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金矿石金银成分国家标准物

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金矿石金银成分国家标准物相关的论坛

  • 【求助】(已应助)求助金矿石化学分析方法

    GB-T 20899.11-2007 金矿石化学分析方法 第11部分:砷量和铋量的测定GB-T 20899.10-2007 金矿石化学分析方法 第10部分:锑量的测定GB-T 20899.9-2007 金矿石化学分析方法 第9部分:碳量的测定GB-T 20899.8-2007 金矿石化学分析方法 第8部分:硫量的测定GB-T 20899.7-2007 金矿石化学分析方法 第7部分:铁量的测定GB-T 20899.6-2007 金矿石化学分析方法 第6部分:锌量的测定GB-T 20899.5-2007 金矿石化学分析方法 第5部分:铅量的测定GB-T 20899.4-2007 金矿石化学分析方法 第4部分:铜量的测定GB-T 20899.3-2007 金矿石化学分析方法 第3部分:砷量的测定GB-T 20899.2-2007 金矿石化学分析方法 第2部分:银量的测定GB-T 20899.1-2007 金矿石化学分析方法 第1部分:金量的测定

  • 【原创】显微镜下的金矿石世界

    最近,有客户送来一批金矿石,要我们在显微镜下作鉴定。于是我们找来MSHOT数码金相显微镜ME31及OLYMPUS SZ61进行显微观察,并通过MD30专业数码成像装置拍摄到不同倍数的金矿石显微图片,清晰见到矿石中的黄金颗粒。[center][IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/66.jpg[/IMG]图1:金矿石样品[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/67.jpg[/IMG]图2:放大10倍的金矿石[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/68.jpg[/IMG]图3:金相显微镜50倍放大[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/69.jpg[/IMG]图4:SZ61体视显微镜下的金矿石[IMG]http://www.mshot.com.cn/web_point/images/70.jpg[/IMG]图5:数码金相显微镜100X[/center]小知识: 金矿石鉴定 黄铜矿、黄铁矿和自然金矿石非常容易误认,尤其是黄铁矿又被称为“愚人金”。鉴别它们的方法其实很简单。黄铜矿以更黄的颜色和较低的硬度而与黄铁矿相区别;以绿黑色的条痕、性脆及可溶于HNO3而与自然金相区别。用矿石在不带釉的白瓷板上划一下,自然金矿石划出的条痕(即留在白瓷板上的粉末)是金黄色的,黄铁矿的条疫是绿黑色的。另外,还可以用手掂一下,手感特别重的是自然金矿石,因为其密度比黄铁矿、黄铜矿的要大得多。

