羟基萘酚蓝金属滴定指示剂

求大神指点：DZ/T0064.13滴定钙，到不了终点，酸性鉻蓝k和萘酚绿的指示剂怎么调节比例

钙指示剂滴定到蓝色时再加碱又变红为什么，谢谢！

[b]‘有奖问答’判断题： 配位滴定指示剂称为金属指示剂，它本身是一种能与金属离子结合生成有色配合物的显色剂。( )[/b]

求助：酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂是配成粉末还是要配成溶液才能在滴定过程中加入？

常用络合滴定指示剂 名称 配制 用于测定 元素 颜色变化 测定条件 酸性铬蓝 K 0.1% 乙醇溶液 Ca 红~蓝 pH = 12 Mg 红~蓝 pH = 10(氨性缓冲液) K-B 指示剂 0.2 g 酸性铬蓝 K + 0.4 g 茶酚绿溶于水，稀释至 100 mL Ca [si

本人现在做石灰检测，采用的的是JC/T478.2-2013建筑石灰试验方法。关于钙镁含量的检测有点疑问。本方法中的氧化镁、氧化钙含量测定(EDTA滴定法)采用的指示剂分别为：羟基萘酚篮（钙指示剂）和钙镁指示剂。我想问下这两种试剂的CAS号分别是多少，该怎么采购？我在网上查到得资料中显示这两种指示剂不是很常用，并且代价也很高，论克卖，一克要好几百，咨询我们当地的经销商也都没有见过，表示也找不来试剂。新版的规范滴定氧化钙用的是：羟基萘酚篮；新版的规范滴定氧化钙用的是：钙镁指示剂。旧版（92版）的规范氧化钙用的是：CMP混合指示剂（1g钙黄绿素，1g甲基百里香酚蓝，0.2g酚酞与50g烘干的硝酸钾混合研细）；滴定氧化钙用的是：酸性铬兰K-萘酚绿B混合指示剂（1g酸性铬兰K，2.5g萘酚绿B与50g烘干的硝酸钾混合研细）。羟基萘酚蓝CAS：63451-35-4分子式：C20H11N2Na3O11S3分子量：620.47性状：深紫色粉末钙镁指示剂CAS：3147-14-6分子式：C17H14N2O5S分子量：620.47性状：黑色结晶粉末

络合滴定中常用的四种金属指示剂有那些？

酸碱中和滴定时最基本，也是最简单的滴定啦。不知道大家滴定时怎么用指示剂的，是无论酸滴碱还是碱滴酸都用酚酞做指示剂，还是两种用不同的指示剂。

四苯硼钠滴定季铵盐，由于用溴酚蓝作指示剂，在水相中变色不明显，一般用两相滴定，用什么指示剂可以在水相中变色比较明显？

酚酞8.0----10.0甲基橙3.1----4.4石蕊 好像是5.0----8.0 不明白为什么石蕊不能作酸碱中和滴定的指示剂。老师说是变色范围但是如果是碱滴定酸，与酚酞对比，酚酞变色，石蕊也会变为蓝色，并且是从红色变为蓝色。如果是酸滴定碱，与甲基橙对比，石蕊还先变为红色，并且从蓝色变为红色。从变色情况来看，也不应该是颜色变化不明显啊！

0.01mol/L NaOH滴定0.01mol/L Hcl时，滴定曲线突跃范围和可选用的指示剂为(　　)。 A、PH=4.3-9.7，甲基橙，甲基红 B、PH=3.3-10.7，甲基橙，中性红、酚酞 C、PH=5.3-8.7，甲基红，中性红、酚酞 D、PH=6.3-7.7，溴百里酚兰

有奖问答’选择题：强酸滴定弱碱，以下指示剂不适用的是：（ ）A. 甲基橙； B. 甲基红； C.酚酞； D. 溴酚蓝（pKa=4.0）。

哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.

