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水中硫酸根成分分析标准物

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水中硫酸根成分分析标准物相关的论坛

  • 离子色谱法测水中亚硫酸根，有无亚硫酸根标样？

    离子色谱法测水中亚硫酸根，有无亚硫酸根标样？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测水中亚硫酸根浓度：有没有水中亚硫酸根和硫代硫酸根的标准溶液呢？还是只能自己配置？[img=,690,123]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201161658001418_5252_5383916_3.png!w690x123.jpg[/img]

  • 精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱仪检测方案

    氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

  • 【资料】测定矿泉水中的氯离子和硫酸根离子

    建立用单柱阴离子色谱测定矿泉水中的氯离子和硫酸根离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/L NaCO3和0.05mmol/L NaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在13min内完成矿泉水中Cl?和 SO42?的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性（相对标准偏差小于1.92%），回收率为96.6%～100.4%。方法简便实用，用于实际样品分析，所得结果令人满意。

  • 水质分析比浊法测试硫酸根线性差？

    完全按照 地质行业 地下水分析标准用比浊法测试硫酸根的时候，标准系列（溶液总含量）为1.0,3.0,5.0mg，测标准曲线的时候一次线性只有0.9954，用二次曲线线性可以达0.9999，线成抛物线状，请问本来情况就是如此么？

  • 水中硫酸根201930

    请问水中硫酸根201930的浓度和不确定度是多少?到处都查不到在线等，急求！！

  • 【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量

    【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

  • 钙离子浓度高的水中测硫酸根

    用氢氧化钙沉淀硫酸根离子。然后要测水中余下的硫酸根的浓度。现在水里钙离子浓度挺高的，用重量法测会有干扰吗？用铬酸钡分光光度法测会有干扰吗？

  • 【原创大赛】离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根

    【原创大赛】离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根

    离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其特点是矿化度比较低，pH值偏酸性。各离子含量不高，一般用标准曲线法可以进行定量测定。但是最近遇到几个水样的结果有点奇怪。在此把本人的分析汇报一下，看思路和作法有何不妥希望专家给予指导。一、 奇怪的现象：水样分析发现稀释后测定结果比原液测定结果高，而且不同的稀释倍数得出不同测定结果。再次重新绘制标准曲线，并测定原液和不同稀释倍数的样品，依然如故。结果如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211902_311443_1608710_3.jpg二、 原因分析针对此种情况，初步分析原因如下：1由于测定结果均于标准线性的下限处，导致结果的不确定性。2．原样品存在一定的基体干扰于是，第二步，用标准加入法测定原液和不同稀释倍数的样品，结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311444_1608710_3.jpg其中，S1=0.4mg/L,S2=0.8 mg/L.上述结果分别对应下面三个图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211903_311445_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311446_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108211904_311447_1608710_3.jpg以上三个结果的斜率均与标准曲线斜率0.2047相差较大，说明可能的确存在基体干扰。另外可以看出，稀释倍数越大，所做标准加入法的线性也越好。三个结果的线性以最后一个线性最好达到1.0000。 而且这个结果与最终的离子和计算相吻合。因此最后以此为最终结果报出。三、 我的疑惑1． 按照DL=2N/S的方法，用离子色谱60分钟的基线噪声为0.0077，则DL=0.075 mg/L。（是不是有点高了，印象中离子色谱的DL很低的呀）而所测结果0.414 mg/L、0.28 mg/L、0.22 mg/L，均高于0.075 mg/L很多，所测结果应该可靠的。可是又与标准加入法的结果相差很大。如何解释？如果说的确有基体干扰存在，而水样本身总离子量比较小，又经过RP柱和Ag/H柱过滤后的，基体有什么能干扰呢？2． 从标准加入法结果看，稀释100倍后线性正相关性很高。可是标准加入的量S1=0.8 mg/L，S2=0.4mg/L，而测得结果却只有0.0685 mg/L，似乎标准加入的量是不合适的；稀释20倍后线性正相关性达到3个9。而测得结果却只有0.108 mg/L，似乎标准加入的量也是不合适的；不稀释的原液标准加入的线性正相关性较差，只有1个9。但测得结果0.637 mg/L，却处于S1=0.8 mg/L和S2=0.4mg/L之间，标准加入的量应是合适的。而且此结果与标准曲线法的原液测定结果相近。如果它是真值，又如何解释稀释倍数越大，测定结果也越大呢？

  • 问土壤中的硫酸根离子的测定

    最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ，对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间，请各位大大给些意见，哪个方法测定的数值接近真实值？？？ 或者是应该注意哪些事项？

  • 紫外分光测硫酸根，氯离子，标准曲线画不好

    大家好，我最近用普析的TD1810仪器测硫酸根和氯离子。在制作标准曲线时，出现这么一个情况。当曲线各个点浓度为0 2 4 6 8 10ppm时，吸光度分别为0 0.049 0.094 0.146 0.178 0.216（举例） 。我一开始以为是仪器无法测这么高的浓度，或者沉淀剂加的不够，但当我把浓度降为0 1 2 3 4 5 的时候，还是前面三个点可以呈线性，后面两个点比预期值低好多。而且，硫酸根和氯离子都是一样的，有谁知道是什么原因引起的吗？谢谢

