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细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽

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细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽相关的耗材

  • SiR活细胞微管蛋白试剂盒
    SiR微管蛋白试剂盒SiR-tubulin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的微管探针包装:试剂盒含50 nmol SiR-tubulin和1 umol维拉帕米分类:细胞骨架探针,生物成像探针,产品,SiR探针介绍:SiR-tubulin基于微管结合药物多烯紫杉醇。SiR-tubulin具有荧光性、细胞通透性和对微管的高度特异性。Sir-tubulin染色内源性微管不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-tubulin与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。sir -微管蛋白可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。备注:Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂,如维拉帕米,一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱,建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中,制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中,按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品,每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点,因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率,需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂,维拉帕米可能对活样品有副作用。
  • VWR纤维粘连蛋白细胞培养瓶
    纤维连接蛋白在血浆中以二聚体形式存在,在细胞外基质和细胞表面以多聚体形式存在。它促进许多细胞类型的细胞附着、扩散、增殖和分化,特别是成纤维细胞和其他间质来源的细胞。康宁生物™ 纤维连接蛋白烧瓶是一种组织培养血管,可均匀应用人纤维连接蛋白。这些烧瓶是在高度控制的环境下制造的,经过严格的测试,以确保产品的一致性和性能。容量培养区域管颈包装规格VWR目录号250 ml75 cm2Canted10BDAA354521
  • SiR-actin细胞骨架肌动蛋白试剂盒
    SiR-actin是一种具有荧光性、细胞通透性和高度特异性的F-actin探针包装:试剂盒含有50 nmol SiR-actin和1 μ mol维拉帕米类别:细胞骨架探针,生物成像探针,产品,SiR探针SiR-actin是基于F-actin结合的天然产物jasplakinolide。SiR-actin具有荧光性、细胞通透性和对F-actin的高度特异性。Sir-actin染色内源性的F-actin不需要基因操作或过表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR-actin兼容GFP和/或m-cherry荧光蛋白质。它可以用标准的Cy5滤镜进行成像。SiR-actin可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200染色实验。*(*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加)用途:研究。 备注:Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂,如维拉帕米,一般对信号强度有积极影响。维拉帕米的使用指南如果您的样品荧光信号较弱,建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中,制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中,按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品,每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点,因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率,需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂,维拉帕米可能对活样品有副作用。
  • MassPREP糖蛋白分析包
    MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐/样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM:post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外,对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包,提供简单而耐用的样品制备方法,且并不牺牲样品回收率。如下图所示,在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后,未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括:MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF,以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860
  • 血浆蛋白结合试验平衡透析装置 PPB
    血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开,建立在两者之间的一种平衡状态,只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量,这是分析蛋白与小分子物质结合的关键,从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示,利用半透膜将左右两室进行分隔,左侧加入含药的蛋白溶液,右侧加入空白缓冲液,未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜,孵育一定时间后两侧达到平衡,游离药物浓度相等,通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化,且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率,或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用,才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小,消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置,平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成,可以同时对多个样品进行透析测定,确定游离化合物比例。透析膜(半透膜)选用高分子膜,孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品:平衡透析装置,半透膜,不同种属血浆等。相关产品:血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定 种属比较研究CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品:Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(化学抑制法/7种抑制剂)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/7种酶)CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)UGT酶探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
  • MassPREP糖蛋白分析包
    产品特点: 糖基化是真核蛋白后转译修饰(P TM)最常见的形式之一,由于Glycan的高度非均质性,对其进行表征非常具有挑战性。而蛋白的脱糖基化是影响Glycan分析的重要步骤,随着质谱技术的发展,Glycan分析变得更加快速和灵敏。 *MassPREP糖蛋白分析包具有如下特点 ■ 用RapiGestTM SF表面活性剂优化去糖基化反应 ■ 最小的样品处理量 ■ 高效的脱盐/样品清洗方法 ■ 与MADLI MS及其它的Glycan分析技术兼容 *MassPREP糖蛋白分析包的组成 ■ RapiGest SF试剂:用于糖蛋白变性,改善酶水解蛋白质释放Glycan的过程 ■ MassPREP HILIC &mu Elution提取板;用于去除蛋白质并对Glycan脱盐 ■ MassPREP MALDI基质(DHB);用于MALDI 分析 订货信息: 产品描述 规格 /数量 部件号 MassPREP糖蛋白分析包(包括 MassPREP HILIC &mu Elution提取板, RapiGest SF试刘及 MassPREP MALDI基质( DHB)) 186002817 MassPREP HILIC &mu Elution提取板 96-孔 186002780 RapiGest SF试剂   186001860 MassPREP MALEI基质( DHB) 10mg小瓶 5包 186002333
  • 蛋白酶抑制剂
    包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内,不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物,能抑制大多数细胞类型(包括动物、植物、酵母和细菌)的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用:只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护:立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性:几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质,包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性:选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂,公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队,在全国多个城市设立服务机构,覆盖率广,效率高、响应速度快!除销售仪器、配件耗材外,还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!
