戊酸倍他米松系统适用性标

实用性光纤光谱仪，CT结构设计，波长范围200-1100nm，采用2048像素的CCD阵列。标准化SMA905光纤接口和USB2.0接口支持16bit的AD转换。最大程度的抗震设计，适用野外操作。? 光谱测量范围 200-1150nm? 用于过程监控，实验室，野外和OEM集成? 信噪比 1000:1? 不同型号可级联做同步测量? 改进电子设计16bit高速A/D转换可进行快速数据采集? USB-2即插即用接口，可用于Windows XP/Vista/7系统? 超便携尺寸1x3x5 inch实用性光纤光谱仪Blue系列技术规格动态范围: 2000:1 with 6 decades光谱分辨率: 见下表探测器类型: CCD, 2k/3k pixels功率: 100 mA via USB port像素尺寸: 14 x 200um or 7 x 200um积分时间: 1ms to 65s衍射光栅: Holographic & Ruled狭缝尺寸: 14, 25, 50, 100, 200um光栅刻划线 g/mm: 300, 600,1200,1800, 2400杂散光: .1% at 435nm .05% at 600nm光谱平台: f/4, SymX-Czerny–Turner光纤输入: SMA905 0.22na single fiber重量: 14 ounces软件: SpectraWiz program & apps实用性光纤光谱仪Blue系列标准型号BLUE-Wave系列光谱仪 2048 像素 CCD/PDA 探测器 狭缝类型决定分辨率型号波长范围(nm)光栅g/mmSlit-200nm res.Slit-100nm res.Slit-50nm res.Slit-25nm res.Slit-14nm res.UV200-60012003.01.60.80.500.40UV2200-40024001.50.80.40.250.20UV3220-35036001.00.50.250.160.13UVIS300-11006006.03.21.61.000.80VIS350-11506006.03.21.61.000.80VIS2380-78012003.01.60.80.500.40NIR500-11506006.03.21.61.000.80NIR2600-100012003.01.60.80.500.40NIR2b785-115012003.01.60.80.500.40NIR3550-84018002.21.20.60.350.28NIR3b680-93518002.21.20.60.350.28NIR4500-70024001.50.80.40.250.20NIR4b600-80024001.50.80.40.250.20UVN250-11006006.03.21.61.000.80UVNb200-10506006.03.21.61.000.80

duoPUR超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸，通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体，然后再通过冷凝和收集系统，把挥发的试剂气体冷凝和收集，获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用，人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用，含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中，亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理，非接触式红外辐射的加热方式，结合高效水冷系统，大大提高了制备效率非常高的制酸速率，8h可制备3000mL高纯酸，1台相当于传统酸纯化仪6台的效率高纯石英材质纯化管，确保制酸的纯度自动加酸排酸，操作简单方便智能化彩色触摸控制终端，可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸

subCLEAN超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸，通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体，然后再通过冷凝和收集系统，把挥发的试剂气体冷凝和收集，获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用，人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用，含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中，亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理，非接触式红外辐射的加热方式，大大提高了制备效率制酸速率，900mL/12hPFA材质纯化管，确保制酸的纯度自动加酸排酸，操作简单方便智能化彩色触摸控制终端，可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸

SD2000超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸，通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体，然后再通过冷凝和收集系统，把挥发的试剂气体冷凝和收集，获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用，人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用，含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中，亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理，环抱式加热设计，提高加热效率制酸速率，800mL/12hPFA材质纯化管，确保制酸的纯度智能化的程序控制方式，定时蒸酸温度范围从室温到200℃连续可调，控温精度0.1℃具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸

日立高效液相色谱仪(以下简称HPLC)性能优异，数据可靠性高，结实耐用，得到了用户的广泛认可。日立色谱数据系统ChromAssist可实现从HPLC模块控制、分析到报告等全系列操作。ChromAssist的各项功能均以客户需求为导向，能轻松完成HPLC的分析操作。■ 更直观的GUI 界面用图标表示各个参数，界面直观，易于操作。 ■ 丰富的向导功能配有丰富的帮助功能及支持从仪器启动、分析到维修、故障排查的整个分析流程向导功能。用户无需边看说明书边操作，所需资料全部整合在软件中。即使初次使用，也能轻松直观地掌握操作。还为新手准备了教程 (操作说明书)。 还可设定每个样品的分析步骤，作为常规分析直接登录，重复操作更加简单。此外，向导功能还提供LC和MS基础课程、维修视频、故障排查等实用工具。用户可在分析过程中随时查看。■ 支持系统适用性评估为得到准确的分析结果，系统性能评估非常重要。通过记录分析时的理论塔板数、分离度、重现性 (SD , RSD)，可轻松确认色谱柱性能及检测灵敏度的情况。而且，通过设置可接受的结果误差范围，系统会自动给出判定结果（OK/NG），轻松实现系统适用性评估。系统性能确认可对每次分析得到的数据进行检查。支持符合日本、美国、欧洲药典 (JP , USP , EP) 的系统适用性测试 (SST) 报告，及能够判断HPLC每个模块状态的操作检查测试报告。SST摘要 (示例) 系统适用性报告（示例） 有利于系统的性能评估。通过监测理论塔板数，可有效判断色谱柱的性能情况。■ 支持日常维护保养为确保HPLC各模块始终保持良好的性能，耗材的管理非常重要。用户可登录查看配件的更换日期、使用记录 (送液量、使用次数、累计时间等) 、建议更换时间等，确认耗材状态。并且，支持脱机生成报告和日志。更换耗材时，可同时观看维修视频，轻松完成更换。 ■ 协助用户排查故障向导的“故障排查”功能收录了具体案例，可帮助用户自己解决结果异常等问题。■ 兼容模块支持包括质谱检测器在内的HPLC所有模块。Chromaster系列 ChromasterUltraRs系列 LaChromElite系列支持模块： L-2100 泵, L-2130 泵, L-2200 自动进样器, L-2300 柱温箱, L-2350柱温箱, L-2400 UV检测器, L-2420 UV-VIS检测器, L-2455 DAD检测器, L-2480 荧光检测器, L-2485荧光检测器, L-2490 RI检测器, AID以及组织器。LaChromUltra系列支持模块：L-2160U泵, L-2200U自动进样器, L-2300柱温箱, L-2350柱温箱, L-2420 UV-VIS检测器, L-2455U DAD检测器以及L-2485U荧光检测器。※ 请避免在同一色谱系统中混用不同型号HPLC的模块。

