微米级

请问哪个公司有微米级的磁粉卖？

本人实验室需求购纤维丝束切断器，要求切断长度为1-100微米的，长度均匀，可控可调，有这方面信息的朋友请联系我，先谢了！！DM&E CORPORATION 公司（http://www.wse.com.cn/Chinese/dme.html）的丝束切断机不适合我，那东东切断长度最小为3MM，汗。。。我要的是3微米左右；其它条件差不多与它的相同。再次谢过各位大侠。。。。

电子行业0.1微米到1.0微米检测使用的原理是什么

我单位要检查筛网孔径的大小，主要有，150微米、85微米、75微米、42微米和38微米。请问专家，是否有仪器可以用于检验这样孔径的大小。谢谢。

为了更好的研究反应机理，在电镜下可以看到反应后不同产物的形状不一样，是微米级的，那么能对某一形状的颗粒进行衍射么？如果能的话，那样精修的结果就像单晶一样了，嘿嘿

各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。

请问哪里可以买到变形能力或者弹性模量不同的小球，有可能是PDMS小球，直径在微米级别，几十微米，或者10微米左右重要的是弹性模量

根据原理分析，我在微米级的铁粉表面包覆有分子级厚度的碳层，资料介绍用TEM无法表征，而是用EELS测量的。请问这个东西的原理怎么说？除了这个，其他什么方法可以表征？谢谢！请问北京哪里可以做这样的表征？

如果用5微米的柱子拖尾，换成同填料的3微米后，拖尾会减轻吗？

我想把地塞米松的原料粉处理成粒径小于1.5微米的,但是不知道该选用什么样的方法,用什么仪器,请大家指点.谢谢

用电镜放大两万倍看到囊泡的尺寸已经很大了，应该是在几个微米的数量级，不知是否能用光学显微镜看到。

目与微米怎么换算？？？先谢！

目前我的研究需要用TEM观察纳米线的HRTEM，或者SEM也可以，然后再观察纳米线的1.2-1.7微米阴极荧光。现在的问题是我不知道哪里的TEM或者SEM配了可以探测1.2-1.7微米阴极荧光附件（目前好像大部分设备配置的都是只能探测可见光的附件），期待大家告诉哪里的TEM或者SEM设备可以探测1.2-1.7微米阴极荧光。非常感谢！！

请教各位大侠，如何消除0.3微米标准粒子的气泡。库尔特LS230，测试0.3微米的标准粒子，但是在100多微米处出现很高的峰，应该是气泡，如何消除，平时测试大颗粒并没有那个100多微米的气泡峰。清洗时选择了满泵速清洗，但不知道为什么，清洗时的泵速还是运行设置的泵速，这个和什么有关？是软件问题还是电路问题？

微米 微克的英文缩写的问题？毫米 厘米相应的英文是什么？分别是milimeter和centimeter 纳米是 nanometer可是到了微米英文是micrometer，怎么缩写就成μm了呢？ 好多人写成 um ！这个单位是怎么来的，有没有人知道呀？

最近老是遇到目数的问题，搞不明白，目数与微米的换算关系，有明白的给指点一下！谢谢啊

本人现有微米级的Ag粉，想作它的吸光度，请问怎么直接在水中分散来测试，可以吗？象这种样品该怎么测？谢谢！

μm(微米)怎样换算成目？？ 比如19μm等于多少目，望老师不吝赐教

TEM用的衬底膜之前了解到的TEM一般用的衬底膜都是铜网上镀碳膜，碳膜比较厚，一般都是微米级的，不知道它的特点是什么？SPI有推出氮化硅薄膜衬底的，好像薄膜厚度可以达到15nm，也有200nm厚的，不知道这铜网碳膜和氮化硅这2种产品之间的区别是什么？一般用TEM的时候，这个衬底是怎么选择的？他们的异同点在哪里？请教各位高手大虾。还望不吝赐教！

目与微米怎么换算呢？

各位前辈，我在20－30微米的颗粒上包覆了一层东西，想利用TEM观察下包覆层。看到有人说TEM的样品厚度不超过100nm，微米级的样品怎么制样啊？如果研磨的话肯定把包覆层都给破坏了。谢谢啦！

在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

二维材料是当前材料学的研究热点，尺寸为数十微米的二维材料通常用XPS表面分析设备自带的光学显微镜无法直接观察到。本作品介绍了一种图案点阵法，利用XPS自带的最大12倍的光学显微镜，能很好的定位数十微米的二维材

[color=#444444]过小颗粒填充入色谱柱会堵塞管路，那么该如何去除小于2微米的颗粒呢？[/color]

中红外光（如10微米）可以通过中性密度滤光片去定量地衰减，但是远红外光（如100 微米左右）怎么去衰减呢

脂肪测定中有关滤纸的孔径问题GB淀粉中脂肪测定中要求滤纸孔径为10微米！可是这在哪里买啊我上网查过，快速，中速和慢速都不符合啊快速：孔径为80～120微米中速：孔径为30～50微米慢速：孔径为1～3微米第二个问题是用定量滤纸还是定性滤纸测定脂肪含量？

我新购一液相色谱 反相柱，4.6*150 3微米C18,头两天效果挺好，一周后就不行了，能有办法补救？

标准号： GB/T 16594-1996 标准名称： 微米级长度的扫描电镜测量方法 急用，谢谢大家的支持。

我们公司的样品都是微细线材， 大部分是几十微米，显微组织做出了看不清楚，所以做得很少，但是进行横截面的圆整度分析倒是做得很多，不知道大家都是怎么制样的，保证样品垂直进而做截面分析的？