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柳氮磺胺吡啶衍生物的分辨

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柳氮磺胺吡啶衍生物的分辨相关的论坛

  • 【原创】三聚氰胺衍生物,注意到了吗???

    刚和一版友聊,说起这个问题,检查查了一下,三聚氰胺的衍生物还真不少,同样具有含氮量高的特点。全国在如火如荼的检查三聚氰胺,会不会漏掉这些物质呢??? 三聚氰胺衍生物: 1 三聚氰胺甲醛树脂 2 三聚氰胺中间体衍生物及完全抗原BSA/OVA:两种衍生物分子量大小分别为226、182,呈固体米白色结晶性及淡黄色结晶,可溶于水及其他有机溶剂,但溶解度低,溶解度大于三聚氰胺的溶解度。 3 全氟链烃三聚氰胺衍生物 4 环丙氨嗪 一、主要用途 环丙氨嗪,又名灭蝇胺,纯品为无色晶体。主要用途为: 1、环丙氯嗪属1,3,5-三嗪类昆虫生长调节剂,对双翅目幼虫有特殊活性,有内吸传导作用,诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 2、以1g(a.i.)/L浸泡或喷淋,可防治羊身上的丝光绿蝇。 3、加到鸡饲料中,可防治鸡粪上蝇幼虫,也可在蝇繁殖的地方进行局部处理。 4、防治观赏植物和蔬菜上的潜叶蝇,尤其对南美潜斑蝇是国际上最有效的药物。

  • 【讨论】气质色谱法测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸等

    28日美国FDA查出奶粉中含有三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸,奶粉事件有热起来了。美国FDA公布GC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法,以及LC/MS测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸方法。大家做过上述化合物的可以互相交流:包括样品前处理、仪器分析。本人现开个头。1、本人做过奶粉、液态奶、饲料、鸡蛋等中三聚氰胺,样品提取采用三氯乙酸提取,离心后过固相萃取柱,衍生后GC/MS测定,该方法不适合三聚氰酸的测定,回收很低。2、奶粉用甲醇、水提取,氮气吹干,衍生测定三聚氰胺及其衍生物三聚氰酸,很杂。

  • 【讨论】又着火了-美赞臣奶粉检出三胺衍生物

    美赞臣奶粉检出三胺衍生物 不涉及销往中国产品核心提示:美国食品和药品监督管理局(FDA)8日公布的检测报告显示,美赞臣婴儿奶粉被检出含有三聚氰胺的衍生物三聚氰酸。而雀巢婴儿奶粉也被检出含三聚氰胺。美赞臣、雀巢均表示在中国的产品没问题。 法制晚报1月9日消息 美国食品和药品监督管理局(FDA)8日公布的检测报告显示,美赞臣婴儿奶粉被检出含有三聚氰胺的衍生物三聚氰酸。而雀巢婴儿奶粉也被检出含三聚氰胺。FDA表示“污染极其严重”,因为有问题的产品比原来多了一倍。美国FDA公布的测试结果显示,美赞臣EnfamilLIPIL补铁婴儿奶粉样本有3次检测含微量三聚氰胺的衍生物——三聚氰酸,平均含量为0.247ppm。 同时,雀巢GoodStart强化补铁婴儿奶粉样本有两次检测含微量三聚氰胺,含量分别为0.137ppm和0.140ppm。美国FDA表示,根据此次最新检测的结果来看,有问题的产品比原来多了一倍,“污染极其严重”。不过,FDA也表示,由于是微量,对儿童来讲是安全的。据悉,在2008年11月底,美国FDA首次公布其本土生产的婴儿奶粉检测结果时,美赞臣、雀巢部分奶粉批次中已发现含有三聚氰酸和三聚氰胺。当时,FDA根据实际情况,更改了三聚氰胺或三聚氰酸含量标准,从“零容忍”变为允许“含量在百万分之一以下”。美赞臣、雀巢表示在中国的产品没问题今天上午,美赞臣公关部相关人士表示:“我们在中国的产品是通过国家相关部门检测的,完全符合国家标准,是安全的。”据该公司解释,美国美赞臣部分产品检出三聚氰酸,可能由于在清洗设备中使用的某种洗涤剂残留所致。而中国美赞臣的生产设备清洗中没有使用该洗涤剂,故不存在“问题”。今日上午,雀巢(中国)方面给记者发来了针对此次检查结果的声明,声明表示:美国FDA检测的雀巢产品在中国没有销售。所有在中国销售的相关雀巢产品均有权威检测机构出具的正式检验报告,确保产品的安全且未检出三聚氰胺。雀巢(中国)称,美国FDA已指出从健康角度来看,无须担忧,因此不需要改变食用方式。新闻关键词:三聚氰酸又称氰尿酸,由尿素聚合而得,略有苦味的无色无臭晶体,基本无毒。用于涂料、黏合剂、农药除草剂等。反刍类动物可消化三聚氰酸,因此被广泛添加到动物饲料中。与学界对三聚氰胺的副作用一致认可不同,各界对三聚氰酸的危害性尚没有统一的认识。我国目前还没有对食品中所含三聚氰酸有明确的检测规定 其实在我国,三聚氰酸可能比胺还严重,只比不过没有人敢提而已。检测部门有要忙了。我早预测到这一天要来的。

