土壤镉

高速发展的工业给环境带来大量的重金属污染，自2005年以来我国逐步进入重金属污染事件高发期，由此引发的食品安全和生命健康问题屡见不鲜。因此在土壤中铬的（前）处理方法很重要，那么土壤中铬的前处理方法是怎么的呢？土壤重金属污染的形势越发严峻，数据表明，全国约有19.4%的耕地调查样点超过土壤环境质量限量标准。如何治理好土壤中的重金属，已成为急需解决的问题，然而要在短时间内卸掉土壤不能承受之“重”面巨大挑战。土壤中铬的前处理方法据环保部和国土资源部2014年公布的《全国土壤污染状况调查公报》显示，我国土壤环境总超标率为16.1%，镉、砷、铅、铬、汞等重金属污染尤为严重，成为土壤中长期存在的“毒瘤”，这些污染物质一旦进入土壤可以持续几个世纪，通过皮肤接触、受污染水源和受污染作物三种途径进入人体，导致人体细胞发生癌变。

我们这里有个地方的土壤测出了镉超标，领导让分析原因，不知道土壤中镉主要来源和存在形式是什么，请教各位专家老师，谢谢

最近在做土壤中的镉元素，发现火焰法一直都偏高，一次测6点多，第二次未检出，后来又取其它地方土，3点多，质控做得也不怎么理想，方法中提到土壤中用石墨炉法较多，不知道大家怎么弄的？我看资料中土壤本底也就0.1左右

随着全球气候异常，两极冰川有些在异常气候的影响下，融化了不少，全球一些地的陆地已经被上升的海平面而被影响。同时随着人口的增加，陆地面积越来越紧张，土壤的质量也影响着人类社会。对于工业废水污染的含铬土壤怎么还原修复？能够永久性含铬土壤还原修复？　　永久性含铬土壤还原修复主要是将含铬超标的[url=http://www.akaojapan.com/][color=#3366ff]土壤还原修复[/color][/url]成无害的土壤。因为无害的土壤可以帮助人类与种植物生存发展。[align=center][img=永久性含铬土壤还原修复-AKAO,830,400]http://www.akaojapan.com/uploads/2018/11/071739215862.jpg[/img][/align]含铬土壤超标的原因：　　土壤超标主要是受铬渣，与工业废水的影响。　　1、铬渣露天堆放在土壤表面，雨水浸浙，铬渣中六价铬随雨水进入土壤，污染了大量土壤(六价铬土壤的份量比铬渣要大数倍)。　　2、一些工业企业在生产的过程上，会产生六价铬或者含铬的物质，如果含铬废水不经处理直接排放到河流、小溪、水沟上，会直接影响水域附近的土壤。

有没有做过土壤铬的，为什么我做出来的数据是实际值的1.5倍？土壤里哪些元素不好做啊？

HJ 491-2009 土壤 总铬的测定 做土壤标准物质做不准 前处理中有什么需要特别注意的地方吗

请问下各位大神，很多土壤的质量环境监测指标都包含有六价铬，但没找到土壤六价铬的分析方法，遇到这种情况怎么办呢？

GB 36600-2018土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准中提出了六价铬，并出了土壤六价铬的测定方法，各位大神有做过这个的么？求教

请问各位大大们，土壤六价铬你们是用什么设备提取的啊？控温搅拌器？恒温水浴震荡器？还是其他设备？目前土壤六价铬提取出来很低，找不到原因了，方法是HJ1082-2019

土壤中铅镉测定，土壤消解液需要过滤么？还是静置后取上清液？（消解液8mL硝酸），

土壤镉石墨炉测定，岛津AA-6880，信号处理方式由峰高改到峰面积，原子化温度由原来的2000改到1400的时候土壤质控可以做进去，这样做出来的数据可靠吗？

土壤面积的大小对于人口增长来说是非常重要的，特别是健康无害的土壤，在我们的日常生活中都是有着非常大的作用的，因此国家对于环境保护这块目前抓得非常严格，因此，目前在对以前受六价铬污染土壤进行修复。AKAO六价铬污染土壤修复。铬化合物广泛应用于化工、轻工、冶金、纺织、机械等行业，铬盐厂长期跑冒滴漏、管理不善等问题导致大面积铬污染土壤和地下水的毒害风险难以控制，因此急需经济高效的铬污染土壤和地下水处理技术及科学的验收标准。六价铬是有害物质，六价铬污染的土壤也是有害的，因为在受污染的土壤一带种植的食物都会含有铬化合物，如果是被人吃了这些铬化合物超标的食物就会也会导致体内的铬化合物超标。

只测定过土壤中的总铬。不知道到土壤中的六价铬参照的是哪个标准呢？

土壤中测铅和镉时，按国标消解土壤后测定标样和样品，标样浓度居然测到2000-5000多mg/kg的浓度。样品浓度也是500-2000多。这是消解时酸的问题还是仪器的问题？用的北京瑞利国产机器。看到以前也有人用这台仪器测高了，究竟是什么原因？

