外标法

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

外标法测定时，要求进样量准确，重现性强，因而多采用定量环满环进样。这就要求进样量较大，一般要求进样量大于定量环体积的3-5倍。这时，最好的取样方式就是用普通1ml注射器，配上专用针头既可保证进样的重现性，更方便、实用。针头可用于7125，7725，7725i 阀。 货号 产品描述 90134 液相进样阀针头，用于7125，7725，7725I阀

用途该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素（AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取，霉菌毒素多功能净化柱净化后，氮气吹干，20%乙腈水溶液溶解，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法或外标法定量。 注意事项1. 外标法定量，采用相应阴性样本基质添加的方式配制曲线（不同样本基质效应不同）。2. 酱及酱制品要捣碎混匀后检测。3. AFT、ZEN、DON可致癌，应戴手套口罩等防护工具操作。 4. 使用过的容器用次氯酸钠（5%V/V）浸泡过夜。

用途 该净化柱适用于粮食及其制品、坚果及籽类、食用植物油、酒类、酱油、醋、酱及酱制品中以及饲料中黄曲霉毒素（AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2）、玉米赤霉烯酮（ZEN）、脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的测定。 原理 试样中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇经乙腈溶液提取，霉菌毒素多功能净化柱净化后，氮气吹干，20%乙腈水溶液溶解，液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定，内标法或外标法定量。

岛津气相色谱仪工作站 产品介绍 1．最多可进行4台GC系统的控制与数据处理，使分析效率大大提高。 2．采用[助手栏]、[数据浏览器]等Labsolutions系列通用的操作体系，实现简便的人机对话方式，使初学者在尽可能短的时间内便可掌握操作。 3．利用引导功能便可轻松制作用于多样品连续分析的批处理表，使连续分析简便易行。 4．具有方便预览功能的[文件检索功能]允许使用者通过文件名称、日期、分析者名、试样名称、试样ID等项目对文件进行检索。检索后还可通过预览功能确认色谱图。 5．支持外标法、内标法等6种定量方法，直线、折线、指数计算等7种工作曲线制作，适应多种报告要求。 6．最多可显示8个色谱图，便于与过去取得的数据相比较，及观测保留时间数据的变化。 7．自由的报告制作功能允许操作者可粘贴、自由编辑色谱图，峰报告等各个项目，并可作为模板保存，便于日后调出使用。 8．为提高数据可靠性，强化了用户管理功能、GC全面自检支持功能、各种方法参数的事态追踪功能等GLP/GMP支持功能。

美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 用途该固相萃取柱适用于原料乳、乳制品、含乳制品、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、植物性蛋白饲料等样品中三聚氰胺的测定。美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 原理试样用提取液提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱或液相色谱-液质/液质法测定，外标法定量。

N3000色谱工作站具有积分准确，操作简便，功能强大，性能稳定等优点。采集卡分串口与USB接口两种，有通用型色谱工作站与GPC色谱工作站，另有小型实验室信息管理系统。产品壹年包换，叁年保修，软件终身免费升级，是您当然的选择。 技术参数： 输入信号范围： -200毫伏-1.5伏 信号分辨率： 全量程1微伏，不分档 最高采样频率： 40点/秒 积分灵敏度： 1微伏• 秒 重现性： 同一样品的6次重复进样：保留时间RSD最低峰高检测限： 5微伏 最小峰宽检测限： 0.5秒 最小面积％检测限： ppm 最大面积比检出限： 1:106 最大连续运行时间： 96小时 定量方法： 归一法、修正归一法、内标法、外标法、指数法 负峰检测： 可对单一或多个负峰进行积分，无需反转，减少误差。 基线补偿功能： 可对程序升温及梯度洗脱分析进行基线补偿。

关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

气相色谱测定壬苯醇醚相关物质 推荐色谱柱OV-1301 /DB-1301 关键词：壬苯醇醚，壬基苯酚，聚乙二醇，环氧乙烷，二氧六环 壬苯醇醚为壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的无水混合物。 2010中国药典标准：残留溶剂二氧六环的测定，照气相色谱法（附录 V E）试验，以乙基乙烯-二乙烯苯共聚物为填充剂，柱温为160℃，按外标法以峰面积计算，含二氧六环不得超过0.0005%。 游离环氧乙烷，照气相色谱法（附录 V E）试验，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，起始温度为50℃，维持7分钟，再以每分钟80℃的速率升温至200℃，维持8分钟。 壬苯醇醚含量测定用十八烷基键合硅胶为填充剂，以甲醇/水为流动相，理论踏板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000. 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