一. 金属离子指示剂的作用原理 金属离子指示剂大多是一些能于金石离子形成配合物的显色剂： In + M = MIn A色 B色 （A色与B色不同）化学计量点时： MIn + EDTA == M-EDTA + In K’MY K’MY B 色 A色例：以EDTA滴定 Mg2+，用铬黑T（EBT）作指示剂时： 滴定开始前 Mg2+ + EBT == [color=#DC143C]Mg-EBT （红）[/color] 滴定过程中 Mg2+ + EDTA == Mg-EDTA 计量点时 EDTA +[color=#DC143C] Mg-EBT [/color]== Mg-EDTA + [color=#00008B]EBT[/color] 红 兰 根据酸效应曲线，滴定Mg2+适宜的pH 值为10（9.6~10），但指示剂也有自身适宜的 pH 范围： -H+ -H+ [color=#DC143C] H2In- [/color] == [color=#00008B]HIn2- [/color] == In3- 红 兰 橙 pH 12 此指示剂适宜的pH范围应为 pH 8~11，在此 pH 范围内，金属离子的游离态与配位态的颜色有明显的区别，也恰好与滴定 Mg2+ 的酸度 pH =10 符合。

[color=#DC143C]关于中和滴定指示剂的选择原则[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911222214_185912_1610969_3.gif[/img]一、 一般选择原则强酸滴定碱液：用甲基橙（甲基红更好，但一般不要求）强碱滴定酸液：用酚酞上述原则是基于视角角度，心理学研究证明：当溶液颜色由浅变深时易被观察到，反之则不易察觉，从而造成滴过量，产生误差。因此一般：① 强酸滴定强碱时，应选甲基橙（或甲基红），因为滴定终点时溶液颜色由黄色→橙色；② 强碱滴定强酸时，应选酚酞，因为滴定终点时溶液颜色由无色→红色；上面两种情况指示剂也可以互换。③ 强酸滴定弱碱时必须选用甲基橙（或甲基红）；④ 强碱滴定弱酸时，必须选用酚酞。后两点选择原因下面另议。另外石蕊一般不能作为中和滴定的指示剂，因为其变色不灵敏，且耗酸碱较多，造成较大误差。二、 从滴定准确度上看由于滴定终点即为指示剂的变色点，它与酸碱恰好中和时的PH并不完全一致。但从测定准确度看：上述一般原则能满足，下面对四种情况从计算角度加以说明。[color=#6495ED]1.用0.1mol.L_1HCl滴定20ml 0.1mol.L_1左右的NaOH溶液[/color]当二者恰好中和时，PH=7，用甲基橙为指示剂，当溶液PH8时，溶液由无色→红色，为终点。这时NaOH已过量，假设过量一滴，约为0.05 ml，此时溶液中 [OH-]=0.05×10-3×0.1/（20+20）×10-3=1.25×10-4 mol.L_1，POH=3.9，PH=10.1此时的误差0.05/40=0.25%，亦只有千分之二的误差；所以强碱滴定强酸时，一般应选酚酞。

由于近期本化验室要测定硅铝钡钙中的钡，在辽宁科学技术出版社的实用冶金分析中看到一种钙钡联测的方法，于是自己照此方法进行鉴定，但无法达到滴定终点，后经研究发现其指示剂均为酸碱指示剂，请教各位，为什么在络合滴定时要用酸碱指示剂呢？具体方法如附件，还请各位指教。

铬黑T 英文名称：Eriochrome black T分子式：C20H12N3NaO7S索引号：1787-61-7C.I.No.: 14645性质：棕黑色粉末。溶于热水，冷却后成红棕色。遇过量盐酸生成棕紫色沉淀。遇氢氧化钠成深蓝色，后变红色。溶于浓硫酸成蓝黑色溶液，稀释后生成棕色沉淀。金属指示剂是一种配位剂，它能与金属离子形成与其本身有显著不同颜色的配合物而指示滴定终点，由于它能够指示出溶液中金属离子浓度的变化情况，故也称为金属离子指示剂。铬黑T属O,O‘一二羟基偶氮类染料，简称EBT。在PH范围是9－11.0的条件下，可用EDTA直接滴定Mg2+、Zn2+等离子。由于铬黑T指示剂的水溶液不稳定，加入三乙醇胺以防止分子聚合而变质。干燥的固体铬黑T指示剂虽易保存，但用量不易控制。用途：酸碱指示剂。测定水硬度的指示剂。络合指示剂。贮运条件：密封保存.配制：1、液体，托盘天平上称 取0.2g铬黑T溶于15mL三乙醇胺及5mL甲醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用。2、固体，于托盘天平上称取1g铬黑T和100gNaCl研细混匀，倒入广口瓶中，贴标签备用。

