呼吸道合胞病毒人免疫球蛋

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

GSM-4动物呼吸道气体混合器是一个多功能和精确的设备，用于创建定制的呼吸道气体混合物。可以连接任何四种气体作为输入，而输出是用户编程的这些气体的混合物。 混合任何四种气体 应用包括控制呼吸和缺氧及睡眠研究 准确的自定义气体混合物 广泛的气体和流量范围 自定义气体配置，无需额外费用 存储的程序可立即检索 单机或用提供的软件进行计算机控制

产品用途：将试验动物放进静式吸入染毒柜，加入一定量的受试毒物，造成一定浓度的含毒空气。试验动物因自然呼吸而吸入毒物，对暴露腔内的大小鼠（或豚鼠）进行全身式雾化吸入给药实验。在规定的时间内观察其毒性反应。 性能特点：适用于发生气体、挥发性或非挥发性液体受试物、固体蚊香类可实时添加供试品，单次雾化给药量更大涡流混匀可调，供试品浓度更均匀稳定配有专用的温度控制和不锈钢液体蒸发盘彩色触摸人机会话，操作简便暴露腔采用透明材质，方便观察预留采样接口紫外消毒，清洗更方便具有废气处理模块，达到实验室安全排放要求应用范围：可用于消杀类产品的急性吸入毒性评价，或小动物呼吸系统疾病造模（诱咳、引喘），纳米材料吸入毒性，哮喘和气道高反应性、（COPD）慢阻肺、肺纤维化、急性/新生呼吸窘迫综合症、急性肺损伤、表型研究、环境污染物机制研究等科研领域。公司简介：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。

呼吸道传染病应急箱 LQ1112A 传染病控制类配置物品数量简要技术规格备注医用防护服1套符合国家技术规范要求卫生装备参考目录护目镜1副防化、防雾卫生装备参考目录医用乳胶手套5副独立包装卫生装备参考目录N95医用防护口罩2个符合国家技术规范要求卫生装备参考目录靴套2双无纺布材质卫生装备参考目录免洗手消毒液1瓶大于50ml卫生装备参考目录酒精棉球2盒独立包装卫生装备参考目录采血管50个4ml促凝卫生装备参考目录采血针50个7#针头卫生装备参考目录一次性无菌咽拭子2盒含病毒培养液卫生装备参考目录采尿管10个50ml离心管卫生装备参考目录密封采样袋10个150x230（mm）卫生装备参考目录记录本1本普通卫生装备参考目录记号笔1支黑色卫生装备参考目录签字笔1支黑色卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

产品功能 上呼吸道冷凝液采集器是一款便捷且能快速采集上呼吸道气体冷凝液的装置，采集到的冷凝液可直接用于检验或冷藏备检。根据被采集者吹气时软腭自然上抬，鼻咽与口咽会暂时隔断的原理，将鼻腔负压吸引装置设计为吹气触发，被采集者吹气时负压吸引装置自一侧鼻腔抽气，将上呼吸道气体抽取到采集管中低温冷凝，在采集管内壁形成冷凝液。采集到的上呼吸道冷凝液用于后续检测。应用领域 空气污染、呼吸道感染、吸烟、粉尘和化学物质的吸入以及遗传等因素都会导致肺部和呼吸道系统产生不同的病症，严重威胁人类的生命健康。上呼吸道冷凝液与唾液、痰液、血液、汗液、尿液一样是检测人体各项生理生化指标的重要标本来源，上呼吸道冷凝液内含有大量挥发性和非挥发性的物质，这些物质的变化可反映氧化损伤和炎症反应等呼吸道内环境的变化，从而用于检测疾病的变化。产品特点● 安全、无创、无痛、体验舒适；● 操作简单，冷凝温度实时显示；● 采集管均为医用无菌一次性耗材，无需二次灭菌，使用方便且避免交叉污染；● 体积小，重量轻，携带方便；● 采集效率高、速度快，5分钟可采集约250μL。

对于新型病毒，人类几乎束手无策，只能靠自身的免疫系统来杀死病毒，免疫系统常常过度反应，导致可能还没杀死病毒，反而先把人类自己杀死了，医院的作用就是对症治疗，意思就是治疗症状，比如呼吸困难，就上呼吸机 ，或者上激素来压制免疫系统的过度反应，让免疫系统慢点来，杀死病毒同时不杀死人类自己。 新型病毒肺炎有轻有重，轻症病人可以不用呼吸机治愈，重的病人需要上呼吸机辅助通气的，是要根据患者的具体病情来选择呼吸机的类型和模式。 呼吸机的分类： 按照与患者的连接方式分为无创呼吸机和有创呼吸机；按照驱动方式分为气动气控呼吸机、电动电控呼吸机和气动电控呼吸机；按照通气模式分为定时通气机、定容通气机、定压通气机和定流通气机等。 呼吸机的模式： 1、呼吸机的CPAP模式：持续气道正压通气模式 2、呼吸机的S模式：自主通气模式S 3、呼吸机的T模式：时间通气模式T 4、呼吸机的S/T模式：自主/时间通气模式S/T

产品用途：将鼠固定在操作台上，结合大小鼠插管的内窥可视喉镜，通过该雾化针可以将精确定量的液体、粉末供试品雾化给到大小鼠的肺部. 性能特点：精确定量较气管内滴入在各肺叶中分布更均匀直达肺部、易于操作更安全的提供高浓度可输送液体、干粉样品附：北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。 元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以卓越的技术、优质的产品、完善的服务致力于成为业内优质的实验仪器设备供应厂商。 应用范围：广泛应用于呼吸系统疾病、毒理学、药理学、吸入免疫、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、药物开发与安全性评价、环境与健康等领域