测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好，好到哪里？还有别的更好的消解方法吗？溶解方法如下：首推HF酸消解。各种方法差异见下：（一）除用HF以外，各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低，分别低于65.8％和64.6％。因为Cr和Pb主要包藏在土壤矿物晶格中，且晶格稳定；例如Cr3+可能与硅酸盐岩中四面体或八面体的氧原子配位，尤其八面体配位十分稳定。土壤中大部分Cu、Cd、Zn、Ni、Mn的矿物晶格能较低，易受酸分解破坏，所以溶出比较高。（二）HClO4有极强的氧化能力，能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高，有利于破坏矿物晶格。因此，除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外，各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。（三）就几种溶样方法而言，全分解法要使用HF，这样才能破坏Si、SiO2等硅酸盐矿物晶格。但HF易引入玻璃器皿溶蚀的空白，且有危险性；HNO3一H2S04一HClO4消解土样时最平静，且蒸发温度高，能有效地破坏有机物及多数微量元素的矿物晶格。但是测定Pb、Cr时不建议使用HNO3一H2S04一HClO4法消解土样，还要将H2S04和HClO4尽量赶尽，否则对Pb测定有影响；（四）几种土类中各元素的平均溶出比（％）及日本、美国和本次调查得到的我国土壤中各元素的几何均值（ppm）中Pb、Cr的背景值明显高于日本和美国，这除了确实存在一些差异外，还有由于采用的溶样方法不同而引入的差异，因为日本和美国采用的溶样方法不能将土壤中的Pb、Cr全部溶出。 我的问题：1.难倒消解土壤，测定Cd、Pb、Cr只能用全量消解最好？？还有别的方法吗？2.如何才能更好更快更准确测定出土壤中的重金属元素呢？？？

土壤中金属六价铬和汞的新鲜土壤按照HJ166标准是要分开保存的。那问题来了，就是我们其他金属的样品和土壤六价铬拿来风干的话，按照标准是从两个的容器中取出来的。那我是一个个点的土壤要烘两份的意思么（加上汞的话三份）是这么理解么。而且新鲜样品保存期好像就一天（六价铬）那我哪怕用风干箱估计一天也比较悬，在风干的时候难道就过期了？这点怎么理解。希望有大神指教下。还有个问题，土壤新鲜样品是全部都要风干么，是否有做完项目，有新鲜样品剩余然后按要求保存的？

铬化合物广泛应用于化工、轻工、冶金、纺织、机械等行业，铬盐厂长期跑冒滴漏、管理不善等问题导致大面积铬污染土壤和地下水的毒害风险难以控制，因此急需经济高效的铬污染土壤和地下水处理技术及科学的验收标准。六价铬是有害物质，六价铬污染的土壤也是有害的，因为在受污染的土壤一带种植的食物都会含有铬化合物，如果是被人吃了这些铬化合物超标的食物就会也会导致体内的铬化合物超标。在六价铬废水土壤修复的问题上，不同地方使用方法是不同的。不的产品对六价铬污染土壤检测与修复进行测试。但是六价铬污染修复技术的局限，有些产品处理的效果并不怎么样.

最近实验室要做土壤中铅砷汞镉元素，但好像土壤中汞不太好做，主要是前处理的方法，不知道各位有没有测试过，如果有相关经验不胜感激！谢谢！

土壤六价铬有国标吗？领导说要扩项 可是我找不到啊

求助，有大神帮忙看看我这个石墨炉测土壤中的镉数据行不行？扩项申请[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307052122488884_9526_5936010_3.png[/img]

我按照国标和农业部的标准消解土壤样品。但是测试的时候发现土壤测量镉元素干扰比较严重，我是采用ICP和火焰原子吸收光谱法测定的，不知道各位有什么好的方法或建议吗？谢谢。

有老师做中实国金土壤六价铬能力验证NIL PT-3029的吗，交流一下

最近刚做了次土壤中铬铜镍锌的测定，自动消解仪消解后ICP法测定，带了3个标样，GSS-2,GSS-23,GSS-8,三个标样的结果都很好，结果土壤样品的结果却偏高，超出范围，被认定为不满意，以前也参加过土壤的能力审核，都很满意，就这次不满意，实在是不明白，咋回事，领导让找原因，请有这方面经验的同仁们给点意见，在此先谢过了。

前几天做了一项关于土壤中铬测定的项目！第一次由于要测定别的元素，熔了一份样，和测定铬的标准方法略有出入，测定出结果以后，心里没底。于是又按新标准测定一次。测定结果与第一次几乎无相差！两次熔样的区别就是加不加氯化铵！个人就做的三批样品来看，氯化铵的加入与否并不影响土壤中铬的测定！不知道大家是否做过类似的实验？！

岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉，做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸，是什么原因造成的呢？然后就显示通讯超时，又得重新启动，求石墨炉高手指点！时间紧迫，在做考核呢，希望大家能够帮忙，谢谢！还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉，前处理方法可以采用石墨炉测镉的前处理方法吗？

如题 想请教一下各位 你们做土壤中的镉是怎么溶矿的？最近有几个样品需要做 但是没有做过 想请教各位！

[img]file:///C:/Users/cgf/Documents/Tencent%20Files/83805946/Image/Group2/TF/@[/TF@[%609YP(I(CR9ALYB8UK_6.png[/img]不好意思 ，麻烦问下，有人有[url=https://hb-erm.com/index.php?m=goods&a=index&id=1748]核工业 土壤中六价铬成分分析标准物质[/url]土壤的证书吗？方便分享下吗？谢谢[img]file:///C:/Users/cgf/AppData/Roaming/Tencent/QQTempSys/(Y8OSM1NHC$]3CFH@G11Q%25I.gif[/img]

最近做土壤六价铬HJ1082-2019标准带了两个土壤六价铬标准物质 标准值分别为7.1 ug/g 68ug/g碱溶温度 碱液PH 抽滤后PH 氯化镁的质量碱溶时间都严格按照标准操作的做了两遍 曲线没有问题，土样加标也没有问题但是两个六价铬标样 上机测试吸光度几乎为0意思也就是标样中六价铬一丁点都没有溶解出来我寻思就是过程不好，也不至于一点都没有做第二遍我还问题几个做过的朋友还是不行百思不得其解求做过的指教下

普析石墨炉测土壤镉，标准曲线0点吸光度多少是属于正常范围，求大神回复

石墨炉测土壤镉的时候样品的背景值特别大，0.2-0.4都有可能。但是同样型号的仪器，别家的就没有这么高的背景值。