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外泌体相关的仪器

  • I、外泌体提取样本:全血,血浆;细胞上清液;体液:尿液、心包积液、唾液、脑脊液、腹水等。用于分离外泌体类型及所需量:血清样本: 5ml (全血10ml);血浆样本: 5ml (全血 8-10ml);无血清培养细胞上清:50ml;体液: 20ml;运输条件:客户邮寄标本要用干冰运输,提前跟公司销售联系并告知快递单号。分离方法试剂盒法超高速离心法 II、外泌体透射电镜检测实物数据信息实验周期客户提供样本及提取试剂盒6周我们提供分离后的外泌体外泌体鉴定或测序结果注:透射电镜结果与外泌体样品、提取方法,来源等密切相关,有一定失败风险 III、外泌体纳米流式浓度粒径检测 粒径技术原理: 当待测样品的折射率与二氧化硅颗粒的折射率相同或相似时适用。利用二氧化硅标准球建立散射光强度与颗粒粒径的标准工作曲线,即可将相同条件下待测样品的散射强度转化为粒径,获得待测样品的粒径分布。浓度检测原理: 通过检测已标定浓度的荧光微球的个数快速得到特定进样压力(Sampling 压力为1.5kPa)的样品流体积流量,在相同进样压力条件下检测待测样品,即可获得待测样品的颗粒浓度。技术优势:精确检测外泌体颗粒浓度及粒径分布范围;检测消耗样本量低;快速。实物数据信息实验周期 客户提供外泌体PBS重悬液原液或稀释液6周 我们提供所需试剂中文实验流程与结果报告(每个样本提供不少于5张电镜原始照片)送样要求 1. 可测量粒径范围10~1000 nm(不同细胞分泌的外泌体粒径不同);所需外泌体悬液送样量为1~2 mL 体积(至少1 mL 体积,可以采用经过滤后的PBS 进行稀释)2. 送样时,样品须一直处于低温环境中(干冰条件下运输,避免反复冻融)3. 送样前须告知溶剂的具体情况;默认溶剂为水,也可使用其他非腐蚀性液体作为溶剂,但折射率需与水接近(1.3~1.5),如油不可作为溶剂结果展示 实物数据信息 实验周期客户提供外泌体PBS重悬液原液或稀释液6周 我们提供所需试剂 中文实验流程与结果、报告原始数据(.txt 及.eps)
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  • 什么是外泌体 外泌体 (3 0-1 5 0 nm) 是由活细胞经“内吞-融合-外排”等过程形成的细胞外囊泡;外泌体具有脂质双层膜结构,携带与细胞来源相关的蛋白质、酯类、核酸等多种生物信息;外泌体在药物输送、疾病治疗和诊断方面已展现出重要的临床价值和广泛的应用潜力; 自动化且高效稳定的外泌体富集纯化,是外泌体在科研与临床转化中的关键环节。 EXODUS 纯化原理 全自动外泌体提取系统(EXODUS),基本原理为负压振荡系统(NPO)结合双耦合谐波振荡系统(HO)作用于纳米超滤芯片,将样本中的游离核酸与蛋白等杂质通过芯片快速分离,从而纯化富集外泌体。 经简单离心过滤预处理后,将样本和芯片放入机器,程序运行完成即可得到高纯度外泌体,最快可在10分钟内完成,杂蛋白去除率99%,外泌体回收率90%。 EXODUS解决了外泌体应用于肿瘤早筛与治疗过程中的提纯富集难题,具有操作简便、自动化、耗时短、无需添加有机试剂等特点;同时纯化产物纯度高、产率高、重现性高、成本低,保证了外泌体纯化性能要求和实用性。 EXODUS 技术优势 纯产兼得 纯度高、产量高,杂蛋白去除率99%,回收率90% 高速泌集 最快纯化时间10min,最高纯化速度100 mL/h ,无需浓缩和孵育 以少见大 更少样本更高产量,可支持微量、低浓度、稀有样本 智能便捷智能匹配各类样本纯化程序,操作简单、轻易上手,产出稳定 完泌归赵不引入外源杂质,外泌体形态完整、生物活性高,下游应用广 应用范围尿液外泌体遗传物质溯源及肿瘤标记物筛选EXODUS 分离血浆样本及蛋白代谢组学研究EXODUS 分离脑脊液样本及蛋白组学研究EXODUS 分离食管癌血浆样本及代谢标志物筛选EXODUS 分离泪液样本及蛋白和基因组学研究
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  • 产品介绍EXODUS 是一款自动化、非标记且高效的外泌体提取系统。可以快速的从各种生物样本中分离出高纯度、高产量、高生物活性的外泌体,能够解决外泌体应用于疾病早筛与治疗过程中的富集、纯化难题;并且操作步骤简单、轻易上手、产出稳定。EXODUS分离纯化后的外泌体可广泛用于蛋白组学、基因组学、代谢组学、体内体外功能试验、载药与治疗等领域。纯化原理EXODUS 是一种基于超声纳滤的新型外泌体分离技术。其基本的原理就是,负压振荡系统(NPO)结合双耦合谐波振荡系统(HO)作用于纳米超滤芯片 样本中的游离核酸与蛋白等杂质通过纳米孔快速去除并截留外泌体,从而纯化富集外泌体。技术优势丰富的样本类型EXODUS 文献报道
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  • 全自动外泌体荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对单个外泌体进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息,包括外泌体粒径大小、计数、分布、携带蛋白表达、生物标志物(CD9,CD81,CD63等)共定位等。操作简单,结果可靠。一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,短短两年时间在全球已有50多个实验室采用该技术,发表重要文献近百篇。全自动外泌体荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术,允许研究者直接分析特定群体的外泌体或外囊泡。通过配套的试剂盒,客户一次性能够分析多达9个不同的样本,大大节省了时间和经济成本。全自动外泌体荧光检测分析系统兼容各种生物样本,除了纯化的外泌体之外,对于血液、尿液、恶性肿瘤、腹水中的外泌体也可直接检测分析,大大拓展了研究范围。ExoView&trade 参数信息- 颗粒大小分辨范围:大于50 nm(可分析大于40 nm的病毒颗粒)- 荧光粒径分辨范围:大于20 nm- 所需样本体积:25 μL- 激发波长:410 nm,488 nm,555 nm,640 nm- 可一次检测16个样本,每个样本可同时检测6个不同亚型及3种生物标记的荧光定位- 单个样品检测时间:8分钟- 捕获抗体:一个芯片多允许6种捕获抗体(+阴性对照)- 荧光通道:3个荧光通道应用方向及主要特征生物标记物共定位可量化4种标记物的表达情况计数分析直接从样品中计算抗原阳性外泌体的数量,无需提纯粒径分析高精度统计外泌体的颗粒大小及分布检测外泌体内容物使用ExoView Cargo试剂盒可探测外泌体内部核酸的装载情况,分析装载率荧光检测具备3个荧光通道,能够探测单个蛋白的结合线性工作流程9个样品的全自动分析无须纯化无需担心纯化带来的误差,更的测量样品间的表征和表达信息的差异多重样本分析可使用6种表面标记物来筛选外泌体粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对50 nm的外泌体进行全方面的表征,无论是粒径尺寸、粒径分布还是外泌体的亚型均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化,避免因纯化带来的样本偏差。分析不同大小和不同尺度的外泌体亚群,在CD171过表达系统中,100 nm以上的外泌体仅表达了CD171。 量化外泌体亚群 通过抗体捕获的模式,全自动外泌体荧光检测分析系统能够量化含有不同标记物的外泌体亚群,并对不同种群的外泌体进行特异性计数和分析。整个过程无需纯化,并且线性范围可跨越3个数量。TSPAN8阳性细胞外囊泡的稀释曲线。使用1:3比例的梯度稀释。用R2 = 0.9986计算与TSPAN8荧光数据的线性拟合。 检测外囊泡中的装载物 MISEV建议在表征外泌体和外囊泡时,应当同时测量表面和载体蛋白。使用ExoView芯片可穿透外泌体,探测膜内蛋白和载体。并且单次可定量3种表面、管腔蛋白。检测细胞外泌体内的Syntenin。WT细胞在未穿膜的条件下几乎观测不到Syntenin的信号。进行穿膜处理后可以观测到Syntenin信号,而KO之后信号消失 生物标志物共定位 全自动外泌体荧光检测分析系统能够在单个外泌体样本上检测多达4种标记物,并同时提供外泌体的其它表征数据诸如计数、颗粒尺寸统计等。 无需纯化全自动外泌体荧光检测分析系统只测量含有靶标抗原的特定细胞外泌体群体。仅需35ul的稀释样品,即可直接获得外泌体的表型、l粒径和计数信息。并且无需担心污染物对测试的影响。无论纯化与否,Exoview均可进行分析ExoView&trade Kit 配置清单:ExoView&trade Tetraspanin KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体Mouse IgG 阴性对照 CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Tetraspanin Plasma KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体CD41a - 捕获抗体多达三种定制化捕获抗体同种阴性对照 CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Tetraspanin Custom KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体多达三种定制化捕获抗体同种阴性对照CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Cargo Kits兼容所有ExoView Kit标准 CD9, CD63和CD81 捕获抗体Mouse IgG 阴性对照 ExoView Cargo 试剂CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。Sytenin荧光抗体用户单位中国用户已发表文章☛ 南京大学李靓/张辰宇/张玉婧课题组在《Frontiers in Cell and Developmental Biology》发表文章。☛ 上海大学在《Journal of extracellular vesicles》发表文章。