人急性淋巴母细胞白血病细

默克密理博秉承一贯的创新理念，突破流式研发的思维定式，带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑，结合全面的预置细胞分析常规实验方案，为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指，即可实现包括：细胞计数，细胞活性，细胞周期，细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外，默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案，近期8个预置实验方案即将推出：涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部免费获得预置实验方案的软件升级。申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情，请点击此处 默克密理博：新流式，新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台，全新的学术思维

MissionBio单细胞多组学 Tapestri 平台用途：Tapestri 单细胞 DNA 测序组合可令您专注于与您的疾病研究最相关的突变和感兴趣区。从专为一系列癌症研究范围安排的预先设计的测序组合中仔细选择，从而设计实验，并以最少的时间和精力运行实验。或是创建完全定制的测序组合，以实现最大的灵活性。 利用寡糖苷酸标记的蛋白质抗体可融入您的 Tapestri 实验标记细胞表面，从而同时实现蛋白质测量以及在相同细胞中发现基因型和表现型。 其应用范围包括恶性血液肿瘤、实体瘤、基因组编辑、生物标记物发现，以及细胞和基因治疗。恶性血液肿瘤实体瘤基因编辑生物标记物发现细胞和基因治疗预先设计的 DNA 测序组合：• 急性髓性白血病• 髓细胞• 慢性淋巴细胞白血病• 急性淋巴细胞白血病• T 细胞淋巴瘤• 套细胞淋巴瘤• 骨髓增生异常综合征• 多发性骨髓瘤• 骨髓增生性肿瘤• 慢性髓细胞白血病• 滤泡性淋巴瘤• 典型霍奇金淋巴瘤• 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤预先设计的 DNA 测序组合：• 肿瘤热点区域• 浸润性乳腺癌• 皮肤黑色素瘤• 多形性成胶质细胞瘤• 卵巢浆液性囊腺癌• 肺鳞状细胞癌• 结肠癌• 胰腺癌• 前列腺癌• 肺腺癌• 肝细胞癌• 肾透明细胞癌与 Mission Bio 合作进行单细胞突变剖析和基因组 编辑，同时在 Tapestri 平台上构建单细胞 DNA 测序组合。联络当地销售代表，以了解更多信息。预先设计的蛋白质测序组合：TotalSeq-D Heme OncologyCocktail定制 DNA 测序组合：20 至 1,000 个扩增子可涵盖 DNA 感 兴趣区定制蛋白质测序组合：45 个接合寡糖甘酸的抗体，可涵盖表面蛋白质表达端对端解决方案可无缝接入您的 NGS 工作流程在您的 NGS 系统前使用 Tapestri 仪器、试剂和耗材，然后利用 Tapestri Pipeline 和 Taprestri Insights 软件实现数据分析和可视化。TAPESTRI 工作流程将复杂的多分析物数据变为可操作的真实见解 Tapestri Pipeline 和 Tapestri Insights 软件解决方案可提供已针对单细胞 DNA 和蛋白质分析优化的、简化的生物信息工作流程。我们的全包式分析解决方案可通过用户友好型体验提供从序列输入、数据分析到可视化等全部内容，确保您获得有意义的见解，从而推进自己的研究。利用真正的单细胞多组学解开癌症之谜Tapestri 平台是能够通过相同细胞提供基因型和表现型数据的全球SG、也是唯一的单细胞解决方案。Tapestri 平台基于创新的两步微流控液滴工作流程，可在单个细胞中获取DNA和蛋白质，从而为您提供真实的多组学结果。凭借其wylb的速度和规模，您现获取有价值的病人信息，从而查明真相并解开错综复杂的癌症之谜。在单细胞层面了解癌症的重要性癌症是一种异质性疾病。为解决异质性并改进患者分层、疗法选择和疾病监控，您需要一种工具来帮助您在整体上了解细胞，并跨越多个维度整合数据。与批量测序不同，单细胞多组学可令您：发现罕见的细胞群体识别共同发生的突变测量接合性解决克隆异质性具有单细胞精准性的克隆解决方案单细胞多组学的力量将来自单细胞的基因型和表现型数据结合在一起可提供一种解决方案，找到独特的疾病特征，以进行个性化治疗。 Tapestri 平台亮点：在单个细胞中同时分析 DNA 和蛋白质表达，以获得真正的多组学见解具备核心组件的完善解决方案可将您从单个细胞引向已做好测序准备的资料库和分析工具，从而将您的多分析物数据转换成可操作的见解有针对性的定制内容适用于关键肿瘤学应用

CliniMACS® 系统包括了CliniMACS plus仪器，CliniMACS管路，CliniMACS试剂和CliniMACS缓冲液，灵活的分选程序，独立无菌的管道和临床级的试剂可实现多种细胞类型的临床级大规模分选，可很方便地将所获细胞用于细胞治疗或创新性的临床实验中。 目前关于CliniMACS系统已有数百篇文献报导，全球上千台仪器超过四万例分选实例，证实了该系统在相关临床实验的安全性和有效性。2014年1月24日，美国FDA宣布批准CliniMACS系统及CD34磁珠可以用于美国临床治疗——急性髓系白血病患者（AML-CR1）进行异基因干细胞移植时，可采用CliniMACS CD34富集分选来体外去除供者的T淋巴细胞，预防移植物抗宿主反应（GvHD）。 CliniMACS® Plus 仪器CliniMACS Plus 仪器是基于MACS技术的临床级细胞分选系统，操作者可以在密闭无菌的系统内完成临床级的细胞富集或者去除分选。 仪器主要特征 - 获得MDD-CE认证：符合临床研究应用规范- 自动化程序：高度灵活性和选择多样性，实现靶细胞富集或非目的细胞去除- 可重复性：获得的细胞高纯度，高活性，高回收率CliniMACS® 管路CliniMACS 管路主要由预先连接好的袋体、液流管道、预选柱和分选柱组成。每个管路系统的液体通路均无菌无热源，且仅限单次使用。CliniMACS® 试剂CliniMACS 试剂基于MACS科技，即特定的单克隆抗体交联至50nm超顺磁颗粒，细胞分选后无需将纳米级磁珠与细胞解离。CliniMACS 试剂结合临床应用的需要，多用于富集或者去除人血细胞亚群，如造血干细胞，单核细胞，树突细胞，NK细胞，T细胞和B细胞等等。CliniMACS® 系统的临床研究 移植物抗宿主病的预防移植物中T细胞或亚群的去除 - CD34+细胞富集- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD45RA+细胞去除 移植物抗宿主病的控制 调节T细胞的富集 - CD25+细胞富集- CD8+细胞去除，CD25+细胞富集 移植物抗肿瘤效应的增强 供者淋巴细胞输注的调整 - CD45RA+细胞去除- CD4+细胞富集- CD8+细胞去除- CD3+/CD19+细胞去除- TCRα/β+细胞去除- CD3+细胞去除，CD56+细胞富集- DC疫苗 如您想了解更多的产品信息、产品性能、与售后服务等专业问题，请立即联系我们。

双光子显微镜系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子显微镜搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM双光子显微镜 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM双光子显微镜技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

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主要特点● 为研究性实验室设计了精密的、高效的操作程序● 采用单激光或双激光激发方式，可进行5色分析● 配备共线性（collinear）第二激光，以便对抗体和荧光色素的选择具有更大的灵活性，排除延时计算的需要和伴随的空间-分离光束干扰● CXP软件可进行自动的数据获取和应用设置● 自动化调控装置● 多种进样方式（CL进样、MCL手动、MCL自动、单管手动进样，PL进样，可使用24孔、48孔、96孔板及EP管，同时可使用12X75试管）● 简明的补偿设置及其调节应用范围5色树状细胞分析、5色钙离子流动分析、可溶性细胞因子检测、5色白血病/淋巴瘤细胞分析、GFP应用、血小板GPIIb/IIIa受体定量分析技术参数