一、上海腾拔Rapid TA实用型质构仪介绍 上海腾拔仪器科技有限公司Rapid TA实用型国产质构仪，具有实用性强、测试领域广泛、操作方便（无需复杂培训，一键操作，结果实时自动显示）等特点。 该款仪器价格实惠，适合于高校、职业院校和科研院所的科研与教学，企业产品的质量控制与研发。 典型客户包括：浙江大学、山东大学、仲恺农业工程学院、广州医科大学、四川师范大学、成都师范大学、内蒙古工业大学、名佑（福建）食品有限公司、惠州德赛西威汽车电子股份有限公司等。 发表论文：助力客户在《Food Hydrocolloids》(IF=11)、《Food Chemistry》(IF=8.5)、《International Journal of Biological Macromolecules》(IF=7.7)、《Food Research International》(IF=7)、《LWT - Food Science and Technology》（IF=6）、《Cereal Chemistry》(IF=2.2)、《食品科学》、《中国食品学报》、《食品与发酵工业》、《农产品加工》等国内外期刊发表见刊论文。 二、上海腾拔Rapid TA实用型质构仪性能特点1.仪器用途：食品、农业、畜牧、水产、林业、烟草、化妆品、化工、医药和材料等领域的质构分析与物性测试。2.测试指标：硬度、脆性、粘性、嫩度、内聚性、咀嚼性、松弛、柔软性、断裂强度、拉伸强度、胶粘性、回复性、弹性、延展性、凝胶强度、成熟度、肉系水力等指标。3.力量感应元测定范围：0-10kg；使用可更换荷重感测组件，有0.5kg，1kg，5kg，20kg，30kg荷重感测组件可选。4.力量感应元精度：采用优质力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准。5.专用软件：中英文随时切换，进行各类样品的质构分析与物性测试。软件测试过程中，软件带有实时显示框，检测过程数据可以实时显示，用户可直接观察检测图谱变化。6.测试方法：单次测试、全质构TPA测试、压缩测试、穿刺测试、松弛测试、粘性测试、剪切测试、拉伸测试、循环测试等，也可根据客户要求编程。7.仪器测试符合标准：国际标准AACC 66-50面条坚实度测定、国际标准AACC 74-09面包的硬度测定、国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定、国家标准GB 6783-2013食品添加剂（明胶）凝冻强度测定、国家标准GB/T 36187-2018冷冻鱼糜弹性测定、农业行业标准NY/T 1180-2006肉嫩度的测定。8.测试结果：原始数据自动保存为excel格式，方便后期分析，软件自动计算结果。多条测试曲线可叠加对比分析，也可导出单一测试曲线；测试结果可通过EXCEL格式批量导出，方便快捷。9.仪器保护功能：紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护，检测数据保密功能。

FT-100B实用型振实密度仪,堆密度仪FT-100B实用型振实密度测定仪是依据GB/T 5162-2006/ISO3953:1993（金属粉末 振实密度的测定），并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器，。广泛用于化工、石油、制药、电池制造、高分子材料、粉末冶金、粉末粉体、塑胶、建筑材料、等相关行业， 为生产企业、科研单位和大专院校提供最为完善的产品测试解决方案。仪器含盖国标GB/T 5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。符合USP（美国药典）、BP （英国药典）和EP（欧洲药典）的规范要求，瑞柯『伟业』仪器自成立以来，经过多年的发展，坚持走跨领域、跨行业的多元化、产品技术高端化经营路线，并始终注重人才的引进和培养，致力于国内、国际市场的开拓，不断提升技术创新和服务品质，与各行业的许多忠实客户保持良好的关系，产品质量广受好评。 “RICO瑞柯”将与广大客户共进步，共发展。 1.1 FT-100B实用型振实密度测定仪由可调速电机、振动组件、等部件组成。且仪器具有结构紧凑、牢固，操作简单等特点。基本特点u 精度：自动保留5位有效数字，可精确到小数点后4位。 1.2 环境要求u 电源：交流200V ± 10% 50Hz，35W。u 相对湿度：小于85%，无凝结现象。u 其它要求：环境整洁无烟尘，周围没有机械振动源或电磁干扰源。FT-100B实用型振实密度测定仪技术规格：1.试样重量：≤500.00克；2.试样体积：≤250.00毫升；3.单次振动次数：0～99999次（当设定为0次时结果输出为“松装密度”） 4.电机允许力矩：0.86 N.m；5.振动频率： 0～300转/分钟（连续可调）；6.振动幅度： 14mm，整数1-14mm可调；7.重复性误差：≤1%；8.准确性误差：≤1%；9.输入电源：交流220V(50Hz/60Hz)、40W。FT-100B实用型振实密度测定仪测试对象各种金属粉：如铝粉、锆粉、镍粉、钨粉、锡粉、锌粉、钼粉、镁粉、铜粉以及其它稀有金属粉、合金粉或金属氧化物粉末等。各种非金属粉：如滑石粉、高岭土、碳酸钙、煤粉、荧光粉、水镁石、方解石、硅灰石、电气石、金刚石、重晶石、萤石 、沸石、碳化硼、黏土、石墨、石英、石膏、膨润土、硅藻土、硅酸锆、刚玉、云母、粘土、等。其它粉末：如土壤、染料、医药、农药、磨料、涂料、食品添加剂、催化剂、水泥、河流泥沙等。