经过多年的推广销售，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站，广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，捆绑实验室管理软件；硬件部分在非人为因素破坏的情况，一年包换，三年保修。 技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏&bull 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。

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关于酸碱滴定法蒸馏仪原理:试样中亚硫酸盐系列物质经酸处理转化为二氧化硫。通过充氮-水蒸气蒸馏随水蒸气馏出，经过氧化氢溶液吸收并被氧化生成硫酸，溶液中的硫酸根离子经离子色谱柱分离，电导检测器检测，外标法定量。新标准继承了老食品标准的蒸馏滴定法，同时增加了分光光度法、离子色谱法。但蒸馏滴定法也有很大改变:所采用试剂和滴定液都有所改变、增加了充氮气等要求。GB5009.34-2022 关于高硼硅玻璃高硼硅玻璃是一种耐高温、高硬度的特殊玻璃材料，高硼硅玻璃不易碎，常常用于太阳能、化工、医药包装等行业。主要由三氧化二硼和二氧化硅为主，添加了水玻璃砂、苏打水和地面石灰。高硼硅玻璃含硼量百分之十四，含硅量百分之八十，耐急度约能达到200~300摄氏度。高硼硅玻璃的耐火性能好，物理强度高，与普遍玻璃相比，无毒副作用，其机械性能，热稳定性能，抗水、抗碱、抗酸等性能大大提高。因此，可广泛用于化工、航天、军事、家庭、医院等各个领域，可制成灯具、餐具、标盘、望远镜片、洗衣机观察孔、微波炉盘、太阳能热水器等多种产品，具有良好的推广价值和社会效益。

N2000色谱工作站 产品特点： 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广，N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品；通过了ISO90001认证；色谱仪生产厂商配套销售； ` 提供免费升级，目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用，并由中、英文版；可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件；硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享；数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求：P166，内存32M（推荐64M以上），CD-ROM一个，串行口空闲一个，Windows95(带IE4.0或以上）/98操作系统，显示器支持256色，800× 600的分辨率。

部件号 :393113001NCI 的测试外标，1 pg/μL DFB240-MS 离子阱部件和备件说明部件号离子阱真空腔密封 O 形圈393010924传输线内侧密封 O 形圈393010920传输线外侧密封 O 形圈393010918内源灯丝392017401内源绝缘密封头 393171201外源灯丝（单灯丝）393161001硅烷化处理的端盖电极393164493电极附件包9300003590包含两个端盖电极，一个环电极，清洗维护说明硅烷化处理的环电极393167593硅烷化处理的石英绝缘环393053502电子倍增器393175101传输线升级附件包393101291包括工厂安装完成的传输线，真空腔侧密封板EPA 挥发物分析试剂盒，用于 EPA 方法 524.2 和 8260B393082491ChromatoProbe 微量样品瓶，100/包392567111GC/MS 标样评价标样（内部 EI & CI）2 pg/礚 OFN，5 pg/礚 二苯甲酮393112601外部 EI 测试标样（5 pg/礚 OFN）393112702二苯甲酮 CI 灵敏度标样 50 pg/礚392030500外部 NCI 测试标样 (1 pg/礚 DFB)393113001调谐校准化合物 PFTBA（FC-43） 392035300GC/MS 色谱柱测试混合物392027300真空备件油雾排放口过滤器，DS42393847701油雾排除器2735000500GC/MS 静音罩G6014A油雾排放口过滤器备用柱芯，2/包2710100200前级泵（初级）泵油，1 L8829951700前级泵（初级）泵油，1 L8829953800IDP-3 干式涡旋泵泵头密封维护工具包2710100400IDP-3 干式涡旋泵备用模块 2710100500

详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统，单独放在一个屏蔽壳盒内，并有独立的外接电源，原装进口16/24（可选）位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能），分辨率：全量程+-1um（保障全量程线性）（1）、温度漂移自动校零功能：计算机技术不断发展，芯片集成度不断增加，运行速度加快，使得计算机机箱温度越来越高，有了温度漂移自动校零功能，保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响，保证色谱分析的重现性。（2）、数据误差自动校准功能：利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据，在数据采集时自动进行校准，尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件：可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度± 0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明： 1. N2000色谱工作站6.1版本，改变了数据的算法，使得在线预览和离线预览的数据一致，避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本，打印功能强大。能与各种打印机兼容，连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本，在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ，避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本，在采样过程中或者采样结束时，不会跳出类似于Access violation at address 00553286，Read of address 0000028的对话框，致使采样的结果不能保存，大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象，保护用户的利益，N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗，软件无法打开。

