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AI技术如何助力半导体失效分析？ [b]来源：[color=#ff0000] 黄承梁 蔡司显微镜 2024年08月13日 08:01 江苏[/color][/b] 随着显微镜技术的发展，半导体用户对显微镜的需求已经不仅仅停留在微观结构的成像上，而是希望通过[b]硬件和软件方案的相结合，提高失效分析（FA）的效率、准确率，并尽可能的减少人工操作带来的不确定性。[/b] 为此，蔡司提供[b]客制化的软件解决方案[/b]，利用AI技术，在分类（classification）、图像分割（segmentation）和图像处理（processing）三大应用方向上助力半导体失效分析。 [img=,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061534025783_9117_2942222_3.jpg!w690x354.jpg[/img] [b]01 图像处理： 提升SEM短扫描时间图像的质量[/b] SEM成像的一大挑战是快速的扫描和高信噪比的图像的矛盾。有时候为了追求高效率的分析或者减少电子束对敏感样品的辐照，我们会减少电子束扫描时间，但这会由于信噪比降低而影响图像质量。[b]使用AI降噪技术，我们在不丢失图像细节的情况下提升了原始图片的信噪比，从而兼顾了高效率和高图像质量。 [img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061534258081_4451_2942222_3.jpg!w690x394.jpg[/img]02 图像处理： 提高XRM大视野扫描的分辨率[/b] 在三维X射线无损分析中也面临着类似的难题。高分辨的成像意味着缩小成像视野，有没有方法可以实现高效的大视野高分辨成像呢？利用[b]基于深度学习的DeepScout功能[/b]，我们使用局部的高分辨扫描作为训练模型，把大视野（LFOV）扫描的低分辨图像恢复成高分辨图像，从而实现了[b]大视野和高分辨兼得，把分析效率提升了数倍。 [img=,690,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061534476641_1527_2942222_3.jpg!w690x324.jpg[/img][/b] [i][font=等线]▲蔡司X射线显微镜三维成像的先进封装样品虚拟截面，左：大视野扫描的原始图片；右： [i]AI恢复处理的高分辨图片[/i] [b]03 图像分割和分类： 从SEM图片中提取缺陷并分类[/b] 在化合物半导体的衬底缺陷检测中，需要的对大量的SEM图片（如CL或ECCI图片）进行分析，区分并统计缺陷类型。[b]借助机器学习算法，我们能够准确地从ECCI图片的背景中提取出位错和表面颗粒物的分布，自动完成缺陷分类和缺陷密度的计算。 [img=,690,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061535038929_4618_2942222_3.jpg!w690x345.jpg[/img][/b] [i]▲蔡司场发射扫描电镜拍摄的GaN晶圆的电子通道衬度图像（ECCI），左：原始图片；右：AI图形识别和分割处理后，红点为表面颗粒物，黄点为位错分布[/i] [b]04 分类和定制化的自动工作流程： 自动寻找目标结构、拍图和识别异常[/b] 我们还可以把一种或多种AI的显微镜应用和自动化的显微镜操作结合，形成[b]全自动的完整分析流程[/b]。例如这一案例中用户需要对样品上特定区域的DRAM晶体管进行连续的大面积拍摄，然后识别并分析异常。我们提供了完整的自动化工作流程，使电镜能够在数毫米长宽的样品上自动寻找所有的目标结构，把目标结构居中，并自动调节倍率、对焦、亮度对比度，成像保存，然后移动到下一位置重复上述步骤，最后在所有的图片中识别出异常结构。 [img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409061536252137_1491_2942222_3.jpg!w690x219.jpg[/img] [i]▲使用可视化编程工具实现自动的DRAM样品拍摄和异常结构检测[/i] 可以看到[b]AI技术的快速发展为显微分析和失效分析带来了创新和便利[/b]，把AI和显微镜结合在一些半导体失效分析场景可以[b]提高分析效率及减少人为错误，从繁琐的重复性工作中解放工程师的双手，从而极大地提高实验室的产出。[/b][/font][/i]

【题名】：AIA-3型离子选择性电极自动分析仪的研制【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198312017.htm

目前只接触到《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750.12-2006中有一个大肠埃希氏菌的检测方法 ，不知道有没有废水的大肠埃希氏菌的检测方法呢？

