电解质电导率水溶液标准物

水溶液电导率的精确测试 电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。　　通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度　　从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。

电解质电导率国家计量基准 　　电解质电导率国家计量基准由国家标准物质研究中心建立，于1984年通过了成果鉴定，1986年由原国家计量局批准为国家计量基准。其工作原理是：首先制取一种高纯度氯化钾作为一级标准物质，其主体含量为99.99％。利用国际公认的25℃下各浓度的电导率为起始点，测出25℃下电导池常数J25，然后按下式计算出不同温度下的电导池常数Jt： 　　Jt=J。(1－αt) 　　式中J。为0℃时的电导池常数；α为构成电导池的玻璃的膨胀系数(84.9×10－7)；t为测量温度。再根据不同温度下各种溶液在相应电导池上的电阻值，计算出各种溶液在不同温度下的电导率。 　　该基准包括高纯度氯化钾和测量氯化钾溶液电导率的电解质电导率国家计量基准装置两部分。测量温度为15℃、18℃、20℃、25℃、35℃。准确度为：在1D、0.1D、0.01D三个名义浓度下的扩展不确定度为0.03％～0.05％(k=3)；在0.001D名义浓度下的扩展不确定度为0.07％(k=2)。达到了国际水平。 　　电解质电导率量值是电解质溶液的一个基本物理化学量。电导率的测量广泛应用于环境监测、工业流程控制、医药卫生、科学研究和产品质量检验过程。电解质电导率国家计量基准的建立对于工、农业生产、科学研究和国防各部门都有重要价值，其中环境水质监测、电子工业用水水质评定是最为突出的应用例子。基准对于我国电导(率)仪的生产和正常运转起到了统一量值的作用。目前已在全国形成了一个较为完整的传递和溯源系统。

电导率是电解质溶液的一个固有特性，它直接反映溶液中相应离子的浓度。同时，水质的电导率值也是表现水质纯净浓度的一个重要指标。溶液的电导率与溶液的性质和其温度密切相关，温度升高电导率值增加，反之，电导率值降低。而电导率的温度系数即温度每变化1℃，电导率的变化量就溶液的性质而有所不同，对大多数离子电导率的温度系数值为+2％℃-1～+3％℃-1。对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为+1.5％℃-1和+1.8％℃-1。对于电导率测量的准确度的仪器要求（一般为±1％或优于±1％）是不容忽视的。因此，要准确地测量溶液的电导率值必须要考虑该溶液的温度系数和进行可靠的温度补偿，或必须在恒温条件下进行。通常情况下约定，所指溶液的电导率是指该液体在25℃时的电导率，当溶液温度不在25℃时其电导率会有一个变量，温度补偿的作用就是为了消除这个变量，将任何温度下溶液的电导率值转换为25℃时的电导率值。其温度补偿原理遵循以下公式：K=K25℃[1+α(t-25)]K25℃=Kt/1+α(t-25)式中Kt：溶液在实际温度下的电导率K25℃：溶液在25℃时的电导率α：溶液电导率的温度系数，不同溶液温度系数不同t：溶液的实际温度从公式中可以看出，对于所有电解质溶液而言，存在着两个变量，一个是α，一个是t。因此为了适应所有性质溶液电导率的准确测量，即要有温度补偿，又要符合被测液电导率的温度系数，即温度系数可按需要设置和调整。国产早期生产的电导率仪既无温度补偿也无温度系数的调节，很难保证测试的准确。后期生产的电导率普通增加了温度补偿的功能，但大多温度系数调节。设计时，以为适应大多普通电解质溶液的温度系数的范围而固定设计为2％。严格地说，它只适于测定电导率温度系数为2％的溶液，而测量电导率温度系数不为2％的溶液时必然会产生误差。温度系数偏离2％越多测试误差越大。

【题名】：基于电涡流法的电解质溶液电导率测量系统研制【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10335-2010067750.htm