浙大赛智N2000色谱数据处理工作站，双通道 硬件： 1.双通道，外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107，线性度±0.1%。 5.采样频率为10，25，50次/秒。 6.RS232通讯方式，按键遥控，也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件： 1.自动识别溶剂峰，拖尾峰，锯齿峰，前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数（峰宽，斜率）。 3.基线自动跟踪，自动划分色谱峰类型；峰起落点。 4.强大的手动积分功能，加减峰，峰基线调整，切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒，ZUI小分辨率0.1微伏，ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享，数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能，归档。 8.定量计算方法：归一法，校正归一法，内标法，分组法，外标法，指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津，安捷伦，WATERS等一般色谱仪器相连，通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域，深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线，为客户解决了九针串口的担忧。

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

SI-111由一个热电堆和一个热敏电阻组成，热电堆测量表面温度，热敏电阻测量传感器体温。两个温度探头被封装在一个耐用的铝制壳体内，顶部有一个锗制光学窗口。与硅制光学窗口相比，锗制窗口更加便于修正目标黑度，减少大气湿度所产生的影响，使传感器和目标物体之间可以有更远的距离。热电堆和热敏电阻输出均为毫伏信号，我们的数据采集器可以测得那个毫伏电压信号，并应用Stefan-Boltzman方程，修正传感器体温对目标温度产生的影响。使用Stefan- Boltzman方程，是的SI-111在-10—65℃温度之间可以获取±0.2℃的绝对精度。 技术参数 参数SI-111SI-121输出60 μV per °C40 μV per °C0～2500mV 0～2500mV角度22度18度测量精度-10 to 65 °C±0.2 °C 绝对精度±0.1 °C 平均精度±0.05 °C 重复性测量精度-40 to 70 °C±0.5 °C 绝对精度±0.3 °C 平均精度±0.1 °C 重复性波长范围8～14μm响应时间小于1秒输入电压2.5V激励操作环境-55 to 80 °C 0 to 100% RH电缆长度4.5米需要通道1个差分+1个单端尺寸6cm×2.3cm重量190克 产地：美国

【品 名】镉柱还原装置（食品、乳品种硝酸盐与亚硝酸盐测定）【材 质】玻璃使用说明： 一、【装置简介】 镉柱还原装置用于食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定，符合GB 5009.33—2010 镉柱法测硝酸盐用的镉柱还原装置，它包括有带毛细管的贮液漏斗、联接塞、镉柱和镉柱玻璃管，镉柱玻璃管的下端有一J形出液毛细管，其特征是：镉柱玻璃管的外壁与J形出液毛细管相平行的外壁之间至少有一个加固联接柱。由于加固联接柱的作用，该装置不易折断，使用寿命长。二、【原理】用镉柱还原法测定亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐，测得亚硝酸盐总量，由此总量减去亚硝酸盐含量，即得试样中硝酸盐含量。三、【用法】1 海绵状镉的制备：投入足够的锌皮或锌棒于 500 mL 硫酸镉溶液(200 g/L)中，经过3 h～4 h，当 其中的镉全部被锌置换后，用玻璃棒轻轻刮下，取出残余锌棒，使镉沉底，倾去上层清液，以水用倾泻法多次洗涤，然后移入组织捣碎机中，加500 mL 水，捣碎约2 s，用水将金属细粒洗至标准筛上，取20 目～40 目之间的部分。2 镉柱的装填：如图2。用水装满镉柱玻璃管，并装入2 cm 高的玻璃棉做垫，将玻璃棉压向柱底 时，应将其中所包含的空气全部排出，在轻轻敲击下加入海绵状镉至8 cm～10 cm 高，上面用1 cm 高的玻璃棉覆盖，上置一贮液漏斗，末端要穿过橡皮塞与镉柱玻璃管紧密连接。如无上述镉柱玻璃管时，可以25 mL 酸式滴定管代用，但过柱时要注意始终保持液面在镉层之上。当镉柱填装好后，先用25 mL 盐酸(0.1 mol/L)洗涤，再以水洗两次，每次25 mL，镉柱不用时用水 封盖，随时都要保持水平面在镉层之上，不得使镉层夹有气泡。四、【镉柱还原效率的测定】吸取20 mL 硝酸钠标准使用液，加入5 mL 氨缓冲液的稀释液，混匀后注入贮液漏斗，使流经镉柱还原，以原烧杯收集流出液，当贮液漏斗中的样液流完后，再加5 mL 水置换柱内留存的样液。取10.0 mL 还原后的溶液（相当10 μg 亚硝酸钠）于50 mL 比色管中，以下按11.4自“吸取0.00 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80mL、1.00mL… … ”起依法操作，根据标准曲线 计算测得结果，与加入量一致，还原效率应大于98%为符合要求。