大小鼠气管内干粉给药装置可输送定量的干粉到大鼠、小鼠气管内和肺内。干粉给药装置包括干粉雾化喷射头和注射器。主要特点：² 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部² 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药² 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便² 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便型号：YAN30012 液体气溶胶肺部给药型号：YAN30010 干粉气溶胶肺部给药n 大小鼠肺部、气管给给药产品的主要特点 快速、精确的直接进行气管内和肺部给药 可实现定量给药，气溶胶无浪费 不需加热、推进剂、超声波或压缩空气等，对药物物影响 手持式设计，操作非常方便 喷射头顶端圆滑的设计，保证安全、温和的插入气管内 不锈钢材质，可高温高压消毒灭菌，可重复使用n 大小鼠肺部、气管给给药产品的使用方法另外，可选配大小鼠气管插管喉镜、大小鼠气管插管工具包套装、大小鼠气管插管等工具，能更便捷的完成手术。大鼠、小鼠喉镜大小鼠气管插管工具包套装 气管插管平台（多种款式和型号可选）CG-02M型，适合做小鼠，外尺寸：20*15*20cm CG-02R型，适合做大鼠，外尺寸：22*21*28cm适用于大、小鼠的气管插管手术操作CG-04M型，小鼠型配合铁架台使用，多角度可调；型号：CG-06M多角度可调；大小鼠通用，尺寸约：20*15*15cm如需进行持续的气溶胶雾化给药，可以选用：动物全身暴露装置气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对液态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告

应用于学校，公司，酒店，医院，由澳蓝公司和浙江大学研制，物理消杀，保用5年。1 空气是传播病毒的主要介质之一，阻断空气中病毒传播能够有效控制感染的发生，无论是飞沫传播还是气溶胶传播都需要空气作为中介。但是在常常被人忽视的室内或居家环境，空气问题的重要性尤其凸出，一旦空气质量出现问题，极易造成家庭感染或引发其他呼吸系统的问题。好在随着公众对新GUAN病毒了解的深入，人们对室内空气安全也开始不断重视起来。空气净化行业迎来了一波“大步迈进"的机遇。这两年以来，各大厂商竞相推出了一系列的空气净化类产品，在科技进步的推动下，空气净化产品也不再仅仅局限于甲醛以及PM2.5净化，拥有净化、除菌、消毒的空气净化消毒机也应运而生。2 空气消毒赛道市场增速110.9%，在疫情的影响下，大健康产业拥有巨大的机遇，全民健康更是上升到一个新的高度。虽然在2020年1月至10月，空气净化器线上市场零售额同比往期有了小幅的下滑，但空气消毒机却出现了高达110.9%的高增速，众多空气消毒机品牌迎来了发展的“春天"。在这批颇具实力和潜力的优 秀空气消毒机品牌里，澳蓝品牌无疑是亮眼的存在。一直在空气节能冷却领域钻研，积累了丰富的空气处理经验和技术，并和国内著 名高校合作，引入创新消毒技术，结合澳蓝自身的空气处理技术，空气净化消毒机应运而生，并根据使用场所需求不同，打造了分别适合家用和商用的空气净化消毒机。根据资料，澳蓝空气消毒机具有快速、强效、安全性高、无毒、无药物残留等优势，不会对人体产生额外负担，真正意义上做到了“人机共存，实时消毒"。始终在加强前沿探索和前瞻布局上不遗余力。相关负责人表示，希望围绕综合的品牌优势、产业优势、技术优势，在全球范围内发挥更大的产业协同效应，驱动创新型空气消毒技术在消费领域得到更广泛应用，让更多用户和家庭用上医用级空气消毒机。3 三重杀毒技术，对空气进行“医用级"强效消杀为了让更多人远离病毒危害，秉承健康家理念的澳蓝品牌联合众多高校、科研机构共同研发生产了这款空气净化消毒机。与传统的空气消毒机区别在于，这款空气消毒机实现了三重杀毒技术的重磅结合，采用了静电场集成模块、高电磁波模块结合等离子发生器，来实现多方位立体消杀环境中的细菌、病毒等有害微生物。经广东省微生物分析检测中心检测验证，澳蓝空气消毒机可杀灭空气中99.9%以上的冠状病毒（H1N1）、99.9%的白色葡萄球菌、99.9%的大肠杆菌等多种病毒和细菌。当然，空气净化消毒机解决的不仅仅是灭杀细菌病毒这单一需求，提供的是针对室内复杂空气污染的成套解决方案。除了对空气中致病病毒有消杀作用，它还能够针对室内空气污染复杂的情况，结合多重净化模块，快速去除甲醛等有害气体，还可以高效滤除小至0.3微米的颗粒污染物，包括PM2.5、粉尘、动物皮屑，过敏原等，层层过滤，净化空气，多重屏障，隔离废气。后疫情时代，全民进入防疫常态化将成为必然，对消费者而言，空气消毒机才能够满足当下新的需求。以澳蓝为代表的一众空气消毒机品牌，必须不断的进步，不断的推动行业升级与产品创新。澳蓝表示，未来将不断开拓新技术、新材料、新工艺的应用，在健康产业的新赛道上，加大产品研发和市场运营投入，致力为消费者提供更安全、更有效的健康防护体系。2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

人甲胎蛋白(AFP)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分重组αFP浓度。主要诊断肝细胞癌和生殖胞癌。其它相关肿瘤：胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等。

逼真的呼吸模拟丹麦PT Teknik 的呼吸人体模型将标准热人体模型技术与外部呼吸系统相结合。体温调节体和呼吸机制的集成提供了对人体吸气和呼气气流的真实模拟。这使得呼吸模型成为分析室内环境中吸入空气质量和/或呼出空气“污染”的强大工具。呼吸系统基于双泵系统，空气容量高达每分钟 70 升。这意味着该系统可以模拟一个正在休息的人以及一个进行轻度到中度运动的人的呼吸。该系统可以设置为模拟通过鼻子或嘴巴或两者的呼吸。呼吸参数由人体模型 PC 软件控制。可以根据应用在软件中设置呼吸量、波形和吸气/呼气时间，这些也会记录在人体模型的数据日志文件中。呼出空气的加热和加湿，产生完全自然的加湿呼吸，是可选的。此外，作为一个选项，可以添加一个特殊的空气混合器系统，以便在系统中引入和分析示踪气体。呼吸模型配置可以通过多种方式配置呼吸人体模型系统。呼吸系统通常被认为是标准热人体模型系统的补充。在大多数情况下，也可以将呼吸系统改装为旧的 PT Teknik 人体模型。另一种选择是仅购买热人体模型的头部，作为独立头部或什至作为两个头部的系统，从而可以分析一个人“污染”空气而另一个人暴露于空气中的情况污染。