☛ 中国科学院深圳技术研究院在《Lab on a Chip》发表文章。 ☛ 北京天坛医院、国家纳米科学中心、北京航空航天大学在《Advanced Science》发表文章。☛ 同济大学附属上海市肺科医院、上海思路迪转化医学在《Journal of Nanobiotechnology》发表文章。☛ 山东千佛山医院在《NANO LETTERS》发表文章感谢用户老师对Quantum Design China & NanoView设备的认可与支持!2022-2023发表文章&bull Richard J. R. Kelwick …& Paul S. Freemont. (2023) Opportunities to accelerate extracellular vesicle research with cell-free synthetic biology. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Laurence Blavier …& Yves A. DeClerck. (2023) The capture of extracellular vesicles endogenously released by xenotransplanted tumours induces an inflammatory reaction in the premetastatic niche. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Hongyun Wang ……& Junjie Xiao. (2022) Extracellular vesicles enclosed-miR-421 suppresses air pollution (PM2.5)-induced cardiac dysfunction via ACE2 signalling. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Linglei Jiang……& Santosh Dhakal. (2022) A7 bacterial extracellular vesicle-based intranasal vaccine against SARS-CoV-2 protects against disease and elicits neutralizing antibodies to wild-type and Delta variants. Journal of extracellular vesicles.&bull Shaobo Ruan, Nina Erwin, Mei He. (2022) Light-induced high-efficient cellular production of immune functional extracellular vesicles. Journal of extracellular vesicles.&bull Nasibeh Karimi ……& Cecilia Lä sser. (2022) Tetraspanins distinguish separate extracellular vesicle subpopulations in human serum and plasma – Contributions of platelet extracellular vesicles in plasma samples. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Heikki Kyykallio ……& Pia R-M Siljander. (2022) A quick pipeline for the isolation of 3D cell culture-derived extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Roberto Frigerio ……& Marina Cretich. (2022) Comparing digital detection platforms in high sensitivity immune-phenotyping of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Yael Hirschberg ……& Inge Mertens. (2022) Characterizing extracellular vesicles from individual low volume cerebrospinal fluid samples, isolated by SmartSEC. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Sukhbir Kaur……& David D. Roberts. (2022) Single vesicle analysis of CD47 association with integrins and tetraspanins on extracellular vesicles released by T lymphoblast and prostate carcinoma cells. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Simone M. Crivelli……& Erhard Bieberich. (2022) Function of ceramide transfer protein for biogenesis andsphingolipid composition of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Gi Beom Kim …& In-San Kim. (2023) Harnessing Oncolytic Extracellular Vesicles for Tumor Cell-Preferential Cytoplasmic Delivery of Misfolded Proteins for Cancer Immunotherapy. Small.&bull J. Klein, Y. Cao. (2023) Multi-Lipid Synergy In Cartilage Lubrication: Redundancy Or Evolution? Osteoarthritis and Cartilage.Valerie DeLuca …& Michael E. Berens. (2023) Extracellular vesicles as a pharmacodynamic reporter in glioblastoma. Cancer Research.&bull Sarah Pike …& Liya Xu. (2023) Extracellular vesicles in diagnostic retinoblastoma aqueous humor correlate with disease stage and clinical outcome: a pilot study. Cancer Research.&bull D. Cookson …& Y. Ashraf Kharaz. (2023) The Biological Response Of Anterior Cruciate Ligamentocytes Following Treatment With Synovial Fluid Extracellular Vesicles. Osteoarthritis and Cartilage.&bull Mei Lu …& Yuanyu Huang. (2023) Antitumor synergism between PAK4 silencing and immunogenic phototherapy of engineered extracellular vesicles. Acta Pharmaceutica Sinica B.&bull Luke C. McIlvenna ……& Martin Whitham. (2023) Single vesicle analysis reveals the release of tetraspanin positive extracellular vesicles into circulation with high intensity intermittent exercise. The Journal of Physiology.&bull Joseph Blommer ……& Dimitrios Kapogiannis. (2023) Extracellular vesicle biomarkers for cognitive impairment in Parkinson’s disease. BRAIN.&bull Tyler J ……& Atta Behfar. (2022) Exosome biopotentiated hydrogel restores damaged skeletal muscle in a porcine model of stress urinary incontinence. Npj Regenerative Medicine.&bull Min Han ……& Tao Xin. (2022) Three-Dimensional-Cultured MSC-Derived Exosome-Hydrogel Hybrid Microneedle Array Patch for Spinal Cord Repair. Nano Letters.&bull Zijian Yang ……& David A. Issadore. (2022) Ultrasensitive Single Extracellular Vesicle Detection Using High Throughput Droplet Digital Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Nano Letters.
