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正己烷中顺式氯氰菊酯溶液

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正己烷中顺式氯氰菊酯溶液相关的耗材

  • 日本GASTEC 102L正己烷气体检测管
    日本GASTEC 102L正己烷气体检测管,日本GASTEC 102L正己烷气体检测管检测范围10- 50 ppm50-1200 ppm抽气次数51修正系数1/51取样时间2 分钟/次检测限度1 ppm (n=5)颜色变化 橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + K2Cr2O7 + H2SO4 → Cr3+误差10% (50-400 ppm), 5% ( 400-1200 ppm)保存期3 年温度湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响颜色变化乙炔+暗绿色芳香烃+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色硫化氢+暗绿色有机溶剂(C3)+暗绿色二氧化硫+暗绿色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丙烯腈1210.06-1.14%叔丁醇1020.05- 1.2%氯代环己烷1250-1200 ppm环己烷1.2160- 1440 ppm102L读数5010020040060080010001200二异丁酮浓度0.20.30.50.70.80.911.05
  • 快速气体检测管 102H 正己烷
    产品信息:快速气体检测管系列检测范围0.015 - 0.03%0.03- 0.6%0.6-1.2%抽气次数211/2修正系数1/212取样时间1 分钟/次检测限度0.003% (n = 2)颜色变化橙色 → 暗绿色反应原理CH3(CH2)4CH3 + Cr6+ + H2SO4 → Cr3+误差10% (0.03-0.2 %), 5% ( 0.2- 0.6 %)有效期3 年温湿度修正不需修正阴凉干燥处保存干扰及影响物质浓度影响本身变化乙炔3%+暗绿色 (整层)丙烷0.20%+暗绿色 (整层)芳烃类500 ppm+暗绿色醇,酯,醚+暗绿色卤代烃5000 ppm+暗绿色硫化氢500 ppm+暗绿色二氧化硫500 ppm+绿色可检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围环己烷11/2, 1 或 20.015 -1.2%甲基环己烷1.410.04- 0.84%订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)正己烷CH3(CH2)4CH3102H 正己烷0.6-1.2% 1/2橙色→暗绿色30.03-0.6%①0.015-0.03%2102L 正己烷50-1200①橙色→暗绿色34-505103低级烃0.6-1.2%1/2黄褐色→绿褐色 20.05-0.6%10.025-0.05% 2105 高级烃160-24001白色→黑褐色380-1602
  • 药典溶液的参考材料套装 B2500100
    药典溶液的参考材料套装订货信息:产品描述部件编号药典溶液的参考材料套装B2500100这些参考材料用来按照药典专论对UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的校准情况进行验证,具体包括:纵坐标(光度测定)的准确度(重铬酸钾的高氯酸溶液)横坐标(波长)的准确度(高氯酸钬)杂散辐射水平(氯化钾)分辨率(甲苯的正己烷溶液)  这套参考材料由6种装在密封样品池内的溶液组成:2种参考溶液和4种测试溶液。样品池可用于大多数UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的10mm标准比色皿夹具。这些参考材料附带一份校准证书并装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。
  • 安捷伦Cary-咖啡因水溶液标样
    标样和试剂 我们的化学标样和附件组件为紫外-可见分光光度计的操作认证和性能验证(OQ/PV)提供了一种价廉省时的解决方案。这些工具专为紫外-可见测量需要严格遵守质量和法规要求的分析工作者而设计。 它们可以与任何紫外-可见分光光度计配合使用,是密封在安瓿中预配好的溶液。这些溶液是美国药典(USP)和欧洲药典(EP)所指定的试剂,包括用于波长准确度测量的氧化钬、用于光度准确度测量的重铬酸钾、用于杂散光测量(在波长为340、220 和198 nm 处)的亚硝酸钠、碘化钠和氯化钾以及用于分辨率测量的甲苯的正己烷溶液。每个标样都有分析合格证书可以追溯。订货信息:
  • 113SA正己烷检测管
    正己烷CH3(CH2)4CH3113SA0.05—0.6% 0.11—1.32%10支/盒113SB50—1400ppm10支/盒113SC20—800 ppm, 5—200ppm10支/盒113SA 已烷检测管说明注意事项: 1.请使用保护手套、保护眼镜。2.检测剂含微量化学药品,手碰到后请马上冲洗。3.请在阴凉避光处(0--25℃)保存。4.请使用北川式真空法气体采集器。5.检测后马上读取数值。用途:用于作业场所的环境管理,可检测空气中己烷的浓度。规格:气体入口 连接口检测剂(橙色)检测范围0.11 ~ 1.32%(读取值X 2.2)0.05 ~ 0.6%(印刷刻度)样品采集量50ml(*注1)100ml检测时间1分钟/100ml检测剂变色橙色 → 墨绿色检测限度50ppm(吸取100ml)使用温度范围10—40℃(需温度补正)湿度影响无反应原理还原氧化铬干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响脂肪族碳化氢(C3以上)指示变高乙炔指示变高乙烯指示变高苯400指示变高甲苯800指示变高二甲苯2000指示变高* 有芳香族碳化氢存在时,变为黑色。* 与含量为6%以下的乙醇、酮、酯共存时,检测不受影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查:把采集器安装在两头没有切掉的检测管上,拉出把手到底锁定,确认1分钟后把手应完全返回原位。1 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤2 浓度单位注:吸取50ml时,将AP-20、AP-1型采集器的拉手拉至可看到长柄刻度的地方,然后锁定。放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.2。使用AP-400采集器时,在进行第4步操作前,空拉拉手至50ml刻度处,取下检测管,放置45秒后,对读取值进行温度补正,然后乘以2.6。浓度单位 必要时根据下面的公式换算浓度单位:t:检测时的室温(℃)使用环境:温度:当温度不为20℃时,请使用包装内的温度补正表进行补正。湿度:无影响气压:根据下面的公式进行气压补正温度补正后的值(ppm)ⅹ1013(hpa)÷检测点的气压(hpa) 气体检测管原理:根据被测气体同检测管内化学药剂发生反应,产生颜色变化。检测管上有刻度值。颜色变化到哪里,读取相应的刻度,既是对应的气体浓度的检测方法根只需一只手泵AP-20,通过抽取不同体积的被测气体,实现不同浓度测量。AP-20抽取被测气体如图示:
