四氯化邻甲氧基苯酚四氯愈

四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长，谢谢！！有具体的吸收图谱更好！

本人新手，刚开始做三氯甲烷四氯化碳，标液是新拆的，仪器各项条件不动，用的之前同事调好的，稀释标液用的水是蒸馏水煮沸20分钟，水浴平衡1小时，配的混标，做出来的峰面积与之前做的差五六百倍，而且三氯甲烷线性良好，四氯化碳不成线性，是什么原因啊注：手动顶空进样，进样60uL

分享四份ISO标准：1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法

哪位高手分析过四氯偶氮苯和四氯偶氮氧苯啊，要求10ppm-50ppm的？请给予指导。

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

分析四氯化硅和三氯氢硅时，在取样，进样过程中遇到了问题；由于四氯化硅，三氯氢硅的化学性质（遇水就会发生反应生成HCL和白色硅粉末），在取样时老是会把针管堵塞，导致进样不畅，进不了样，进样量不一样等问题！我们使用的是1ml一次性进样管（用1ul的管等容易堵塞），谁有好的办法，帮我改善取样和进样？？谢谢ps：样品是液体，我们是密封保存的；针管取样前事先也加热干燥过

请问各位，三氯甲烷四氯化碳质控样浓度都挺大的，你们都是怎么配置的？我是取1mL用甲醇定容到10mL，然后用微量进样器吸取小体积质控样到顶空瓶内，但是不懂为什么四氯化碳峰好小，三氯甲烷就差不多。还是直接吸取小体积质控样进顶空瓶混匀上机测？

各位大虾好： 我是新手，求教ECD-毛细管柱顶空进样测定水中三氯甲烷、四氯化碳的问题，请予帮助，谢！1、纯水色谱图，1.087分出的峰是三氯甲烷的峰，1.382出的是四氯化碳，纯水器制的超纯水，氮吹20分钟后，顶空色谱图。请问：纯水中怎么会有这两个峰且峰面积都很大？如果纯水中不应有应怎样进行处理？色谱图在第2楼

我的设备是HP5890，虽然机子老但是还比较皮实，最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好，三氯甲烷偶然能做到三个9，四氯化碳只能两个9，做了好几天结果都不好，重现性也不好，郁闷http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif！40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样？？？希望高手指点一下！

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，三氯甲烷和四氯化碳混标曲线，线性都在三个九以上，三氯甲烷质控也很准，但就是四氯化碳质控一直偏低，可能什么原因呢？稀释质控时，全部是在顶空瓶先加10毫升水，再直接加100微升质控样，60度平衡20分钟。是不是四氯化碳比较不稳定呢？

多谢各位大哥的指点，但是主管给了这个PDF文件让我按照这个做。如果用甲醇定容四氯苯酚，那文件里面的步骤改动大吗？如果改动大能详细说一下吗。

本人用的是上海的半自动顶空进样器，滕海气相色谱仪，做水中三氯甲烷四氯化碳标样，四个点，1，2，4，8ug/L，做出来的相关系数只有两个九，怎么才能做到三个九啊？做空白时，为何超纯水经过煮沸十几分钟后，三氯甲烷四氯化碳本应该没有了，反而更大了啊？

四氯化碳沸点76.8℃，折光率1.460 3，相对密度1.595。四氯化碳中二硫化碳达4%。纯化时，可1000mL将四氯化碳与60g氢氧化钾溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起，在50~60℃时振摇30min，然后水洗，再将此四氯化碳按上述方法重复操作再一次（氢氧化外的用量减半）。四氯化碳中残余的乙醇可以用氯化钙除掉。最后将四氯化碳用氯化钙干燥，过滤，蒸馏收集76.7℃馏分。四氯化碳不能用金属钠干燥，因有爆炸危险。

如题，我将配好的苯、四氯化碳DMSO溶液，冰箱冷藏冻存，会影响浓度不？装在agilent气相液体进样瓶中，瓶盖旋得很紧，每瓶只装了1ml。试过，只知瓶子冻不坏。dmso冻住后，里面的苯、四氯化碳何去何从？

请教老师们关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测问题，我们现在在做三氯甲烷、四氯化碳的方法验证，按照GB5750.8-2006，用的是毛细管柱顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，顶空自动进样器，色谱柱SE-30（30m*0.25mm*0.5μm），进样器及检测器温度200℃，柱温60℃，使用甲醇中三氯甲烷&四氯化碳混合标液（ρ=1000μg/ml）逐级稀释，溶液配制在通风橱中操作，使用的顶空瓶用前120℃干燥1h。在实际操作中遇到了几个问题：1、配制成浓度分别为0μg/L、0.5μg/L、1.0μg/L、2.00μg/L、5.00μg/L的溶液，在做曲线时四氯化碳的曲线稍好点，三氯甲烷不成曲线，当我把溶液浓度提高后（00μg/L、0.60μg/L、3.0μg/L、6.0μg/L、12.0μg/L、30.00μg/L），三氯甲烷的曲线变好，四氯化碳不成曲线。2、国标上在水样检测前加入了抗坏血酸，网上也有的加氯化钠，这样的目的是什么？我用的是哇哈哈瓶装水，没有加抗坏血酸或氯化钠。3、配制溶液用的纯净水也做过煮沸放凉后使用，从检测结果看影响不大。4、同一浓度的溶液分装6份，分别进样，四氯化碳的响应值不断增大。5、空白中也有很小的三氯甲烷和四氯化碳峰，该怎么处理或避免啊。 由于刚接触这一块，对以上出现的问题不解，请老师们指教，谢谢！

请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线，有各浓度及相应的峰面积？例如： 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ？1 ？2 ？4 ？10 ？

大家平时测定水质中的三氯甲烷和四氯化碳，用顶空做还是直接进样做？

本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳，标样浓度分别为三氯甲烷：12，24，48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利，标准曲线也还马马虎虎，但因为我进样量仅为10uL（标准要求为30uL），且采用的顶空瓶为20ml，每次取水样10ml做（标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做）故检出限没有标准那么低，只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定，第二次做时出现三氯甲烷偏高，四氯化碳偏低现象，且第一批水样全未检出，第二批却检出好几个，不知正不正常？（我们检的桶装饮用水），诚盼高手做答。谢谢！

今天做了三氯甲烷和四氯化碳，各8ng/ml，取了5mL标液自动进样，65平衡15Min，跑出来的峰，四氯化碳峰高有几十万呢，之后顶空有被污染有残留，安捷伦7890的ecd，分流比50:1，进样量1mL，不知道怎么会这样呢？

仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。

最近两天改用安捷伦7890A气相色谱，HP-5的柱子，手动进样做生活饮用水中三氯甲烷，四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰，连容积峰都没有；用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样，请高手指点，分享一下实验条件和经验，谢了！

水中三氯甲烷四氯化碳的测定，按照国标方法采用顶空进样，但是两个目标峰做不成线性，相差很多。标样用甲醇稀释的。怀疑加热一小时后成分发生变化，部分分解了好像。求助各位老师，帮助解答一下。三氯甲烷分别是10-50ug/L，四氯化碳1-5ug/L。

水中三氯甲烷四氯化碳的测定，按照国标方法采用顶空进样，但是两个目标峰做不成线性，相差很多。标样用甲醇稀释的。怀疑加热一小时后成分发生变化，部分分解了好像。求助各位老师，帮助解答一下。三氯甲烷分别是10-50ug/L，四氯化碳1-5ug/L。