产品信息：Agilent J&W 气相色谱柱订货信息：ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623

索马甜为蛋白质类化合物，在279nm处具有紫外吸收光谱特征吸收峰，试样用水溶解，采用液相色谱分离(IEC SP-8-5000的钠离子分析柱，75mmx8.0mm, 或等效色谱柱)，紫外检测器检测，外标法定量。Dikma IEC SP-8-500001、产品特点适用于蛋白质、肽、DNA和RNA等大分子的分析聚合物填料，流动相耐受pH值范围2~12适用于《GB 1886.321-2021 食品安全国家标准 食品添加剂 索马甜》的检测 02、填料规格粒径：8μm基质：强阳离子交换树脂离子交换基团：磺基丙基 离子交换容量：0.4meq/g最大耐压：2.0MPa最大流速：1.5mL/min可用温度范围：10~50℃可用pH范围： 2~12可用有机溶剂浓度：≤20%可用盐浓度：20mM~1.0M储存溶剂：50mM Na2SO4 aq.03、索马甜色谱柱色谱柱：Dikma IEC SP-8-5000 75x8.0mm, 8μm(Cat.No: 99310)

瓷质，釉面极好的耐化学性可承受高达+1000°C的温度热膨胀小经济实惠，适合各种实验室应用。带倾倒口，平底。带釉，白色，底部外表面除外。

名称：铂金蒸发皿（铂金Pt）元素原子量：195.1熔点：1772℃，沸点:3827℃，使用温度最高不可超过1200℃,不能在明火上直接加热。密度：21.46克/厘米3。铂金的特性：（1）铂金属于银白色金属，质柔软，有延展性。晶体结构为面心立方体。（2）具有较高的化学稳定性和良好的耐腐蚀性。，除溶于王水和熔融的碱外，还溶于盐酸和过氧化氢、盐酸和高氯酸的混合物中。不与一般强酸、碱和其他试剂作用。（3）化合价为+2、+4和+6价。用途：被广泛用于冶金钢铁、石油化工、医药化工、陶瓷电镀、科研机构、大专院校、耐火材料、水泥建材、地质矿产、商检系统及各个科研单位。注意事项：（1） 能耐高温，加热后不能骤冷，防止破裂。 （2）应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定。 （3）液体量多时可直接加热 ，量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。 （4） 加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。 （5）加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌。 （6）大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。 （7）加热时，应先用小火预热，再用大火加强热。 （8）要使用预热过的坩锅钳取热的蒸发皿。 （9）用蒸发皿盛装液体时，其液体量不能超过其容积的三分之二。管理方法：1. 蒸发皿不使用时放在保险柜中。2. 交接班时不论蒸发皿在使用或存放，交接班者都要当面交接。3. 在岗人员离岗时，必须检查好门窗，把门锁好，回岗位立即检查，出现问题立即汇报领导。4. 检查蒸发皿坩埚是否存在的同时，要检查坩埚是否清洗干净。清洁洗涤：1铂金坩埚钳必须保持清洁,内外应光亮,经过长久灼烧后,铂坩埚外表可能黯然无光,日久必深入到内部致使坩埚脆弱破裂,因此必须清除不清洁之物2如用稀酸尚不能洗净时,则用焦硫酸钾,碳酸钠或硼砂熔融清洗3如仍有污点,或表面发乌,则用通过100筛目的无尖锐棱角的细砂,用水润湿进行轻轻磨擦,使表面恢复光泽

