搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
阿昔洛韦系统适用性标准品
仪器信息网阿昔洛韦系统适用性标准品专题为您提供2024年最新阿昔洛韦系统适用性标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括阿昔洛韦系统适用性标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的阿昔洛韦系统适用性标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合阿昔洛韦系统适用性标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有阿昔洛韦系统适用性标准品相关的最新资讯、资料,以及阿昔洛韦系统适用性标准品相关的解决方案。
阿昔洛韦系统适用性标准品相关的方案
哈希解决方案---总余氯标准物质在HACH仪器上的适用性研究
由于性质不稳定,余氯标液的研发、制作和保存有很大的困难。HACH公司虽然提供余氯标准品,但其浓度在保存过程中会发生变化,另外,由于稀释水一般都有一定的需氯量,导致无法直接使用余氯标准品配置标准溶液,而只能采用加标的方法来检查仪器和试剂。近日。国家标准物质中心正式发布并开始销售游离余氯和总余氯的标准物质,该有证标准物质可以正式用于仪器的校准和检查,为自来水、饮用水余氯测定提供了量值溯源的依据,填补国内余氯标准物质的空白。鉴于此,我们购买了总余氯标准物质GBW(E)082218,测试了其在HACH实验室及在线余氯分析仪上的适用性。更多详细内容及实际应用案例,请下载后查看。
制药业系统适用性测试—苯醌与蔗糖的TOC 测定
美国药典USP 643,中国药典ChP 2020年版四部通则0682要求对制药用水中的总有机碳TOC进行测定,并要求测定蔗糖与1,4-对苯醌,以考察所采用技术的氧化能力和仪器的系统适用性。Sievers* TOC分析仪超过了USP与ChP对TOC测定系统适用性的要求。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
使用TOC-1000e实施USP643的TOC系统适用性试验
关于在制药中使用的水,美国药典 USP 规定有机杂质管理中包含总有机碳(TOC)。USP 的 643TOC 规定,TOC 分析仪测量纯化水和注射用水时,必须满足碳含量0.500 mg/L的TOC系统适用性试验要求。本文介绍使用在线总有机碳分析仪TOC-1000e和选配的采样器实施TOC系统适用性试验的案例。
半挥发性化合物的分析系统适用性——技术优势:Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪联用 Agilent 5977 MSD
使用气相色谱与质谱联用 (GC/MS) 系统分析半挥发性有机物 (SVOC)时,在采集数据之前验证系统是否适用于定量分析至关重要。如果数据是用于满足法规要求的报告时,这一点尤其重要。本应用简报表明 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪可轻松达到 USEPA 8270D针对环境基质中 SVOC 定量分析所建立的系统适用性指标。
阿昔洛韦滴眼液中抑菌剂的测定
阿昔洛韦滴眼液属于眼局部用抗病毒药物,用于单纯疱疹性角膜炎。滴眼剂作为临床上使用广泛的一类高风险眼用制剂,通常加入适宜抑菌剂,防止在使用过程中微生物的污染。不规范的添加抑菌剂会导致眼上皮细胞的损害,给使用者造成安全风险。
阿昔洛韦滴眼液中抑菌剂的测定
阿昔洛韦滴眼液属于眼局部用抗病毒药物,用于单纯疱疹性角膜炎。滴眼剂作为临床上使用广泛的一类高风险眼用制剂,通常加入适宜抑菌剂,防止在使用过程中微生物的污染。不规范的添加抑菌剂会导致眼上皮细胞的损害,给使用者造成安全风险。
加替沙星系统适用性的分析 方法参照2013版征求意见稿
本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星,实验中分别尝试了不同规格的MG、MGII、AQ色谱柱,发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如谱图所示,使用MGII色谱柱进行分析时,加替沙星峰理论塔板数达到17552,且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12,已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。
缬更昔洛韦的分析 方法参照USP标准
依据缬更昔洛韦的USP药典方法,尝试使用资生堂CAPCELL PAK C8 DD和CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱对客户所提供的1、2、3号样品进行分析,发现CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱对样品有更好的保留。因此我们在使用CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱的基础上调整了流动相的比例以达到更好的分离度。