醋酸地sai米松口腔贴片粘附性测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地sai米松口腔贴片粘附性测试仪，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测定仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测定仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

醋酸地sai米松口腔贴片持黏力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的持黏力。持黏力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力 ，TA.XTC-20粘附力测试仪可在室温条件下测试。由于贴膏剂是贴附在人体皮肤上，人体温度基本为恒定，此款仪器由微电脑控制，自动计时、结束提供功能确保试验结果高准确性，温度范围室温 5℃--200℃，所以保圣粘附力测试仪更符合实验要求。 持黏力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地sai米松口腔贴片持黏力测试仪，来表征贴片持黏力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行持黏力测试。

AT-710B简易实用型自动电位滴定仪Automatic Potentiometric Titrator电位滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法和水分测定法等的终点指示。电位滴定法选用两支不同的电极。一支为指示电极，其电极电位随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电极电位固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电位突减或突增，此转折点称为突跃点。AT-710B简易实用型自动电位滴定仪 主要特点: 1. 紧密简约智能滴定管驱动设计，占地面积仅A4尺寸。 2. 搭载1/20000高分辨率滴定管，气泡不易附着管壁。3. 可通过U盘存储测量结果和方法，自动生成PDF文件。4. 可使用电脑编辑测量方法，用U盘将方法传送至主机。 5. 内置一组滴定管，不增加空间的情况下可扩充为两组。 6. 连接多样品自动进样器，执行全自动化多样品的测量。 7. 通过MCU-710连接，进行水分仪和滴定仪同时测定。 8. 可连接智能化的电极电缆，记录存储电极的相关资讯。9. 多样化的接口，提供使用者功能性、扩充性和便利性。 AT-710B简易实用型自动电位滴定仪 技术参数: 名称和型号: 自动电位滴定仪AT-710B。仪器组成: AT-710+螺旋桨或磁力搅拌器。测量范围: 电位: -2000.0mV～+2000.0mV，pH: -20.000～20.000pH，温度: 0～100°C。 滴定方式: 自动控制，自动间歇，间歇，恒pH滴定。滴定方法: 方法20组(最多可结合2组方法)。滴定类型: 电位滴定(酸碱, 氧化还原, 沉淀)，光度滴定，极化滴定，电导滴定。终点判断: 全量(自动终点)，自动终点，设定终点。 特殊应用: 测量电极电位(pH, mV)，酸解离常数(pKa)。 输入设置: 按键输入。显示: LCD液晶显示，中/英/日/韩/俄/西六种语文。计算: 浓度计算，统计计算(平均值，标准差，相对标准差)，自动输入空白值和滴定度。数据储存: 50组样品结果。 GLP认证: 登记操作者/使用群组管理，滴定剂和电极记录管理。滴定管单元: 20mL玻璃滴定管附褐色保护套(标配)，选配: 10mL, 5mL或1mL。 滴定管准确度: 20mL滴定管: ±0.02mL，重复性: ±0.01mL，解析度: 0.001mL。 滴定管分辨率: 1/20,000。 扩大器: STD: pH(mV), mV, 双通道(标配)，PTA/POT/CMT/TET(选配)。 外部输出: RS-232C (打印机/电脑)，SS-BUS(多样品进样器)，ELE.(智能电极)，TEMP.COMP.(滴定剂温度补偿)，USB(打印机/U盘/键盘/条码机/脚踏开关/USB集线器/安卓设备)。扩充功能: 最多10组滴定管驱动单元，多样品自动进样器CHA-700。使用环境: 温度: 5～35°C，相对湿度: 85%RH以下。电源: AC100～240V ±10%，50Hz/60Hz。耗电量: 主机: 约20瓦，打印机: 约7瓦。尺寸: 滴定单元: 141(W)×296(D)×367(H)mm。重量: 滴定单元: 约4.0公斤。

AT-710B实用型自动电位滴定仪Titrator AT-710B实用型自动电位滴定仪 主要特点: 1. 紧密简约的滴定管驱动设计，占地面积仅A4尺寸。 2. 搭载1/20000高分辨率滴定管，气泡不易附着管壁。3. 可通过U盘存储测量结果和方法，生成PDF文件。4. 使用电脑编辑测量方法，用U盘将方法传送至主机。 5. 内置一组滴定管，不增加空间的情况下可扩充为两组。 6. 连接多样品自动进样器，执行全自动化多样品的测量。 7. 通过MCU-710连接，进行水分仪和滴定仪同时测定。 8. 可连接智能化的电极电缆，记录存储电极的相关资讯。9. 多样化的接口，提供使用者功能性、扩充性和便利性。 AT-710B实用型自动电位滴定仪 技术参数: 名称和型号: 自动电位滴定仪AT-710B 仪器组成: AT-710+螺旋桨或磁力搅拌器测量范围: 电位: -2000.0mV～+2000.0mV，pH: -20.000～20.000pH，温度: 0～100°C 滴定方式: 自动控制，自动间歇，间歇，恒pH滴定滴定方法: 方法20组(最多可结合2组方法) 滴定类型: 电位滴定(酸碱, 氧化还原, 沉淀)，光度滴定，极化滴定，电导滴定终点判断: 全量(自动终点)，自动终点，设定终点 特殊应用: 测量电极电位(pH, mV)，酸解离常数(pKa) 输入设置: 按键输入显示: LCD液晶显示，中/英/日/韩/俄/西六种语文计算: 浓度计算，统计计算(平均值，标准差，相对标准差)，自动输入空白值和滴定度数据储存: 50组样品结果 GLP认证: 登记操作者/使用群组管理，滴定剂和电极记录管理滴定管单元: 20mL玻璃滴定管附褐色保护套(标配)，选配: 10mL, 5mL或1mL 滴定管准确度: 20mL滴定管: ±0.02mL，重复性: ±0.01mL，解析度: 0.001mL 滴定管分辨率: 1/20,000 扩大器: STD: pH(mV), mV, 双通道(标配)，PTA/POA/CMT/TET(选配) 外部输出: RS-232C (打印机/电脑)，SS-BUS(多样品进样器)，ELE.(智能电极)，TEMP.COMP.(滴定剂温度补偿)，USB(打印机/U盘/键盘/条码机/脚踏开关/USB集线器/安卓设备) 。

