结核分枝杆菌利福平耐药基

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【结合分岐杆菌延伸因子药物筛选】：结核病是由结核分枝杆菌感染引起的一类传染性疾病， 目前结核病的流行依然十分广泛。延伸因子EF-Tu作为细菌内含量最为丰富的一类蛋白，不仅在蛋白质的翻译过程中发挥重要作用，而且有新的证据表明，EF-Tu可能是治疗结核分枝杆菌感染的一个重要靶点。 复旦大学的研究人员通过对Ef-Tu不同复合物的晶体学结构研究，发现结核杆菌来源的EF-Tu与EF-Ts之间具有不 同的相互作用方式。接下来，研究人员通过nanoDSF技术对两千多种小分子进行筛选，成功鉴定到多个可以改变 EF-Tu热稳定性的小分子药物。其中Osimertinib明显抑制结核杆菌无毒株H37Ra，耻垢分枝杆菌以及卡介苗（ BCG）的生长活性。并用Monolith分子互作仪验证了 Osimertinib与EF-Tu的直接相互作用。这项研究为抗结核药物的筛选提供了新的思路。Zhan, B., Gao, Y., Gao, W. et al. Structural insights of the elongation factor EF-Tu complexes in protein translation of Mycobacterium tubercu[1]losis. Commun Biol 5, 1052 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

过氧化氢消毒技术应用于医院解决更多的新出现感染问题，特别是在终末消毒发挥重要的作用，快速、便捷、自动、有效、高渗透等特点可以全面的代替喷雾消毒和熏蒸化学药物消毒，减少人工操作的繁琐，带来高效的工作效率，提高病房周转效率，更能保障医护人员的安全健康。干雾化过氧化氢消毒技术对付环境感染的难点问题将得到好的解决思路。 法国过氧化氢干雾空间灭菌机应用于洁净环境消毒杀灭微生物效果已得到学者专家及用户的一致好评。更被推广为新一代安全无害，理想选择的环境空间消毒方式。解决了甲醛熏蒸、臭氧、紫外线、喷雾喷洒消毒等诸多问题。目前，经证实使用过氧化氢消毒气雾器（干雾形式）可以将悬挂在病房内生物指示剂中106的嗜热脂肪杆菌芽孢灭活，几乎可以消除污染表面全部MRSA。其他研究也证明了过氧化氢干雾装置可以清除几乎所有的MRSA、VRE、结核分枝杆菌、芽孢、病毒和多重耐药的革兰阴性菌。 重要的是，此前有人使用前后对照设计研究表明，在5个高危科室内使用过氧化氢装置与艰难梭菌感染的显著减少有关。最近也有相关研究人员的一篇文章中过氧化氢干雾进行环境消毒与传统消毒方法相比较，结果证明对之前入住多重耐药菌定植或感染患者的病房使用过氧化氢干雾消毒，可以使下一个新入住病人感染多重耐药菌的风险降低64%。 法国OXYPHARM生产的过氧化氢消毒气雾器被广泛应用于医院感染控制，杀灭环境中的传染病原菌和病毒，减少医院感染风险。此非接触式过氧化氢消毒机具备强劲的灭菌能力，材料兼容性，安全性，低成本等优势受到各方的青睐。有充足的证据显示，过氧化氢消毒气雾器这种非接触消毒装置可以减少环境中医院感染致病菌的污染，可以减少医院感染的发生。而，法国过氧化氢干雾灭菌器专门为院感防控设计开发的新产品，致力打造灵活、小巧、符合医院运作高效率的快速空间灭菌产品。 OXYPHARM过氧化氢消毒气雾器采用独到而特殊的结构设计，使得在仅仅输入电能的情况下，集压缩、ventur喷射和雾滴内外部溅射碎化功能于一体，使专用液态杀孢子剂变成气雾状态极微小颗粒喷出，高速极小微粒与空气接触后充分气化，变成气态过氧化氢即为“干雾”。将小型干雾设备的功效扩大化的同时，极大的降低了空间占用，解决了散热，降噪的问题。是创新性的干雾设备产品。 过氧化氢干雾消毒器具备以下特点： 1、灭菌效果好，生物指示剂挑战降低6lg对数值，能彻底杀灭环境中的MRSA、VRE、结核分枝杆菌、芽孢、病毒和多重耐药的革兰阴性菌（鲍曼不动杆菌）；2、快速空间灭菌，比起喷雾或熏蒸所需要的时间更短，实现更快速的密闭空间灭菌措施，提高了床位周转效率；3、小于3微米干雾气体，扩散性非常好能扩散到每一个角落，空气中做布朗运动，消毒干雾无孔不入，专门对付无处不在的病原微生物；4、消毒干雾相对一般H2O2稳定，自然损耗小，维持的灭菌浓度均匀，基本不受温度、环境湿度的影响（真正的干雾才能做到这点）；5、无色无毒，无残留，安全可靠6、良好的材料兼容性，对房间设施物品无腐蚀影响；7、进口欧洲法国，专为医院洁净区消毒设计8、体积小，重量轻，操作简单，灵活移动满足不同空间需求9、广泛用于传染病房、ICU房、手术室、检验室、微生物室、细胞培养室以及救护车等等；10、性价比高，节约消毒及运作成本。oxypharm法国过氧化氢灭菌器优势所在： 1、干雾消毒机灭菌能力强劲，对嗜热脂肪芽孢杆菌孢子的杀灭率可以达到10-6次方，满足空气洁净度百级要求。 2、干雾消毒机通过特殊的装置将杀孢子剂雾化成小于5um的干雾状颗粒喷出，领跑全球的干雾化技术，接近气态的干雾在空气中做布朗运动，扩散性好，能弥漫到洁净区的每一个角落包括卫生死角，以网捕的形式在空气中作用并彻底杀灭微生物，完全分解微生物细胞内的功能DNA物质，使微生物不能产生耐药性。 3、干雾消毒机微量高效，使用少量的杀孢子剂就能完成高效的杀菌效果，也正是用量少，所以决定自身具备了材料兼容性好，对设备、墙壁、地面及工具没有腐蚀性，是新一代的生态环保型消毒技术。 4、干雾消毒机使用过程中无色无刺激气味，无毒无残留，杀孢子剂杀灭微生物以后完全分解为氧气和水，剩余的杀孢子剂大部分会随着通风系统排走，只有极少量逗留在洁净区里，由于杀孢子剂具有自我降解的功能，在环境中的杀孢子剂会自我分解为氧气和水，所以说是一个无残留的灭菌技术。 5、干雾消毒机性价比高，成本极低，符合国内企业的成本控制目标。 6、干雾消毒机外观设计美观，体质小，重量轻，移动灵活，可以满足不同空间的需求。 7、干雾消毒机灭菌时间短，3-5分钟可杀灭枯草黑色芽孢杆菌，3个小时左右可完成整个灭菌流程，大大提高企业的生产效率或病房的周转率从而减少运营成本。 小型设备大功能，大面积覆盖消毒，更便于移动，灵活性强，可应用于不同无菌室需求。 亦可以用于洁净区空间消毒，制药生产区的A/B区灭菌、C/D区消毒，无菌室环境消毒，微生物实验室空间灭菌，也可用在无菌传递舱、RABS无菌隔离器、生物安全柜及冻干机等小空间的灭菌，SPF动物房消毒，医院病房终末消毒，救护车消毒，生物安全实验室整体消毒。真正可用于多种用途，可谓一体多用，很大程度上节约了成本投入。钟成 副总 竭诚为您解决难题 PM: 微信/。