  • 食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂
    食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂 北京绿百草提供乳品安全标准第64条单核细胞增生李斯特氏检验的设备:SIM动力培养基,缓冲葡萄糖蛋白胨水,血琼脂,糖发酵管,过氧化氢酶。 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法,本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 蛋白组学 SISPROT 试剂盒
    蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品介绍:SISPROT,全称Simple and Integrated Spintip-based Proteomics Technology.该技术于2016年首次报道,是一种基于独特的离心移液枪头“Spintip”的集成式蛋白质组学前处理技术,可实现从原始样品出发一站式完成蛋白质组学样品前处理所有步骤,处理后的样品可直接用于色谱质谱检测。蛋白组学样品前处理从“毫克时代”迈入“纳克时代”。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品步骤:一站式样品前处理:集成提取、酶解、脱盐为一体的蛋白组组学样品前处理。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品特点:1、极高效,传统前处理方法需要16h,SISPROT法缩短至2h。2、高灵敏度,最低样本初始量可低至10个细胞或1ng,组织样本低至1mm2组织切片,鉴定能力与处理常规毫克级样品相当。3、结果具有很好的稳定性;蛋白组学 SISPROT 试剂盒适用领域:该试剂盒适用于低微克甚至纳克蛋白质样品;适用于科学研究领域如干细胞、蛋白质复合物、蛋白质翻译后修饰;临床样品检测行业如组织活检、液体活检、肠道微菌群;植物研究如经济作物、菌菇类、水果类等。蛋白组学 SISPROT 试剂盒产品图片:
  • GST标签蛋白纯化介质
    GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽,通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量,动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸:1.0cm ID*2.5cm,CV=2mL流速:1mL/min样品:GST融合蛋白发酵液(0.45μm滤膜过滤)
  • His标签蛋白纯化介质
    His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同,可选择具有不同螯合配基种类的产品:IDA、NTA以及 TED,其中,IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白,TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质(GP-IDA)以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以亚氨基二乙酸(IDA)作为螯合配基,常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低,适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质(CP-NTA)以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以次氨基三乙酸(NTA)作为螯合配基,可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇(DTT)等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质(HP-TED)以聚丙烯酸酯微球作为基质,采用金属螯合配基乙二胺三乙酸(TED),即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落;同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+,可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间,尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-IDA)His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-NTA)His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-TED)基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM;5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸(EDTA)、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时;对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸(EDTA)耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同,还可提供未螯合金属离子的IMAC产品,用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 (HP/CP/GP-IMAC)His标签蛋白纯化介质 (IMAC)基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃(20%乙醇) 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸: 5.0cm ID x20 cm流速:100 mL/min检测波长:280nm样品:细胞粗提液3L纯度:90%收率:85%
  • 人β淀粉样蛋白 1-42 (Aβ1-42) 检测试剂盒
    β-淀粉样蛋白(1-42)聚集体的形成和Aβ1-42寡聚体的细胞毒性是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)病理学的两个重要特征,在AD的发病机理中起着关键的作用,Aβ1-42可以作为 辅助性诊断AD的生物标志物之一。但是由于受到血脑屏障的限制,外周血中脑源性蛋白的浓度较低,且易受到血浆基质蛋白的干扰。彩科(苏州)生物科技有限公司开发的单分子免疫检测平台,使用彩科生物人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒在彩科生物AXL/SXL 单分子阵列免疫分析仪上可以定量检测血浆中Aβ1-42的蛋白浓度。
  • SPY505活细胞DNA荧光探针
    SPY505活细胞DNA荧光探针介绍:是一种亮绿色、荧光、无毒、细胞通透性和高度特异性的活细胞DNA探针,用于细胞核和DNA的荧光成像。包装:产品包含1瓶冻干形式的SPY505-DNA,允许制备50 ul 1000x DMSO原液(100次染色*)。分类: SPY探针,SPY505探针SPY505-DNA是基于我们的SPYTM染料系列的亮绿色无毒活细胞核染色剂。其优化的结构允许在活细胞和固定细胞中快速标记DNA,具有高特异性和极低背景。SPY505-DNA染色活细胞或固定细胞的细胞核,不需要基因操作或荧光蛋白的过度表达。其吸光度和发射量与荧光素或Alexa488TM相似。SPY505-DNA可与SPY555, SPY595, SPY650, SPY700, SiR, RFP或mcherry进行多色成像。SPY505-DNA可以用标准荧光素(FITC)或YFP滤片组成像。它可用于活的或固定的细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许100次染色实验(*根据以下条件:0.5 ml染色液/ 1倍探针浓度的染色实验。通过减少染色液体积或探针浓度可进一步增加 染色实验次数。) 探针特性:最大吸光度λ: abs 512 nm荧光最大λ :fl 531 nm对固定细胞有效? :是的,PFA和甲醇探头数量 :100个染色*荧光寿命 :4.0 nsSTED损耗波长: 660 nm装运:室温储存:-20°C
  • 70502Beaver钴离子螯合磁珠蛋白纯化磁珠
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • His-tag蛋白纯化Beaver镍离子螯合磁珠
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • 白蛋白、IgG、IgA、转铁蛋白、触珠蛋 白、抗胰蛋白酶和纤维蛋白原去除色谱柱
    安捷伦蛋白质分级分离系统和蛋白质组学试剂 生物样品的LC/MS 分析 电泳分析的准备 生物标志物研究的样品制备 仪器和工作流程验证 经济实惠的免疫去除 样品脱盐、浓缩和分馏为了更方便地对生物样品(如血清、血浆和脑脊液(CSF))中的蛋白质进行分离和鉴定,安捷伦的多重亲和去除系统(MARS)用色谱方法去除生物样品中存在的干扰性高丰度蛋白。这些高丰度蛋白的去除,改善了后续对样品进行的液/质分析和电泳分析,有效地扩展了动态范围。针对样品的馏分和脱盐,安捷伦设计了mRP-C18 高回收率蛋白柱,可以用一个简单的步骤同时完成脱盐、浓缩和分馏,极高的样品回收率可以与常规RP HPLC 柱媲美,后者与LC/MS 分析完全兼容。另外,安捷伦还提供生物标志物研究中样品制备和其它蛋白质组学应用的验证试剂,包括复杂标准品和蛋白质组学级胰蛋白酶。为便于使用,这些试剂均与安捷伦LC/MS 方法完全兼容,无需任何额外的样品预处理。我们的定制配置还可以满足您的大体积进样需求和定制其他色谱柱规格。多重亲和去除系统用安捷伦的多重亲和去除系统可以对血清、血浆和其它体液中高价值的低丰度蛋白和生物标志物进行鉴定和表征。多重亲和去除系统能够可重现地、特异地去除人的生理体液中多达14 种高丰度蛋白,和小鼠生理体液中3 种高丰度蛋白。多重亲和去除系统可以使用各种液相柱规格和离心小柱。安捷伦多重亲和去除系统与安捷伦优化的缓冲液、方便的离心过滤膜和浓缩器结合在一起,形成了一个自动化的一体式蛋白去除解决方案,可以与大多数液相色谱仪(色谱柱)和台式离心机(离心小柱)兼容。用多重亲和去除系统净化的样品适用于下游的各种分析,如二维凝胶电泳、LC/MS 和其它分析技术。订货信息:
  • Beaver钴离子螯合磁珠His-tag蛋白纯化磁珠
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • 上海晶安定制纤连蛋白包被细胞爬片盖玻片22mm12mm
    上海晶安定制纤连蛋白包被/i型鼠尾胶原蛋白包被/PLL多聚赖氨酸包被细胞爬片盖玻片22mm12mm
  • Eppendorf 离心管/ep管 低吸附低蛋白低DNA 0.5/1.5/2.0ml离心管
    LoBind 低 DNA 吸附管产品描述当使用普通材质反应管储存或孵育生物样品时,24小时之内会有多达 90% 的样品因为被塑料表面吸附而损失。Eppendorf LoBind 低蛋白吸附管可显著减少样品和塑料表面的吸附,从而获得最高样品回收率。通过精选的双组分超纯聚合物材料而产生亲水表面,确保您的珍贵样品达到最大回收率。Eppendorf LoBind 低蛋白吸附管适用于进行蛋白质研究或灵敏性蛋白质组学检测,并可显著提高实验结果的准确度。产品特性 Eppendorf LoBind 低吸附材料确保样品的最大回收率,提升检测结果 无表面涂层(如硅化),减少对样品的干扰 批次验证的 PCR 洁净级: 不含人类 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂 提供离心管、微孔板和深孔板多种规格,便于平行放大 精确的盖密封,最大程度减少蒸发应用 蛋白质、肽段或抗体的制备与储存 酶促反应实验–当酶类与反应孔内壁接触时,亲水性表面可减少其变性 病毒储存,防止病毒滴度降低 细胞悬液的储存订购信息描述货号LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,0.5 mL,PCR 洁净级,无色,100个 (2包×50个) 0030 108 094LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,1.5 mL,PCR 洁净级,无色,100个 (2包×50个) 0030 108 116LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,2.0 mL,PCR 洁净级,无色,100个 (2包×50个) 0030 108 132LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,5.0 mL,PCR 洁净级,无色,100个 (2包×50个) 0030 108 302LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,5.0 mL,带螺旋盖,PCR 洁净级,无色,200个 (2包×100个) 0030 122 356LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,15 mL,锥形管,PCR 洁净级,无色,200个 (4包×50个) 0030 122 216LoBind 低蛋白吸附管,蛋白低吸附,50 mL,锥形管,PCR 洁净级,无色,200个 (4包×50个) 0030 122 240LoBind 低 DNA 吸附管产品描述LoBind 低 DNA 吸附管可显著降低核酸样品与管壁吸附,最大程度提高样品的回收率。 先进生产工艺结合批次精选的聚丙烯材质,表面无任何涂层,减少样品污染,确保 DNA/RNA 样品近 100% 的回收率。LoBind 低 DNA 吸附管无 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂,并有第三方独立机构批次检验和认证。Eppendorf LoBind 低 DNA 吸附管是法医分析、基因芯片和二代测序等核酸样品制备或长期储存的理想选择。产品特性 Eppendorf LoBind 低吸附材料确保样品的最大回收率,提升检测结果 无表面涂层(如硅化),减少对样品的干扰 批次验证的 PCR 洁净级: 不含人类 DNA、DNase、RNase 和 PCR 抑制剂 提供离心管、微孔板和深孔板多种规格,便于平行放大 管盖密封良好,降低蒸发率 离心耐受力最高达 30,000×g( 25,000×g 为 2.0mL 离心管的最大离心耐受力),用于分子生物学研究应用 DNA 和 RNA 样品的制备与储存 法医痕量分析 定量 PCR 倍比稀释液的制备 二代测序样品的准备 基因组或寡核苷酸文库制备订购信息描述货号LoBind 低 DNA 吸附管,0.5 mL,PCR 洁净级,无色,250个 (5包×50个) 0030 108 035LoBind 低 DNA 吸附管,1.5 mL,PCR 洁净级,无色,250个 (5包×50个) 0030 108 051LoBind 低 DNA 吸附管,2.0 mL,PCR 洁净级,无色,250个 (5包×50个) 0030 108 078LoBind 低 DNA 吸附管,5.0 mL,PCR 洁净级,无色,200个 (4包×50个) 0030 108 310LoBind 低 DNA 吸附管,5.0 mL,螺旋盖,PCR 洁净级,无色,200个 (2包×100个) 0030 122 348LoBind 低 DNA 吸附管,15 mL,锥形离心管,PCR 洁净级,无色,200个 (4包×50个) 0030 122 208LoBind 低 DNA 吸附管,50 mL,锥形离心管,PCR 洁净级,无色,200个 (4包×50个) 0030 122 232
