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十六烷基三甲基溴化铵标准

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十六烷基三甲基溴化铵标准相关的论坛

  • 十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？谢谢！

    十六烷基三甲基溴化铵？请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。

  • 物质测试相关问题，请教大家！！

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  • 请教:溶液需要在什么条件下保存？

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  • 【原创大赛】应用GB5009.86-2016标准检测水果、蔬菜中的维生素C含量

    【原创大赛】应用GB5009.86-2016标准检测水果、蔬菜中的维生素C含量

    应用GB5009.86-2016标准检测水果、蔬菜中的维生素C含量检验依据：GB5009.86-2016 食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定 1 试验部分1.1 仪器与试剂1.1.1仪器安捷伦1100高效液相色谱仪，配紫外检测器；密理博超纯水机；超声波消洗器；离心机 1.1.2试剂甲醇（色谱纯）、磷酸二氢钾、十六烷基三甲基溴化铵均为分析级；试验用水为超纯水L(+) -抗坏血酸标准物质 （BW4032） D（+）-抗坏血酸标准物质（1ST2311），临用时将其配制成0.5ug/mL、5.0ug/mL、10ug/mL、25ug/mL、50ug/mL混合标准系列浓度。1.2实验条件色谱条件：色谱柱：月旭Ultimtae XB-C18, 4.6×250 mm, 5μm；货号：00310-02043，序列号：w13211570，柱温30℃；流量0.7mL/min；进样量10uL 检测波长：245nm。依据GB5009.86-2016 标准中所述的流动相：甲醇∶（6.8g磷酸二氢钾和0.91g十六烷基三甲基溴化铵用水定容至1L，用磷酸调pH至2.5-2.8）＝ 2 ∶ 981.3标样检测的色素的色谱图按设定好的仪器条件，对标准样品进行了分析测定，其L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸混合标准溶液（25.0ug/mL）分离的色谱图如下：[img=,630,575]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012127_01_2166779_3.png[/img][img=,629,312]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012128_02_2166779_3.png[/img]对比这三张谱图可以发现：L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸从一开始就未实现基线分离，且随着时间的延长，L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸走着走着就快要变成只有一个峰了啊，怎么回事？尝试着更换流动相试试：将标准中的流动相：甲醇∶（6.8g磷酸二氢钾和0.91g十六烷基三甲基溴化铵用水定容至1L，用磷酸调pH至2.5-2.8）＝ 2 ∶ 98更换成甲醇∶0.01mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5,以利于保护该色谱柱)=2：98，其余条件不变。L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸混合标准溶液（25.0ug/mL）分离的色谱图如下：[img=,690,631]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012129_01_2166779_3.png[/img]可以看出随着时间的延长，L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸二者还是可以很好的实现基线分离。[img=,617,319]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012130_01_2166779_3.png[/img]系列工作曲线点的重叠色谱图：从这张图可以看出它们的出峰时间是比较稳定的，且不会向使用GB5009.86-2016所述的流动相那样，L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸二者走着走着峰就重在一起了。因此使用流动相：0.01mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5)来分析维生素C比较理想。2 原因分析GB5009.86-2016标准所述的流动相中含有十六烷基三甲基溴化铵，其是一种表面活性剂，只要轻微的晃动就极易产生小汽泡的，所以难免造成L(+) -抗坏血酸、D（+）-抗坏血酸出峰时间的飘移而产生的不稳定性。3样品测定及加标回收试验：依GB5009.86-2016取某果汁饮料样品，做两个浓度水平的标准加入回收实验，称取匀浆好后的样品2克，分别加入L(+)-抗坏血酸0.02mL50ug/mL、0.1mL50ug/mL；D(+)-抗坏血酸0.02mL50ug/mL、0.1mL50ug/mL均按本方法做3次平行测定，L(+)-抗坏血酸平均回收率为86.3%，D(+)-抗坏血酸平均回收率为85.4%。结果见表1.[img=,690,362]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012133_01_2166779_3.png[/img][img=,690,494]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012133_02_2166779_3.png[/img][img=,690,594]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012133_03_2166779_3.png[/img][img=,669,191]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708012133_04_2166779_3.png[/img]综合上述：要使L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸得以基线分离，关键是：将标准中的流动相：甲醇∶（6.8g磷酸二氢钾和0.91g十六烷基三甲基溴化铵用水定容至1L，用磷酸调pH至2.5-2.8）＝ 2 ∶ 98更换成甲醇∶0.01mol/L磷酸二氢钾(pH=3.5,以利于保护该色谱柱)=2：98，其余条件不变。

  • 【求助】分光光度法测定氧化铝含量

    我准备用铬天青S作为显色剂，添加溴化十六烷基三甲基氯化铵，测定物料中氧化铝含量，但是在做标准曲线过程中，空白和试样颜色不一样，请各位大侠帮助解答一下，先谢谢大家了。[em09508]

  • 流动相

    测维生素C流动相:A:6.8g磷酸二氢钾和0.91十六烷基三甲基溴化铵水溶解并定容至1L，用磷酸调pH至2.5-2.8；B:100%甲醇按A:B=98:2混合过0.45μm滤膜，超声脱气可以不加十六烷基三甲基溴化铵，只用6.8g磷酸二氢钾定容至1L吗？

