王志光

[b]王大珩，他最近有什么最新的讲座，或者科研成果？？有谁知道的？听说他最近有个讲座可以现场问问题的？只可惜现在工作走不开，忙的我找不到北了，我遇到些技术问题想问他，如果谁将参加他的讲座，麻烦带上我的问题。[/b]学术贡献：王大珩先生是我国光学与仪器仪表事业开拓奠基人之一。最先是在物质条件极其困难的条件下，创建了大连大学（现大连理工大学）应用物理系，建立实验室。20世纪50年代，简历应用光学的学科基础，领导研制出系列光学玻璃及电子显微镜等精密光学仪器。简历起成套的生产技术和设备，完善了该所从事光学工程的设计及工艺基础，并开始从仿制走山自行设计制造的道路。20世纪60年代领导并参与建立国防光学工程学科基础，包括空间光学、激光技术、光学计量、空间遥感技术等。研制出靶场及测量船上用光学设备、空间环境太阳模拟器、核爆火球发光动态观测高速摄影机、空间侦察设备等，60年代初研制成精密跟踪电影经纬仪，开创了我国自主设计制造大型精密光测设备的先河。此处还独立解决了测量船（远洋）平稳跟踪定位标定矫正抗干扰变形补偿修正系统难题。

年终即将来临，光谱采购版成绩不够理想，为使光谱采购版不输于其他版面，望各位版友为光谱采购版做最后冲刺！表现优秀的版友可以加分鼓励！同志们拜托了！

逆变器又称电源调整器，根据逆变器在光伏发电系统中的用途可分为独立型电源用和并网用二种。根据波形调制方式又可分为方波逆变器、阶梯波逆变器、正弦波逆变器和组合式三相逆变器。对于用于并网系统的逆变器，根据有无变压器又可分为变压器型逆变器和无变压器型逆变器。 西门子是全球电子电气工程领域的领先企业，主要业务集中在工业、能源、医疗、基础设施与城市四大业务领域。工业业务领域能够提供全球独一无二的自动化技术、工业控制和驱动技术以及工业软件，能够满足生产企业的所有需求。同时，还能针对客户特有的市场和需求，提供专门的综合定制服务，以使客户获益最大化。 近日，由西门子研发的全新智能型Sinamics S120产品系列集成首次通过该光伏逆变器测试。目前西门子在中国国内采取与系统集成商合作的方式，由西门子提供光伏逆变器的核心元器件，集成商提供整体逆变器的模式推动中国市场的销售。这种商业模式可以大大降低产品价格，并更好地适应中国市场的需求。 根据国家能源局、国家电网公司对光伏电站并网发电的要求，并网发电的光伏逆变器必须具备低电压穿越功能。而国网电科院国家能源太阳能发电研发（实验）中心是在国内唯一具有低电压穿越技术认证资格的机构。因此，光伏逆变器具备低电压穿越能力成为“金太阳认证”后光伏项目招投标的又一道门槛。 两家系统集成商（北京辰源和北京昆兰）均采用了西门子大型传动部的Sinamics S120光伏逆变单元、控制单元及软件作为核心部件。这些核心部件出色的控制技术不仅可以提高系统效率，而且有效地抑制了网侧谐波，让变频器具备完美的低电压穿越能力，从而能够保障系统高效、可靠地并网运行。

[color=red]Vip用户 junnywang 在 红外光谱版 被 mhq111111 禁止发帖 1 天，被封原因：灌水。系统将会在 2005-2-24 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

看过大家的许多帖子,关于光谱仪的维护方面,请教各位斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在那个位置,是什么样子的?需如何清理?万分感谢!!!