  • 【实战宝典】土壤中的硫酸根离子的测定方法是什么？

    [font=宋体]发帖人：[/font][font=宋体]斩将[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74039502[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据《森林土壤水溶性盐分分析》（[/font][font='Times New Roman']LY/T 1251-1999[/font][font=宋体]），对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定其中的硫酸根离子的含量。[/font][font=宋体][font=宋体]但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的值在[/font][font=Times New Roman]300~500 mg/kg[/font][font=宋体]，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定值却是[/font][font=Times New Roman]2000~6000 mg/kg[/font][font=宋体]之间，请问哪个方法测定的数值接近真实值？实验过程应该有哪些注意事项？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]依据《森林土壤水溶性盐分分析》（[/font][font='Times New Roman']LY/T 1251-1999[/font][font=宋体][font=宋体]），对土壤中水溶性硫酸根的测定有[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]种方法，分别是：[/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman']EDTA[font=宋体]间接滴定法[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]方法原理：先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸根沉淀完全，过量的钡离子连同浸出液中原有的钙和镁离子，在[/font]pH[/font][font=宋体][font=Times New Roman]=[/font][/font][font='Times New Roman']10[/font][font=宋体]条件下，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]以铬黑[/font]T[font=宋体]为指示剂的条件下，用[/font][font=Times New Roman]EDTA[/font][font=宋体]标准溶液滴定。为了终点清晰，应添加一定量的镁离子。由净消耗的钡离子量即可计算硫酸根量。该方法适用于土壤水溶性盐分分析中硫酸根（适宜范围为[/font][font=Times New Roman]20~300[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']μg/[/font][font=宋体][font=Times New Roman]mL[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]）的测定。[/font][/font][font='Times New Roman']EDTA[font=宋体]间接滴定法操作简单快速，最佳测定范围为[/font][font=Times New Roman]50~300[/font][/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']μg/[/font][font=宋体][font=Times New Roman]mL[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]硫酸根，但钡镁混合剂的加入量不易确定，滴定终点较难掌握，钡镁混合剂的用量如果不足，将导致错误的测定结果，故必须在分析前预测样品中硫酸根的大致含量，来确定加入钡镁混合剂的用量，这样才能获得较准确的测定结果。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font=宋体][font=宋体]硫酸钡比浊法。方法原理：在一定条件下，向试液中加入氯化钡（[/font][font=Times New Roman]BaCl[/font][/font][sub][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][/sub][font=宋体][font=宋体]）晶粒，使与硫酸根形成的硫酸钡（[/font][font=Times New Roman]BaSO[/font][/font][sub][font=宋体][font=Times New Roman]4[/font][/font][/sub][font=宋体][font=宋体]）沉淀分散成较稳定的悬浊液，用比色计或比浊计测定其浊度（吸收值）。同时绘制工作曲线，由未知浊液的浊度查曲线，即可求得硫酸根浓度。比浊法适用于土壤水溶性盐分分析中硫酸根浓度小于[/font][font=Times New Roman]40 mg/L[/font][font=宋体]的试液中硫酸根的测定。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]硫酸钡比浊法，方法手续比[/font]EDTA[font=宋体]法更为简捷，如严格按操作规程测定，其结果的再现性及准确度均较好[/font][/font][font=宋体]，但应充分考虑共存离子的干扰。[/font][font='Times New Roman']3．[/font][font=宋体]硫酸钡质量法。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]方法原理：[/font][/font][font=宋体]在一定条件下用钡离子使浸出液中硫酸根生成纯净、结晶粗大的硫酸钡沉淀，过滤，洗净，烘干，灼烧，称其质量，计算土壤中硫酸根含量。本方法适用于森林土壤水溶性盐分分析中含量较高的硫酸根测定。该方法[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]是经典方法，准确度较高；缺点是操作冗长，所需浸出液较多，且浸出液须绝对清亮。[/font][/font][font=宋体]同时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法从原理上也可用于硫酸根的测定，但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法目前还没有标准方法。虽然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法可以实现对样品中干扰离子的分离，但应充分考虑标准曲线的建立和基体匹配问题。不同方法的测试结果相差大建议采用经典方法进行验证，或者采用有证标准物质进行质量控制。[/font]

  • 【网络会议】：2015年07月10日 14:00 第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量

    【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？ 日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？ NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

  • 求离子色谱分析硫酸根的最快出峰时间！

    我是刚开始接触离子色谱，用了一个星期完成了对离子色谱的了解。现在开始做对未知物中硫酸根的检测。我选用了Dionex IonPac AS23分离柱，淋洗液5mM氢氧化钾，流速1.0mL/min，用的仪器是ICS1000.用标准液400ppm的硫酸钠在1小时内竟然出不了峰！求大虾指点啊。如何选择色谱条件，才能让硫酸根的出峰更快！！！

  • 离子色谱分析硫酸根和氯？

    谁能提供分析硫酸根和氯具体的操作过程，用的是戴安3000，最好能每个步骤都讲出来。在问一句硫酸根和氯怎么样保存，样品是水样！能保存多长时间？

  • 【求助】硫酸根测定的实验技术

    采用硫酸钡分光光度法测定硫酸根，介质乙酸，稳定剂采用丙三醇-乙醇-水（8：5：2），沉淀剂采用饱和硝酸钡（20°时，s=8.7g/100g），具体操作方法如下： 1、在25mL容量瓶中，加入40ug的硫酸根溶液，加入0.5mL乙酸溶液（36mL冰乙酸溶于100mL水中），摇匀； 2、继续加入5.0mL稳定剂（丙三醇）和1.0mL250g/L NaCl，摇匀； 3、沿壁缓慢加入5.0mL硝酸钡饱和溶液，边加边摇，随后立即用水稀释至刻度，摇动1min； 4、放置15min侯在440nm处测定吸光度。出现的问题： 1、同一个人操作，两天测定的结果不一致； 2、无法绘制标准工作曲线。各位朋友帮帮忙，看看是什么问题造成的！

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