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定
日本药典第一增补第十八次修订拟新收载药物阿那曲唑的分析
本文使用高效液相色谱仪NexeraXR根据拟新收载入日本药典的阿那曲唑系统适用性试验进行了分析。结果证实,检测确认、系统性能及系统重现性均符合日本药典的标准。
阿德福韦酯在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对阿德福韦酯系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于阿德福韦酯中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
阿昔洛韦中鸟嘌呤检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA30S03-1046WT)测定阿昔洛韦中鸟嘌呤及其他有关物质,色谱方法请参考图谱标注。
阿奇霉素分析报告
本实验按照中国药典 2015 年版 二部阿奇霉素有关物质项下的检测方法,选择Durashell C18-AM Plus 色谱柱(5 μm,100 Å,4.6 ×250 mm)对阿奇霉素系统适用性溶液进行测试。结果显示:样品溶液中阿奇霉素峰保留时间为 35 分钟,各色谱峰能够达到基线分离,可以满足检测要求。
使用NexeraTM XR依据美国药典对美洛昔康进行分析
本实验使用Nexera XR依据USP对美洛昔康进行了分析,结果表明,系统适用性试验结果符合要求。利用ACTO功能对梯度延迟体积较大的系统进行调节,实现快速便捷的分析方法转换。
阿那曲唑在ChromCore120C18-T上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18-T色谱柱对阿那曲唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于阿那曲唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
使用微型化 QuEChERS 和 Agilent 7010 三重四极杆气质联用系统优化食品分析
微型化样品前处理具有许多优势。较少的溶剂用量可以降低溶剂成本,减少浪费。较少的样品量使其易于在实验室中取用、储存和处理。样品量的减少可以节约样品前处理吸附剂的成本,大幅降低使用标记化合物作为内标的成本。样品量较小时可以对复杂的分析物使用更多标记化合物,但如果样品量较大,这样做会产生高昂成本。我们使用微型化QuEChERS 萃取和Agilent 7010 三重四极杆气质联用系统的超高效离子源分析食品中的农药,可将进样量减少75%。对苹果、胡萝卜和西兰花中的126 种农药进行了研究,其中95% 农药的平均定量限(LOQ) ~10 ng/g。基质进样量低可延长正常运行时间,维持高性能,从而降低维护成本。我们仅使用标准2 μ L 进样量的25% 并采用推荐的农药分析方法,分析了浓度小于等于EPA、EU 和日本MRL 阈值0.01 mg/kg (10 ng/g) 的农药,此浓度适用于监测暴露。
阿昔莫司在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm中国药典要求阿昔莫司的系统适用性溶液色谱图中,理论板数按阿昔莫司峰计算不低于6000,阿昔莫司峰与杂质 I 峰之间的分离度应符合要求。
适用于各类润滑油、液压油、燃油及航空燃料等油品中的颗粒污染度检测。符合ISO 4406、NAS 1638等国际标准,帮助您准确评估油品质量,保障设备安全运行。本产品适用于各种类型的颗粒计数器,提供准确的颗粒污染度测量,有效监控润滑系统状态,提高设备使用寿命。
油中颗粒标准物质普洛帝这款标准物质专为工业生产设计,用于精确测量油品中的颗粒数量和大小。其独特之处在于采用了高度纯净的原材料,确保测量的准确性。颗粒大小从0.1微米到100微米范围广泛,能满足各种工业需求。使用场景:1. 质量控制:在石油、化工、航空航天等行业的生产过程中,对油品质量进行严格把关。2. 科学研究:用于油品颗粒分析、过滤器性能评估等科研项目,为新产品研发提供数据支持。3. 环境监测:在环保领域,用于监测油品对环境的影响,保障生态环境安全。使用方法:1. 按照仪器说明书进行操作,将油品和标准物质分别放入测量设备。2. 根据需要选择合适的颗粒大小范围,进行对比测量。3. 记录测量数据,分析结果,判断油品质量是否符合要求。普洛帝这款油中颗粒标准物质是您进行精确测量的得力助手,为您的工业生产保驾护航。