舜宇FS系列是一款自动化的结核杆菌显微扫描仪，搭载人工智能分析软件，可以自动扫描结核痰涂片，随后对图像进行自动化分析，将疑似结核分支杆菌的视野挑选出来供检验人员进行判读。以30份痰涂片标本为例，人工镜检每份标本需3-5分钟，总耗时约2小时。而FS50检测每份标本只需1-2分钟，且在扫描分析过程中，无需人工值守，彻底解放检验人员，只需在扫描完成后对结果进行审核，确认最终判读结果即可。根据不同客户每日标本量区别，扫描仪分为最大50片和最大200片两种通量，适应绝大部分客户日常检测需求。&bull 自动扫描：系统能依次对所选择的涂片进行全自动的扫描和数据处理，无需人工参与。&bull 切片预览：利用内置相机对涂片进行拍摄，生成一张涂片的预览图并自动提供默认的扫描区域和焦点分布图。&bull 标签识别：支持载玻片标签识别。&bull 系统兼容：可与医院的信息系统（HIS）、影像归档和通信系统 （PACS）系统实现兼容。&bull 扫描控制：任意选取扫描对象、自动标签扫描、自动扫描区域识别、自动对焦、扫描进度显示、扫描参数分组设置等。&bull 目标定位：对于无法判断的部分结果，系统可以将该视野通过目标定位的方式呈现在目视观察下。&bull 结果预查：扫描结束之后，用户可进行“阅片”操作，并依据系统给出的辅助诊断结果进行最终的结果判定，另外，阅片时用户可按时间、结果等因素进行检索。

硬件：1、长寿命固态激光器，激光发射次数可达上百亿次，激光频率在1-1000以上Hz范围内连续可调，具有更强的科研拓展性。2、创新性的光路设计，聚焦光斑更小，有效提高了离子的空间分辨。3、高实时性的FPGA芯片控制，大幅提高样品靶定位精度与稳定性4、离子源真空度高达10-7mbar，配备激光自动清洗永不间断离子源，离子源可完成自动清洗，清洗完成时间≤10分钟。5、钛金属质量分析器，温度稳定性高，有效保障离子飞行不偏转，鉴定结果更准确。6、高通量的涡轮分子泵，进靶即可采样，无需等待7、独特设计的高精度信号采集系统，极大提升仪器重复性软件：1、简单实用的全中文操作界面，为国内用户量身定制。2、先进的人工智能算法，几分钟内完成96个样本鉴定。3、功能强大，支持结果综合分析(其中包括峰值分析和图谱分析)、聚类分析、主成分分析、胶图浏览分析等高级分析统计功能以及用户自建库功能。4、配备血培阳性样品直接鉴定分析模块专门用于测定经试剂盒处理的阳性血培养样本。测定参数和数据处理方法符合血培养样本的特性，采用特定的质量范围和鉴定分值标准，自动判断并给出混合菌提示。5、可配由亚型数据库和特征峰检测算法组成的亚型分析模块，能够在菌株水平鉴别耐药菌株和区分质谱图非常相近的菌株。具体功能包括：(1) 脆弱拟杆菌 (Bacteroides fragilis) 分型，检测对碳青酶烯类抗菌药物的耐药；（仅供科研）(2) 金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 分型，检测MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）；(3) 通过分型区分高度亲缘的Listeria李斯特菌种，确认单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes)；(4) 区分嵌合体分枝杆菌和胞内分枝杆菌 (Mycobacterium chimaera/intracellular)。6、配备 β-内酰胺酶活性检测模块,通过测定β-内酰胺类抗生素经β-内酰胺酶水解的代谢产物，判断菌株的耐药性。可对氨苄西林、哌拉西林、头孢噻肟、厄他培南等抗生素进行检测。(仅供科研)数据库：1、同品牌仪器自建数据库，结果准确性更高。与国内外知名菌种保藏单位保持紧密联系，数据库可做到及时扩展。2、可为用户提供本地化数据库或云端数据库，无需联网即可实现数据检索。国产品牌更安全，可保护用户数据安全稳定不泄露。3、数据库涵盖超过1000个属、5000种，16000株，覆盖临床、环境、食品、畜牧、植物、海洋等领域各类微生物，并包含多种特色菌株。其中分枝杆菌数据库涵盖超古过170种、1000株；丝状真菌数据库涵盖超过120个属、450种，系统可提供中文、拉丁文两种语言的菌株名称。 配套试剂盒多样化规格设计，用户可根据需求自由选择操作简便，只需简单培训后即可上手单个样本处理速度快，全流程不到3分钟推出专用试剂盒，真菌检出率提高到80%具备原厂校准品与质控品，并取得医疗器械注册证。

一、产品概述：微生物快速检测仪让水质安全又及时实时微生物三光谱快速检测系统是小巧轻便的机型可适用于绝大多数检测环境，用户无需建立专业的实验室或检测区域进行安置，在方便食品、供水、化工企业以及绝大多数餐饮店面内都可直接使用。特制的即用型检测管极大减少样品前处理步骤和时间，并不受复杂样品基质的影响，检测结果可在机器自带的Android电脑平板上直观地读取或通过WIFI发送。实时微生物三光谱检测仪能够从原料到成品的每个环节投以检测，追本溯源。同时与传统的国标检测方法相比，能够极大的缩短检测时间，节约劳动并得到准确的检测结果。即食食品指标菌风险预警可在5小时完成。二、检测项目：菌落总数 大肠菌群 肠杆菌科 大肠埃希氏菌 耐热大肠菌群 沙门氏菌 克罗诺杆菌铜绿假单胞菌 产气荚膜梭菌 金葡菌 弧菌 李斯特菌属 蜡样芽胞杆菌 乳酸菌益生菌计数 嗜冷菌计数 霉菌酵母菌 耐热霉菌 耐热芽孢杆菌 嗜热需氧芽孢计数嗜酸耐热菌 脂环酸芽孢杆菌 无菌检查 商业无菌需氧菌 商业无菌厌氧菌微生物限度检查 分枝杆菌、军团菌三、系统原理和工作模式：实时微生物三光谱快速检测系统基于传统培养理论和微生物的呼吸代谢基础，将优化的培养技术，传感技术、聚合式一体化的分区检测技术、透气膜技术、自动控温和计算机分析技术相结合，来完成对微生物的自动诊断或定量分析。当目标微生物在特异性的即用型检测管在生长，其代谢产物引起检测管中试剂的化学特性和光谱模式发生改变。仪器检测到这些变化，并表达给计算机控制系统， 软件对魏恒无进行自动判定或定量分析。仪器操作简单，只需在即用型的检测管中加入1mL 的液体样品,将管子放入机器，在仪器的前面板上内置的安卓系统电脑软件中输入产品信息，即完成操作。仪器自动运行并记录和报告结果。检测管中加入的样本的初始菌含量越高，报告结果时间越早；一旦仪器报告阳性，检测即可提前结束。结束运行的检测孔位可再连续放入新的检样。系统支持随机存取和全天候运转。利用温控扫描技术和CO2传感器培养进行定性或定量检测四、产品特点：无需复杂的前处理和梯度稀释，液体直接加样， 固体食品只需1：10 一步稀释；简化实验室操做步骤，缩短制样时间；即用型检测管，极大减轻工作量；操作可由非微生物专业人员进行；菌含量越高，出结果越快，可获得早期问题报警；细菌风险预警可在5小时内完成；比国标法时间大大缩短；增强检测能力。自动扫描、存档数据；自动读取定量CFU结果自动样品分析、自动生成报告内置三波长光源，单孔独立检测探头和质控器具有孵育和控温功能，温度在18-55℃之间调节根据需要分别检测代谢产物CO2和pH变化并自动质控。前置嵌入式的安卓系统触屏电脑和软件，可保存庞大的数据和10万条校准曲线图谱内存≥2G，硬盘≥64G重量2公斤 小巧便携的自动化仪器可在任何工作现场使用，无需实验室即用型试剂管包含各种特异性的培养液和指示剂，内置的膜滤器和传感器将样品孵育区与检测区分隔开使检测不受PH、色泽及浑浊度等状态的影响除了检测，还可用于纯培养、厌氧培养，并能了解培养动态、提前知道培养结果检测限1CFU，检测范围1~108 CFU阳性结果可直接确认，无需转种和过夜培养 无需培养基的品控对照室温保存（最长6-8个月） 检测后，检测管中的培养物可用于进一步的测试基于安卓系统的嵌入式电脑控制仪器的运行，电脑带有WIFI和4G卡端口，自动读取数据和存档，自动生成检测报告，自动备份