主要特征：功能：血细胞分类计数器设置了四种计数方式(血片、单独巨核、简易骨髓、组化),可对32种细胞计数，功能分：粒／红、髓／红比，粒系总数、红系总数、巨系总数及细胞个数和百分比。采用16*2大字符液晶显示，交直流两种供电方式，方便实用。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶、嗜酸、嗜碱红系：原红、早红、中红、晚红、巨早、巨中、日晚、其它1巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、裸核、小原、小幼、小巨其它：原始、幼稚、浆、网状、淋巴、异淋、单核、其它2组化：-、+、++、+++、++++ 随着医疗科学技术的不断进步，细胞计数器已经广泛应用于各临床医疗机构。在其为临床提供准确可靠数据的同时，也有许多影响因素使检测结果产生误差，给临床医师的诊断和治疗带来诸多不便。白细胞计数　　白细胞计数假性：　　1、血液采集因素　　血液采集过程中若采血处发生炎症、采血管中抗凝剂的剂量不足、血液和抗凝剂的混合不均匀，导致了标本中血小板的凝聚。处理措施：采血操作要规范，采血管里要有适量的抗凝剂，并且抗凝剂与血液标本要充分混合后再行检测，如果细胞计数器计数再次不准，需重新采血。　　2、气候因素　　由于天气气温较低，血液中的蛋白质发生沉淀出现沉淀小团块，细胞计数器直方图显示血小板右边曲线无下滑趋势。处理措施：保持室内温度适中，标本加温至37℃，行离心，离心后使用等量生理盐水置换血浆，充分混合标本，再行检测。　　3、疾病因素　　①在高脂血症、异常血红蛋白症等疾病中血红细胞无法正常溶解，细胞计数器直方图显示左侧淋巴峰升高。处理措施：将样本稀释两倍进行离心，离心后使用等量的生理盐水置换血浆，然后充分混合样本，再次进行检测，其结果要乘以样本稀释的倍数。　　②如果血液是来自新生儿、溶血性贫血患者，由于幼红细胞的存在，细胞计数器直方图显示淋巴峰双峰。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　③如果血液来自急性失血、脾切除手术后溶血性贫血、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病等疾病患者，老中青血小板同时释放参与了机体的血液循环，导致了大型血小板比率。处理措施：放弃细胞计数器，使用显微镜计数。　　白细胞计数假性降低：　　1、气候因素　　由于气候寒冷导致白细胞聚集。处理措施：将样本加温至37℃，充分摇匀后，再用细胞计数器检测。　　2、非气候因素　　白细胞出现聚集，但是与气候原因无关，细胞计数器直方图右侧显示一波峰，标本涂片同时出现凝集。处理措施：将样本加温至37℃，或者使用生理盐水置换血浆，充分混合后重新检测。红细胞计数　　红细胞假性：　　1、红细胞假性绝大部分原因是由人为造成的，标本放置时间过久后发生分层未能充分混合，底部吸样。处理措施：使样本充分混合，可以防止其发生假性升高。　　2、红细胞假性还存在一种原因即患者出现大量脱水时，血液浓缩，红细胞数目增多。处理措施：给予患者补液，脱水症状解决后再用细胞计数器进行检测。　　红细胞计数假性降低：　　红细胞发生凝集时平均红细胞体积值增大，镜下可见凝集小块。处理措施：将样本至于37℃水浴箱加温5分钟后，将样本摇匀，再进行检测。血红蛋白　　血红蛋白假性：　　1、乳糜标本因素　　乳糜标本中由于液体浑浊不清，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：采用等量的盐水置换血浆，二者充分混匀后再行检测。　　2、白细胞因素　　由于白细胞数目异常(高于100.0×109/L)，检测时标本吸光度(OD值)升高，导致了血红蛋白数值假性。处理措施：用HiCN分光光度测定法测定血红蛋白，比色前要高速离心，取上清液比色。血小板计数　　血小板计数假性：　　1、血液标本中存在血小板、红细胞、细胞碎片、以及由于冷凝集素导致的细胞凝集等，会导致血小板计数假性。处理措施：小细胞会诱发血小板计数结果升高，新型的细胞计数器，建议使用自动设置浮标界限方法的方式来避免误差。对于冷凝集素引起的细胞凝集现象，用37℃水浴约5分钟，进行检测，如仍发现不准确，重新采血检测。　　2、当试剂不合格时，可以影响到血小板的计数，会出现假性升高。处理措施：更换合格试剂后再检测。　　血小板计数假性降低：　　1、血液采集后放置时间过久，这是导致血小板计数假性降低Z常见的原因，由于标本放置时间过久，血小板离开人体一段时间后容易发生变形、自溶等些列反应，细胞计数器漏查导致误差的发生。处理措施：标本采集后及时检测。　　2、采集到血液标本后要与抗凝剂充分混匀，避免血小板由于体积较小，容易粘附于血管破损处及组织，同时发生聚集，导致了血小板计数假性降低。处理措施：采血时要迅速，采集血液后要与抗凝剂充分混合并及时检测。　　3、如有巨大血小板情况发生，血小板计数也会降低。处理措施：使用显微镜进计数。　　综上所述，随着现代医学科学技术的进步和发展，临床检验结果日益成为临床诊断、治疗和抢救中不可缺少的重要依据，化验结果受很多因素的影响，要想取得准确的检验结果就要在实验的每一步骤中认真操作，把人为因素引起的误差降到Zdi。　　根据所有检验工作者的经验，细胞计数器要求专人管理与维护，做血常规检测时尽量选用静脉血，应在2小时内对样本进行测定，每天随机做质控，以消除过失误差，尽量减少偶然误差和系统误差，同时自动进样器检测也要随时观察，包括细胞计数器运行是否正常，是否卡管，是否有结果异常，发现问题及时解决，妥善处理，及时纠正潜在引起检验结果因素的影响，提高检验质量，以提高检验结果的准确性，更好地为临床诊断和治疗服务。细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

产品简介JSY-SC-034型全自动酵母细胞计数仪使用亚甲基蓝染色的方法，结合先进的光学系统和智能图像识别技术，对直径≥1μm的 酵母细胞进行死活状态分析。不仅图像识别效果优异，并且计数结果可通过仪器自带校准功能，追溯与核对结果的准确性。大大提升结果可信度与用户体验感。产品新能特点1、先进光学成像技术整合先进光学成像技术、的图像识别技术及全新的数据处理方法，实现高准确度和高重复性的实验数据采集计数分析。2、小巧方便台式一体机，7寸触摸屏，无需外接电脑，节省空间。3、成像技术千万级像素彩色成像技术，更清晰的成像品质。4、特有自动调焦技术真正意义的全自动智能对焦，适应所有细胞种类，更换任何样本都无需人为干预重新定焦，确保检测数据重复性和一致性。5、多区域计数全自动载物台，可实现X、Y双方向自动运动，符合酵母细胞计数规则的5个区域采集平均，降低分布误差。6、光路放大倍数高倍放大，可自动死活判读直径≥1μm酵母细胞。7、细胞计数片两孔设计，方便生物实验复孔统计结果，避免成本浪费。标准0.1mm厚度计数池高度，更精密。8、计数时间样本体积10μl，5个计数区域检测时间小于80秒。9、适用范围适用于浓度范围为5×105-3×109个/ml，直径≥1μm大小的细胞。10、浓度计算器浓度稀释换算功能，自动计算浓度配比。11、人工比对功能配合“虚拟刻线标识”，实现显微镜一样的功能。用户可复核结果的准确性，大大提升结果可信度和用户体验感。12、按键设置简单明了，各种功能一目了然。用户只需选择模式-插入计数片-点击计数，机器自动完成采集、识别、分析、储存和生成报告等步骤。13、自带WiFi功能可免费下载更新由我司发布的升级软件。

Qi3536血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。 主要特征：功能：血细胞计数器设置了58种细胞，四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，采用20*2超大字符液晶显示屏，具有掉电保护功能。可查寻所计细胞个数、百分比、5种比值、6种细胞系总数和非红统计结果。粒系：原粒、早粒、中粒、晚粒、杆状、分叶(分嗜酸、嗜碱、中性三类18个细胞键)红系：原红、早红、中红、晚红、其它1、原巨、早巨、中巨、晚巨、其它2巨系：原始、幼稚、颗粒、产板、小原、小幼、小巨、裸核、分裂、其它3浆系：原浆、幼浆、浆单系：原单、幼单、单核淋系：原淋、幼淋、淋巴、异淋其它细胞：脂肪、组酸、组碱、网状、恶组、吞噬、成纤、内皮、成骨、破骨组化：-、+、++、+++、++++ 血球计数器使用方法和保养维护使用方法 1．把仪器电源插头插入AC220V电源插座，打开电源开关，仪器八组数据和总数T/N都显示“0”，若有显示不为“0”，则按一下“RESET”键，使各组显示数据复零。 2．仪器把常用的“嗜中性、淋巴、单核、嗜酸性、嗜碱性”五种白血球计数对应在“1、2、3、4、5”组计数器上，若进行上述五种白血球计数，可直接按动相应的计数键进行计数。 3．其他血球细胞的分类计数，用户可在“6、7、8”三组计数器上进行定义，按动相应的计数键进行计数。 4．八只计数键中按动其中任一只键，都会听到蜂鸣器“嘟”一声响，表示计数有效，相应的计数器加1，而总数T/N同时加1，若一次没有听到蜂鸣器“嘟”一声响，表示计数无效，需重新计数。 5．当计数的总数达到100，则本次分类计数已计满，可听到“嘟”的一声长响。请记下各组数据，按一下“RESET”键，八组显示屏全部复零，可继续计数。 6．如果计数的总数没有计满100，而需结束本次测量时，可按下“％”键，可“嘟”一声后，电脑自动地将各组数据换算成百分比值显示在对应的显示屏上，总数不变。 7．每次测量结束时，按一下“RESET”键，八组数据和总数都为“0“，仪器恢复到初始状态，可进行下一次测量。二、保养和维护 1．仪器水平放置，远离强电磁场的干扰，电源电压应在规定的范围内。 2．按计数键时，手指应按在键的中部，用力要适当，过轻因接触不良而不计数，过重易损坏键。 3．仪器使用结束，应拔下电源插头，盖上防尘盖，并保持干燥。

Countstar BioFerm 酵母细胞计数仪Countstar BioFerm啤酒酵母酵母浓度、死亡率、结团率、直径等Countstar 酵母自动计数仪是一款为了准确检测酵母浓度及死亡率而开发的自动计数仪，通过准确稳定的酵母计数与死亡率，帮助实现酵母添加量的准确控制，减少发酵的批间差异，稳定发酵工艺，提高酵母利用率，降低发酵成本。核心优势自动检测酵母浓度、死亡率、结团率、直径等参数；无需人工调焦设计，确保检测数据高度一致，避免人为误差；高统计抽样量，520万像素工业成像，结合智能图像识别技术，有效排除杂质干扰，保证检测结果的高重复性与稳定性；完善的数据管理，样品命名、分类、自动储存、数据追踪等轻松搞定； 单片检测5个样品，20s内完成数据检测；产品应用啤酒酵母细胞计数Countstar 酵母计数仪产品性能测试Figure 1Figure 2Figure 1 血球计数板、Countstar Yeast、CLYA采用射频阻抗计数法对酵母进行计数Figure2 不同浓度下与血球计数板的计数对比 直径测量对比重复性检测（25个样品、为了检测仪器的一致性采用两种染色方法与血球计数板进行对比）