醋酸地塞米song口腔贴片黏着力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的黏着力。黏着力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。黏着力表示贴膏剂、贴剂的粘性表面与皮肤附着后对皮肤产生的粘附力。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。黏着力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地塞米song口腔贴片黏着力测试仪，来表征贴片黏着力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行黏着力测试。

天尔 实用型cod快速测试仪仪器小巧,携带方便，重量仅有2.1kg,内置5寸彩色触摸屏，中文指导界面操作简单，配置比色管检测位，消解、检测一体，无需移液，操作简单（赠送配套消解仪和预制试剂），广泛应用于生活污水、工业废水、地下水、中水、地表水中多种水质污染物的检测.运用于水质检测实验室、市政、污水处理厂、环境监测站及教育科研高校、电厂、疾控中心、造纸电镀、水产养殖和生物药业、石化、煤炭、冶金、纺织、制药、食品等行业.天尔 实用型cod快速测试仪 技术参数：显示5寸触摸屏检测位比色管净重2.1kg准确度≤±5%重复性≤±2%波长范围340-900nm存储100万组数据检测项目COD、氨氮、总磷、总氮COD检测范围2-20000mg/l精确度±5天尔 实用型cod快速测试仪厂家直销、支持定制、质保三年

DahoMeter『达宏美拓』新一代实用型PE塑料密度计DH-300，是目前使用群体最多的数显密度测量仪器，在橡塑胶领域中对原料颗粒与制品密度测量应用极为广泛，精度0.001 gcm3，使用水当介质，仅二个步骤即可显示密度值。显著的特点是测量精准、操作简便快捷、稳定耐用、经济实用，适合生产现场和品质监测等领域。实用型PE塑料密度计广泛应用在电线电缆厂、塑胶造粒厂、塑胶厂、电工电器厂等塑料行业，产品由宏拓研发生产，测量精准度与可靠性高于任何型号的塑料密度计，因价格适中，完全在各企业的预算范围内，因此备受塑料行业青睐，并广泛应用。本机采用一体注塑成型大容量测量配件；一体注塑成型透明水槽，耐摔耐破防腐蚀，测量时可清楚观察样品在介质中的情况；水中吊线采用0.5mm不锈钢材料，不弯不变形，与吊栏垂直不碰触水槽。实用型PE塑料密度计依据：ASTM D792、 ASTM D297、 GB/T1033、GB/T2951、 GB/T3850、 GB/T533、 HG4-1468、 JIS K6268、 ISO 2781、ISO 1183…等标准规范。 技术参数：1、型 号：DH-300/DH-600 2、密度解析：0.001 gcm3 3、最大称重：300g/600g 4、最小称重：0.005g 5、测量范围：0.001—99.999g/cm3 6、同类型号：DA-300M/DE-120M及高精度DH-300M/DH-120M 功能特点：1.直读任何固体物质的密度，Quick Test快速测试，更有效率，适合生产现场和品质监测等领域2.测量精准、操作简便、稳定耐用、经济实用3.全自动零点跟踪、蜂鸣器报警、超载报警功能4.具有实际水温补偿功能5.使用水作介质，也可使用其它液体介质6.采用一体成形大容量测量配件，水槽防腐蚀、耐摔耐破7.配置专用防风防尘罩8.含RS-232C通信接口，方便连接PC与打印机，可选购DE-40打印机打印测量数据9.本产品自出售之日起免费保修三年 可测量项目：1、可测定各种塑胶制品与原材料的密度，如颗粒、PVC颗粒、PE颗粒、树脂、片材、管材、线材、板材等类似产品；2、可测定各种橡胶制品与原材料的密度，如颗粒、生胶、熟胶、矽胶、O型圈、密封圈等类似产品；3、可测定各种橡塑胶发泡体、海绵、泡沫、密度小于之1之浮体等类似产品；4、可测定各种金属、合金、玻璃、木材、石材、石墨之密度；6、可测定各种黏稠体、胶状体的密度，如玻璃胶、保护胶、固化胶、护肤化妆品、牙膏等类似产品；7、磁性材料、粉末冶金、磨擦材料、精密陶瓷等类似产品之半成品、成品密度皆能测量；8、各种金属粉末、橡胶粉末、塑胶粉末、水泥粉末皆能测量。 DahoMeter达宏美拓品牌电子密度计一律自出售之日起免费保修三年，终身维护

醋酸地塞mi松口腔贴片剥离强度测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的剥离强度。剥离强度是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 剥离强度表示贴膏剂、贴剂的膏体与皮肤的剥离抵抗力 采用TA.XTC-20粘附力测试仪测定。仪器采用微电脑控制，可直接显示剥离强度值及平均力值，同时实时显示测试曲线，测试软件的配备，可让客户了解、对比供试品的剥离强度。 剥离强度大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地塞mi松口腔贴片剥离强度测试仪，来表征贴片剥离强度，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行剥离强度测试。