权威认证！2020年，全球人民一起经历了新冠肺炎导致的封闭隔离。眼看着到年底了全球日趋平稳，英国又出现了传染性更强的变异新冠病毒，伦敦也在圣诞前夕上演了30万人大逃离。依稀记得去年开始过年放假之后，很多学生被迫在家上网课、上班族只能居家办公，但依然需要外出买菜、取外卖，免不了和外界接触，而也是在这时，人们开始意识到空气健康不仅仅是洁净空气这么简单，更需要对室内空气进行消毒！ 青岛和诚空气消毒净化器作为当下知名空气净化品牌被广泛应用在住宅以及办公室装修后的空气净化中，可以针对空气中广泛存在的甲醛、过敏原以及细菌等进行全面清理，其最终目的是使室内空气变得干净、无菌，让用户真正呼吸到清新健康的空气。 该产品采用进口ABS精选安全材料，表面光泽温润，环保内用。在设计方面为更好的符合当下消费审美，采用小蛮腰造型，通体散发珍珠般迷人气息，百搭于现代装修风格需求；在消杀病毒方面，采用高频发射器、高压静电集尘模块结合等离子发生器来实现颗粒污染物（病毒）的分解灭杀；多重净化模块，层层过滤净化空气，为您提供更为健康的室内空气环境。 青岛和诚推出空气消毒净化器自上市以来受到了众多用户的认可，在强大消杀净化模块驱动下，澳蓝的消毒净化能力通过了广微所的权威检测证明，能有效消杀空气中悬浮的冠状病毒H1N1、感冒病毒、白色葡萄球等，保障空气安全，让人们自由呼吸。在疫情反复的今天，人们对室内环境的追求不知停留在有害气体之上，越来越多的人开始更为深入的关注室内空气质量问题。随着空气消毒净化机的不断改进与发展，空气消毒净化机逐渐走进寻常百姓家，越来越多的人愿意追求健康的生活空间，借助全面的空气环境治理设备来改善自己的生活空间，澳蓝空气消毒净化器将在健康“空气”的赛道上为人们提供更多产品，助力健康室内生活。

基本信息 产品名称：FIA8600免疫定量分析仪产品类型：POCT检测样本：人血清/血浆/全血/尿液产品属性：全面即时诊断优选方案生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20152400149方 法 学：胶体金法 临床应用 FIA8600免疫定量分析仪主要用于各基层医院体外检测人血清/血浆/全血/尿液样本，辅助临床诊断人心肌梗死，心肌损伤，心力衰竭，急性冠状动脉综合征，心血管炎症，静脉血栓栓塞，常规炎症，细菌/病毒感染鉴别，新生儿败血症，急慢性肾病，肾损伤、糖尿病、妊娠等疾病的早期检测发现及早期治疗。 检测项目 FIA8600免疫定量分析仪配套基蛋生物科技股份有限公司生产的胶体金法专用试剂盒，定量检测人全血/血清/血浆/尿液中NT-proBNP、cTnI、hs-CRP、U-CRP、Myo、CK-MB、D-Dimer、H-FABP、PCT、mAlb、CysC、β2-MG、NGAL、HbA1c、HCG的含量，检测结果用于辅助临床诊断。 配套试剂心肌标志物cTnI、NT-proBNP、cTnI\NT-proBNP、D-Dimer、H-FABPcTnI\Myo\CK-MB、cTnI\H-FABP\CK-MB炎症标志物hs-CRP、PCT、PCT\CRP、hs-CRP+CRP、U-CRP肾脏标志物mAlb、CysC、β2-MG、NGAL血糖 HbA1c妊娠 HCG 检测原理 FIA8600免疫定量分析仪的测量系统运用激发光扫描标记物和待测物结合区,获得浓度信号，然后对浓度信号进行分析，定量的对靶向待测物进行分析，仅用一步法对全血/血清/血浆/尿液提供快速定量的检测结果。 产品四大优势软：多重质控，无人干预自动化管理，软件支持机外升级，便于维护硬：5.6寸触摸彩屏，十余种检测项目，ID自动识别，可存储1万份检测数据兼：兼容国内外LIS，HIS系统互联施：一键完成检测流程，5~8秒完成测试 产品服务：1、FIA8600免疫定量分析仪尺寸小、质量轻，简单易操作，检测数据准，支持机器打印报告和系统传送，广泛适用于各类基层医院、体检中心、检疫中心、急救车等相关场所。2、基蛋生物提供完善的产品售前、售后服务，我们各省区均有办事处或子公司、分公司，配备完善的技术团队，各驻地培训老师、售后工程师应客户需，即时解决售后问题 应用科室 全面即时诊断系统--FIA8600免疫定量分析仪广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等多个科室 招商政策及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货。提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率。完成任务年终返点。实行区域代理，确保代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作。提供合法的经营手续。 张经理 订购电话： 手机

QUADWEALTH急救气控呼吸机系列-QS-100A急救呼吸机性能参数:适用人群：成人、儿童驱动方式：气控气动使用环境：常压状态气源压力：0.25~0.6MPa供氧浓度：55%-100% O2监测参数：气道压力呼吸频率：10-35L/min，连续可调分钟通气量：2-20L/min,连续可调通气量：0-40L/min,连续可调吸引负压：0—40KPa同步呼吸手动控制控制呼吸（IPPV）特点:气动气控、无需电力支持体积小巧，结构紧凑，背包式和铝箱式，携带方便操作简洁，减少抢救时间，适用于各种事故现场、医院内急救和病人转运的救护。北京秋满实QUADWEALTH:http://www.bjqms.com.cn北京市通州区环科中路2号院39号楼101价格：面议运输方式：厂家提供付款方式：按合同执行