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  • 外泌体是一种直径为30至150nm的膜分泌型囊泡状结构,其富含特定的蛋白质、脂质、核酸和多糖复合物等, 是细胞间物质和信号传输的载体。广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁等体液中,参与多种生物学行为。 在疾病的发生、诊断和治疗中发挥着重要的作用,也是一种理想的药物递送系统,具有免疫原性低、稳定性好、 穿透能力强和靶向能力强等特点。对于外泌 体进行分析的手段却非常有限,尤其是外泌体的表征分析。 纳米超表面等离子共振技术(MetaSPR)是一种实时、无标记的分子检测技术,革新了外泌体的检测与分析手段,实现了对外泌体的全面表征,包括了外泌体的定量分析、表型表征、亚型鉴定等。凭借基于特定适体或亲脂 性材料的高灵敏传感器,可以对外泌体表面标志物(CD63、CD81、CD9、tsg101等)进行高度特异识别,实现 了外泌体的特异性检测和表征。产品特性满足外泌体定量分析、表型表征、亚型鉴定等多元化需求 高速高通量处理能力,实现同时对96个样本进行快速定量, 大幅度缩短实验周期采用桌面式设计,适合各种实验室环境 用户友好型软件界面,操作流程直观易懂提供多种芯片类型,满足特异性捕获检测MetaSPR技术用于外泌体抑制剂效果研究通过MetaSPR技术,可以在单个外泌体水平上实现对外泌体表面多个生物标志物的定量分析,提高诊断的准确 性和特异性。通过CD63修饰的MetaSPR芯片定量检测外泌体来考察外泌体抑制剂GW4869的效果。间充质干细胞来源的外泌体定量间充质干细胞(MSCs)具有多向分化、免疫调节、抗炎、抗凋亡和促血管生成等生物学特性,在组织修复及免疫 调控等方面发挥重要作用,被广泛用于人类各种疾病的研究和治疗。随着研究的深入,学者们发现充间质干细 胞来源的外泌体不仅可以行使充间质干细胞的功能,而且具备多种优点, 如无免疫原性、无致瘤风险等,尤其是 靶向性和效应性更强的工程化外泌体 ,展现出了在临床治疗和药物负载方面的巨大应用潜力。纯化后的小鼠乳腺癌细胞来源的外泌体定量不同细胞来源的外泌体其特性是不同的,肿瘤来源外泌体由于独特性已证明其作为肿瘤标记物的巨大潜力。位 于外泌体表面或膜内的蛋白质也可以用作癌症生物标记物,外泌体被报道用于多种癌症的特异性诊断和预后。参数
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  • qEV外泌体提取试剂盒 400-860-5168转3823
    新西兰IZON 公司研发生产的qEV 是一种根据尺寸排阻原理SEC(Size-exclusion Chromatography)设计的细胞外囊泡(外泌体)提取纯化工具。它可以从细胞培养上清液或复杂生物体液中快速、简便、无损地提取细胞外囊泡,且提取的外囊泡具有无囊泡聚合物、无蛋白、保持生物活性等特点。qEV 产品的主要性能特点:1. 提取快速(仅需约15 分钟)2. 蛋白去除率高(99%)3. 高密度脂蛋白(HDL)去除率95%4. 无破坏性,确保样品的完整性和生物功能5. 产品价格低,使用简便qEV 适用的样品:1. 血清2. 血浆3. 细胞上清4. 尿液5. 唾液qEV 分离柱在生产过程中严格控制每一环节,产品质量可靠,已通过ISO13485 质量认证,对于同一样品检测结果重现性高。Izon 公司的qEV 分离柱推出后,因其性能优越,迅速被世界上超过300 家外泌体研究单位使用。本产品的客户包括世界多家著名研究机构,如剑桥大学、哈佛医学院、波士顿大学、阿姆斯特丹大学,以及国内清华大学、中科院上海生命院、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等。与其他方法相比,qEV 尺寸排阻柱已被广泛证实是一种能快速、方便的从细胞培养上清液或复杂生物体液中提取高纯度外泌体的有效方法。参考文献:Richard J. Lobb et.al “Optimized exosome isolation protocol for cell culture supernatant and human plasm”,Journal of Extracellular Vesicles 2015, 4: 27031 - A.N B?ing et-al “Single-step isolation of extracellular vesicles by size-exclusion chromatography”, Journal ofExtracellular Vesicles 2014, 3: 23430 -
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  • 产品介绍EXODUS-T是一款集样本预处理、外泌体纯化、浓缩、收集于一体的自动化大规模外泌体提取设备。基于EXODUS 技术为外泌体载药、治疗、再生医学领域的用户提供规模化、自动化、快速、高纯高产、稳定可靠且符合GMP级外泌体生产的解决方案。纯化原理基于超声纳滤的新型外泌体分离方法,突破传统膜分离技术瓶颈,将负压振荡和双耦合超声 振荡系统作用于纳米超滤芯片上,样本中的游离核酸与蛋白等杂质通过纳米孔快速去除并截 留外泌体,实现外泌体的富集和纯化。技术优势EXODUS T-2800 技术优势 客户案例间充质上清细胞(10L)文献报道
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  • ExoView外泌体全面表征试剂盒外泌体计数、粒径、蛋白表达、蛋白共定位一次完成检测样本类型对细胞培养上清、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液等生物样本中的外泌体直接进行分析捕获抗体种类anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG对照;可自定义单次上样体积35 μl稀释样本重复检测数目3复孔荧光抗体种类CD9(Blue)/ CD81(Green)/ CD63(Red)实验原理① 35 μL外泌体样品滴加在芯片上孵育;② 预先包被的抗体特异结合外泌体表面蛋白以捕获外泌体;③ 再使用荧光抗体特异性标记需要表征的标记物;④ 后用ExoView R100检测外泌体粒径、计数、蛋白表达(CD9,CD81,CD63等)及共定位。检测流程产品类别产品货号产品名称EV-TETRA-C人外泌体检测试剂盒EV-TETRA-P人血浆外泌体检测试剂盒EV-TETRA-M2鼠外泌体检测试剂盒EV-TETRA-C-CAR人外泌体内容物检测试剂盒EV-TETRA-P-CAR人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TC-FLEX自由捕获人外泌体检测试剂盒EV-TP-FLEX自由捕获人血浆外泌体检测试剂盒EV-TC-FLEX-CAR自由捕获人外泌体内容物检测试剂盒EV-TP-FLEX-CAR自由捕获人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TM-FLEX自由捕获鼠外泌体检测试剂盒EV-TM-FLEX-CAR自由捕获鼠外泌体内容物检测试剂盒EV-FLEX-2自由捕获外泌体检测试剂盒EV-FLEX-2 -CAR自由捕获外泌体内容物检测试剂盒EV-CTETRA-1/2/3人外泌体检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CTETRA-1/2/3-CAR人外泌体内容物检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CUST-1/2/3/4/5/6自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体检测试剂盒EV-CUST-1/2/3/4/5/6-CAR自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体内容物检测试剂盒试剂盒特点特异性捕获芯片上可包被多达6种捕获抗体,特异性捕获含特定蛋白标记物的外泌体。阳性外泌体计数芯片捕获外泌体后,可通过SP-IRIS技术直接检测样品中外泌体的数量。单个外泌体蛋白共定位分析检测每个外泌体的荧光信号并进行统计,可获得荧光共定位信息,用于分析样品中不同表型外泌体的比例(如右图所示)。无需纯化使用抗体捕获模式,防止样品中杂质影响结果,可直接检测血液、尿液和细胞培养液中的外泌体,未纯化样品的测量结果与纯化后基本一致(如右图所示)。粒径分辨率高高精度SP-IRIS技术,可检测≥50 nm的外泌体,测量结果与电子显微镜检测结果基本一致,并统计生成外泌体的粒径分布结果(如右图所示)。可检测外泌体内容物试剂盒配套相应的穿膜剂,可穿透外泌体并对外泌体内容物进行染色并检测,未穿膜时只能检测到跨膜蛋白CD9的荧光信号,穿膜后即可检测到外泌体内容物Syntenin的表达(如右图所示)。测试数据外泌体荧光数量统计外泌体粒径检测外泌体内容物检测荧光强度与粒径关系荧光共定位分析发表文章• Andras Saftics.(2021) Data evaluation for surface-sensitive label-free methods to obtain real-time kinetic and structural information of thin films: A practical review with related software packages. Advances in Colloid and Interface Science. • Kyoung-Won Ko.(2021) Integrated Bioactive Scaffold with Polydeoxyribonucleotide and Stem-Cell-Derived Extracellular Vesicles for Kidney Regeneration. ACS Nano. • Tanina Arab. (2021) Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles. • Niaz Z.Khan.