天尔实用型总氮测定仪TE-5806采用专用预制检测试剂，操作简单、快速检测，运用7寸彩色触摸屏中文指导界面，用户可根据文字提示操作仪器，采用内置专用水质检测系统，测量浓度直读.运用的是360度旋转比色管检测位，保证测量数据的准确性天尔实用型总氮测定仪TE-5806 支持定制检测项目适用于生活污水、工业废水、地下水、中水、地表水中多种水质污染物的检测.运用于水质检测实验室、市政、污水处理厂、环境监测站及教育科研高校、电厂、疾控中心、造纸电镀、水产养殖和生物药业、石化、煤炭、冶金、纺织、制药、食品等检测行业.天尔实用型总氮测定仪TE-5806技术参数：型号TE-5806检测项目总氮重复性≤±2%准确度≤±5%预存曲线180条仪器净重5.7kg仪器尺寸400*320*150mm检测方式比色管打印内置热敏打印机消解可配置4孔/16孔/18孔/32孔消解仪天尔实用型总氮测定仪TE-5806厂家直销、支持定制、质保三年工程师上门指导服务，可提供水样免费检测

Strand Pelletizer T50-E, economic type 实用型切粒机：T50-E

GYW-1G实用型水分活度仪,活度仪 水活度分析仪是用于检测水分子含量的机器设备。主要反应食品平衡状态下的有效水分，反应食品 的稳定性和微生物繁殖的可能性，以及能引起食品品质变化的化学、酶及物理变化的情况，常用于衡量微生物忍受干燥程度的能力。广泛应用于药品生产行业，专业的检测机构，食品卫生监督部门提供完备的水分活度测量方案，以及食品生产厂的脱水食品加工、肉干制品加工、粉末状食品原料生产、食品添加剂及罐头食品生产等领域。水活度分析仪主要有水含量检测仪，水活度测量仪，台式水活度分析仪等。GYW-1G实用型水分活度仪,活度仪技术参数型号：GYW-1G (实用型水分活度仪) 技术参数: (1)传感器:美国HW进口传感器(2)分辨率: 0.001AW(3)测量范围： 0.010～0.990/0.990AW (4)测量精度：温度± 0.3℃ 活度±0.015（@25℃） (5) 测量时间:一般样品10-15分钟 (6) 测量通道:单通道 (7)显示屏：大触摸彩屏800×480 DOTS (8)校准方式: 自动校准(校正值补偿) 标准饱和盐溶液 (9)操作方式：触摸 (10)显示速度：实时显示检测曲线 (11)样品皿容量:20ml (12)温度显示:0-50℃ (13)输出方式：微型打印机 (14)数据接口:RS232 (15)工作环境：温度0～50℃ 湿度0～95%RH (16) 功 耗：20W (17)供电电压：交流220V (18)外形尺寸：300mm×260mm×150mmGYW-1G实用型水分活度仪,活度仪应用行业:《冠亚牌》水分活度仪已被企业、大专院校、科研机构等行业广泛应用于各种生产与实验过程中：如医药、食品（食品添加剂、脱水蔬菜、肉制品加工、面条、面粉、风干牛肉、干果等）、烘焙食品(面包、蛋糕、饼干、绿豆饼、月饼、馍片等)、饲料、茶叶(绿茶、红茶)等

三为科学NX-600脂质纳米粒制备系统(LNP）是一种基于射流混合器为基础的新型mRNA疫苗和mRNA药物递送系统，用于RNAi、RNAa、mRNA、反义mRNA、靶向mRNA小分子、SiRNA、ASO、RNA疫苗、环状RNA（circRNA）等核酸药物的脂质体纳米颗粒的制备。脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流，在射流混合器腔体中进行对冲，高速射流混合降低了脂质的溶解度，从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站，用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含：NX-50，NX-100，NX-200，NX-300，NX-600，NX-1000，NX-3000，对应的系统输液泵的流量分别为：50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号：ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号：ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式：一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联，并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行，客户可根据工艺要求，配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵，用于输送脂质和API流，两个流量计，用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置，API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器，可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型常用型号N100N200N600N1000流量范围0.01-100.00 ml/min0.01-200.00 ml/min0.01-600.00 ml/min0.1-1000.0 ml/min流量增量0.01ml/min0.01ml/min0.01ml/min0.1ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%≤0.5%压力范围0-20MPa0-10MPa0-15MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.2MPa≤0.5MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus RTU协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W85-264VAC，50Hz；500W外形尺寸(宽x高x深)240mm x 152mm x 370mm420mm x 222mm x 550mm

脂质体药物，指的是以脂质体为载体的治疗或预防性药物，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部 。三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为高压纳米均质机和脂质体挤出器的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(200ml泵头10Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-200.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 10Mpa7压力脉动 ≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

FS-50制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统，三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究，FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计，功能强大、系统操作简捷，允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱，两波长同时在线检测，可轻松储存并调用方法，并可在同一平台下完成馏分分收集工作，支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接，广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含：没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例：中文名英文名CAS No纯度（%）植物来源丹酚酸B；丹参酚酸B；紫草酸BSalvianolic acid B；Lithospermic acid B；Danfensuan B121521-90-2；115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid；Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷；海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷；麦角甾苷；毛蕊花糖苷；阿克苷；毛蕊花苷Acteoside；Verbascoside；Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷；异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸； 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸； 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸； 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素； 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B； 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A； 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C； 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-50.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-30MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网： 流量：50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