卫生防疫个体呼吸电动送风防护装备B7 产品规格：S/M/L/XL产品颜色：白色产品款式：连体款（外穿搭）本产品为卫生防疫人员提供了一整套电动送风正压式生物防护系统，对细菌、病毒以及有毒有害液体、气体等具有可靠的防护作用。突发事件时，方便救援人员携行和迅速装备。适用范围卫生防疫操作人员需进入含有或疑似细菌、病毒以及有毒有害液体、气体、气溶胶、颗粒物等危险环境。技术参数【正压式防护头罩】集呼吸防护、面部皮肤及眼睛防护于一体。佩戴舒适，头罩顶内设有呼吸管，自上向下气流避免面镜起雾。弧形面屏，拥有好的视野。【 可充电聚合物锂电池】可充电聚合物锂电池充电一次需6小时，调节呼吸器到风量时能持续工作6小时，调节呼吸器到最小风量时能持续工作20小时。电池低电量蜂鸣报警。 生物防护服生物防护服采用膜复合技术，三层复合结构，面料轻薄柔软、三防一 透。 【滤毒罐】过滤效率高，过滤精度0.3μm 能过滤各种粉尘及细菌、病毒，还能去除高浓度有毒有害气体；【 收纳袋】B5防护服面料，可重复洗消使用；可收纳污染后的生物防护服、手套、靴子、护目镜等防护用品【 专用生物防护靴】对有毒有害液体、气体、气溶胶等具有高阻隔性；对合成血液及细菌、病毒具有抗穿透性；不渗水；耐洗消；耐酸碱腐蚀；大底耐磨。 【卫生防疫专用氯丁防护手套】选用天然氯丁橡胶，对强酸、强碱、油脂有一定的防护性能，易于洗消，柔软贴手，弹性好，耐撕裂，穿戴舒适。【 送风器】密封性好，主机防液体喷溅，可直接进行喷洒消毒可同时使用2~3个滤毒罐送风量大。加滤毒罐后送风量为170~280L/Min，风量可变速调节。噪音55dB 【送风管出风口】送风管出风口一端接入头罩后方的接口处，并配有金属卡箍调节固定。

全面罩半面罩呼吸阻力测试仪一，产品简介：全面罩和半面罩呼吸阻力测试仪是用于测试个人防护装备（PPE）中的呼吸阻力的工具。全面罩和半面罩是防护装备的两种常见类型，用于保护呼吸道免受灰尘、颗粒物、有害化学物质和病原体等危害物质的侵害。呼吸阻力测试仪通过测量全面罩或半面罩上的呼吸阻力来评估其性能。呼吸阻力是指在呼吸过程中空气通过呼吸器装置时所需的力量或压力。阻力越高，呼吸时的不适感和努力就越大。这种测试仪器可以模拟使用者在真实工作环境中呼吸时的情况，通过测量呼吸阻力来确定全面罩或半面罩的透气性能。这项测试可以帮助评估防护装备的质量和适用性，确保其在真实工作环境中提供足够的空气流量，以确保使用者的舒适和安全。二，技术特点：　　高清晰触摸屏液晶显示屏 　　电子流量计，流量控制精度高 　　自动恒流控制，自动样品合格判定 　　可设置呼气检测和吸气检测两种模式 　　大容量数据存储，实时保存检测数据 　　可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据 　　合格判定压力差、样品编号等参数可设置 　　故障检测自动保护三，符合标准：GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GA209GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；YY0671仪器由可以调节流量的呼吸气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统更换方便快捷。3、数字显示呼吸阻力，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能。4、采用电子流量计，流量控制精度高。设备原理:，呼吸阀气密性检测仪，呼气阻力机主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、真空泵和空气压缩机等组成。四，技术指标：　　1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。　　2、流量传感器灵敏度高，有极小的始动流量。　　3、流量传感器芯片采用热质量流量计，无需温度压力补偿，保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min～100L/min，精度为±2%。　　4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器，使传感器的量程比大大提高。　　5、流量传感器的零点稳定度高，具有全量程高稳定性，具有全量程高精确度和优良的重复性，具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。　　6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶，全中文界面，操作方便。7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。8，测试流量： 0-200L/min9，压力范围：±1500Pa 0.1Pa 优于1%10，数据存储：500组11，整机功耗：80w12，微压计传感器采用二线制，精度高，稳定性好 采用防爆设计使用安全可靠。　　13，微压计传感器量程、零点外部连续可调，阻尼可调、无机械可动部分，维修工作量少。微压计量程为-1000Pa～1000Pa，精度为1Pa。　　14，整台仪器采用特殊的气路转换元件，保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。　　15，抽气泵抽气量不低于100L/min　　16，通气量恒定为(85±1)L/min　　17，电源：AC220V，50Hz

肺病呼吸科患者振动排痰机JPK系列 呼吸科肺病患者医院款振动排痰机JPK系列，生产厂家直供，排痰机系列产品有多种型号可供选择，不仅仅适用于呼吸科，还可以广泛应用于神经内科、外科、ICU、CCU、急诊科、胸外科、儿科、老年科、职业病科。具体产品资料欢迎来电咨询了解更多 。 医院款振动排痰机整机采用机械原理结合仿生学原理根据不同体质病人，叩击病人胸及后背，在病人身体表面产生特定方向周期变化的叩击力，其中垂直方向叩击力产生的叩击、震颤可促使呼吸道粘膜表面粘液和代谢物松弛和液化：水平方向叩击力产生的定向挤推、震颤帮助已液化的粘液按照选择方向（如细支气管→支气管→气管）排出体外。医院款振动排痰机临床应用及工作原理：适用于肺部分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全者，起到促进气道清除排痰或改善支气管引流的作用。振动排痰机产品特性：1.彩色液晶屏幕，简单，一目了然，8000A为9.7存触摸屏，8000B为一键飞梭旋钮调节，操作方便。2.气压手动释压功能，在治疗过程中，患者感觉不适时，仅需按压手中手动释压球，机器马上停止工作，无需医护人员操作机器界面，且气压释压阀，与电开关相比，不存在任何漏电打人情况。3.标配的和胸带为大中小号，且有成人和儿童的区分，满足不同年龄段和不同体征患者穿戴。4.由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时进行清洗和消毒。可选配一次性充气及胸带。5.5种自定义模式，儿童1-7岁，儿童7-15岁，成人瘦弱，成人正常，成人丰腴模式，及手动模式和自定义模式可供选择。 振动排痰机产品特点：1、手柄：操作过程中可以 360°自由转动，便于医护人员的操作使用；2、工作时间 1~99Min，1min/步可调4.频率范围 10HZ~60HZ，1HZ/步可调5.手动和智能式两种模式切换，满足不同场景需求；6.智能模式工作时间可调，有 P1-P6 六种预设模式；7.软抽长度为 2m，使用更灵活；8、主机和台车可灵活分离，满足不同应用场景；