能够同时安装多达6根固体激光器，同时使用4根不同波长的激光器。　　AriaIII标准配置能够同时安装488nm，633nm，561nm，375nm，405nm和445nm六根不同波长的激光器并同时使用其中的4根，以满足不同科研领域的应用需求，符合现代流式细胞仪技术多激光多色的发展方向。每个激光器都有其特殊的应用，在现代的高级应用中，多色的流式细胞仪实验往往需要4根以上的激光器同时使用。　　而Beckman公司90年代推出的MOFLO XDP同时只能使用三根激光器，标准配置也无法安561nm，375nm，445nm激光器，显然已经无法满足现代技术的发展，仪器应用领域窄小，无法满足现在和将来的需求。 不同激光器，对应不同的应用范围： 1）488nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，细胞增殖、活性、凋亡及周期和倍性分析，荧光蛋白检测，基因和信号分子检测，细胞器的分析，可溶性蛋白检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：FITC,PE, PerCP, AlexaFluor® 488,GFP等。　　2）633nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，基因和信号分子检测等等。是流式细胞仪最常用的激光器之一。可激发的荧光素包括：APC，AlexaFluor® 647，BDAPC-H7，APC-Cy7等。3）561nm激光：用于细胞表面或胞内蛋白/抗原检测分析，可激发的荧光素包括：PE，PE-TexasRed® ，PE-Cy5，PE-Cy7，RFP，mCherry等。其中利用561nm激光器激发PE，可以大大减小PE和FITC的光谱重叠，极大提高检测灵敏度和分辨率，从而发现一些以前不能被发现的低表达的细胞群体和特殊表面标志物；同时，561nm激光器可以RFP转染效果以及追踪转染的细胞，并分选出感兴趣的细胞群；而基于mCherry的双分子荧光互补系统研究(BiFC)，更能够检测细胞内蛋白质之间的相互作用，具有简单,快速,直观,灵敏及定位等特点。　　4）375nm激光：结合BD公司的NGX石英流动检测池，可改变以前只能采用大功率355nm激光检测SP细胞的现状。在干细胞和细胞治疗研究中，能够高灵敏和高特异性分析和分选SP侧群细胞。同时，375nm激光可以用于细胞周期检测，尤其适合活细胞的细胞周期倍性分析；钙离子的检测（一种荧光染料实现结合钙和游离钙的同时检测）也可以通过375nm激光检测Indo完成。　　5）405nm激光：紫色荧光石发展出来的一类新型荧光，主要包括Qdot系列，BDHorizon V500，AmCyan，BDHorizon V450，PacificBlue?荧光素。在流式细胞技术多激光多色的发展方向中，紫色激光是流式技术由6色以下发展到8色和10色的关键激光，其激发的紫色荧光素能够很好的与红色和蓝色共同使用，荧光信号强，荧光干扰少。而Qdot是一种生物学领域和纳米学领域相结合的产物，对于细胞成像来说具有吸收性高、量子产量高等优点，其具有超强的荧光稳定性，光谱范围广，可应用于靶标细胞的标记与示踪。　　6）445nm激光：能够高灵敏和高分辨率地检测CFP荧光蛋白，进行转染效果和追踪转染细胞，也是进行细胞内蛋白质之间的相互作用研究的重要手段。同时，445nm激光配合375nm激光，也是染色体检测和分选的主要手段。2、AriaIII能够同时检测18色荧光 　　加上FSC和SSC，共20个信号。3、 AriaIII采用了型NGX石英流动检测池 　　AriaIII的用户只要使用375nm激光器就能在NGX石英流动检测池上对SP细胞进行完美的分析和分选。使得昂贵的355nm激光器变得不再需要，可以节约大量的科研经费。3、 AriaIII将流式细胞分选仪的灵敏度提高到了极限 4、 Aria III将流式细胞分选的自动化程度提高到 　　主机系统　　1、流式细胞仪主机系统：含488nm氩离子蓝色激光器，633nm红色激光器，荧光检测通道：6+2（5个荧光检测器+ssc）；　　2、光路：双激光立体空间激发方式实现多荧光分析；　　3、滤光片：488nm激光的荧光通道包括：530/30 585/42 619/23 695/40 780/60　　633nm激光的荧光通道： 660/20 780/60　　4、检测速度：100000细胞/秒；　　5、荧光检测灵敏度：　　6、全峰宽变异系数：CV　　7、可选用荧光：FITC、PE、PI、Percp-cy5.5、PE-Texas Red、PE-cy7、APC、APC-cy7等；　　8、采用电荷式分选系统，软件自动仪器控制和计算分选设置，液滴监控；配有2路、4路试管、微孔板（ACDU）等多种收集装置，样本和分选细胞冷却系统，气溶胶防护系统。配备70um、85um、100um喷嘴；　　9、分选速度速度:50，000个细胞/秒，分选纯度98%。　　BD公司FACS Aria III设计采用了全新理念，极大地简化了高速分选和多色分析的操作和实验要求。可广泛应用于临床检测和科研领域，适用于细胞生物学、免疫学、血液学、学、药理学、遗传学、临床检验学等单细胞或其它生物颗粒的定量分析和分选。　　1分析功能：　　1.1、细胞周期测定，DNA含量分析；　　1.2、细胞凋亡检测；　　1.3、淋巴细胞及其亚群分析；　　1.4、细胞活性检测；　　1.5、细胞内细胞因子测定；　　1.6、淋巴造血系统及白血病免疫分型分析；　　1.7、自身免疫病相关HLA抗原分析；　　1.8、抑制免疫中的应用　　2.2细胞分选

产品信息ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪是艾森生物推出的新一代个性化的智能流式细胞分析系统。ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪采用了业界最新技术及模块化设计思路，满足用户多样化需求，配置灵活，升级自如。ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪集智能化与自动化于一身，提供高速、高分辨率、高精度及高灵敏度的检测。配套的中英文版本NovoExpressTM软件兼具自动化的数据采集及强大的数据分析功能。ACEA NovoCyteTM系列流式细胞仪已获得医疗器械注册证，可广泛应用于科研及临床领域。NovoCyteTM系列流式细胞仪分类型号激光器标配荧光通道基本配置自动加样系统*原机升级科研型1040蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件选配支持2060R蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件选配支持红光:640nm红光:APC, APC-CyTM7临床型D1040蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件标配支持D2060R蓝光:488nm蓝光:FITC, PE, PerCP, PE-CyTM5,PE-CyTM7主机，储液瓶台，控制单元，NovoExpressTM软件标配支持红光:640nm红光:APC, APC-CyTM7* 说明：自动加样系统，可实现24管及6/24/96×多孔板的高速上样ACEA NovoCyteTM新一代个性化的智能流式细胞仪具有以下显著优点：检测智能化，自动化固定光路设计，确保检测稳定可靠免调PMT增益电压，24位动态检测范围体积法绝对计数，无需任何配套试剂自动荧光补偿技术，避免人为设置误差配置灵活，升级自如检测通道自由组合，满足多样化要求自动加样装置选件，多样本检测简便高效高速检测，快速分析数字化信号采集系统，高达15，000细胞/秒检测速率软件界面直观友好，报告生成自动灵活操作简单，维护便利自动清洗消毒流程，简化日常维护液路实时监测，预防管路堵塞高灵敏度，高分辨率的检测亚微米级颗粒解析度，高效荧光信号收集系统，确保小颗粒和弱阳性样本的可靠检测极致的荧光信号分辨率，提高检测结果准确性极低的交叉污染率（小于0.1%），增强稀释样本检测能力自动灵活的数据分析处理功能强大的NovoExpressTM软件提供高效的数据采集、分析和报告功能多种荧光补偿方式，灵活的在线离线补偿功能技术优势（SMART）Simplified免调PMT增益电压，24位动态监测范围高达107的动态检测范围，超越常规流式细胞仪1,000倍；覆盖全部待检荧光和散射光信号范围，免除用客户繁琐的PMT增益电压调节工作。多种荧光补偿方式，灵活的在线离线补偿功能 通过滚动条快速调节荧光通道间的补偿系数，直观显示补偿结果，确保数据分析准确可靠；自动补偿功能可自动计算荧光补偿矩阵，避免人为调试误差，缩短数据分析时间。自动清洗消毒流程，简化日常维护开关机按键自动触发清洗消毒流程，无需人为干预；有效避免检测样本在管路中的残留，免除繁琐的人工清洗消毒步骤；使用中可一键启动全自动清洗消毒流程，加快实验进程，方便日常维护。自动加样装置选件，多样本检测简便高效独特设计的上样系统，兼容各种上样管，提供灵活的上样方式；自动加样器选配，实现24管及6/24/96X多孔板的高速上样，满足客户高通量检测需求。Multi-functional升级支持原机配置随需升级，最高可升级至三激光八通道。检测通道自由组合，满足多样化要求多种波长激光器选配，提供更广的荧光染料选择范围；可更换的滤光片和二向色反光片组合，灵活的荧光检测通道配置；使得通道升级快速便捷。NovoExpressTM软件界面直观友好，支持中英文双语，报告生成自动灵活工作流程为导向的软件，界面简洁清晰，功能直观明确，可即学即用；模块化设计保证实验流程一目了然；软件支持中英文双语；灵活的报告编辑工具及强大的报告自定义功能，支持PDF格式报告自动生成，满足用户多样化需求。强大的NovoExpressTM软件提供高效的数据采集、分析和报告功能NovoExpressTM软件集流式实验的仪器设置、数据采集、统计分析及报告生成为一体 多种参数、图形和数据格式选择，支持多样化数据分析和解析；强大的分析模板和图形工具，极大提高数据分析效率。Accurate极致的荧光信号分辨率，提高检测结果准确性先进可靠的光路和液路设计，配以高品质部件，结合创新的信号处理算法；实现高精准参数提取，确保稳定的低变异系数（%CV），提供精确检测结果。亚微米级颗粒解析度，高效荧光信号收集系统，确保小颗粒和弱阳性样本的可靠检测创新的信号收集光路设计，优异性能的新型光电倍增管，增强荧光和散射光收集效率；有效提高信号信噪比，增强弱阳性样本的分辨能力和微小样本的检测能力，实现更高检测灵敏度。数字化信号采集系统，高达15,000细胞/秒检测速率最新数字化电路系统，极大提高数据采集及分析能力；创新的信号提取技术及高效噪声滤波算法，保证了高精度，高分辨率，高线性度数据的可靠采集和处理。 体积法绝对计数，无需任何配套试剂高精度注射器精准控制样本体积量，配合极低流路细胞损失， 直接进行精确的体积法绝对计数，无需绝对计数管或其它配置试剂；避免通常绝对计数方法因压力的微小变化或体积不准确而导致的计算错误；实现准确快速简单高效的绝对计数。Reliable固定光路设计，确保检测稳定可靠设计独特的光路系统，克服其它流式细胞仪光路复杂的缺陷；高精度的锁紧防震装置，避免使用过程中震动引入的不稳定性；最新技术的低功耗固态激光器，提供更好的光斑质量；激光自带TEC温度控制功能，避免由温度引起的能量波动和激光光斑漂移，同时延长使用寿命；无需用户日常调节与维护，保证操作便利性及数据稳定性。液路实时监测，预防管路堵塞高精度压力传感器实时监测流速变化，状态报警机制随时报告流路状态；大大降低流路堵塞可能性，确保测试数据完整准确。 Trustful自动荧光补偿技术，避免人为设置误差仅需简单设置和样本采集，软件即可自动计算荧光补偿矩阵；避免手工补偿调整的误差，节省宝贵的人员时间。极低的交叉污染率（0.1%），增强了稀释样本检测能力优异的流路时序设计，避免样本间交叉污染，保证检测的准确性和重复性。件即可自动计算荧光补偿矩阵；避免手工补偿调整的误差，节省宝贵的人员时间。 应用领域临床应用HIV白血病淋巴癌癌细胞增殖网织红细胞细胞移植干细胞白细胞HLA-B27血小板科研应用免疫功能耐药机理细胞动力学海洋生物染色体