关于汽化过氧化氢灭菌技术 干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。汽化过氧化氢灭菌技术优势 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。 图1-1.工作原理图汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10技术参数MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为106；西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能；可选网络连接或者有线连接。 主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg汽化过氧化氢消毒流程说明 1、检查设备运行环境及设备电源、显示屏、检测器等各部正常； 2、将设备放入救护车内或连接到消毒柜上； 3、检查发生器储液瓶中过氧化氢溶液； 4、打开操作界面，输入用户名及密码后，进入操作主界面。 5、进入操作主界面后，调取灭菌参数，点击自动运行，设备开始灭菌并灭菌结束后自动进行关机； 6、灭菌结束后开启急救车门窗自然通风排残即可。汽化过氧化氢灭菌器救护车灭菌效果 实验观察美卓生物汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10对救护车内空气和物体表面的消毒效果。方法按"消毒技术规范"规定方法进行。结果 对救护车内地面、担架、座椅上进行菌落计数，对嗜热脂肪芽孢杆菌可实现5个对数以上的杀灭率；汽化过氧化氢灭菌器对枯草芽孢杆菌亦可实现5个对数以上的杀灭率。排残后过氧化氢浓度低于0.2ppm。结论汽化过氧化氢灭菌器符合灭菌要求，杀菌循环周期短，环保安全。同时汽化过氧化氢灭菌器具有参数设置、程序自动控制、过氧化氢用量少。因此汽化过氧化氢灭菌器是一种更加有效、便捷、安全环保的消毒灭菌方式，可有效提高目前救护车的消毒管理水平。

简介广谱病原微生物及耐药分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物病原检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、Ion torrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供微生物物种组成及丰度信息鉴定、病原知识库信息注释及中文说明、目标物种测序数据提取、组装与溯源、耐药与毒力等分析功能，同时内置超过40000种基因组数据及对应病原注释信息，帮助用户进行本地化病原微生物分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理。2.支持 fast5、fastq 及fastq.gz等多种格式的测序数据。3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析。4.支持同一任务多个样本同时分析。5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作。6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告。7.分析系统分析结果包含：物种分类、序列数统计、病原微生物注释、目标物种测序数据提取、耐药元件分析（新建任务时可选，包含基因组覆盖度、支持序列数、序列一致性、耐药机理、对应药物、物种信息等）、毒力因子分析（新建任务时可选，包含基因组覆盖度、支持序列数、序列一致性、毒力元件分析、致病机理、对应物种信息等）。8.支持分析数据及结果下载、图表输出等。9.系统内置微生物数据库支持超过 40000 条物种信息条目。10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

产品说明超声细菌分散计数仪是基于超声分散和光电浊度检测原理的菌液前处理仪器。该仪器可以快速分散结核分枝杆菌等易成团细菌，并同步测量菌液的麦氏浊度，给出样品菌液稀释到目标麦氏浊度所需加液体积，并对单位体积菌落数进行初步计算。该仪器是药敏试验、药物试验、细菌分选、菌种保藏等领域的好帮手，可大大降低菌液手工分散和稀释的劳动强度，提高菌液处理的效率，使得实验操作标准化，可有效降低微生物污染风险。性能特点? 高效率：超声分散、浊度检测、稀释体积计算三体一步完成? 操作简单：放入样本，一键操作，节省90%操作时间? 智能化：智能程序控制分散均匀，即时读数，避免人为误差? 安全性高：封闭式实验环境，降低环境污染和人员感染的风险具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

美华自主研发生产的M-Discover 100微生物质谱快速鉴定分析系统，该系统包括自主研发基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）和2000多种数据库，用于细菌及真菌的快速鉴定。M-Discover 100指纹图谱法可在几分钟内对细菌和真菌等微生物进行快速可靠的菌种鉴定，是临床诊断、食品和动物检验检疫、食品安全与加工质量控制、环境学和分类学研究等领域所重要技术手段。主要用途：用于微生物（细菌、真菌和分枝杆菌）的快速鉴定和分析。技术优势：1、全自动舱门，无需手动开、关舱，减少污染和麻烦；2、革新的进样平台，告别卡靶困扰；3、双屏幕设计，清晰又便捷；4、真空系统集成设计，无需“拖尾巴”，仪器更稳固；5、96+6带质控靶板，全自动质量校准及质控，让鉴定更准确；6、针对微生物菌种类，提供多种试剂盒，让样品处理更便捷；7、阳性血培养、尿液、脑脊液标本直接鉴定，为治疗争夺时间；8、“MicroSystem”提供2000余种、7000余株的微生物图谱；9、开放用户建库功能，满足临床和科研双重需要；10、实现同一软件快速登记、一键全自动采集、鉴定、报告，全菌名汉化；11、病人信息和鉴定数据方便追溯，与医院LIS系统无缝对接；12、集成多种研究分析算法，能够进行耐药性分析、同源性分析、混合菌鉴定等。 配置清单： 1、台式微生物质谱检测仪一台：包括真空系统、离子源（包含激光器）、飞行时间分析器、进样系统和信号采集分析系统（包含检测器及数据采集卡）；2、数据库和软件：包含仪器配套采集控制软件、数据库及数据分析软件；3、数据系统：戴尔（DELL）主机，Win7 64位系统，I7 CPU配置，16G内存，2T硬盘存储空间及戴尔（DELL）显示器，尺寸23”，分辨率≥1920×1080；4、靶板：不锈钢靶板和配套靶拖一套。