(2021) Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, Behavior, and Immunity. • Dario Brambilla. (2021) EV Separation: Release of Intact Extracellular Vesicles Immunocaptured on Magnetic Particles. Analytical Chemistry. • Enkhtuya Radna. (2021) Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip. • Li, M., Soder. (2021) WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhance T cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles. • Crescitelli, R. (2021) Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols. • Berger, A. (2021). Local administration of stem cell-derived extracellular vesicles in a thermoresponsive hydrogel promotes a pro-healing effect in a rat model of colo-cutaneous post-surgical fistula. Nanoscale. • Vidal, M. (2020) Exosomes and GPI-anchored proteins: Judicious pairs for investigating biomarkers from body fluids. Advanced drug delivery reviews. • K Cho, H Kook.(2020)Study of immune-tolerized cell lines and extracellular vesicles inductive environment promoting continuous expression and secretion of HLA-G from semiallograft immune tolerance during pregnancy. Journal of Extracellular Vesicles. • Maximillian A. Rogers.(2020)Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis. Cell Biology. • Annette M. Marleau.(2020)Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research. • Alessandro Gori.(2020)Membrane-Binding Peptides for Extracellular Vesicles On-Chip Analysis. Journal of Extracellular Vesicles. • Rossella Crescitelli.(2020)Subpopulations of extracellular vesicles from human metastatic melanoma tissue identified by quantitative proteomics after optimized isolation. Journal of Extracellular Vesicles. • Maria S. Panagopoulou.(2020) Phenotypic analysis of extracellular vesicles: a review on the applications of fluorescence. Journal of Extracellular Vesicles.• WeiYan.(2020) Immune Cell-Derived Exosomes in the Cancer-Immunity Cycle. Trends in Cancer. • Daniel Bachurski. (2019) Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell.用户单位外泌体检测流程:仅需7步实现外泌体快速检测
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  • 产品介绍EXODUS是一款自动化、非标记且高效的外泌体提取系统。可以快速的从各种生物样本中 分离出高纯度、高产量、高生物活性的外泌体,能够解决外泌体应用于疾病早筛与治疗过程 中的富集、纯化难题;并且操作步骤简单、轻易上手、产出稳定。EXODUS分离纯化后的外泌 体可广泛用于蛋白组学、基因组学、代谢组学、体内体外功能试验、载药与治疗等领域。纯化原理负压振荡系统(NPO)结合双耦合谐波振荡系统(HO)作用于纳米超滤芯片; 样本中游离核酸与蛋白等杂质通过纳米孔快速去除并截留外泌体,从而纯化富集外泌体。智能便捷智能匹配各类样本纯化程序,操作步骤简单、轻易上手,产出稳定。技术优势一站式服务文献报道
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  • GTI吉泰精密 建筑外窗气密性测试系统 GTI660GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; 性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ± 1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃ 分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件 长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。GTI吉泰精密 建筑外窗气密性测试系统 GTI660
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  • qNano纳米生物颗粒分析仪(外泌体检测) qNano采用Izon Science领先的纳米颗粒分析技术来准确测量纳米及微米尺寸的颗粒的浓度,尺寸及表面电荷的分析设备。这一简单,准确,易用的测量系统广泛的适用于许多基于生物颗粒研究的各类生物医学实验室。 应用领域 1、细胞外囊泡,外泌体 2、纳米药物 3、病毒 4、疫苗 5、合成有机纳微米颗粒 6、脂质体,脂肪乳 qNano的主要技术特点: 快速,准确的计数和测量纳米微米颗粒的浓度 qNano 能够快速和准确的测量包括生物和合成样品的颗粒浓度(颗粒数/ml)。 实时测量尺寸分布使得qNano成为测量纳米尺寸颗粒的尺寸随时间变化的理想工具。 快速,样品用量少 qNano测量少量样品中的颗粒数量。测量过程中所需样品体积少(30μl),样品制备简单,不需要昂贵的试剂耗材。 耐用设计,低维护 基于可调微孔原理设计的qNano,硬件结构耐用,简单,不需复杂维护。和其他一些复杂的,需要易损和昂贵配件的系统相比,qNano明显减少停机或维护的时间。 先进的分析控制系统软件 Izon开发的控制系统软件(Control Suite Software)用于测量和分析纳米和微米尺寸的颗粒。它拥有简单的用户操作界面,提供全面的分析数据以及丰富的图型和报告功能。 测试流程简单 qNano是一种小型台式仪器,它是针对个人快速获得准确数据而设计的。它可以提高分析效率,快速测量颗粒尺寸和数量,从而节省宝贵的时间。 尺寸小,可便携 qNano的体积比其他台式颗粒分析仪器都要小。小巧便携式的设计占用很少的工作空间。你可以根据工作需要在实验室轻松的移动qNano。 参考文献: Deblois et al. Rev Sci Inst, 1970 (41) 909-914 Vogel & Kozak et al. Anal Chem, 2011, 83 (9): 3499-3506 Kozak et al. J Phys Chem C, 2012, 116 (15): 8554-8561
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  • GTI660建筑外窗气密性能检验方法 吉泰精密仪器GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; GTI660建筑外窗气密性能检验方法 吉泰精密仪器性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ± 1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。GTI660建筑外窗气密性能检验方法 吉泰精密仪器
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  • 建筑外窗现场气密性检测 GTI660 吉泰精密仪器GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; 建筑外窗现场气密性检测 GTI660 吉泰精密仪器性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ± 1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。建筑外窗现场气密性检测 GTI660 吉泰精密仪器
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  • 建筑外窗气密性测试系统型号GTI650、660 性能稳定GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; 建筑外窗气密性测试系统型号GTI650、660 性能稳定性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ± 1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。建筑外窗气密性测试系统型号GTI650、660 性能稳定
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  • 建筑外窗现场气密性检测设备GTI660GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; 建筑外窗现场气密性检测设备GTI660性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ± 1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。建筑外窗现场气密性检测设备GTI660
