速测卡

按领导要求，对市场上的蔬菜进行农药残留检测，现记录其中一次检测过程： 首先到各个菜市场去采集蔬菜样品，分别包装好带回实验室。然后就可以开始检测工作了，具体步骤如下：1、开机及设置接通电源，打开仪器后面的开关按钮即可开启仪器，设置反应温度40℃，反应时间10min，显色时间3min，仪器开启后立即加热，最后保持恒定温度40℃。2、速测卡片安装将速测卡对折后再展开、撕去盖膜，插入压纸条下的各通道加热板上。3、待测样品处理擦去蔬菜表面的泥土或是杂物，选择有代表性的菜叶尖5g，放入小烧杯中，用剪刀剪成1cm左右见方碎片，加入10mL纯净水，置于超声波清洗器中震荡2分钟，每批需要做一个纯净水的空白对照。用吸管吸取样品液2～4滴加到速测卡的白色药片上进行测试。4、样品测试在速测药片装好并已加了待测液后，按键，反应开始倒计时10分钟，此时为药物反应时间，当听到仪器发出关闭上盖提示音后关闭上盖，显色自动开始倒计时3分钟，显色结束时仪器再次发出打开上盖提示音，这时打开仪器上盖，进行结果判定。5、结果判定样品测试卡与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果，不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量较高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量相对较低。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。（结果如下图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111034_526668_2175233_3.jpg最后一个为空白对照卡，10个样品中有两个农残超标，看来食品安全问题还是蛮严重的。

[align=center][b]【国家药品标准】林可霉素利多卡因凝胶的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=right][b]——依据国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法[/b][/align][b]林可霉素利多卡因凝胶[/b]为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。适应症为用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。 [img=,193,127]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834522166_2994_2222981_3.gif!w193x127.jpg[/img] [img=,140,64]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260834520028_3541_2222981_3.gif!w140x64.jpg[/img] 林可霉素 利多卡因 Lincomycin Lidocaine M.W.: 406.54 M.W.: 234.34客户提供林可霉素利多卡因凝胶样品，希望本实验室帮忙通过筛选色谱柱及调节分析条件，依据[color=#ff0000][b]国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002[/b][/color]方法，实现林可霉素利多卡因凝胶样品的良好分析。首先，使用能在纯水条件下稳定使用的高极性色谱柱[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ S5 4.6 mm i.d. × 150 mm[/b][/color]，对林可霉素利多卡因凝胶样品进行分析，结果如图1所示，[color=#330099]利多卡因与其峰后杂质之间分离度为1.77[/color]。[align=center][img=,690,437]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858200006_8607_2222981_3.png!w690x437.jpg[/img][/align][align=center]图1 CAPCELL PAK C[sub]18 [/sub]AQ分析所得色谱图[/align]注：峰上标数字为分离度。[img=,528,205]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260858202566_2695_2222981_3.png!w528x205.jpg[/img]为进一步提高利多卡因与其峰后杂质之间的分离度，在原条件基础上将柱温由30℃降低至25℃，并分别使用 CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ、CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG及高含碳量ODS色谱柱SUPERIOREX ODS进行分析，结果如图2所示。[align=center][img=,690,490]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859201516_7229_2222981_3.png!w690x490.jpg[/img][/align][align=center]图2 25℃条件下不同色谱柱分析结果对比[/align]注：峰上标数字为分离度。[img=,637,223]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260859204236_7198_2222981_3.png!w637x223.jpg[/img]如图2所示，在柱温25℃条件下使用三款色谱柱进行分析，其中，[color=#ff0000][b]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ色谱柱分析结果最好，利多卡因与其峰后杂质分离得到最佳分离，分离度为4.23[/b][/color]；[color=#330099][b]使用CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG色谱柱进行分析时，利多卡因与其峰后杂质分离度为3.27[/b][/color]；而使用SUPERIOREX ODS色谱柱分析时，利多卡因与其峰后杂质未得到有效分离。综上，在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上，将色谱柱柱温由30℃降低至25℃，使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MG进行分析，均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析，并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。[align=right][/align][align=right][/align][align=right] [/align][align=right]三耀精细化工品销售（中国）有限公司[/align][align=right]技术开发部[/align][align=right]地址：北京经济技术开发区宏达南路5号[/align][align=right]宏达利德工业园1栋418室[/align][align=right]邮编：100176[/align]