关于汽化过氧化氢灭菌技术干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。为什么要选用汽化过氧化氢灭菌系统（技术优势）过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约大于液态过氧化氢200倍。这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等；环保—无毒性残留物，分解产物为水和氧气；安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容；周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务；无菌剂用量小是雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭；汽化过氧化氢工作原理 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之降低对材料的影响，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。汽化过氧化氢灭菌器工作原理：在受控条件下，将35%浓度的液态过氧化氢溶液汽化产生过氧化氢蒸汽，以直接喷射、管道输送的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化过程中生成游离的氢氧基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏，从而达到消毒的目的。主要技术性能指标工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：2000W 空气流量：≥20m3/h 含铂金催化分解灭菌容积：不小于500m3 (我司500m3优于同类产品，市场一般在250m3 )注射速率：1～10g/min (优于同类产品，喷射速率更快，提高消毒效率)汽化温度：≤100℃ 采用西门子可编程控制器（PLC）进行模块化控制，并配备有触摸屏作为本地的HMI，用以对该系统进行现场操作和关键参数显示、记录配有密码保护，只允许经授权的人员进行灭菌操作、参数设定等相关操作，可控制灭菌阶段的灭菌时间、过氧化氢注射速率等参数，能记录并打印灭菌参数，设备具有报警提示功能，以便于程序运行结束时提醒操作人员灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 （国产即可，可自行采购，使用成本低）杀灭率：对枯草杆菌芽胞、嗜热脂肪杆菌芽胞的杀灭能力达到5个对数以上，出具省级以上疾控中心检测报告。工作方式：连续工作具有管道循环、直接喷射消毒双模式外形尺寸：420mm×420mm×1100mm（长×宽×高）（设备小巧，优于同类产品）重量：55kg 检测报告：（优于同类产品，大多数厂家都不具资质）使用要求 工作电源：交流 220V±22V，频率50Hz±1Hz。 地线要求：有效接地，接地阻抗≤4Ω。 环境温度：20℃～30℃ 相对湿度：≤70％RH 洁净要求：清洁空间，控制无关人员出入。

KARMA-DS系列过氧化氢干雾消毒灭菌器采用“无接触式”干雾技术，以文丘里效应干雾形式扩散消毒剂。具备快速扩散，360度无*角空间覆盖等特点，配比高纯度、低浓度、高效的消毒剂，可用于对空间内空气和物体表面进行高效消毒和灭菌。可实现6个对数(99.9999%)的消毒与灭菌效果。消毒液/杀孢子剂最终可降解成氧气和水，无毒、无腐蚀性、无残留、不产生抗药性。技术特点:★设备三级权限管理，审计追踪，数据备份功能 ★设备可以创建消毒与灭菌方案，后期直接调用方案进行消毒灭菌 ★低浓度过氧化氢消毒剂:7.5-8%含量，单位面积接触量小，腐蚀性低 ★亚微米小颗粒，不凝结、不沉降、遇到表面容易反弹、扩散性好，空间均匀性好，适用性强 ★极易操作，触屏控制，可记录消毒灭菌数据，消毒灭菌数据可导出打印，设备自带远程遥控功能，自动启停 ★单台设备可以处理0-200/3000m(消毒/灭菌) 可多台设备局组合式进行大空间 ★6个对数(Log)的灭菌效果:嗜热脂肪，枯草芽孢杆菌、分枝杆菌、真菌、细菌繁殖体等 ★灭菌过程迅速，灭菌时间短，2-3个小时即可投入生产，极大节省时间、能源、人力、时间成本 ★材料相容性好，对显示屏打印机等电子设备没有影响 对绝大数金属材料和非金属材料兼容性良好 ★提供全面的验证文件:灭菌效果验证，残留验证，腐蚀性验证，完备的3Q、SOP文件 应用范围:★医疗:疾控、医院病房、手术室、ICU、化验室、牙科诊所、救护车、血站、生物安全实验室等 ★公众:学校、养老院、幼儿园、宠物医院、餐厅、健身会所、车站、宾馆、公共交通等 ★生产:生物制药、医疗器械、进出口检验检疫、实验室、医学检测、食品、乳制品、酒水饮料等

主要特点：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；可自动控制孵育温度和孵育时间检测样本只需1ml/1g；8个检测位各自独立可检测不同的样品；灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。通过ISO 16140:2003 “食品和动物饲料的微生物学 – 代替法的认证”。 RVLM微生物检测仪 检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌李斯特菌肠球菌曲霉属真菌；曲霉菌属酵母菌乳酸杆菌 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理 检测步骤:（简单三个步骤得到100%定量检测结果） 第一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查右表） -使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果 *若没有RVLM微生物检测仪： -待充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查下表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色） 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 微生物检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：外接电源。24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较 ?目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。

德国进口微生物快速检测仪RVLM：大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；8) 大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌；绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）大肠杆菌检测仪 水质大肠杆菌检测仪若没有RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后，放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间，请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色）简单三个步骤得到100%定量检测结果：第一步：放入样本-打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示）-若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。第三步：在适当时间判读结果（请查左表）-使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果

奥克泰士/oxytech主要成分过氧化氢 银离子，德国进口，无色无味无残留型，是目前国际上先进的一款实验仪器设备杀菌消毒剂，由于其独特的作用原理，能够杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、在内的所有类型的微生物。产品经过IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证等。是一款高效广谱的杀菌消毒剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，不造成重复污染等特点。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。能在实验室仪器设备消毒中迅速杀灭各种微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。现已十分广泛的应用于各种实验室仪器设备消毒中。产品优势:l 奥克泰士高效快速杀灭芽孢、霉菌孢子等高抗性微生物，能够全面杀灭细菌、真菌、所有类型微生物；l 无色，无味，无腐蚀性，适用于实验室各种材质包括高敏感度电子材料，精密仪器设备。l 奥克泰士具备无二次污染的特点，奥克泰士是通过释放氢氧键，氧化作用杀菌的，所以残留只有水和氧气。 l 适用范围广，可用于墙壁、地板、空气、设备表面、器皿、实验用水等各个环节的消毒灭菌工作，可通过喷雾、涂抹、擦拭、浸泡等各种方式工作；l 德国进口，拥有权威、严谨的检测认证l 稳定性强，产品作用时不受温度、PH值、光感，等影响消毒效果l 杀菌对数值5，复合型成分，协同作用，杀菌效力远超普通产品。

10240藤黄微球菌4698藤黄微球菌49732藤黄微球菌7468藤黄微球菌NCIMB 8166藤黄微球菌700405微球菌属36299犬小孢子菌24102石膏样小孢子菌23246卡他莫拉（布兰汉）菌25238卡他莫拉（布兰汉）菌25240卡他莫拉（布兰汉）菌49143卡他莫拉（布兰汉）菌8176卡他莫拉（布兰汉）菌NCTC 4103卡他莫拉（布兰汉）菌10973奥斯陆莫拉菌17953非液化莫拉菌25829摩氏摩根菌摩根亚种25830摩氏摩根菌摩根亚种15769鸟分支杆菌鸟亚种25291鸟分支杆菌鸟亚种QQ：

