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低碳铬铁成分分析标准物质

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低碳铬铁成分分析标准物质相关的论坛

  • 铬铁矿成分分析

    大家好: 小弟非化学专业,阴差阳错现在要做南非铬铁矿(块矿粉矿)的化学成分分析.主要是铬\铁\镁\铝\硅\磷\硫的成分含量分析.现在的基本情况是实验室教的师傅只知道一步做完下一步怎么做,却不能告诉我每个步骤的反应原理.她们这边做了十年左右的分析.师傅们对操作很熟悉,对原理几乎不能解释.小弟跪求铬矿成分分析原理.先谢过各位高人了.

  • 计量院的“水中氰成分分析标准物质”母液值偏低？

    请教一下大家，用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低？我做质控样的时候值都偏低，只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题，这瓶标样我今年2月份买的，8月份过期，在使用期内。有没有人是跟我一样的？

  • 求助购买钢铁成分分析标准物质！！24小时在线等待急！！

    我司急需下列钢铁分析标准物质（需要证书）1 碳素结构钢成分分析标准物质编号 GBW01209a 2 1 不锈钢成分分析标准物质编号 GBW01601 编号 GBW01613编号 GBW01616 编号 GBW01614在和国家标准物质研究中心联系后，联系地址:北京市朝阳区三环东路18号邮编:100013 电话010—64204432传真：010 64213149他们的那个销售人员（男的）态度实在是差，问两句就不耐烦了，再问就不理睬，干脆说没有！就是没有！！晕死……小弟低声下气的联系了三天了还是不能买到，各位高人有没有别的购买渠道请给小弟指点一二，小弟急死了谢谢！！[em49] [em34]

  • ASA-9土壤有效态成分分析标准物质pH降低

    2018年10月单位买了一瓶ASA-9土壤有效态成分分析标准物质用来做土壤pH测定的质控样品，当时测得pH值是在范围之内，当时是用了将近半瓶左右，剩下的半瓶一直放在干燥器中保存，最近再拿出来测得时候，无论怎么测定pH值都不在范围内了，降低了0.2个pH值,各位大神有没有谁知道是怎么回事？怎么会出现这种情况？