摘要激光扫描共聚焦显微镜作为80年代发展起来的一种高精度分子细胞生物学分析仪器，具有组织细胞断层扫描、活细胞动态荧光监测、三维图像重建、共聚焦图像定量分析等先进功能，在近年的细胞凋亡这一研究热点中得到了大量创造性的应用。本文拟就对激光扫描共聚焦显微镜在凋亡的形态学、分子水平变化及重要生理过程三方面研究中的应用及其成果做一综述。细胞凋亡(apoptosis)是不同于细胞坏死的一种细胞主动死亡方式，并由特定的基因控制。凋亡细胞在形态上出现变圆皱缩、染色质浓缩边集、核碎裂、凋亡小体形成等变化，并最终由非炎症过程清除。由于细胞凋亡独特地影响着机体的细胞发育和代谢，在监测和清除肿瘤细胞与突变细胞等方面也可能发挥重要的作用，近年来受到了细胞生物学、分子生物学、免疫学等多学科的广泛关注。激光扫描共聚焦显微镜(laser scaing confocal microscopy, LSCM)是80年代发展起来的一种高精度分子细胞生物学分析仪器，辅以各类免疫荧光探针或荧光染料与被测物质特异性结合，不仅可观察固定的细胞组织切片，还可对活细胞的结构、分子和离子进行实时动态地观察和检测。在细胞凋亡的研究中，激光扫描共聚焦显微镜已被广泛地应用于形态学、分子水平监测及重要生理改变等各方面，其中不乏新颖之处，并获得了大量成果，以下将就此做一简单的介绍。激光扫描共聚焦显微镜与凋亡的形态学激光扫描共聚焦显微镜用点光源扫描标本的光学横断面，以代替普通光学显微镜所使用的场光源，并用探测针孔滤去离焦光线，所以消除了来自焦平面以外的衍射或散射光的干扰，可实现高清晰、高分辨率的组织细胞断层扫描。并且由于激光扫描共聚焦显微镜采用数字化成像，因而辅以一定的软件就能对图像进行定量分析及三维重建等操作。过去对细胞凋亡的形态学研究方法局限于活性细胞和组织切片染色、荧光镜观察，或者石蜡切片原位末端标记法。由于普通光镜的分辨率和清晰度有限，而电镜又显然不适合对凋亡这一复杂动态过程的监测，激光扫描共聚焦显微镜的应用使人们对细胞凋亡的形态学观察分析提高到了一个前所未有的新水平。细胞核核膜的破坏对于染色质聚集并形成凋亡小体起重要作用。lamin是构成核片层的蛋白质，位于核膜的内表面，由caase-6介导的lamin裂解可影响核膜的完整性。在McCall等的研究中，对果蝇卵子发生晚期的细胞凋亡现象进行了动态观察。以单抗mAb101标记其哺育细胞核内膜的laminDm0（哺乳类laminB的同源体），用激光扫描共聚焦显微镜加以观察。正常哺育细胞到11期时，染色的lamin呈弥散的雾状分布并围绕核周，而dcp-1GLC哺育细胞即使到了较晚的14期时，仍然显示界线明确的染色。可见dcp-1突变体在核lamin蛋白的酶切或解聚方面存在缺陷。细胞器Li 等在对C(6)-酰基鞘氨醇诱导胞内囊泡产生的研究中，在不产生中毒效应的情况下，加入10microM C(6)-酰基鞘氨醇以诱导鼠纤维母细胞(3T3-L1和3T3-F442A)凋亡。观察到囊泡的形成与C(6)-酰基鞘氨醇的诱导呈时间依从和剂量依从关系。大量小泡在其加入后8小时内出现，并且随时间而增大；大泡最终分布在核周，而小泡分布在细胞边缘。用抗-溶酶体膜蛋白抗体和共聚焦免疫荧光显微分析，证明增大的囊泡为晚期内吞体/溶酶体。另外，胞内的细胞器都有其适用的荧光探针，如高尔基复合体常用的探针有Dceramide、BODIPY ceramide等，内质网常用的有Dil、DiOC6等，经标记均可进行精细的观察。当然，激光扫描共聚焦显微镜在形态学中的优势更在于其对图像的三维重建功能，从而揭示过去只能在平面上显现的凋亡细胞在三维空间中的结构；而对细胞凋亡的动态过程，它可以用三维加时间的四维方式进行观察，来获取最逼真的形态学资料。凋亡过程中一些特征性的三维形态变化正期待着进一步具体的工作去发现。激光扫描共聚焦显微镜对凋亡细胞的分子水平监测随着分子生物学突飞猛进的发展，关于细胞凋亡分子机制的研究已有了很大的突破。细胞凋亡的信号传递途径及其调控涉及到大量的酶级联反应、生物大分子的空间转移等。而激光扫描共聚焦显微镜以其定性、定量、定时的优点，结合众多荧光探针的应用，成为了研究细胞凋亡分子水平变化的有力手段。