质谱仪校准用碘化钠碘化铯

仪器：waters uplc-tqs 碘化钠铯作为校正液,询问碘化钠，碘化铯浓度

目前我使用碘化钠固体经异丙醇水（1:1）溶解，配成碘化钠浓度为2 μg/μL的溶液。上质谱全扫检测，只能看到一两个碘化钠多聚体的特征峰，而且都是小质荷比的。请教大神们，问题出在哪里？

本人实验室新买了一台waters LC-TOF，公司只给了甲酸钠，校正质量数只能到1000，工程师说要校正更高质量数就要用碘化钠铯，但具体细节他也不清楚，所以请教下各位：1 碘化钠铯可以校正到多大质量数？2 碘化钠铯是用碘化钠和碘化铯配的吗？如果是，这两种样品要什么级别的，纯度要求多少？3 溶液怎么配，使用什么溶剂？配多大浓度？谢谢！

[font=&][color=#333333]欧洲药典中规定用碘化钠对甲磺酸酯进行衍生化，这里的碘化钠可以用碘化钾替代吗？[/color][/font]

碘化钠氧化滴定原理先将碘化钠加少量水。加入30ml盐酸。用标准碘酸钾标准溶液滴定到溶液为黄色。加入三氯甲烷。剧烈震摇，继续滴定至三氯甲烷无黄色为终点。试问滴定原理是什么？

有用过碘化钠做紫外分光光度计验证的吗

碘化钠氧化滴定原理取碘化钠约0.3g，精密称定，加水10mL溶解，加稀盐酸35mL，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至黄色，加三氯甲烷5mL，继续滴定，同时强烈振摇，直至三氯甲烷层的颜色消失。每1mL碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的NaI。滴定过程的颜色变化现象是什么？滴定度是怎样算出来的？我们配的碘酸钾滴定液是0.01667mol/L的，称了0.1克，滴定体积是30mL左右，算出来的含量只有7%左右，不知是什么地方有问题？谢谢大家指教！！！

请问下大家 碘化钠能不能用红外测纯度呢他的红外光谱图谁有吗

请教各位高手碘化钠的含量除了国标中用硝酸银滴定还有没有其他更好的方法，因为现在没有用硝酸银滴定的那个指示剂。有没有其他办法测含量？如果用溴水置换出碘再用硫代硫酸钠滴是否可行？如果可行那具体的前处理是怎么样的？请各位高手不吝赐教。

请教各位大虾，用碘化钠溶液检查紫外可见分光光度计的原理是什么呢？另外是在200nm还是220nm呢？先多谢啦~~

为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国核安全法》，规范辐射环境监测工作，我部组织编制了国家生态环境标准《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。标准相关资料可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn/）“意见征集”栏目检索查阅。　　各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2023年11月10日前将书面意见反馈我部，意见电子版请发送至联系人邮箱。　　联系人：生态环境部核设施安全监管司李飒、马磊　　电话：（010）65646036、65646035　　传真：（010）65646904　　邮箱：lisa@chinansc.cn　　地址：北京市东城区东安门大街82号　　邮编：100006　　附件：　　1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331907441275.pdf]征求意见单位名单[/url]　　2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331908395157.pdf]固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范（征求意见稿）[/url]　　3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331908757499.pdf]《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right]　　生态环境部办公厅[/align][align=right]　　2023年9月28日[/align]　　（此件社会公开）　　抄送：生态环境部辐射环境监测技术中心。

碘化钠的甲酰胺溶液的介电常数为大致是多少，比如碘化钠与甲酰胺的物质的量的比为1：10，氯化钠的水溶液介电常数的范围是多少。[em0808]

日本理学D/max-RCX射线衍射仪上的SC计数器中的碘化钠(NaI)晶体已潮解，那位同行知道那儿有买的，其单价是多少人民币。谢谢各位。我的Email：zhulf518@163.com

质谱初学者，弱弱的问个问题？需要接近或超过2000质量数的质谱校正物质，很多人推荐碘化钠铯。碘的原子量127，钠的原子量23，铯的原子量137，那么碘化钠铯NaCsI的质量数最多也就127+23+137=287，它的质荷比最多也是287，质量数离2000差太远了？怎么回事？即使NaI、CsI溶解在异丙醇里，怎么让它的质荷比达到2000？谁有碘化钠铯的标准质谱图？

才接触waters质谱仪，单四极杆和三重四极杆,QDA 和TQD, 软件里既有调谐和校准，tune & calibration， 以前用户安捷伦的质谱仪，明白tune的意思，waters里面既然有tune，这里的calibration，校准是什么目的呢？多谢

请问一下，我实验室用的是waters zq2000 的单四级杆质谱，需要校正质量轴，根据电话给工程师和网上的培训资料，我选择了碘化钠铯的异丙醇水溶液来进行调谐校正，可是按照方法配置后，观察四个峰172.9，622.6，1072.2，1971.6，却没有像资料里说的出现四个明显的响应，只有第一个172.9处有几个峰，后面都没响应。请问大家有用碘化钠铯来调节的吗？如何配置，我这种情况大家遇见过吗？

大神们，最近实验室在开展二噁英项目，购买了一台赛默飞的高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-高分辨质谱仪，在准备校准，但不知道得用哪个校准规范合适？是否可用JJF 1164-2006台式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪校准规范？