动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。（一）手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 （二）物理诱导模型心肌缺血动物模型：麻醉后用弱、强电（弱为0.8-1.6毫安，强为4-6毫安）交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型：放射线照射诱导高血压模型：寒冷、噪音、电刺激（三）化学诱导模型肿瘤模型：利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌：二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌：甲基硝基亚硝基胍结肠癌：二甲基苄肼糖尿病模型：STZ诱导大鼠肺动脉高压模型：MCT诱导大鼠（四）自发性动物模型动物自然条件下产生疾病，并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型：SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型：GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型：Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型：C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型：裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型：SAM小鼠 （五）基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型（六）常用疾病动物模型代谢系统疾病模型：糖尿病模型，肾病模型，肥胖模型等；心脑血管系统疾病模型：心肌埂死模型，小鼠脑缺血再灌注模型；呼吸系统疾病动物模型：大鼠烟熏模型，哮喘模型等；肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型：酒精肝，非酒精性脂肪肝类，溃疡性结肠炎模型（急性），慢性结肠炎等；眼科类疾病模型：高氧损伤视网膜疾病模型，激光损伤眼视网膜疾病模型；皮下接种肿瘤模型：结肠癌，肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。

土壤在线监测信息化平台v3.0近日，常州外国语学校因地处化工污染重地，而导致学生身体健康受到影响的新闻备受关注。调查显示，常州外国语学校先后有641名学生被送到医院进行检查。有493人出现皮炎、湿疹、支气管炎、血液指标异常、白细胞减少等异常症状，个别的还被查出了淋巴癌、白血病等恶性疾病。学校原址旁是三家相邻化工厂，临近土地污染严重，在一份项目环境影响报告上，这片地块土壤、地下水里以氯苯、四氯化碳等有机污染物为主，萘、茚并芘等多环芳烃以及金属汞、铅、镉等重金属污染物，普遍超标严重，其中污染最重的是氯苯，它在地下水和土壤中的浓度超标达94799倍和78899倍，四氯化碳浓度超标也有22699倍，其它的二氯苯、三氯甲烷、二甲苯总和高锰酸盐指数超标也有数千倍之多。常州外国语学校的土壤污染事件，显示了我国目前在土壤环境监管方面的缺失。今年3月全国两会期间，环保部部长陈吉宁说，我国把治理土壤污染确定为向污染宣战的三大行动计划之一，目前环保部正在起草土壤污染防治法，制定土壤污染防治行动计划，即“土十条”。 根据检测的目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测（参见HJ/T166-2004土壤环境监测技术规范）。 土壤在线监测信息化平台，可以实现在现有管理体制下的各类土壤调查、监测、治理数据的信息利用及共享，结合地理信息系统，推进污染土壤的治理修复，着重源头预防，尽量避免“先污染，再治理”的恶性循环，为有效推进土壤环境保护工作提供技术支撑。并逐步推进建立国家土壤环境动态监测预警系统，为实现对全国土壤资源科学化、精确化、差别化的管理和全面监测提供信息化手段支持。 按照“土壤环境质量”分类和标准分级，根据土壤应用功能和保护目标，系统内对土壤进行分类管理。重点对，农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、住宅用地的土壤进行监测的采样分析。根据不同的土壤分类，对土壤进行不同的监测指标考察，如土壤养分、有机物污染、重金属污染等，同时将监测数据信息进行整理分析共享，根据国家土壤环境质量标准、区域土壤背景值或部门（专业）质量标准对土壤进行污染指数评价或其他有关评价，便于监管部门进行统筹安排。在出现异常数值时，如污染泄露，系统可报警，便于监测人员及时了解危害情况。建立土壤在线监测信息化平台，将全面掌握监管范围内土壤环境情况，避免常州外国语学校的污染悲剧再次重演。

全自动爪蟾卵母细胞电压钳筛选系统产品特点能够应用于电压门控和配体门控离子通道、电转运体相关研究的爪蟾卵母细胞TEVC电生理记录记录全过程可实现全程自动化和灵活的编程设计支持自动细胞清洗支持自动给药产品优势可连续24h长时间无监督操作一键运行，全程自动化操作简便节约成本与手动记录相比，极大的减少了实验时间96孔板中通量记录，高效完成药物筛选工作——————————————————————————————硬件系统特点：可一次最多连续记录96个卵母细胞，无需人为干预无需特殊的专业技能和设备可直接在标准96孔板上处理卵母细胞无需额外维护高性能TEVC放大器支持Roboflow液体处理系统或Gilson液体处理系统(可选）软件自动化功能：双电极电压钳电生理记录卵母细胞破膜高通量化合物筛选生成剂量-效应曲线半自动化计算EC/IC50值执行灌流程序反应依赖性记录能够节省实验时间和化合物用量软件优势：全自动化模式节省了大量的人力、物力和时间，加载Java脚本后，通过鼠标可一键开启全部记录过程灵活和强大的功能：能够针对各种应用场景设置多种记录程序和方案，并且能完全控制实验过程中的所有参数

六大检测优势预测 功能性病变早期阶段发现潜在隐患因子智能 全自动扫描分析，自动生成指导意见准确 检测0.2μV的人体指数频率变化专业 基于大数据，具专业诊断和风险评估功能全面 几十项指标同步检测，高精度分层检测无创 无侵入无辐射检测，受检者无任何不适 适用检测人群：亚健康人群：失眠多梦、疲劳胸闷、免疫系统紊乱、头晕头痛、消化不良、肥胖。疾病人群：血糖失衡、高胆固醇、血压不稳、心律不齐、情绪失控、风湿痛风。应用价值： 1.健康筛查：对人体各系统、组织、器官的功能进行全方位、多角度的立体定向扫描，提前发现潜在身体隐患病变，全面系统的分析人体内健康生态。 2.风险评估：对目前其他检测技术无法企及的项目进行扫描评估，提供更全面、科学的诊治意见，是对目前其他诊治技术合理、有效的补充。 3.对目前不列为常规检测的一些项目:人体激素、脂质过氧化、神经递质、间质血气、淋巴、神经系统功能进行评估。 4.对亚健康人群，能提早发现各类疾病的潜在风险，防止疾病发生。5.对多种慢性疾病如心血管疾病等发病诱发风险因子进行智能评估和有效监测。6.检测结果整体自动分析，辅助评估疾病状况结果 .自动筛选突出显示风险隐患

荧光细胞趋化动态分析系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社细胞动态可视化系统设备TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 主要技术指标（Main technical indicators）： 物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R) 样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells) 温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm) 12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays) 自动聚焦系统(Autofocus system) 动态影像实时记录 (Data store as movie image file) 计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统TAXIScan-FL，是全新光学动态成像与活体细胞处理技术的完美结合，本设备采用专利TAXIScan技术，具有独立知识产权，其核心部件为硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度；水平通道的深度精度小于悬浮细胞的直径，可精确到微米级别，其内可观测细胞形态学变化和增值迁移过程；成像部件冷光CCD相机定位于观测平面以下，配有高性能透镜和同轴反照明装置；基于以上的突破性技术使实验只需100个甚至更少的细胞样本；根据实验具体要求自定义设置实验条件参数。日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要功能：1、硅基底芯片，其上嵌刻的水平通道可形成化学趋化因子浓度梯度，用于测定浓度梯度依赖细胞的功能，如趋化，脱颗粒。细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。 日本ECI株式会社荧光细胞趋化系统主要技术指标（Main technical indicators）：物镜：10×20×40×100×（Objective lens: 10×20×40×100×） 荧光滤块：B/G/R (Fluorescent filter block: B/G/R)样品量：≤100个细胞(Sample amount: 100 or less cells)温度控制：室温+ 3℃～40℃（Holder temperature control: room temperature+ 3℃～40℃） 硅基底芯片:通道深度4μm,5μm ,6μm,8μm(Chip terrace depth：4, 5, 6, or 8μm)12个独立通道，可同时进行12例试验(12 channels, up to 12 concurrent assays)自动聚焦系统(Autofocus system)动态影像实时记录 (Data store as movie image file)计算机分析系统，包含浓度梯度的精确测量，自动统计细胞数量，细胞形态变化、迁移速度、迁移方向等统计学分析。 细胞动态可视化系统设备具备6大优点： 1. 可重复的建立不同的化学趋化剂浓度梯度； 2. 数字记录的慢拍快放技术，保留实验动态影像； 3. 荧光成像实时拍摄细胞事件； 4. 自动聚焦并跟踪单个活体细胞动态演变过程； 5. 高通量实验载体可同时完成12例试验； 6. 无需暗室环境。 细胞可视化系统设备的应用范围： 1.细胞化学趋化性基础研究 可运动细胞对化学梯度的直接反应被称作化学趋化性。化学趋化性对许多生理过程都非常重要，包括炎症和神经发育。例如炎症反应中的白细胞聚集。这类研究主要在基础研究院，各大医学院所进行。 细胞趋化分析不仅包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等外周血白细胞，也包括各种癌细胞和培养细胞，如平滑肌细胞、内皮细胞、神经细胞、干细胞等。还可分析蛋白质及细胞相互作用、细胞信号转导、细胞骨架、钙流入、活性氧代谢等。可应用于趋化因子及药物筛选、炎症、过敏反应、肿瘤、神经、免疫、心血管、干细胞等方面的研究。 2.过敏性变态反应机理研究 过敏反应也称之为变态反应，是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。过敏反应是由化学物质的突然释放导致的，包括血液和组织细胞中的组胺。这类研究主要在各大中药厂，化妆品制造企业的药物研发部门进行。 3. 肿瘤细胞的趋化和侵袭 肿瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血流、淋巴流带到另一部位或器官，在该处繁殖生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤，这一过程即为侵袭转移。这类研究主要在基础研究院、各大肿瘤医院实验部门进行。 4. 评价化疗药物治疗效果 化学治疗即用化学合成药物治疗疾病的方法。化学药物治疗（简称化疗）是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。这类研究主要在基础研究院、各大化疗药物生产厂家的药物研发部门进行。

