不纯，是同分异构体的混合物，大家有没有类似的遭遇？

想用外标法测甲醇和环氧氯丙烷混合物，怎么弄啊，我之前就是自己看书学的，我是这样做的自己先配置甲醇和环氯的溶液，二者的质量我都知道，然后就进样求校正因子嘛~我配置三组不同质量分数的甲醇和环氯，测出来的校正因子都不一样。是我理解错了吗就是在输入方法的时候，里面有个浓度的数值，我输入的就是我称的样品的质量，这里的浓度指的是摩尔浓度吗，而且出来的含量指的是什么，怎么计算呢？想聊的加我Q，拜托了~

用氦气作载气分析氢气、氮气的混合物，GC112A能分析到100PPM以下吗？并且其他杂质也会显示吗？能不能说以下测试条件吗？谢谢啦[em49] [em49] [em49] [em06]

[font=微软雅黑]提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。[/font][font=微软雅黑]混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类：[/font][font=微软雅黑]1、化学分离法[/font][font=微软雅黑]2、物理分离法 [/font][b] 分离与提纯的原则[/b][font=微软雅黑]1.引入的试剂一般只跟杂质反应；[/font][font=微软雅黑]2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂；[/font][font=微软雅黑]3.不能引进新物质；[/font][font=微软雅黑]4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离；[/font][font=微软雅黑]5.过程简单，现象明显，纯度要高；[/font][font=微软雅黑]6.尽可能将杂质转化为所需物质；[/font][font=微软雅黑]7.除去多种杂质时要考虑加入试剂的合理顺序；[/font][font=微软雅黑]8.如遇到极易溶于水的气体时，要防止倒吸现象的发生。[/font]

一直都是买标准品做分析用，以为只有单一的化合物或者是同分异构体的化合物才有CAS号现在发现 混合物也有CAS号现在有一个问题 就是有两种矿物油（也称白油），明显的粘度差异很大，但是标的是同一个CAS号：8042-47-5问题就是：对于两种外观及物理性质上有明显差异的混合物，但是CAS号相同的情况下，它们内部的差别主要在哪里？是不同化合物的比例差异？（1号样品与2号样品均含甲、乙、丙三种物质，但是比例不同）还是所含目标物的不同？（1号样品含甲、乙、丙，2号样品含甲、乙、丙、丁）

分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物.pdf

冰水混合物的温度不是0度？和大气压有关系吗？看要核查一个温度，仪器显示温度38.8度时，核查用温度计测试温度才37度，这个温度计是检定的，就给了个合格，我怕他们是随便搞的一个数据，怕温度计不准，想自己用冰水混合物核查一下这个温度计0度准不准。百度了一下，好像有的说冰水混合物在一般实验室条件下不是0度,是4度...这个说法对不对？

请问1，2-丙二醇单甲醚和甲氧基丙酮混合物中甲氧基丙酮的含量如何分析？谢谢！

各位老师，大家好。我测的是脂肪酸甲酯（混合物）的气相色谱，标准品也是混合物，内标物是十七烷甲脂（标准品中已包含此种物质）。看过前辈们关于内标法的讨论，我不知道我理解的对不。我想请教一下，若用内标法的话，如果我想将混合物中主要的6种物质定量，是不是就得下列按公式求出6个校正因子？ fi=（Ci/Ai）/（C内标/A内标）其中：Ci——标准品中某种待求物质的质量浓度 Ai——标准品中某种待求物质的峰面积 C内标——标准品中内标物质的质量浓度 A内标——标准品中内标物质的峰面积然后再代入下列公式中 C样=A样/A内标1 x fi x C内标1其中：C样——未知样品中某种待求物质的质量浓度 A样——未知样品中某种待求物质的峰面积 C内标1——未知样品中内标物质的质量浓度 A内标1——未知样品中内标物质的峰面积 这样，我就可以求出f1、f2……f6，从而求出未知样品中6种待测物质的质量浓度了。请问各位老师，这样理解对么？

以标准品保留时间对照法对混合物各色谱峰进行定性是否在任何情况下都适用？希望各位大牛们能给予解答，万分感谢

提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类：1、化学分离法2、物理分离法

GBT 2910.3-2009 纺织品 定量化学分析 第3部分：醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181877]GBT 2910.3-2009 纺织品 定量化学分析 第3部分：醋酯纤维与某些其他纤维的混合物(丙酮法).pdf[/url]

