无机元素混合溶液标准物质

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

在做重金属检测配制标准溶液时，在溶剂要求一致的情况下，配成单一标准溶液和几种标准溶液在测量时有没有影响？如在做食品中铅和镉的测定时，用铅或镉的单一标准溶液与用铅和镉的混合溶液测量其中的铅或镉是否一样？

大家在使用ICP多元素分析时可以借鉴以下多元素混合标准液的配置：注意在用市售标准液配混合标准液时要考虑溶液中阴离子对测定元素的影响，考虑到酸效应，一般大部分采用盐酸，硝酸做介质。A：三组分（环境样品测定）：1.As、Ag、Ba、Cd、Cr、Pb、Se、Hg2.Al、Be、Co、Cu、Fe、Mn、Ni、Sb、Tl、V、Zn3.Ca、Mg、K、NaB：四组分1.Ag、Ca、Cd、Co、Cu、Mg、Pb、Zn2.Al、Ba、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Sr、Sn、Ti、Tl、Zr3.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te4.Au、Bi、Ce、Dy、Er、Eu、Ga、Gd、Hf、Hg、Ho、In、Ir、K、La、Lu、Nb、Nd、Os、Pd、Pr、Pt、Re、Rh、Ru、Sc、Sm、Ta、Tb、Th、U、V、W、Y、YbC：六组分1.Ag、Ba、Ca、Cd、Co、Cu、K、Mg、Mn、Pb、Sr、Zn2.As、B、C、Cr、Ge、I、P、Rb、S、Se、Si、Te3.Al、Be、Fe、Li、Mo、Na、Ni、Sb、Ti、Tl、Zr4.Ce、Ga、Hf、Hg、In、La、Nb、Sc、Th、U、V、Y5.Au、Bi、Ir、Os、Pd、Pf、Re、Rh、Ru、Sn、Ta、W6.Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、YbD：八组分1.Al、As、Ba、Be、Ca、Cd、Li、Mg、Sr、Zn、Zr、K2.Hg、Mn、Na、Ni、Sc、V、Y3.Co、Cu、B、Fe4.Ag、Bi、Pb、Tl5.Ti6.Te、Sn、Sb7.S、P、Mo、Cr8.Ge、Si、I、Se

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

请问各位大神有谁知道如果有6个标准品要把6个标准品配成浓度为0.2mg/mL的混合标准溶液该怎么配制

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

哪里有17种重金属混合标准溶液卖？想检测自己配的混标是否在受控范围内。除了买混合标准液进行检验之外，还有哪种办法可以监测自己配的混标是否受控？

大家知道有哪些有机类混合标准溶液？

标准761上面说要按照组别来配制混合标准溶液，想知道这么做的原因，如果不按组别来配混合标准溶液，是否也可以呢？？？求大神解疑

配制好的（用于ICP的）混合标准溶液可以长时间存放在容量瓶中吗？

用原子荧光同时双道测定元素Hg和As，配置的混合标准溶液Hg：5μg/l，As:50μg/l，选择“自动配置”选项，进行自动稀释。双道标准曲线浓度分别设置为：Hg：1、2、3、4、5 As：10、20、30、40、50为什么测出的荧光强度特别小：Hg：14.9 29 32.2 33.3 36.4As: 2.13 2.72 4.6 5.51 7.14５％盐酸载流的（BLANK）空白值为：Hg: 322.4 331.3 303.8 300.2As:93.77 94.05 95.34 94.64是不是我有地方设置错了？？？？？请各位大侠帮帮忙啊！！！！！！急！！！

无机单元素标准溶液未开封的一般可以保存多久，我们实验室买的标液定什日期是2012年4月，现在还能用么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]对多元素同时测定时，用多种单元素标准溶液，自己混合配制的话，会不会使个别元素测量值与实际浓度值不符？或着说单元素标液中会不会混有少量其他种类元素？在没买混合标液的情况下，怎么配制会好些呢？

以前都买的是混合元素标准溶液，10ppm的，不知道标准物质菠菜、牡蛎、灌木枝叶、奶粉、桃叶，这些是不是也是混合元素啊，有人解答一下吗

如图一，配制了8种元素的混合线性溶液，其中Ru，Rh，Pd，Os，Ir，Pt5个元素的浓度为0.8，2，4，6，8ug/L；Au的浓度为8，20，40，60，80ug/L；Hg的浓度为0.24,0.6,1.2,1.8,2.4ug/L。稀释剂是3%盐酸和3%硝酸混合。黄色部分和蓝色部分都是同一个进样杯溶液进样，为什么蓝色锇Os元素的信号值相比黄色部分下降如此之多呢？另外7个元素的信号同比变化不大。（由于内容太多，就不附图片了）图2是今天的测试。绿色部分，黄色部分，蓝色部分都是同一进样杯的溶液。蓝色部分锇元素也是想比绿色部分信号下降很大？（同样，其他7个元素变化不大的。）这是这两天的数据，请问有哪位老师知道其中的原因吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182051094490_4158_3511678_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308182051103758_5_3511678_3.png[/img]

请问各位大哥，小弟已经配好了储备液，但不知道该配制多少PPM浓度的混合标准工作溶液，怎么计算？例如我有3种储备液，取多少量再稀释可以配成3PPM浓度的。

关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠，小弟刚接触气相，对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液，请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗？用什么盛放？怎么才能有良好的密封？PS：前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液，这样不但对色谱纯的标准物质浪费大，而且每次都需要临时配置也很繁琐。

准备买这瓶混标：16种多元素混合标准溶液 铈镝铒铕钆钬镧钕镥镨钪钐铽铥钇镱（Ce、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、 Pr、Sc、Sm、 Tb、Tm、Y、 Yb ）ICP测这些稀土元素 标准溶液点怎么配比较合适，需要配成多大浓度，保存日期多久？谢谢各位的回答

求助，这几个标准溶液谁用过？都是溶液中铅元素单标准物质 GBW(E)082033 广州计量检测技术研究院 GBW(E)080537 国防科工委化学计量一级站 GBW(E)081577 北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司

谁有ICP用各单元素溶液标准物质证书，需要GBW的

老师们好！我想问下GBT19648-2006中 4.12.4基质混合标准工作溶液 是什么意思啊。。。实验的时候是不是跑标准曲线的时候也要加内标物？还是测样品的时候才加呢？计算公式我也看了 。还有的文献是说峰面积减去内标物的峰面积为纵坐标，浓度为横坐标 也可以计算，感觉文献的方法计算过程比标准里那公式简单啊。。。不知道是不是这样理解啊。。麻烦老师们了！

本人新手小白，跪求大神自己配制icp多元素混合溶液的配制方法！适用于标准：水质 32种元素测定 HJ776-2015

[font=&]我拿买的混合标准溶液（包含元素, Na，Al, As, Cd, Co, Cr, Co, Fe, Ni, Mn, Pb, Sb, V, Zn,）配置成0.5，1.0，10.0mg/L校准液系列，测标准曲线时，Fe238.204，As193.696、Na589.592强度对应不正常，浓度1.0mg/L的峰强度比0.5mg/L的低很多，相关系数只有0.992，其它元素都是正常的，相关系数都0.999以上。仪器：PE Avio200，请问这是什么原因导致的？[/font]

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

今天开始接触AFS，水中单元素溶液标准物质是液体，为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g，”是指一次称取这种液体1.3g，也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了？