第7届BTE广州国际生物技术大会暨展览会2022年11月10-12日广州广交会展馆C区【展示内容】实验室技术及设备细胞培养系统、生化分析仪器、生物成像系统、生物芯片、HPLC、分离纯化系统、试剂、配件及耗材、实验室信息管理系统、GLP/GMP、消毒及洁净室设备等。生物技术服务基因检测、干细胞技术、微生物学、分子生物学、细胞生物学服务、生物芯片服务、CRO/CMO、技术培训服务、免疫学服务，人员配备服务等合同服务。医学检验及IVD生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、细胞学诊断以及POCT等领域的诊断仪器、诊断试剂、辅助器械及用品等。工程技术装备发酵罐、细胞反应器、细胞培养设备、糖化设备、分离过滤、萃取提纯、仪器仪表及工业自动化设备、卫生级流体设备、环保技术及装备等。质量控制及安全质量管理分析、粒子测量设备、综合评估系统、糖链/碳水化合物分析系统、粘度计、稳定性评估设备、氨基酸分析系统等。生物制药成分生物制药原料、原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件、抗体、淀粉糖与糖醇类、酵母及其衍生物、氨基酸及有机酸类及天然提取物等。BTE 2022预计规模达到200+海内外参展企业、10000+专业观众、60+专题论坛、60+演讲嘉宾、15000+平方米展出面积。BTE 2022将围绕生物抗体、免疫治疗、创新药、精准医疗、生物制造等话题分享,通过来自国家政府机构的权威人士、海内外药企与生物技术公司高管的数十场会议与论坛，分享政策需求、技术科研、产业规划等最新行业资讯，诚邀您共同见证中国生物技术行业年度盛会！活动议题（一）分子诊断和伴随诊断高峰论坛①　宏基因组二代测序在感染性疾病诊断中的应用②　用于病原微生物与疾病标志物快速现场检测的高灵敏度生物传感器及其高性能光谱检测系统③　遗传性肿瘤基因检测新挑战④　泛癌基因组标志物检测及结果解读⑤　幽门螺旋杆菌快速检测方法现状及进展分析⑥　基因测序技术及其在感染性疾病诊断中的应用⑦　实体瘤MRD的临床应用及进展⑧　急性髓系白血病实验室诊断进展⑨　伴随诊断促进肿瘤免疫治疗新药临床开发⑩　细胞基因组学技术与检测应用的现状及未来（二）抗体药物与新药研发创新论坛①　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究②　抗肿瘤双特异性纳米抗体研发新进展③　生物制药细胞株朔源构建及稳定性④　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑤　抗体药物国际商业化的要求与考量⑥　连续灌流工艺的优势与应用⑦　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（三）创新生物药与细胞治疗进展论坛①　iPSC-CAR-NK路径的免疫细胞产品发展②　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略③　CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案④　细胞治疗产品开发瓶颈与趋势⑤　TBD⑥　细胞治疗领域产品研发及生产的无血清细胞培养技术应用⑦　针对细胞治疗cGMP细胞生产：大规模，低成本和高质量的全封闭和自动化细胞培养扩增系统（四）基因检测行业发展高峰论坛①　当前基因检测市场问题与趋势探讨②　高通量测序仪发展：从国产化到国际化③　国产高密度基因芯片平台助力基因检测行业的发展④　高品质DNA合成技术在基因测序中的应用⑤　基于三代测序的大数据诊断技术与应用⑥　医生行为洞察驱动下的数字化营销升级⑦　全面建设健康中国与基因检测未来展望⑧　多快好省——加速基因治疗载体的开发⑨　高通量测序在生殖遗传领域的应用⑩　NGS在肿瘤精准医疗的应用⑪　基因检测在肿瘤免疫治疗中的临床应用⑫　组学技术在感染性疾病的应用⑬　肿瘤液体检测（ctDNA）的关键障碍与壁垒⑭　基因检测在临床应用中的挑战与破局

苯为毒性物质，挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。苯及苯化合物主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶等，隐藏在油漆、各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧。国际卫生组织WHO已经把苯定为强烈致癌物质，人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒，苯可以引起白血病和再生障碍性贫血也被医学界公认。技术背景我国《危险货物品名表》GB 12268-90规定，苯属第三类危险货物易燃液体中的中闪点液体。《住宅设计规范》GB50096-2011规定：苯 ≤0.09(mg/m3)。国际上也有各种法规对苯进行监控。目前我国主要气相色谱法和高效液相色谱法可以检测各种产品中苯的含量。需要通过聚合吸附后在进行前处理消解分析，步骤复杂，检测时间长。针对现有市场的迫切监控需求和分析手段的局限性，LUMEX推出新款直接实时分析的便携测苯仪和连续在线苯监测系统。BA-15系列测苯仪可用于石油天然气生产处理过程、塑胶、燃料纤维、油气涂料的厂区、设备及生产过程中的苯泄露监控，以及PPE聚苯醚采选过程中的精准苯含量测定，满足快速应急检测需求。确保在高浓度甲苯，二甲苯和其他VOC存在条件下，实现无干扰的精准测量。跟常规的苯测定方法相比（目前国内主要是气相色谱，液相色谱和红外光谱），塞曼测苯技术具有高重现性、操作简单以及校准的高稳定性等特点。技术特点先进技术：高频塞曼背景校正技术，保证超高灵敏度和准确度，抗干扰性强，避免浓度甲苯，二甲苯和其他易挥发其他存在下的干扰；灵活便捷：直接检测，无需吸附预富集，不需气象色谱和液相色谱的复杂分析步骤，可便携，车载，机载、固定站点长期监测和数据记录，适用于紧急突发事故和苯泄露应急监测及排查；快捷性：环境空气苯直接实时监测（反应时间1秒），连续线性数据测量，更全面准确反映环境真实情况；高性能：动态检测范围高达6个数量级，0.1ng-10 000.00mg/m3；简单低耗：直接分析，操作简单，无需前处理和分析也无须其它耗材，后续使用成本低。应用领域石油天然气生产过程--苯作为种石油化工基本原料，存在石油化工生产很多环节。该套仪器可直接实时分析气态苯含量，厂区及设备及生产过程的苯泄露，适用于安全成产和过程控制PPE涂料、塑胶等生产过程监控--直接实时监测厂区、工作场所及空气中的苯含量，可便携、车载和固定站点监测，实现纤维、塑料、燃料、橡胶等，油漆及涂料的安全生产及质控；污染源应急监测--固液气精巧模块化设计和高灵敏度和检出限适用于各种应急突发事故，快速找到污染源，可在采样点附近完成检测工作，保证检测数据可靠性和高效性。技术参数测定范围 0.1ng – 10,000 mg/m3响应时间1 sec – 5 min零点漂移校正自动空气流速 7–10 L/min 尺寸470x110x210 mm重量7 kg (15.4 lb)电源90–240 VAC, 50/60 Hz, 12 VDC能耗 40 W

单细胞可视化分选系统——isoPickisoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。设备特点- 全自动化流程- 操作简单，对细胞无损伤- 结果可追踪- 分离效率高达100%- 直接转移到PCR管或96孔板- 结构紧凑，体积小传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。而且isoPick分选条件温和，可以显著提高分选单细胞的存活率。同时isoPick可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或PCR管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。应用领域单细胞分选单细胞克隆单细胞组学100%准确的单细胞分选效率显著提升单细胞克隆的存活率（单克隆率）极大地简化单细胞组学步骤技术优势传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。isoPick可以高效分离hiPSCs单细胞，用于构建单克隆细胞系。isoPick对敏感单细胞处理温和，能够确保更高的单细胞存活率，达到更佳的克隆生长效果。isoPick可以将1.5~200 µ l的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。单细胞分选前后的GRID细胞腔室包被不同基质的96孔板的单细胞hiPSC集落单细胞的WGA结果部分用户单位部分应用案例人类诱导多能干细胞(hiPSCs)的单细胞克隆人类诱导多能干细胞(hiPSCs)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。使用isoPick可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(hiPSCs)进行单细胞分选，以高效率培养hiPSCs单克隆细胞系，显著提高了细胞分离与克隆效率。K562细胞单细胞测序传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µ l scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。对人类诱导多能干细胞 (hiPSCs) Prime 编辑构建工程细胞系Prime 编辑可在 HEK3 基因座中高效精确插入三个核苷酸，用于构建工程细胞系hiPSCs。通过引入靶标特异性 pegRNA 来编辑单个或多个基因组位点，以进行精确有效的基因组编辑，促进疾病建模和功能遗传学研究。Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑”引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多西环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）该研究使用isoPick来确保工程细胞系的单克隆性与准确性。 参考文献：Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.胶质母细胞瘤（GBM）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系。参考文献：Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。