  • 【原创大赛】金矿石样品的加工

    【原创大赛】金矿石样品的加工

    金矿石样品的加工【摘要】本文主要描述了金矿石样品加工时的理论依据,加工过程,影响因素,注意事项。【关键词】金矿石 样品加工 矿石样品的加工是分析工作的一个重要环节。由于金在矿物、岩石中分布极不均匀,金矿样品的加工更显得非常重要。想要制备具有代表性的均匀合乎要求的样品,就必须选择合理的加工流程,有效的加工方法和机械设备。先分享几张常见金矿石照片吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061646_449824_2352694_3.jpg1、理论基础样品的加工按照切乔特公式进行http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061648_449826_2352694_3.jpg其中:Q----样品最低可靠重量(Kg) d-----样品中最大颗粒直径(mm) K----矿石特性参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061653_449828_2352694_3.jpg切乔特公式为一经验公式,按照这一公式破碎到最大颗粒直径为d(mm)的样品,其缩分后的重量不允许小于http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061651_449827_2352694_3.jpg。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061653_449829_2352694_3.jpg2、加工程序矿石加工程序包括破碎、过筛、混匀、和缩分。2.1、破碎2.1.1、粗碎:用颚式破碎机碎到30mm以下;2.1.2、中碎:碎到5mm以下;2.1.3、细碎:碎到0.2mm以下;2.1.4、粉碎:碎到0.076mm以下。每破碎一次都要根据碎样的重量、粒度,并按照缩分公式计算,决定是否能够缩分,如果能够并且需要缩分时,则缩分后进行破碎。2.2、过筛当矿样破碎到一定粒度时,需要检查所有粒度是否达到该次缩分时的粒度要求。如过筛后达不到要求,还应继续破碎,知道达到要求为止。2.3、混匀每次缩分前必须要混匀,否则会影响矿样的代表性。2.4、矿样必须破碎到该加工步骤所要求的缩分粒度时,才允许进行缩分。每次缩分必须遵守缩分公式,缩分后,两部分矿样的重量差不得超过±10%。若缩分后的矿样重量大于所需要的重量,而粒度要求又允许再次缩分,此时可以继续缩分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061655_449830_2352694_3.jpg3、影响因素3.1、金的特性和赋存状态的影响由于金的地球化学特性,金多以自然金存在;或以包裹体的形式存在于黄铁矿、石英矿及其他矿物中;也常以晶隙金、裂缝金和金的矿物存在。金的粒度变化很大。由于金的硬度小,且具有良好的延展性,将上述样品加工到160-200目是很困难的。3.2、矿物组合的影响自然金通常与石英、长石、黄铁矿、方铅矿、绢云母等共生,而这些矿物的硬度不同。3.3、加工机械的影响颚式破碎机等主要是利用挤压力进行破碎,对于具有良好延展性的金粒只能将其压扁而很难碎裂。3.4、加工金矿样时不应筛当矿样过筛时,矿样中的金箔片会挂在、网上,不易发现,对结果造成影响。3.5、明金对样品加工的影响对于含有明金的矿样,不论采用何种加工方式,都不能得到比较均匀的样品。以上因素解决办法:棒磨机的破碎作用力是钢棒的撞击力和挤压力,加工时通过对岩石的挤压、磨刻将金破碎。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307061655_449831_2352694_3.jpg4、注意事项4.1、如果试样在1kg以下,碎样时一磨到底至200目,一半送分析,一半留付样;4.2、在过筛和缩分时,不允许抛弃筛上物和损失样品;4.3、所使用设备加工完样品必须清理干净,防止样品污染。5、结语5.1、矿石样品本来就难以加工,金矿石的加工更是难上加难,如果样品加工不好,会对后面实验结果有很大的影响,本文详细论述了金矿石的加工过程,仅供版友参考。5.2、本文不仅适用于金矿石样品的加工,对于对于所有矿石样品加工,都可以参考。5.3未尽之处,欢迎补充!

  • 【原创大赛】AAS测定金矿石样品中金含量的不确定评定

    【原创大赛】AAS测定金矿石样品中金含量的不确定评定

    1、 目的根據GB/T 20899.1-2007 《金矿石化学分析方法第1部分:金量的测定》通过称量、火法消解、分析評估利用該方法及AAS檢測金矿石样品中金含量時檢測結果的不確定度。2、 数学模型测定金矿石样品中金含量的数学模型为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307272057_454130_1657564_3.png3、测量不确定度来源产生不确定度的因素一般包括实验环境、检测仪器、标准物质、体积、质量及分析方法等。其中分析方法带来的不确定度较为复杂,而且有一定随机性,这里暂不讨论。4、实验数据本实验室根据方法GB/T20899.1-2007 《金矿石化学分析方法第1部分:金量的测定》对同一个金矿石样品(GBW(E)070068)通过称量、消解及仪器分析,对该样品进行10次独立测试,所得数据见表1:表1:样 品GBW(E) 070068金矿石检验日期2011年9月19日元 素金结 果12345678910平均(mg/kg)4.3124.2934.3114.3244.3164.2984.3084.2974.3064.3024.3075、 量化不确定度来源5.1 稀释系数d的不确定度:[font=

  • 金矿石金标样

    求!!谁有金矿石金标样的联系方式,最好是国标的!!求助!!

  • 【求助】金矿石金的化学分析

    不知道该往什么版发帖,就发在这里吧我目前在进行项目中需分析金矿石中金,包括金精矿(化验结果在80-100克/吨)和金尾矿(1-2克/吨),再用金属量进行平衡。但根据化验结果回算原矿金品位,相差很大,有的回算品位在12克/吨,有的在7——8克/吨,这使我产生很大困扰。金化验是否真的特别不准确,这么大的误差是否正常

  • XRF法做金矿石,有什么建议?

    金矿石湿法分析,步骤多,而且烦琐,如果采用XRF法,势必会大大减少时间和成本。那么大家在这快,有什么建议,或者体会。请分享,如果发表原创,200积分奖励。

  • 小型实验室金矿石粉碎用什么机子好?