实用型净化工作台单人单面垂直送风主要特征：1、垂直流形，准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流渗入，及操作异味对人体的刺激。2、超净工作台采用可调节风量风级系统，保证工作风速始终处于理想状态。3、超净工作台LED液晶控制面板控制。4、外壳冷轧钢，桌面敷设不锈钢。实用型净化工作台单人单面垂直送风技术参数参数SW-CJ-1FD洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿）平均风速0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）噪音≤62dB(A)振动半峰值≤0.5μm(x.y.z方向）照度≥300LX电源AC单相220V/50Hz送风方式垂直送风功耗0.4KW重量150㎏高效过滤器规格及数量865×540×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①适用人数单人单面工作区尺寸870×580×560mm外形尺寸1010×600×1600mm说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能）注意的事项1、使用前的检查（1）接通洁净工作台的电源；（2）旋开风机开关，使风机开始正常运转，这时应检查高效过滤器出风面是否有风送出；（3）检查照明及紫外设备能否正常运行，如不能正常运行则通知工程部检修；（4）工作前bi须对工作台周围环境及空气进行洁净处理，认真进行清洁工作，并采用紫外线灭菌法进行灭菌处理；（5）净化工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流动不受干扰。2、使用（1）使用工作台时，先经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面，然后用消毒剂擦拭消毒；（2）接通电源，提前50分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积累的微生物，30分钟后，关闭紫外灯，开启送风机；（3）工作台面上，不要存放不必要的物品，以保持工作区内的洁净气流不受干扰；（4）操作结束后，清理工作台面，收集各废弃物，关闭风机及照明开关，用清洁剂及消毒剂擦拭消毒；（5）Z后开启工作台紫外灯，照射消毒30分钟后，关闭紫外灯，切断电源；（6）每二月用风速计测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器手柄，改变风机输入电压，使工作台处于佳状况；（7）每月进行一次维护检查，并填写维护记录。3、清洁（1）每次使用完毕，立即清洁仪器，悬挂标识，并填写仪器使用记录；（2）取样结束后，先用毛刷刷去洁净工作区的杂物和浮尘；（3）用细软布擦拭工作台表面污迹、污垢目测无清洁剂残留，用清洁布擦干；（4）要经常用纱布沾上酒精将紫外线杀菌灯表面擦干净，保持表面清洁，否则会影响杀菌能力；（5）效果评价:设备内外表面应该光亮整洁，没有污迹。

duoPUR超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸，通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体，然后再通过冷凝和收集系统，把挥发的试剂气体冷凝和收集，获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用，人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用，含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中，亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理，非接触式红外辐射的加热方式，结合高效水冷系统，大大提高了制备效率非常高的制酸速率，8h可制备3000mL高纯酸，1台相当于传统酸纯化仪6台的效率高纯石英材质纯化管，确保制酸的纯度自动加酸排酸，操作简单方便智能化彩色触摸控制终端，可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸

1、 产品介绍OTC -2000D低倍排风及酸雾处理系统是专用于实验室进行低倍样品腐蚀时，对腐蚀产生的酸雾进行强力抽排、中和处理，产生满足空气排放标准的系统。也可以用于实验室其它产生酸性气体处理，该系统耐腐蚀，净化效率高，寿命长，设备结果紧凑等特点。该系统由排风柜和酸雾中和装置两部分组成，可和低倍酸蚀装置集成为一体。2、 酸雾处理工作原理在腐蚀或者酸洗等工作过程中会产生大量酸雾废气体，酸雾废气由风机通过布置的管道抽入喷淋塔，气体从下往上高速移动，并从上到下与洗滴液接触，由于塔内装有多层拉环填料，增加了气液接触面积和接触时间，使气液在塔内和塔板表面充分接触，在与喷淋水接触的过程中废气中的污染物炭黑被水充分吸收得到净化。（废气中的气态污染物通过在喷淋水中加入一定比例使喷淋水呈碱性。在喷淋过程中当水与尾气接触时会发生化学反应，中和气态污染物，达到良好的处理效果）3、 技术参数1、 排风柜&bull 排风采用液晶面板、微机控制&bull 排风机安装在室外，室内无噪音&bull 各部件由耐酸PP材料制成，耐高温腐蚀。&bull 有LED照明灯&bull PP水盆尺寸：560*460*385mm&bull 排风柜尺寸：2000*850*2350mm（1、4个专用防水“鸿雁”牌插座。2、视窗5mm钢化玻璃制作。 3、调节门采用同步带。4、集气风罩：正面补风口采白色PP制作，出风口2个直径为250mm。）2、 酸雾中和处理装置&bull 柜体尺寸1200*850*2350mm&bull 中和处理塔体&bull 碱液槽（含氢氧化钠）&bull 喷淋器（含循环水泵）&bull 风机2.2KW（含进出风管）&bull 电气控制箱四、正体布局方案图地址：无锡市新吴区长江路16号软件园B栋8607-1室 联系电话：15001826092

三为科学NX-200脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流，在射流混合器腔体中进行对冲，高速射流混合降低了脂质的溶解度，从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站，用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含：NX-50，NX-100，NX-200，NX-300，NX-600，NX-1000，NX-3000，对应的系统输液泵的流量分别为：50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号：ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号：ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式：一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联，并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行，客户可根据工艺要求，配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵，用于输送脂质和API流，两个流量计，用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置，API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器，可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型配套型号N200流量范围0.01-200.00 ml/min流量增量0.01ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.1MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W外形尺寸240mm x 152mm x 370mm