JJF1159-2006四极杆电感耦合等离子体质谱仪校准规范，有兴趣的版友可以下载附件。

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

请问有质谱仪的公司可以租赁或接收外包服务吗？在线等，广州地区，电话13760715144

没做过这方面的工作，不晓得该如何下手。是用质谱仪自带的校准物校正还是用自选的标准物，标准物该怎么选择呢？该怎么校正呢？

请问谁有《JJF1159-2006 四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]校准规范》？可以发到我的邮箱lidonglei@163.com

故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4产生故障的可能原因及排除方法：a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。故障现象：调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。

故障现象：质谱仪的质量标尺无法校准产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b. 离子源温度过高或过低，排除方法是将离子源温度设在180~220℃；c. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置；d. 发射电子的能量不合适，排除方法是将发射电子的能量设定为70eV。故障现象：灵敏度低产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度；e.柱子伸人离子源内的深度不合适，排除方法是调整柱子进人离子源的深度；f.分流进样器和阀有故障，排除方法是检查进样器和阀；g.柱效降低，排除方法是更换柱子；h.进样器被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管i.检测器电压太低，排除方法是检测器电压应为350~450Vj.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。故障现象：质量色潜图中无噪音（呈一条平直的线）产生故障的可能原因及排除方法：检测器电压太低，排除方法是提高检测器电压。故障现象：噪音过多产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 供电系统产生杂峰，排除方法是安装电源净化装置。

本人需购买二手液相质谱仪一台，价格在20万到60万之间，有资源的朋友请联系。联系电话：0851-85919222联系人：李云

[b][color=#cc0000]影响质谱仪灵敏度的因素有哪些 。[/color][color=#cc0000]质谱仪的灵敏度是指其检测和分析低浓度样品的能力。影响质谱仪灵敏度的因素有很多，主要包括以下几点：1.离子源：离子源是质谱仪中负责将样品转化为离子的部件。离子源的类型和参数设置对质谱仪的灵敏度具有很大影响。不同的离子源适用于不同类型的样品，如电喷雾（ESI）、基质辅助激光解吸/电离（MALDI）和化学电离（CI）等。2.质量分析器：质量分析器是质谱仪中负责对离子进行质量分析和检测的部件。质量分析器的类型和性能对质谱仪的灵敏度也有很大影响。常见的质量分析器有四极杆（Quadrupole）、飞行时间（Time-of-Flight, TOF）、离子阱（Ion Trap）等。3.离子传输效率：从离子源到质量分析器的过程中，离子的损失会影响质谱仪的灵敏度。优化离子传输路径、降低离子损失可以提高质谱仪的灵敏度。4.检测器：检测器负责将离子信号转换为电信号。检测器的性能和灵敏度对质谱仪的整体灵敏度具有重要影响。常见的检测器有电子倍增器（Electron Multiplier）、光电二极管阵列（Photodiode Array）等。5.背景噪声和信号噪声比：背景噪声是指质谱仪内部和外部环境引起的非目标离子信号。降低背景噪声、提高信号噪声比有助于提高质谱仪的灵敏度。6.样品处理和分离方法：样品处理方法和分离技术（如液相色谱、气相色谱）对质谱仪灵敏度有一定影响。合适的样品处理和分离方法可以提高目标分子的检测效果，降低非目标分子的干扰。7.质谱仪的参数设置和校准：质谱仪的参数设置和校准会影响其灵敏度。合适的参数设置和准确的校准可以提高质谱仪的检测性能，从而提高灵敏度。例如，离子源的电压、流速、温度等参数设置需要根据样品类型和目标分子进行优化。8.数据处理和分析软件：质谱数据处理和分析软件可以对信号进行滤波、去噪和基线校正等操作，从而提高信号的可靠性和灵敏度。合适的数据处理策略可以更好地区分目标信号与背景噪声，提高质谱仪的检测灵敏度。9.仪器维护和清洁：质谱仪的长期使用可能导致仪器内部污染、零件磨损等问题，影响其灵敏度。定期对质谱仪进行维护和清洁，例如清理离子源、更换消耗品等，有助于保持仪器的良好性能。10.实验室环境：实验室环境的温度、湿度、气流、电磁干扰等因素对质谱仪的灵敏度也有一定影响。维持良好的实验室环境有助于提高质谱仪的稳定性和灵敏度。影响质谱仪灵敏度的因素多种多样。要提高质谱仪的检测灵敏度，需要从多个方面进行优化和调整。这包括选择合适的离子源、质量分析器和检测器，优化样品处理和分离方法，调整质谱仪参数设置和校准，使用合适的数据处理和分析软件，以及保持良好的实验室环境和仪器维护。通过这些措施，可以使质谱仪在分析低浓度样品时具有更高的灵敏度和准确性。[/color][/b]

我们实验室最近在做CNAS认可，想校准电话工作站，很多校准机构出具的校准报告CNAS都没有CNAS认可，想让大家推荐一家校准机构？华测不知道可不可以，怎么查一下计量机构有没有资质的？急电化学工作站一般需要校准那些参数（我主要用交流阻抗法测阻抗的）？有校准过的朋友说一下，谢谢

质谱仪怎么用

请问磁质谱仪一般的大小尺寸，以及用气情况，谢谢。