  • 安捷伦 热导检测器(TCD) 备件TCD 样品 正构烷烃的己烷溶液,18711-60060, 其他色谱配件
    TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-600607890/6890/6850 热导检测器(TCD) 备件说明单位部件号用于1/8 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽,黄铜10/包5180-4103用于1/4 英寸不锈钢填充柱安装聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽,黄铜10/包5180-41031/4 英寸填充柱接头G1532-20710聚酰亚胺密封垫圈,1/4 英寸10/包5080-87741/4 英寸螺帽,黄铜10/包5180-4105用于毛细管柱安装(标准)TCD 毛细管柱接头G1532-80540聚酰亚胺/石墨密封垫圈,1/8 英寸10/包0100-13321/8 英寸螺帽,黄铜10/包5180-4103通用柱螺帽2/包5181-88306850 色谱柱螺帽2/包5183-4732530 μm, 1.0 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8773320 μm, 0.5 mm 内径石墨垫圈10/包5080-8853TCD 样品含0.33% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液(w/w)。3 x 0.5 mL 安瓿18711-60060FID 和TCD 样品该样品用于配置FID 或TCD 的HP 5880、5890 和6890。含0.033% C14、C15 和C16 正构烷烃的己烷溶液。3 x 0.5 mL 安瓿18710-60170
  • 色谱科 Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等)
    Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等) 助留机理:反相 样品基质相容性:水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂:粒度:50-160&mu m,表面 pH:4.5-7.5,密度:0.2-0.3cm3/g,含水量: 5%用于按照反相机理,通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用,从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物(-OH 基团,尤其是酚醛化合物)用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌
  • 安捷伦 GC/MS 标样 5190-0468 用于农药分析仪的校验溶液;包括五个盛有 20 种农药的 1 mL 安瓿瓶,
    GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0468用于农药分析仪的校验溶液;包括五个盛有 20 种农药的 1 mL 安瓿瓶,10 μg/mL 丙酮溶液。农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度10 μg/mL,5 x 1 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012 GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 正己烷 reference substance for gas chromatography
    正己烷 reference substance for gas chromatography
  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
  • 安捷伦 GC/MS 标样 5982-0025 甘油酯的THF 溶液标样,1 x 2 mL
    Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025甘油酯的THF 溶液标样,1 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒 说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-0473 3 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468 农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物 5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492 残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491 残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441 甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018 FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009 C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017 氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 安捷伦 GC/MS 标样 G3440-85029 氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mL
    GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :G3440-85029氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物 5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL 5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 安捷伦 GC/MS 标样 G3440-85026 十九酸甲酯甲苯溶液标准品5 x 10 mL
    GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :vvGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • 5061-3337 9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液
    FMOC 试剂,9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液,2.5 mg/mL,1 mL,10 安瓿
  • 安捷伦 GC/MS 标样 5982-0025 FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mL
    Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒 说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-0473 3 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468 农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物 5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492 残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491 残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441 甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018 FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 LSCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009 C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017 氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)
    TO-15 65种成分混合气 (65 种成分)所提供的高品质空气检测标准气体均来自Spectra/Linde和Scott/Air Liquide。符合高端实验室要求,标准来自两个不同标准气体制造商的测量标准。混合气NIST重量溯源。所有产品都带有鉴定证书和唯一序列号。一次性气瓶,无需租金。生产商可应要求对气体重新鉴定。一般稳定性的保质期为12个月。丙酮 丙烯醛 苯 氯化苄* 溴二氯甲烷 三溴甲烷 溴甲烷 1,3 - 丁二烯 2 - 丁酮(MEK) 二硫化碳* 四氯化碳 氯苯 氯乙烷 氯仿 氯甲烷 环己烷 二溴一氯甲烷 1,2 - 二氯苯 1,3 - 二氯苯 1,4 - 二氯苯 1,1 - 二氯乙烷 1,2 - 二氯乙烷 1,1 - 二氯乙烯 顺式-1,2 - 二氯乙烯 反式-1,2 - 二氯乙烯 1,2 - 二氯丙烷 顺式-1,3 - 二氯丙烯 反式-1,3 - 二氯丙烯 1,4 - 二恶烷 乙醇* 乙酸乙酯 乙基苯 二溴化乙烯(1,2 - 二溴乙烷) 4 - 乙基甲苯 三氯氟甲烷(氟利昂11) 二氯二氟甲烷(氟利昂12) 1,1,2 - 三氯-1,2,2 - 三氟乙烷(氟里昂113) 1,2 - 二氯四氟乙烷(氟里昂114) 庚烷 六氯-1,3 - 丁二烯 正己烷 2 - 己酮(MBK) 4 - 甲基-2 - 戊酮(MIBK) 二氯甲烷 甲基叔丁基醚(MTBE) 甲基丙烯酸甲酯 萘 2 - 丙醇 丙烯 苯乙烯 1,1,2,2 - 四氯乙烷 四氯乙烯 四氢呋喃 甲苯 1,2,4 - 三氯苯 1,1,1 - 三氯乙烷 1,1,2 - 三氯乙烷 三氯乙烯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 乙酸乙烯酯 氯乙烯 间二甲苯 邻二甲苯 对二甲苯1 ppm /氮中, 104升 @ 1,800 psicat.# 34436 (ea.) 1 ppm /氮中, 110升@ 1,800 psicat.# 26359 (ea.) 1 ppm /氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34436-PI (ea.) 100 ppb /氮中, 104升@ 1,800 psicat.# 34437 (ea.) 100 ppb /氮中, 110 升@ 1,800 psicat.# 26360 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)cat.# 34437-PI (ea.)
  • 9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液 5061-3337 FMOC试剂
    FMOC 试剂,9-芴甲基氯甲酸酯的乙腈溶液,2.5 mg/mL,1 mL,10 安瓿
  • 恒谱生NH2色谱填料制备液相氨基柱填料
    恒谱生NH2填料:NH2(氨基)是以硅胶为基质的键合氨丙基官能团。它具有极性固定相和弱阴离子交换剂,可通过弱阴离子交换(水溶液)或极性吸附(非极性有机溶液)达到保留作用,因此具有双重作用。当用在非极性溶液中(如正己烷)进行预处理时,它能与带有一-OH ,一-NH或一SH 官能团的分子形成氢键。氨基pKa=9.8;与阴离子的作用较SAX弱,在pH7.8水溶液中,可用做弱阴离子交换剂,可用于去除样品中的磺酸根离等强阴离子。恒谱生USHA NH2硅胶色谱填料, 较强的极性可正反两用,氨基官能团提供保留允许在正相洗脱条件下分析极性化合物。可用乙腈和水分析单糖和多聚糖/烯烃/芳香烃中的有机化合物。在低PH的缓冲液中,氨基相变为弱的阴离子交换,能分离一些带负电荷的分子。 ?主要用途适用于多数类型色谱。可用于酚和酚类色素、石油馏分、糖类、药物及其代谢产物的检测。 ?粒度分类可定制任意粒径的产品。 ?存储与运输常温密闭条件下保存,包装打开后请及时再次封好。
  • 152-2750S-X3填料/凝胶渗透色谱填料
