正己烷中六氯苯溶液标准样

六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少？

正己烷的溶剂残留的方法学验证最近做正己烷的溶剂残留的方法学验证，用DMSO做溶剂，直接进样法，不知道什么原因，标准溶液中正己烷的峰面积呈下降的趋势。是标准溶液在放置过程中正己烷挥发了吗？

从中国计量院买的正己烷中三种邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液，标称体积为两毫升，如何吸取？用移液管感觉不够用，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]枪头都是塑料的怕污染不可用，用注射器现在还没有买。小弟头次购买使用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642018154_5821_2516124_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906101642019034_3165_2516124_3.png[/img]

[color=#444444]谁做过正己烷中苯残留的测定，有没有大概的实验方法啊？我从网上找了一个没太看懂，高手们指导一下吧！谢谢！[/color][color=#444444]操作条件 [/color][color=#444444]柱填充剂 在177~250μm的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析用载体上加入含相当10%载体的聚乙二醇6,000的氯仿溶液，再把氯仿蒸发、干燥。 [/color][color=#444444]柱管 内径3~4mm 长2~3m的不锈钢管或玻璃管。[/color][color=#444444]柱温度 50~70℃的一定温度。 [/color][color=#444444]检测器 氢氮离子化检测器。 [/color][color=#444444]载气用氮气 调正分离管温度及载气流速使苯能在约5min流出[/color][color=#444444]取本品5mL，基保加入内部标准物质溶液50mL混合，做检液，另外取对照物质溶液50mL，内部标准溶液50mL混合做标准溶液。此二液在如下条件进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，检液的峰高（H）和内部标准物质的峰高（HS）的比H/H，不超过标准溶液峰高（H’）和内部标准物质的峰高（HS’）的比H’/HS’。 [/color][color=#444444]内部标准物质溶液是取甲基异丁基酮0.5mL，加正己烷至100mL，对照物质溶液是取0.25mL\加正己烷至100mL。[/color]

特征形态液态 基体异辛烷主要分析方法气相色谱法，重量容量法规格1 mL/瓶用 途作为量值传递的标准，用于气相色谱-质谱仪（GC-MS）的校准和检定、分析方法评价，以及质量控制等方面。保存条件保存于干燥、洁净、避光的环境中使用注意事项最小取样量为1mL。六氯苯属于有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触，使用后剩余的溶液应进行专门的集中处理。

啶虫脒在正己烷中的溶解度，到哪个网站去查，比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候，用丙酮定容好，还是用正己烷。

欧洲药典（EP）将正己烷-甲苯溶液在270nm至266nm范围内的峰峰值和峰谷值之比作为分辨率的指标，要求此比值在1.5以上。正己烷-甲苯的浓度是多少啊

紫外法测油，正己烷参比和标准溶液的吸光度不停变低？我属于个例？紫外光的影响？挥发影响？

测定大气中羰基化合物，买了100ppm混标乙腈溶液，由于GC柱是非极性的，所以进样时选用正己烷溶液体系，标样浓度梯度为：0.1,0.5,2.0,5.0,10.0ppm；请问该过程要用正己烷萃取吗？？？？

GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666，DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有，只有正己烷中666，DDT。那么我可以用正己烷中666，DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗？

乙腈饱和正己烷溶液乙腈和正己烷的比例大体是多少？？在样品处理时，经常会用到这个溶液，也不会在意具体的比例关系吧！现在做塑化剂，本来标准方法都是气质的方法，用的标准溶液溶剂是正己烷，现在想用这个标液稀释一下上液质用，不敢确定稀释倍数，因为正己烷对反相色谱柱好像有影响，所以也是尽量稀释倍数大一些但标液的浓度也有限，稀释倍数也不能太大现在不知道100毫升乙腈到底能溶多少正己烷呢？还有一点分不清，正己烷饱和乙腈 ，乙腈饱和正己烷，到底是谁饱和谁呀？？

买了一标准品，100ppm，溶在甲醇里的，现在要稀释配标准曲线，准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释，想问问能直接用正己烷稀释吗，好像正己烷和甲醇互溶性不太好，而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子（DB-5MS）有影响？