  • 请教一个比较奇葩的问题,求硝基呋喃四个代谢物的衍生物的精确质量数。

    Hi,各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛(2-NBA),目前检测也都是用三重四极杆,所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨(70000分辨率)仪器去测定这些化合物,用一级精确质量数(小数点后4位)定量,可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数,甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊,或者相关的文献,哪怕是有衍生过程的也行,感激不尽!!!

  • 如何求衍生物的转化率?

    各位大神,如何利用液相色谱图来求出衍生物的转化率?我只进了衍生物的样,只有衍生物的色谱图,那如何利用色谱峰面积来求出转化率呢?

  • 酚类衍生物保留时间怎么确定

    按照HJ744,用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟,但是通过谱库分析,都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说,现在没有单标的情况下,要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物,哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物?希望大家多给点指导,谢谢!

  • 【转帖】硫代呋喃衍生物作为食品香料

    欧盟强调对部分硫代呋喃衍生物作为食品香料的安全性保留意见  欧洲食品安全局(EFSA)已经强调对几种特定食品香料的安全性保留意见,EFSA认为需要对它们进一步评估,以确认这些香料并不会危害人体健康。然而,EFSA科学人员表示,这并不表示它们有害,而仅仅是需要获得更多的评估材料。  上述表态是针对7月13日联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会公布的关于33种硫代呋喃衍生物(sulfur-substituted furan derivatives)的评估报告。  对上述报告,EFSA表示对其中9种物质保留意见,因为其中8种的报告缺乏材料,同时其中4种需要更多的毒性数据。而对其余24种,EFSA表示同意报告的结论,即“在估计的作为食品香料而摄入的水平下,没有安全问题”。   EFSA关于食品接触材料、酶、调味料和加工助剂的科学小组正在对2600多种食品香料进行了评估,而欧盟委员会将会用这些数据制定一个在所有成员国通用的统一名单。

  • 【转帖】美赞臣、雀巢奶粉检出三聚氰胺衍生物

    美赞臣、雀巢奶粉检出三聚氰胺衍生物美赞臣、雀巢婴儿奶粉再次被美国FDA检出三聚氰胺。其中美赞臣有3款婴儿奶粉检出含有三聚氰胺的衍生物三聚氰酸,而雀巢则有一款婴儿奶粉检出含有三聚氰胺。FDA前天表示,“污染极其严重”,因为有问题的产品比原来多了一倍。   “中国市场产品没问题”  在去年11月底,美国FDA首次公布其本土生产的婴儿奶粉检测结果时,美赞臣、雀巢部分奶粉批次中已发现含有三聚氰酸和三聚氰胺。  当时,FDA根据实际情况,更改了该国对婴儿奶粉中三聚氰胺或三聚氰酸含量标准,从“零容忍”变为允许“含量在百万分之一以下”。  昨天,记者致电雀巢中国公司,工作人员表示,中国大陆地区没有从美国进口的雀巢奶粉,目前在中国大陆市场销售的雀巢奶粉都是合格、安全的,都通过了中国政府部门的检测。  一些消费者反映,自己曾在网上购买美产雀巢产品,不知质量及售后有无保证。记者就此询问雀巢公司,雀巢表示,公司无法得知网上雀巢的质量,即使发生问题,也没有为消费者做检测或者退换货的服务。  昨天上午,美赞臣公关部相关人士表示:“我们在中国的产品是通过国家相关部门检测的,完全符合国家标准,是安全的。”据该公司解释,美国美赞臣部分产品检出三聚氰酸,可能由于在清洗设备中使用的某种洗涤剂残留所致。而中国美赞臣的生产设备清洗中没有使用该洗涤剂,故不存在“问题”。  国内不检测“三聚氰酸”  关于美赞臣中检出的“三聚氰酸”,质监部门相关负责人告诉记者,目前国内对奶粉的检测没有“三聚氰酸”一项。  三聚氰酸,又称氰尿酸,由尿素聚合而得,略有苦味的无色无臭晶体,基本无毒。用于涂料、黏合剂、农药除草剂等。反刍类动物可消化三聚氰酸,因此被广泛添加到动物饲料中。与学界对三聚氰胺的副作用一致认可不同,各界对三聚氰酸的危害性尚没有统一的认识。我国目前还没有对食品中所含三聚氰酸有明确的检测规定。

  • 关于液相衍生物的问题,急需各位帮助!