一、仪器简介：LJ-DC8000在线大肠杆菌分析仪采用酶底物法，对多种水质中的大肠杆菌数量进行在线自动监测，对水污染事件进行预警，确保水源安全。本产品适用于：饮用水、地下水、地表水、生活及工业污水、海洋等样品中的大肠杆菌类二、产品特点：运用紫外荧光法，配合超灵敏、长寿命、低维护光度池等，可获得极高的分析精度。先进的微电子技术确保了结果的可靠性。以经典的的分析算法为依据，采用专利的Polynosis标准化算法进行数据推导。管路及操作简化，安装时只需连接药剂、样品、废液管路和电源线，设定好参数就可以启动。数据内置存储器，可长时间保存，支持USB导出。低维护量，全自动运行，预备时间短，不需特殊的电工培训；液体消耗量低，运维成本低，减少二次污染。三、分析原理及方法：方法：酶底物法测量范围：0-100MPN/100mL，0-10000MPN/100mL（量程可扩展）原理：基于底物-酶技术的大肠杆菌分析仪，其分析原理：大肠杆菌能产生一种酶-β-D-galac-tosidase。这种酶能够分解ONPG并释放出ONP分子，ONP分子将孵化介质染成黄色，且在一定波长下可以检测吸光度，溶于水，水解度可达15mg/L。当黄色介质出现时，就标志着被检测的水体中有大肠杆菌，根据黄色物质出现时间的长短就能判断出水体受污染的程度。分析仪物：大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群；大肠杆菌分析流程： 1、通过蠕动泵用去离子水多次清理分析模块，去除上次测量留下的样品、残渣； 2、打开蠕动泵用样品清洗模块，以防止模块壁上的水稀释样品，这样可以降低环境带来的误差； 3、使用MPN法自动进行定量，自动检测100毫升水样中的1-2419MNP(个)目标菌；检测100毫升水样中的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌，假阴性低； 4、通过精确试剂，单位试剂抑制上百个异养细菌，假阴性低； 5、检测时间不超过24小时，自动进样，自动分析，显示结果。四、产品技术参数和选配：主机：微电脑控制处理单元，具有存储和逻辑运算功能。触摸屏：10英寸屏、65000色；中英文界面；分级密码保护；护历史记录存储10万条数据。电源：220V交流供电；意外断电自动重启。数据拷贝：U盘数据导出数据输出：模拟信号（4-20mA或0-10V）、RS232、RS485（MODBUS）、以太网信号状态：远程校正、远程启停；本地分析开始、复位、暂停、结束网络功能：局域网通信，GPRS远程监控（3G/4G），WIFI报警功能：仪器故障、数据异常、超限、漏液、缺液分析流程：可编辑的分析过程、计算曲线分析频率：按需求设定分析间隔和分析频率，支持定时启动。样品条件：5-35℃标准偏差：±20%重复性：±5%量程漂移：±5%F.S.清洗校正：去离子水用于校正、清洗、稀释等；具有自动校正，手动校正取样系统：取样泵吸程不大于2米，如管线过长，需自提供外置的取样泵和快速回路，合理安排取样点和样品返回点液体消耗：试剂18mL/次，样品消耗约100mL/次环境：5-35℃，湿度＜90%（无凝露）外型：1675mm×630mm×610mm（含试剂柜）箱体：防护等级IP66/NEMA4，采用高强度玻璃纤维聚碳酸酯；立式/壁挂式；安全防护：室内安装，防尘，耐化学品、分析过程与电控部分严格分离，安装在两个独立箱室内；电控箱体通过正压防护解决现场腐蚀性气体的问题；可增加防爆柜。扩展性：接受定制化服务。选配：预处理系统：对水样进行过滤、沉淀、吸附、蒸馏、消解等；耐强酸处理系统，过滤多余浑浊，便于测试；温度补偿，在一定程度上抵消或减小温漂；漏液体传感器，漏液检测报警；数据GPRS、wifi远传终端，远程监控PC终端；公共平台软件APP，可远端操作启停分析，实时查询数据；取样装置，含取样泵、采水回路、锅炉水质采样器；

水质大肠杆菌在线监测设备采用酶底物法，对多种水质中的大肠杆菌数量进行在线自动监测，对水污染事件进行预警，确保水源安全。本产品适用于：饮用水、地下水、地表水、生活及工业污水、海洋等样品中的大肠杆菌类。产品特点：运用紫外荧光法，配合超灵敏、长寿命、低维护光度池等，可获得极高的分析精度。先进的微电子技术确保了结果的可靠性。以经典的的分析算法为依据，采用专利的Polynosis标准化算法进行数据推导。管路及操作简化，安装时只需连接药剂、样品、废液管路和电源线，设定好参数就可以启动。数据内置存储器，可长时间保存，支持USB导出。低维护量，全自动运行，预备时间短，不需特殊的电工培训；液体消耗量低，运维成本低，减少二次污染。水质大肠杆菌在线监测设备原理及方法：方法：酶底物法测量范围：0-100MPN/100mL，0-10000MPN/100mL（量程可扩展）原理：基于底物-酶技术的大肠杆菌分析仪，其分析原理：大肠杆菌能产生一种酶-β-D-galac-tosidase。这种酶能够分解ONPG并释放出ONP分子，ONP分子将孵化介质染成黄色，且在一定波长下可以检测吸光度，溶于水，水解度可达15mg/L。当黄色介质出现时，就标志着被检测的水体中有大肠杆菌，根据黄色物质出现时间的长短就能判断出水体受污染的程度。分析仪物：大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群；水质大肠杆菌在线监测设备分析流程：1、通过蠕动泵用去离子水多次清理分析模块，去除上次测量留下的样品、残渣；2、打开蠕动泵用样品清洗模块，以防止模块壁上的水稀释样品，这样可以降低环境带来的误差；3、使用MPN法自动进行定量，自动检测100毫升水样中的1-2419MNP(个)目标菌；检测100毫升水样中的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌，假阴性低；4、通过精确试剂，单位试剂抑制上百个异养细菌，假阴性低；5、检测时间不超过24小时，自动进样，自动分析，显示结果。技术参数主机：微电脑控制处理单元，具有存储和逻辑运算功能。触摸屏：10英寸屏、65000色；中英文界面；分级密码保护；护历史记录存储10万条数据。电源：220V交流供电；意外断电自动重启。数据拷贝：U盘数据导出数据输出：模拟信号（4-20mA或0-10V）、RS232、RS485（MODBUS）、以太网信号状态：远程校正、远程启停；本地分析开始、复位、暂停、结束网络功能：局域网通信，GPRS远程监控（3G/4G），WIFI报警功能：仪器故障、数据异常、超限、漏液、缺液分析流程：可编辑的分析过程、计算曲线分析频率：按需求设定分析间隔和分析频率，支持定时启动。样品条件：5-35℃标准偏差：±20%重复性：±5%量程漂移：±5%F.S.清洗校正：去离子水用于校正、清洗、稀释等；具有自动校正，手动校正取样系统：取样泵吸程不大于2米，如管线过长，需自提供外置的取样泵和快速回路，合理安排取样点和样品返回点液体消耗：试剂18mL/次，样品消耗约100mL/次环境：5-35℃，湿度＜90%（无凝露）外型：1675mm×630mm×610mm（含试剂柜）箱体：防护等级IP66/NEMA4，采用高强度玻璃纤维聚碳酸酯；立式/壁挂式；安全防护：室内安装，防尘，耐化学品、分析过程与电控部分严格分离，安装在两个独立箱室内；电控箱体通过正压防护解决现场腐蚀性气体的问题；可增加防爆柜。扩展性：接受定制化服务。选配：预处理系统：对水样进行过滤、沉淀、吸附、蒸馏、消解等；耐强酸处理系统，过滤多余浑浊，便于测试；温度补偿，在一定程度上抵消或减小温漂；漏液体传感器，漏液检测报警；数据GPRS、wifi远传终端，远程监控PC终端；公共平台软件APP，可远端操作启停分析，实时查询数据；取样装置，含取样泵、采水回路、锅炉水质采样器

