四异丙基二氯乙烯二磷酸盐

苯酚异丙基磷酸盐（3:1)大家如何定量

[size=5]reach检测中要检测 三（2,3-二溴丙基）磷酸盐我想请问一下这种物质是用什么仪器检测的？[/size]

中文名称： 羟丙基二淀粉磷酸酯 　　中文商品名称：羟丙基磷酸双淀粉 　　英文名称： Hydroxypropyl distarch phosphate 　　别名： HPDSP 　　详情： 理化性质：白色粉末，无臭，无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。在醚化的基础上，适当地交联所得到的HPDSP，其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。糊液对温度、酸度和剪切力的稳定性高。 　　来源与制法： 淀粉与三偏磷酸钠或磷酰氯（≤0.1%）与环氧丙烷（≤10%）伴同酯化而成。 编辑本段毒理学依据　　1、ADI：无须规定（FAO/WHO，1994）。 　　2、可安全用于食品（FDA，§172.892,1994）。 　　质量要求：质量标准（FAO/WHO，1990；CXAS，1991） 　　羟丙基含量/% 7.0 　　氯丙醇/（mg/kg）≤ 1 　　土豆或小麦类淀粉/% ≤ 0.14 　　其他类淀粉/5 ≤ 0.04 　　二氧化硫 　　谷物类/（mg/kg）≤50 　　其他类/（mg/kg）≤10 　　砷（以As计）（mg/kg） ≤ 3 　　重金属（以Pb计）（mg/kg） ≤ 40 　　铅/（mg/kg）≤ 2 编辑本段用途与注意事项　　我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―2007）表A.3（可在各类食品中按生产需要适量使用的添加剂名单）第46为羟丙基二淀粉磷酸酯，功能为增稠剂。未限定最高用量，可按需添加。 　　FAO/WHO规定：可单独使用或与其他增稠剂合用。用于蛋黄酱，5 FAO/WHO；罐装胡萝卜（产品含有奶油或其他油脂）、发酵后经加热处理的调味酸奶及其制品，10 g/kg；冷饮制品，30 g/kg；罐装沙丁鱼和沙丁鱼类产品，20 g/kg；罐装鲐鱼和竹荚鱼，60 g/kg（仅用于填料）；速冻鱼条和鱼块（仅指用面包粉和面包拖料包裹），以GMP为限。羟丙基二淀粉磷酸酯Hydroxypropyl Distarch Phosphate编码 GB 20.016；INS 1442性状 白色粉末，无臭，无味，易溶于水，不溶于有机溶剂。在醚化的基础上，适当地交联所得到的HPDSP，其膨润力、透明度仍显著高于原淀粉。制法 由淀粉在碱性条件下，与环氧丙烷进行醚化，再与磷酸交联剂进行酯化反应制得。质量标准 参见羟丙基淀粉。鉴别方法 本品呈一般食变性淀粉反应和磷酸盐反应。1．一般食用变性淀粉反应 同羟丙基淀粉鉴别方法1、2、3。2．磷酸盐反应 参见磷酸三钙。毒理学依据1．GRAS FDA-21CF

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

瑞典此次对磷酸盐的限制条例会对我国相关产品出口企业产生怎样的影响呢？专家告诉笔者，欧盟委员会已于2010年11月4日建议禁止使用磷酸盐并限制洗涤剂中的其他含磷化合物。条例草案旨在减少废水中的磷酸盐，改善水质。该草案不会影响自动洗碗机洗涤剂或那些由专业人士使用的技术上和经济上可行的替代品，因为在欧盟这些洗涤剂尚未在出现技术上和经济上可行的替代品。但是成员国可在特定情况下管理这些清洁剂的磷酸盐含量。该项草案虽然尚未在欧盟通过，但已经引起人们对磷酸盐环境危害性的极大关注。和硝酸盐一样，当磷酸盐过度排放入水，可使营养物质的量提高到不可持续的水平，最终导致藻类的生长以其他水生生命为代价。这种现象被称为“富营养化”，又称作“红潮”或“绿潮”。在排放到地表的磷酸盐中，洗涤剂污水排在第三位，是一个不可小觑的数字。