DNA大分子DNA断裂以及染色质的异常凝聚，是细胞凋亡的关键，同时也是细胞核在细胞凋亡中具有标志性的变化。Columbara等报道将激光扫描共聚焦显微镜与原位TdT和Poll免疫荧光技术相结合，进而确定双链和单链DNA的断裂点。而在对细胞凋亡和细胞坏死区别的研究中，Kreel等在培养的K562细胞中加入放线菌素D以诱导凋亡，并对细胞的DNA片段进行了3’-末端标记。经激光扫描共聚焦显微镜观察发现K562细胞凋亡早期有大量DNA片段出现，且DNA片段弥散分布于除核仁外的细胞核区。伴随着凋亡的进展，细胞核内出现大量高标记密度的圆形小体。而采用NaN3或快速冻融法使细胞坏死，经激光扫描共聚焦显微镜观察证实，在坏死开始阶段并无DNA片段的出现，至少在坏死发生24小时后才有DNA片段产生。Caase家族Caases是一组高度保守的半胱氨酸蛋白酶，目前发现有11个成员。多数细胞凋亡是以Caase家族蛋白的激活并作用于其关键底物而实现的，而caases激活的关键又在于该家族蛋白间的级联反应，因此caases被认为是细胞凋亡的中心环节和执行者，成为研究的热点。Mandal等用激光扫描共聚焦显微镜对细胞凋亡中激活的caase-3的重分布进行了研究。用丁酸处理细胞后，观察到DNA-PKcs的裂解与caase-3的激活成正相关，而Bcl-2的过度表达则可抑制上述两个过程。同时还证明（1）激活后的caase-3重分布到核区，（2）裂解局部的DNA-PKcs和PARP（polyADP-ribosepolymerase，聚腺苷二磷酸核糖多聚酶），（3）裂解产物又被释放到核外的细胞液。caase-3的抑制物四肽DEVD-CHO又可抑制上述的三个连续的步骤。该研究提示：激活的caase-3在核内的重分布构成了丁酸所诱导的细胞凋亡中的一个重要凋亡信号。另外，在用激光扫描共聚焦显微镜对Q79诱导大鼠神经元凋亡的研究中，Sanchez等发现了Q79对caase-8的聚集和激活，而对caase-8的抑制则阻止了被诱导的细胞凋亡；加以Westernblot分析，还建立了caase-8的激活和某些神经退行性疾病（如舞蹈病）的联系。Grazyme丝氨酸蛋白酶grazyme为另一种重要的凋亡信号分子，对某些caase家族蛋白也有激活作用。Trapani等就证明了杀伤淋巴细胞利用穿孔素和grazymeB的协同作用来诱导靶细胞的凋亡，在其研究中通过激光扫描共聚焦显微镜观察到（1）50%细胞的胞核内快速聚集了以FITC荧光标记的grazymeB（最长7分钟，t1/2为2分钟），然后发生凋亡；（2）其它的细胞只有细胞液内有FITC-grazyme B的摄取，避免了凋亡。此间至少在13分钟后才有DNA碎片的出现，说明核内的grazyme B聚集出现在凋亡的执行阶段之前。并且通过对核内液的处理（加入70KDa FITC-dextran），间接观察到grazyme B的转移并非是因为核膜受caases的作用而破损，而是由于穿孔素的协同。其它以上的介绍显示，激光扫描共聚焦显微镜在检测活细胞酶活性动态变化方面有着突出的优势。实际上，对于细胞凋亡的分子机制这样一个极其复杂的课题，激光扫描共聚焦显微镜的应用远不只限于上述的几种离子和大分子，而是渗透到了大量的分枝课题中去。如在对重要的凋亡负调控蛋白Bcl-2的研究中，Beham等利用基因毒性损害（genotoxic damage）诱导细胞凋亡，并以Bcl-2蛋白抑制其凋亡过程。用激光扫描共聚焦显微镜和Immunoblotting观察显示，Bcl-2的作用在于阻止了诱导产生的p53蛋白向核内的转运。而Ohsawa等对独立于caase家族的另一种重要蛋白酶—组织蛋白酶进行了研究，用血清剥夺法诱导PC12细胞凋亡，并用激光扫描共聚焦显微镜监测了其精细超微结构改变过程和细胞内组织蛋白酶B和D的免疫活度的对比变化。又如，在人胰岛淀粉样多肽（hIA）的研究中，Hiddinga等用表达hIA的质粒转染COS-1细胞诱导凋亡，辅以免疫组化染色，用激光扫描共聚焦显微镜证明了hIA在细胞的内质网和高尔基复合体内呈簇状沉积，并与细胞