仅用了三周时间，游戏玩家就解决了一个困扰科学家好几年的难题。一群玩家通过玩游戏发现了一种蛋白质的结构，这种蛋白质在艾滋病毒生长过程中起到了至关重要的作用。该发现标志着人类有望在艾滋病毒（HIV）和艾滋病（AIDS）研究领域获得重大突破。这一成果刊登在《自然—结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201109/2011092014315283.jpg在一款名叫Foldit的游戏中，玩家可以预测逆转录病毒蛋白酶的结构，这种酶在艾滋病毒复制过程中起到了关键作用。从理论上讲，解开这种蛋白质的结构可以帮助科学家开发阻止蛋白酶传布的药物。“很多人尝试通过分子替代的方法解决M-PMV的晶体结构问题，但都失败了，于是我们向蛋白质折叠游戏Foldit的玩家发起了挑战，让他们制作该蛋白质的精确模型。出人意料的是，这些玩家制作的模型质量很高，可成功地用于分子替代和结构判断。这种更准确的结构为设计抗逆转录病毒药物提供了新的见解。”人类具有空间推理能力，这是计算机所不擅长的。游戏则提供了一个框架，把计算机和人类的优势整合到一起。Foldit首席设计师Seth Cooper说到。这项通过Foldit取得的突破不仅可用于艾滋病研究，还可用于癌症和帕金森症的研究。 http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201109/2011092014302289.jpgdoi:10.1038/nsmb.2119 PMC:PMID:Crystal structure of a monomeric retroviral protease solved by protein folding game playersFiras Khati Frank DiMaio, Seth Cooper, Maciej Kazmierczyk, Miroslaw Gilski, Szymon Krzywda, Helena Zabranska,Iva Pichova, James Thompson, Zoran Popovi Mariusz Jaskolski& David BakerFollowing the failure of a wide range of attempts to solve the crystal structure of M-PMV retroviral protease by molecular replacement, we challenged players of the protein folding game Foldit to produce accurate models of the protein. Remarkably, Foldit players were able to generate models of sufficient quality for successful molecular replacement and subsequent structure determination. The refined structure provides new insights for the design of antiretroviral drugs.

来源：人民网-健康时报 发布时间：2007-10-12 15:44:25 小号字 中号字 大号字 http://www.sciencenet.cn/htmlnews/2007101217222177191544.html?id=191544 因受二手烟侵害，女性肺癌的发病率不断上升，不幸的是这种现象再次复制到膀胱癌患者身上。好发于50岁以上男性的膀胱癌，近年来女性发病率却逐年升高。 中国中医科学院广安门医院泌尿科主任医师张亚强解释说，香烟对人体的毒害不只局限于肺部，经肺部进行完气体交换后，尼古丁等有害物质会进入血液，随着血液循环，参与全身新陈代谢。最后通过肾脏过滤作用，带着尼古丁等有害物质的尿液会聚集到膀胱内。 可以说，膀胱是香烟毒素的集中地。而膀胱只有储存到500毫升尿液时，才会有尿意，一滴一滴积累起来的有毒尿液，在膀胱中长时间与膀胱内壁黏膜接触，从而增加膀胱癌变几率。 最新一期《国际癌症杂志》（International Journal of Cancer）发表的研究报告称，长期在吸烟环境中被动吸烟的儿童，长大后患膀胱癌的危险明显增加。研究结果还显示，每推迟5年开始吸烟，患膀胱癌几率就降低19%。换言之，接受香烟刺激的年龄越小，得膀胱癌几率越高。 因此，在张亚强医生的门诊中，他总会问膀胱癌患者有无吸烟史，并坚决要求患者戒烟，或远离吸烟环境，以免影响治疗效果。尤其是晚上临睡前抽烟，会延长尼古丁等有害物刺激作用时间，加速癌变进展。 特别是已确诊的腺性膀胱炎、膀胱结石，以及其他炎症等膀胱疾病患者，一定要远离二手烟。如出现无痛性血尿、尿急、排尿困难等，应及时到医院做B超。 目前，膀胱肿瘤的治疗主要是手术切除、膀胱灌注化疗及免疫治疗。具体治疗方法取决于肿瘤的大小、部位、恶性、浸润程度以及全身情况。

[font=&]【题名】： AIA-3型离子选择性电极自动分析仪的研制[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198312017.htm[/font]