水质大肠杆菌在线分析仪采用酶底物法，对多种水质中的大肠杆菌数量进行在线自动监测，对水污染事件进行预警，确保水源安全。本产品适用于：饮用水、地下水、地表水、生活及工业污水、海洋等样品中的大肠杆菌类。产品特点：运用紫外荧光法，配合超灵敏、长寿命、低维护光度池等，可获得极高的分析精度。先进的微电子技术确保了结果的可靠性。以经典的的分析算法为依据，采用专利的Polynosis标准化算法进行数据推导。管路及操作简化，安装时只需连接药剂、样品、废液管路和电源线，设定好参数就可以启动。数据内置存储器，可长时间保存，支持USB导出。低维护量，全自动运行，预备时间短，不需特殊的电工培训；液体消耗量低，运维成本低，减少二次污染。水质大肠杆菌在线分析仪原理及方法：方法：酶底物法测量范围：0-100MPN/100mL，0-10000MPN/100mL（量程可扩展）原理：基于底物-酶技术的大肠杆菌分析仪，其分析原理：大肠杆菌能产生一种酶-β-D-galac-tosidase。这种酶能够分解ONPG并释放出ONP分子，ONP分子将孵化介质染成黄色，且在一定波长下可以检测吸光度，溶于水，水解度可达15mg/L。当黄色介质出现时，就标志着被检测的水体中有大肠杆菌，根据黄色物质出现时间的长短就能判断出水体受污染的程度。分析仪物：大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群；水质大肠杆菌在线分析仪分析流程：1、通过蠕动泵用去离子水多次清理分析模块，去除上次测量留下的样品、残渣；2、打开蠕动泵用样品清洗模块，以防止模块壁上的水稀释样品，这样可以降低环境带来的误差；3、使用MPN法自动进行定量，自动检测100毫升水样中的1-2419MNP(个)目标菌；检测100毫升水样中的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌，假阴性低；4、通过精确试剂，单位试剂抑制上百个异养细菌，假阴性低；5、检测时间不超过24小时，自动进样，自动分析，显示结果。技术参数主机：微电脑控制处理单元，具有存储和逻辑运算功能。触摸屏：10英寸屏、65000色；中英文界面；分级密码保护；护历史记录存储10万条数据。电源：220V交流供电；意外断电自动重启。数据拷贝：U盘数据导出数据输出：模拟信号（4-20mA或0-10V）、RS232、RS485（MODBUS）、以太网信号状态：远程校正、远程启停；本地分析开始、复位、暂停、结束网络功能：局域网通信，GPRS远程监控（3G/4G），WIFI报警功能：仪器故障、数据异常、超限、漏液、缺液分析流程：可编辑的分析过程、计算曲线分析频率：按需求设定分析间隔和分析频率，支持定时启动。样品条件：5-35℃标准偏差：±20%重复性：±5%量程漂移：±5%F.S.清洗校正：去离子水用于校正、清洗、稀释等；具有自动校正，手动校正取样系统：取样泵吸程不大于2米，如管线过长，需自提供外置的取样泵和快速回路，合理安排取样点和样品返回点液体消耗：试剂18mL/次，样品消耗约100mL/次环境：5-35℃，湿度＜90%（无凝露）外型：1675mm×630mm×610mm（含试剂柜）箱体：防护等级IP66/NEMA4，采用高强度玻璃纤维聚碳酸酯；立式/壁挂式；安全防护：室内安装，防尘，耐化学品、分析过程与电控部分严格分离，安装在两个独立箱室内；电控箱体通过正压防护解决现场腐蚀性气体的问题；可增加防爆柜。扩展性：接受定制化服务。选配：预处理系统：对水样进行过滤、沉淀、吸附、蒸馏、消解等；耐强酸处理系统，过滤多余浑浊，便于测试；温度补偿，在一定程度上抵消或减小温漂；漏液体传感器，漏液检测报警；数据GPRS、wifi远传终端，远程监控PC终端；公共平台软件APP，可远端操作启停分析，实时查询数据；取样装置，含取样泵、采水回路、锅炉水质采样器

Fitlylab-l22大肠杆菌检测仪,可以快速定量检测水质大肠杆菌，肉类大肠杆菌，牛奶大肠杆菌，表面大肠杆菌，各类食品大肠杆菌，饲料大肠杆菌，空气中大肠杆菌。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目&bull 活菌总数&bull 大肠菌群&bull 大肠杆菌&bull 粪大肠菌群&bull 肠杆菌&bull 金黄色葡萄球菌&bull 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌&bull 沙门氏菌&bull 李斯特菌&bull 粪肠球菌 &bull 酵母菌应用范围卫生控制：&bull -食品（HACCP）&bull -厨房、工具、表面（HACCP）&bull -水质&bull -(CDC)控制、进出口检验检疫&bull -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶&bull 通过ISO 16140：2003认证&bull 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌&bull VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

英国DelAgua大肠螺杆菌生物分析仪要实现了饮用水的八个基本检测，包括微生物、浊度、余氯、总氯、电导率、总溶解固体(TDS)，pH值和温度。英国DelAgua大肠螺杆菌生物分析仪产品简介：DelAgua大肠螺杆菌生物分析仪要实现了饮用水的八个基本检测，包括微生物、浊度、余氯、总氯、电导率、总溶解固体(TDS)，pH值和温度。该套件是专门用在在该领域，但也可用于实验室或其他固定的地方，而且该套件提供了一系列的配件，很大程度的增加了水质监测范围。英国DelAgua大肠螺杆菌生物分析仪产品特点：. 测试需要品 医院里的压力锅或便携式消毒器或反应釜。.甲醇(约1毫升/测试)蒸馏水1升的量筒或量杯清洁布. 耐热大肠菌群(粪便)：该工具箱包括一个由电池供电的便携式培养器，它能够在没有电，发电机或车载电源的情况下完成5个循环的培养。耐热性(粪便)可在14到18小时之间采样，这样可以在不需要运输或实验室设施的情况下减小卫生风险。. 浊度试验：一种水供应量的悬浮物量。悬浮物可消耗氯消毒剂，并需在消毒前进行处理。浊度测量有2种方法，一个是用简单的杰克逊管来测量(测量到2000 NTU)，另外一个是用精度范围为0-1000NTU的便携式数字浊度仪来测量。. 氯和pH值测试：很多急救水供应都使用含氯消毒剂来确保饮用水。这些测试可以快速评估氯的水平，并有助于有效地控制剂量，从而确保有足够的氯来保障供应。. 电导率和TDS：电导率仪配备有这种试剂盒。电导率可以显示污染指标，如盐水入侵或污水污染。此外，该电导率仪也可以作为污染指标来测量TDS。测试：耐热(粪便)大肠菌，浊度，游离氯和总氯，pH，温度，电导率和总溶解固体(TDS).额外的水测试设备以扩大监控范围.内置电池，可通过市电或汽车电池进行充电.16-测试能力英国DelAgua大肠螺杆菌生物分析仪产品参数：. 可以另外选配的部件：. 派力肯箱，其中带有基本的培养皿. EC、pH和TDS(LR)测试仪防水袋. delagua手册. delagua培训光盘. 铝垫片. 青铜盘. 样品杯. 外置电池电源引线与两脚插头. 保险丝. 挂绳. 无孔的培养皿盖. 甲醇机. O形圈. 3套可重复使用16次的铝皿. 聚丙烯瓶60×10ml. 过滤漏斗. 硅胶环. 酒精温度计. 微调工具. 浊度管. 镊. 真空杯及泵. 手持放大镜. 巴斯德吸管x10. 比较仪. 小瓶润滑油. 电子定时器. 供200次检测的耗材. 膜过滤器和垫×200. 附加信息. 尺寸：37×14×26厘米. 重量(约)：10kg. 培养温度：44°C. 电源：12V(由内部电池充电器提供）

