收样点

原子吸收一点样品都不进是什么原因啊

耶拿的原子吸收怎么样？大家发现哪些优缺点？

自动进样器瓶垫，可否回收再利用？

王水水浴消解土壤样品，样品消解空白大，荧光强度200多，浓度0.234，和曲线第二点浓度一样大，吉天原子荧光，标土质控大6倍，加标回收20%,水标样质控可以，样品平行一点不平行，差5倍，求助帮忙分析

各位大神，我在做实验室发现类似一下结构，点板有吸收，但是过液相无紫外吸收，个人认为可是东西是挂柱子上洗脱不下来，请问应该用什么样的流动相以及酸碱性呢，我目前用过TFA和氨水，和碳酸氢铵。均无吸收，流速1.6ml/min。求各位大神指教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，用纸挡住白光，吸光度还无穷大，但是进样时吸光度一点变化没有，很低，是不是波长偏差了，

隔垫需定期更换，可防止：漏气、分解、样品损失、柱流量或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。不同的隔垫有不同的性能：流失性与温度优化隔垫（BOT）：5183-4757温度范围宽，低流失→适合于质谱，进样口最高温度400度，减少在进样口处的沾粘长寿命隔垫5183-4761预穿孔，延长使用寿命，减少成核；自动进样优选隔垫，适合通宵运行；进样达400次及350度高温。高级绿色隔垫5183-4759寿命长，耐高温；进样次数多；降低进样口的粘贴；温度达350度以上三种隔垫属高级隔垫，经等离子体处理，不沾粘隔垫通用型隔垫：温度350度，次数达200次，经济节约型；

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]只有在空气压缩机打开一瞬间进样，之后就不进了，拆下来后也是在空气压缩机打开的前不久有水雾，进样管没吹出来什么东西，只有一点点冰，想问一下是堵了还是因为太冷了

大家都知道检测器是ICP的核心部分，可是到底怎么样才能让检测器的寿命比较长点

大家都知道检测器是ICP的核心部分，可是到底怎么样才能让检测器的寿命比较长点

瑞典化学品管理署（Kemi）宣布采取强制性措施，将高含量氧化锌的船用涂料产品撤出市场。船舶涂料是用于船舶及海洋工程结构物各部位，满足纺织海水、海洋大气腐蚀和海洋生物附着及其他特殊要求的涂料的统称。早在11年5月份，基于锌对水生生物环境的毒性危害，Kemi宣布将计划禁止某些含有氧化锌的涂料用于船体表面涂层。Kemi此次发布的禁令将从2012年3月后开始生效。　　Kemi已经通知个体企业，如果违法规定销售将面临经济处罚，同时，大部分公司表示已经停售该类产品了。Kemi的监管重点将放在主要供应商上面，希望从源头开始管控。　　同时，Kemi表示将对这一类涂料进行化学危害分析，拟要求氧化锌授权使用进入瑞典市场。

家都知道检测器是ICP的核心部分，可是到底怎么样才能让检测器的寿命比较长点?

关于原子吸收标准曲线的浓度点确定的问题，以前是照着国标或者仪器操作手册来做的，也没什么问题。做的久了发现问题就出来了，尤其是在做含量检测时，同一种元素几次做下来浓度点总是需要变化。总结自己做原子吸收的经验，现将做标准曲线取浓度点需要考虑的因素、原则归纳如下，抛砖引玉，还请各位有经验的前辈和同行补充，指正！⑴依照国标来取，如石墨炉测铅依照国标GB5009.12-2010做的标准曲线就可以⑵依据标准曲线来取浓度点，例如我做的氢化物发生器测砷，30ppb，40ppb两个浓度点几乎位于二次曲线的拐点处了，所以要降低标准曲线的浓度点⑶还有就是在一些资料里见到过说是要根据检测要求的高低来选取标准曲线的浓度点，这是我所不明白的，像我们用石墨炉检测Cd，标准要求是小于1.0ppm，我们称样约0.3g，定容50ml，这样算来检测值小于6ppb就合格，我们选的标准曲线浓度点是0.5ppb--3ppb，参照国标来做的，我们实际的检出值最大也就1ppb，不知道这样取合适不？我所知道的就是这些了，希望各位朋友积极参与讨论，对以上几点还望积极指正补充！

直接进样需要石墨炉再接一路空气？还是？不完全消解呢，又有什么要求？对石墨管的损伤大么？寿命如何？还有什么优缺点？请各位前辈指点下？

我们用的原子吸收分光光度计：普析TAS-990点火成功后，样品好像吸不进去，进样的那个白色小管也已经换过了，所以不是进样管被堵塞的问题，样品还是吸不进去是怎么回事呢？