  • 科研用BD Vacutainer P100血浆蛋白保存系统
    科研用BD Vacutainer P100血浆蛋白保存系统提取并稳定保存人血浆蛋白-蛋白质组学研究-生物标志物分析
  • His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads希言仪器
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • MO-L018 | 最常用 RED-tris-NTA 蛋白标记试剂盒(His-Tag 标记-RED Channel)
    NanoTemper 推出 MO His-Tag 蛋白标记试剂盒,通过产生更高的结合振幅和优化的信噪比,提高了 MST 数据质量,使得研究比较复杂样品结合亲和力变得更容易。该试剂盒可特异性地标记含有组氨酸标签的蛋白或多肽。此试剂盒既可以标记纯化的蛋白,亦可标记粗提蛋白样品(如细胞裂解液),所含的染料最多可做 500 MST 数据点。红色染料适用于配备有红色探测器的 MO NT.115 和 MO NT.Automated 仪器 (Nano 和 Pico)。
  • 医脉赛科技 磁珠蛋白A/G(ProteinA/G)抗体亲和磁珠
    产品介绍Protein A/G抗体纯化磁珠是由超顺磁性颗粒与protein A及 protein G共价偶联而成。Protein A/G对多个物种IgG的不变区域(Fc)具有很高亲和力,包括人类,狗和兔等。医脉赛Protein A/G抗体纯化磁珠具有快速磁响应性,高蛋白结合能力和低非特异性结合,可快速有效地从血清、腹水或细胞培养液等生物样品中分离和纯化免疫球蛋白,也可通过抗原抗体结合从生物样品中免疫沉淀靶蛋白。本产品可再生及再生后使用,用于高效抗体制备。操作流程(示意图):产品特性: 高品质微球:超顺磁性纳米微球;粒径:300 nm;pH 稳定性:pH 2-13高磁响应性:30emu/g最大程度保持蛋白活性高纯度低背景,设备简单,结合力高产品应用:蛋白A/G(Protein A/G)抗体亲和磁珠从人血清样本中纯化抗体实例见下:
  • 医脉赛科技 磁珠 蛋白A(ProteinA)抗体亲和磁珠
    产品介绍Protein A抗体亲和磁珠是由超顺磁性纳米颗粒与protein A共价偶联而成。Protein A对多个物种IgG的不变区域(Fc)具有很高亲和力,包括人类、狗和兔等。医脉赛Protein A抗体亲和磁珠具有快速磁响应性,高蛋白结合能力和低非特异性结合,可快速有效地从血清、腹水或细胞培养液等生物样品中分离和纯化免疫球蛋白,也可通过抗原抗体结合从生物样品中免疫沉淀靶蛋白。 整个提取过程可以手动完成,或与仪器联用达到完全自动化,适用于高通量应用。操作流程(示意图):产品特性:高品质微球:超顺磁性纳米颗粒pH稳定性:pH 2-3高磁响应性:30emu/g,吸磁时间短最大程度保持蛋白活性:磁性分离,无剪切力结合力高:纳米级微球,结合能力更佳高纯度低背景:极低的非特异性吸附操作简单:提取过程可手工操作或与仪器联用产品应用: 蛋白A(Protein A)抗体亲和磁珠从人血清样本中纯化抗体的应用实例和与国际金标准ThermoFisher的Dynabead蛋白A(Protein A)磁珠对比的实例见下:1)医脉赛(EmerTher)蛋白A(Protein A)抗体亲和磁珠从人血清样本中纯化抗体结果图示2)医脉赛(EmerTher)蛋白A(Protein A)抗体亲和磁珠与国际金标准ThermoFisher的Dynabead蛋白A(Protein A)磁珠从人血清样本中提取抗体的实验结果比较:两种磁珠的用量均为1mg,所有实验条件保持一致,结果显示医脉赛(EmerTher)蛋白A(Protein A)磁珠提取量明显更高
  • 科研用BD Vacutainer P800血浆蛋白保存系统
    BD Vacutainer P800血浆蛋白保存系统标准化收集和保存血浆即刻保存代谢相关生物活性肽的活性稳定-GLP-1(胰高血糖素样肽-1)-Glucagon(胰高血糖素)-GIP(肠抑胃肽)-Ghrelin(胃促生长素)
  • NT-L118 | 大容量 RED-tris-NTA 蛋白标记试剂盒(His-Tag 标记-RED Channel)
    NanoTemper 推出大容量 His-Tag 蛋白标记试剂盒,通过产生更高的结合振幅和优化的信噪比,提高了 MST 数据质量,使得研究比较复杂样品结合亲和力变得更容易。该试剂盒可特异性地标记含有组氨酸标签的蛋白或多肽。此试剂盒既可以标记纯化的蛋白,亦可标记粗提蛋白样品(如细胞裂解液),所含的染料最多可做 3840 MST 数据点。红色染料适用于配备有红色探测器的 MO NT.115 系列, MO NT.Automated 仪器 (Nano 和 Pico) 以及 DI NT.23 系列。需要置于 -20 °C 保存 。
  • PK02 蛋白酶K粉末
    可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键,是DNA提取的关键试剂,可酶解与核酸结合的组蛋白,使DNA游离出来,方便后续的抽提与纯化。
  • ZXK蛋白层析柱