配置液相流动相：磷酸盐比乙腈（56:44）流动相用磷酸二氢钾代替磷酸二氢钠对出峰时间有什么变化？

扇贝柱中多种磷酸盐的离子色谱同时测定摘要：本文建立了一种简单、快捷的离子色谱测定扇贝柱中多种磷酸盐的方法。采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对样品进行前处理，高容量阴离子交换色谱柱分离，抑制性电导检测器检测。讨论了不同实验条件对多种磷酸盐加标回收率的影响。实验证明：该方法简便、快捷，选择性好，灵敏度高，无污染、操作步骤简单等优点。磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐的检出限分别为2.0 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L，回收率均在75 %以上，相对标准偏差（RSD）小于10 %。实际样品检测结果令人满意。关键词 扇贝柱；磷酸盐；离子色谱 中图分类号：O 657.7 文献标识码：A 文章编号：Abstract：This paper establishes a simple and rapid method for determination of various phosphate. The samples were pre-treated by ultrasonic extraction,hKeywords：Scallop；polyphosphate；Ion chromatography多种磷酸盐作为重要的食品添加剂，被广泛应用于食品生产的各个领域。在食品中添加这些物质有助于改善食品的色、香、味、形，并保持食品的新鲜度和质量，还可作为水保持剂、品质改良剂、pH调节剂和金属螯合剂等，但是人体过多地摄入磷酸盐则会降低钙吸收，导致肌体钙磷失衡，继而引发疾病。针对这种情况一些不法商贩为了增加海产品中的重量来获取更多的商业利润，向水产品中人为注水，在提高利润的同时来损害消费者的利益。目前，我国食品添加剂超标使用安全问题十分突出。欧盟食品和饲料快速警报体系RASFF对中国出口海产品中多聚磷酸盐超标行为进行了多次的通报。因此建立一种较适宜检测海产品中多种磷酸盐的方法是目前亟需解决的问题。在2003年前，欧盟和日本只要求检测磷酸盐总量，2010年后，欧盟要求进行磷酸盐具体成分限量。目前，常用检测多种磷酸盐的方法有薄层层析法、核磁共振法、离子色谱法等。薄层层析法重现性较差, 核磁共振法操作繁琐，给检验工作带来许多麻烦。离子色谱法是利用离子交换的原理，可以连续对多种无机阴离子或亲水性的有机阴离子进行定性和定量分析，应用越来越广泛。而文献方法没有测定扇贝柱中4种磷酸盐的检测方法。新方法使用高温热水使样品中酶失活，超声助溶后，用高速离心和微孔滤膜去除蛋白干扰，阴离子交换分离，经抑制型电导检测器进行检测。与文献相比，前处理方法采用物理分离技术，方法简单、回收率稳定。1 实验部分1.1 仪器与试剂 所用试剂均为色谱纯或优级纯。实验用水为GB/T6682规定的一级水规定，电阻率大于或等于18.2 MΩ.cm；氢氧化钠（优级纯）；磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠、三偏磷酸钠标准试剂。 ICS-3000型离子色谱系统（Dionex公司），ASRS型抑制性电导检测器，AS11A-HC阴离子分析柱、OnGuard RP柱、OnGuard Ag柱和OnGuard Na柱（美国Dionex公司产品）、均质器、高速离心机、超声波清洗器、容量瓶、50 mL具塞塑料离心管。1.2 色谱条件色谱柱：Dionex IonPacAS11-HC4mm×250mm；进样量：50 µL；流速：1.0 mL/min；柱温：30 ºC；电导检测池温度：35 ℃；淋洗液：氢氧化钠溶液，浓度为35～70 mmol/L；洗脱梯度为：35 mmol/L，9 min；70 mmol/L，16 min；35 mmol/L，5 min；1.3 样品前处理扇贝柱样品均质后称取5 g（精确至0.01 g）于100 mL容量瓶中，加入80 mL的热超纯水，于90 ℃水浴锅中水浴8 min，然后放入超声波中提取8 min，用氢氧化钠溶液调节其pH值至9.0～10.0，用超纯水定容至100 mL。经14000 r/min下，离心时间6min；取上清液依次过0.22 μm水性滤膜、OnGuard RP柱，滤液供离子色谱进行检测。空白试验：除不称取试样外，均按上述步骤同时完成空白试验。1.4 测定配制一系列浓度的磷酸钠、焦磷酸钠、三聚磷酸钠和三偏磷酸钠混合标准工作溶液，在最佳实验条件下制作标准曲线。采用外标法定量，以峰面积为纵坐标，