    大家好! 我们公司要组建一个小型实验室,主要是做金矿石品味的分析,一天的量大概在30个左右,现在不知道选择什么类型的粉碎机器(粉碎最低到200目),望大家给我推荐一下,机器不要大,小型的最好。

  • 【原创大赛】金矿石中铅含量的测定(原子吸收法)

    【原创大赛】金矿石中铅含量的测定(原子吸收法)

    金矿石中铅含量的测定(原子吸收法)摘要:样品用盐酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸溶解,在盐酸介质下,于283.3nm处用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计,测量铅的吸光度,计算铅的含量。1.仪器设备:原子吸收分光光度计VarianAA240(带铅空心阴极灯)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272233_485096_1657564_3.jpg石墨消解炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272236_485097_1657564_3.jpg特氟龙试管,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272236_485098_1657564_3.jpgPP试管,试管架http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272237_485099_1657564_3.jpg电子天平,感量0.1mghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272238_485100_1657564_3.jpg100ml 容量瓶,波美2. 试剂:(均为分析纯)浓盐酸,浓硝酸,高氯酸,氢氟酸50%盐酸(v/v):量取500ml浓盐酸倒入预先量好的500ml去离子水水中,摇匀即可。铅标准储备溶液1000mg/l(国家有色金属及电子材料分析测试中心)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312272242_485101_1657564_3.jpg铅标准溶液100mg/l:用移液管准确移取50ml铅标准储备溶液于500ml容量瓶中,加入25ml硝酸,用去离子水定容,摇匀。3. 样品消解:3.1 准确称取0.5000(精确至0.0001g)样品于特氟龙试管中,并将试管置于试管架上;同时插入空白和标准物质样品、重复样品同时同样处理;3.2 向每根试管中加入3mL的浓硝酸和1.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿,于室温下冷消解约20分钟;(注:如反应过于剧烈,可减少样品重量至0.2g) 3.3 将试管放入已恒温至115±5℃的石墨消解炉上,加热消解样品10分钟; 3.4 将试管取下并放在试管架上,向每根试管中加入3mL的氢氟酸,再返回至 115±5℃的石墨消解炉上加热消解30分钟;3.5 将试管转移至185±5℃的石墨消解炉上继续消解2.5小时,此时溶液应蒸发至近干;3.6 取下试管,向每根试管中立即加入15

  • 【原创大赛】地质样品和矿石中金银的铅试金法

    【原创大赛】地质样品和矿石中金银的铅试金法

    地质样品和矿石中金银的铅试金法摘要:本文主要介绍地质样品和矿石中金银铅试金样品的处理以及普通岩石、矿石的铅试金配料。正文部分1.铅试金使用的主要试剂及其作用铅试金法要加入各种试剂,通过高温熔融,把待测定的贵金属与样品中的基体成分分离。加入的各种试剂所起的作用不尽相同。有的在高温时经化学作用后能捕集样品中的贵金属,称做捕集剂;有的能将样品熔化,并与其中的基体成分化合而生成硅酸盐、硼酸盐等熔渣,叫做熔剂或助熔剂、渣化剂。按照试剂在熔炼过程中所起的作用来分类,试金用的试剂又分为七类:熔剂、还原剂、氧化剂、脱硫剂、硫化剂、捕集剂和覆盖剂。有的试剂只有一种用途,如SiO2仅作酸性熔剂用,但是另一些试剂兼有几种不同的用途,如PbO既是碱性熔剂,又是捕集剂和脱硫剂。2.铅试金样品处理过程:称取20~50g(精确至0.1g)试样于试金坩埚,根据试样的的化学组成加入有关试剂,(Na2CO3、PbO、SiO2、硼砂、面粉等,即所谓配料),http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301406_485527_1657564_3.png混匀,上面覆盖20g左右NaCl(精制食盐即可)。放入900℃的试金炉内熔融1h,继续升温至1100℃立刻取出坩埚,将熔融物倒入铁模中。冷却,取出“铅扣”并除去熔渣。将“铅扣”放入已在900℃预热0.5h的灰皿内进行灰吹。关闭炉门,在900℃保温,待“铅扣”全部熔化并发亮后,微开炉门,炉温控制在860 ℃左右,灰吹完成后,合粒出现彩虹和“闪光”现象,立即将灰皿移至炉门口,放置片刻,取出灰皿冷却至室温。 普通岩石、矿石的铅试金配料http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312301408_485528_1657564_3.png3.金银分离与测定用镊子从灰皿中取出合粒,刷去合粒底部的杂物,用不锈钢小锤将合粒锤扁,放入30mL瓷坩埚中,在650~700℃退火数分钟,冷却至室温,用百万分之一天平称量,此为金银合量。合粒放入原瓷坩埚中,加入20mL煮沸的HNO3(1+7),在低温电热板上加热。合粒立即与HNO3反应,合粒由银白色变为黑色,并放出氧化氮气体。反应停止后,用倾泻法将溶液倾出。加20mL沸热的HNO3(1+1),第二次分金的操作降第一次相同。倾出溶液后,用热水洗涤3次。倾出坩埚中的水,把坩埚放在低温电热板上加热干燥。再把坩埚移入700℃左右的高温炉中退火数分钟,这时金粒便由黑色的无定型状态变为赤黄色的纯金。用百万分之一天平称量金粒质量。前后两质量之差即为银的质量。结论部分:地质样品和矿石中金银的提炼一般都采用铅试金法,根据矿石的不同,配比需要做适当的调整。