一篇文章读懂死亡率超70%的埃博拉病毒 发现埃博拉并为之命名的比利时科学家皮奥特所说的景象一旦发生，将是世界的一场噩梦。BWCHINESE中文网讯，埃博拉病毒是魔鬼，像绞肉机一样绞碎人体内部的各种组织器官，让感染者不断口吐坏死的组织，最后五脏俱烂、七窍流血而亡。人类发现它快40年了，为什么仍无疫苗和特效药？美国科学家通过计算机模型，结合国际航班、病毒传播等因子得出预测结论：中国在本月底将遭遇埃博拉袭击。根据世界卫生组织（WHO）2014年10月15日最新通报：全球已有8997人确诊感染埃博拉病毒，其中4493人已经死亡。疫情已经从西非多国蔓延至美国等地，美国目前至少确诊了两例本土感染者——他们均为护士，被一例利比里亚籍赴美的埃博拉患者（已死亡）感染。世卫发言人10月14日拉响警报：如果未来2个月内国际社会不充分应对埃博拉疫情，埃博拉患者将每周新增5000-10000人；而在过去4周，每周都有新患者出现，且患者死亡率高达70%（这比世卫组织此前估计的50%要高）。同一天，美国东北大学MOBS实验室的研究院，运用专门的计算机模型，结合最新的埃博拉病毒传播路径、国际航班飞行数据、病毒的潜伏时间、病毒感染人数和死 亡率等作为研究因子，计算出到10月底埃博拉病毒扩展至其他国家的几率，绘制出各地遭遇埃博拉病毒袭击的可能性和威胁性地图根据地图，人口大国中国和印度属于威胁较低的地区，英国和法国则是威胁较高的地区。美国数码媒体公司Vox援引研究者的话说，尽管英法是高威胁地区，但它们防范埃博拉病毒的准备做得比较好，而中国和印度，尤其是印度，防范相对薄弱，一旦爆发埃博拉疫情将是巨大灾难。MOBS实验室的统计还显示，中国列在最有可能遭埃博拉病毒袭击的前三十位国家中的第16位。10月14日的最新预测表明：中国可能会在10月底出现埃博拉病例。在发现埃博拉病毒并为之命名中立下汗马功劳的比利时科学家皮奥特说：“埃博拉疫情发生在欧洲或北美，将很快得到控制。我最担心的是印度，很多印度人在西非经商。只要他们中一人感染病毒并带回印度，就可能传给亲人和医护人员，印度医护人员经常连医疗手套都不戴，那将让埃博拉病毒在印度飞速传播。”在很多医学专家看来，皮奥特所说的景象一旦发生，将是世界的一场噩梦。针对西非地区埃博拉出血热疫情呈蔓延态势，疫情输入风险进一步加大的情况，国家卫生计生委10月16日下发通知，要求各地开展埃博拉出血热防控工作自查。各级卫生计生行政部门、疾控机构、定点医院和急救中心、一般医疗机构要在10月31日之前完成自查。是时候，要了解这种恐怖病毒了！1.什么是埃博拉病毒？1976年，埃博拉病毒在非洲扎伊尔（现为刚果民主共和国）的埃博拉河地区首次发现；同年，南苏丹地区也发现它的足迹。通俗地说，它是5种病毒的统称，其中4种已证实可传染给人类（名字分别是“扎伊尔”、“苏丹”、“塔伊森林”和“本迪布焦”），另一种叫“雷斯顿”——尚未发现能传染给人类。尽管科学界目前仍未充分证实埃博拉病毒的来源，但普遍认为，它最早来自果蝠，可以传染给其他动物，进而传染给人类。据统计，1976年全球只有20例确诊的埃博拉患者（另有说法是近600人感染，400多人死亡，当时还有种病毒叫马尔堡病毒，起初有混淆）。1976-2013年，全球共有2357例患者，其中1548人死亡。也就是说，目前这场由西非国家开始的埃博拉疫情，感染者和死亡者都已经超过了此前37年来的总和。尽管如此，部分专家认为，不要夸大埃博拉疫情，因为在非洲地区，艾滋病等带来的死亡要远高于埃博拉。2.埃博拉病毒如何传播？目前的研究表明，埃博拉病毒主要是靠感染者的体液和血液传播。这包括感染者的唾液、呕吐物、血液、排泄物、眼泪、汗水和母乳等（有些专家对部分体液是否会传播有不同意见，下文会说到）；包括世卫组织在内的主流科学界目前认为，埃博拉病毒在潜伏期不会传染，但也有少数科学家对此提出质疑。如果感染者身处晚期，那么，他们一丁点体液都携带着大量病毒。过往研究表明，如果医护人员不慎接触到埃博拉患者的血液，只要自己身上没有伤口，这些血液也未触碰到自己的嘴巴、鼻子和眼睛等，用肥皂和清水把血液冲洗干净即能防止感染。跟中国人谈虎色变的SARS（非典）不同，埃博拉病毒目前尚不能通过空气传播。不过，有医学专家认为，从今年的现实来看，埃博拉是高传染性病毒，传染性要强过SARS、腮腺炎、麻疹等传染性疾病。3.感染埃博拉后有哪些症状？埃博拉病毒的潜伏期一般是5至7天，最短2天，最长可达21天。初期症状是发烧头痛、关节和肌肉酸痛、咽喉疼痛和肌肉无力。这跟患流感的症状很相似，因此，最开始一般很难诊断某人是否感染了埃博拉，目前医护人员只能通过询问患者是否到过西非“疫区”等，进而做进一步检查。因此，如果你到过西非地区或者接触过来自“疫区”的人，又出现了上述症状，请不要对医生隐瞒，否则可能导致更大灾难发生。埃博拉患者有了以上症状后，下一步是腹泻、呕吐、胃痛，肾脏和肝脏的功能将变得紊乱，然后患者的耳朵、鼻子、眼睛和嘴巴……七窍流血而死。4.看起来很健康的人会传染埃博拉吗？会！埃博拉病毒在潜伏期时，患者可能完全没有任何症状，但它仍具有一定的传染性。而这也是病毒目前可能从西非重灾区向全球其他国家蔓延的最大风险。此外，之前有案例表明，埃博拉感染者治愈后，他们精液里面的埃博拉病毒仍能存活三个月时间。5.感染埃博拉病毒的死亡率有多高？不是100%，但你可以理解为基本上会死亡。此前的统计，最高死亡率是90%。但我们需要考虑一个问题：就是绝大多数死亡病例均在非洲，官方数字只是那些经过医学确诊的，还有大量死亡者最后未经确诊就烧掉、埋掉了。假如感染者都能得到欧美比较先进的医学治疗，死亡率可能会大大降低。不过，很抱歉，现在医学界对埃博拉病毒所知甚少。6.共用健身器材会感染埃博拉病毒吗？目前的研究表明，应该不会。这里牵扯到的问题主要是，汗水会不会传染病毒？世卫组织说不会，但有些专家并不认同。另外，埃博拉患者在感染病毒初期才会去健身，中后期他们就肌肉无力了，而早期体液携带的病毒数量不那么多——如果我们认为汗水也携带病毒的话，感染几率很小。7.共用马桶会感染埃博拉病毒吗？会！研究表明，尿液和粪便都含有埃博拉病毒。不过，理论上，只有那些晚期的埃博拉患者用过的马桶，且上面有他们的排泄物这类体液，而且你刚好就接触到病毒，并通过粘膜等进入你的体内，才会感染。考虑到晚期患者一般在家或者在医院上洗手间，所以在公厕感染埃博拉病毒的几率微乎其微，目前可以忽略不计。同样的道理，患者坐过的的士、用过的门把手等，理论上都可能传染埃博拉病毒，但具体情况需要具体分析。8.火车站、学校等公共场所如何防范埃博拉？英国卫生部门给出的防范应对措施，大概是这样的：任何可能被埃博拉患者体液接触到的区域，比如门把手、电话等，都应该用一次性清洁消毒毛巾把这些部位出现的可疑液体擦净、风干。注意，清洁工需要穿长裤长靴、戴一次性的长手套操作。如果身上有伤口，务必不要让这些伤口裸露。至于正常情况下人来人往的走廊等区域，无须消毒清洁。9.怎样才能杀死埃博拉病毒？在自然环境下，紫外灯、干燥、高温、消毒液（肥皂水或酒精）都可轻易杀死埃博拉病毒。病毒离开动物体内、在阴冷潮湿环境下的存活期，只有短短几天。10.埃博拉来袭，食物还安全吗？如果食物煮过的话，安全。埃博拉病毒会在食物蒸煮过程中死亡。未加工的生肉有一定风险。过去，非洲地区爆发的埃博拉疫情，有些是当地人狩猎、屠宰加工丛林动物所导致的。11.埃博拉病毒会不会变异为空气传播？目前各方的研究都表明，病毒还不会通过空气传播。所以，如果是为了防范埃博拉病毒的空气传播而戴口罩，目前看没必要。有极小一部分的医学专家称，埃博拉病毒可能发生变异，未来可能（或现在已经）通过空气传播。不过，这种说法未得到主流科学界和世卫组织等权威机构的认同。还有科学家认为，埃博拉病毒现在靠体液和血液传播，已经“很舒服”，它没必要变异成可空气传播的病毒，也就是说，它永远不会通过空气传播。有一点可以确定，如果全球不联手对抗这场延续了半年多的埃博拉疫情，疫情接下来仍得不到控制，病毒发生变异，变得更易传播就只是时间早晚的问题。12.有什么办法可以阻止埃博拉患者入境？目前来看，很难，也不现实。机场所有扫描仪、体温探测仪，都无法直接扫描出某个人是否感染了埃博拉，发烧能检测出，但导致发烧的因素实在太多了。如果让所有发烧乘客都进一步做埃博拉病毒检测，机场就会瘫痪掉。而且，仅凭航班起飞国，很难判定乘客是否来自西非“疫区”（可能是转乘航班），且在潜伏期可能是无明显的发病征兆（现有研究也表明病毒在潜伏期没有传染性）。对医疗界而言也是如此，如果患者不主动申报旅行经历和接触史，医生很