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  • ExoCounter 技术性能参数一 产品介绍ExoCounter 使用 JVCKenwood 蓝光光盘技术,使用如下三种技术手段,保证外泌体的特异性检测:1、 光盘上刻蚀 260nm 宽槽,去除大尺寸颗粒 2、 光盘表面包被特异性抗体,去除碎片杂质或非目的外泌体 3、 特异性抗体包被的荧光微球用于检测二、技术性能2.1、 使用免疫微球标记的数字化外泌体计数技术 2.2、 使用样本种类包括:血清、血浆、细胞培养上清和其他体液 2.3、 样本体积:12.5ul 2.4、 信号读取速度:大于 200,000count/秒 2.5、 检测通量:15 分钟完成 16 个孔,即一块光盘的检测 2.6、 检测线性范围:106-3×108 个/ml 2.7、 样本无需预处理,可直接上机 2.8、 仪器无需校正和设置参数 2.9、 配备专用清洗仪提供稳定标准的洗脱流程 2.10、 配备专用数据读取和分析软件,结果可导出为 csv 格式文件 2.11、 仪器尺寸:W210mm×D297mm×H250mm (ExoCounter); W210mm×D330mm×H350mm(Washer)
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  • LF-1加拿大AVESTIN脂质体挤出器简介:LiposoFast滤膜挤出仪(liposome extruder),又名脂质体挤出仪、脂质体挤出器,主要应用于药剂产品粒径均一化,去除产品中的颗粒和沉淀,减小脂质体及乳剂粒径以便于无菌过滤,分子生物动力学研究! 脂质体挤出器原理:LiposoFasy LF-1采用密封的玻璃注射器,利用手动推力,使物料强制通过基体内部的聚碳酸酯膜(径迹蚀刻膜),从而得到均匀的大单室脂质体、纳米粒等。 脂质体挤出器能解决的问题:脂质体、纳米粒等物料颗粒大,不稳定,包封率低,对温度要求高,原辅料贵等。 脂质体挤出器应用:脂质体、外泌体,微乳、分子生物学等领域;其他任何需要匀化颗粒的。 脂质体挤出器参数:1. 型号:LiposoFast LF-12. 处理的方式:批次处理3. 标准处理量:1ml/batch4. 最小样品量:0.1ml5. 样品残留量:几乎为06. 聚碳膜直径:19mm/25mm7. 聚碳膜孔径:50nm、100nm、200nm…8. 标配膜孔径:100nm9. 外壳的材质:AISI-316L 10. 温度的控制:可水浴控温11. 清洗与灭菌:化学方式12. 可选择配置:固定夹座,各孔径滤膜,大容量针筒… 脂质体挤出器特点:l 操作简便,用手直接挤就可以。l 便于清洗,可全部拆下来清洗,亦可以用超声清洗。l 便于携带,全部的重量加起来才不到2kg。l 性价比高,工艺可完美放大到生产。l 处理效率高,短时间完成物料的挤出。l 基本无残留,适合价格高昂的样品使用。l 滤膜孔径多,数种孔径可供挤出选择。l 可水浴温控,全程无死角温度控制。l 所有密封件符合FDA认证标准。 均高生物拥有实验型、中试型、生产型高压纳米挤出仪,有批次处理与连续挤出供选择,最高工作压力可达6000psi。不管是实验室还是产业化,从产品预处理到均质后匀化处理,均高生物可提供一系列的服务。
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  • LF-50生产商:Avestin Inc.,Ottawa,Canada产品简介:奥维斯丁公司(加拿大Avestin)脂质体挤出仪 滤膜挤出仪(liposome extruder),又名脂质体挤出仪、脂质体挤出器,主要应用于减小脂质体粒径,提高脂质体包封率和稳定性,使药剂产品粒径均一化,去除产品中的颗粒和沉淀以及其他分子生物动力学的研究。工作原理:通过调节氮气瓶出口压力,挤压样品通过聚碳酸酯膜与AISI316L不锈钢滤板,挤出后的样品,其粒径分布均匀,可达到纳米级,样品的粒径大小与挤出压力及PC滤膜的孔径有关。应用范围:脂质体、外泌体,微乳、分子生物学等领域;其他任何需要匀化颗粒的。 标准配置:挤出仪主机×1高压氮气管路×1安全卸荷装置×1聚碳酸酯滤膜×100排水分散衬膜×100 技术参数:1. 型 号:LiposoFasy LF-502. 处理方式:批次处理3. 批次处理量:1~50ml/batch4. 始终样品粒径:15-1000nm(依赖于滤膜)5. 超高样品浓度:200mg/ml6. 工作温度范围:5-75℃7. 超大挤出压力:1000psi8. 安全卸荷压力:1000psi9. 可用滤膜直径:25mm10. 温度控制方式:夹套控温11. 聚碳膜孔径:15nm、30nm、50nm、80nm、100nm、200nm、400nm、800nm、1000nm、2000nm、5000nm…12. 标配膜孔径:100nm13. 设备材质:AISI316L不锈钢14. 密封套件:所有密封件符合FDA标准15. 模块设计:所有部件符合GMP标准16. 洁净处理:可蒸汽灭菌与高压灭菌17. 选择配置:各孔径滤膜 产品特点:1. 所有密封件均符合FDA标准2. 配备安全阀,保证操作安全。3. 使用PC滤膜,操作简单,可重复使用4. 所有接触物料管道均为316L材质5. 装卸便捷,便于清洗及灭菌6. 可用于高粘度产品处理.7. 全通道无卫生死角,方便无菌操作8. 无物料残余,适于昂贵原料9. 操作简单,不需要任何辅助工具 奥维斯丁公司(加拿大Avestin)拥有实验型、中试型、生产型高压纳米挤出仪,有批次处理与连续挤出供选择,超高工作压力可达6000psi。不管是实验室还是产业化,从产品预处理到均质后匀化处理,奥维斯丁公司(加拿大Avestin)可提供一系列的服务。
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  • LF-50产品简介:奥维斯丁公司(Avestin)脂质体挤出仪 滤膜挤出仪(liposome extruder),又名脂质体挤出仪、脂质体挤出器,主要应用于减小脂质体粒径,提高脂质体包封率和稳定性,使药剂产品粒径均一化,去除产品中的颗粒和沉淀以及其他分子生物动力学的研究。工作原理:通过调节氮气瓶出口压力,挤压样品通过聚碳酸酯膜与AISI316L不锈钢滤板,挤出后的样品,其粒径分布均匀,可达到纳米级,样品的粒径大小与挤出压力及PC滤膜的孔径有关。应用范围:脂质体、外泌体,微乳、分子生物学等领域;其他任何需要匀化颗粒的。 标准配置:挤出仪主机×1高压氮气管路×1安全卸荷装置×1聚碳酸酯滤膜×100排水分散衬膜×100 技术参数:1. 型 号:LiposoFasy LF-502. 处理方式:批次处理3. 批次处理量:1~50ml/batch4. 始终样品粒径:15-1000nm(依赖于滤膜)5. 超高样品浓度:200mg/ml6. 工作温度范围:5-75℃7. 超大挤出压力:1000psi8. 安全卸荷压力:1000psi9. 可用滤膜直径:25mm10. 温度控制方式:夹套控温11. 聚碳膜孔径:15nm、30nm、50nm、80nm、100nm、200nm、400nm、800nm、1000nm、2000nm、5000nm…12. 标配膜孔径:100nm13. 设备材质:AISI316L不锈钢14. 密封套件:所有密封件符合FDA标准15. 模块设计:所有部件符合GMP标准16. 洁净处理:可蒸汽灭菌与高压灭菌17. 选择配置:各孔径滤膜 产品特点:1. 所有密封件均符合FDA标准2. 配备安全阀,保证操作安全。3. 使用PC滤膜,操作简单,可重复使用4. 所有接触物料管道均为316L材质5. 装卸便捷,便于清洗及灭菌6. 可用于高粘度产品处理.7. 全通道无卫生死角,方便无菌操作8. 无物料残余,适于昂贵原料9. 操作简单,不需要任何辅助工具 奥维斯丁公司(Avestin)拥有实验型、中试型、生产型高压纳米挤出仪,有批次处理与连续挤出供选择,超高工作压力可达6000psi。不管是实验室还是产业化,从产品预处理到均质后匀化处理,奥维斯丁公司(Avestin)可提供一系列的服务。
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  • ExoCounter 全自动外泌体分析仪 ExoCounter 全自动外泌体分析仪,他来了,走进了实验室,走进了用户的外泌体实验,实现:• 根据抗原表达对特定来源外泌体计数• 无需样本富集 • 操作简单,无需设置检测参数• 仅需12.5ul血清或血浆样本• 每张光盘可同时检测16个样本• 提供专用清洗仪,检测稳定可靠。 用户1我去听了你们关于外泌体中自动分析仪的应用讲座,我们也是在做外泌体实验相关实验,做完实验晚上还梦见忘记清洗了,听说你们的的全自动外泌体分析仪操作简单,无需设置检测参数,我想试用,可以不?小泉好的,只要不是检验科您都可以申请? 用户2 申请流程是什么? 小泉您可以扫描以下二维码提交报名,我们会尽快给您联系确认试用时间~ 小泉 识别二维码申请试用 用户4 谢谢小编 小泉 好的,我们对您的应用领域也特别感兴趣,您在试用的时候我们可以一起现场交流~ ExoCounter 全自动外泌体分析仪特点: ExoCounter 全自动外泌体分析仪• 根据抗原表达对特定来源外泌体计数• 操作简单,无需设置检测参数• 仅需12.5ul血清或血浆样本• 每张光盘可同时检测16个样本• 提供专用清洗仪,检测稳定可靠 识别以下二维码提交申请试用 心动不如行动,全自动外泌体分析仪 已就位,欢迎扫码预约~关注德泉兴业 好玩的、划算的、有用的、前沿的帮助您获取生命科学研究及药物研发全方位的解决方案
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  • 建筑外窗气密性检测仪器GTI660设备小巧,便于运输及维护GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; 建筑外窗气密性检测仪器GTI660设备小巧,便于运输及维护性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ±1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。建筑外窗气密性检测仪器GTI660设备小巧,便于运输及维护