ISO5361-2016 麻醉呼吸管球囊突出测试仪一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：向透明管中充起后的球囊施加一轴向力后，试验球囊在垂直于管轴方向是否超出斜面的最近端。三，测试标准：ISO5361-2016四，技术参数：1，操作界面：简体中文/英文2，量杯容量：0.1ml～200 ml、所有规格任意输入。3，压力范围：0-50kpa（可任意设置，根据要求可以选定）4，恒温槽：15L----温度0-99度可任意设置5，产品净重：15kg6，外形尺寸：430×290×400（mm）7，电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）8，整机功率：70W9，可编程控制器：PLC/ARM10，触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏K600+内核/点阵式65色800*480分辨率11，传感器：高精度力值传感器12，测力机构：内置13，打印机：机载针式打印机五，步骤 1 气管插管在透明气缸中，确定的试验充气压力下，用空气对球囊充气，但至少使用 5.4 kPa，并在（40±1）℃的水浴中保持 24 h 的压力。 2 在 24 小时调节期结束时，从水浴中取出气管插管和透明管。检查球囊充气压力， 必要时进行调整。 3 倒置气管插管和透明管，并将透明管保持在固定位置，将 100 g 重量轻轻地从气管插管上悬挂至少 60 s。 4 观察充气球囊的任何部分是否超出斜面的最近边缘。继续试验，在不少于 10 s 的时间内逐步放气球囊，同时持续观察球囊的结构

仪器简介：美国KENT公司TOPO动物呼吸机是一款专业为动物设计的呼吸机，一机多用，能满足不同动物的不同需求,适用动物体重从十几克到50公斤。TOPO动物呼吸机功能强大，可以机器控制和辅助通气，可以定压和定容。全旋钮式操作，操作便捷，适合不同实验室和人员，甚至在MRI（核磁共振实验室也可以使用）。TOPO动物呼吸机是动物呼吸的最佳选择。 供气机制：TOPO动物呼吸机是电动电控呼吸机，无须使用高压气源。TOPO可以输入麻醉气体，如异氟醚等，连接麻醉机组成呼吸麻醉系统。技术参数：机械通气模式 1、 呼吸机控制模式：适合于完全无自主呼吸的动物，完全按照机器设置的呼吸参数对动物进行呼吸控制通气。 2、 辅助通气模式:适合于有自主呼吸的动物，可以根据动物的呼吸状态触发呼吸机工作，通过调节呼吸阈值，使呼吸机辅助通气和动物保持同步，避免人机对抗(动物和机器对抗)。 3、 叹息呼吸模式：深吸气（SIGH）即每隔一定时间呼吸机增大潮气量1.5～2倍（或增加压力）。这适用于长时间使用呼吸机的动物，由于长时间应用恒定的呼吸频率和潮气量（或压力），可致扩张不足的肺泡陷闭，顺应性下降，此时虽通气量不变，但换气功能却逐渐减退，而导致动脉血氧下降，此时加用SIGH可使蒌陷的肺泡复张，以恢复并达到满意的换气效果。 呼吸模式： 1、 定压：压力触发切换。机械通气机产生正压，气流进入肺内，当预定压力值达到后，气流中断，呼气阀打开，胸廓和肺被动性地萎陷，产生呼气。 以控制压力方式, TOPO 提供动态潮气量, 总给予适合潮气量，避免气压伤害。动态潮气量的供应能够有效的避免呼吸死腔的问题，即使呼吸管路很长。在此模式下，一台TOPO可以同时满足多只小动物的通气支持。 2、 定容：容量触发切换。同样是通过正压将预定的通气量送入呼吸道或肺内，并将压力控制在一定范围内，但当预定的通气量达到后，机械通气机才停止供气，气流中断，呼气阀打开，肺和胸廓萎陷，产生呼气。 通过调节通气量，呼吸频率以及吸气比率来控制动物吸气的容量。 设置：TOPO呼吸机可以通过旋钮设置动物的呼吸频率，通气量，压力，吸气比例，压力触发阈值，叹息触发阈值。操作便捷，易于使用。同时实时显示呼吸管路的压力，动物的呼吸状态等。 技术参数： TOPO TOPO LG 适合动物大小 0&mdash 10公斤 10&mdash 50公斤 呼气比例 5-45% 5-45% 呼吸频率（bmp） 1-200 1-50 压力范围 0-30cmH2O 0-30cmH2O 流量范围 0-5L/分钟 0-25L/分钟 潮气量 0&mdash 300毫升 0&mdash 1500毫升主要特点：安全性： 1、 机器内部独有的安全传感器，避免过压伤害，减少对动物的损伤； 2、 实时显示动物的呼吸状态； 3、 辅助通气避免人机对抗； 4、 叹息功能能减少长期通气对肺的损伤；避免低通气； 5、 废气排放避免CO2重复吸入，减少CO2的储留； 6、 PEEP功能增加通气量，有效抵消了内源性PEEP，增加O2交换。

Maestro Z/ZHT 病毒滴度测定仪-瑞德西韦脂肪酰基偶联物的合成及抗新冠和埃博拉病毒的研究 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队发现RDV的2’-及3’-单脂肪酸偶联物相比母体药物本身，生物利用度更高，更稳定。随后在体外通过基于阻抗测试的Maestro Z平台评价了RDV及其数十种脂肪酰化偶联物抗新冠及埃博拉病毒的效力。 作者选择了Axion BioSytems公司的Maestro Z细胞生理分析系统，开展了中高通量的药效评价。基于阻抗原始数据（略去），该实验室完成了CC50、IC50、SI等关键参数的计算、统计及分析。为了有助于大家了解Maestro Z这种无标记且实时的实验特性，小编借用下面这幅Christopher F. Basler团队发表在Cell Rep.上的数据照片（同样为Maestro Z实验），作为类比。图2 左侧为受测样本（Vero E6）阻抗动态变化的实时记录结果。基于图中原始数据的计算，即可得到右侧的梯度浓度下药物抑制病毒侵染样本能力的作用曲线, 并进而计算出IC50值。对照组及药物浓度梯度较多，Maestro Z的中高通量能够支持足够多的重复，确保实验结果的准确性。 借助96通量阻抗平台及其强大的分析软件，作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示。◆ ◆ ◆ ◆实时无损细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间，内含环境控制系统，集细胞培养与信号捕获及处理为一身。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化，能够实现实时、无标记以及长时间连续监测细胞生理状态。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR）激活检测，信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