我又来了。上周更新了氨-靛酚蓝法的标准曲线，一共三个人做。其中我做出的是：y=0.0869x+0.0024 R2=0.9998,小A做的是：y=0.086x+0.0043 R2=0.9999，小C做的R2也为0.9998.因为做完了标准曲线，所以就想做标样来验证曲线的准确。结果一做出来全都是达不到不确定度范围，上次在二月份做的标样是可以达到的。标样均为坛墨质检的样品，次氯酸钠也为坛墨质检的标准溶液，均为新购买，未开封。标样是置于试剂柜中常温储存，是去年购买的。三者做的标准曲线的浓度点的吸光度相差不大，基本在0.005吸光度内浮动。一共做了两组浓度点的标样，分别为0.956mg/L，1.59mg/L；标样有试过用纯水进行稀释和吸收液进行稀释，结果均为无变化。三者均进行测定，每次测出来的测定值均为标样标准值的80%左右，有点蒙蔽，如果说有什么异常那就是亚硝基铁氰化钠溶液倒出来时有种腐臭的味道。希望大佬能推测一下原因。

目前对某种植物的醇提液测定总黄酮含量进行加样回收试验，以芦丁为标准品，并且使用三氯化铝比色法测定样品中总黄酮含量。首先对提取液与芦丁分别与三氯化铝显色，在200-600进行全波长扫描，发现270nm左右有最大吸收波长，但从显色来看，提取液并没有显示总黄酮的特征颜色。与老师探讨后，还是决定在这个波长下进行显色加样回收。根据药典规定，分别取高中低三个加标量进行测定，虽然结果RSD小于2%，但是9次的加样回收率均大于100%。（1）该方法测定，自我觉得有点问题，显色不显色都是在270nm有最大吸收波长。我觉得里面没有芦丁（2）求老师指导9次加样回收率均大于100%的原因（3）感恩感谢仪器网老师

工厂实验室的收样的基本要求检测类实验室现在一般分这么几大类，国家级实验室，事业单位实验室，第三方实验室，还有企业实验室，企业实验室一般都是被认为第一方实验室，也有认为是第二方实验室的。企业实验室作为企业质量控制的重要组成部分，还是有和其他类实验室不同之处，省去了繁琐的程序，送样时间，以极快的速度出测试结果。企业实验室收样一般有两种途径，一种是抽样，是实验室人员去生产现场进行抽样，这样就有一个抽样比例，比如一批货100件，抽取一件成品做检测，按1%的比例，这样要抽样人做好抽样记录表就可以的，一般是以件为单位就可以了。另一种是生产部门或者专人送样，这个多是半成品或者是产品的原料，那就需要的是我们实验室有专门的收样人来对接，首先是对常规的样品要检查送样的标签或者表格内容是否完整，基本的资料是不是提供，比如说批号，名称，规格，数量，品类，成品对应的名称，国内单还是国外单，客户标准或者具体标准。另外样品登记表要填写完整，送样人姓名，收样人姓名处要手写签名，签名要至少看得清楚，不能写‘艺术字’或一笔连成，除了自己其他人看不清是什么名字。1.以纺织品行业企业实验室送样样品为例，收样前要首先检查样品外观2.样品表面不能有无脏污，色污，油污，抽纱，破洞及明显折痕等疵点3. 样品不能是布头布尾4.样品大小，要足够检测，花色多时要打开样品，评价是否要增加送样量。5.样品是否完整，是否有完整的花位循环。最后和送样人确认剩余的样品是否需要退回，需要退回生育样品的要三天内自行来取走。过期不取走样品的可能会被作为废品处理。注意：1.资料不齐全，特殊情况要进实验室领导同意方可接受样品。2.检测样品需要加急检测要提前申请，请批准后安排加急。3.送样要求只测其中一个项目的样品，也要核实，确定方法的选用是否合理合规。

[align=center][/align][align=left]测试样品是实验室重要的测试对象，对测试样品的全流程管理每个实验室都有严格的程序和要求。收样是实验室对样品管理的第一个环节，也是第一道关口。对样品的管理结果如何，收样环节的工作事关重要。常言道好的良好开端是成功的基石，对样品的接受工作看似简单，实则在这个过程中有很多需要注意的地方和细节，一旦出现差错，可能对后续工作造成严重影响。[/align][align=left] 在样品接受过程中需要注意一下几点：一是，接收样品人员首先要与送样人员进行仔细交流，询问样品信息。[/align][align=left]例如：送样单位信息、样品名称、要检测的项目等；二是，仔细查看样品外包装是否完好，与送样人员共同确认样品状态，对样品包装情况进行拍照记录等；三是，填写样品信息登记表，在填写时要逐项填写，不能漏项，对不确定的信息，要询问送样人员，例如：样品采集时间等。信息填写完成后，与送样人员再次确认登记信息内容，要求送样人员在样品信息登记表中进行签字确认。对时效性的信息收样人员一定要细致询问，比如：需要提交给客户检测报告的时间，样品采集时间等信息。这些信息可能对实验室的工作安排或检测结果带来影响，收样人员一定要仔细了解并掌握这些信息并在样品登记表中予以记录；四是，接受样品后要按照实验室样品编号方法和要求对接收样品进行编号。如送样时客户对样品已编号，对这个编号应在样品记录表中予以备注；五是，了解并注意样品性质，如遇到易挥发或容易被污染的测试样品，要按照规定及时对接收样品做好防护，防止样品变质。[/align][align=left] [/align]

各位前辈，小的咨询下关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测白酒金属元素的，酒样前处理，都是怎么做的，详细一点，跪谢各位前辈