加拿大研究人员11月9日报告说，吸烟者罹患的肺癌与非吸烟者罹患的肺癌有着不同的基因突变，看起来不是同一种癌症。研究人员指出，这一发现有着重要意义，因为这意味着应该针对不同肺癌的不同基因变异进行相应的研究、治疗和诊断，而不是对所有患者采用同一套方法。据《温哥华太阳报》报道，加拿大不列颠哥伦比亚省癌症中心的研究人员利用基因分析技术，比较了两组肺癌患者的组织样本，一组是30名从未吸烟的患者，另一组是53名当时吸烟或曾经吸烟的患者。分析发现，从未吸烟者肺部肿瘤里的DNA突变数量是吸烟者或曾经吸烟者的近两倍，两类患者的肺癌可能有着不同的分子机制。研究人员8日在美国费城举行的美国癌症研究协会的一个会议上提交了相关报告。研究人员说，香烟中的致癌物引发基因突变，导致癌细胞生长，而新研究显示，导致非吸烟者罹患肺癌的可能是其他致癌物，并非来自香烟。由于人们常常以为从未吸烟者不会得肺癌，因此非吸烟的肺癌患者被确诊时通常已经到了无法治愈的晚期，如何早期发现非吸烟者的肺癌是一个重要课题。据报道，加拿大正在开展如何有效进行肺癌早期诊断的研究。过去30年里，加拿大采用现行的管理方法，仅使肺癌死亡率下降了3%。研究人员希望找到一套有效的肺癌筛查方法，能让肺癌死亡率下降20%。