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  • GTI660建筑外窗进行气密性检测 可正负双向加压,气流稳定GTI660建筑外窗气密性测试系统用于检测建筑外窗的现场气密性能,使用时关闭建筑外窗,在测试现场通过安装专用窗用密封框与建筑外窗形成静压箱,在此空间内加压或减压,来测试建筑外窗的气密性能。 产品特点3.2寸高分辨率彩色LCD屏,中文界面,操作简单方便;可正负双向加压,气流稳定,压力变化快速主机背部强磁体设计,可方便悬挂于专用支架上可同时显示压力、大气压力、温度、渗透量移动平均模式有效控制数据因波动带来的测试误差仪器主机可以直接估算渗漏量并给出定级建议,方便用户现场了解检测对象状态RS485通讯、WiFi通讯,配置专用软件;专业的密封波纹管连接套件,可快速安装及拆卸,并配有专用支架,便于折叠收纳安装步骤简易,设备小巧,便于运输及维护符合标准:GB/T 7106-2019、JG/T 211-2007、GB/T 31433-2015; GTI660建筑外窗进行气密性检测 可正负双向加压,气流稳定性能指标建筑外窗气密性测试系统 GTI 660型号参数供风主机流量范 围1 ~ 60 m3/h精 度读数的±3% ± 0.5 m3/h分辨率0.01 m3/h压力范 围0 ~ 500 Pa精 度读数的±0.5% ± 1Pa分辨率0.1 Pa大气压范 围70~130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa温 度测试范围0~60℃精度±0.5℃分辨率0.1℃电源AC220V重 量约10kg尺 寸(长度×深度×高度)约370mm×295mm×315mm控制主机显示屏3.2寸电源4节AA电池或DC5V适配器重 量约250g(不含电池)附件 波纹管连接套件长度2.5米包装布箱(长度×深度×高度)约 590mm×350mm×500mm支架套件(选件)升降高度0.7~1.5米 注:如遇产品设计、规格、参数变更,均以我司提供的最新数据为准,恕不另行通知。GTI660建筑外窗进行气密性检测 可正负双向加压,气流稳定
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  • 奥维斯丁公司(Avestin)脂质体挤出器简介:LiposoFast滤膜挤出仪(liposome extruder),又名脂质体挤出仪、脂质体挤出器,主要应用于药剂产品粒径均一化,去除产品中的颗粒和沉淀,减小脂质体及乳剂粒径以便于无菌过滤,分子生物动力学研究! 脂质体挤出器原理:LiposoFasy LF-1采用密封的玻璃注射器,利用手动推力,使物料强制通过基体内部的聚碳酸酯膜(径迹蚀刻膜),从而得到均匀的大单室脂质体、纳米粒等。 奥维斯丁公司(Avestin)脂质体挤出机能解决的问题:脂质体、纳米粒等物料颗粒大,不稳定,包封率低,对温度要求高,原辅料贵等。脂质体挤出器应用:脂质体、外泌体,微乳、分子生物学等领域;其他任何需要匀化颗粒的。脂质体挤出器参数:1. 型号:LiposoFast LF-12. 处理的方式:批次处理3. 标准处理量:1ml/batch4. 超小样品量:0.1ml5. 样品残留量:几乎为06. 聚碳膜直径:19mm7. 聚碳膜孔径:15nm、30nm、50nm、80nm、100nm、200nm、400nm、800nm、1000nm、2000nm…8. 标配膜孔径:100nm9. 外壳的材质:AISI-316L 10. 温度的控制:可水浴控温11. 清洗与灭菌:化学方式12. 可选择配置:固定夹座,各孔径滤膜,大容量针筒… 脂质体挤出器特点:l 操作简便,用手直接挤就可以。l 便于清洗,可全部拆下来清洗,亦可以用超声清洗。l 便于携带,全部的重量加起来才不到2kg。l 性价比高,工艺可逐步放大到生产。l 处理效率高,短时间完成物料的挤出。l 基本无残留,适合价格高昂的样品使用。l 滤膜孔径多,数种孔径可供挤出选择。l 可水浴温控,全程全部温度控制。l 所有密封件符合FDA认证标准。 奥维斯丁公司(Avestin)拥有实验型、中试型、生产型高压纳米挤出仪,有批次处理与连续挤出供选择,超高工作压力可达6000psi。不管是实验室还是产业化,从产品预处理到均质后匀化处理,奥维斯丁公司(Avestin)可提供一系列的服务。
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  • 采用低速离心、高速离心交替进行,可分离到大小相近的囊泡颗粒。
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  • 体外消化实验 400-860-5168转3662
    体外消化实验,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化实验测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外仿生消化 400-860-5168转3662
    体外仿生消化,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外仿生消化测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外模拟消化,模拟人胃肠道消化过程,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。可选配小肠、大肠组件。此系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究等。体外模拟消化原理 认为不同物种消化系统的不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求。准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境。“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统应用 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域: 脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等 动物营养DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统技术参数(部分) 1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 人胃的压缩和蠕动频率为1-15 cpm 连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为 1-40 cpm 连续可调。4、 小肠蠕动推进速度0-3 cm/s连续可调。5、 大肠蠕动推进速度0-8 cm/h连续可调。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统发表文章(部分) [1] Chen L, Jayemanne A, Chen X D. Venturing into in vitro physiological upper GI system focusing on the motility effect provided by a mechanised rat stomach model[J]. Food Digestion, 2013, 4(1):36-48.以机械大鼠胃模型提供的动力效应为研究重点,研究体外生理上消化道系统[2] Chen L, Wu X, Chen X D. Comparison between the digestive behaviors of a new in vitro rat soft stomach model with that of the in vivo experimentation on living rats - motility and morphological influences[J]. Journal of Food Engineering, 2013, 117(2):183-192.新型体外大鼠胃软模型的消化行为与活体大鼠胃软模型的运动和形态影响的比较[3] Wu P, Chen L, Wu X, et al. Digestive behaviours of large raw rice particles in vivo and in vitro rat stomach systems[J]. Journal of Food Engineering, 2014, 142:170-178.大鼠胃系统在体内和体外的消化行为[4] Chen L, Xu Y, Fan T, et al. Gastric emptying and morphology of a ‘near real' in vitro human stomach model (RD-IV-HSM)[J]. Journal of Food Engineering, 2016, 183:1-8.胃排空与体外人胃模型(RD-IV-HSM)的形态学研究[5] Wu P, Deng R, Wu X, et al. In vitro gastric digestion of cooked white and brown rice using a dynamic rat stomach model[J]. Food Chemistry, 2017, 237:1065.采用动态大鼠胃模型对熟白米和糙米进行体外胃消化[6] Wu P, Liao Z, Luo T, et al. Enhancement of digestibility of casein powder and raw rice particles in an improved dynamic rat stomach model through an additional rolling mechanism[J]. Journal of Food Science, 2017, 82(3).在改进的动态大鼠胃模型中,通过额外的滚动机制提高酪蛋白粉和生大米颗粒的消化率[7] Bhattarai R R, Dhital S, Wu P, et al. Digestion of isolated legume cells in a stomach-duodenum model: three mechanisms limit starch and protein hydrolysis[J]. Food & Function, 2017, 8(7).分离的豆科细胞在胃十二指肠模型中的消化研究:限制淀粉和蛋白质水解的三种机制[8] Wu P, Bhattarai R R, Dhital S, et al. In vitro digestion of pectin- and mango-enriched diets using a dynamic rat stomach-duodenum model[J]. Journal of Food Engineering, 2017, 202:65-78.