目前有耶拿，PE，瓦里安等仪器的火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]可以做到一次进样出多个元素的结果，本人先简单总结一个各自的优缺点，但是想大家更能讨论火焰是否用多元素分析能得到很好的结果、或者使分析过程简单化、各元素的分析条件能否得到最优化等相关因素。讨论多元素分析的实用性，石墨炉能否实现这一功能，如果能：需要什么条件。不能：主要有什么限制。

小弟刚刚接触室内环境检测，对很多问题还不太了解，麻烦各位大侠前辈指点一下。我们公司受委托要检测一栋Ⅱ类民用建筑，其中：1000平米、800平米、200平米的房间各10间，请房间使用面积（m2）检测点数（个）＜501≥50，＜1002≥100，＜500不少于3≥500，＜1000不少于5≥1000，＜3000不少于6≥3000不少于9问抽样检测点如何布置，需要采多少个检测点？

看到有关大家进样瓶的一次性使用问题，我在想为什么进样瓶必须一次性使用呢？一次性使用不是浪费资源和污染环境吗？我想回收国外进口的进样瓶（如：安捷伦、岛津、沃特斯的）洗涤干净后，再卖。不知道有没有人会买这些瓶子？ 当然了，国产的2ml进样瓶就不考虑了回收出售了。洗涤顺序如下：工业乙醇、工业乙醇、甲醇、丙酮、1mol/L的乙醇溶液（5遍有机溶液，每遍超声10min）、自来水6遍、纯净水6遍洗涤好后在120条件下烘干， 分装瓶子和瓶盖一套（不含进样垫）售价0.3~0.35元这样大家会买吗？欢迎大家讨论

本人试着讨论各进样方式的优缺点,不一定全面和准确,请大家批评指正.连续流动中，样品及还原剂均以不同的速度在管子中流动并在混合器中混合，然后通过气液分离器将氢化物送至原子化器中，这种方法所提供的信号是连续信号。优点： 提供的信号是连续信号缺点： 严重浪费样品和还原剂流动注射法与连续流动法类似，但样品是通过采样阀进行“采样”“注射”切换，由于样品是间隔输送到反应器中，因而所得的信号为峰状信号，这与连续流动不同，但分析速度要快的多。“采样环”达到定量采样的目的，载液载进样过程中，采样阀转至与采样环相连的位置，将样品环中的样品溶液载入，因而反应速度快。不足之处，进样段容易产生记忆效应，要想减少记忆效应的话，每测一个新的样品，要先用样液将管路清洗一边，浪费试液。另外国产电磁阀容易产生漏夜。逐步的，流动注射就被断续流动取代。优点： 定量进样，相对连续流动节省试剂； 分析速度快缺点： 结构复杂；国产电磁阀容易漏液； 容易产生交叉污染，记忆效应断续流动是间于前两种方法之间的一种模式，它克服了连续进样浪费试液、流动注射装置复杂等缺点，利用计算机控制蠕动泵的转速和时间，定时定量采样进行测定。具有稳定性好、精密度高、采样量小、易于操作等特点。省去了容易漏液的电磁阀，还对管路进行了清洗，减少记忆效应，和样品间的污染。同样这种方法也有不足之处，蠕动泵泵管挤压时的脉动，容易影响精度，泵管一直处于挤压变形和老化状态，影响寿命，后来又出现了新一代的流动注射，顺序注射法优点： 定量进样，节省试剂；结构简单； 记忆效应小；反应平稳；分析速度快缺点： 进样精度差；泵管容易老化损坏顺序注射法被称为新一代的流动注射法，采用柱塞泵代替蠕动泵，他克服了蠕动泵的脉动以及泵管长期使用老化从而引起信号漂移的问题。使仪器的检出限得到较大改进。优点： 精确进样；克服蠕动泵缺陷 缺点： 反应欠平稳全自动顺序注射氢化物发生系统结合了目前所有进样方式的优点，采用柱塞泵与蠕动泵相结合的进样方式，使进样更加准确，节省溶液，降低运行成本

最近，我在做一个制剂的鞣质含量测定，想制定一个定量的标准，采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法，测紫外吸收，具体方法是以没食子酸为对照，测定样品液中多酚的含量，同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量，用总多酚减去不被吸附的多酚即为鞣质的量。理论上制剂中鞣质含量应该是微量的，因为工艺中有除鞣质的工序，但结果却很高，不知道究竟问题出在什么地方，请高手赐教：1 加样回收试验，加入的对照品应该是没食子酸还是鞣酸，文献中两者都有，干酪素对没食子酸有没有吸附？2 样品中含有绿原酸、咖啡酸等成分，是否对结果会有影响？3 显色时的样品浓度大一点和小一点（均在线性范围内），测定的鞣质含量结果差异很大4 碳酸钠的浓度影响大不大？试验出来的结果出乎意料，根本没有办法解释，一个头两个大，还请做过鞣质含测的高手赐教！！

用氯仿做溶剂，碘分子，碘离子，三碘离子，五碘离子的紫外吸收各在什么位置呢？好心人帮帮忙~~