ICP中htr air in以及htr air out具体指什么？它所代表的设备在什么位置？

洗手液因其方便卫生逐渐替代了香皂，但研究显示，洗手液含有对人体有害的抗菌化学物质，如三氯生，会对人体甲状腺造成伤害，甚至杀死所有细菌，久而久之皮肤上的细菌也“耐药”了。它还可能含有邻苯二甲酸酯、聚乙二醇，影响生殖健康，甚至致癌。因此，用洗手液洗手后一定要充分冲洗。来源:生命时报

如果不是因为美国科学院外籍院士的选举结果，恐怕很少有人会去关注李爱珍这位老太太。美国国家科学院公布了本年度增选的72名院士和18名外籍院士名单。中国科学院上海微系统与信息技术所研究员李爱珍成为第一位获得美国科学院外籍院士荣誉的中国女科学家。（5月17日《南方周末》） 显然，引起媒体和公众关注的不仅是“李爱珍成为第一位获得美国科学院外籍院士荣誉的中国女科学家”，更因为“当上了美国院士的她却一直未能当上中国院士”。对中国院士制度的质疑之声淹没了对李爱珍应有的祝贺之声，李爱珍的荣誉给了公众一个强有力的批判证据，这个证据是杀伤力很大的武器，让人们更加理直气壮地对中国院士制度倾泻着心中的不满和质疑。 当上了美国院士的中国科学家却当不上中国院士，于是，中国院士的评选制度是不公平的——从理性的角度看，这样的质疑逻辑本身是有些“美国本位”的。美国增选外籍院士与中国增选院士，使用的标准固然不同，但是在没有比较之前，武断地说美国一定好中国一定坏，也许是不准确的。换言之，“关于事实的知识”和“事实本身”是有出入的，大家之所以做出这样的判断，只能说明对院士制度的质疑由来已久，大家根据质疑的需要将模糊的假设“解释”成了准确的证据。

肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是发病率高、治疗困难、死亡率高的恶性肿瘤，全球每年有1000000人死于肝癌。我国肝癌的死亡率在所有恶性肿瘤中居第二位，年死于肝癌的人数占全世界肝癌年死亡总数的53%。虽然肝癌的诊断和治疗有了长足的进步，但生存率在总体水平上变化不是很明显。迄今已建立的一系列人肝癌细胞系（cell line）和人肝癌细胞系的动物模型，为肝癌的发病机理和治疗研究奠定了良好的基础。咱们坛子里是否有做这方面工作的战友，分享一下相关文献。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=122088]人肝癌细胞系研究进展[/url]

请问有没有哪位做过大肠埃希氏菌呢，可以请教一下吗？谢谢！

在我之前的帖子关于进样方式讨论http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131130/5084735/中，有提及在进样的时候发现进样针在吸取样品后还会吸取空气，后来比对多台仪器，发现并不是每台都是如此，后在查找设置，终于在岛津GC面板上OPTION选项下的OtherPara选项中发现有个Air Suction选项，参数未YES的进样时就会吸取空气，NO的就不会，而且这个参数选项在工作站上是找不到的，不知道这个选项具体有什么意义，求大神解答。

[align=left][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]外[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]泌[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=18px][color=#000000]体作为癌症治疗的载体[/color][/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]理想的治疗载体[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]应作用[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]于特定靶向部位而对其他器官具有低毒性，并具有高传递效率。此外，在循环过程中应有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]效[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]保护负载物，并保持稳定的释放效率。近年来，开发了一种具有特定靶向分子的纳米载体，主要包括阳离子聚合物和脂质体等。其主要问题包括药物会优先在其他组织而非疾病部位积累释放。外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体可以作为一种有效的药物传递手段用于癌症治疗。其主要优势在于，首先，外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体在体液中较为稳定。其次，与其他纳米载体相比，外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌体更[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]容易穿透肿瘤细胞，外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体的毒性和免疫原性更低。再次，由于外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌体独特[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的膜蛋白和脂质可以与受体细胞的特定受体结合，使其可以携带药物运送到特定的受体细胞从而提高运输效率。最后，外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体能够穿过血脑屏障，这也是药物输送中的一个主要挑战。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]研究人员已成功利用外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体携带抗癌药物和功能性[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]RNA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]递送给癌细胞，大大提高了药物的抗肿瘤作用。外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体携带阿霉素和紫杉[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]醇靶向[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]给药可以有效抑制结肠直肠癌和乳腺癌异种移植瘤的体内增强作用。而且外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体可以携带治疗性[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]RNA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]如[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]siRNA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]miRNAs[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]靶向递送给癌细胞。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]如[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]miRNA-122[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]会诱导肝癌的化疗敏感性。研究人员利用来自脂肪间充质干细胞的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体携带[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]miRNA-122[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]以提高肝癌细胞的药物敏感性。靶向[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]RAD5[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]siRNA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]通过外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体传递到[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]Hela[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]HT1080[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞导致受体癌细胞大量死亡。来自[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]MSC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]HEK293[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞的外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体携带靶向[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]polo[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]样激酶[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PLK-1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]）的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]siRNA[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]，使得膀胱癌细胞中[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]PKL-1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的表达降低。实验证明，外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]泌[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]体已经成功的将药物递送到了癌症病灶，起到治疗肿瘤的作用。[/size][/font]