铜网亲水化-辉光放电的原理是什么？谢谢！

大家的直读光谱的废氩往那里排？是排到实验室内，还是排到室外？

新浪科技讯 据国外媒体13日报道，英国兰卡斯特大学的科学家研发出一种非侵入式激光检测手段，可预测一个人的死亡时间。这种检测设备将采用腕表形设计，利用激光束分析毛细血管衬里细胞，旨在鼓励用户选择和保持健康的生活方式。http://i1.sinaimg.cn/IT/2013/0814/U2550P2DT20130814102920.jpg英国兰卡斯特大学的科学家研发出一种非侵入式激光检测手段，可预测一个人的死亡时间　　发明人表示血管衬里细胞是一种内皮细胞，同时也是一个人健康状况的关键指示器。通过对这些细胞进行监测，便可以确定哪些人的衰老速度超过正常水平。检测之后，用户便可了解自己还有多长寿命。例如，这种检测设备会告诉用户，如果不改变当前的生活方式，他们将在20年内死亡。此外，这种内皮检测还能判断用户是否存在癌症或者痴呆症风险。内皮是毛细血管内的内皮细胞层。　　兰卡斯特大学的物理学家希望这项技术能够帮助人们增进健康。对于这项技术的效用，一些人也提出质疑。一些用户可能因此改变他们的生活方式，进而让自己的身体处于最佳状况，其他一些用户则可能相信宿命，不会做出改变。此外，保险公司与退休基金也可能利用这些信息调整保险金和退休金。　　目前，兰卡斯特大学的物理学家已经研制出一个笨重的实验用原型。他们正利用这个原型进行小型化设计，最终让激光检测设备可以像手表一样戴在手腕上。他们表示如果能够获得充足的资金，他们能够在一年内将迷你版推向市场。http://i1.sinaimg.cn/IT/2013/0814/U2550P2DT20130814102951.jpg英国科学家研制的激光检测手段能够对血管内皮细胞的血量进行测量，进而判断一个人健康状况　　这种激光检测装置的造价为几百英镑，用户可以在家中使用，监测他们的健康，此外也可以应用于全科医生诊所和医院。医生可以借助这种装置比较患者的生物学年龄和实际年龄，以了解他们的衰老速度。在对220名身体健康的参与者进行的测试中，一些参与者的衰老速度明显超过或者低于预计。　　项目负责人安奈塔-斯特凡维斯卡教授表示：“在不久的将来，一款售价200英镑到300英镑(约合300美元到460美元)的检测设备便可走进千家万户。我希望我们研发的技术能够鼓励人们更加关注自身的健康。”激光检测装置由斯特凡维斯卡与同事彼得-麦克克林托克教授共同研制，目前已经申请专利。　　斯特凡维斯卡指出：“我们希望这种装置能够应用于所有全科医生诊所。它们能够成为全科医生的一件价值不可估量的医疗设备。借助于这款装置，医生可以了解患者的心血管系统，判断他们是否存在中风或者心脏病风险，同时了解内皮是否出问题。内皮会分泌各种能够影响组织的化学物质。它也是一个重要器官，但并没有得到人们的重视。”　　麦克克林托克教授承认并非所有人都会因为这种检测装置提供的信息改变自己的生活方式。他说：“你可能认为自己的衰老速度太快，应该采取措施加以遏制。你可能因此改变自己的生活方式，少吃油炸火星棒和经常跑步。当然，你也可能对这些信息置之不理。”(孝文)