大肠杆菌检测系统主要特点： 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2)样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 8)仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 大肠杆菌检测系统检测范围： 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷，100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃（与过期药物同样处理）

《急救车消毒管理规范》明确规定医疗舱内空气、物表需要同时进行消毒处理。本文推荐采用汽化过氧化氢灭菌系统进行120急救车的灭菌解决方案：急救车运送传染病病人，存在车内环境污染问题，目前的灭菌手段采用过氧化乙酸喷雾，或者甲醛灭菌。灭菌时间长气味重 不环保等问题。推荐使用汽化过氧化氢灭菌系统：一、 关于汽化过氧化氢灭菌技术？ 杭州美卓生物科技有限公司-干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。二、为什么要选用汽化过氧化氢灭菌系统（技术优势） 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。 三、汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。图1-1.工作原理图 四．美卓MZ-V10技术指标 MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为log6 。 西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能。可选网络连接或者有线连接。一、主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 ※注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg二、使用要求 工作电源：交流 220V±22V，频率50Hz±1Hz。 地线要求：有效接地，接地阻抗≤4Ω。 环境温度：20℃～30℃ 相对湿度：≤70％RH 洁净要求：清洁空间，控制无关人员出入。伍．120急救车汽化过氧化氢灭菌系统应用案例 六：灭菌方案 美卓过氧化氢灭菌系列产品图附件：过氧化氢生物去污：高分子兼容性列表序号材料1或2个去污循环周期兼容性a)丙烯晴、丁二烯、苯乙烯三元共聚合物（ABS）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）b)聚四氟乙烯（PTFE）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）c)全氟烷氧基乙烯基醚共聚物（PFA）●●●●d)聚三氟氯乙烯（PCTFE）●●●●e)聚氟乙烯（PVF）●●●●f)聚偏氟乙烯（PVDF）●●●●g)四氟乙烯（ETFE）●●●●h)氟化乙烯丙烯聚合物（FEP）●●●●i)聚缩醛（如聚甲醛）●●●●（在10-100个周期后发生明显的颜色改变或轻微的材料变化，由等级决定）j)聚丙烯酸酯（如聚甲基丙烯酸甲酯）●●（在10-50个周期后，发生明显的材料变化或出现银纹）k)聚酰胺（如尼龙）●●●（在10-100个周期后，材料退化，由等级决定）l)聚碳酸酯（PC）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）m)饱和聚酯●●●●（大于100个循环周期仍无变化）n)聚乙烯（PE），各种密度●●●●（大于100个循环周期仍无变化）o)聚酰亚胺（聚醚酰亚胺）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）p)聚酮（如聚醚醚酮）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）q)聚丙烯（PP）●●●●r)聚苯乙烯（PS）●●●●s)聚砜类●●●●t)聚氨基甲酸酯（PU）●●●（在100个周期后部分颜色改变或光泽缺失）u)聚乙烯醇（PVA）●●●●v)聚氯乙烯（PVC）●●●●（在50个周期后部分颜色改变）w)苯乙烯、丙烯腈共聚物（SAN）●●●●x)环氧树脂●●●●y)酚醛树脂●●●z)聚酰亚胺●●●●aa)丙烯酸树脂（粘结剂）●●bb)环氧树脂（粘结剂）●●●●cc)环氧氟树脂（粘结剂）●●dd)硅树脂（粘结剂）●●ee)丁基合成橡胶●●●ff)三元乙丙橡胶（EPDM）●●至●●●gg)天然橡胶●●●（在3个周期后可退化）hh)腈●●●ii)聚丙烯酸●●（由等级决定）jj)氯丁橡胶●●●●（大于100个循环周期材料退化）kk)硅胶●●●●（大于100个循环周期仍无变化）ll)苯乙烯嵌段共聚物（例如：苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物（SBS）,（SEBS））●●●●（在50个周期后部分颜色改变或表面变化） 过氧化氢生物去污：金属、陶瓷及其他材料兼容性列表序号材料1或2个去污循环周期兼容性a)铝●●●●（大于100个循环周期仍无变化）b)黄铜●●●●（大于100个循环周期仍无变化）c)铜●●●d)金●●●●e)美●●●f)镍●●●g)银●至●●●h)不锈钢●●●●（大于100个循环周期仍无变化）i)钛●●●●（大于100个循环周期仍无变化）j)氧化铝●●●●k)二氧化硅●●●●（大于100个循环周期仍无变化）l)氧化锆●●●●m)三磷酸甘油酸（PGA）●至●●●n)聚乳酸（PLA）●至●●●o)纤维●p)纤维素酯●q)醋酸纤维素丙酸酯●r)醋酸纤维素丁酸酯●s)纤维、纸、纸板●t)液晶聚合物（LCP）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）注1：（●）=差；（●●）=一般；（●●●）=良好；（●●●●）=优秀

Fitlylab-l22大肠杆菌/大肠埃希氏菌快速检测仪,可以快速定量检测水质中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，肉类中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，牛奶中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，蔬菜水果中大肠杆菌/大肠埃希氏菌，物体表面大肠杆菌/大肠埃希氏菌，空气中大肠杆菌/大肠埃希氏菌。傻瓜型，样品无需前处理，直接加样检测，完全，快捷，准确，不需要实验室，不需要专业人员就可以安全操作，仪器自动出报告。此套设备由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的封闭室微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制：• -食品（HACCP）• -厨房、工具、表面（HACCP）• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS（Fitlylab）微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140：2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。