    2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ,取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷1ml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解,即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品:编号:AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料(200-400目)介绍: Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体,用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围,可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂,因此,该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体,用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用:1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质,如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号,2号,3号,4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息:产品编号:152-2750 产品名称: Bio-Beads S-X3 填料 规格:40-80um(200-400目) 100g/瓶
  • 400mm*25mm凝胶渗透色谱柱 净化柱
    AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm,按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ,取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液,于40℃水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷1ml使溶解,转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上,残渣用正己烷洗涤3次,每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解,即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品:编号:AA400253 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒
  • 气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1
    气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词:吉非罗齐,甲酸乙酯,正己烷,四氢呋喃,甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药,2010年中国药典规定,含量测定,照高效液相色谱柱(附录 V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,检测波长为276nm。 残留溶剂检测,找残留溶剂测定法(附录VIII P 第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 电导度电极标准溶液,电导率标准液
    电导度电极标准溶液,电导率标准液 点击放大 产品型号: 1413us/cm 产品报价: 产品特点: 电导度电极标准溶液,电导率标准液,上泰电导率标准溶液,规格1413us/cm.校正上泰电导率仪表及其它品牌电导度计使用. 1413us/cm电导度电极标准溶液,电导率标准液的详细资料: 电导度电极标准溶液,电导率标准液,上泰电导率标准溶液.1413us/cm电导度电极标准液,SUNTEX电导率标准液,电导率标准溶液.主要用来校正SUNTEX上泰电导率仪表的精度使用.适用以下上泰电导率仪表机型:EC-4110智能型电导率/电阻率控制器.EC-4300微电脑电导率/电阻率控制器, EC-4200双通道电导率/电阻率控制器,EC-430微电脑电导率/电阻率监控器, EC-410微电脑电导率/电阻率监示器.
  • 臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)
    臭氧前体混合物/ PAMS (57种成分)乙炔 苯 正丁烷 1 - 丁烯 顺式-2 - 丁烯 反式-2 - 丁烯 环己烷 环戊烷 正癸烷米 - 二乙基苯 对 - 二乙基苯 2,2 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基丁烷 2,3 - 二甲基戊烷2,4 - 二甲基戊烷 正十二烷 乙烷 乙苯 乙烯 间 - 乙基甲苯 邻乙基甲苯 对 - 乙基甲苯正庚烷 正己烷 1 - 己烯 异丁烷 异戊烷 异戊二烯 异丙苯 甲基环己烷 甲基环戊烷2 - 甲基庚烷 3 - 甲基庚烷 2 - 甲基己烷 3 - 甲基己烷 2 - 甲基戊烷 3 - 甲基戊烷正壬烷 正辛烷 正戊烷 1 - 戊烯 顺式-2 - 戊烯 反式-2 - 戊烯 丙烷 正丙苯 丙烯苯乙烯 甲苯 1,2,3 - 三甲基苯 1,2,4 - 三甲基苯 1,3,5 - 三甲基苯 2,2,4 - 三甲基戊烷 2,3,4 - 三甲基戊烷 正十一烷 邻二甲苯 间/对 - 二甲苯(组合)1 ppm /氮中, 104 升 @ 1,800 psi货号# 34420 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi货号.# 26368 (ea.) 1 ppm /氮中, 30 升 @ 500 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34420-PI (ea.) 100 ppb/氮中, 104 升@ 1,800 psi货号.# 34429 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升 @ 1,800 psi货号.# 26369 (ea.) 100 ppb/氮中, 110 升@ 1,800 psi (Pi-瓶标注压力)货号# 34429-PI (ea.)