    蛋白质是生命活动的物质基础,也是生物体内的功能性大分子。随着分子生物学、结构生物学、生物制药行业等研究的不断深入,蛋白质纯化成为近年来越来越热的研究话题。蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段两个阶段。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如RNA、DNA 等分开,常用的方法为硫酸铵沉淀法。精细纯化阶段的目的是把目的蛋白与其他大小及理化性质接近的蛋白区分开来,常用的方法有:凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析、亲和层析等。其中,凝胶过滤层析是最为常见的纯化手段之一。凝胶过滤(也称分子筛层析、排阻层析)是一种根据分子大小从混合物中分离蛋白质的方法。不同蛋白的形状及分子大小存在差异,在混合物通过含有填充颗粒的凝胶过滤层析柱时,由于各种蛋白的分子大小不同,扩散进入特定大小孔径颗粒内的能力也各异,大的蛋白分子会被先洗脱出来,分子越小,越晚洗脱,从而达到分离蛋白的目的。 凝胶过滤层析柱中的填料大多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质,在不同的流动相中溶胀变化差异比较大,因此,蛋白层析柱管也不同一般的玻璃柱,柱床长度通常可调节,分为一端可调轴向压缩和两端可调轴向压缩柱。宸乔现推出ZXK夹套式蛋白层析柱和LK系列蛋白层析柱,广泛应用于蛋白、多肽、抗体、酶、病毒、重组蛋白等生物分子纯化。 二、ZXK夹套式蛋白层析柱特点及产品参数: 我们可以提供高质量,高精确性的ZXK蛋白层析柱柱管,结合多种层析介质,可得到满意的分离效果 层析柱特点:1:耐压高,透明2:快速锁定的适配器确保均一的流速和最小的死体积3:特定的装柱器保证好的柱效4:材质有很好的化学耐受性5:热稳定的夹套可维持一定的操作温度6:操作温度4-60度7:PH稳定性8:可以按照客户要求提供不同孔径筛网9:在水溶剂和常规溶剂中可以稳定使用10:可以完美替代XK层析柱,零配件可以任意互换,相关配件请咨询当地代理商ZXK protein chromatographic column We provide high quality, high accuracy chromatographic column tube. With various of chromatography media combined, satisfactory result can be achieved.Features of the chromatographic column:1. Transparent and high-pressure tolerance.2. Adapter fast locking to ensure even flow rate and minimize dead volume.3. Specific packing reservoir guarantees good column efficiency.4. Materials are of excellent chemical durability.5. Thermostabilizing jacket can maintain a certain operation temperature.6. Operation temperature:4-60℃.7. PH stability.8. We can supply screen of different apertures according to clients&rsquo requirements.9. Steady in hydrosolvent or other conventional solvent.10. It&rsquo s a perfect alternative for XK chromatographic column. Parts can be exchanged freely. For related parts, please contact local representative 货号 Item No.产品名称product name内径ID(mm)耐压Pressure(bar)床层高度Bed height(mm)床层体积(mL)Bed Volume床层高度范围Bed Height Range规格Spec(mm*mm)筛网ScreenZXK16200ZXK蛋白层析柱1652004-3320-16516× 20010umZXK16300ZXK蛋白层析柱16530024-53120-26516× 30010umZXK16400ZXK蛋白层析柱16540044-73220-36516× 40010umZXK16700ZXK蛋白层析柱165700104-133520-66516× 70010umZXK161000ZXK蛋白层析柱1651000164-193820-96516× 100010umZXK26200ZXK蛋白层析柱26520013-7625-14526× 20010umZXK26300ZXK蛋白层析柱26530066-130125-24526× 30010umZXK26400ZXK蛋白层析柱265400119-183225-34526× 40010umZXK26700ZXK蛋白层析柱265700278-342525-64526× 70010umZXK261000ZXK蛋白层析柱2651000437-501825-94526× 100010umZXK50200ZXK蛋白层析柱50320029-32315-16550× 20010umZXK50300ZXK蛋白层析柱503300225-520115-26550× 