王淑军

细胞死亡根据其性质、起源及生物学意义区分为凋亡和坏死两种不同类型。凋亡普遍存在于生命界，在生物个体和生存中起着非常重要的作用。它是细胞在一定生理条件下一系列顺序发生事件的组合，是细胞遵循一定规律自己结束生命的自主控制过程。细胞凋亡具有可鉴别的形态学和生物化学特征。

王草产量和品质对生物炭浓度梯度的响应

产品名称：人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒英文名称： Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制）灵敏度： 0.06ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血清、血浆、组织匀浆 和 其他生物液体AIF 简介凋亡诱导因子(AIF)通过引起DNA断裂和染色质凝结，参与启动与Caspase无关的凋亡途径（凋亡的积极内在调节器）。它是一种黄素蛋白。它也作为一种NADH氧化酶。AIF的另一个功能是在细胞凋亡时调节线粒体膜的通透性。正常情况下，它被发现在线粒体外膜的后面，因此与细胞核隔绝。然而，当线粒体被破坏时，它就会移动到细胞膜和细胞核中。AIF的失活导致胚胎干细胞在生长因子撤出后对死亡的抵抗，表明它参与了细胞凋亡。

摘 要: 对分离来自华南红树林的溶磷菌进行16S rDNA 或ITS 等基因水平上的初步鉴定, 测定其溶解无机磷的能力, 并对溶磷菌的生长培养基条件进行优化。结果表明, 溶磷真菌的溶磷效果明显强于溶磷细菌, 且溶磷真菌的溶解无机磷能力与培养液的pH 呈极显著负相关, 而溶磷细菌的溶磷能力与pH 没显著相关关系。单因素实验表明, 对供试菌株生长的合适碳源为麦芽糖, 氮源为尿素。通过正交实验得到的优化培养基为麦芽糖5 g/L、尿素0.05 g/L、NaCl 5 g/L、pH 5, 在30°C下培养48 h 菌落总数可达6.06×109 CFU/mL。关键词: 红树林, 溶磷菌, 溶磷能力, 优化培养

摘要: 研究了广东深圳、福建龙海和海南海口3个地点红树林土壤微生物数量与土壤主要化学性质的关系, 及其解磷菌在红树植物根际的分布状况。结果表明: 3个地点的土壤微生物数量均以细菌类群占绝对优势, 其次是放线菌和丝状真菌 深圳红树林土壤微生物总数、细菌、放线菌和丝状真菌数量在3个地点中最高, 其中丝状真菌数量与其余两地差异显著(P 0. 05) 微生物总数、细菌数与土壤全N、全P呈极显著正相关( P 0. 01), 真菌数与全P呈显著正相关( P 0. 05) 多元统计分析结果表明, 影响土壤微生物总数与细菌数量最主要的因子是全N, 影响放线菌与真菌数量最主要的因子是全P 从根际不同部位筛选出31株解磷菌株, 细菌占多数 三地红树林解磷菌在根际的分布均以土壤中含量最多。关键词: 红树林 土壤微生物数量 土壤化学性质 解磷菌

表面菌落数快速检测仪检测食品生产台面菌落数的详细操作步骤

摘要: 研究了广东深圳、福建龙海和海南海口3个地点红树林土壤微生物数量与土壤主要化学性质的关系, 及其解磷菌在红树植物根际的分布状况。结果表明: 3个地点的土壤微生物数量均以细菌类群占绝对优势, 其次是放线菌和丝状真菌 深圳红树林土壤微生物总数、细菌、放线菌和丝状真菌数量在3个地点中最高, 其中丝状真菌数量与其余两地差异显著(P 0. 05) 微生物总数、细菌数与土壤全N、全P呈极显著正相关( P 0. 01), 真菌数与全P呈显著正相关( P 0. 05) 多元统计分析结果表明, 影响土壤微生物总数与细菌数量最主要的因子是全N, 影响放线菌与真菌数量最主要的因子是全P 从根际不同部位筛选出31株解磷菌株, 细菌占多数 三地红树林解磷菌在根际的分布均以土壤中含量最多。关键词: 红树林 土壤微生物数量 土壤化学性质 解磷菌

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检测所有假单胞菌属，完全抑制此生菌落。直接读数，无需确认。仅需48小时即可检测和计数。蓝色至蓝绿色的假单胞菌属容易分辨

细胞凋亡通常称为细胞程序性死亡，是由基因控制的主动性细胞死亡过程。越来越多数据发现，细胞凋亡与多种疾病密切相关，如癌细胞具有连续增殖、抵抗细胞凋亡能力，利用流式细胞仪分析细胞凋亡可为肿瘤诊断，疗效评价和预后预测提供了重要的参考指标。

为保证次氯酸钠(NaClO)溶液循环使用后的杀菌效力，研究黄瓜切片、油菜连续加样对次氯酸钠(NaClO)溶液杀菌效果的影响，同时探讨油菜和黄瓜汁液对NaClO 溶液的氧化还原电位势(ORP)值影响。结果表明：切片黄瓜汁液渗出较多，多于1kg 的样品量即会导致NaClO 溶液的ORP 值和有效氯含量骤降，失去杀菌能力；而未切分的油菜对NaClO溶液的ORP 值影响较弱，质量达9kg 时，NaClO溶液的ORP 值仍有约600mV；蔬菜汁液对NaClO溶液的ORP 影响呈反“S”曲线，依据oltzman 拟合方程以及拐点理论，aClO 溶液ORP 值降到600mV 时，溶液已基本失去杀菌能力，需补充新鲜杀菌剂。