[b]一、何为电导率？[/b]顾名思义，电导率(electrical conductivity)，当然是衡量物质的导电能力的指标！他是我们无力（物理）课本中经常见到的电阻率的倒数。他俩的亲密关系也就是类似于周期和频率的关系！周期、频率、ě？！那说白了，就是相乘等于1。电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。水溶液的电导率高低取决于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。故电导率是水质监测的又一项重要的物理指标。在国际单位制中，电导率的单位是西门子/米 (S/m)。电导率标准溶液是电导率测定过程中的一个量具，用来权衡水样本的这一重要指标。[b]二、产品介绍[/b]本次推荐三个产品：①[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205518.html][b]氯化钾电导率146.5μS/cm标准溶液[/b][/url][b]②[/b][url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205147.html][b]氯化钾电导率1408μS/cm标准溶液[/b][/url][b]③[url=http://www.gbw-china.com/Product/info/id/205146.html]氯化钾电导率12.85mS/cm标准溶液[/url][/b]1、产品制备坛墨质检的电导率标准溶液，是严格按照GB/T 27502-2011规定，使用国家标准物质GBW(E)060020氯化钾固体（纯度99.98%）为原料，以符合国家一级水标准，同时经煮沸除去CO2的水配制而成。2、测试情况本标准物质中心采用“梅特勒托利多”的电导率仪检测新产品，该仪器为国际公认优质仪器，经过北京计量院检定，精密度和准确度均达标。测试过程中，使用恒温槽严格控制标准溶液温度，分别测定其在20℃和25℃的电导率。经测试，两个温度点的电导率值相对误差均小于0.25%，与中国计量院、四川中测院的二级标准物质比对，满足国内标准。随机抽取不同批次各个环节的产品，利用单因素方差分析，表明该产品均匀性良好；同时监控其有效期内数值无异常，稳定性良好。用户可放心使用。3、使用规则证书给出了该标准溶液在20℃和25℃的标准值。所以各位老师和“实验猿”们需在恒温条件下进行测量，在同一温度下进行比对或者绘制标准曲线来确定您的样品的测量值。当然，控温精度取决于测量的准确度要求（氯化钾溶液电导率的温度补偿系数约为+2%/℃）。本标准物质为一次性使用的标准物质，因空气中的离子、二氧化碳、水等都会对其产生影响，打开后应尽快使用，避免玷污，使用时根据需要准确移取。[b]三、应用领域[/b]在党的十九大精神的沐浴下，人民需要更加严格的食品安全标准和环境监控力度，来满足更美好的生活质量。而电导率是衡量水质的一个重要指标, 在电力、化工、食品、环保、冶金、制药、电子、生化、供水等领域有很广泛的应用。比如热电厂的水处理过程随时需要监控，依据相关标准HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》、GB/T 6908-2008《锅炉用水和冷却水分析方法》。对于水厂和污水厂，生活饮用水、灌溉水、地表水、生活污水、工业废水、市政污水、大气降水等水处理过程和水监测过程也都是需要电导率标准溶液控制的，相关标准有GB 13580.3-92《大气降水电导率的测定方法》、HJ/T 97-2003《电导率水质自动分析仪技术要求》。造纸厂的生产过程（比如消解过程）以及废水处理同样需要电导率标准溶液把关，依据标准GB/T 7977-2007《纸、纸板和纸浆水抽提液电导率的测定》。此外，冶金和采矿业中土壤地矿样品电解质含量，土壤地质调查样品电解质含量等，食品卫生行业用水标准和废水处理标准，医药行业的生物反应、发酵以及废水处理等均用到了电导率这一物理指标。相关标准有HJ 802-2016《土壤 电导率的测定 电极法》、GB/T 18932.15-2003《蜂蜜电导率测定方法电导率的测定》等。由此看出，电导率指标应用范围之广以及对于各个行业质量控制的重要性是毋庸置疑的。与此同时，水质监测的其他物理指标，如总硬度、碱度、酸度、浊度、色度、pH和阴离子表面活性剂等同样重要，坛墨质检标准物质中心均有相关产品，日后再慢慢给大家介绍。还望客户采购和指导，坛墨质检会研发出更多更火爆的新产品供大家选购和参考。最后，特别鸣谢梅特勒托利多公司提供技术支持。

[font=&]【题名】：电解质溶液中单个离子活度系数的研究(I) 单一电解质水溶液中单个离子活度的线性规律[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-QHXB198204003.htm[/font]

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：电导率标准溶液的配置应注意以下几点：（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