用动态大鼠胃十二指肠模型体外消化富含果胶和芒果膳食[9] Microwave pretreatment enhances the formation of cabbage sulforaphane and its bioaccessibility as shown by a novel dynamic soft rat stomach model[J]. Journal of Functional Foods, 2018, 43:186-195.微波预处理增加了卷心菜萝卜硫素的形成及其生物可利用率[10] Zhang X, Liao Z, Wu P, et al. Effects of the gastric juice injection pattern and contraction frequency on the digestibility of casein powder suspensions in an, in vitro, dynamic rat stomach made with a 3D printed model[J]. Food Research International, 2018, 106:495-502.在3D打印模型的体外动态大鼠胃中,胃液注射模式和收缩频率对酪蛋白粉悬浮液消化率的影响[11] Zhao B, Sun S, Lin H, et al. Physicochemical properties and digestion of the lotus seed starch-green tea polyphenol complex under ultrasound-microwave synergistic interaction[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2018.超声波-微波协同作用下莲子淀粉-绿茶多酚复合物的理化性质及消化情况[12] Wang J, Wu P, Liu M H, et al. An advanced near real dynamic in vitro human stomach system to study gastric digestion and emptying of beef stew and cooked rice[J]. Food & Function, 2019.一种先进的接近真实动态的体外人胃系统,用于研究炖牛肉和米饭的胃消化和排空
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  • 模拟体外消化,模拟人胃肠道消化过程,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。可选配小肠、大肠组件。此系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究等。模拟体外消化原理 认为不同物种消化系统的不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求。准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境。“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统应用 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域: 脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等 动物营养DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统技术参数(部分) 1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 人胃的压缩和蠕动频率为1-15 cpm 连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为 1-40 cpm 连续可调。4、 小肠蠕动推进速度0-3 cm/s连续可调。5、 大肠蠕动推进速度0-8 cm/h连续可调。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统发表文章(部分) [1] Chen L, Jayemanne A, Chen X D. Venturing into in vitro physiological upper GI system focusing on the motility effect provided by a mechanised rat stomach model[J]. Food Digestion, 2013, 4(1):36-48.以机械大鼠胃模型提供的动力效应为研究重点,研究体外生理上消化道系统[2] Chen L, Wu X, Chen X D. Comparison between the digestive behaviors of a new in vitro rat soft stomach model with that of the in vivo experimentation on living rats - motility and morphological influences[J]. Journal of Food Engineering, 2013, 117(2):183-192.新型体外大鼠胃软模型的消化行为与活体大鼠胃软模型的运动和形态影响的比较[3] Wu P, Chen L, Wu X, et al. Digestive behaviours of large raw rice particles in vivo and in vitro rat stomach systems[J]. Journal of Food Engineering, 2014, 142:170-178.大鼠胃系统在体内和体外的消化行为[4] Chen L, Xu Y, Fan T, et al. Gastric emptying and morphology of a ‘near real' in vitro human stomach model (RD-IV-HSM)[J]. Journal of Food Engineering, 2016, 183:1-8.胃排空与体外人胃模型(RD-IV-HSM)的形态学研究[5] Wu P, Deng R, Wu X, et al. In vitro gastric digestion of cooked white and brown rice using a dynamic rat stomach model[J]. Food Chemistry, 2017, 237:1065.采用动态大鼠胃模型对熟白米和糙米进行体外胃消化[6] Wu P, Liao Z, Luo T, et al. Enhancement of digestibility of casein powder and raw rice particles in an improved dynamic rat stomach model through an additional rolling mechanism[J]. Journal of Food Science, 2017, 82(3).在改进的动态大鼠胃模型中,通过额外的滚动机制提高酪蛋白粉和生大米颗粒的消化率[7] Bhattarai R R, Dhital S, Wu P, et al. Digestion of isolated legume cells in a stomach-duodenum model: three mechanisms limit starch and protein hydrolysis[J]. Food & Function, 2017, 8(7).分离的豆科细胞在胃十二指肠模型中的消化研究:限制淀粉和蛋白质水解的三种机制[8] Wu P, Bhattarai R R, Dhital S, et al. In vitro digestion of pectin- and mango-enriched diets using a dynamic rat stomach-duodenum model[J]. Journal of Food Engineering, 2017, 202:65-78.用动态大鼠胃十二指肠模型体外消化富含果胶和芒果膳食[9] Microwave pretreatment enhances the formation of cabbage sulforaphane and its bioaccessibility as shown by a novel dynamic soft rat stomach model[J]. Journal of Functional Foods, 2018, 43:186-195.微波预处理增加了卷心菜萝卜硫素的形成及其生物可利用率[10] Zhang X, Liao Z, Wu P, et al. Effects of the gastric juice injection pattern and contraction frequency on the digestibility of casein powder suspensions in an, in vitro, dynamic rat stomach made with a 3D printed model[J]. Food Research International, 2018, 106:495-502.在3D打印模型的体外动态大鼠胃中,胃液注射模式和收缩频率对酪蛋白粉悬浮液消化率的影响[11] Zhao B, Sun S, Lin H, et al. Physicochemical properties and digestion of the lotus seed starch-green tea polyphenol complex under ultrasound-microwave synergistic interaction[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2018.超声波-微波协同作用下莲子淀粉-绿茶多酚复合物的理化性质及消化情况[12] Wang J, Wu P, Liu M H, et al. An advanced near real dynamic in vitro human stomach system to study gastric digestion and emptying of beef stew and cooked rice[J]. Food & Function, 2019.一种先进的接近真实动态的体外人胃系统,用于研究炖牛肉和米饭的胃消化和排空