[size=16px]　　兽药残留检测仪检测卡如何检测　　兽药残留检测仪检测卡的使用方法如下：　　按照说明书调好水溶液滴进金卡内。　　选择对应的项目。　　填写样品名称。　　点击检测仪器自动检测。　　进度条完成后，显示检测结果。如需打印，点击【打印】按键。　　连续测量其他样品，反复2-5步骤。　　兽药残留检测仪可快速检测畜禽肉类产品中的兽药残留量，包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留以及水产品有毒有害物质，仪器可用于现场快速筛查及定性定量检测工作中。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311240915322683_3933_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=宋体]测试方法：《[font=宋体][font=宋体]辣椒制品中苏丹红[/font]Ⅰ的快速检测 [/font][font=宋体][font=宋体]胶体金免疫层析法[/font][/font]》[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]KJ201801[font=宋体]）[/font][/font][img=,690,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009071048356591_314_2852696_3.png!w690x324.jpg[/img][font=宋体]结果判定：[/font][font=宋体][font=宋体]通过对比控制线（[/font]C[font=宋体]线）和检测线（[/font][font=Times New Roman]T[/font][font=宋体]线）的颜色深浅进行结果判定。[/font][/font][font=宋体]（1）无效：[/font][font=宋体][font=宋体]控制线（[/font]C[font=宋体]线）不显色，表明不正确操作或试纸条[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]检测卡无效。[/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体]（2）阴性结果[/font][font=宋体][font=宋体]：检测线（[/font]T[font=宋体]线）颜色比控制线（[/font][font=Times New Roman]C[/font][font=宋体]线）颜色深或者[/font][font=宋体]颜色相当，表明样品中[/font][/font][font=宋体][font=宋体]苏丹红[/font]I[/font][font=宋体]低于方法检测限，判定为阴性。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]（3）阳性结果：[/font][font=宋体][font=宋体]检测线（[/font]T[font=宋体]线）不显色或检测线（[/font][font=Times New Roman]T[/font][font=宋体]线）颜色比控制线（[/font][font=Times New Roman]C[/font][font=宋体]线）颜色浅，表明样品中[/font][/font][font=宋体][font=宋体]苏丹红[/font]I[/font][font=宋体]的含量高于方法检测限，判定为阳性。[/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font]