名称：铂金蒸发皿（铂金Pt）元素原子量：195.1熔点：1772℃，沸点:3827℃，使用温度最高不可超过1200℃,不能在明火上直接加热。密度：21.46克/厘米3。铂金的特性：（1）铂金属于银白色金属，质柔软，有延展性。晶体结构为面心立方体。（2）具有较高的化学稳定性和良好的耐腐蚀性。，除溶于王水和熔融的碱外，还溶于盐酸和过氧化氢、盐酸和高氯酸的混合物中。不与一般强酸、碱和其他试剂作用。（3）化合价为+2、+4和+6价。用途：被广泛用于冶金钢铁、石油化工、医药化工、陶瓷电镀、科研机构、大专院校、耐火材料、水泥建材、地质矿产、商检系统及各个科研单位。注意事项：（1） 能耐高温，加热后不能骤冷，防止破裂。（2）应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定。（3）液体量多时可直接加热 ，量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。（4） 加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。（5）加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌。（6）大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。（7）加热时，应先用小火预热，再用大火加强热。（8）要使用预热过的坩锅钳取热的蒸发皿。（9）用蒸发皿盛装液体时，其液体量不能超过其容积的三分之二。管理方法：1. 蒸发皿不使用时放在保险柜中。2.交接班时不论蒸发皿在使用或存放，交接班者都要当面交接。3. 在岗人员离岗时，必须检查好门窗，把门锁好，回岗位立即检查，出现问题立即汇报领导。4. 检查蒸发皿坩埚是否存在的同时，要检查坩埚是否清洗干净。清洁洗涤：1铂金坩埚钳必须保持清洁,内外应光亮,经过长久灼烧后,铂坩埚外表可能黯然无光,日久必深入到内部致使坩埚脆弱破裂,因此必须清除不清洁之物2如用稀酸尚不能洗净时,则用焦硫酸钾,碳酸钠或硼砂熔融清洗3如仍有污点,或表面发乌,则用通过100筛目的无尖锐棱角的细砂,用水润湿进行轻轻磨擦,使表面恢复光泽

名称：铂金蒸发皿（铂金Pt）元素原子量：195.1熔点：1772℃，沸点:3827℃，使用温度最高不可超过1200℃,不能在明火上直接加热。密度：21.46克/厘米3。铂金的特性：（1）铂金属于银白色金属，质柔软，有延展性。晶体结构为面心立方体。（2）具有较高的化学稳定性和良好的耐腐蚀性。，除溶于王水和熔融的碱外，还溶于盐酸和过氧化氢、盐酸和高氯酸的混合物中。不与一般强酸、碱和其他试剂作用。（3）化合价为+2、+4和+6价。用途：被广泛用于冶金钢铁、石油化工、医药化工、陶瓷电镀、科研机构、大专院校、耐火材料、水泥建材、地质矿产、商检系统及各个科研单位。注意事项：（1） 能耐高温，加热后不能骤冷，防止破裂。（2）应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定。（3）液体量多时可直接加热 ，量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。（4） 加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。（5）加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌。（6）大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。（7）加热时，应先用小火预热，再用大火加强热。（8）要使用预热过的坩锅钳取热的蒸发皿。（9）用蒸发皿盛装液体时，其液体量不能超过其容积的三分之二。管理方法：1. 蒸发皿不使用时放在保险柜中。2.交接班时不论蒸发皿在使用或存放，交接班者都要当面交接。3. 在岗人员离岗时，必须检查好门窗，把门锁好，回岗位立即检查，出现问题立即汇报领导。4. 检查蒸发皿坩埚是否存在的同时，要检查坩埚是否清洗干净。清洁洗涤：1铂金坩埚钳必须保持清洁,内外应光亮,经过长久灼烧后,铂坩埚外表可能黯然无光,日久必深入到内部致使坩埚脆弱破裂,因此必须清除不清洁之物2如用稀酸尚不能洗净时,则用焦硫酸钾,碳酸钠或硼砂熔融清洗3如仍有污点,或表面发乌,则用通过100筛目的无尖锐棱角的细砂,用水润湿进行轻轻磨擦,使表面恢复光泽