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  • 体外消化模拟,模拟人胃肠道消化过程,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。可选配小肠、大肠组件。此系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究等。体外消化模拟原理 认为不同物种消化系统的不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求。准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境。“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统应用 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域: 脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等 动物营养DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统技术参数(部分) 1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 人胃的压缩和蠕动频率为1-15 cpm 连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为 1-40 cpm 连续可调。4、 小肠蠕动推进速度0-3 cm/s连续可调。5、 大肠蠕动推进速度0-8 cm/h连续可调。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统发表文章(部分) [1] Chen L, Jayemanne A, Chen X D. Venturing into in vitro physiological upper GI system focusing on the motility effect provided by a mechanised rat stomach model[J]. Food Digestion, 2013, 4(1):36-48.以机械大鼠胃模型提供的动力效应为研究重点,研究体外生理上消化道系统[2] Chen L, Wu X, Chen X D. Comparison between the digestive behaviors of a new in vitro rat soft stomach model with that of the in vivo experimentation on living rats - motility and morphological influences[J]. Journal of Food Engineering, 2013, 117(2):183-192.新型体外大鼠胃软模型的消化行为与活体大鼠胃软模型的运动和形态影响的比较[3] Wu P, Chen L, Wu X, et al. Digestive behaviours of large raw rice particles in vivo and in vitro rat stomach systems[J]. Journal of Food Engineering, 2014, 142:170-178.大鼠胃系统在体内和体外的消化行为[4] Chen L, Xu Y, Fan T, et al. Gastric emptying and morphology of a ‘near real' in vitro human stomach model (RD-IV-HSM)[J]. Journal of Food Engineering, 2016, 183:1-8.胃排空与体外人胃模型(RD-IV-HSM)的形态学研究[5] Wu P, Deng R, Wu X, et al. In vitro gastric digestion of cooked white and brown rice using a dynamic rat stomach model[J]. Food Chemistry, 2017, 237:1065.采用动态大鼠胃模型对熟白米和糙米进行体外胃消化[6] Wu P, Liao Z, Luo T, et al. Enhancement of digestibility of casein powder and raw rice particles in an improved dynamic rat stomach model through an additional rolling mechanism[J]. Journal of Food Science, 2017, 82(3).在改进的动态大鼠胃模型中,通过额外的滚动机制提高酪蛋白粉和生大米颗粒的消化率[7] Bhattarai R R, Dhital S, Wu P, et al. Digestion of isolated legume cells in a stomach-duodenum model: three mechanisms limit starch and protein hydrolysis[J]. Food & Function, 2017, 8(7).分离的豆科细胞在胃十二指肠模型中的消化研究:限制淀粉和蛋白质水解的三种机制[8] Wu P, Bhattarai R R, Dhital S, et al. In vitro digestion of pectin- and mango-enriched diets using a dynamic rat stomach-duodenum model[J]. Journal of Food Engineering, 2017, 202:65-78.用动态大鼠胃十二指肠模型体外消化富含果胶和芒果膳食[9] Microwave pretreatment enhances the formation of cabbage sulforaphane and its bioaccessibility as shown by a novel dynamic soft rat stomach model[J]. Journal of Functional Foods, 2018, 43:186-195.微波预处理增加了卷心菜萝卜硫素的形成及其生物可利用率[10] Zhang X, Liao Z, Wu P, et al. Effects of the gastric juice injection pattern and contraction frequency on the digestibility of casein powder suspensions in an, in vitro, dynamic rat stomach made with a 3D printed model[J]. Food Research International, 2018, 106:495-502.在3D打印模型的体外动态大鼠胃中,胃液注射模式和收缩频率对酪蛋白粉悬浮液消化率的影响[11] Zhao B, Sun S, Lin H, et al. Physicochemical properties and digestion of the lotus seed starch-green tea polyphenol complex under ultrasound-microwave synergistic interaction[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2018.超声波-微波协同作用下莲子淀粉-绿茶多酚复合物的理化性质及消化情况[12] Wang J, Wu P, Liu M H, et al. An advanced near real dynamic in vitro human stomach system to study gastric digestion and emptying of beef stew and cooked rice[J]. Food & Function, 2019.一种先进的接近真实动态的体外人胃系统,用于研究炖牛肉和米饭的胃消化和排空
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  • EVG系列纳米压印设备之紫外纳米压印:600 一、 简介 EVG公司成立于1980年,公司总部和制造厂位于奥地利,在美国、日本和台湾设有分公司,并在其他各地设有销售代理及售后服务部,产品和服务遍及世界各地。EVG公司是一家致力于半导体制造设备的全球供应商,其丰富的产品系列包括:涂胶和喷胶/显影机/热板/冷板、掩模版光刻/键合对准系统、基片热压键合/低温等离子键合系统、基片清洗机、基片检测系统、SOI 基片键合系统、基片临时键合/分离系统、纳米压印系统。目前已有数千台设备安装在世界各地,被广泛地应用于MEMS微机电系统/微流体器件,SOI基片制造,3D封装,纳米压印,化合物半导体器件和功率器件等ling 域。EVG是世界上为数不多的可以商业化纳米压印设备的著ming公司,可为客户提供完整的纳米压印方案,包括热压印、紫外压印、微接触印刷。EVG公司以其专利的极其优异的对准技术和世界ling 先的热压技术为纳米压印的成功实施打下了坚实的基础。EVG620紫外纳米压印用于从印章到衬底的紫外图形转移。EVG620自动纳米压印系统允许衬底和印章的尺寸从很小的芯片到150mm直径的圆片范围。用于纳米技术应用的配置包括印章机械释放、程序控制高或低的接触压力。EVG独有的吸盘设计支持软印章和硬印章压印,可以保证大面积纳米压印的均匀压力,从而保证获得很高的良率。 二、应用范围纳米压印技术主要应用于如下方面:LEDS 制作,LED PSS纳米压印工艺,LED纳米透镜阵列;微流体学;芯片实验室;抗反射层; 纳米压印光栅; 莲花效应;光子带隙;光学及通讯:光晶体,激光器件;生物技术解决方案:医药分析,血液分析,细胞生长。三、主要特点u 适用于紫外纳米压印和微接触印刷;u 紫外光曝光;u 配备专用的紫外纳米压印工具;u 适于软或硬印章压印;u 适用衬底:Si,玻璃,化合物半导体; 四、技术参数亚科电子设备咨询电话:(微信同号);欢迎您的来电咨询!
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