西洛他唑-UHPLC在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C8色谱柱对西洛他唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于西洛他唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
西洛他唑在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C8色谱柱对西洛他唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于西洛他唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
水文系统标准化清洗方案
随着我国城市化、工业化不断推进,粗放式的发展模式以牺牲环境为代价的,水污染程度日益严重,水质检测工作是全民饮用水水质质量的关键防线,而各规格用于采样、提纯、前处理、分析工作的玻璃器皿的清洗工作又是保障分析数据精确性和权威性的前提,必须保证器皿在下次使用时不受上次实验的影响。而实验室传统的手工清洗器皿的方式存在极大的偶然性,根本不能保障实验的可重复性,玻璃器皿的标准化清洗已是刻不容缓。
MBS(Fitlylab)微生物快速检测系统 在中国通过团体标准饲料中主要病原微生物快速检测方法的认证,
本标准规定了饲料中细菌总数、沙门氏菌、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、单核增生李斯特菌微生物快速检测系统(MBS)检测方法。本标准适用于配合饲料(蛋鸡配合饲料、肉鸡配合饲料、猪配合饲料、肉鸭配合饲料)、动物源性饲料(血粉、肉骨粉、鱼粉、羽毛粉、乳清粉)、植物源性饲料(玉米、麸皮、豆粕、花生粕、棉籽粕)中细菌总数、沙门氏菌、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、单核增生李斯特菌含量的快速检测。全国团体标准信息平台
德国元素的Acquray TOC在制药领域的系统适用性测定
根据药典的要求,利用Acquray TOC对一定浓度的蔗糖、1,4-苯醌溶液进行高精准测定,测定结果完全满足要求。仪器使用便捷、维护简单、数据精准,完全满足制药领域客户需求。
右布洛芬在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
上海通微:食品安全国家标准HPLC-ELSD法测定食品中木糖醇的含量
食品安全国家标准GB 5009.279-2016中规定了采用HPLC-RI和HPLC-ELSD检测食品中木糖醇的方法,其中HPLC-ELSD检测方法具有基线稳定、分离效果好、结果准确、样品前处理简单等诸多优点。采用通微EasySep® -1020液相色谱系统,配备UM系列ELSD检测器,可以实现,方法准确、灵敏度高、重现性好,可以满足食品中木糖醇的测定分析要求。
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
右布洛芬在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对右布洛芬系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于右布洛芬有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
相关专题
食品中农药残留检测—新标准 新应用
螺旋藻“铅超标”抽检结果“大变脸”
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
内地自来水何时“真相大白”?水质新标准能否“药到病除”?
动物源性食品农兽药残留检测方案
“乳制品中双氰胺检测专题”网络研讨会
DR.Ehrenstorfer食品环境标准品技术交流会
土壤检测国家(行业)标准全集
乳制品安全检测专题网络研讨会
徕卡显微系统生命科学领域视频合集
厂商最新方案
相关厂商
上海甄准生物标准品公司
广州分析测试中心科力技术开发公司(华南标准物质网)
中国计量科学研究院——国家标准物质研究中心
深圳市天友利标准光源有限公司
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
标准品、仪器仪表
无锡阿卡锐特试验仪器有限公司
深圳市华测标准物质研究中心有限公司
佐格微系统(杭州)
天津阿尔塔科技有限公司
相关资料
药品标准中HPLC法色谱条件的优化与系统适用性试验的重要性
GB/T 19473.5-2020 冷热水用聚丁烯(PB)管道系统 第5部分:系统适用性
S565V3 维生素D的系统适用性
《直管型血管支架 磁共振适用性 射频制热试验方法》 团体标准编制说明
信息技术 服务管理 第3部分:ISO/IEC 20000-1标准范围定义和适用性导则
信息技术.服务管理.第3部分:ISO/IEC 20000-1标准范围定义和适用性导则
酮康唑系统适用性溶液分析报告
在线总有机碳TOC分析仪系统适用性试验
乙酰半胱氨酸系统适用性溶液分析
曲克芦丁系统适用性溶液分析报告