我现在正在做磷酸盐，做了两次曲线斜率都不一样。第一次没水浴，第二次水浴，而第二次吸光度整体偏小，空白还是负的。线性也不是很好？我想知道磷酸盐标准曲线的斜率范围，请高人指教一下！

柱子中由于走了一个样品后产生了较大的残留峰，询问实验员后发现，他们的样品中有较大量的次氯酸钠，然后我们用的体系是0.1%磷酸盐和乙腈起始梯度为20%0.1%磷酸水溶液，80%乙腈。进了这个样品后晚上也冲洗过柱子，用的20%甲醇冲洗，最后是纯有机相冲洗，但是第二天依然有残留。我大致观察了一下，柱压本来杂8.2MPA左右，现在在8.6MPA左右，所以我猜测是否生成了磷酸盐，无法洗脱出来？请问次氯酸钠在0.1%磷酸条件下是否可能生成磷酸盐导致残留呢？

复配肉制品水分保持剂中磷酸盐检测，我根据GBT5009.87检测中，曲线线性还可以，但是样品却未检出磷酸盐。但是这个复配水分保持剂中磷酸盐含量还是有的！现在把实验步骤和老师们说一下：根据标准称样0.4g左右以及配好相关试剂曲线等。样品加好酸用消化炉用180℃左右消化至溶液完全澄清为止。按照标准加好试剂定容半小时后测定，曲线拟合度达到0.999，但是样品却未检出，加标没有做。大家有什么好的建议嘛？在用分光光度法检测的话有什么注意事项嘛，我公司比较穷只有GBT5009.87第一法有的试剂，磷酸二氢钾还是分析纯的

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

请大家帮我看看，是这样的：配制磷酸盐缓冲液，称4.5g磷酸二氢钠，75.6g 磷酸氢二钠，用纯水溶解定容至1000ml.pH=7.6,这个体系在配制和保存时应该得注意哪些？急！谢谢！

请教一下,磷酸盐,磷酸一氢盐,磷酸二氢盐的PH值分别是多少,谢谢

CW21日消息，欧盟委员会近日向欧洲议会环境委员会（ENVI）递交有关禁止磷酸盐用于洗衣粉和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。欧委会意使该禁令2013年得以实施。同时，提案还请求欧委会将磷酸盐从洗碗机洗涤剂可用成分中去除。去年11月，该禁令提案在欧委会层面审议时因缺乏欧盟范围内的有效替代物，因此得到豁免洗碗机洗涤剂和专业清洗洗涤剂用途。欧盟执法机构称，就可能出现的自动洗碗机洗涤剂，议会还将在2014年重新评估洗涤剂市场的实际情况。英国自由民主党议员Bill Newton Dunn，该提案的起草人，表示洗涤剂行业的技术发展已经可以实现淘汰产品中的磷酸盐。他认为，欧洲四大洗涤剂制造商目前都已推出了无磷酸盐的洗涤产品，但欧盟担心无磷限制会导致该行业的中小企业大量破产，欧洲中部还存在不少依靠低技术手段生产洗涤产品的小企业。欧洲洗涤剂四巨头现占有全欧85%的市场份额，中小企业只占剩余的15%。近年来，提倡2014年前淘汰洗涤剂磷酸盐成分的呼声一直不断，瑞士、法国、荷兰、波兰、匈牙利和奥地利六国已引入或正计划引入禁止磷酸盐用于洗涤剂生产的法规措施。欧委会目前规定，欧盟市场上的所有衣物洗涤剂磷酸盐含量不得超过产品总重的0.5%。 一些ENVI成员呼吁将含磷比例下调至0.2%，瑞典2个月前已经下令磷酸盐含量不超过0.2%。最新的草案修正案将在5月11日确定讨论议程，6月15日经过ENVI投票表决，并在今年9月接受欧洲议会全体表决。