    我在做乙二胺四乙酸二钠,GB 5009.278-2016要求样品进行衍生处理,请问:如果对样品衍生、净化处理完成后,已经装入液相小瓶中,最长可以放多久再检测不影响结果呢?因为一些原因,不能马上进样检验,想知道处理好暂时不测会不会对结果有影响?衍生物形成后短时间会不会分解了?恳请大家解惑,万分感谢!

  • 求助,己烯雌酚衍生化后只有一个衍生物

    求教,最近在用气质做水产品中己烯雌酚的检测,但是衍生化后只有一个衍生物,可是标准上有两个,分别是cis和trans-des,谁知道是什么原因啊。还有大家前处理都是怎么做的,回收率一直在50%左右。

  • 混合样品中有衍生物如何使用校正因子计算?

    请问:一种物质需要衍生,衍生物的校正因子质量/峰面积,质量是用衍生物还是折算回衍生前的质量?另:使用校正因子对要分析的样品有啥要求?溶剂、水分过多的样品可以使用吗?先谢谢大家啦!

  • 请问香精中的衍生物应该如何准确定量?

    RT,对于有标准物的原料通过内标或者外标的办法能够比较准确的测定他们的含量,但是对于衍生物之类的化合物的话该如何准确的定量?当然如果有衍生物的标准品是比较好定量的,但是没有标准品,只是在香精反应过程中产生的话,那这种情况出现有什么好的办法去测定其在香精中真实的含量?

  • 双氢青蒿素—氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成

    【序号】:5【作者】:唐磊【题名】:双氢青蒿素—氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成【期刊】:宁夏大学【年、卷、期、起止页码】:2017【全文链接】:https://kns.cnki.net/kns8s/defaultresult/index?crossids=YSTT4HG0%2CLSTPFY1C%2CJUP3MUPD%2CMPMFIG1A%2CWQ0UVIAA%2CBLZOG7CK%2CEMRPGLPA%2CPWFIRAGL%2CNLBO1Z6R%2CNN3FJMUV&korder=SU&kw=%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0%E6%94%B9%E6%80%A7%20%E8%BF%9B%E5%B1%95

  • 有用GCMS测试辛硫磷的分解产物或衍生物来定性和定量吗?

    这个农药-辛硫磷有点特别,上GCMS后降解严重,相比其他有机磷农药,用GC或者是GCMS都不太好(一般都是测混标里面的),但是我想,能否换个思路:1:利用它降解的特点,测它分解后的产物来定性定量辛硫磷?2:能否把辛硫磷衍生化?测其衍生物进行定性定量辛硫磷?不知道有没有同行有这方面的实践经验??

  • 足球烯衍生物核磁检测

    富勒烯是非常重要的分子,科学工作者对其衍生物的研究很多。但是我在用核磁检测富勒烯衍生物时,总是感觉无法通过C谱和H谱来确定结构,有时只能通过XRD验证结构(长单晶很难)。请问诸位,有什么比较简单的方法,可以较准确地运用核磁检测图谱来确定结构?