  • 【原创大赛】分析小CASE:低碳铬铁中铬分析过程出现异常的完美挽救

    【原创大赛】分析小CASE:低碳铬铁中铬分析过程出现异常的完美挽救

    分析小CASE:低碳铬铁中铬分析过程出现异常的完美挽救 今日上午分析低碳铬铁，为获得速度和准确度的要求，决定用稀酸将试样分解完全，采用同类标准样品与试样同步操作换算铬含量，既保证了分析结果的准确性，又提高了分析速度。不过分析过程还是很让人感觉有些意外，不过在本人的努力下，处理得不错，没有返工，试验结果也表明，相当的不错（后来下午采用高氯酸方法进行了验证）。1 试验主要的试剂 N-苯代邻氨基苯甲酸溶液：质量浓度为2g/L。硫酸亚铁标准溶液：称取硫酸亚铁铵40g，溶于硫酸(5+95)溶液1L中，浓度为0.1mol/L。硫酸锰溶液：40g/L；硝酸银溶液：5g/L；过硫酸铵溶液300 g/L；氯化钠溶液：50g/L。2 试验方法和原理 称取经粉碎、烘干的铬铁试样0.1000g于500mL锥形瓶中，加入硫磷混酸50mL（3：3：4），加热至试样完全溶解，并滴加浓硝酸破坏碳化物。并微冒白烟时取下稍冷，用少量水冲洗瓶壁，将析出的盐类和粘附于瓶壁上的试样冲入溶液中，继续加热溶解至试样白烟，取下冷却。加入水到体积200mL，防止飞溅。加热煮沸，加硫酸锰溶液3滴，硝酸银溶液5mL及过硫酸铵溶液20mL，微沸至铬完全氧化(溶液呈高锰酸紫红色，表明铬已完全氧化)。继续煮沸3-4min，使过量的过硫酸铵完全分解，加入氯化钠溶液5mL，煮沸至红色消失，如有红色不消失，再加入氯化钠溶液5-10mL，继续煮沸2-3min，取下用水冷却至室温，加N_苯代邻氨基苯甲酸指示剂3滴，用0.1mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液由樱红色转为亮绿色为终点，用同类标准样品与试样同步操作换算铬含量。3 试样分解要求 铬氧化的酸度很重要，一般认为H+的浓度为2-2.5 mol/L为最佳口。若酸度太低，易析出二氧化锰沉淀；酸度太高，则氧化慢，甚至过硫酸铵分解生成过氧化氢使铬还原，导致测定结果偏低。试验选择硫磷混酸50 mL溶样，保证试样分解完全，通过发烟控制酸度一致。4 氧化与还原要点 铬氧化时，过剩的过硫酸铵一定要煮沸分解完全，否则会导致分析结果偏高。加人氯化钠还原高锰酸后，煮沸时间不宜过长，停止加热应立即用水冷却，否则六价铬可能被氯离子还原，导致分析结果偏低。5 图文解析分析过程试样见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152045_396829_1607403_3.jpg天平调零http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152046_396830_1607403_3.jpg称量：0.1000g，波动在0.1mg都满足要求，所以没有强行称量到0.10000ghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152048_396831_1607403_3.jpg这是平行操作带的标准物质，因为只有一个低碳的标准物质，所以带了一个微碳的！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152050_396832_1607403_3.jpg试样我加的硫酸混酸50ml，比例如下，因为现场只有这个，所以将就用了！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152053_396833_1607403_3.jpg加热溶解中…………http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152054_396834_1607403_3.jpg滴加硝酸破坏碳化物，看见右边那个锥形瓶在冒泡没，就是那个，滴到不剧烈反应，继续加热冒硫酸烟…………取下冷却，加水到200ml左右，再加热氧化…………http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152058_396840_1607403_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152059_396842_1607403_3.jpg加入过硫酸铵，硝酸银进行氧化…………结果悲惨了…………http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152104_396850_1607403_3.jpg4个样子，完全没有出现记忆中的红色，这个说明一个问题，氧化没有到位。怎么办？？？到底怎么处理？？？当时也是有些不知道怎么办，不过思考了一下，采取了以下步骤进行补救…………1，补加硫酸锰4滴：一般铬铁都含有锰，所以当时没有滴加，不过滴加后未见效果！2，补加硝酸银5ml：因为硝酸银新配的，不知道会不会有问题，补加后未见效果！3，补加过硫酸铵5ml：因为只配了100ml，未遇见有这难题，可依旧后未见效果！哎呀妈呀……这个是整的啦？难道没招了……要失败了？？？最后狠心又配了100ml过硫酸铵溶液，俺就不相信治不了你，每个加20ml，呵呵，效果出来了！那心里一个美啊………上图吧！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210152116_396860_1607403_3.jpg加氯化钠还原后，下面开始冷却后用硫酸亚铁滴定，变色的过程如下，注意：本人先加的指示剂。得到试样的体积为：试样V1=40.05 mL，V2=40.05 mLCr质量含量66.96%标样体积为：V3=43.90 mLCr质量含量67.76%标样体积为：V4=44.40 mL计算得到T1=1.525285,T2=1.526126 均T=1.525706计算标准物质得到：标样1Cr%=66.978%，标样2Cr%=67.741%，试样Cr%=61.10%后记： 虽然试验

  • 急需钢铁成分分析标准物资！急糊涂了也在这里发个帖！24小时在线等待！

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  • 【讨论】低碳低合金钢中碳氮化物成分分析

    【讨论】低碳低合金钢中碳氮化物成分分析

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907092150_159322_1716979_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907092151_159323_1716979_3.jpg[/img]这是低碳低合金钢（碳0.25，Cr0.5，Mo0.7，V0.03，Nb0.03）调质处理后的碳氮化物夹杂成分分析，在C峰位前面明显有个峰，寻峰可能是B，也可能是Nb的M系峰位，主要是Nb Mo，还含有少量的V Ti各位老师有什么好办法能确定是不是B吗？B是铁合金中代入的微量元素，化学光谱分析为0.0008左右。还有个问题，就是Nb本来是微合金化元素，但是至少一部分形成了夹杂物，连铸坯中就有碳氮化铌，怎样能让铌起到应有的作用？谢谢各位老师！

  • 【分享】烟草化学成分分析标准品

    [font=宋体][size=3]百灵威整合国际资源为烟草行业提供品类齐全的烟草成分分析标准品。产品涵盖烟草分析所用到的各类代谢物、衍生物、农药及香精香料标准品。可以满足烟草行业各类分析实验需求。[/size][/font]