相关论文发表于《应用物理快报》和《先进材料》　　美国佐治亚理工学院(Georgia Institute of Technology)王中林教授领导的研究小组最近利用肖特基特性制备出高性能传感器——紫外光传感器和生物传感器。与传统的基于欧姆接触的传感器相比，这些传感器不仅把灵敏度提高了几个数量级，而且其反应时间和恢复时间也有数量级上的改善。这一发现为传感器的进一步发展提出了一个重要的新思路。　　传统的传感器依赖纳米线的表面效应(侧面)和气体或生物分子在表面的吸附和解吸附过程。为了提高器件对光、化学气体或生物分子的灵敏度，纳米线需要非常小，从而其表面效应能够显著。同时研究人员采用欧姆接触来降低接触电阻的影响，从而进一步突出表面效应。另外，分子在表面的吸附和解吸附是一个相对较慢的过程，这也导致相应的传感器反应时间和恢复时间较长，甚至在100秒以上，这也严重地限制了传感器的应用。　　王中林教授领导的小组深入分析比较了肖特基接触和欧姆接触的原理和特点，提出了肖特基接触也可以用于构造传感器，而且其性能可以更好。基于这一想法，他们成功研制出紫外光传感器和生物传感器，其结果分别发表于《应用物理快报》(Applied Physics Letters, 2009, 94, 191103)和《先进材料》(Advanced Materials, 2009, 21, online)。这一新型紫外光传感器不仅灵敏，其反应时间和恢复时间也有了质的飞跃。采用同样氧化锌纳米线但两端是欧姆接触的传感器在开关紫外光后恢复时间长达417秒，而基于肖特基的传感器仅仅0.8秒。利用高分子进行表面修饰后其恢复时间进一步缩短到0.02秒，从而达到了四个数量级的提高。与此相似，采用同样氧化锌纳米线但两端是欧姆接触的传感器对生物分子没有明显响应。改用肖特基后，传感器不仅有显著的响应，并且响应和恢复非常迅速。对于生物分子传感，其灵敏度提高了三到四个数量级，并能有效区分出所带电荷的正负。　　这些新型传感器的优异性能归功于肖特基接触。肖特基势垒和界面附近的内建电场对电流的传输起到关键作用，而纳米线主体和表面的影响则相对较弱。外界因素(紫外光或生物分子)可以直接影响肖特基势垒和界面附近的内建电场。这一变化可以比表面效应更为显著地调制通过传感器的电流，从而提高了器件的灵敏度。肖特基势垒和内建电场的变化和对电流的调制可以在极短的时间内完成，所以这一新型传感器拥有了基于欧姆接触的传感器无可比拟的反应和恢复时间。

现在光谱仪器的价格，好像天机不可泄露似的。一旦有一天，如果光谱仪器也能网购了，价格谁能HOLD住？

中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授，王若军同志，因病医治无效，于2014年7月21日在北京逝世，享年50岁。 王若军同志1965年3月出生于河南省夏邑县。1996年获中国农业科学院研究生院与美国Langston大学联合培养博士学位。1998年完成中国农业大学博士后研究后留校工作。在工作中，王若军同志兢兢业业、任劳任怨，在畜牧与食品领域的教学、科研工作方面作出了杰出贡献。 王若军同志遗体告别仪式定于2014年7月25日上午9:00在八宝山殡仪馆梅厅举行。请参加告别仪式的同志于7月25日早7：30在中国农业大学东校区民主楼班车处、西校区颐园餐厅前班车处乘车前往。 王若军同志治丧委员会 2014年7月22日 王若军同志治丧委员会 主 任： 罗云波 陈明海 委 员： 郭顺堂 韩北忠 黄昆仑 廖小军 范志红 籍保平 治丧委员会电话： 010-62737933、010-62736913点击打开链接

近日，跟一个做光谱仪器销售的朋友聊天，从对方“痛并快乐”的脸上，看得出，最近生意“火爆”。原因嘛，多亏了近日曝光的毒胶囊事件。 呜呼哀哉！现在才知道，有很多生产企业，都生产好多年了，竟然连最起码的检测仪器都没有！。。。。。。地球人都知道的一个道理：安全、合格的食（药）品是生产出来的，不是靠别人检测出来的。为什么我们总是要在考试后，才知道该念的书都没有念，总是要在出现产品质量问题的时候，才想起，该买的仪器还没买？？？？难道我们采购光谱仪器的目的，仅仅是为了应付“上面”的检查？ 虽然说亡羊补牢，犹未晚也，但这种国难财，要发到什么时候？下一个，又会轮到哪个行业被曝光？又会让哪一类仪器的厂家销售乐得合不上嘴？？？

