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外标法
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外标法相关的方案
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
利用Perfinity iDP-LCMSMS系统构建牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的定性定量分析方法之外标法
本文使用岛津在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP和LCMS-8060液质联用系统建立了牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白定性定量分析方法。首先结合Skyline软件实现A1β和A2β-酪蛋白特征肽段筛选以及MRM能量优化,然后利用在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP优化在线酶解和液相条件,从而实现A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的全自动在线酶切和特征肽段定量分析。两种蛋白的标准曲线相关系数均大于0.99,特征肽段的准确度范围在88.1~114.0%之间。
离子色谱法 检测环境空气中六价铬HJ 779-2015
HJ 779-2015 环境空气 六价铬的测定 柱后衍生 离子色谱法。式样经提取后,阴离子色谱柱分离,与二苯碳酰二肼发生衍生反应,紫外(或二极管)检测器检测,外标法定量。
【解决方案】血液中酒精含量的测定-顶空-气相色谱法
本文介绍了我公司采用顶空进样-气相色谱法测定血液中酒精的解决方案。详细介绍了实验原理、仪器的配置、仪器分析条件以及具体操作等内容,用内标法和外标法对两个血液样品进行了测定。该解决方案适用于司法鉴定中心、交警队、医院等检测血液中的酒精含量。
婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的应用方案(ICP-AES法)
试样经干法灰化消解,稀释至合适体积后用美析ICP-6800电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定,外标法定量。
环境空气挥发性有机物的测定
采用固体吸附剂富集环境空气中挥发性有机物,将吸附管置于热脱附仪中,经气相色谱分离后,用质谱进行检测。通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性,外标法或内标法定量
测定岩石中金含量的应用方案(ICP-MS法)
以美析公司生产的6880型 ICP-MS为测量仪器, 全定量外标法做标准曲线, 以国家一级标准样作为监控样,以此测量样品的方法。试样经王水分解后,在 15%的王水溶液(体积分数)介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附,用硫脲-盐酸溶液解脱, 在电感耦合等离子体质谱仪上测定。
旋转蒸发仪在化妆品中丙烯腈的测定 气相色谱-质谱法中的作用
丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高温易引起燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。试样经溶剂提取,离心过滤后,经固相萃取净化,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
固定污染源废气中挥发性有机物的检测
采用固体吸附剂富集环境空气中挥发性有机物,将吸附管置于热脱附仪中,经气相色谱分离后,用质谱进行检测。通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性,外标法或内标法定量
饮料瓶外标签收缩贴合性的检测解决方案
标题:饮料瓶外标签收缩贴合性的检测解决方案摘要:饮料瓶外所使用的标签大多为PET、PVC、PP材质的热收缩膜,利用加热原理使套标收缩进行包装。标签在收缩过程中是否可以保持良好的贴合效果,需要监测其收缩率、收缩力等指标是否合适。若热收缩标签膜的收缩率或收缩力过大或者过小,则易导致标签皱缩严重、瓶体发生形变、标签不贴合等现象。本文以新型的薄膜热缩性能测试仪为准,结合ISO 14616标准试验研究了饮料瓶PVC热收缩标签膜的收缩性能,详细介绍了设备的测试原理、参数及测试过程,可为标签膜等热收缩膜的收缩性能测试方面提供技术参考。关键词:饮料瓶、标签、热收缩标签膜、热收缩膜、贴合性、收缩性能、收缩力、收缩率、热缩力、冷缩力了解关于更多相关包装检测仪器信息,您可以登陆www.labthink.cn查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
固定污染源废气中挥发性有机物的检测
采用固体吸附剂富集环境空气中挥发性有机物,将吸附管置于热脱附仪中,经气相色谱分离后,用质谱进行检测。通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性,外标法或内标法定量
离心机在化妆品中丙烯腈的测定 气相色谱-质谱法中的作用
丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高温易引起燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。试样经溶剂提取,离心过滤后,经固相萃取净化,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。
【仪电分析】乳制品三聚氰胺快速检测—高效液相色谱法