  • 表面成分分析

    表面成分分析表面成分分析是指对表面纳米及微米厚度范围内的成分进行分析的技术，例如对电镀层、电化学抛光层，钝化层、渗氮层、渗碳层、喷涂层等各种表面处理层进行成分分析。根据表面处理层厚度和产品实际情况选用不同的测试方法：1. SEM+EDS——表面处理层厚度大于1微米，通常选用EDS来进行成分测试，结合SEM可以对微区成分进行测定。2. 金相切片+EDS——当要测试的位置不在表面时，通常需要用金相切片方法将测试位置暴露在截面上，再用EDS进行成分分析。3. XPS——当表面处理层厚度小于1微米时，通常采用XPS进行表面成分分析，同时可以给出化学态信息，对表面物质组成进行全面分析。结合氩离子溅射，XPS还能给出元素沿样品深度方向的信息，可以对多层膜进行成分剖析。4. AES——当表面处理层只有几个纳米厚度，并且测试位置为微小区域时，通常用AES对微区进行极表面成分分析。表面成分分析常见案例：PCB板金手指成分分析，饰品镀金层成分分析，电化学抛光后表面残留物分析，未知样品成分剖析，多层膜剖析等。 太阳镜表面膜层深度剖析 从表面开始膜层结构：MgF（22nm）/TiO2（44nm）/MgF（22nm）/TiO2（44nm）/ MgF（110nm） http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 成分分析---之怪异谈！

    前几天做了一个毛巾被的成分分析，显微镜观测能看到是棉和少量的粘纤，但是按照标准烘干用甲酸，氯化锌溶解后，溶解后的剩余纤维反而比没溶解前重量还重了，又继续烘干，一直烘到15个小时，还是比之前没有溶解前重1%左右，大家有没有遇到这样的状况，该从哪里找原因呢！

  • 煤灰分成分分析解决方案

    一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料，而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质，其成分复杂，主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义：（1） 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分，作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。（2） 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。（3） 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。（4） 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低，大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。（5） 此外，根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象，还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此，煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多，含量范围跨度大，目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》，采用常规的化学分析方法进行分析，该方法主要有以下缺点：（1） 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测，需要将样品中的不同成分分别处理，操作步骤多且复杂；（2） 分析周期长、一般2-3天出结果；（3） 专业的化验人员短缺，水平参差不齐；（4） 药品试剂污染环境，涉及三废处理；（5） 人工成本高；3.目前，上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年，国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》，本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时，所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪，符合国标方法要求，技术参数优于该标准，可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

  • 指甲油成分分析|指甲油配方分析

    [size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38581.html[/url]服务背景[/size]普通指甲油的成分一般由两类组成，一类是固态成分，主要是色素、闪光物质等；一类是液体的溶剂成分，主要使用的有丙酮、乙酸乙酯、甲醛等。指甲油是用来修饰和增加指甲美观的化妆品，起到保护、美化指甲的作用。指甲油成分分析范围亮光指甲油、水性指甲油、珠光指甲油、指甲油胶、炫光指甲油、儿童指甲油、雾光指甲油、亮片指甲油、透明指甲油等。[size=16px]检测内容[/size]指甲油成分分析项目成分分析、配方分析、含量分析、甲醛分析、有害物质分析、荧光剂分析、重金属分析、理化性质分析、感官分析、牢固度分析、未知物分析等。[size=16px]检测标准[/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]指甲油[/td][td]QB/T 2287-2011[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]指甲油[/td][td]QB/T 2287-1997[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]亮光指甲油或指甲油[/td][td]TIS 1330-1996[/td][/tr][tr][td]指甲油[/td][td]肯尼亚指甲油标准规格[/td][td]KS 03-578-1986[/td][/tr][/table][size=16px]我们的优势[/size]指甲油成分分析流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

  • 你不一定知道的化学试剂与成分分析那些事儿

    众所周知，化学试剂(chemicalregent)是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，都离不开化学试剂。国标试剂（该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测）的分级为（要求从高到低排列）： 1、工作基准试剂（国标无简写标记，用汉语注明，绿色标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 2、优级纯（GR，绿色标签）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 3、分析纯（AR，红色标签）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。这个是一般实验室用的最多的等级。 4、化学纯（CP，蓝色标签）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。5、实验试剂（LR，黄色标签）：主成分含量高，纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。======================================================================= 其他根据不同用途的要求，又可分为很多特定的等级。此类试剂质量注重的是：在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差，对成分分析或含量分析干扰的杂质含量，但对主含量不做很高要求。部分如下： 1、色谱纯（GC、LC）：气相色谱、液相色谱分析专用。质量指标注重干扰色谱峰的杂质。主成分含量高。 2、指示剂（ID）：配制指示溶液用。质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。 3、生化试剂（BR）：配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。 4、生物染色剂（BS）：配制微生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂，可用于有机合成。 5、光谱纯（SP）：用于光谱分析。分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。 6、电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 7、当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。8、电泳试剂：质量指标注重电性杂质含量控制=======================================================================

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