网传某君的进口直读光谱有哪几家知名品牌的评价，大家如何看？【转贴】进口直读光谱仪行业参差不齐，有些极品仪器却没人知道，有些可以说是进口的水货却有很多人追捧，所以我来说说我的观点。 固定式直读光谱仪：1. ARL：ARL的性能不用多说了，除了价格贵没有其他缺点我的评价：★★★★★2. GNR：性能属于超一流水平，不管是高端的光电直读光谱仪还是中低端的CCD直读光谱仪，性能都处在同档位仪器的最高水平。GNR在整个直读光谱仪行业中也属于超一线品牌。唯一的缺点是在中国非常沉闷，没有太多的市场宣传，有点类似卡尔森汽车。我的评价：★★★★☆3. OBLF：其实OBLF是一家类似于GNR的公司，性能超一流，在国外也是超一线品牌。但是OBLF在国内的接受度要远高于GNR。作为一家口碑非常不错的品牌，OBLF的缺点就是不愿意做太多的推广，而产能也较ARL比有限。我的评价：★★★★☆4. 斯派克：如果说品牌的话斯派克应该排名第一，但是斯派克的硬伤是缺乏高端直读光谱仪，而且斯派克的产品更局限于中端的CCD仪器。我的评价：★★★★☆ 以上四家公司属于一线品牌，如果纯看性能的话基本上不会让人失望。价格的话ARL和OBLF一直盘踞在金字塔的顶端，GNR和斯派克次之。 布鲁克的直读光谱仪相对于国产仪器来说还是有优势的，但是布鲁克公司的专注度一直不在直读光谱仪身上，作为一家拥有质朴、色谱等多产品线的跨国公司，布鲁克在直读光谱领域一直采取放养的代理制度，而不是直销，说明了直读光谱仪在布鲁克公司心中的地位。 牛津光谱虽然是一家进口品牌，但是因为性能很差，甚至比不上纳克等国产品牌，所以几乎很少在国外销售，目前较多的还是卖在中国市场。但是牛津光谱因为进口缘故价格比国产还高，所以不推荐牛津光谱。

求购原子吸收光谱，望大家踊跃推荐！例如：国产最好的品牌以及进口最好的品牌，参数等等，谢谢！

一般真读光谱都会配有控制仪器的电脑,大家的光谱仪与网络连接吗?

各位大侠： 小弟第一次接触溶液法录制红外光谱，2010版药典要求乙醇的红外光谱应与对照品一致。望大侠们赐教具体录制方法，谢谢

此群供直读光谱爱好者加入,为直读光谱爱好者提供一个互相学习的平台,望直读光谱爱好者踊跃加入!QQ群号:7511130

8月27日中午，中央电视台报道国务院第十八督察组在湖南株洲核查污水直排时，发现株洲市醴陵王坊水质自动监测站的水质监测探头插入矿泉水瓶，涉嫌数据造假。 对此，生态环境部高度重视，连夜调度，立即组建由环境管理、环境执法、地方环保人员以及监测专家组成的调查组，于8月28日赶赴现场进行调查。我部将在调查组查明事实的基础上，对违法违规问题严肃处理。处理情况将及时向社会公开。

除了仪器信息网，还有哪些光谱分析仪采购平台可选择？

谁有GB/T 47408 光伏发电并网逆变器技术要求，能否分享一下，谢谢

国家电化学和光谱研究分析中心与仪器信息网培训中心合作，与08年7月28日至8月1日在长春举办了“红外光谱分析技术提高班”。此次学习班继续推行培训中心1+1实战式培训的特点，分别邀请了国家电化学和光谱研究分析中心主任徐经伟研究员、汪冬梅高级工程师做理论与实践两部分的讲解。学员在深入的进行理论学习同时，还自带谱图请专家分析、带样品来测试、亲自动手上机实验等等。培训期间徐经伟主任还带领学员参观了中国科学院长春应用化学研究所，同时在学员感兴趣的实验室请专家就实验部分给大家进行了详细的介绍。学习班结束后学员均表示此行不虚，收获颇丰。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808051116_101852_1622715_3.gif[/img]理论和实践两手抓[/center]