[font=&]【题名】：[b]在线水溶液电导率仪的研制[/b][/font][font=&]【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10405-1013045729.htm[/font]

【题名】：水溶液电导率测量系统的研究【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10010-1013266367.htm

电导率标准溶液如何配制？84us/cm，12.88ms/cm

【题名】：水溶液电导率的测量方法研究【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10010-2007161563.htm

大家电导率标准溶液是自己配制吗？我们这里买了好长时间没买到，后来查到用氯化钾自己，但是不知道配得怎么样？

1．电导的定义电导(conductance)是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流表征的。　　1　　I (amps) G =── =───── 　　R　　E (volts) 因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通，所以溶液的电导与溶液中的离子浓度成比例。但是，某些溶液的电导与离子浓度没有直接的关系。一些高浓度溶液离子的相互作用会改变这种线性关系。2．测量单位电导的基本单位是西门子（S），原来被称为欧姆-1次方。因为电导池的几何形状影响电导值，标准的测量中用单位电导即电导率conductivity(S/cm)来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率（s）简单的说是所测电导率（G）与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度，A为极板的面积。（见右图）C = G x (L/A)如果电导池常数为1 cm-1 ，单位电导率与所测溶液的电导相同。尽管电极的形状各异，每一个电极都可以用相应的理论电导池表示。尽管因为空间的限制我们把电导率具体为：μS或 mS，这一系列的单位应被理解为相应的单位电导率单位：μS/cm 或 mS/cm。1μS/cm = 0.001 mS/cm = 0.000001 S/cm = 1μmho/cm下表列出了三种不同电导池常数的最佳电导率范围：电导池常数　　最佳电导率(us/cm) 0.1　　　　　0.5 to 400 1.0　　　　　10 to 2000 10.0　　　　 1000 to 200,0003. 电导仪的校正和电导池的维护 电导仪和电导池在使用前用标准溶液校对。选择一种最接近所测溶液电导率的标准溶液。已经极化的和弄脏的电极应重新镀铂或清洗，以恢复电导池的活性表面。大多数情况下，热水加一些温和的液体清洁剂是一种非常有效的清洁剂。大多数有机物可以很容易的用丙酮清洁，亚氯酸溶液可以去除藻类、细菌或霉菌。不要用研磨剂清理电极。下表列出了一些常用溶液的电导率。溶液　　　　 　　　　　　　　　　电导率　　　 （电阻率） 纯水　　　　 　　　　　　　　　　0.055 us/cm　　 18.2MΩ.cm电厂锅炉水　 　　　　　　　　　　1.0 us/cm 　　　1 MΩ.cm城市用水　　 　　　　　　　　　　50us/cm 　　　　0.02 Ω.cm海水　　　　 　　　　　　　　　　53 mS/cm　　　　 20Ω.cm31.0% HNO3 31.0% 硝酸　　　　 865 mS/cm　　　　 1Ω.cm4. 电导率的温度补偿 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同，可以用下面的公式求得。Gt = Gtcal{1 + α(t-tcal)}其中：Gt = 某一温度（°C）下的电导率Gtcal = 标准温度（°C）下的电导率α = 标准温度（°C）下溶液的温度系数下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值，只要测量某个温度范围内的电导率，并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线，与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。溶液（25°C）　　　　 浓度　　　　 Alpha (α) 盐酸　　　　 　　　　10 wt%　　　　 1.56 氯化钾溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 1.88 硫酸　　　　 　　　　　50 wt%　　　　 1.93 氯化钠溶液　　　　 　　10 wt%　　　　 2.14 氢氟酸　　　　 　　　　1.5 wt%　　　　 7.20 硝酸　　　　 　　　　　31 wt%　　　　 31.0目前市场上所销售的所有电导仪都可以参照标准温度（通常为25°C）进行调节的或自动温度补偿。大多数固定温度补偿的电导仪的α调节为2%/°C（近似25°C时氯化钠溶液的α）。可调节温度补偿的电导仪可以把α调节到更加接近所测溶液的α。