大家好！ 今天我在做次氯酸钠游离碱含量的过程中，滴定到淡黄色加入淀粉指示剂后，溶液颜色变成了暗红色而不是蓝色，这是为什么呢？是不是跟我之前标定硫代硫酸钠中出现的问题（做空白的时候加入淀粉指示剂后也是出现暗红色，但跟今天的有点不一样，用重铬酸钾标定的时候加入淀粉指示剂也没出现蓝色，是一种很暗的颜色，而且似乎没有完全溶解在溶液里）是同一个原因呢？望高手指教！我该如何区分我配出来的淀粉指示剂是直链淀粉还是支链淀粉呢？

非水滴定用酸碱指示剂配制

[size=5] 最近单位买了一台雷礠的自动滴定仪，来试验酸碱滴定，我拿盐酸来滴定准确浓度的碳酸钠，以求得盐酸的浓度（大概在0.02左右），先传统方法（就是用滴定管），采用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂来判断终点，结果滴定的体积为6.22。 然后拿自动滴定仪，做，滴定终点PH设为7.00，滴定结果却为5.3左右，差一毫升，不过我知道用甲基红和溴甲酚绿混合指示剂判断终点是偏酸性的（大概5.多）但不知道结果差的会这么多。请高手指点一下其中缘由！[/size]

指示剂被测离子滴定剂滴定条件溶液配制方法荧光黄Cl－Ag+pH 7～10(一般7～8)2g• L-1乙醇溶液二氯荧光黄Cl－Ag+pH 4～10(一般5～8)1g• L-1水溶液曙红Br－，I－，SCN－Ag+pH 2～10(一般3～8)5g• L-1水溶液溴甲酚绿SCN－Ag+pH 4～51g• L-1水溶液甲基紫Ag+Cl－酸性溶液1g• L-1水溶液罗丹明6GAg+Br－酸性溶液1g• L-1水溶液钍试剂SO42－Ba2+pH 1.5～3.55g• L-1水溶液溴酚蓝Hg22+Cl-，Br-酸性溶液1g• L-1水溶液

如题，在强酸滴定强碱的实验中，所选指示剂是甲基橙，甲基橙指示终点PH=4.0左右，而甲基红指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0，为什么在这个试验中，指示剂选用甲基橙，而不用甲基红呢？

在HCL滴定NaOHS时，一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂，主要是由于A 甲基橙水溶液好 B 甲基橙重点CO2影响小 C 甲基橙变色范围较狭窄D 甲基橙是双色指标剂

我要用盐酸滴定一种有机胺类链状聚合物([-CH2-CH2-NH-]n，易溶于水）,以求出其质子化容量（即能与H+结合的胺基含量）。这个物质是中强碱（比氨水碱性强些）。请高手分析指点：选什么指示剂能较好的指示终点，并且变色比较明显？（我做过实验，甲基红，甲基橙，溴甲酚绿等都试过，但变色似乎不太明显，变色过程缓慢，不明确。不知道怎么才能滴定出一个较确定的值）

做肥料化验，按国家标准，用0.5mol/L硫酸吸收NH3，指示剂为甲基红+亚甲基蓝，加入后颜色为蓝色。 最后用NaOH滴定，滴了好多，但颜色始终为蓝色，不变化。 不知道怎么回事？ 另外想问一下，甲基红+亚甲基蓝指示剂能保存多长时间？ 是不是时间长了，指示剂失效了？非常感谢你的解答，样品中含有尿素，铵态氮。在消化时用CuSO4+K2SO4为催化剂。加热至溶液清亮为至，其他的没什么特别的，都按国家标准作的。请大家再给找找原因。我又试了好多次，还是老样子！

我知道，强酸滴定强碱，理论上甲基红，甲基橙，酚酞等都行我看到有文献用甲基红-亚甲基蓝混合指示剂我的问题是：实际应用中用哪种最佳？（保证准确的前提下，变色最敏锐、明显！）谢谢！

氧化还原滴定指示剂有那几种类型？

各位的HCl溶液是怎么滴定的？我是用HCl来滴定已知浓度的Na2CO3溶液，使用0.1%的甲基橙做指示剂，终点是颜色黄变橙色。还有就是甲基橙怎么配制？我发现有2种说法，1是用水（GB/T 604-2002废止），2是用60%（V/V）乙醇（未知标准）。你们是怎么配的？参考什么标准？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98396]酸碱滴定中如何确定终点和选择指示剂[/url]

答：指示剂加入量的多少会影响变色的敏锐程度，一般来讲，指示剂适当少用，变色会明显些。而且指示剂是弱酸或弱减，也要消耗滴定剂溶液，指示剂加的过多，会引入误差。