德国徕卡实用型常规眼科显微镜 Leica M220 F12全新徕卡M220 F12显微镜特别为眼科显微手术设计。采用著名的徕卡光学原件，五档电动APO-chromatic复消色差变倍系统，图像清晰锐利，景深出色，电动调焦，无需光纤的创新超长寿命LED 安全绿色直接照明方式，出色稳定的内置红光反射，以及可升级的电动XY部件，这些都是该产品的标准特性，配合简洁、紧凑、稳固、超长臂展和灵活自由定位的支架系统，使得手术效率大幅提高。电动调节，实现高效手术电动五档APO-chromatic复消色差变倍调节、电动调焦和电动XY，通过脚踏开关控制，可实现快速调节，免除手动时的污染，从而实现高效手术。长寿命免光纤LED直接照明无需光纤的直接照明，配合长寿命的LED照明和内置红反射，免除光纤和灯泡更换烦恼，提升设备的可靠性，大幅度节约使用成本，同时也可获得出色图像效果。灵活的附件配置适合不同需要求可选配不同的观察附件，为不同用户提供了更加舒适和灵活的工作条件：可选配同轴同光路立体助手观察镜可选配不同类型的双目镜筒：斜式目镜筒、直式目镜筒、可变角度折叠目镜筒等可选配高清定焦和可变焦距视频接口及图像摄录系统

小动物多功能麻醉解决方案此方案为动物手术实验提供一套完整的诱导麻醉、维持麻醉及废气回收实验操作平台。50多款麻醉面罩满足不同实验，如脑缺血和心肌缺血模型、骨质疏松模型、尾静脉注射、腹主动脉采血、心脏采血、心室注射、组织/器官切除等动物外科实验。稳定安全，适合低代谢率的动物实验。快速平稳的诱导和恢复。麻醉深度可控。麻醉气体零泄漏。此方案为动物手术实验提供一套完整的诱导麻醉、维持麻醉及废气回收实验操作平台。实验系统中配有气体回收系统，可以为动物手术实验操作营造一个安全、无污染的试验环境，以最大程度的保护操作人员；并且通过更换不同类型的麻醉机和面罩，可以满足绝大多数动物手术实验的需要。例如，脑缺血、心肌缺血以及骨质疏松的造模，尾静脉注射，腹主动脉的取血，心脏取血，心室注射，组织或器官摘除等动物手术操作与实验。适用于体重不超过7kg的大鼠，小鼠，仓鼠，豚鼠，兔子，猫等动物。密闭式空气/氧气气路通道。动物面罩（包括管路）由适合MRI环境的非金属材料制成。可以对2-5只大鼠或小鼠同时进行实验。 RWD蒸发器提供Pour fill、Easy fill和Key fill，异氟烷和七氟烷，Cagemont和Selectatec多种规格。动物麻醉诱导或恢复在2?5min内完成。快速充氧清除诱导盒麻醉废气，最快9s。

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

监狱一般是关押犯人的场所，在受身心刑罚的过程中，难免也会有不法分子蠢蠢欲动，所以也需要一款违禁品探测门来规避狱中犯人携带这种dao抢、砍dao等等一系列危险品。目前监狱的安防检测措施中，常规仪器只是通过式金属探测器，金属探测器，只能检测出被测人员身上是否携带有金属物品。在使用普通通过式金属探测器存在以下重大问题，日常随身携带的手表、手镯、香烟、钥匙串、皮带扣等金属物品都会产生报警，实际使用情况基本上是“人人通过，人人报警”，普通通过式金属探测器可以说是形同虚设的。金属探测门只能治标，不能治本，并不能从根本上排除狱中犯人携带的危险品，因此华盾科技从客户的需求来研发一款大盾BD-I违禁品探测门。适用场所 大盾BD-I探测系统适用于监狱、看守所、动车站、地铁站、高铁站、机场、法院、演唱会、体育馆、大型活动场馆等。 违禁品探测门系统具有两种安检等级程序应用模式，安检等级之间可快速切换，每种模式灵敏度100级调节。分别有，一级为zui高安检等级；二级常态化地铁大客流快速安检模式（也可以称为防暴恐危险品模式）。一级安检模式时，对乘客身上的小型金属危险品都会产生报警。二级安检模式时，设备具备违禁物品和日常物品的识别、分类、过滤功能，可智能过滤手表、皮带扣、钥匙、手机等日常用品而不报警，不是采用调节探测门灵敏度的方式实现，同时对管制dao具、斧头、抢支、金属罐体、铝管、有铜箔包裹的黑色金属或有色金属管体及罐体等违禁金属物品报警；当通过人员身上携带单一违禁物品通过时，如喷剂罐体(高≥130mm，直径≥50mm)、dao抢(如家用菜dao，长≥200mm，宽≥70mm)、易拉罐（高≥115mm，直径≥65mm）、铝管铜管（直径≥45，长度≥140mm）等物品，能够准确显示物品分类信息及材质信息，分类信息至少四种，dao抢类、马口铁罐类、易拉罐类、铝管铜管类，并于电脑端以文字和图像提示出来。对部分材质形状较小的小dao会差生检测不到的情况，但对于真抢、背心火乍弓单、腰带火乍弓单及各种金属管体和金属罐体制作的土火乍弓单等暴恐危险品不漏报。监狱违禁品探测门技术参数要求：1、正常工作环境要求，温度要求-20℃~+50℃范围内；符合恒定湿热环境测试，符合GB15210-2003《通过式金属探测门技术通用技术规范》（参照）。2、使用低频电磁波探测，快速违禁品安检门在探测区域内磁感应强度低于标准30uT，对人体无伤害，对xin脏起博器佩带者、孕妇、磁性介质等无害。3、检测技术利用电磁感应原理及涡流效应，并采用数字信号处理技术。4、要求探测单元组成通过式探测系统，具有抗干扰能力，可适应大金属干扰的安装场地。例如：安检设备可以并排安装使用，间距不大于30cm。5、要求能够排除被检人员身上口袋里的手机、手表、钥匙、皮带扣等日常随身携带的金属物品的前提下，以及可探测到被检人员身上的违禁品（指砍dao、斧头、抢支、铝制易拉罐体、铝管、金属背心火乍弓单、金属腰带火乍弓单等违禁品），并且以图文的形式显示出来，物品显示类型不小于五类。6、要求被检人员身上无论有没有携带手机、手表、钥匙、皮带扣等物品干扰的情况下，都能检测到被检人员身上的黑色金属危险品（铁制砍dao、铁制抢支、铁管等）和有色金属危险品（铝制易拉罐体、铜制铝制管体及各种金属管体和各种金属罐体），以及被检人员身上携带的为了增大杀伤力里面放了钢钉和钢砂的非金属外壳的火乍弓单。7、要求安检设备不受屏蔽探测物质（如铜箔）和干扰器的影响可探测报警，如：铜箔包裹的菜dao、抢支、及各种金属罐体和各种金属管体依然可以报警。8、要求快速违禁品安检门不受皮背心和皮夹克的干扰，可以准确地检测到皮背心和皮夹克里面隐藏的危险品。9、快速违禁品安检门有计数功能，能可靠地记录有效受检人数和发生过报警的人次。10、要求对一定人为干扰进行报警提示，对被检人员以极慢的速度（时间可根据用户要求设定，例如6秒），违禁品安检设备时依然报警。11、要求安检设备通行效率高，检测速度0.5秒以内，通行效率40人/min以上。12、设备可通过统一的数据接口、一体化的软硬件系统平台，并能通过串口将通过人数、报警人数、违禁品携带位置等信息传回软件平台。13、报警方式，要求有声光报警。14、探测系统控制模块应预留外设接口，可实现被检人员携带违禁品报警直接与闸机联动，一旦发现人员携带违禁品摆闸会处于关闭状态，被检测人员无法通过；反之没有携带违禁品，被检测人员可通过。15、要求智能显示终端显示虚拟人型报警区位，并以图片的形式显示报警物品的类别。16、探测系统设置网络模块和预留网络端口，可实现安检系统增加摄像头监控并且针对报警人员进行图像抓拍，系统有存储历史数据功能，并且可以根据需求筛选提取报警时间和报警物品等信息。17、要求对违禁品安检门配置遥控器，使用遥控器实现设备的调节模式、调节灵敏度、数据清零等操作。18、要求配置不小于10寸的触摸液晶显示屏，可以在触摸液晶屏上对设备进行功能调节和设备调试操作（如：设备复位、参数调节等），以及显示报警区位和报警物品分类。19、快速违禁品安检门探测通道宽度不小于76CM。