化学品剖析简论作者 汪茂田化学剖析是指对复杂化学品进行成分定性，定量和结构分析，其特点是多种分离和分析方法的联合运用，也就是“综合分析”，这种综合分析是分析科学中较为前沿的学科。对于复杂的多元体系的化学品，要对其中的成分和结构进行综合分析，实际上已超出了经典分析化学定性和定量分析的范围，它已成为分析科学中的一个分支。它不但要求剖析工作者应具备深厚的化学基础，分离技术，化学分析技术，更重要的是要具备多种现代仪器分析（NMR、MS、IR、UV、GC、GC-MS、HPLC、HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]、X-Ray等）技术以及这些技术的灵活运用和综合分析的能力。丰富的剖析经验往往是使剖析工作顺利准确进行的重要条件之一。一个训练有素的化学剖析专家，对不同性状和不同来源的化学品有各自独特的样品处理方法和分析步骤，在很多情况下也可以不经过细致分离就可以进行剖析，这得益于其对混合物多种波谱的综合分析能力，这往往起到事半功倍的效果。有人把动植物化学成分的研究也纳入化学剖析的范畴，从原理上讲是对的，但植物化学属于天然产物化学，是一个历史悠久而又生机勃勃的学科，国际上有一些重要的专业杂志，如天然产物杂志（Journal of Natural Products），植物化学杂志（Phytochemistry）等，它和工业和民用化学品的剖析的内容有很大区别。所以笔者在这里讨论的内容主要是指工业和民用化学品的剖析。关于天然产物的分析，不管是文献还是专著都是很多的，特别是中外文文献。笔者与合作者最近出版的《天然有机化合物的提取分离与结构鉴定》有专门讨论。不少工业和民用化学品中使用天然化合物和/或天然化合物的混合物，有的则添加植物提取物，这种样品的剖析工作量和难度都比较大。笔者曾剖析过一些工业化学品，有的产品使用的是混合的天然化合物的衍生物，按照剖析的结果，寻找符合要求的原料（经过波谱鉴定）组配，产品达到预期的效果。化学品剖析过程的复杂性：化学样品随用途不同其成分的多样性和化学结构的复杂性决定着剖析工作的复杂程度。样品的用途和背景可为剖析提供思考问题的方向，比如溶剂型粘合剂，水乳型粘合剂，表面活性剂，增塑剂等是有思路好循的，一个正确的思路可以把样品的成分类型集中在某一大类化合物，尽管这类化合物种类很多。根据用途背景还可以查阅文献资料，为剖析提供参考，这也是常用的经典方法。但最终还是要由分析数据来决定剖析结果。有的客户为了保密，不愿提供样品用途背景，这是可以理解的。在这种情况下，只有把样品按 “盲样”来剖析。实际上样品背景只是参考，剖析的关键是证据，也就是分析测试的数据以及对这些数据科学地综合分析（不能含主观的经验性的判断）。分析测试也有方法学问题，比如一种复合的表面活性剂，含有非离子、阳离子等数种表面活性剂，如果进行细致的化学分离后进行鉴定，其前期的工作周期较长，工作量也比较大。当进行简单分离和/或不经分离而进行结构鉴定，往往事半功倍。在很多情况下，剖析的目的并不是含量最高的成分，而是少量和微量的物质，显然这种剖析工作的难度要大一些。组分的多寡也往往是剖析难易的关键，单就对多成分样品进行分离来说就是一个复杂的工作，再加上定性、定量和结构鉴定，说它是一个系统工程并不过分。这种研究工作通常都是由专业技术人员来完成。化学品剖析的作用：1．化学新产品研发。不少研究者进行新产品研发过程中要查阅很多中外文献，这当然是必要的，但专利文献所公开的内容和其最新产品往往存在一定的差距，通常其技术秘密在文献中也有所保留，但他们的产品是其技术先进性的集中表现，直接剖析产品，进行借鉴，加上自己的创造，避开知识产权，不失为一种新产品研发的捷径。2．跟进国内外的先进技术。当自己企业的产品和国内外同行业产品同类时，密切注视同行业的产品的技术动向是一件重要的工作，知己知彼，百战百胜，道理自在其中。3．了解国内外同类产品的最新进展，剖析工作可以最快的方式获得先进技术的第一手信息。4．化学产品的直接仿制。剖析是直接仿制化学品的捷径，它使仿制的投入少，周期短，见效快，这已成为不争的事实。当然仿制要注意知识产权问题，如何规避，也有一些个技术创新的问题。5．化学反应混合物的分析。现代仪器分析可以进行反应混合物的分析，当色谱法不奏效时，采用波谱法往往可以不经分离直接分析样品中的目的物和非目的物。 未完,待续...