  • 【原创大赛】火焰原子吸收光谱法测定矿石中银含量

    【原创大赛】火焰原子吸收光谱法测定矿石中银含量

    火焰原子吸收光谱法测定矿石中银含量【摘要】:本方法用盐酸和硝酸溶解样品,硫脲络合银,测定矿石中银含量,检出限低(0.006ug/ml)、精密度好(RSD为1.3%)、准确度高(Er为0.32)。【关键词】:火焰原子吸收分光光度计矿石银盐酸硝酸银在自然界中主要以硫化物的形式存在,大部分是伴生在铜矿、铜铅锌多金属矿、铜镍矿和金矿床中,单独存在的银矿物如辉银矿(Ag2S)少见。在开采和提炼铜、铅、锌、镍、金时,含银达5g/t即可综合利用。银的边界品位为40g/t。银含量的测定是评价银矿石和含银副产矿的首要工作。目前,矿石中银含量的测定方法有:分光光度法、发射光谱法、火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。火焰原子吸收光谱法,因方法简便和适合测定微克级含量银,而常被用于矿石中低含量银的测定,此法一般将样品预处理为强酸或氨水等介质,其不足之处是溶液中强酸或氨水的浓度较高,易对原子化器产生较大的腐蚀作用。本文根据硫脲能与银形成可溶性稳定络合物的特点,尝试了样品经王水分解,硫脲提取,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿石样品中的银,结果与推荐值相符。1、实验部分1.1、主要仪器和试剂仪器:TAS-990原子吸收光谱仪(北京普析通用仪器有限公司)、分析天平、锥形瓶、容量瓶、电热板试剂:盐酸、硝酸、硫脲、纯净水标准物质:多金属矿石成分分析国家标准物质GBW071631.2、TAS-990原子吸收光谱仪工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309280943_467978_2352694_3.jpg1.3、标准曲线绘制用1.0mg/ml银标准溶液逐级稀释,配置系列标准溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309280944_467979_2352694_3.jpg1.4、样品预处理1.4.1、含量与取样量关系表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309280944_467980_2352694_3.jpg1.4.2、样品预处理按照上述表格中大概含量取样品GBW07163于150ml烧杯中,用少量水润湿。加入10ml盐酸,在低温电热板上煮沸20min,加入5ml硝酸,继续煮沸至黄烟消失。将溶液蒸至近干,取下冷却至室温 ,用少量水冲洗杯壁,加热溶解盐类。取下冷却,[/s

  • 关于铁矿石成分测定的问题

    我想搞一个铁矿石成分测定的实验室,不知道都需要一些什么设备啊?还有铁矿石成分测定一般都测那些成分啊?看国家标准中有好多啊,一般需要测什么?都用什么方法啊?请高手不吝赐教。

  • 谁知道国家矿石标准样品是如何配置的?

    最近在思考如何测试矿石一类的产品,有时候发现买的标准样品中的某些元素的含量范围太窄,想自己调配一下里面元素的含量,但是发现调配出来的产品的谱图背景轮廓与买的标准物质相差较大,请问谁知道我们国家的地质标准物质是如何调配的,比如说铁矿石、铜矿石等eg:我现在有一个标准物质,里面的Cu28%,我如何调配可以保证谱图背景轮廓基本不变的情况下与国家标准物质相差不大,但是cu的含量变成14%如果有谁知道,请不吝赐教,谢谢您觉得合理的想法也可以谈一下 如果是仪器厂商的推广请不要在这里面回复,谢谢

  • 【求助】原吸测定矿石中铅锌金银含量偏低,怎么办?