Linas-M脂质纳米颗粒制造平台 简单介绍Linas-M脂质纳米颗粒制造平台，是用于开发和制造尺寸可控的，功能性脂质纳米粒的原创微流体装置。其他公司的传统混合器设备专注于快速混合，因此，即使在低流速条件下，它们也能产生小颗粒。但是响应于流速变化的颗粒尺寸变化的范围窄。另一方面，ILIP芯片不会在低流速下诱导快速混合，并且作为流速函数的颗粒尺寸变化是渐进的。随着流速的增加，出现局部涡流并加速稀释，即使在混合和稀释性能通常饱和的流速范围内。结果，响应于流速变化的颗粒尺寸变化范围非常宽。制造的纳米颗粒直径可控制在20纳米至150纳米。产品优势l 内置储液罐和高精度注射泵。使用少量试剂，可以获得具有高流量精度和高制造再现性的颗粒原型。l 可以使用具有各种流路形状的微流控芯片（定制是收费的）。入口/出口最多可使用4个端口。l 内置控制计算机无需外部PC。任何人都可以通过触摸屏界面轻松操作。l 微流控芯片可以通过简单地将其放置在舞台上并抬起来设置。这有助于提高再现性，而无需麻烦的管道操作。应用领域（一）大尺寸脂质颗粒的制备虽然其他公司的技术不能，但ILIP可以容易地产生大颗粒（对于典型的脂质组合物大于80nm），这是因为成分的不同混合策略。ILIP采用了一种策略，即在典型的流动条件下，成分不会完全混合，也不会快速混合。因此，脂质进行自组装的液-液界面保持了很长时间，并且可以获得大颗粒（对于典型的脂质组合物200 nm，如果脂质组合物也经过修饰，则500 nm）。（二）小尺寸脂质颗粒的制备在高流量条件下，ILIP中采用的通道结构在流道中产生局部涡流（局部混合）。因此，只有在高流速条件下，才能加速局部稀释，并获得小颗粒。效率如此之高，以至于在流速为其他技术的约1/10的情况下，可以获得比其他技术产生的颗粒更小的颗粒。 产品规格参数脂质纳米颗粒制造平台LiNAS-M的规格参数型号：LM-001电源：AC220V（50/60Hz）尺寸：250（宽）×300（深）×408（高）毫米 （不包括突起）重量：约10公斤配置：① 主机② 透明盖标准配件：说明书、微流控芯片塑料框架注射泵数量：2台注射泵分辨率：0.5μm/ 每次标准注射器/控制范围：注射器A:5.0ml体积：0~5000μl流速：25~10000μl/min注射器B:5.0ml体积：0~5000μl流速：25~10000μl/min（用户可交换/可定制不同容量）兼容注射器：ITO微型注射器MS-UNF500等。管子：外径为1/16“的管子（φ1.6ｍｍ) φ0.5内径，内置/可更换储液器：JMS注射器25ml 2个（用户可更换/可定制不同容量）操作：通过内置触摸面板控制（可使用USB键盘和USB鼠标）适用微流控芯片：LiNAS-M专用微流控芯片LM-iLiNP001等（与专用塑料框架一起使用） 微流控芯片LM-iLiNP001的规格参数型号：LM-ILIP001尺寸：70（宽）x 30（深）x 3（高）毫米（不包括端口）材料：PDMS（聚二甲基硅氧烷）入口/出口：2个入口/ 1个出口。通道结构：ILIP型形状（挡板混合器型结构）备注：建议开启后仅使用一次，以避免灰尘污染导致性能恶化。