书名：复杂混合物的红外光谱学：在食品和中药分析中的应用责任编辑：李晓红 任慧敏出版社：北京化工出版社出版年：2011年页数：235页装帧：精装ISBN: 978-7-122-11507-2

2007年9月14日，欧盟委员会宣布制定了欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标识和包装的法规，并且修订指令67/548/EEC和法规(EC) No 1907/2006的提案。 该提案将在联合国层面已议定的分类标准和标签规则，即所谓的化学品分类和标签全球协调系统（GHS）编入欧盟法规。在考虑现行欧盟法规部分要素的同时，其将引入联合国（UN）化学品分类和标签全球协调系统的分类标准、危险品标志（象形图）及标签惯用语。 2002年12月，化学品分类和标签全球协调系统（GHS）经联合国危险品运输和化学品分类和标签全球协调系统专家委员会(CETDG/GHS)议定。其于2003年7月由联合国经济及社会理事会（UN ECOSOC）正式批准，并于2005年修订。2002年9月4日在约翰内斯堡表决通过的其执行计划中，世界可持续发展首脑会议鼓励各国尽快的执行化学品分类和标签全球协调系统，并且不迟于2008年使该系统全面运作。 本法规提案要求公司在将其物质和混合物投放市场之前，适当的将它们分类、标识和包装。为达此目的，本提案采取了有五个部分的方法。首先，其基于化学品分类和标签全球协调系统，以及现行的欧盟制度，协调物质和混合物的分类、标识和包装规则。第二部分和第三部分，其责成企业自己将其物质和混合物分类，并向欧洲化学品局（ECHA）通报该分类。第四部分，其在附件VI中制定了一份在共同体层面分类的协调的物质分类列表。第五部分，其参照上述和由欧洲化学品局保存的所有通报和协调的分类，制定了一份非约束性的分类和标识详细目录。 第二点是根据关于企业分类其物质和混合物的现行法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）义务的延续部分。 第三点至第五点采纳了关于向欧洲化学品局（ECHA）通报分类的化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规（法规(EC) No 1907/2006）的相关规定，制定了一份协调的分类列表，并建立了分类和标识的详细目录，该目录应当为尽力使同一物质的共同分类达成一致意见的公司提供指南。 现行的法规共同体法案、指令67/548/EEC（关于物质）和指令1999/45/EC（关于配制品）应当从2015年6月1日起废止生效。

核磁可以测定混合物的结构么，假如是我想从 一个很复杂的生物制品中提取一种 或者一类具有活性的 物质（该类物质属于新化合物，没有结构信息）怎么得到单体且知道 收集的化合物是单体还是混合物 呢？提取纯化后的物质用核磁或者其他的仪器 能确定是单体还是混合物 么？

来了三瓶样品-油水混合物，有的都分层了，客户想做定性分析。挥发性的可以顶空，半挥发的怎么做啊？直接用二氯甲烷萃取，估计会乳化很厉害，不知道咋弄了。哪位老师知道有机定性方面的标准或者书吗 ？求赐教

来了三瓶样品-油水混合物，有的都分层了，客户想做定性分析。挥发性的可以顶空，半挥发的怎么做啊？直接用二氯甲烷萃取，估计会乳化很厉害，不知道咋弄了。哪位老师知道有机定性方面的标准或者书吗 ？求赐教

用氦气作载气分析氢气、氮气的混合物方法是什么？用哪一种填充柱，选用多大的进样器进样？其相应的检测条件什么？请您帮忙一下好吗？GC112A可以能分析氢气、氮气混合物的杂质100PPM以下吗？[em06] [em06] [em06] [em06] [em06] [em06]

混合物怎么建库呢？比如说一个奇华顿的原料-记诺，这是个复杂的混合物。要是把主峰标记为记诺，那么下次可能有某种混合物的主峰也是这个呢，这样同一个物质就建立了多次普库，检索普库的时候，也不知道到底该为那种混合物？？