不同海拔地区象草和王草的营养和脂肪酸组成Nutrient and fatty acid composition of elephant and king grasses from different altitudes

1.采用孔隙填充性好的冷镶嵌树脂结合真空镶嵌机进行镶嵌，可以保证镍网孔洞均可以被树脂填充而封存； 2.磨抛前期采用弹性较低的磨抛盘保证平整度，后期则采用弹性较高的磨抛盘结合粒径较细的悬浮液修复试样表面，直至无因磨抛不当而产生的划痕为止。

细胞凋亡检测可以：1.用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究；2.应用于临床诊疗，新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗；3.对相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价具有举足轻重的地位。

随着汽车日益智能化、网联化和数字化，汽车中的智能手机连接系统、车载信息娱乐系统、导航系统、车载诊断系统（OBD）、高级驾驶辅助系统（ADAS）等各种软件变得越来越复杂，而它们之间的联系也越来越紧密，所有这些软件致使带宽的需求迅速增加，对时延同步的精度要求更高，因此基于BroadR-Reach的车载以太网应运而生，同时AVB/TSN协议与汽车以太网紧密结合，以更好的为汽车提供大带宽、高可靠、低时延、高精度时钟同步的成熟和标准化解决方案。

利用具有自学习特点的人工神经网络可实现对酶解过程的模拟仿真，研究从合浦珠母贝肉中制备抗菌肽的最佳工艺条件。采用3 层(5-9-3)人工神经网络法对风味蛋白酶水解合浦珠母贝肉的工艺过程进行模拟和优化，并通过管碟抑菌法对产物的抑菌性质进行分析。结果表明：pH7.0、水解温度55℃、酶添加量1.6%、水解时间4h、料液比7:5，制备得到肽A，抑制鼠伤寒沙门氏菌最强，抑菌圈直径14.20mm，平均肽链长度2.6；pH7.0、水解温度55℃、酶添加量1.7%、水解时间4h、料液比3:2，制备得到肽B，抑制痢疾志贺氏菌最强，抑菌圈直径23.42mm，平均肽链长度2.8；pH6.5、水解温度60℃、酶添加量2.5%、水解时间4h、料液比7:5，制备得到肽C，对单核细胞增生李斯特菌的抑制效果最强，抑菌圈直径16.60mm，平均肽链长度2.5。3 种抗菌肽对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌也具有较强的抑菌效果，抑菌率为74.3%～80.8%。本研究利用人工神经网络优化制备的贝肉抗菌肽克服了纯度低、提取率低等缺点，为合浦珠母贝肉抗菌肽的开发利用提供技术支撑。

利用体外产气法研究3个品种柱花草与王草间的组合效应

参考NY/T 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法，使用ProElut PXC 固相萃取柱进行样品净化，净化效果优异、回收率结果稳定可靠。

不同刈割高度王草中叶绿素和叶绿醇含量在青贮前后的变动

人抗网硬蛋白抗体(ARA)检测试剂盒人抗网硬蛋白抗体(ARA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗网硬蛋白抗体(ARA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗网硬蛋白抗体(ARA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗网硬蛋白抗体(ARA)抗原、生物素化的人抗网硬蛋白抗体(ARA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗网硬蛋白抗体(ARA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子(FAS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子(FAS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子(FAS)抗原、生物素化的人凋亡相关因子(FAS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子(FAS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

导电愇浆的性能参数对指导产品开发具有重悹的惱惴。通过分析导电愇浆在丝网愎刷成膜过程中的受力情况，指出了丝网愎刷的主悹特性参数；结合流变恘的基本概念和模型，建立了特性参数与量化的流变恘参数之间的对愓关系；重点介绍了浆料流变恘性质的连恋恐转、振荡和法向拉伸等测试方法的基本原理和愓用。

婴幼儿乳粉加工环境中克罗诺杆菌属（阪崎肠杆菌）监控方案的构建

适用范围：蔬菜、水果中多菌灵等16种农药残留HPLC-MS-MS测定方法。菌体农药包括：多菌灵、杀线威、噻菌灵、灭多威、吡虫啉、啶虫脒、嘧菌酯、虱螨脲、多杀菌素、咪鲜胺、氟菌唑、氟苯脲、氟虫脲、伐虫脒、霜霉威、 氟铃脲。对这16种农残前处理过程进行了整理，方便实验工作者进行操作。

本试验方案旨在利用三箱式冷热冲击试验箱检测户外塑料防护网。试验前检查设备并对样品进行外观记录，确定放置方式。设置高温、低温区温度、冲击时间和循环次数等参数后进行试验，期间定期观察记录样品状态变化。试验结束后通过外观检查、尺寸测量和力学性能测试评估样品质量。注意事项包括操作人员需熟悉设备操作、不得随意开门、确保试验条件一致及试验后清理设备等，以准确评估户外塑料防护网在温度变化下的性能和可靠性。

中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称：HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格：48T/96T储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)有效期：6个月试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗原、生物素化的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。