药物代谢动力学 pdf2005年版，化学工业出版社中国药科大学 王广基药物代谢动力学主编：王广基副主编：刘晓东，柳晓泉编者（姓氏笔画为序）王广基、刘晓东、陈西敬、杨劲、柳晓泉内容提要：药物代谢动力学是定量研究药物在机体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。在创新研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究重要组成部分。本书重点阐述围绕药物代谢动力学理论及其在新药研究中的作用，与其它教材相比，创新之处在于重点阐述现代药物代谢动力学理论及其经典药物代谢动力学在新药及其新制剂研究中的应用以及目前迅速发展的药物代谢动力学体外研究模型等新内容。共十三章，分别为概述、药物体内转运、药物代谢、经典的房室模型理论、非线性药物代谢动力学、统计矩理论及其应用、生物利用度及其生物等效性评价、临床药物代谢动力学、药物代谢动力学与药效动力学结合模型、生理药物代谢动力学模型及其应用实践、手性药物代谢动力学、新药临床前药物代谢动力学研究和计算机在药物代谢动力学研究中的应用。本书的实践性与理论性较强，可作为高年级本科生、研究生教材使用，也可作为从事药物代谢动力学研究及相关科研人员的参考书。目 录第一章 药物代谢动力学概述一、什么是药物代谢和动力学二、药物代谢动力学研究与医学其它学科的关系第二章 药物体内转运第一节 概述第二节 药物跨膜转运及其影响因素一、生物膜二、药物的跨膜转运方式第三节 药物的吸收一、药物在胃肠道中吸收二、药物在其它部位吸收第四节 药物的分布一、药物的分布及其影响因素二、血浆蛋白结合率及常用的测定方法三、药物在特殊屏障中转运第五节 药物的排泄一、肾排泄三、 粪排泄四、其它途径第六节 多药耐药与外排转运载体一、多药耐药现象二、P-糖蛋白2三、多药耐药相关蛋白四、乳腺癌耐药蛋白第三章 药物的代谢研究第一节 药物代谢方式及代谢后的活性变化一．药物代谢方式二．药物经生物转化后的活性变化第二节 药物代谢部位和代谢酶一．药物在肝脏的代谢及其代谢酶二．药物的肝外代谢及其代谢酶第三节 影响药物代谢的因素一．代谢相互作用二．种属差异性三． 年龄和性别差异四． 遗传变异性五．病理状态第四节 药物代谢研究常用的方法一．药物体内代谢研究法二．药物体外谢研究第四节 药物代谢研究在新药研发中的作用一．药物的代谢研究与创新药物的开发和筛选二．药物代谢与药物的毒性评价三．药物代谢研究与药物的代谢相互作用第四章 经典的房室模型理论第一节 房室模型及其基本原理一．房室模型及其动力学特征二. 拉普拉氏变换三. 房室模型的判别和选择四. 药动学参数的生理及临床意义第二节 一房室模型一. 单剂量给药动力学3二. 多剂量给药动力学第三节 多室模型一. 单剂量给药动力学二. 多剂量给药动力学第五章 非线性药物动力学第一节 非线性药物消除一、非线性药物动力学的表达方法二、动力学特征三、非线性药物动力学的鉴别方法四、t1/2和AUC与C0间的关系第二节 米氏参数的估算方法第三节 非线性药物消除的个体化给药第四节 非线性药物吸收一、对抗癫痫药Gabapentin的非线性吸收研究[1]二、对头孢呋辛酯的非线性吸收和非线性消除研究[2]第五节 非线性药动学的研究进展一、最近新发现的一些非线性消除的药物二、其它因素引起的药物非线性消除现象三、新技术在非线性药物动力学研究中的应用四、药物的非线性结合研究第六章 非房室模型的统计矩方法一、各阶统计矩定义以及计算公式二、生物利用度三、清除率四、MRT和半衰期的相互关系五、吸收动力学六、稳态表观分布容积七、代谢分数求算八、稳态浓度的计算九、预估到达稳态浓度的时间