常见有机溶剂间的共沸混合物共沸混合物组分的沸点/℃共沸物的组成(质量)/%共沸物的沸点/℃乙醇-乙酸乙酯78.3，78.030：7072.0乙醇-苯78.3，80.632：6868.2乙醇-氯仿78.3，61.27：9359.4乙醇-四氯化碳78.3，77.016：8464.9乙酸乙酯-四氯化碳78.0，77.043：5775.0甲醇-四氯化碳64.7，77.021：7955.7甲醇-苯64.7，80.439：6148.3氯仿-丙酮61.2，56.480：2064.7甲苯-乙酸101.5，118.572：28105.4乙醇-苯-水78.3，80.6，10019：74：764.9

我一直认为冰水混合物的温度是0度，可是今天成都的一位同学说他测出来是4度，难道和大气压，海拔高度有这么大的误差吗

醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮 拼音名：Cusuan Jiadiyuntong 英文名：Megestrol Acetate 书页号：2000年版二部－1014 C24H32O4 384.52本品为6-甲基-17α-羟基孕甾-4，6-二烯-3,20-二酮17- 醋酸酯。按干燥品计算，含C24H32O4应为97.0％～103.0％。 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在丙酮或醋酸乙酯中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为213 ～220℃。 比旋度 取本品， 精密称定， 加氯仿溶解并定量稀释制成每 1ml中含 50mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+9°至 +12°。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml ，置水浴中，加热5 分钟，冷却，加硫酸2ml ，煮沸1 分钟，即发生醋酸乙酯的香气。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集545图）一致。 【检查】 杂质吸收度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在287nm的波长处有最大吸收，在240nm与287nm波长处的吸收度比值不得大于0.17。 其他甾体 取本品适量，精密称定，以无水乙醇为溶剂，配制成每1ml 含2mg 的溶液(1) 与每1ml 含0.04mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液，取10μl 注入液相色谱仪，调整仪器灵敏度，使主成分峰高度达记录仪的满量程。再分别取溶液(1) 和(2) 各10μl,进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。溶液(1) 显示的杂质峰数不得超过4 个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰面积的1/2 和3/4 。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(70:30) 为流动相；检测波长为288nm 。理论板数按醋酸甲地孕酮峰计算应不低于1000，醋酸甲地孕酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取炔雌醇约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取醋酸甲地孕酮对照品约20mg，精密称定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各2ml ，置10ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。 【类别】 孕激素类药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 醋酸甲地孕酮片

在用GFAAS测Fe、As时，它们的标样怎么来配喃？？？还有样品前处理的时候要在含铁的混合物中加少量丙酮，这里加丙酮有什么作用？？？？测砷的时候要在含砷的混合物中加少量苯，在这里加苯的作用是什么呢？？？

[color=#444444]请教大家一个问题，我现在有一个样品，里面所含的我所想要检测的组分（一类，但不是一个）纯度大概35%，在液相条件下是可以检测到的，而且几乎没有其他杂质峰。想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]鉴定组分，可行吗？所含的其他杂质是不是也会在质谱中出现，如何找到自己想要的那个组分的数据？还有，哪种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]更适合测这种混合物呢？谢谢大家，不胜感激~[/color]

[b][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇、正己烷和硫酸(H2SO4)进行原位酯交换反应。 用于FAMES分析的[u]内标[/u]1,3-二氯苯购自Sigma-Aldrich(36708-1g)。 [u]FAMES分析方法的校准[/u]是用FAMES标准混合物进行的，该标准混合物含有C4-C24范围内的饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸。[/font][font=等线]1.[/font][font=等线]脂质检测的具体方法：[/font][font=宋体]微藻中油脂提取的方法为原位酯交换法[/font][font=宋体]脂质分析采用：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱仪[/font][font=等线]2.[/font][font=等线]需要的标准品和耗材：[/font][font=宋体]药品：高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]级甲醇；浓硫酸；正己烷；[/font][font=宋体]标准品：FAMES标准混合物[/font][/b]

怎样检测己酸，丙酸，乳酸的混合物

1. 两种熔点不同物质的混合物，用全自动毛细管法熔点仪测量熔点，是否能根据熔化曲线来大致判断这两种物质的比例？ 2.样品中有杂质，熔融状态下为半透明，是否会影响测量结果？

GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物