电解质溶液的电导率与电介质的本性、溶剂的性质、温度、以及溶液的浓度有关。在测量的过程中，会对测量结果产生影响的因素有以下几点： 一、温度 电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。在精密测量中，为避免温度影响，最好在恒温条件下测量。 二、掺杂程度 固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来记录 电导系数是水在25°C温度的电导率。 三、各向异性 有些物质会有各向异性(的电导率，必需用3×3矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的。 四、水的纯度 电导率测定中一般都用水为溶剂，普通的蒸馏水含有CO2、NH3和微量Na+等杂质以及玻璃器皿等的器壁溶解物。当测定电导率较小的稀溶液的电导率值时，必须用更纯的水。25 ℃时，与空气中的CO2相平衡的电导水的电导率为0.8-1.0 mS/cm，这种水可用普通蒸馏水加入少量碱性高锰酸等试剂，经二次蒸馏后得到。也可用离子交换树脂来进一步纯化蒸馏水或电渗析水，使其电导率达0.03-0.06 mS/cm，用于更高精度的电导的测量。 非水溶剂也应经蒸馏纯化，以防止杂质或痕量水影响测量结果。有时，也可用扣除空白(本底)的方法来求得精密电导率值。 五、电极极化 在交流法电导测量中，电极极化问题一般可忽略不计。但当频率太低且被测介质电导较大(大于10-3 S)时，由于电流较大或电流中含有一定的直流分量，仍可产生极化。可通过提高测量电源频率和增大电极面积的方法来消除。直流电导法中电极极化带来的影响不容忽略，但可用四电极法来减小。

电导率标准溶液由哪些试剂配制！怎么配制，谁有方法

请问哪里有卖电导率标准溶液的？最好是国产的。

电导率概念：电导率，物理学概念，指在介质中该量与电场强度之积等于传导电流密度，也可以称为导电率。对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）表示。温度电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的升高而减小。半导体的电导率随着温度的升高而增加。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。掺杂程度固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成电导率增高。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。相关链接：电导率电极套个保护套是怕氧化么？电导率电极有几种类型？电导率的电极各位如何保养呀？电导率测量需要注意哪些方面电导率仪需要校准吗？电导率除了测量水质以外，是否还可以测试其他液体？经典问题来了

张博：电导率温度补偿的本质：电导率的检测是为了监测水中电解质物质的含量，在某特定水质中，电解质的含量不变，但是其电导率却随着温度发生变化。所以不同温度下的电导率需要换算到某个温度条件下的电导率值，才好比较和判断水质的好坏，一般这个温度选为25℃。最典型的应用是TDS仪（总盐度仪），它是通过检测溶液的电导率值，再补偿到某一温度，再通过该温度下电导率与盐度的关系，最后显示出盐度值。酸度计温度补偿的本质：酸度计测量原理是pH=pH1+（E-E1）/kT（1），其中kT并不是根据温度T和k相乘计算得到的，而是通过校准得到的，即kT=（E2-E1）/（pH2-pH1），所以实际酸度计的实际测量过程其实不需要温度，而是通过电极探测到E1、E2和手动输入pH1和pH2，所以酸度计在任何温度下校准和检测都是可以的（实际上由于校准液电解常数受温度影响，不同温度下其标准pH值会变化，此时只要输入新温度下的pH1和pH2就也不受影响），前提是待测样品温度和校准温度得相同。而实际应用中，待测样品的温度不可能完全与校准温度相同，这时候就需要温度补偿。需要温度补偿的原因在于，溶液的电动势E=kTlgC，在溶液H+浓度不变的情况下，其E随温度发生变化。如果不进行温度补偿，假设待测样品温度升高，则E也升高，由公式1计算得到的pH值也将升高，但实际上H+浓度认为不变。所以酸度计温度补偿的本质，是为了抵消由于温度变化引起溶液电动势E的变化，从而准确测量溶液的H+浓度值的。（至于温度补偿的详细过程这里不详述）总之，酸度和电导的温补关系可通过下面关系图说明，可看成两者的相通之处： 不变 函数关系 不变 温度补偿 随温度变化溶液 电解质浓度TDS---(TDS=f1(k0))----特定温度电导率k0--(k0=f2(k))-----任意温度下的电导率k H+浓度(pH值)---(pH=f1(E'))------特定温度电动势E'--(E'=f2(E))------任意温度下的电动势E