气相色谱法测定水中六氯苯不确定度分析1.目的 对气相色谱法测定水中六氯苯的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确度。2.适用范围 适用于气相色谱法测定水中六氯苯的含量。3.职责3.1 检测人员负责操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转，了解影响不确定度的因素，消除各种影响实验结果的可能因素，掌握不确定度的计算方法。3.2 复核人员负责检查原始记录及不确定度的计算方法。3.3 科室负责人负责审核测量结果和不确定度分析。4.不确定度分析4.1 测量方法简述：用7890A气相色谱仪测定环己烷中六氯苯，进样针取10.0ul 的50±1.5mg/L的六氯苯（环己烷溶液）标样，以纯化并检验合格的环己烷稀释至2.0ml样品瓶至1.0ml刻度，摇匀备用。仪器稳定后用进样针进样分析，分别测定标样和未知样品的峰面积A。4.2 数学模型 式中A样为样品的峰面积，A标为标样的峰面积，V1为标液的体积（u L）,V2为稀释后的标准溶液体积（m L），C标为六氯苯标准溶液的浓度（ug/L）。4.3不确定度来源分析及各不确定度的关系从以上数学模型可以看出影响被测组分质量浓度的不确定度分量有:标样峰面积不确定度,样品中被测组分峰面积不确定度,标准溶液质量浓度不确定度,以及用系列标准溶液拟合工作曲线,求被测组分质量浓度过程中引入的不确定度。标准溶液质量浓度不确定度与标样质量和标准溶液定容体积有关。包括样品自身的不确定度,以及容量瓶,移液管由标定、刻度充满以及校准和使用温度不同引起的不确定度。在用系列标准溶液拟合工作曲线,求被测组分质量浓度过程中引入的不确定度时,已经考虑到标样峰面积和样品中被测组分峰面积的不确定度。还有进样体积,流动相流速稳定性以及气相色谱仪重复性等因素引起的不确定度。由公式： 导出： U2rel（x）= U2 rel（C标）+ U2 rel（v1）+ U2 rel（v2）+ U2 rel（flow）+ U2 rel（A标）5.计算标准不确定度 六氯苯标准物质引入的不确定度分析。系列标准溶液的配制: 用10μL微量进样器分别准确吸取氯苯标准溶液0.001 mL，0.003mL，0.005mL，0.007mL，0.010mL，于5个2 mL样品瓶中，用环己烷稀释到1ml。标准系列质量浓度分别为3.20μg/L，9.60μg/L，16.0μg/L，22.4μg/L，32.0μg/L。5.1标准物质的标准不确定度分量U rel (c标) 标准物质来自国家环保总局标物所，六氯苯标样浓度值为50000 1500ug/L，取置信水准95%，k=2，则有： U(c标)=1500/2=750（ug/L） U rel（C标）==750/50000=0.015 U2 rel（C标）=（0.015）2=2.25 10-45.2 10μL微量进样器的相对不确定度U rel（v1）　查校准证书可知urel为3%,按正态分布,取K=2,则其相对标准不确定度为urel(v1)=0.015。由于标准系列质量浓度分别用10μL微量进样器提取1次～5次，计算时取最大不确定度值，即32.0μg/L 标准溶液的不确定度urel(v1[/

请教各位大神，顶空气相做溶剂残留，正己烷和环己烷加样回收率只有70%，50%，样品处理为称0.1g样品加5ml50%（DMF:H20)稀释的混合标准溶液，至20ml顶空瓶，压盖，想请教下大家，做正己烷和环己烷回收率时有什么注意点，谢谢大家仪器：Agilent 7890A 7697A色谱柱：Elite-624 60meter，0.32mm ID，1.8um df进样方式：顶空,进样口温度：200 ℃,分流比10：1，柱温：程序升温，在40℃维持8分钟，再以每分钟10℃的升温速率升至150℃，维持13分钟，再以20℃每分钟的速率升至200℃，维持2分钟顶空瓶平衡温度：90 ℃,顶空瓶平衡时间：20 分钟加振摇,取样针温度：105 ℃,传输线温度：120 ℃检测器类型：FID,检测器温度：250 ℃气流条件：氢气 30.0 ml/min,空气 400.0 ml/min,氮气 2.0 ml/min

各位，GC做有机氯时，发现：标物为正己烷基体中9种有机氯(666、DDT、六氯苯)，分别以正己烷和甲醇为基体稀释20倍，且分别向两种基体中加同量微量丙酮(丙酮为助溶正己烷/甲醇体系，为使两种体系具有可比性，所向两种稀释的标准中都加了同量微量丙酮)，发现正己烷基体中9种出峰情况正常，但甲醇基体中γ-666,δ-666，op-ddt,pp'-ddt这四种物质出峰很低(2种DDT可明显判断是分解了，但γ-666和δ-666无法有效确证，因为666是有大π键是很稳定的)，请各位大侠指教。(已排除衬管惰性降低的可能，这一点请各位不用考虑，而且多次实验表明：同样浓度，甲醇基体的有机氯标物中以上4种物质峰高明显比正己烷基体的有机氯标物要低很多)多谢!见附件中谱图，图中画圈的为9种目标组分，第三个较高的峰为六氯苯。欢迎可加QQ289638727沟通!