名称：铂金蒸发皿（铂金Pt）元素原子量：195.1熔点：1772℃，沸点:3827℃，使用温度最高不可超过1200℃,不能在明火上直接加热。密度：21.46克/厘米3。铂金的特性：（1）铂金属于银白色金属，质柔软，有延展性。晶体结构为面心立方体。（2）具有较高的化学稳定性和良好的耐腐蚀性。，除溶于王水和熔融的碱外，还溶于盐酸和过氧化氢、盐酸和高氯酸的混合物中。不与一般强酸、碱和其他试剂作用。（3）化合价为+2、+4和+6价。用途：被广泛用于冶金钢铁、石油化工、医药化工、陶瓷电镀、科研机构、大专院校、耐火材料、水泥建材、地质矿产、商检系统及各个科研单位。注意事项：（1） 能耐高温，加热后不能骤冷，防止破裂。（2）应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定。（3）液体量多时可直接加热 ，量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。（4） 加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。（5）加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌。（6）大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。（7）加热时，应先用小火预热，再用大火加强热。（8）要使用预热过的坩锅钳取热的蒸发皿。（9）用蒸发皿盛装液体时，其液体量不能超过其容积的三分之二。管理方法：1. 蒸发皿不使用时放在保险柜中。2.交接班时不论蒸发皿在使用或存放，交接班者都要当面交接。3. 在岗人员离岗时，必须检查好门窗，把门锁好，回岗位立即检查，出现问题立即汇报领导。4. 检查蒸发皿坩埚是否存在的同时，要检查坩埚是否清洗干净。清洁洗涤：1铂金坩埚钳必须保持清洁,内外应光亮,经过长久灼烧后,铂坩埚外表可能黯然无光,日久必深入到内部致使坩埚脆弱破裂,因此必须清除不清洁之物2如用稀酸尚不能洗净时,则用焦硫酸钾,碳酸钠或硼砂熔融清洗3如仍有污点,或表面发乌,则用通过100筛目的无尖锐棱角的细砂,用水润湿进行轻轻磨擦,使表面恢复光泽

石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气：乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气：氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔（其中氮底标气可用作外标法定量，乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法）乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气：乙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）GBW (E) 062159标准气：丙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气：氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔（若检测丙烯中杂质，则使用氮气底标样） GBW(E)062240标准气：丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）GBW(E)062241标准气：乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气：氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为10ml/m3 标液：正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 （浓度根据实际需要进行配制）乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气：乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100（umol/mol）乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底：BW(DT)0147 丙烯底：BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100（umol/mol）。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液（标准气）：丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 （浓度根据实际需要进行配制）元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素，氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气：乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烷纯度氮底：BW(DT)0160 丙烷底：BW(DT)0136标准气：氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等，典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡（或乙烯、丙烯等，浓度1ppm～百分含量。炼厂气标气 BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气（浓度根据实际需要进行配制）丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m3 1-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液：1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液：1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液：1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液，浓度可按需配制。（内插管钢瓶，氮气被压2MPa）氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡，典型浓度1～100（umol/mol）天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦，氢，氧，氮，二氧化碳，乙烷，丙烷，异丁烷，正丁烷，新戊烷，异戊烷，正戊烷，正己烷，正庚烷和正辛烷等，典型浓度0.01%～100%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3－丁二烯、丙炔、正己烷，典型浓度0.01%～30%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制乙二醇循环气 BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡，根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液：苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷（浓度根据实际需要进行配制）BW(DT0109)标液：苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯（浓度根据实际需要进行配制）苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液：苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷（浓度根据实际需要进行配制）苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液：苯中噻吩（0mg/kg~100mg/kg）苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液：苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液：苯/甲苯中二硫化碳（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111) 标液：乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液：甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚（若采用2,4,6-三氯苯酚，则溶剂为甲醇）（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液：苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中聚苯乙烯（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中对-叔丁基邻苯二酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液：甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 （浓度根据实际需要进行配制）对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液：对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 （1-1000mg/kg）环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制）碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡（浓度根据实际需要进行配制）水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡（1-20mg/kg）芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水，可同产品中其他组分配在一起（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体

大气采样总管BMET-S 系列大气采样总管的内管选取聚四氟乙烯或硼硅酸玻璃惰性材质作为内管，室外部分均配备不锈钢外管进行保护。另外，根据客户需求，可选择温度控制、流量压力、全程标定（即内外标阀，可单选或多选）功能的大气采样总管。（带有外标阀的采样管，可以减小采样管路的灰尘等造成的测量误差，获得更加精准的测量数据，对于背景站或本底站具有重要意义）。技术特性 采样总管入口设计参考美国EPA推荐的圆弧下弯式，可有效防止雨水和组大颗粒物进入，避免鸟类、小动物和昆虫的进入； 可选配质量流量计和压力传感器，对采样状况进行实时监测和显示； 通过调节采样流量，保证样气滞留时间小于10s； 可选加热控温装置，对样气采样管进行加热控温，防止水汽冷凝，将污染物损失降到最小； 通过RS485、RS232数据端口对外输出，实现数据的远程采集和监控；参考选型表序号型号内管材质温度控制流量压力全程标定1BMET-SJ聚四氟乙烯（基本型）———2BMET-SF聚四氟乙烯√√—3BMET-SF-C聚四氟乙烯√√√4BMET-SG硼硅酸玻璃√√—5BMET-SG-C硼硅酸玻璃√√√说明：“√”表示有该项功能，“—”表示无该项功能。