呼吸道导管气流阻力测试仪、呼吸回路导管气流阻力测试仪应用：用于检测呼吸道导管、呼吸回路导管的气流阻力及弯曲气流阻力是否符合标准要求执行标准：YY0461-2003/ISO5367：2000 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品特点：1、PLC控制、7寸工业级触摸屏操作；2、配置高精度压差传感器，准确测量呼吸管路压力增量；3、配置高精度电子流量计，精确测量管路气体流量；4、配置5L容量的缓冲罐，自动增压、泄压；5、配置直径25mm的金属柱及可调节支架，用于检测弯曲气流阻力增加；6、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；7、配置微型打印机，可打印实验报告；技术参数：测试压力范围0 ～ 2KPa压力测量精度±0.01 KPa测试时间0～999.9s压力保持时间0～999.9s可设置(自动计时)测试流量范围0～100L/min测试流量精度±0.05L/min缓冲罐容量5L金属柱直径25mm金属柱支架高度1000mm可调节功 率AC 220V ，50HZ 1200W设备尺寸500×450×480 mm(长*宽*高)重 量约65KG检测项目：在《麻醉机和呼吸机用呼吸管路》检测标准中规定企业在注册产品标准中应明确标示额定流量，在标示额定流量条件下气流阻力与弯曲气流阻力增加量应符合中 4.5、4.8 的要求。按附录 A 以制造厂标称的额定流量[见 72d)和 7.3d)]对备用的呼吸管路试验时，压力增量不应超过 0.2kPa；按附录 A 用制造厂标称的额定流量[见 7.2e)和 7.3e)]对以裁切其长度状态供应的呼吸管路试验时，每米管路长度的压力增量不应超过 0.1kPa。按附录 F 试验时，悬放在金属柱上的呼吸管路额定流量下的压力应不超过伸直管路测量值的 150% 呼吸道导管气流阻力测试仪、呼吸回路导管气流阻力测试仪

气溶胶空气消毒机，气溶胶喷雾消毒机器【技术动态】自疫情防控以来，大家多次在国家疫情防控会议上听到疫情防控要求：人、物、空气都要相对隔离，而气流的相对隔离就是应对气溶胶传播的传播。但不得不承认，一般来讲在不采取较为合适的措施时，其实很难实现气流的相对隔离，道理很简单，空气是无孔不入的，大家可以看看那些物理隔离的门或挡板，是不是都会有缝隙的存在。　　在过去，由于缺乏对于病毒-气溶胶产生、传播过程的了解，以及对于大型传染病事件的错误性判断，大家时常忽略空气传播在呼吸道病毒传播中的重要性，即使在大家战胜了病毒之后，这些通过改善室内空气质量的措施所带来对人类的健康益处也是不容小觑的。　　所以，真正应对气溶胶传播的方式应该是在源头控制，也就是说在可能释放新冠病毒的诊疗环境中有效的控制气溶胶的释放数量，如何实现?其实也很简单，就是对环境中的空气完全进行吸附消毒处理。但一般的空气消毒机对空间中的空气处理能力有限，推荐一款气溶胶空气消毒设备--正岛XD-40气溶胶空气消毒机及XD系列智能气溶胶喷雾消毒机；　　正岛XD-40气溶胶空气消毒机及XD系列智能气溶胶喷雾消毒机是通过风机把雾化的消毒液雾气送到空中使其充分弥漫，达到一定浓度的消毒液对空气中的悬浮粒子(气溶胶)起到灭菌作用 悬浮粒子吸附过饱和的水雾后由于重力加速沉降，同时起到空气净化作用。　　见《国家卫生健康委办公厅关于印发消毒剂使用指南的通知》室内空气消毒：0.2%过氧乙酸或3%过氧化氢，用气溶胶喷雾方法，用量按10mL/m3 ~ 20mL /m3 ( 1g/m3 )计算，消毒作用60min后通风换气。　　正岛XD-40气溶胶空气消毒机及XD系列智能气溶胶喷雾消毒机产品优势：　　1、超声波雾化：利用超声波高频振荡雾化原理，通过雾化片的高频震动使得液体被抛离水面产生飘逸的水雾。　　2、气溶胶喷雾：固体或液体的小质点，分散并悬浮于气体介质中的一种胶体体系。　　3、消毒效果佳：因雾化颗粒中含有一定比例的消毒液，在空气和物体表面形成混合和附着，从而达到消灭空气和物体表面细菌的目的，因而被广泛用于室内的空气净化和消毒。　　气溶胶与空气质量对于医疗机构来说非常重要，特别是在有呼吸道传染病出现的时候，需要兼顾气溶胶与空气质量，那么有没有可以同时实现气溶胶处理并提升空气质量的设备，由正岛XD-40气溶胶空气消毒机及XD系列智能气溶胶喷雾消毒机可能是比较好的选择，　　疫情防控以来，医疗机构不断重视诊疗环境安全，特别是对于空气质量的要求也越来越高，正岛XD-40气溶胶空气消毒机及XD系列智能气溶胶喷雾消毒机产品也在诸多医疗机构广泛使用，得到机构的认可。以上关于正岛XD-40气溶胶空气消毒机及XD系列智能气溶胶喷雾消毒机的全部内容是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考!

QUADWEALTH急救气控呼吸机系列-QS-100A2急救呼吸机简介:气动气控、时间切换、定容、便携式呼吸机，不需要电源，频率、通气量成人、儿童标有不同颜色，操作简便，性能可靠。它体积小，重量轻，适用于体重20 公斤以上患者的急救呼吸，不适用于作为治疗机使用。功能:具有机械控制通气（IPPV）、最大安全压力、吸气触发压、空氧混合、吸引负压、手动通气、吸入安全阀压力功能。技术性能:呼吸频率：在10～40 次/分范围内，连续可调通气量：在2～20LPM 范围内，连续可调最大安全压力：不大于6kPa吸呼相时间比：1：2氧浓度：开关在“氧”位置，100% O2；开关在“空氧”位置，60% O2系统顺应性：不大于4×10-2 ml/Pa整机噪声：不大于65dB吸引负压：在0～-40KPa 的范围内，连续可调吸气触发压力（同步呼吸）：QS-100A1 触发压在0～-0.2KPa 范围内，QS-100A2无触发压手动通气：在0～40LPM 范围内，连续可调吸入安全阀压力：-0.5～-1.0KPa特点:气动气控、无需电力支持体积小巧，结构紧凑，背包式和铝箱式，携带方便操作简洁，减少抢救时间，适用于各种事故现场、医院内急救和病人转运的救护.北京秋满实医疗科技有限公司:http://www.bjqms.com.cn北京市通州区环科中路2号院39号楼101价格：面议运输方式：厂家提供付款方式：按合同执行