    矿石中铅锌金银含量测定遇到的问题测定矿石中铅锌金银含量的时候结果都比别的实验室测出的偏低,实在找不出原因,专家们给点建议哈。测金用的活性炭吸附法;测银用盐酸硝酸高氯酸分解,在1+9盐酸介质中测定;铅锌用王水溶解,这都是从冶金分析手册中找的方法,不知道为什么和别的实验室测出的结果相差较大

  • 【分享】99项国家标准获国家标准委批准发布

    99项国家标准获国家标准委批准发布 附件:公告序号国家标准编号国  家  标  准  名  称代替标准号实施日期40GB/T 11615-2010地热资源地质勘查规范GB/T 11615-19892011-02-0146GB/T 13071-2010地质水样 234U/238U、230Th/232Th放射性活度比值的测定 萃淋树脂萃取色层分离α能谱法GB/T 13071-19912011-02-0147GB/T 13072-2010地质水样 226Ra/228Ra 放射性活度比值测定 射气法-β法GB/T 13072-19912011-02-0148GB/T 13073-2010岩石样品 226Ra的测定 射气法GB/T 13073-19912011-02-0156GB/T 14352.1-2010钨矿石、钼矿石化学分析方法 第1部分:钨量测定GB/T 14352.1-19932011-02-0157GB/T 14352.2-2010钨矿石、钼矿石化学分析方法 第2部分:钼量测定GB/T 14352.2-19932011-02-0158GB/T 14352.3-2010钨矿石、钼矿石化学分析方法 第3部分:铜量测定GB/T 14352.3-19932011-02-01[t