欧盟委员会近日向欧洲议会环境委员会（ENVI）递交有关禁止磷酸盐用于洗衣粉和限制其他含磷酸盐化合物用量的法规草案。欧委会意使该禁令2013年得以实施。同时，提案还请求欧委会将磷酸盐从洗碗机洗涤剂可用成分中去除。 去年11月，该禁令提案在欧委会层面审议时因缺乏欧盟范围内的有效替代物，因此得到豁免洗碗机洗涤剂和专业清洗洗涤剂用途。欧盟执法机构称，就可能出现的自动洗碗机洗涤剂，议会还将在2014年重新评估洗涤剂市场的实际情况。 英国自由民主党议员Bill NewtonDunn，该提案的起草人，表示洗涤剂行业的技术发展已经可以实现淘汰产品中的磷酸盐。他认为，欧洲四大洗涤剂制造商目前都已推出了无磷酸盐的洗涤产品，但欧盟担心无磷限制会导致该行业的中小企业大量破产，欧洲中部还存在不少依靠低技术手段生产洗涤产品的小企业。欧洲洗涤剂四巨头现占有全欧85%的市场份额，中小企业只占剩余的15%。 近年来，提倡2014年前淘汰洗涤剂磷酸盐成分的呼声一直不断，瑞士、法国、荷兰、波兰、匈牙利和奥地利六国已引入或正计划引入禁止磷酸盐用于洗涤剂生产的法规措施。欧委会目前规定，欧盟市场上的所有衣物洗涤剂磷酸盐含量不得超过产品总重的0.5%。一些ENVI成员呼吁将含磷比例下调至0.2%，瑞典2个月前已经下令磷酸盐含量不超过0.2%。 最新的草案修正案将在5月11日确定讨论议程，6月15日经过ENVI投票表决，并在今年9月接受欧洲议会全体表决。

请各位大侠帮忙，测氯乙烯单体中的乙炔／乙烯／丙烯／二氯乙烷等杂质气体该选择何种色谱？

请问一下测二硫化碳中的四氯乙烯用什么柱子呀，柱箱条件是什么？

各位，现公司接到新的检测项目，要求检测纺织品中磷酸三(2,3-二溴丙基)酯 ，不知有没有哪位做， 用什么仪器方法进行检测？谢谢！

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性，复合磷酸盐如何用[/font]

本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易，但是混标里加了1,1-二氯乙烯，二氯甲烷，顺式-1,2-二氯乙烯，反式-1,2-二氯乙烯后，发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开，顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开，更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答

请问：钯、镧的磷酸盐是沉淀吗？我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合，结果溶液变浑浊。[em03]

磷酸盐测定步骤和总磷测定加的试剂和步骤都一样，它俩哪有区别，平时做的话怎么知道我做的是总磷还是磷酸盐？

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

求助，二磷酸钾有机物的分析方法

谁有四氯乙烯、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法？能不能给我一份，谢谢！！！

求助大家，磷钼蓝法做活性磷酸盐，用海洋二所购买的标准系列做标准曲线，新配的药品，零点突然比之前高，以前都在0.000或0.002左右，这次突然0.006了，并且再次配药后还是一样的零点高，但是整体曲线的线性非常好，r值为1.0000有大神指导分析一下，是什么原因造成了标准系列中的零点高啊？同批次的之前用过没有问题