请问各位，测试固体电解质的离子导电率可以只用阻抗分析仪而不用整套的化学工作站吗？因为现在我们实验室已经有一台LK98BII电化学分析系统了，为了测离子电导率再买一台电化学工作站太浪费了一点。

【题名】：基于Van Der Pauw法的水溶液电导率绝对测量系统研究【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10335-1013185741.htm

怎样配置梅特勒-托利多电导率仪84μs/cm的标准溶液？

TDS用来衡量水中所有离子的总含量, 通常以ppm表示在纯水谁制造业，电导率也可用来间接表征TDS.溶液的电导率等于溶液中各种离子电导率之和，比如：纯食盐溶液： Cond.=Cond(pure water) + Cond(NaCl) 或者Cond.= 0.055 + Cond(NaCl)电导率和TDS的关系并不呈线性，但在有限的浓度区段内，可用采用线性公式表示: 例如. 100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS（uS：微西门子） 食盐的TDS-电导率换算系数为0.5. 所以：经验公式是：将以微西门子为单位的电导率折半约等于TDS（ppm） 有时TDS 也用其它盐类表示,如CaO3(系数则为0.66)TDS与电导率的换算系数可以在0.3-1.0之间调节，以对应不同种类的电解质溶液那么换算系数0.3-1.0之间各自对应哪些种类的电解质溶液?如0.5-NaCl0.66-CaO30.50-KCl

水质中电导率与温度等的关系 在水质检测标准中经常可以看到电导率，TDS，盐度等标准，不少人对他们的定义不是很了解，甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率，TDS，盐度的定义及相关关系。一、电导率：生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力，电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强，反之越小。单位以西门子每米（S/m）表示。影响因素：1）温度：电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。2）掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净，电导率越低（电阻率越高）。水的电导率时常以电导系数来纪录；电导系数是水在 25°C 温度的电导率。 3）各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的） 二、TDS：总溶解固体（英文：Total dissolved solids），又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固 体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越 高。在无机物中，除开溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。 但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水，由于电解过的水中HO-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系，有时候TDS也可以用来表示电导率，两者的关系：1TDS=2μS其中μS为电导率的单位。国家标准GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》中对饮用自来水的溶解性总固体（TDS）有限量要求：溶解性总固体≤1000mg/L 三、盐度：盐度的定义经历了几个阶段，1）克纽森盐度公式在本世纪初，克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义，当时的盐度定义是指在 1000g海水中，当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替，所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水，加盐酸和氯水，蒸发至干，然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h，最后称所剩余固体物质的重量。用上述的称量方法测量海水盐度，操作十分复杂，测一个样品要花费几天的时间，不适用于海洋调查，因此，在实践中都是测定海水的氯度，根据海水的组成恒定性规律，来间接计算盐度，氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下：S‰=0.030+1.8050Cl‰克纽森的盐度公式使用时，用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表，在实际工作中显示了极大的优越性，一直使用了70年之久。但是，在长期使用中也发现，克纽森的盐度公式只是一种近似的关系，而且代表性较差；滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。2）重新定义 　盐度与氯度的上述关系式，建立在海水组成恒比规律的基础上，这是不严格的；况且当时所取的水样，多数为波罗的海表层水，难以代表整个大洋水的规律。实际上，关系式中的常数项 0.030，不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质，通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。1950年以后，电导盐度计的研究和发展，使盐度的测定方法得到简化，精密度也提高，比测定氯度后计算盐度的方法，更加准确和方便。因此，联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、 海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起，于1962年 5月召开会议，成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性，将盐度公式改为S‰=1.80655Cl‰R.A.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确的测定，按上述公式换算成盐度，并测定了电导比R15,得到S‰与R15关系的多项式S‰=-0.08996+28.2970R15+12.80832R215-10.67869R315+5.98624R415-1.32311R515式中R15 为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=35.000的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年，联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》，其中的盐度数据，就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。3） 实用盐度标度 　20世纪70年代以后，现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用，越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据，致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967～1969年制备的标准海水，还发现用电导法测得的盐度，和从氯度换算得到的不一致，而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水，并推荐1978年实用盐度标度。本来，绝对盐度(SA)为海水中溶质质量和海水质量的比值，但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215a0=0.0080 a1=-0.1692a2=25.3851 a3=14.0941a4=-7.0261 a5=2.7081Σai=35.0000 2≤S≤42式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为 32.4356×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时，S 恰好等于35。实用盐度值为过去盐度值的1000倍，例如，过去盐度值为0.03512（即35.12‰），实用盐度值则为35.12。从定义的实用盐度公式可以看出，氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。实用盐度的通用标准仍为标准海水，后者除标有氯度值外，尚标有K15值。 所以从上述文章的描述可以发现，电导率，TDS，盐度不是同一个概念，但是三者之间是有密切的关系的。应用广泛应用于火电、化工化肥、反渗透、养殖、制药、环保、食品和自来水等溶液中电导率值/TDS的连续监测。