请问各位老师，有做过水质中氯苯化合物的测定（HJ 621-2011）的实验？本人最近一直在做这个实验，一直有很大疑惑，标液的浓度和标准上的浓度一致（二硫化碳中12种氯苯化合物）仪器条件 检测器：ECD,300℃，气化室：220℃，色谱柱：Rtx-Wax，40℃以10℃升温至220℃。想问老师标曲的配置和标准一样需要二硫化碳萃取、浓缩。可以直接用正己烷稀释标液做标曲吗？希望老师分享一下经验.

一样品用正己烷溶解后，装入液相进样瓶，用封口膜密封后，保存于冰箱中，结果瓶子被推倒后，溶液渗出来，将封口膜和瓶盖里面的垫片溶解了，变成了含有絮状东西的溶液，正己烷可以溶解进样瓶盖里的垫片吗？??

欧盟标准3.1.4中提到不含添加剂的注射用和眼用聚乙烯容器正己烷溶出物标准中，提到取样品加正己烷回流提取，挥干后残渣和type sample同法处理后的残渣相比，应在10％以内且不超过5％。请教一下，这个type sample是个什么东东？

最近在做豆粕中正己烷残留的检测方法。基本就是采用植物油中正己烷残留的检测方法，区别是前处理加热时间延长到了2小时。简单前处理步骤如下：豆粕粗略打碎后，称2g，20ml进样瓶密封，60度加热两小时后顶空进样。标准品溶液使用20ml空瓶加标准液密封后，与样品同样加热2小时后顶空进样。现在遇到的问题是：加标回收率偏高，一直都在120-140%。我排除了各种原因后，现在考虑标准品采用空瓶，与样品瓶中的空气体积不一样，导致同样进样体积下，标准品被稀释了。（2g豆粕大约占20ml进样瓶20%的体积）。请大家帮忙分析一下，我这种思路有没有道理？另外，做过豆粕中溶剂残留的版友，能不能谈谈你们都是怎么做这个项目的，回收率怎么样。多谢

氯苯类物质（1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯）--DM-1701方法：GC基质：标准溶液应用编号：103768化合物：1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯固定相：DM-1701色谱柱/前处理小柱：DM-1701 30m x 0.32mm x 0.25um样品前处理：取标品适量，精密称定，制备成浓度为1ppm的1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯正己烷溶液。色谱条件：色谱柱： DM-1701，30 m×0.32 mm，0.25 μm (Cat#：7331) 柱温： 90℃ 载气： 氮气 流量： 1mL/min 进样方式： 分流，10:1，进样口温度270℃ 检测器： ECD，270℃ 进样量： 1.0 μL文章出处：天津应用实验室关键字：氯苯类、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、DM-1701摘要：DM-1701检测1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯。谱图：http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107730282632.pnghttp://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472107734489099.png

根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家，其实二种溶剂有何区别？

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082609-10PAK丙酮中速灭威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082609丙酮中速灭威溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082608甲醇中霜脲氰溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082607-5PAK丙酮中杀虫畏溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082607-10PAK丙酮中杀虫畏溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082607丙酮中杀虫畏溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082606a-5PAK正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082606a-10PAK正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082606a正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082606-5PAK正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082606-10PAK正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082606正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082605a-5PAK正己烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082605a-10PAK正己烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082605a正己烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082605-5PAK正己烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082605-10PAK正己烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082605正己烷中六氯苯溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082604甲醇中精吡氟禾草灵溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082603乙腈中甲氧虫酰肼溶液标准物质-甲氧虫酰胺,有证书 100ug/mL GBW(E)082602a-5PAK丙酮中甲拌磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082602a-10PAK丙酮中甲拌磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082602a丙酮中甲拌磷溶液标准物质,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

测电子产品的邻苯，想问用什么溶剂超声好些？用过四氢呋喃超声，加正己烷沉淀。但是沉淀后溶液还是很混浊，不好过滤。现在考虑用正己烷，但是溶解能力好像就不太好，样品开始啥样，超声完还是啥样，感觉没溶解呢！大家都是咋做的呢？？

ab质谱连接waters液相 走4氯苯氧乙酸钠 同一个标准溶液进样 响应值越来越低，大概是一倍一倍的下降 ，最后下降不了多少了，换一个浓度一倍倍的标准品 响应会高一点 但是也高不了多少 各位老师 这是什么情况 下面照片是按顺序走的四针 响应值越来越低[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281740260588_9122_3450770_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281740260744_4106_3450770_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281740260637_5111_3450770_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281740260567_9413_3450770_3.png[/img]

苯的Ｂ吸收带精细结构及正己烷中微量苯的测定 目的要求通过实验了解苯的B吸收带精细结构及其在溶液中精细结构的变化；用比吸光系数法测定正己烷中微量杂质苯的含量。　[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611221439_33228_1604910_3.gif[/img]

在用GC-MS开发塑化剂方法，参照GB/T 21911-2008，现在配制标液，邻苯二甲酸二苯酯用正己烷溶不了，涡旋、超声都没动静，难道标准品有问题？各位大侠遇到过吗？还有BMPP是出两个峰，标准中只有一个峰DMEP回收率只有20%（酒中塑化剂检测，处理方法就按照国标的，2mL正己烷提取）谢谢大家！