  • 【原创】【第三届原创大赛】滴定度的不确定度浅析

    滴定度的不确定度浅析【摘要】：“测量不确定度”是当前国际上表示检测结果的通用做法，如何对测量结果的不确定度进行合理的评定，是一直以来困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评价原则，通过实例，简要阐述了对滴定度进行不确定度的评定，对钻井液化学剂检测分析领域测量中不确定度具有借鉴意义。【关键词】：不确定度评定 钻井液化学剂检测分析 滴定度引言：GB/T15481－2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定：校准实验室在进行所有校准时都应作测量不确定度的评定程序；检测实验室应具有并应用“测量不确定度的评定程序”，当检测方法妨碍对测量不确定度进行严格统计学上的计算时，实验室至少应努力找出影响不确定度的所有分量并做出合理评估。滴定度是指每毫升标准滴定溶液相当于被测物质的质量（g 或mg）。也可以理解为每毫升标准滴定溶液恰好能与多少g被测物质完全反应。滴定度表示法对分析结果计算十分方便。理化常用的方法之一。在理化分析的检验工作中，各种参数的数学关系比较复杂，且很难搜集到该方面不确定度的评定先例借鉴，本文以四苯硼钠对钾离子滴定度的求解为例，进行四苯硼钠对钾离子滴定度的不确定度评定，以期与大家共同讨论本领域技术指标测量不确度的评定，不妥之处，敬请指正。1. 概述采用中国石油化工集团公司企业标准Q/SH 0048—2007《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》测试钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量，通过计算合并样本标准差,评定钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定结果的不确定度。1.1测试原理和测试过程1.1.1测试原理利用已知浓度的氯化钾标准溶液得出四苯硼钠溶液对钾离子的滴定度。1.1.2测试过程《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.2。1.1.3整个测试过程如图1钾离子滴定度求解过程氯化钾标准溶液配制四苯硼钠溶液配制十六烷基三甲基溴化铵溶液配制四苯硼钠对钾离子滴定度标定图1 测试过程1.2环境条件 温度19℃，温度波动±2℃/h，相对湿度不大于60%。1.3 仪器与材料包括《钻井液用聚丙烯酰胺钾盐技术要求》中4.22. 建立数学模型建立滴定度T的数学模型式中：T——四苯硼钠对钾离子滴定度，单位为克每毫升（g/mL）；10——移取氯化钾标准溶液的量,单位为毫升（mL）；mkcl——称取氯化钾的质量，单位为克（g）；39.1——钾离子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；74.55——氯化钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；20——移取四苯硼钠溶液的量，单位为毫升（mL）；V1——标准氯化钾溶液消耗十六烷基三甲基溴化铵溶液的量，单位为毫升（mL）；5——移取四苯硼钠溶液的量，单位为毫升（mL）；V0——四苯硼钠消耗十六烷基三甲基溴化铵的毫升数，单位为毫升（mL）。3．四苯硼钠对钾离子滴定度的不确定度确定与分析3.1 建立因果图图2 因果图（将重复性合并）[/tab

  • 【求助】请大虾帮忙解释磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐的IR图

    用磷钨酸和四甲基氯化铵合成，在811cm-1，895cm-1，978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，分别对应vas(W-Oc-W)，vas (W-Ob-W)，vas (W-Od)和vas (P-Oa)，但是在947cm-1处有一个小峰，请问大虾这个是什么峰？我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰，而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰，但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有，那位大虾能帮助解释一下，非常感谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]

  • 不同阴离子化2-羟丙基三甲基铵类壳聚糖的制备、活性及性能研究

    【序号】：5【作者】： 宓英其【题名】：不同阴离子化2-羟丙基三甲基铵类壳聚糖的制备、活性及性能研究【期刊】：中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201902&filename=1019909665.nh&uniplatform=NZKPT&v=Tb5dxN6PyXtwEP263qxVa4fkRlfspmQqPGAe_cjbNcQGjz0XyrMMcWgIhyqvAxg1

  • 【转帖】常用的表面活性剂

    常用的表面活性剂 阴离子型　常见为高级脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐等,如肥皂、十二烷基磺酸钠(ＳＢＳ)、十二烷基硫酸钠(ＳＤＳ)、十二烷基苯磺酸钠(ＳＤＢＳ)等。 阳离子型　大部分为铵基化合物,有铵盐型和季铵盐型,有强烈的杀菌作用,在溶液中有导电能力。如十六烷基三甲基溴化铵(ＣＴＭＡＢ)、十六烷基三甲基氯化铵(ＣＴＭＡＣ)、十二烷基三甲基溴化铵、新洁尔灭(溴苄烷铵)、洗必泰等。 非离子型　溶于水时不发生解离,不易受强电解质、酸、碱的影响。如辛基酚聚氧乙烯(9)醚(Ｔｒｉ ｔｏｎＸ-100)、聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂ＯＰ)、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(吐温)等。 高分子表面活性剂　相对分子质量在数千以上,如羧甲基纤维素(ＣＭＣ)、卡巴浦尔(ｃａｒｂｏｐｏｌ)、藻酸钠等。 两性表面活性剂 真正的两性表面活性剂在其分子内含阳离子和阴离子基因，在碱性PH下起阴离子作用，在酸性pH下起阳离子作用。如咪唑啉衍生物、甜菜碱和磺基甜菜碱、氨基酸衍生物、卵磷脂和有关的磷脂。

  • 药物杂质三甲胺的分析

    药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

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