30010umZXK50600ZXK蛋白层析柱503600814-1109415-56550× 60010umZXK50700ZXK蛋白层析柱5037001010-1305515-66550× 70010umZXK501000ZXK蛋白层析柱50310001599-1894815-96550× 100010umZXKZZQ1616mm内径装柱器16316mm内径装柱器 ZXKZZQ2626mm内径装柱器26326mm内径装柱器 ZXKZZQ5050mm内径装柱器50350mm内径装柱器 zxk16LJ1616规格连接件将2根16的层析柱串联 zxk26LJ2626规格连接件将2根26的层析柱串联 zxk50LJ5050规格连接件将2根50的层析柱串联 假如您的柱管零配件损坏,请参照下面货号订购相关配件 产品名称200mm300mm400mm600mm700mm1000mm16mm规格ZXK蛋白层析柱内管ZXKBL16200ZXKBL16300ZXKBL16400 ZXKBL16700ZXKBL16100026mm规格ZXK蛋白层析柱内管ZXKBL26200ZXKBL26300ZXKBL26400 ZXKBL26700ZXKBL26100050mm规格ZXK蛋白层析柱内管ZXKBL50200ZXKBL50300 ZXKBL50600ZXKBL50700ZXKBL501000 产品名称200mm300mm400mm600mm700mm1000mm16mm规格ZXK蛋白层析夹套管ZXKPA16200ZXKPA16300ZXKPA16400 ZXKPA16700ZXKPA16100026mm规格ZXK蛋白层析夹套管ZXKPA26200ZXKPA26300ZXKPA26400 ZXKPA26700ZXKPA26100050mm规格ZXK蛋白层析夹套管ZXKPA50200ZXKPA50300 ZXKPA50600ZXKPA50700 产品名称货号ZXKZZQ16柱管(装柱器管子)ZXKPA16ZXKZZQ26柱管(装柱器管子)ZXKPA26ZXKZZQ50柱管(装柱器管子)ZXKPA50 货号描述ZXKSPQ1616mm适配器(上)ZXKSPQ2626mm适配器(上)ZXKSPQ5050mm适配器(上)ZXKSPQ16-116mm适配器(下)ZXKSPQ26-126mm适配器(下)ZXKSPQ50-150mm适配器(下) 描述货号备注16规格分配器ZXK16FP16规格分配器(一包2个)26规格分配器ZXK26FP26规格分配器(一包2个)50规格分配器ZXK50FP50规格分配器(一包2个) 货号描述ZXK16SW1016mm规格筛网,10um(一包10个)ZXK26SW1026mm规格筛网,10um(一包10个)ZXK50SW1050mm规格筛网,10um(一包10个)ZXK16ZS16规格支撑架(一包10个)ZXK26ZS26规格支撑架(一包10个)ZXK50ZS50规格支撑架(一包10个) 产品名称货号描述50层析柱密封圈ZXK50m50层析柱密封圈(10个/包)26层析柱密封圈ZXK26m26层析柱密封圈(10个/包)16层析柱密封圈ZXK16m16层析柱密封圈(10个/包)50法兰密封圈ZXK50F50法兰密封圈(和夹套管之间的密封,2套/包)26法兰密封圈ZXK26F26法兰密封圈(和夹套管之间的密封,2套/包)16法兰密封圈ZXK16F16法兰密封圈(和夹套管之间的密封,2套/包) 产品名称货号描述50装柱器转接头密封圈ZXK50ZJT50装柱器转接头密封圈(2个/包)50装柱器密封O型圈ZXK5068350装柱器密封O型圈(10个/包)26装柱器转接头密封圈ZXK26ZJT26装柱器转接头密封圈(2个/包)26装柱器密封O型圈ZXK2668326装柱器密封O型圈(10个/包)16装柱器转接头密封圈ZXK16ZJT16装柱器转接头密封圈(2个/包)16装柱器密封O型圈ZXK1668316装柱器密封O型圈(10个/包)50装柱器密封圈套装ZXK50M50装柱器密封圈套装(1套/包)26装柱器密封圈套装ZXK26M26装柱器密封圈套装(1套/包)16装柱器密封圈套装ZXK16M16装柱器密封圈套装(1套/包) ZXKJSLMzxk蛋白层析柱紧锁螺帽 货号产品名称ZXK50HSG50规格活塞长内杆ZXK16HSG16规格活塞长内杆ZXK26HSG26规格活塞长内杆ZXK50HS150规格活塞短内杆ZXK16HS116规格活塞短内杆ZXK26HS126规格活塞短内杆ZXK50HS250规格活塞长外杆ZXK16HS216规格活塞长外杆ZXK26HS226规格活塞长外杆 产品名称货号描述ZXK16配套上法兰ZXK16F1ZXK16配套上法兰(含黑色按钮)ZXK26配套上法兰ZXK26F1ZXK26配套上法兰(含黑色按钮)ZXK50配套上法兰ZXK50F1ZXK50配套上法兰(含黑色按钮)ZXK16配套下法兰ZXK16F2ZXK16配套下法兰ZXK26配套下法兰ZXK26F2ZXK26配套下法兰ZXK50配套下法兰ZXK50F2ZXK50配套下法兰 ZxkR4150黑色软管,套在zxk16,ZXK26管线上面的,10个/包 zxk1.6-116mm或者26mm规格层析柱管线/米 zxk3.2-150规格层析柱管线/米 4218-1828-101/16接头,外螺纹接头,10个/包1/16接头4218-1900-101/16堵头(内螺纹堵头)10个/包1/16堵头4218-1831-10韧环,塑料材料,匹配1/8管线,10个/包韧环,锁环Z1816-516-101/8转1/16一体式转接头(外螺纹1/16,内螺纹5/16,塑料),10个/包转接头Z1816-1428-101/8转1/16一体式转接头(外螺纹1/16,内螺纹1/4塑料),10个/包转接头4218-1826-101/8接头,1/4l螺纹,穿1/8管线,10个/包1/8接头4218-1855-101/8接头,5/16螺纹,穿1/8管线,10个/包1/8接头 层析柱铁架台产品名称货号描述层析柱铁架台 Chromatographic column irong standTJT1010适合内径5mm到50mm的层析柱,高度高达2mm都可以,尺寸:100*100cm Suitable for inner diameter 5mm to 50mm chromatographic column, height can be as high as 2mm. 