  • 【原创大赛】B 8537-2018《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》新标准解读

    文 / 华测检测[color=#333333]饮用天然矿泉水是一种宝贵的地下水资源,是在特定的地质条件下形成的,它是从地下深处自然涌出或人工钻井采集的含有一定量的矿物质、微量元素或其他成分的地下含水层的水,比普通饮用水含有更多的矿物质盐和特定的化学成分,并保持原有的纯度,不受任何种类的污染。饮用天然矿泉水的特征要求是,[/color][color=black]7[/color][color=black]种界限指标----锂、锶、锌、硒、偏硅酸、游离二氧化钛、溶解性总固体中必须有一项或一项以上达到所规定的要求,且非人为添加,方可称其为饮用天然矿泉水。[/color][color=#333333]饮用天然矿泉水有着严格的技术要求。旧标准是1987年由国家技术监督局组织地质矿产部、卫生部和轻工部等三部制定和发布实施的,曾于1995年进行了一次修订,2008年进行了二次修订。2008版标准完善了天然矿泉水的定义;由“全文强制”改为“条文强制”;删除了水源要求的具体条款,按GB/T 13727《天然矿泉水地质勘探规范》执行;增加了产品分类;界限指标去掉1项([/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E6%BA%B4%E5%8C%96%E7%89%A9]溴化物[/url])[color=black];限量指标增加4项(锑、锰、镍、溴酸盐)、修改4项(镉、砷、硼、氟化物)、删除4项(锂、锶、碘化物、锌);[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B1%A1%E6%9F%93%E7%89%A9]污染物[/url][color=black]指标增加2项(阴离子合成洗涤剂、矿物油)、修改1项(亚硝酸盐);微生物指标增加3项(粪链球菌、铜绿假单胞菌和[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E4%BA%A7%E6%B0%94%E8%8D%9A%E8%86%9C%E6%9D%86%E8%8F%8C]产气荚膜杆菌[/url][color=black])[/color][color=#333333]、删除1项(菌落总数)。[/color]2018年本标准再次修订,国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会于2018年6月21日批准发布了饮用天然矿泉水新标准GB 8537-2018《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》,代替GB8537-2008《饮用天然矿泉水》,并于2019年6月21日正式实施。本次修订的2018版标准与2008版标准相比也有较大改变,变化涉及“水源要求”、“感官要求”、“界限指标”、“限量指标”、“微生物限量”和“标志”等条款,标准文件的框架结构、条理、内容更加简洁精炼。本次修订的《饮用天然矿泉水》由国家标准变更为食品安全国家标准,与其他相关食品安全国家标准的联系更加紧密,参照国内外多个相关法规,对各项指标(感官要求、理化指标、微生物指标)的要求更加严谨,与我国食品安全现状及饮用天然矿泉水行业实际情况更加匹配。[b]以下将新标准GB 8537-2018《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水》与旧标准GB8537-2008《饮用天然矿泉水》的主要变化等情况进行详细介绍。一、修订背景[/b]本标准是根据2014年原国家卫生计生委办公厅《关于印发食品安全国家标准整合工作方案的通知》及食品安全国家标准整合项目委托协议书,由中国饮料工业协会作为承担单位整合修订GB 8537-2008《饮用天然矿泉水》。本标准是由中国饮料工业协会组织国内主要的矿泉水生产企业成立标准起草组,搜集了《饮用天然矿泉水》(GB 8537-2008)、《天然矿泉水法典标准》(Codex stan108-1981,Rev.1-1997,2008)等国内外天然矿泉水相关标准以及我国相关的地方标准,结合中国饮料工业协会天然矿泉水分会对国内生产企业的天然矿泉水检测数据和生产企业在执行标准中遇到问题,多次邀请行业专家,召开专家讨论会并广泛征求意见最终形成本标准。[b]二、适用范围[/b][color=black]2018[/color][color=black]版标准[/color]中适用范围的[color=black]描述更加简洁。[/color] [table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td]1 范围本标准规定了饮用天然矿泉水的产品分类、要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于饮用天然矿泉水的生产、检验与销售。[/td][td]1 范围本标准适用于饮用天然矿泉水。[/td][/tr][/table][b]三、删除了2008版中“2 规范性引用文件”条款[/b][table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td]2 规范性引用文件[/td][td]-[/td][/tr][/table][b]四、术语和定义[/b]定义没变,产品分类还是4类。将2008版标准中的“3术语和定义”及“4产品分类”合并在2018版标准中的“2术语和定义”条款中,并对“含气天然矿泉水”、“充气天然矿泉水”、“无气天然矿泉水”、“脱气天然矿泉水”进行了更详细的描述。 [table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td]3 术语和定义3.1 饮用天然矿泉水……4 产品分类a) 含气天然矿泉水……b) 含气天然矿泉水……c) 无气天然矿泉水……d) 脱气天然矿泉水……[/td][td]2 术语和定义2.1 饮用天然矿泉水……2.1.1 含气天然矿泉水……2.1.1 含气天然矿泉水……2.1.3 无气天然矿泉水……2.1.4 脱气天然矿泉水……[/td][/tr][/table][b]五、技术要求变化1、修改原料要求[/b]根据国际行业通行做法和我国行业实际情况,对矿泉水源水进行通氧曝气以去除铁、锰是国内外矿泉水行业通行的一种处理工艺,所以取消了源水对锰的要求。[color=#333333]耗氧量是评价水体受有机物污染总量的一项综合指标,能间接反映水受有机污染的程度,考虑到作为天然矿泉水的深层地下水不易受有机物污染的实际情况,并结合行业调查,取消了耗氧量的要求。[/color][table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]5.1 水源要求[/align] [align=left]水源地勘查评价、水源防护、水源地的监测按GB/T 13727(天然矿泉水资源地质勘探规范)执行。[/align] [/td][td] [align=left]3.1 原料要求[/align] [align=left]水源水从地下深处自然涌出或经钻井采集。水源的卫生防护和水源水水质监测按照 GB19304(食品安全国家标准包装饮用水生产卫生规范) 执行,水质监测项目应符合3.3(锰、耗氧量除外)、3.4和3.5的规定。