电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施（Kohlrausch）电极。 　　电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导，另一个是溶液中1/A的几何关系，电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而　K= L /A A——测量电极的有效极板L——两极板的距离　　这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板，之间相隔1 cm组成电极时，此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS，则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。　　一般情况下，电极常形成部分非均匀电场。此时，电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定，准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。　　所谓非均匀电场（也称作杂散场，漏泄场）没有常数，而是与离子的种类和浓度有关。因此，一个纯杂散场电极是最糟糕的电极，它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。`

A 选择溶液的原因由于电导和TDS需要温度校正到250C，不同溶液的选择影响到电导率仪温度的校正系数，从而也影响到TDS的值。B 4种基本溶液 在数值左边显示的是关于标准温度补偿电导和TDS的4种典型的盐溶液（KCl ，NaCl，442和USER），一般KCl 针对电导补偿， NaCl 针对电阻补偿，442针对TDS补偿，这些取决于当前实际工业标准，也是机器出厂时设计好的。用户只要输入一固定电导温度补偿系数或电导/TDS的转换率。C 4种类型溶液的校准对4种溶液的校准，是相对独立的，也就是说，442溶液校准后，不会影响到NaCl溶液的校准结果。D 溶液类型的选择方法注：首先查看屏幕显示的是否是所要选择的类型，如不是:1） 按COND， RES 或TDS 键来选择所要的溶液类型，2） 按cal 键三秒左右，直到显示“SEC” 字样，GB∕T 11007-2008 电导率仪试验方法.rar 有参考价值，但附件上传不了3） 用上下键选择所需类型的溶液，4） 按cal 键确认新的溶液类型并退出。操作1） 可以在0-9.99%/0C范围内改变温度补偿系数a 和上述溶液选择方法一样，选择USER 模式；b 按cal 键，用上下键调节温度补偿系数，范围在0-9.99%/0C内；c 按cal 键，两次退出温度系数调节，（在TDS模式下，按三次）就可以在新的温度校正系数下测量样品的相关参数了。2） 取消温度补偿a 选择USER类型；b 按cal键三秒，如不显示0.00%/0C,则按住MR足够长时间以使显示0.00%/0C；c 按cal键两次（TDS三次）退出温度补偿，则已取消USER温度补偿。3） USER可改变电导对TDS 的转换率可以自己选择一设定电导率对TDS的转换率，在USER模式下，测试样品，在转换率范围0.2-7.99之间时，如电导值是100μS,TDS值是75PPM,就可将Radio调整为0.75a 在USER格式下，按TDS键；b 按cal键两次，进入温度调节并出现“ratio”字样；c 用上下键调节到新的转换率；d 按cal键两次，退出调节，确认新的转换率，就可以在新的TDS转换率下测试样品了。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μs/cm，但放置一段时间后，因吸收了二氧化碳，增加到2—4μs/cm；超纯水的电导率小于0.10/μs/cm；天然水的电导率多在50—500μs/cm之间，矿化水可达500—1000μs/cm；含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μs/cm；海水的电导率约为30000μs/cm。