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

西安凯拓嘉业公司创始于2013年，前身为HUBA气源事业部，2018年重新注册为西安凯拓嘉业智能科技有限公司（Kaituo Jiaye Intelligent Technology Ltd.），注册资本500万人民币，是国内先进的工业传感技术与生产力解决方案和服务提供商。公司自成立以来，凯拓嘉业始终致力于为广大客户提供专业的国内外高端优质的产品和服务,其业务活动已经遍及全国各个地区，如今的凯拓嘉业已经成为众多重点国家项目建设的合作伙伴。目前公司设有两大事业部：智慧气源事业部和传感器事业部，其中智慧气源事业部专注于为制造业提供全球先进、好性能的压缩空气节能系统解决方案；传感器事业部始终致力于为工业4.0提供业界先进的瑞士原装进口压力传感器、压力变送器、压力开关等，为客户提供先进智能传感技术解决方案。西安凯拓嘉业智能科技有限公司 传感器事业部始终致力于为客户提供原装进口瑞士huba富巴压力传感器、huba压力开关、huba变送器，富巴压力变送器、huba control 流量传感器、瑞士温度、湿度传感器、瑞士huba富巴压力传感器、huba压力开关、huba变送器，瑞士温度、湿度传感器，富巴HUBA总代理|富巴传感器|富巴压力开关|富巴压力传感器，HUBA压力变送器，压力开关，压差变送器，压差开关，流量传感器，瑞士huba压力传感器，huba压力开关，富巴压力变送器的高质量销售和技术服务凯拓嘉业公司领先推出的呼吸机专用差压传感器助力全球抗疫全球疫情持续发酵，感染人数暴增影响，全球呼吸机紧缺全球新冠病毒感染人数超过400万，疫情持续蔓延到全球各个角落。随着疫情在全球范围内的蔓延速度持续加快，呼吸机已经成为目前抗击新冠肺炎疫情的最重要医疗设备之一。救命神器——呼吸机由于感染病毒后，危重病人典型的症状就是呼吸困难，改善呼吸是重要的***手段。呼吸机能使肺泡在呼气末保持一定压力，增加功能残气量，防止肺泡萎陷，从而改变通气和换气功能，实现对病人进行辅助呼吸***的目的。呼吸机全球紧缺 跨界生产不易一台呼吸机的生产难度很高，不仅要求高质量的配件，更要做好产品整机的人机同步性，在美国、英国、德国、意大利等欧美国家，开始相继与汽车企业及航空制造企业协商呼吁转产呼吸机，例如特斯拉、劳斯莱斯、空客等公司，但这些企业跨界量产呼吸机等医疗设备还面临着技术壁垒、零部件供应等难题，能否实现转产还是问题。 压力传感器——呼吸机的关键物料一台呼吸机有上百个零部件，传感器是呼吸机设备重要零部件，压力传感器和差压变送器在呼吸机中的应用已有近30年的历史，在中***呼吸机中被普遍使用。它作为呼吸机气路系统的重要部件，在呼吸设备中扮演着重要角色，它负责将物理值（例如气道压力和流量）转换成差动信号。空气和氧气流量传感器生成的信号能帮助微处理器调节电机，从而调整或维持病人吸气和呼气所需的气压。也即压力传感器时刻监测病人呼吸信号来控制呼吸器的动作，使之与人体呼吸同步。 故压力传感器的选择至关重要，通常情况下，这些极具成本效益的线性传感器具有大偏移和失调漂移，导致信号超出或低于按比例进行的温度变化。压力传感器性能的好坏直接影响到呼吸机参数的准确性和可靠性。在设计产品时，呼吸机制造商必须使用高质量的压力传感器（变送器），以确保高性能和高可靠性。同呼吸，共命运，凯拓嘉业公司领先推出的呼吸机专用差压传感器助力全球抗疫凯拓嘉业公司提供的瑞士富巴的产品在抗击新冠肺炎的病毒和传播中是必不可少的。它可以防止新冠状病毒的扩散，从而有效防止新冠状肺炎，使员工们能在健康的环境下有效地工作，按时把产品发给客户。从而保证所急需的医疗卫生装备和用品得到可靠的传感器技术的支持。多年来，凯拓嘉业一直为全球领先的呼吸机和医疗设备制造商提供高品质的瑞士原装进口微差压传感器、压力传感器。我们的卓越性能已经被众多医疗行业的***所认可，凯拓嘉业的差压传感器目前已广泛用于医院和婴儿呼吸机，以及便携式呼吸机。抗击新冠肺炎中的凯拓嘉业公司为支持国际社会共同防控疫情，作为紧缺抗疫物资，凯拓嘉业提供的瑞士原装进口的差压传感器大量应用于国内外呼吸机行业。助力抗击疫情，我公司提前从瑞士工厂预定1000只差压变送器，提前预付货款锁定部分传感器元器件的关键资源。备货：因全年采购及销售计划的提前制定，目前传感器库存充足，年前预定的货物也已经正常入库。目前我司对客户的供货均已恢复正常，我司近阶段客户量呈健康上涨趋势，部分传感器在前阶段出现缺货状况，但随着港口清关及物流货运的逐步恢复，这部分问题已经得到解决，下一阶段常用系列货量非常充足。海外情况：目前瑞士厂方在原材料采购、工人生产、当地运输、海运出口这些方面未受太大影响，海外厂方也十分关注疫情，随时与我司保持沟通与联系。厂方表示希望能为中国遭受疫情影响的企业做更多力所能及的事情，在生产、发货计划上***配合我司，与我们共同抗击疫情。应对措施：考虑到下阶段进口采购可能受全球疫情影响的不确定因素，我司已提前放大下阶段采购规模，厂家也已经配合我司紧急调整生产及发货计划，确保国内用户全年不受影响。 差压传感器664系列是凯拓嘉业公司针对中国市场风机领域、医疗呼吸机行业推出的***一代的产品，664型以硅技术为基础，这款具有完全温度补偿和压力校准的传感器使其在工业、HVAC和医疗应用中实现***的压力测量，响应速度满足医疗呼吸机对可靠性的苛刻要求。它小巧设计且具有长期稳定性，使之成为了呼吸机应用的完美解决方案。 664系列差压变送器是以防化学腐蚀的AI2O3(96%)金属陶瓷为基体, 抗氧化,抗腐蚀的高温结构材料.传感器芯片是利用硅材料的压阻特性制作的力敏器件。它具有灵敏度高、精度高、动态响应快、稳定性好、小型化、使用方便、可靠性好等特点,宽量程比、零位漂移小、具有卓越的长期稳定性；可提供高精度和高分辨率的测量，特别在低差压情况下。即使在恶劣环境中，操作也同样安全可靠。此外，664系列可耐瞬时的较大压力，对安装方向和振动的影响不敏感。 尺寸工程是产品开发过程中的关键技术之一,该项技术对于传感器的开发质量和制造质量能力的提升起到了重要的推进作用。664系列差压变送器外形尺寸小巧紧凑,是市面上尺寸较小的差压变送器产品之一。特别适合对安装空间有较高要求、尺寸受限制的应用场合，该系列产品是理想的选择之一。664型紧凑的尺寸、杰出的性能和优势，能耗小,可实现许多全新的功能,使得664系列适用于多种应用场合中，如空气悬浮鼓风机、磁悬浮鼓风机、呼吸机、家庭护理通风、重症监护通气（ICU）、医疗和HVAC等领域等行业，664系列除了模拟和比率输出外，还提供I2C数字输出，用户使用方法非常简单，数字I2C接口可轻松实现系统集成。HUBA663差压变送器（差压传感器）技术参数相对压力和差压-5…5-2000mbar介 质空气和中性气体电 源8.5-30VDC输 出0.5-4.5VDC精 度＜0.5%fs电气连接件RAST 2.5(AMP DUOPLUG 2.5TM)连接器或PCB安装用插针压力连接件￠4.8mm软管连接器，FESTO快速安装件扣钩安装！抗击新冠肺炎中的凯拓嘉业提供的医疗行业传感器 特殊的时期需要特殊的解决方案 差压式压力传感器 – 699系列699系列压差传感器可以用于监测和控制洁净车间和手术室，隔离病房和各类实验室空气，防止病毒的扩散。机械式压力开关 – 604系列机械式压差开关604可用于控制和监测通风系统中的空气过滤器。空气过滤器可以有效防止病毒的扩散而保证大型商场，酒店和办公楼的到新鲜的空气压力传感器 – 528系列压力传感器528系列可用于控制和调节呼吸机中供氧系统。患有慢性肺病或呼吸困难的人需要供氧系统来提供足够的氧气。没有可靠的压力传感器，目前全世界急需的呼吸机就无法使用。差压式压力传感器 – 663 系列 663差压传感器可用于急救之用的呼吸机，以帮助减轻重症病人的呼吸负担。瑞士富巴公司希望各国人民能够早日战胜新冠病毒。我们将竭尽全力满足全世界医疗装备的厂商对我们的产品的需求