[center]艾滋病发展速率与个体DNA有关[/center]美国国家癌症研究所证实，艾滋病（HIV）病毒以何种速度演变为艾滋病可能取决于个人的DNA。线粒体内DNA的某种变异，可使艾滋病的发展速率显著提升。 美国国家癌症研究所的斯蒂芬• 奥布莱恩及其同事在上世纪80年代至90年代早期开展了5项长期研究工作，对1833名HIV病毒携带者进行了追踪。由于研究阶段先于高效抗逆转录病毒疗法（HAART），研究小组可在不受干扰的情况下密切关注艾滋病患者病情的发展。 随着科学家对艾滋病相关疾病及其与遗传信息间联系研究的深入，研究小组发现某些线粒体DNA基因型与艾滋病的发展速率有关。例如：具有单倍型类群U5a1和单倍型类群J等特定变异的患者，其艾滋病的发展速率可比一般人群提升两倍。与此相反，具有单倍型类群H3变异的患者的发展速率则可比一般人群减缓2倍之多。这为线粒体与艾滋病发展进程有关的理论提供了有力支持。HIV病毒可导致免疫细胞的死亡，这在细胞内的线粒体只可产生少量能量时更易发生。研究小组成员谢尔• 翰德森表示，线粒体产生越少的能量，越能加剧疾病的发展，而单倍型类群U5a1和单倍型类群J都可引发线粒体的能量缺失。 研究表明，线粒体DNA测试有朝一日可对HIV病毒携带者进行准确诊断，决定病人应在何时开始治疗。剑桥大学的HIV研究人员安德鲁• 利威尔表示，通过研究线粒体DNA的类型可确定哪些病人对HIV病毒的反应更敏感，应比一般建议的时间更早地开始高效抗逆转录病毒疗法。此外，对线粒体DNA进行扫描也可为医生提供帮助，以确定最佳的药物组合治疗。信息来源:科技日报

还是省省吧！人体正常ph是7.4左右，真的变成酸性，还不等得癌症就酸中毒死了。

来源: 科技日报　　英国广播公司17日报道称，对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行，首批60名健康的志愿者将接受埃博拉疫苗注射。　　报道称，在正常情况下，一种新疫苗需要经过数年的人体试验才能获得批准使用，但基于西非地区埃博拉疫情的严重性，这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。　　据悉，进行试验的这种疫苗由英国药业巨头葛兰素史克和美国国家卫生研究院联合开发。试验的资金来自英国威康信托基金、英国医学研究理事会以及英国国际发展署。　　根据世界卫生组织的统计，截至本月16日，西非地区累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例4985例，2461人因病死亡。随着埃博拉疫情迅速蔓延，过去21天中的新增病例数已占全部病例数量的50％。

AIMC-0015—2012《水洗标签碳带》

某质监局近期对区内食醋产品生产企业组织实施了统一监督检查。结果显示，有3批次食醋产品不合格。 本次统检共抽查了食醋46批次，检验项目为游离矿酸、总酸、总砷、铅、黄曲霉毒素B1、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类、菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等微生物检测不合格。 经检验，合格43批次，有3批次食醋总酸项目不合格。企业名称产品名称规格型号商标生产日期检验结果不合格项目所在地州市和田县巴格其镇艾力希帕食品厂食醋18.9L/桶/2013.6.7不合格总酸和田地区墨玉县艾买提氏绿大麦农副产品加工有限责任公司食醋820ml/瓶艾买提氏2013.5.3不合格总酸和田地区石河子市雪莲味精有限责任公司食醋382ml/袋雪莲2013.05.20不合格总酸石河子市

请问各位老师能否提供些关于凝胶色谱柱埃值（凝胶孔径）与分子测定体积之间关系的资料呢。或者说如何通过色谱柱埃值来知道要分离物质分子量多少？或者通过分子量来确定所需色谱柱埃值。谢谢。