有网友问，需要测水溶液（DI）中苯的浓度，由于课题组之前没有人做过，方法还要自己摸索。我用的是外标法，标样做法是：配置一定浓度梯度的苯的水溶液，然后用正己烷萃取，震荡18小时。昨天把萃取完的标样（苯AR，99.5+正己烷,色谱纯，99.9）用GC-FID测了一下。 色谱柱是HP-5，30m*0.32mm* 0.25um。进样量1微升，不分流，进样口温度200，检测器温度250，升温程序：40保持一分钟，20度/分到160度，保持5分钟，20度/分到250度，保持1分钟。 我按这个方法测了BLK、0、5、12.5（单位：ppm）正己烷萃取苯的样，每个浓度做出来的色谱图几乎一样，都是11个峰，每个浓度下相对应的每个峰的面积相差不到5%。然后我今天做了一个10ppm和100ppm把苯直接打到正己烷中的标样，拿去同样的方法测，还是跟昨天测的一样。 然后我换了一个方法：45保持2分钟，5度/分到70度，保持3分钟，35度/分到140度，保持1分钟，20度/分到250度，保持1分钟（苯的沸点80度，正己烷68度）。结果还是一样。 您看一下，为我指点迷津，不胜感激。

我最近做本科毕设需要测水溶液中苯的浓度，由于课题组之前没有人做过，方法还要自己摸索。我用的是外标法，标样做法是：配置一定浓度梯度的苯的水溶液，然后用正己烷萃取，震荡18小时。昨天把萃取完的标样（苯AR，99.5+正己烷,色谱纯，99.9）用GC-FID测了一下。 色谱柱是HP-5，30m*0.32mm* 0.25um。进样量1微升，不分流，进样口温度200，检测器温度250，升温程序：40保持一分钟，20度/分到160度，保持5分钟，20度/分到250度，保持1分钟。 我按这个方法测了BLK、0、5、12.5（单位：ppm）正己烷萃取苯的样，每个浓度做出来的色谱图几乎一样，都是11个峰，每个浓度下相对应的每个峰的面积相差不到5%。然后我今天做了一个10ppm和100ppm把苯直接打到正己烷中的标样，拿去同样的方法测，还是跟昨天测的一样。 然后我换了一个方法：45保持2分钟，5度/分到70度，保持3分钟，35度/分到140度，保持1分钟，20度/分到250度，保持1分钟（苯的沸点80度，正己烷68度）。结果还是一样。 求大神为我指点迷津，不胜感激。

在室内空气中苯浓度分析，选用标液直接解吸进样的方法时，大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液？欢迎做这项分析的进来都能留个言！我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液，用填充柱做的话，就有溶剂峰有很大的拖尾现象，峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液，我们都是自己配的，如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买，也请指点！

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082448-10PAK二硫化碳中正己烷溶液标准物质,有证书 1200ug/mL GBW(E)082448二硫化碳中正己烷溶液标准物质,有证书 1200ug/mL GBW(E)082447a-5PAK丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶液标准物质-DEHP,有证书 1000ug/mL GBW(E)082447a-10PAK丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶液标准物质-DEHP,有证书 1000ug/mL GBW(E)082447a丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶液标准物质-DEHP,有证书 1000ug/mL GBW(E)082447-5PAK丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶液标准物质-DEHP,有证书 100ug/mL GBW(E)082447-10PAK丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶液标准物质-DEHP,有证书 100ug/mL GBW(E)082447丙酮中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯溶液标准物质-DEHP,有证书 100ug/mL GBW(E)082446-5PAK正己烷中邻苯二甲酸二正辛酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082446-10PAK正己烷中邻苯二甲酸二正辛酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082446正己烷中邻苯二甲酸二正辛酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082445a正己烷中邻苯二甲酸二丁脂（DBP）标准品，有证书 2000ug/mL GBW(E)082445正己烷中邻苯二甲酸二丁酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082444-5PAK正己烷中邻苯二甲酸二乙酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082444-10PAK正己烷中邻苯二甲酸二乙酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082444正己烷中邻苯二甲酸二乙酯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082443-5PAK正己烷中邻苯二甲酸二甲酯溶液标准物质-避蚊酯,有证书 1000ug/mL GBW(E)082443-10PAK正己烷中邻苯二甲酸二甲酯溶液标准物质-避蚊酯,有证书 1000ug/mL GBW(E)082443正己烷中邻苯二甲酸二甲酯溶液标准物质-避蚊酯,有证书 1000ug/mL GBW(E)082442-5PAK二硫化碳中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082442-10PAK二硫化碳中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082442二硫化碳中1,2,4-三氯苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。