本方案依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。
水质 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
土壤 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
煤中氯含量的测定高效液相色谱法
煤样由氧弹燃烧分解,将煤中所含的氯吸收入碱性试剂后转化为,样品吸配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。
免疫亲和层析净化-柱后衍生高效液相色谱法+食品+黄曲霉毒素/伏马毒素
样品中的黄曲霉毒素经提取净化后,经液相色谱分离,在在254nm紫外灯照射下,黄曲霉毒素B1和G1与水反应分别生成黄曲霉毒素B2a和G2a(见式(1)),荧光检测器检测,根据保留时间定性,外标法定量。样品中的伏马毒素经提取后,免疫亲和柱净化,液相色谱分离,柱后邻苯二甲醛衍生,荧光检测器检测,外标法定量。
赛默飞色谱与质谱:水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测 定 液相色谱 - 串联质谱法
多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵作为高效、低毒、广谱性杀虫或杀菌剂,被广泛用于水果、蔬菜的病虫防害。本文参考 NY/T 1453-2007、SN/T 2073-2008 和 SN/T 3650-2013 开发了快速检测多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的仪器方法,外标法定量。
萃取装置在出口饮料中磷酸胆碱的测定 液相色谱-质谱/质谱法实验中的应用
试样用水稀释提取,经离子交换固相萃取柱净化(酒类饮料使用HLB固相萃取柱预净化),用液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法定量
【仪电分析】醇类消毒产品中有效成分含量的测定-气相色谱法
醇类消毒产品中有效消毒成分含量的测定多依据国家标准《GB/T 26373-2020》醇类消毒剂卫生要求,标准中选用填充柱或毛细柱直接进样,外标法检测。本方案使用毛细柱气相色谱仪,毛细柱由于进样口衬管及色谱柱容量较小,直接进水样存在重复性不好、平行检测结果偏差大等问题,针对用户反映问题,建立以毛细柱分离,内标法定量的分析方法。本方法操作简单,减少进样造成的人为误差,检测结果准确可靠。
食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定(分光光度法)
一、实验原理亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由此总量减去亚硝酸盐含量,即得试样中硝酸盐含量。
可乐饮料中有机磷、有机氯农药残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试样中有机磷残留经乙酸乙酯萃取,旋转蒸发浓缩,固相萃取柱净化,使用气相色谱火焰光度检测器测定,外标法定量。试样中有机氯残留经乙酸乙酯萃取,旋转蒸发浓缩,磺化净化,使用气相色谱电子俘获检测器测定,外标法定量。
应用方案 | 水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法
水中的烷基汞经二氯甲烷萃取后,用L-半胱氨酸-乙酸铵反萃取,反萃取液中的烷基汞用液相色谱柱(C18柱)分离,柱后流出液先与氧化剂混合,在紫外灯的照射下,将有机汞转化为无机汞。无机汞经还原剂还原成原子态的汞,在汞空心阴极灯照射下,汞原子发射出特征波长的荧光,其荧光强度与汞的含量成正比。根据保留时间定性,外标法定量。
土壤样品中 Tl、Cd 元素分析报告
Cd 采用外标法进行测定:采用国家标准物质水溶液,将 Cd 标准溶液配置为 20ppb、2ppb 利用 iCE3000 石墨炉自动进样器自动稀释进行工作曲线测定;Tl 采用外标法进行测定:采用国家标准物质水溶液,将 Tl 标准溶液配置为 5ppb 利用 iCE3000 石墨炉自动进样器自动稀释进行工作曲线测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物乙苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的乙苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中乙苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中乙苯等12种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物二氯甲烷
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的二氯甲烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物的同时测定。
吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物氯苯
目的建立吹扫捕集气质联用( P&T - GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 -2006) 中规定的氯苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中氯苯等12 种挥发性有机物,外标法定量。结论该方法适用于饮水中氯苯等12 种挥发性有机物的同时测定。
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