来源：经济日报 1977年，两个法国人勒杜克和德布瑞格在巴黎附近创建了仅有10名员工的爱的发公司，专攻药物释放技术。30年过后，爱的发集团成为欧洲最大的药物释放技术公司，在全球拥有800名员工和200多个合作伙伴，在欧洲、亚洲和北美设立了研发中心和生产基地，已上市70个产品，还有超过60个在研项目。2006年集团营业额达12亿欧元。 [em44] 给中药添加现代科技元素 阳春时节，中国卫生部和法国外交部在北京签署了《中法中医药合作协议》，中法相关企业和研究机构将在中药的基础研究临床试验以及生产流程质量控制和国家标准等方面开展合作，为古老的中药注入现代科技元素。作为法国合作方之一的爱的发制药集团的中国区总经理飞利普玛莱柯先生见证了这一时刻。他说：“这项合作将利用西药生产原理和法国的工业化体系，使中药生产更加符合现代制药标准和西方卫生安全体系的要求，更多更快地进入国际市场。” 爱的发集团参加这一合作项目的“本钱”是药物释放技术。释放技术，主要解决药物如何在人体内发挥最佳作用的问题，爱的发在这一领域拥有众多专利，公司实力在同行业中位居欧洲第一，全球第三。记者获悉，采用释放技术后，一些药物在治疗疾病时不必再通过注射、输液等方式，只需口服即可，减少了患者多次就医的麻烦，降低了整体治疗费用。1990年，爱的发制药集团进入中国市场，1995年在华建立了第一家合资制药公司，1997年在上海建立了研发中心和生产基地，目前几十项在研产品中，有10个中药产品。2006年，集团在华销售额达到4500万元人民币。“一些中国患者熟悉的制药公司如诺华、葛兰素史克、辉瑞、拜耳、紫竹药业、新昌制药等，都是我们的合作伙伴。我们加强与中国制药企业合作，就是要开发适合当地市场的产品。” 那么，药物释放技术将如何用于中药的研发和生产呢？玛莱柯先生认为这是一项十分复杂的工作，首先要弄清中药治病的有效成分有哪些，可能产生的不良反应是什么，然后才能研究如何运用释放技术优化改进给药方式，优化传统的中药剂型，使患者用药更加舒适安全和有效。 玛莱柯先生告诉记者，爱的发在上海设立的中药新剂型研发中心，正在开展中药西制的研发课题，开发中药新剂型和优化制药技术。记者在爱的发中药研究名单项目中，看到了银杏、灯鲁花、绞股兰等中草药。 尽管传统医药的作用正在被越来越多的西方人所承认，但是如何使中药与国外药品管理体制接轨，仍是一个重要问题。记者了解到，2004年4月30日，欧盟发布了《欧盟传统药品法案》，规定到2011年4月后，进口到欧盟的中药需证明在欧盟成员国应用15年以上，同时证明在第三国应用30年以上，才能正式注册，且其成分中只能包含欧洲药典认可的植物和几种矿物。对此，玛莱柯先生建议，应该尽快完善中药质量标准体系和专利保护制度，使中药产品更好地从中国走向世界。 [em44] 让患者服药更加方便舒适 有病定时服药，此理尽人皆知。这是因为药物进入人体后，只能在一定的时间内维持必要的浓度，消灭病菌等入侵者，此后药力便会下降，只有“增援部队”及时跟上，才能及时消灭“顽敌”。然而对于患者来说，由于工作繁忙等原因，往往会忘记按时服药，影响了身体及时痊愈。爱的发制药集团的释放技术，可以使药物成分均匀释放，这样患者一天只需服药一次，便可取得全天治病的效果。玛莱柯先生认为，“一天多次服药不仅给患者造成不便，还容易造成人体内各器官运转的不稳定。特别是高血压患者，如果血液中药物含量忽高忽低，便会使血压随之波动，影响工作和健康。有了释放技术，便能有效解决这些问题。” 如今，爱的发的药物释放技术已经引入其中国子公司。上海爱的发制药有限公司具有从可行性研究、放样、临床试验、药代动力学试验、注册直到生产等全过程的运转功能，并于2000年10月获得了中国第一张缓释微丸的生产批文，2001年又获得了国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书。“我们的目标是今年通过欧盟GMP认证。”玛莱柯先生说。 爱的发引进中国的另一项“绝活儿”，则是药物的快速口腔崩解技术。但凡生过病的人都有体会，吃药有两大难，一是吞咽药片、胶囊时噎得慌，二是有的药很苦，难以下咽。据统计，全球有26%—50%的患者有吞咽困难，以婴幼儿和老人为主，还有手术化疗后产生恶心呕吐反应和一些饮水困难的病人。这些患者常常无法按照医生处方正确服药，从而影响了有效治疗。而爱的发的快速口腔崩解技术则有效地解决了这一问题。 玛莱柯先生告诉记者：“口腔崩解剂型药片进入口中，瞬间便可融化，特别适合吞咽困难的患者。服药时也不再需饮水。”与快速口腔崩解技术相配套的则是爱的发的掩味技术，其核心是在药物表面加上一道涂层，使其不再苦涩。涂层上还可附加薄荷、苹果、巧克力、鲜奶等不同味道。 玛莱柯先生表示，爱的发将利用这些技术为中药的现代化提供解决方案，为患者提供更多方便。 记者感悟：“良药苦口利于病”，这句古训正在改写为“良药可口利于病”，这就是科技的力量。爱的发集团通过专攻药物释放技术，在为患者提供方便的同时，赢得了事业发展的空间。创新之路就在脚下，只要留心周边的各种现实和潜在的需求，就能挖掘出新的机会。