流式细胞分析触手可及。 BD AccuriTM 至尊版个人型流式细胞分析仪方便易用、维护简单且价格实惠，可为新应用和新的流式细胞分析用户提供触手可及的细胞分析方案。 当今激光流式细胞分析系统的分析能力和多功能性已经为我们揭示了细胞生物学的诸多奥秘，并开启了一个又一个全新的研究领域。因此，流式细胞分析技术已成为全球现代化实验室的主要研究手段。BD Accuri 至尊版流式细胞仪在易用性方面的创新突破，使得这些强大的性能更易于被新一代的流式细胞分析用户所接受。 BD Accuri 至尊版机身设计紧凑、轻巧便携且坚固耐用，对于那些需要细胞仪随时随地（实验室内或室外）均方便可用的资深研究人员而言，该仪器是一款具有重要价值的个人使用工具。仪器的大小适宜，可以很方便地安装于实验室的实验台面，如果需要生物安全防护，也可以置于层流无菌操作台中使用。 大部分BD Accuri 至尊版细胞仪的用户均可在快速入门指南的指导下开始采集和分析数据。诸如日常质量控制（QC）和补偿等多数进程可自动运行操作，并且直观的软件界面可在整个工作流程中对用户进行引导。跨越7 个数量级的超宽动态范围确保可随时使用所有数据。如果需要调节门控和补偿变化，或者需要适用新的研究，从BD Accuri 至尊版获得的信息可以在任意时间进行重新分析。 BD Accuri 流式细胞仪是全球引用最为广泛的个人型流式细胞仪。该仪器日常使用的应用范围非常广泛，遍布免疫学和细胞生物学以及癌症研究、水生物研究、生物工艺、生物燃料开发和合成生物学。操作的简便性使得这套仪器不仅适用于技术专家和经过培训的研究人员，也适用于诸如研究生和本科生一类的新手用户。 敬请期待BD 的质量和可靠性台式机型的灵敏度和简便性 亮点• 7.2-decade 动态范围（16,000,000 数字数据通道）• 支持多种来源的样品采集，包括12×75 毫米（或者更小）的样品管• 使用实验室级用水作为鞘液• 尺寸（高× 宽× 深）：11×14.7×16.5 英寸（27.9×37.3×41.9 厘米）• 重量：30 磅（13.6 千克） BD Accuri 至尊版配备有一个蓝色激光器和一个红色激光器，两个散射光检测器以及加载了优化光学滤光片的四个荧光检测器，用以检测诸如FITC、PE、PerCP 和APC 等常规荧光染料以及类似于BD Horizon Brilliant ™ Blue 515 的新型高分子染料。BD Accuri 至尊版也可用以分析多种不同的荧光蛋白，例如GFP、YFP 和mCherry。它在多达四种荧光颜色检测实验中的适应性和适用性可促使研究人员发表大量引用BD Accuri 流式细胞仪的科研论文。 在生产过程中，激光器和光路就已经过调校和设置，并进行了锁定。无需调节检测器电压，系统使用更加便捷。数据数字采集具有超宽的动态范围，用户可视需要进行充分使用，从而消除了因不正确设置导致数据丢失的风险。Zoom 和VirtualGain 等软件功能允许用户在任意缩放尺度对数据进行可视化处理，保证用户可以精确地设置门和区间。 尽管机身紧凑小巧，但光学系统却展示了意想不到的荧光灵敏度。强化的测试确保光路和液路设计可以经受恶劣的工作条件考验。如果对系统加以锚定，即使实验台处于运动状态的情况下该系统也可正常运行，比如在船体中进行的实验。 BD Accuri C6 Plus 光具座紧凑的光路设计、固定校准以及预优化的检测器设置使得系统使用更为简便。 系统采用一套独特的低压蠕动泵系统驱动液路。该系统对每一次运行时抽取的样品体积进行准确监测，并且可以在不使用绝对技术微球的情况下计算每微升（μL）样品的溶质数量或者样品浓度。相比于手动计数，这些绝对计数更为精确而且可很大程度地缩减计数耗时。 系统支持各种规格样品管的使用。关闭仪器时可自动清洗液路系统，同时系统将实验室级用水作为鞘液使用，大大降低了操作成本。 可选配的BD CSamplerTM Plus 配件具有无需人为介入的特征，提供了可靠、易用的自动化操作。BD CSampler Plus 配件在BD Accuri 至尊版系统中占用的面积极小。 BD Accuri 至尊版荧光染料支持 表中所有的荧光染料都可以利用配备有标准滤光片的BD Accuri 至尊版系统进行检测。可选滤光片可用于增加分辨率或者分离具有重叠信号的荧光染料，比如GFP 和YFP。 BD CSampler Plus 自动进样配件可选的配件能够提供可靠、易用的自动化操作，同时占用的面积极小。BD CSampler Plus 支持：• 48 孔板• 96 孔板• 96 孔深孔板• 内含标准12×75-mm 管的24 管架 直观的软件—几分钟之内即可掌握轻松使用具有自动化质量控制和应用程序模板的软件 BD Accuri 至尊版软件的特点是具有一个直观的用户界面。即使是流式细胞分析新手用户也发现该系统学习简单、方便易用，以至于大部分人在不到一小时内即可使用该系统采集和分析数据。软件选项和仪器控制在软件选项卡式界面中清晰可见。 数据从采集选项卡获取。所有的任务和设置均简要列于一个屏幕中，便于快速访问和操作。其它选项卡包含用于数据分析、统计和批量分析的自定义工具。 用于多种试剂和应用的可供自由下载的软件模板，可以进一步简化设置和分析过程。BDAccuri 至尊版软件文件可以以FCS 3.1 格式导出，以便将数据无缝导入诸如FCS Express 和FlowJo ™ 等流式细胞分析程序。 自动化仪器质量控制 全新的仪器质量控制特点是利用BDTM 流式细胞仪设置和追踪（CS&T）珠对BD Accuri 至尊版进行日常自动化确认，以确保仪器硬件满足性能规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以PDF 格式进行存储。软件自动生成质控报告图，以便您用于检测仪器性能随时间的变化。 每一次执行仪器质量控制时，软件也会同时更新FITC、PE、 APC 及PerCP 或PerCP-Cy5.5 荧光染料的补偿设置。有必要用补偿来解释除指定检测器以外的通道中荧光信号的溢出。质量控制设定作为一个方便的起点，有待用正确的单色控制加以确认。 此外，您可以选择用户定义的补偿来手动计算补偿值大小。当您使用其它诸如BB515、Alexa Fluor 488 或647、GFP、碘化丙啶或者SYBR Green 等荧光染料或者染料时，则需要进行该操作。 补偿设置去除人为因素造成的荧光溢出 分别采用全血样品分析在淋巴细胞和B 细胞中表达存在差异的两种分子标记物CD3 和CD19 的表达情况。在未使用荧光补偿的情况下，FITC 和PE 信号相互溢出，呈现出人为的或者错误地双阳性细胞表象。使用仪器质量控制补偿之后，溢出的效应得到消除，单独CD3+ 阳性的淋巴细胞和单独CD19+ 阳性的B 细胞易于区分。 单细胞水平的自动化多参量分析免疫表型和细胞因子分析 免疫表型分析是流式细胞术的首次经典应用领域之一，20 多年以来，BD Biosciences 以其流式细胞分析系统和相关试剂积极支持可能产生重大突破的免疫学研究。BD Accuri 至尊版是核心免疫表型研究的一个理想的实验台式应用平台，并配置用于单细胞水平多达六个参数的快速及准确分析。超宽的动态检测范围使得它便于在相同的数据文件中分析尺寸存在差异的细胞（如血小板细胞和嗜酸性粒细胞）。 多参量分析对于同时检测一份血样中不同的细胞类型至关重要，这种检测基于细胞大小和细胞表面及细胞内分子标记的表达差异。例如，您可以在BD Accuri 至尊版上执行细胞内细胞因子分析，以定义异质性样品中某一目标分析物的特异性来源。您也可以利用BDTM 流式细胞珠阵列（CBA）来同时定量检测一份小体积上清样品中多达30 种分泌出来的细胞因子。 BD Accuri 至尊版四色全血免疫表型分析板 将全血样品使用针对CD3、CD56、CD14 和CD19 的荧光抗体进行染色，并用BD Accuri 至尊版进行数据采集和分析。使用侧向散射和CD14 表达分析的方法来区分淋巴细胞群与单核细胞群。在淋巴细胞门中，基于CD3、CD56和CD19 的表达水平对T 细胞、NKT 细胞、NK细胞和B 细胞的百分比进行定量测定。采用四色荧光方案共计可对一个单独样品管中的五种血细胞群体进行鉴定。 可选的BD CSamplerTM Plus 配件可提供有利于筛选的可靠、易用的自动化技术。这套可选配件占用BD Accuri 至尊版的面积极小，对这对连接装置来说大约是3 平方英尺。 用BD CBA 试剂盒分析细胞因子的表达 BD CBA 试剂可采用极少的样品同时定量测定多种细胞因子。在这个实验中，经过刺激的外周血单核细胞中七种细胞因子使用BD ™ CBA 人源Th1/Th2/Th17细胞因子试剂盒进行定量测定。每一种细胞因子的捕获微球珠在FL4 中进行鉴定，细胞因子的水平检测基于FL2 中微球珠的信号强度。细胞因子浓度使用标准曲线进行计算。 利用细胞内流式细胞术分析细胞因子的表达 在BD GolgiStop™ 蛋白转运抑制剂存在的条件下，外周血单核细胞用PmA+ 离子载体离子霉素进行刺激。将细胞固定，进行通透性处理，并利用BD FastImmune ™ Anti-Human IFN-γ FITC/IL-4 PE荧光染料进行染色。IFN-γ 在将近一半的CD3+ 和CD3– 细胞中表达，而IL-4 主要在 CD3+ T 淋巴细胞中表达。 具有连续上样能力的更快更简便的实验协议多种细胞过程的快速分析 实验室中的个人型流式细胞仪可为细胞研究和癌症生物学研究提供多种有利优势。当分析细胞准备就绪或者获得了稀少的肿瘤样品时，拥有一台随时可用的流式细胞仪则至关重要。 利用BD Accuri 至尊版，您可以分析多种细胞过程：• 凋亡• 细胞信号传导• DNA 含量• DNA 损伤• 细胞周期• 细胞增殖• 细胞存活能力 四色荧光检测器可以兼容大范围的BDBiosciences 试剂及其它功能性染料，可灵活设计多元检测试验以对细胞生物学进行更为全面的分析。 通过影响级联信号途径中关键蛋白的磷酸化，细胞存活、生长和分化受到严格调控。BD Phosflow ™ 试剂使用磷酸化特异性的抗体，可以迅速锁定目标蛋白质特定氨基酸磷酸化位点。这个方法与免疫印迹实验一起，为磷酸化蛋白的分析提供了一个简单快捷的途径。 BD Accuri 至尊版用于凋亡检测 使用膜联蛋白V 和碘化丙啶对比测定经喜树碱（右图）以及DMSO（左图，对照实验）处理之后，人类淋巴胚瘤细胞株进入凋亡进程（绿色）的细胞占总细胞的百分比。BD Pharmingen ™ 膜联蛋白V FITC 凋亡检测试剂盒II 中含有所有的抗体和缓冲液，与之匹配的BDAccuri 至尊版软件模板可简化数据采集和分析过程。 由于BD Accuri 至尊版在一个开放的液路系统中采用非压力式蠕动泵，您可以利用开口的样品管向细胞悬液添加检测化合物而不会影响上样。这种“连续流”的方法可实现上千细胞的不间断监测，有助于准确、无间隙地动态分析那些发生在数秒之内的细胞反应。动力学应用包括钙流，纳米颗粒吸收，细胞存活和血小板细胞的激活测定。 BD Accuri 至尊版连续上样 便于从外部添加试剂，而且能避免间断数据收集。Jurkat 细胞预先装载钙离子指示剂BD Pharmingen ™ Fluo-4 AM。钙离子水平在使用钙离子通道激动剂A23187（左图）处理之后立即有所增加，而采用DMSO 对照品（右图）处理后未发现有增加。 使用BD Phosflow 试剂进行细胞信号传导分析 BD Accuri 至尊版可以检测细胞信号蛋白的翻译后修饰。经IFN-γ 处理的U-937 细胞中磷酸化的Stat1 分子（pY701）以一种剂量依赖的方式增加。根据荧光强度（mFI）可很容易对磷酸化水平进行定量测定。 试剂盒与模板简化设置和分析 测定干细胞及其衍生细胞 干细胞研究中一个主要的挑战是检测固有异质性细胞培养物中的目标细胞。BD Accuri 至尊版是这类研究的理想选择，因为其能够快速简捷地对单细胞水平的多种细胞表面和/ 或细胞内分子标记的表达水平进行分析。 利用BD Accuri 至尊版，研究者可以迅速准确地分析干细胞培养物。BD Stemflow ™ 试剂盒有助于多个方面的干细胞研究，包括多能性和成体干细胞表型评估以及iPSC 重编程效率评估。例如，您可以使用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒在一块操作板中运行一次ISCT 推荐的完整的表型分析。您也可以选择BD Biosciences综合性抗体包来鉴定干细胞极其衍生细胞，包括神经细胞、胰腺细胞、肝细胞和心脏的组织细胞。 利用细胞表面和细胞内标记物评估多能干细胞的表型 使用BD Accuri C6 Plus 检测细胞表面干细胞多能性（SSEA-4）和分化标记物（SSEA-1）以及细胞内多能性标记物（Oct3/4）的表达。H9 人类胚胎干细胞(WiCell) 使用BD Stemflow:trademark: 人鼠多能干细胞分析试剂盒进行染色，数据采集使用试剂盒模板程序完成。 为了进一步提升设置与分析的效率，许多BD Stemflow 试剂盒与BD Accuri 至尊版软件模板相匹配。模板是预先确定的工作空间，包括分子标记物，区间，门，标记，参数名称，运行判据和补偿设置。 软件模板简化设置和分析 可供多种BD Biosciences 试剂盒使用，BD Accuri 至尊版软件模板包括预先确定的工作空间，分子标记物，区间，门，参数名称和补偿设置，便于快速简捷的设置和分析。在该人胚胎干细胞的实验中，运行设置（中间左侧部分）和门（右上部分）都已经从模板中预先设置完成。 验证ISCT 定义的MSC 表型 人骨髓来源的骨髓间质细胞利用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒进行染色，利用试剂盒模板在BD Accuri C6 Plus 上进行数据采集，根据ISCT 判据分析MSC 表面分子标记物的表达。绝大部分用于分析的细胞可以表达阳性标记混合剂（CD90，CD105 和CD73，B–D）中的MSC 表面标记物，而只有极少数表达阴性标记混合剂（CD34，CD11b，CD19，CD45 和HLA-DR，A）中的标记物。门位置基于可以匹配的同种对照混合剂（未显示）进行绘制。 实验室内外不基于微球的细胞计数不同应用范围的微生物分析 在微生物学研究的不同领域，流式细胞术是一种通用而且强大的微生物（包括细菌和酵母）分析技术。BD Accuri 至尊版可以提供针对不同微生物应用需求的丰富数据，比如测定基因表达，监测细菌和酵母发酵，细菌中重组蛋白的表达，环境研究，食品加工以及饮用水监测。 或许微生物分析中最常见的工作是微生物的鉴定和计数。BD Accuri 至尊版中的独特液路系统采用蠕动泵进行驱动，从而确保其可利用软件直接并且自动化地测定样品体积并迅速进行细胞计数，淘汰了实验室的平板计数方法。BD Accuri 至尊版直接计数与计数微球高度相关，并且比手动计数更为准确。 紧凑小巧的机身设计、坚固耐用及轻便可携的特征，使得BD Accuri 至尊版成为实验室外环境研究的理想选择。固定的光路和石英杯鞘流液路技术，使仪器即便在运动和振动条件下仍能连续操作。BD Accuri 流式细胞仪的足迹从中国的喜马拉雅山峰到森林、从芬兰的五大湖到海湾、从北极到南极，已经遍布全球的各种环境场所。 BD Accuri 至尊版检测微生物自发荧光 用于检测浮游植物中天然存在的荧光色素以及BD Accuri 至尊版主要的检测器可检测到的荧光信号。 BD Accuri C6 Plus 检测细菌存活性 SYBR:emoji: Green 和碘化丙啶(PI) 用于区分经不同浓度乙醇处理过后存活和死亡的大肠杆菌细胞。乙醇对细胞存活的影响具有剂量依赖的效应。相较于标准化的内参微球对照，细胞计数与BD Accuri C6 Plus 软件中的直接体积测定相似。 藻类分析 在三份环境水样品中，自养型浮游植物的鉴定基于叶绿素a 和叶绿素b 的检测，蓝绿藻（蓝藻细菌）或者红藻的鉴定基于藻红素和荧光藻蓝蛋白的检测。从背景噪声中区分浮游植物可通过FL3 的触发以及设置合适的阈值来完成。沿海和港湾的水源含有大量具有不同自体荧光标记的藻类，而氯化处理人工池塘含有一种单一的优势种群。 检测低密度抗原，稀少种群和更多荧光染料具有检测和灵活性扩展的高级性能利用高级亮染料的优势 BD Accuri 至尊版的设计具有类似BD Horizon Brilliant ™ Blue 515（BB515）的高分子染料的兼容性，因此可以帮助您检测低密度的抗原和稀少的种群。根据专利技术并且基于诺贝尔奖化学原理，BB515 的亮度显著高于FITC。类似于FITC，其发射光进入配备标准533/30 滤光片的BD Accuri 至尊版的Fl1 通道。对于化学试剂而言，高亮度的通常更佳，因为高亮度的荧光染料保证研究人员可以鉴定出因为表达低密度抗原所以只能发射微弱信号的细胞群。 BD Horizon Brilliant ™ Blue 染料提高调节性T 细胞的检测分辨率 人全血样品中的调节性T 细胞（tregs）通过它们表达的CD25 和CD127 蛋白进行鉴定。注意由BB15 CD25 抗体（ 右图）的发射光增亮信号（右移）与FITC CD25 抗体（左图）的发射光信号相比，前一种染料可对暗场和明场下的CD25+细胞进行更好地区分。数据采集使用BD Accuri 至尊版完成，数据分析使用FlowJo ™ 软件完成。 滤光片，激光和配置选项提供了组合的灵活性 BD Accuri 至尊版中标准的光学滤光片经过优化以便检测诸如FITC/BB515、PE、PerCP 和APC 等常见荧光染料。为了提升信号分辨率，或者分离具有重叠信号的荧光染料，我们为您提供了自选的、用户自行替换的滤光片以供备用。 在BD Accuri 至尊版的标准配置中，三种检测器可以读取荧光染料经蓝色激光激发的荧光发射光，而第四种检测器可以读取荧光染料经红色激光激发的荧光发射光（3- 蓝/1- 红）。通过安装可选激光选择模块，您可以在2- 蓝/2- 红和4- 蓝的配置下运行系统。该选项极大扩增了您可以分析的荧光染料组合范围。 为了支持研究人员不断发展的需求，BD Accuri 至尊版可以配置各种各样的激光。这种对灵活性的扩展有助于流式细胞仪满足广泛的研究应用需求。您可与BD 销售代表取得联系，就您所在实验室的这些选项进行讨论。 可选激光的交替配置 可选的激光选择模块允许为蓝色激光配置两个或者四个荧光通道，而在标准配置中只允许配置三个。剩余通道（如有）将分配给红色激光。每种激光的代表性荧光染料见第4 页的表格。 同时分析GFP 和mCherry CHO 细胞使用mCherry 和GFP 进行转染，采用标准配置的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（左图），以及装配有一个黄- 绿激光的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（右图）完成数据采集。未发现GFP 分辨率存在差异。然而，黄- 绿配置能更好地基于mCherry 和GFP 的差异性表达来区分四个亚细胞群体。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