  • 用于含氢氟酸溶液的惰性样品进样系统组件包
    惰性样品进样系统适用于含氢氟酸溶液的惰性样品进样系统组件包包括:V 型槽雾化器双通道Sturman-Masters 雾化室安装支架带有内径1.8 毫米氧化铝中心管的半可拆卸式炬管ICP-OES 管组件包括两包蠕动泵管(12/包),一个FEP 转换管(雾化室到炬管),排废管(1 米长),雾化室废液管(1 米长),一包Ezyfit 进样口接头(10/包),雾化器毛细管(2 米长),用于连接管的Barb 接头(5 个内径1/16 英寸到内径1/8 英寸和5 个内径1/16 英寸到内径1/16英寸)和连接管(0.5 米长)。订货信息:惰性样品进样系统说明雾化器、雾化室部件号惰性组件包-轴向V-槽型雾化器和 Sturman-Masters雾化室9910126000惰性组件包-径向V-槽型雾化器和 Sturman-Masters雾化室9910126100惰性组件包-径向除了雾化室和安装支架外9910126200
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 用于拟除虫菊酯类的PUF采样管
    使用经纯化后正己烷浸泡纯的溶剂解析的聚氨酯泡沫采样管在干燥去水后可用于溴氰菊酯和氰戊菊酯等拟除虫菊酯类的手机。? Use for? ? 工作场所空气中有毒物质测定 拟除虫菊酯类农药 GBZ/T 160.78 3-2007 溴氰菊酯 氰戊菊酯 密度:0.022g/cm3 填充量mm:φ12×20 两段 外径×长度:8×120 最小包装:100支/盒
  • 用于拟除虫菊酯类的PUF采样管
    使用经纯化后正己烷浸泡纯的溶剂解析的聚氨酯泡沫采样管在干燥去水后可用于溴氰菊酯和氰戊菊酯等拟除虫菊酯类的手机。? Use for? ? 工作场所空气中有毒物质测定 拟除虫菊酯类农药 GBZ/T 160.78 3-2007 溴氰菊酯 氰戊菊酯 密度:0.022g/cm3 填充量mm:φ12×20 两段 外径×长度:8×120 最小包装:100支/盒
  • AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液,31964
    产品特点:AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液AOAC QuEChERS Triphenylphosphate Solution订货号:31964● 准备用于生成测试混合物,校准标准和加标实验。● 根据AOAC官方方法2007.01中定义的规范生产可靠的标准。● 经济高效的QuEChERS标准无需稀释即可使用,从而提高实验室效率。在ISO认证的实验室中制造并经过QC测试的认证参考材料(CRM)满足您的ISO要求。化学物质名称名称:磷酸三苯酯(Triphenylphosphate)CAS #:115-86-6标准溶液浓度和体积:2 μg/mL in acetonitrile:acetic acid (99:1), 5 mL/ampul最长有效期:36 个月最低有效期:6 个月认证参考物质 (CRM):是当您使用Restek方法特定的化学标准进行AOAC官方方法2007.01(通过乙腈提取和用硫酸镁分配的食品中的农药残留)时,QuEChERS方法甚至更快更容易。 我们的AOAC QuEChERS标准套件包括内标混合物,磷酸三苯酯(TPP)溶液和QC加标混合物。 每种标准品均可直接使用,无需稀释,因为它们的配方符合AOAC Method 2007.01规定的精确浓度。
  • 美国PerkinElmer铝标准溶液N9308200
    我司是美国PerkinElmer授权代理商,所有产品都含有防伪标签,扫码可查询真伪,欢迎来电咨询。美国PerkinElmer铝标准溶液N9308200金属——有机型标准品珀金埃尔默金属有机标准品为您的应用需求提供全面的解决方案。我们的产品包括:• 用于分析烃油中磨损金属和金属添加剂的单元素和多元素标准品• 用于废油中分析燃料、烟灰、水、酸值、碱值或粘度的参考材料• 由聚硫油制成的硫标准品• 高纯度基质烃油和溶液• 具有即时反馈的能力验证标准每件产品运输时都附带一份综合分析证书。我们的金属有机标准品经过精心设计,可以在分析疑难样品时为您带来信心单元素金属——有机型标准品元素 符号 基体 大小 部件编号铝 1000 μg/g Al 烃油 50 g N9308200铝 5000 μgg/g Al 烃油 50 g N9308729锑 1000 μg/g Sb 烃油 50 g N9308201砷 1000 μg/g As 烃油 50 g N9308202钡 1000 μg/g Ba 烃油 50 g N9308203铍 1000 μg/g Be 烃油 50 g N9308204铋 1000 μg/g Bi 烃油 50 g N9308205硼 1000 μg/g B 烃油 50 g N9308206镉 1000 μg/g Cd 烃油 50 g N9308207钙 1000 μg/g Ca 烃油 50 g N9308208钙 5000 μg/g Ca 烃油 50 g N9308322铬 1000 μg/g Cr 烃油 50 g N9308209 钴 1000 μg/g Co 烃油 50 g N9308210铜 1000 μg/g Cu 烃油 50 g N9308211铁 1000 μg/g Fe 烃油 50 g N9308212镧 1000 μg/g La 烃油 50 g N9308213铅 1000 μg/g Pb 烃油 50 g N9308214锂 1000 μg/g Li 烃油 50 g N9308215镁 1000 μg/g Mg 烃油 50 g N9308216锰 1000 μg/g Mn 烃油 50 g N9308217汞 1000 μg/g Hg 烃油 50 g N9308218钼 1000 μg/g Mo 烃油 50 g N9308219
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