我公司自主研发生产的8050系列动式染毒控制仪可由电脑全程控制不同浓度组及对照组同时完成染毒实验。　染毒柜，又称染毒柜,动式染毒柜,静式染毒柜,动静洗一体染毒柜,染毒实验装置,染毒装置,染毒控制仪,染毒仪,染毒设备,鼻式染毒设备,染毒仓,染毒舱,气溶胶发生装置,气溶胶染毒,暴露染毒,吸入毒性装置,吸入染毒装置，全自动动态染毒装置,动式空气染毒柜、 动式气体染毒柜、动物气体染毒装置、烟气吸入暴露装置、动物气体染毒仪、动静吸入机、动物暴露，动物全身暴露仪，动物口鼻暴露仪，动物暴露染毒设备、细胞染毒、细胞暴露、呼吸道染毒、呼吸道暴露、气态暴露等动物实验。　　染毒柜介绍　　应用于科研、农业、卫生、教育、雾霾状态可吸入颗粒染毒效果研究等各个领域。用户遍及全国各省市自治区。　　染毒柜特点 　　　　　1、 吸入性毒理实验必备装置　　2、 灵活自如的调控电路，使各项功能完全，数据准确　　3、 药物分布均匀，毒物的作用可充分混合传播给受染动物　　4、 受试环境具有持久的稳定性　　5、 可同一柜体实现动式染毒、静式染毒、冲洗多种方式染毒 6、8050系列型计算机软件控制系统，能同时最多控制八台染毒柜进行染毒工作。产品适用范围广，可随时观察并记录相关参数。　　操作安全、方便、易清洗

HC-FA6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器 产品概述HC-FA6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HC-FA6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 仪器原理整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方尺（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 产品参数测量范围： 捕获率：≥98%捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm 孔径 1.18mm 第二级：4.7μm –7.0μm 孔径0.91mm第三级：3.3μm–4.7μm 孔径0.71mm第四级：2.1μm–3.3μm 孔径0.53mm第五级：1.1μm - 2.1μm 孔径0.34mm第六级：0.65μm–1.1μm 孔径0.25mm采样流量： 28.3L/min可调节精度≤5% 噪声 ： ≤60 db数显定时器 ： 范围1-99小时，精度＜0.2% （数显式）工作电源： AC220V DC 12V （主机内含充电电池）交直流两用型功率： ≤45W采样流量：28.3L/min可调

QUADWEALTH高压氧舱气控呼吸机系列QS-2000C高压氧舱气控呼吸机技术参数:1、控制方式：气动气控2、通气模式：IPPV模式、IPPB模式、SIMV模式、CPAP模式、手动通气模式3、通气性能：3.1 分钟通气量a)大气压力下：(3～18) LPM，连续可调b)特殊环境压力下：(3～17) LPM，连续可调3.2 IPPV频率a)大气压力下：(8～30)次/分，连续可调b)特殊环境压力下：（8～40）次/分，连续可调3.3 SIMV频率：吸入安全阀压力：-0.5～-1.0KPab)特殊环境压力下：（3～15）次/分，连续可调4、气源压力：（270～600）kPa5、整机噪声：不大于65dB6、吸引负压：（0～ -40）KPa，连续可调功能特点：1、气动气控无需电源2、多种通气模式，切换方便3、可应用于特殊环境，如不允许产生火花的环境或高压氧舱内4、空氧混合、雾化功能、呼气末正压（PEEP）、气道压力上限等功能齐全5、航天科技，专业高压氧舱呼吸机领域20年北京秋满实医疗科技有限公司:http://www.bjqms.com.cn北京市通州区环科中路2号院39号楼101价格：面议运输方式：厂家提供付款方式：按合同执行