电导率计(电导率仪)说明书CON-2A数字电导率计(电导率仪)一、CON-2A数字电导率计(电导率仪)原理 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。 电导（G）是电阻（R）的倒数。因此当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极间距L（cm）正比，与电极的截面积A（cm2）反比，即：R =ρ×(L/A) 其中ρ为电阻率,是长1cm，截面积为1cm2导体的电阻，其大小决定于物质的本性。据上式，导体的电导（G）可表示成下式：G =1/R=(1/ρ)×(A/L)=K×(1/J) 其中，K=1/ρ称为电导率，J =L/A称为电极常数 电解质溶液电导率指相距1cm的两平行电极间充以1cm3溶液时所具有的电导。由上式可见，当已知电极常数（J），并测出溶液电阻（R）或电导（G）时，即可求出电导率。二、CON-2A电导率计(电导率仪)的特点CON-2A型电导率仪是实验室测量水溶液电导率必备的仪器，它广泛应用于石油、化工、生物、医药、污水处理、环境监测、矿业冶炼以及大专院校和科研单位等。仪器的特点如下：1、仪器具有电极常数及温度补偿功能。2、仪器采用高性能集成电路组成的性能稳定的正弦波发生器，因此读数稳定，漂移小。3、仪器采用了相敏检波器，抑制了由电极引线分布电容对测量的影响，因而本仪器无需电容补偿，并且使低电导率测量精度大大提高。三、CON-2A电导率计(电导率仪)技术性能：1、测量范围：仪器测量范围为0～2×105（µ s/cm），共分四个量程。量程 溶液电导率 建议使用电极的电极常数 被测溶液实际电导率 1 0～20.00 µ s/cm 0.01、0.1、1 显示值×电极常数 2 0～200.00µ s/cm 1 显示值×1 3 0～2000.00µ s/cm 1 显示值×1 4 0～10 ms/cm 1、10 显示值×电极常数 其中在测量电导率小于2µ s/cm的纯水时，可采用常数0.01、0.1的电导电极；而在测量电导率大于20 ms/cm的溶液时，可采用常数为10的电导电极。当选用常数为10的电导电极时，测量范围扩展为2×105µ s/cm 。2、精密度：± 2.0% (F.S)3、温度补偿范围：10℃～40℃4、外形尺寸：206mm×180mm×72mm5、重量：1.5kg6、正常使用条件：⑴ 环境温度: 5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±1）Hz⑷ 无显著的振动及电磁干扰

在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质。化合物导电的前提：其内部存在着自由移动的阴阳离子。离子化合物在水溶液中或熔化状态下能导电；共价化合物：某些也能在水溶液中导电（如HC，其它为非电解质）导电的性质与溶解度无关，强电解质一般有：强酸强碱，大多数盐；弱电解质一般有：（水中只能部分电离的化合物）弱酸（可逆电离，分步电离。另外，水是极弱电解质。注：能导电的不一定是电解质判断某化合物是否是电解质，不能只凭它在水溶液中导电与否，还需要进一步考察其晶体结构和化学键的性质等因素。例如，判断硫酸钡、碳酸钙和氢氧化铁是否为电解质。硫酸钡难溶于水(20 ℃时在水中的溶解度为2.4×10-4 g)，溶液中离子浓度很小，其水溶液不导电，似乎为非电解质。但溶于水的那小部分硫酸钡却几乎完全电离(20 ℃时硫酸钡饱和溶液的电离度为97.5％)。因此，硫酸钡是电解质。碳酸钙和硫酸钡具有相类似的情况，也是电解质。从结构看，对其他难溶盐，只要是离子型化合物或强极性共价型化合物，尽管难溶，也是电解质。 氢氧化铁的情况则比较复杂，Fe3+与OH-之间的化学键带有共价性质，它的溶解度比硫酸钡还要小(20 ℃时在水中的溶解度为9.8×10-5 g)；而落于水的部分，其中少部分又有可能形成胶体，其余亦能电离成离子。但氢氧化铁也是电解质。 判断氧化物是否为电解质，也要作具体分析。非金属氧化物，如SO2、SO3、P2O5、CO2等，它们是共价型化合物，液态时不导电，所以不是电解质。有些氧化物在水溶液中即便能导电，但也不是电解质。因为这些氧化物与水反应生成了新的能导电的物质，溶液中导电的不是原氧化物，如SO2本身不能电离，而它和水反应，生成亚硫酸，亚硫酸为电解质。金属氧化物，如Na2O，MgO，CaO，Al2O3等是离子化合物，它们在熔化状态下能够导电，因此是电解质。 可见，电解质包括离子型或强极性共价型化合物；非电解质包括弱极性或非极性共价型化合物。电解质水溶液能够导电，是因电解质可以离解成离子。至于物质在水中能否电离，是由其结构决定的。因此，由物质结构识别电解质与非电解质是问题的本质。 另外，有些能导电的物质，如铜、铝等不是电解质。因它们并不是能导电的化合物，而是单质，不符合电解质的定义。 电解质是指在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物，例如酸、碱和盐等。凡在上述情况下不能导电的化合物叫非电解质，例如蔗糖、酒精等。电解电能转变为化学能的过程。即使直流电通过电解槽，在电极-溶液界面上进行电化学反应的过程。例如，水的电解，电解槽中阴极为铁板，阳极为镍板 ，电解液为氢氧化钠溶液。通时，在外电场的作用下，电解液中的正、负离子分别向阴 、阳极迁移 ，离子在电极 - 溶液界面上进行电化学反应。在阴极上进行还原反应.水的电解就是在外电场作用下将水分解为H2（g）和O2（g）。电解是一种非常强有力的促进氧化还原反应的手段，许多很难进行的氧化还原反应，都可以通过电解来实现。例如：可将熔融的氟化物在阳极上氧化成单质氟，熔融的锂盐在阴极上还原成金属锂。电解工业在国民经济中具有重要作用，许多有色金属（如钠、钾、镁、铝等）和稀有金属（如锆、铪等）的冶炼及金属（如铜、锌、铅等）的精炼，基本化工产品(如氢、氧、烧碱、氯酸钾、过氧化氢、乙二腈等)的制备，还有电镀、电抛光、阳极氧化等，都是通过电解实现的。