  • 青蒿素衍生物靶向脂质代谢关键蛋白诱导铁死亡

    [size=14px] [/size] [size=14px]青蒿素(Arteminsinin)是从植物青蒿中分离出来的倍半萜内酯,与它的一些衍生物一起被公认为一种有效的用于治疗疟疾药物,现已逐渐被认为是潜在的抗肿瘤药物,已有一些研究试图确定青蒿素的蛋白质靶点并破译青蒿素杀死癌细胞的分子机制,但迄今为止,青蒿素的确切抗肿瘤相关靶点仍有很大挖掘空间。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、细胞毒性筛查将ART1确定为潜在的抗肿瘤药物[/size] [size=14px]作者首先制备了C-10位的不同芳基取代基的青蒿素衍生物(ART1、ART2和ART3),利用肺癌细胞系H1299和A549比较了它们以及青蒿素(QHS)及其衍生物双氢青蒿素(DHA)的抗肿瘤活性。发现ART1,一种含有萘环的青蒿素衍生物,对肺癌细胞表现出最强的细胞毒性。在肿瘤类器官模型和白血病MV4细胞中均证明ART1是最有效化合物。此外,ART1表现出对正常细胞的抗增殖活性非常弱。结果表明ART1是一种有前途的潜在抗癌药物。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px]图1 ART1抑制肿瘤生长[/size] [size=14px]2、ART1诱导非经典铁死亡[/size] [size=14px]先前的报告表明青蒿素通过多种方式导致癌细胞死亡,包括细胞凋亡、自噬等。作者发现ART1触发的细胞死亡与凋亡、自噬无关。进一步确定ART1诱导癌细胞死亡的机制,发现ART1诱导的细胞死亡仅被铁死亡抑制剂ferrostatin-1(可防止脂质过氧化物的积累)抑制,而不能被细胞凋亡抑制剂z-VAD-FMK或坏死性凋亡抑制剂necrostatin-1抑制,表明ART1处理触发铁死亡。此外,ART1处理会诱导脂质过氧化,且ART1引起的脂质过氧化是铁依赖性的。深入机制研究发现ART1导致铁死亡已知类别的铁死亡诱导剂不同,它不影响其细胞内GSH水平和GPX4活性。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px]图2 ART1诱导非经典铁死亡[/size] [size=14px]3、鉴定HSD17B4蛋白作为ART1的直接靶标[/size] [size=14px]为了确定ART1介导诱导铁死亡的蛋白靶点,作者设计了并合成了ART16(生物素标记的ART1)来开展Pulldown。ART16类似于ART1可诱导铁死亡,可用于后续实验。Pulldown+蛋白质组学分析显示HSD17B4蛋白为可能靶点, BLI、Pulldown+WB技术证实了两者的直接结合。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px]图3 鉴定HSD17B4蛋白作为ART1的直接靶标[/size] [size=14px]4、ART1通过HSD17B4蛋白介导癌细胞死亡[/size] [size=14px]作者采用ART99(含有香豆素荧光团的ART1探针),发现ART99与靶蛋白HSD17B4的共定位。通过敲低HSD17B4来研究ART1诱导的细胞死亡是否由HSD17B4介导,发现HSD17B4敲低可显著减弱ART1的作用。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px]图4 ART1通过HSD17B4蛋白介导癌细胞死亡[/size] [size=14px]5、ART1靶HSD17B4蛋白直接诱导脂质氧化[/size] [size=14px]HSD17B4蛋白是一种双功能酶,同时具有脱氢酶和水合酶活性,并参与VLCFA(极长链脂肪酸)的过氧化物酶体β氧化。作者发现ART1并未改变细胞中HSD17B4蛋白丰度,也不影响其脱氢酶和水合酶活性。由于ART1中的过氧化物部分对于诱导铁死亡是必不可少的,作者推测ART1可能是一种启动铁死亡的选择性氧化剂,与HSD17B4结合并促进周围脂质的氧化。作者验证发现ART1可以直接氧化铁死亡相关底物。PUFA,易受脂质过氧化的影响,是执行铁死亡所必需的。由于不容易获得超长链多不饱和脂肪酸,AA被用作替代物,作者发现ART1单独可以氧化AA,ART1还可以显著促进由亚铁离子催化的脂质过氧化。此外,活细胞成像探针发现ART1可以氧化细胞中HSD17B4蛋白周围的脂质。这些数据证实ART直接氧化HSD17B4蛋白周边的脂质,积累脂质过氧化物,并最终在癌细胞中促进铁死亡。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px]图5 ART1靶向HSD17B4蛋白直接诱导脂质氧化[/size] [size=14px]6、ART1优先诱导高间充质状态癌细胞的铁死亡[/size] [size=14px]据报道,高间充质状态的耐药性癌细胞对铁死亡诱导剂敏感。作者检测这些肺癌细胞的上皮间充质状态,发现对ART1敏感细胞系H1299和H1838中的波形蛋白含量较高,表明高间充质状态,而对ART1耐药细胞系HCC366和H1650几乎表现出E-钙粘蛋白的丰度检测不到,这表明ART1的敏感性与癌细胞上皮间充质状态密切相关,ART1可优先诱导间充质癌细胞发生铁死亡。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px]图6 ART1优先诱导高间充质状态癌细胞的铁死亡[/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px]该研究将青蒿素衍生ART1已被确定为铁死亡诱导剂,对癌细胞增殖具有显著的抑制效果。接着使用化学蛋白质组学方法鉴定HSD17B4蛋白,一种在VLCF分解代谢中必不可少的酶,作为ART1的直接靶点。进一步研究发现ART1会导致铁死亡,通过直接氧化HSD17B4蛋白周围的脂肪酸而不干扰蛋白质的正常酶活性,揭示了一种意想不到的机制,其中ART1-HSD17B4用作“特洛伊木马”,潜入过氧化物酶体触发脂质氧化。总之,ART1通过靶向HSD17B4诱导铁死亡提供了一种有希望的癌症治疗方法。[/size]

  • 【转帖】未来超音速飞机有望以煤衍生物为燃料

    科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称,未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下,能以9倍于音速的速度安全飞行,使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。   目前商用飞机使用的燃料以石油为基础,引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快,引擎周围的温度也随之上升,以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀,并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出,用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构,它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明,当模拟引擎的温度高达800℃时,煤基燃料的状态仍保持正常。   研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利,使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。

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