[/align] [/td][/tr][/table][b]2、修改感官要求[/b]对产品的色度和浑浊度要求进行了下调,对比2008版标准更加严格,将“臭和味”、“可见物”调整为“滋味、气味”、“状态”,指标要求的描述更为严谨。 [table=665][tr][td=2,1] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td=2,1] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]项目[/align] [/td][td] [align=center]要求[/align] [/td][td] [align=left]项目[/align] [/td][td] [align=center]要求[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]色度/度 ≤[/align] [/td][td] [align=center]15(不得呈现其他异色)[/align] [/td][td] [align=left]色度/度 ≤[/align] [/td][td] [align=center]10(不得呈现其他异色)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]浑浊度/NTU ≤[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=left]浑浊度/NTU ≤[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]臭和味[/align] [/td][td] [align=center]具有矿泉水特征性口味,不得有异臭、异味[/align] [/td][td] [align=left]滋味、气味[/align] [/td][td] [align=center]具有矿泉水特征性口味,无异味、无异嗅[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]可见物[/align] [/td][td] [align=center]允许有极少量的天然矿物盐沉淀,但不得含其他异物[/align] [/td][td] [align=left]状态[/align] [/td][td] [align=center]允许有极少量的天然矿物盐沉淀,无正常视力可见外来异物[/align] [/td][/tr][/table][b][color=white]3[/color]、修改界限指标[/b]2018版标准删除了“碘化物”的限量要求。我国居民现在的日常饮食中普遍食用加碘盐,不再缺碘,碘摄入过量也可能导致出现甲状腺功能减退症、自身免疫甲状腺病和乳头状甲状腺癌等疾病,所以删除了碘化物界限指标。[b]4、修改限量指标[/b](1)2008版标准中的限量指标中的13项指标和污染物指标中有5项(亚硝酸盐除外)并入2018版限量指标;(2)2008版标准中的限量指标中的其余5项(砷、镉、铅、汞、硝酸盐)和污染物指标中的亚硝酸盐共6项合并为2018版的污染物指标,不再单独列出,采用“污染物限量应符合GB 2762的规定”;(3)考虑到天然矿泉水是深层地下水,不易受有机物污染的情况,并结合行业调查,2018版标准中的限量指标“耗氧量”从原限值“3.0mg/L”下调为“2.0mg/L”。 [table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td]5.2.2.2 限量指标18项 [align=left]耗氧量(以O2计)/(mg/L) 3.0[/align] 5.2.2.3 污染物指标6项[/td][td]3.3.2 限量指标18项 [align=left]耗氧量(以O2计)/(mg/L) 2.0[/align] 3.4 污染物限量污染物限量应符合GB 2762的规定(6项)。[/td][/tr][/table][b]5、修改微生物限量[/b]基于检测方法GB 8538《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》的更新,同时参考GB 19298-2014《食品安全国家标准包装饮用水》中微生物的采样方案及其对大肠菌群和铜绿假单胞菌的要求,修订大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌的限量要求及采样方案,将4项微生物指标限量要求由允许第一次测试结果超标(结果大于1但小于2)再进行第二次4个样品的测试,修改为5个样品均不得检出,要求更加严格。[b]6、增加添加剂的要求[/b] [table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]-[/align] [/td][td]3.6 食品添加剂 食品添加剂的使用应符合 GB2760的规定。[/td][/tr][/table][b]六、其他[/b]1、删除2008版标准中5.3.2加工工艺要求描述,直接在各类天然饮用矿泉水的定义中细化表述。2、删除标示产品类型的要求,即取消了“含气和充气型天然矿泉水”标示产品类型的强制性要求;删除条款8.1.2,即以后饮用天然矿泉水产品标签上不得声称有医疗作用,要求更加严格。3、删除旧标准中关于检验规则、包装、运输、贮存的条款。4、进一步明确了在水源地附近进行包装的要求。[table=665][tr][td] [align=center][b]2008版[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]2018版[/b][/align] [/td][/tr][tr][td]5.3 加工工艺要求6 检验方法7 检验规则8 标志、包装、运输和贮存[/td][td]4 其他4.1 在水源点附近进行包装,不应用容器将水源水运至异地灌装。4.2 预包装产品标签除应符合 GB 7718的规定外,还应符合下列要求: a) 标示天然矿泉水水源点 b) 标示产品达标的界限指标、溶解性总固体以及主要阳离子(K+ 、Na+ 、Ca2+ 、Mg2+ )的含量范围 c) 当氟含量大于1.0 mg/L 时,应标注“含氟”字样。[/td][/tr][/table][b]总结[/b]本次标准修订借鉴了CAC的《天然矿泉水法典标准》(Codex stan 108-1981,Rev.1-1997,2008)和《天然矿泉水的采集、加工和销售卫生操作规范》(CAC/RCP 33-1985)、国际微生物规格委员会(ICMSF)的有关规定、美国食品药品管理局(FDA)的食品法规、世界卫生组织(WHO)的《饮用水水质准则》、欧盟的法规规定等内容,进一步与国际标准接轨。根据新旧标准的具体变化并结合GB 19304-2018《食品安全国家标准包装饮用水生产卫生规范》的变化,企业需要特别关注微生物要求的变化,即大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌这4项微生物指标限量要求修改为测试5个样品均不得检出,要求更为严格;以及色度、浑浊度、含氧量要求的变化;同时,要求生产企业重视水源保护,严格控制生产过程的质量管理和检验要求,加强从业人员卫生和包装材料消毒的管理等。