随着动物健康理念的深入，大家对爱宠的健康关注度有了极大的提升。兽医师对诊断设备要求也越来越高，动物血液分析仪作为检验科最核心的设备之一，承担的责任也越来越大。SF-Cube 动物血液检测技术平台 激光散射结合荧光染色多维分析技术S-Scatter，散射光，前向、侧向散射光检测细胞大小、复杂程度F-Fluorescence，荧光，侧向荧光检测细胞内核酸物质含量Cube，由散射光和荧光信号组成的三维立体分析技术真正适合于动物血液的分析技术平台，三维分析技术、新一代的荧光染色技术等等，提升了白细胞的分类准确度，能够发现更多的异常细胞例如杆状细胞、有核红细胞，为临床提供更多参考价值。第三代荧光染色技术效果更优 染色技术的发展历程基于人医平台的染色技术用于动物血液细胞染色；升级了白细胞DNA染色的信噪比和网织红细胞测试中RNA的信噪比；基于第二代染色技术结合动物专用SF-Cube平台技术，开发出针对动物白细胞分类和网织红细胞识别的染色技术。染色技术的比较第三代荧光染色技术结合动物专用的SF-Cube平台技术是动物血液分析的最前沿技术，随着动物临床中对检测结果要求不断提高，传统的荧光染色技术在异常样本白细胞分类、网织红细胞计数准确度上结果存在不准确问题。第三代荧光染色技术克服传统技术上的壁垒，让白细胞分类和网织红计数结果准确性更优。淋巴与中性粒区分的更好传统的染色技术，存在淋巴与粒细胞难以区分的问题，导致白细胞分类异常，基于荧光染色3.0技术，在淋巴与中性粒区分度上更好，白细胞分类结果更准确。网织红结果更准在区分动物的再生性和非再生性贫血以及贫血的程度，网织红参数是一个非常重要的评估指标，第一代荧光染色技术在特异性和抗干扰能力上有局限性，影响异常样本的测试结果准确性，不利于动物的临床诊断和治疗。抗干扰好结合核酸后激发光波长为650nm，避免了生物体内源物质和药物荧光分子信号干扰。 特异性好碱基嵌入结合方式等手段，极大提高了RET荧光染料对RNA的识别能力，同时降低了其对DNA的响应, 使得RET检测准度大大提高。高敏感性光学检测系统，全新高特异荧光染液极大提高RET通道检测的性能。