GNST-WECT-8000水质大肠杆菌（菌群）在线分析仪 仪器简介在线大肠杆菌（菌群）分析仪采用国际标准的方法，酶与细菌培养反应后光信号变化成正比这一原理，反映出样品中细菌总量或大肠菌群的多少。系统广泛用于饮用水水源、应急评估及多细菌的测定，能对水污染事件进行预警，同时可预警一般性水体污染事件以及食物中毒事件。 应用领域可广泛应用于水环境自动监测站、污水处理厂、自来水厂、排污监控点、地区水界点、水质分析室以及各级环境监管机构对水环境的监测。 测定原理大肠杆菌（菌群）测试技术是一种基于生物传感技术的大肠杆菌（菌群）检测系统，它提供一种有效应对供水污染的检测手段。测量原理采用国际标准ISO9308中规定的标准方法，能确保适应各种不同水质对大肠杆菌（菌群）的在线自动监测。水样大肠杆菌（菌群）的数量可以通过溶液光强变弱的程度与无毒对照空白实验的比较来表示。 产品特点1、操作简单，集成报表生成，实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线2、检测灵活，测量周期短，响应速度快，检测过程可自由设定3、自动进行质控和校准，保证测试结果的一致性和可靠性4、全自动控制，用户可编程检测参数，适应不同应用场合对可疑样本自动启动循环检测模式，同时启动控制模块警报机器断电后重新来电时，自动恢复工作状态5、运行可靠，使用和维护成本低，自动完成样本和试剂的分注、混匀和清洗，避免交叉污染维护简便，运行成本低，试剂消耗量小，每周维护一次，只需要更换试剂，一次性耗材成本低 技术参数 型号GNST-WECT-8000水质大肠杆菌（菌群）在线分析仪测量方法酶底物法检测参数总大肠菌群或耐热大肠杆菌（菌群）测量范围测量范围： 1个/100ml—1×109个/ 100 ml重复性5%分辨率1%测量时间小于12小时清洗维护测量前后自动进行清洗消毒测量间隔连续或者任意选择，可设置校准周期三个月人机操作超大屏幕彩色液晶触摸屏数据存储1年以上输出RS232，RS485，4-20mA正常工作条件环境温度：0～40℃电源要求220V AC±10%,50Hz±5%功率不大于200W外界环境无显著震动及电磁干扰，避免阳光直射尺寸500mm×1650mm×310mm（W×H×D）

奥克泰士/oxytech主要成分过氧化氢 银离子，德国进口，无色无味无残留型，是目前国际上先进的一款实验仪器设备杀菌消毒剂，由于其独特的作用原理，能够杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、在内的所有类型的微生物。产品经过IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证等。是一款高效广谱的杀菌消毒剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，不造成重复污染等特点。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。能在实验室仪器设备消毒中迅速杀灭各种微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。现已十分广泛的应用于各种实验室仪器设备消毒中。产品优势:l 奥克泰士高效快速杀灭芽孢、霉菌孢子等高抗性微生物，能够全面杀灭细菌、真菌、所有类型微生物；l 无色，无味，无腐蚀性，适用于实验室各种材质包括高敏感度电子材料，精密仪器设备。l 奥克泰士具备无二次污染的特点，奥克泰士是通过释放氢氧键，氧化作用杀菌的，所以残留只有水和氧气。 l 适用范围广，可用于墙壁、地板、空气、设备表面、器皿、实验用水等各个环节的消毒灭菌工作，可通过喷雾、涂抹、擦拭、浸泡等各种方式工作；l 德国进口，拥有权威、严谨的检测认证l 稳定性强，产品作用时不受温度、PH值、光感，等影响消毒效果l 杀菌对数值5，复合型成分，协同作用，杀菌效力远超普通产品。

实验室奥克泰士/oxytech主要成分过氧化氢 银离子，德国进口，无色无味无残留型，是目前国际上先进的一款实验仪器设备杀菌消毒剂，由于其独特的作用原理，能够杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、在内的所有类型的微生物。产品经过IFS国际食品标准认证，欧盟EMAS检测认证，ISO9001、ISO14001环境管理体系认证等。是一款高效广谱的杀菌消毒剂。具有杀菌彻底，不产生微生物耐药性，不造成重复污染等特点。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合，从而使细菌钝化或沉淀。能在实验室仪器设备消毒中迅速杀灭各种微生物（包括芽孢）或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。现已十分广泛的应用于各种实验室仪器设备消毒中。产品优势:l 奥克泰士高效快速杀灭芽孢、霉菌孢子等高抗性微生物，能够全面杀灭细菌、真菌、所有类型微生物；l 无色，无味，无腐蚀性，适用于实验室各种材质包括高敏感度电子材料，精密仪器设备。l 奥克泰士具备无二次污染的特点，奥克泰士是通过释放氢氧键，氧化作用杀菌的，所以残留只有水和氧气。 l 适用范围广，可用于墙壁、地板、空气、设备表面、器皿、实验用水等各个环节的消毒灭菌工作，可通过喷雾、涂抹、擦拭、浸泡等各种方式工作；l 德国进口，拥有权威、严谨的检测认证l 稳定性强，产品作用时不受温度、PH值、光感，等影响消毒效果l 杀菌对数值5，复合型成分，协同作用，杀菌效力远超普通产品。

技术特点：★平均雾化颗粒3-5微米干雾，肉眼不可见，保证优秀扩散性 ★整体灭菌时间短：quan球zui短灭菌时间保证；★整机轻盈，便携，灵活，方便，quan球zui小体积灭菌设备；★极易操作，触屏控制，可记录消毒数据，可选远程遥控，自动启停；★资质齐全：安全，合法，具备quan球范围内和国内quan威检测报告；★单台设备可以处理0-200/2000 m³ （消毒/灭菌）；可多台设备局组合式进行大空间；★6个对数（Log）的灭菌效果：嗜热脂肪，枯草芽孢杆菌、分枝杆菌、真菌、细菌繁殖体等；★过氧化氢气体汽化颗粒小，扩散性好，空间均匀性好。适用于不同大小的空间；★消毒时间短，消毒液用量少，仅在表面形成不可见的为凝结，可操作性强；★材料相容性好，对显示屏打印机等电子设备没有影响；对金属材料和非金属材料兼容性良好；★暴露于环境中的汽化过氧化氢分子自动分解为无毒无害的水蒸气和氧气，从而保证环境的安全 ★灭菌过程迅速，只需2－3个小时完成整个灭菌过程，极大节省能耗和人员成本、时间成本。★干雾效果ji佳，扩散性ji好，通过强力出雾速度，可保证覆盖整个洁净区

阪崎肠杆菌快速检测仪深芬仪器厂家生产的阪崎肠杆菌快速检测仪适用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的快速定量检测；可检测食品、饮用水、表面等样品中食源性微生物致病菌（支持检测项目定制）在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的阪崎肠杆菌快速检测仪，阪崎肠杆菌快速检测仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。阪崎肠杆菌快速检测仪技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联系方式、信用代码等信息4、智能检测： 无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联系电话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸：385*330*170mm【自主知识产权产品】1、水分测定仪2、固含量检测仪3、农药残留检测仪4、多功能食品安全检测仪5、多参数食品安全检测仪6、ATP荧光检测仪7、胶体金读卡仪8、荧光免疫层读卡仪9、真菌毒素检测仪10、动物源性检测仪11、微生物致病菌检测仪12、非洲猪瘟快速检测仪13、瘦肉精快速检测仪14、水产品药物残留检测仪15、抗生素残留检测仪16、兽药（药物）残留检测仪17、重金属快速检测仪18、水质检测仪19、恒温荧光PCR仪20、恒温孵育器21、食品安全速测试剂【OEM/ODM定制服务】一、ODM合作：1、支持一台发货2、标签LOGO说明书全套服务二、OEM合作：1、知识产权输出2、外观专利输出3、计算机软件著作权输出4、PC端电脑驱动软件输出5、模具制造6、线路板贴片生产7、高新技术企业规划8、不同方案满足您不同需求以上是阪崎肠杆菌快速检测仪技术参数，如果您想了解有关于阪崎肠杆菌快速检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。

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