高效液相色谱法快速测定血清中的庆大霉素和阿米卡星庆大霉素和阿米卡星是用于严重革兰氏阴性细菌感染治疗的氨基糖苷类抗生素。像其他氨基糖苷类抗生素一样，庆大霉素和阿米卡星的有效治疗范围狭窄容易导致肾脏毒性和耳毒性。因此，监测庆大霉素和阿米卡星血清中的水平对于安全和有效的临床应用十分重要。最近，高压液相色谱法已被报道用于氨基糖苷类抗生素的测定。多数测定需要柱前或柱后衍生荧光检测。这些方法涉及耗时的预处理，如血清中氨基糖苷类抗生素的柱萃取以及溶剂。本实验开发了一种较为简单的预处理方法来测定血清中的庆大霉素和阿米卡星，并与荧光偏振免疫测定法进行了比较。材料和方法：庆大霉素和阿米卡星购自药店，邻苯二甲醛（瑞尔丰化工），2-巯基乙醇、庚烷磺酸钠、1,2-乙烷二磺酸二钠、色谱乙腈、蒸馏水。蛋白质沉淀剂（10mM辛烷磺酸钠溶解于3.5％高氯酸中）。庆大霉素的流动相为含有22 mM的1,2 - 乙烷二磺酸二钠和5mM辛烷磺酸钠的水 - 乙腈混合物（80：20，体积/体积），用乙酸调节pH至约3.5。阿米卡星的流动相为含有37 mM的1,2 - 乙烷二磺酸二钠和5mM辛烷磺酸钠的水 - 乙腈混合物（80:20，体积/体积），用乙酸调节pH至约3.5。仪器和色谱条件：安捷伦高效液相色谱仪1200，UV检测器，色谱柱：安捷伦Agilent液相色谱柱4.6﹡150﹡5u，流动相的流速保持在1毫升/分钟。邻苯二甲醛试剂用泵以0.6毫升/分钟的流速。实验部分：将50ul血浆加入到50ul蛋白质沉淀剂，涡旋混合数秒后，使用KM-15200离心机离心2分钟（15000rpm）,离心后上清液进样。正常血清，分别加入已知量的庆大霉素和阿米卡星，进行分析，根据加入量和峰面积绘制标准曲线。荧光偏振免疫通过市售的试剂盒进行。结果：图1为庆大霉素的标准色谱图，庆大霉素加入对照血清的色谱图以及对照血清的色谱图。（其中交标庆大霉素的含量为15ug/ml）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516466_2188679_3.jpg图2为阿米卡星的标准色谱图，阿米卡星加入对照血清的色谱图以及对照血清的色谱图，经过蛋白质沉淀剂处理后的血清和未处理的色谱图基本形同，皆未见到影响抗生素检测的干扰杂质峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516467_2188679_3.jpg以峰面积作为纵坐标，血清中的药物浓度为横坐标得到庆大霉素的线性标准曲线（3-50ug/ml）为y =0.979x - 0.006，阿米卡星的线性标准曲线（0.5-10ug/ml）为y= 0.998x - 0.04根据庆大霉素和阿米卡星在血清中不同浓度的重复测定，得到庆大霉素和阿米卡星的批内变异系数分别为0.8 -2.9％和1.6-3.1％，批间变异系数为2.0-5.0％及1.9-5.6％。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409300949_516468_2188679_3.jpg回收率试验：分别将15ug/ml的庆大霉素水溶液加入含有15ug/ml阿米卡星的血清中和将4ug/ml的阿米卡星水溶液加入4ug/ml的血清中。将它们的峰面积进行比较。基于三个样品的平均值，庆大霉素和阿米卡星的分别为99.0%和98.5%.通过该方法获得的结果与用荧光偏振免疫测定法进行了比较,回归方程和相关系数分别为庆大霉素：y=1.027x - 1.090，n =44和r=0.996。阿米卡星y=0.998x - 0.206， n =42和r=0.957。讨论：本实验采用了蛋白质沉淀剂，排除干扰物，再将样品进行分析，优化的分析方法与荧光偏振免疫测定法进行了比较种，该方法方法的优点是速度快，操作简便，重复性好。因此，该方法可用于该药物的分析。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303040909_428222_1641058_3.jpg　　国内一场白酒含塑化剂风波刚平息，如今洋酒又登上了塑化剂超标的风口浪尖。法国《夏朗德日报》日前报道称，中国海关在检查一批进口干邑葡萄酒时发现塑化剂含量超标，大批人头马、卡慕（Camus）和法拉宾（Frapin）等三个法国干邑白兰地酒品牌产品被装箱滞留，并可能被退回法国。报道称，一些干邑白兰地陈酿被检出塑化剂残留值可能超过30mg/kg，高于中国标准数倍。　　塑化剂严重超标 人头马等被拒国门之外　　这一批法国干邑白兰地酒被装箱滞留在深圳的码头，原因是酒中邻苯二甲酸酯（塑化剂）含量严重超过了中国在塑化剂残留值方面的标准。涉及三个著名品牌——人头马、卡慕和法拉宾。　　报道称，中国质检部门发出的有关蒸馏类酒3类邻苯二甲酸盐允许最大残留值标准分别为：DEHP（邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯-增塑剂）1.5mg/kg，DINP（邻苯二甲酸二异壬酯-增塑剂）9.0mg/kg，DBP（邻苯二甲酸二丁酯-增塑剂、添加剂）0.3mg/kg，而根据中国方面的检测，一些干邑白兰地陈酿被检出塑化剂残留值可能超过30mg/kg，高于中国给出的标准数倍，因此被滞留或退回。

最近的瘦肉精的问题爆发出来之后，市面有一种“瘦肉精检测卡”（盐酸克伦特罗检测卡），单价约14元/个。商家的文字说明是：洁净样品检测限可达10ppb,脏污样品达50ppb,准确率95%。一般多用动物尿液来检测，用滴管吸取样品到检测卡上即可。上图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103180851_283584_1808387_3.jpg内部图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103180852_283585_1808387_3.jpg这东西到底准不准？原理是什么？