托利多Fe30电导率仪采用一点校正，只能选12.88ms/cm、1413μs/cm、84μs/cm三种，1413的是0.01M的KCl溶液，不知道84μs/cm的如何配制，买太贵了，谢谢！

软包锂离子电池具有重量轻，比容量高、安全性能好、内阻小、设计灵活等特点，数码消费产品轻薄化、多样化设计使得软包电池发展迅速，软包电池占中国锂电池市场的比例已经突破30%。但目前生产的软包电池绝大部分仍使用液态电解液，并不是真正的“聚合物电池”。采用聚合物电解质替代液态电解液，可以有效提高极端情况下电池的安全性。聚合物电解质主要包括凝胶聚合物电解质（GPE）和全固态聚合物电解质（SPE）。全固态型聚合物电解质是以聚合物基质作为电解质的溶剂，不含任何液态成分。全固态聚合物电解质由于常温离子电导率较低的问题一直没有解决，并且成本过高，国内领先的电芯厂如东莞新能源（ATL）也仍在研发阶段，市场尚未有商业化产品面世。目前取得商业化应用的主要是凝胶聚合物电解质。凝胶聚合物电解质分两种：PVDF-HFP热压聚合工艺路线以及现场聚合工艺路线，目前国内电芯厂普遍采用PVDF-HFP热压聚合工艺（俗称“涂胶隔膜”）。凝胶聚合物电解质既有全固态聚合物电解质良好的安全性，又与有机溶剂电解液有相近的离子电导率，并且具有与电极材料间的反应活性低、质量轻、易成薄膜、黏弹性好等特点。采用凝胶聚合物电解质的电池可制成各种形状，并具有耐压、耐冲击、生产成本低和易于加工使用等优势。相对国内，日韩企业对凝胶聚合物及固态电解质研发及技术储备更早，索尼、三井化学、三星SDI、LG化学等公司拥有相关凝胶聚合物电解质的技术及专利群。国内领先的电解液供应商—广州天赐高新材料股份有限公司推出了适用于正极为钴酸锂、锰酸锂、三元材料软包电池的TC-E505#系列电解液和适用于正极为磷酸铁锂的TC-E506#系列电解液。本系列电解液为传统电解液和聚合物组成的具有一定粘度的聚合物电解液，将电解液注入到电池中后，通过一定的化成工艺，可以将电池的极片与隔膜粘结在一起，电池中不存在液体电解液，全面提升电池的高低温性能、倍率性能、使用寿命和安全性能。