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

细胞分类计数器Qi3538血细胞分类计数器是在听取了血液病专家的意见后，根据多家医院血液科医务人员对血细胞分类计数的要求研制开发的，共设有四种计数方式(骨髓、血片、巨核、组化)，63种细胞按键，基本满足对血细胞分类计数的要求，是目前国内功能较完整的血细胞分类计数器。在工作原理上，血球计数器是由数字处理芯片、集成电路，以及显示屏、按键组成，与各种显微镜配合使用，　　由微电脑进行自动分类计数的数字化专用产品，能对骨髓细胞、外周血细胞、小巨核细胞进行全面的分类计数并自动计算出各项指标，能对细胞化学染色后的积分进行计算，并兼有常用的四则运算。　　血球计数器的功能是强大的。　　1.骨髓血球计数：能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析，当计数到预定总数时，会发出蜂鸣提示音，并自动分析出完整的各项指标，其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等，并能对主要指标翻页显示，准确可靠。　　2.外周血球计数：能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析，检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器，即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标，速度快、方便、准确。　　3.细胞化学染色（组化）结果的计算：能对细胞化学染色结果进行计算，自动计算阴性和阳性反应细胞总数、阳性率和积分数等指标。　　4.巨核细胞酶标计算：能对9种巨核细胞酶标结果进行计算，自动算出各细胞个数及百分比。　　5.计算器功能：本仪器具有简易的计算器功能，能实现加减乘除四则运算，功能方便、快捷。　　综上所述，血球计数器有着强大的功能。它可以对骨髓血球、外周血球等计数。并且细胞化学染色结果的计算血球计数器也能完成。鑫五金机电专家表示，医疗器械的生产、研发都是比较难的，整体来说。和医疗器械相关的更多行业知识，大家可以来访本平台了解。　血球计数器又叫血细胞分类计数器。在人们的日常生活中并不多见这种仪器，因为它属于医疗器械。一般在医院、生物实验室、疗养院等和生命研究相关的地方会有它的身影。它的使用范围并不大，所以在国内的医疗器械市场上每年血球计数器的生产量和销量都不大。细胞分类计数器Qi3538主要特征：功能：血细胞分类计数器共设有12种细胞，计数结果全部清楚明了的显示在液晶屏上，交直流两用。体积小，经济实用。细胞键如下：。 清除、嗜酸、嗜减、中幼、晚幼、原始、幼稚、减1、分叶、杆状、淋巴、异淋、单核、浆、-、+、++、+++、++++ 细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密，易于粘连），并覆盖至血细胞计数器上台盼兰染色（可选）：如果需要计算细胞的活力，则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合室温孵育3-5分钟，使台盼兰进入死细胞，使死细胞着蓝色细胞分类计数器Qi3538血细胞计数器加样：使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液将计数板放置几分钟使细胞扩散，同时用吸水纸吸除多余的液体细胞计数：在100倍显微镜下，移动计数板将视野对准计数板的中央大方块，该方块四周有一圈3条平行线包围，中间有密集的网格。中央方块区差不多刚好可以填满整个视野使用手持式计数器记录计数池四个角以及中央方块内的细胞数（1-5号位置，经典的current-protocol推荐每个方块细胞数应不大于20-50），并重复记录另一侧计数池中的细胞数，总计十个方块。计数的方法是只计算上边和左边压线的细胞，而右边和下边压线的细胞不予计算（下图，总体原则是“计上不计下，计左不计右”，判断标准为是否接触三条边线的中间线）。如果有多个细胞没有吹散成团存在，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

PAVONE高通量细胞力学测试平台结合体外培养以及在线成像功能Pavone使研究人员能够在接近生理条件下分析细胞和其他生物材料的结构和功能特性可同时放置2个96孔板，Pavone允许高通量高含量筛选功能特性，包括细胞刚度、粘弹性、粘附、收缩、机械感应等 核心优势★高通量压痕★简单易用★空间充裕★自动控制★生物友好★新一代平台将微观力学表征与光学成像和培养相结合，实现了快速方便的数据收集预先校准的光纤传感器以及预先编程的实验进程，使得该仪器可以真正节省时间，产生大量有意义的实验结果工作过程应用方向病理学单细胞病理学：研究癌细胞力学与基因表达之间的关系。癌症是一种广泛研究的疾病，然而机制和基因表达的相互作用，以及它们如何影响疾病进展，是一个相对较新的领域，许多问题尚待解决。Pavone可以叠加单细胞力和荧光数据，因此可以耦合力基因表达关系。机械药理学单细胞机械药理学：研究细胞力学在疾病中的作用以及与药物靶化合物的关系。在药理学中，机械生物学分析仅限于特定的应用领域，如心脏病，尽管已证明其他领域（如炎症和纤维化）中机械特性的相关性是相关的。Pavone能够筛选大型样本集的机械特性，从而解开目前尚未发现的药物干预的潜在线索。生理学单细胞生理学：研究活细胞的功能特性。随着基因组筛查的日益普及，单细胞生理学领域在过去几十年取得了很大进展。为了全面理解单个细胞的功能方面，如干细胞分化或心肌细胞功能，力或机械特性可以用作读取参数。此外，它们可以使用Pavone和/或第三方设备的分析后测序与荧光耦合。 技术介绍Pavone的设计充分为机械生物学考虑。直接将力学测量功能与模块化成像和体外培养集成，可同时容纳2块96孔板。压痕测试使用Optics11 Life的基于光纤的MEMS传感器进行，具有高精度、准度和低噪声水平的优势方法成像根据研究需要，可以使用荧光、共焦或其他更专业的成像模式来扩展标准亮场和相位对比成像能力左图显示了Pavone对EGFP染色酵母细胞的荧光和相位对比成像的叠加机械特性为与生物工作流程相结合而量身定制的，提供了自动化的查找接触、压痕和数据分析程序。此外，可采用拖放方式设计半自动事件序列，或以“连续”模式使用仪器，其中触摸屏界面使研究人员能够选择要进行分析的细胞培养默认情况下，Pavone包括温度控制，使用多个加热元件和先进的控制机制，以确保均匀稳定地加热到生理温度。此外，还可以添加CO2和湿度控制模块，以提供类似培养箱的条件

产品简介自动化切割&磨碎组织块，制备单细胞悬液机械方式不使用酶，无试剂残留独特设计的微孔隙研磨柱结构进行旋转研磨，温和快速分离组织，获得高活力、高产量的单细胞研磨耗时约2-5分钟4通道，每管可处理5-400mg组织，从少量样品到大量研磨都能满足管内研磨管内自带细胞筛，研磨结束后单细胞直接通过滤膜在管底汇集，避免污染风险标准尺寸50ml管，研磨结束可直接放入离心机图形化控制软件内置多种Protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……）支持自定义Protocol程序OLS助您构建强大高效的3D细胞/球状体/类器官解决方案：TIGR —— 机械方式温和快速获取单细胞CASY —— 无标记3D细胞计数/活力/分析CERO ——3D细胞动态悬浮自动培养 产品特点机械方式不使用酶独特设计的研磨结构温和快速单细胞高活力、高产量4通道5-400mg组织/每管管内研磨，管内自带滤膜，避免污染标准尺寸50ml管图形化控制软件 应用研究方向典型应用领域:3D细胞培养组织模型 – 球状体，类器官，类肿瘤单细胞计数原代细胞分离癌细胞系发育流式细胞术…… 应用实例内置多种protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……） 高活力、高产量数据：参数1、通道数：4通道，均可独立运行2、样本组织量：每管支持5-400mg样本3、仪器转速：10-100rpm4、研磨用时：2-5分钟5、研磨结构：管盖内置研磨柱6、旋转模式：切割、磨碎，两者结合7、管子规格：标准50ml管尺寸，可直接放入离心机8、细胞过滤：研磨管内置细胞筛9、管内细胞筛规格：3种，100μm、70μm、40μm10、仪器控制：图形化控制软件11、研磨程序：内置10余种研磨程序12、自定义研磨程序：支持