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    国家标准化委员会近日发布《饮用天然矿泉水》和《饮用天然矿泉水检验方法》两个国家标准,其中对溴酸盐含量作出规定,最高不得超过0.01mg/L,与世界卫生组织的限定值一致。同时增加了粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌3项微生物指标。严格限定溴酸盐等致癌物。 日前,国家标准化管理委员会批准发布了《饮用天然矿泉水》和《饮用天然矿泉水检验方法》两个国家标准。《饮用天然矿泉水》(GB8537-2008)实施时间为2009年10月1日,《饮用天然矿泉水检验方法》(GB/T8538-2008)实施时间为2009年4月1日。该标准最大的亮点在于增加了溴酸盐及三项致病菌指标,同时删除了菌落总数。 据了解,旧的《饮用天然矿泉水》国家标准已经10多年没有修改,其中并没有溴酸盐含量这一块内容。旧标准是1987年由国家技术监督局组织地质矿产部、卫生部和轻工部等三部制定和发布实施的,曾于1995年进行过一次修订,此后一直沿用至今。 溴酸盐在国际上被定为2B级的潜在致癌物,它是矿泉水或山泉水等天然水源在经过臭氧消毒后生成的副产物。在国际上,世界卫生组织和美国环保局所规定的饮水中,溴酸盐最高允许浓度在0.01mg/L以内。我国矿泉水新标准中该项指标已与国际一致。 广东省瓶装饮用水行业协会会长罗坦表示,新标准虽删除了菌落总数,但更强调了致病菌,增加了粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌3项微生物指标,实际上对矿泉水的生产质量管理和检验要求更严格。检测费将会有所增加。 或大幅提升生产门槛 根据广东省工商行政管理局的数据显示,2005年~2008年,菌落总数超标是导致饮用水产品抽检不合格的最主要原因。而正因为菌落总数限定严格,致使众矿泉水企业为控制菌落总数而加大臭氧投放量,也增大了致癌物溴酸盐产生的几率。 记者从多家水企获悉,如要在10月1日前达到新标要求,必须先进行设备的改造,根据企业规模,少则数十万,多则上百万。因此,业内人士分析,新标准不仅是新增溴酸盐和三个致病指标那么简单,不少企业认为新国标的实施极有可能导致行业大洗牌。同时不排除有水企为降低成本而转型生产纯净水。 据悉,现在大多数矿泉水企业都为溴酸盐而头痛。一方面设备的改良最少也要几十万,多则几百万,主要看企业规模的大小。同时,企业的工艺、设备、技术、检测仪器都要调整改造,包括标签的修改等。目前还没有一个很成熟的、大家公认的方法来解决。 据了解,由于溴酸盐是臭氧杀菌的副产物,臭氧是公认最有效的消毒方法,用什么技术来取代臭氧杀菌成为难题。据业内人士透露,新的可行的消毒方法还在“实验阶段”。 小资料 溴酸盐限值为什么是0.01mg/L 对于矿泉水中溴酸盐限值,国际食品法典委员会(CAC)未作规定,其他国家有的有规定,有的没有规定,有规定的也不尽一致,如欧盟规定为0.003mg/L,美国规定为0.01mg/L。由于早期我国很少使用臭氧对水进行消毒,因此,我国《饮用天然矿泉水》国家标准未制定溴酸盐限量要求。但近年来,矿泉水企业普遍采用臭氧杀菌工艺,致使溴酸盐现象凸显出来。2006年,国家标准委下达了《饮用天然矿泉水》国家标准修订计划,并对矿泉水中溴酸盐问题进行了多次研究,参照有关国际组织和国家对溴酸盐限值的规定,将国家标准中溴酸盐限值初定为0.01mg/L。

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