多功能层析柱支架 muti-functional chromatographic column standTJTY1020 适合内径10mm到100mm的层析柱,高度高达1.5mm都可以Suitable for inner diameter 10mm to 100mm chromatographic column, height can be as high as 1.5mm. 层析柱保护装置 Chromatographic column protective device 层析柱保存时需要连接该配件。因为其能提供一个持续的液体压力,以防止进气和干柱,When storing, chromatographic column needs to be connected to this accessory. This protective device provides a sustainable hydraulic pressure to prevent air suction and column become dry. 订货信息 Ordering information货号Item No.产品名称 Product NameP17689层析柱保护装置(不包含转接头) Chromatographic column protective device(without adaptor)P18980层析柱保护装置(包含转接头) Chromatographic column protective device(with adaptor)
  • SiR活细胞溶酶体试剂盒
    SiR活细胞溶酶体试剂盒SiR溶酶体是一种荧光,细胞渗透性和高度特异性的溶酶体活细胞探针。包装:试剂盒包含50 nmol SiR溶酶体和1 umol维拉帕米分类: 生物成像探针,产品,SiR探针介绍:SiR溶酶体基于组织蛋白酶D结合天然产物胃蛋白酶抑制剂A。SiR溶酶体具有荧光性、细胞渗透性和对溶酶体的高度特异性。SiR溶酶体染色在ilve细胞溶酶体不需要基因操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地降低了光毒性和样品的自身荧光。SiR溶酶体与GFP和/或m-cherry荧光蛋白相容。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR溶酶体可用于活细胞和组织的宽视野、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验。*基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。Sir探针的染色效率因细胞类型和/或生物体而异。观察到弱染色的一个主要原因是样品中流出泵的活性。加入广谱外排泵抑制剂,如维拉帕米,一般对信号强度有积极影响。维拉帕米使用指南如果您的样品荧光信号较弱,建议在维拉帕米存在的情况下重复染色。将管中的内容物溶解在100 μl DMSO中,制备10 mM(1000倍)的原液。将Verapamil DMSO原液添加到最终浓度为10 μM的染色液中,按照SiR探针的指示培养细胞或样品(详细染色方案请参考SiR探针的数据表)。重要提示:维拉帕米不是Spirochrome产品,每笔订单都是免费添加的。上述条件是一个建议的起点,因为维拉帕米的效果可能因所使用的细胞类型或生物体而异。为了优化弱染色样品的染色效率,需要进行不同浓度的维拉帕米和SiR-probe的小规模实验。作为一种外排泵抑制剂和钙通道抑制剂,维拉帕米可能对活样品有副作用。
  • 美国百思臻 细胞降温 梯度降温盒
    CoolCell® 是由美国BioCision公司开发的一款物理方式实现细胞程序降温的冻存盒,仅需将冻存管样品放入盒内,放在-80℃冰箱中,即可确保标准降温速率-1℃/分钟。这替代了传统异丙醇降温过程中刺激性气味对人体的危害,也降低了实验室污染风险。如今CoolCell细胞程序降温盒已经广泛应用于免疫细胞治疗中的干细胞、初代细胞、PBMC细胞、及各种细胞样本冻存环节,在生物样本库行业广泛使用。CoolCell® LX,需要通过-80℃冰箱提供冷源条件,通过结构上的设计,内置金属蓄冷能量芯,可实现-1℃/分钟,为细胞降温冻存条件提供了非常理想的降温速率条件,使用后在仅需打开盖子很短时间即可恢复至室温条件。CoolCell® FTS30采用同样的原理,在结构上进行了优化设计,可同时进行30支冻存管的降温过程控制,内置金属导热能量芯,及透孔式空气导流设计,确保-1℃/分钟的理想降温速率。
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