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试验场相关的论坛

  • 【愤怒!】我们的健康,谁来保证!——发展中国家成西方医药巨头新药试验场

    据悉,印度2005年放宽药物试验限制后,多家欧美药厂在当地进行了至少1600项活人临床药物试验,涉及的“人体小白鼠”超过15万人,4年内最少酿成1730人死亡。除了印度,秘鲁、巴西、波兰、尼日利亚等发展中国家,都成了西方医药巨头发展新药的“试验场”。联想到前两天在湖南的转基因食品人体试验,我们不禁要问:我们的健康,谁来保证?!!!你有什么话想说吗?

  • 关于变更试验场所的问题

    请教各位老师,我们是明年四月份复评,现在准备变更试验场所(大小仪器设备都需要搬迁),如何操作比较合适?-比如能不能同复评一起申请变更试验场所?如果可以是不是就不需要再现场评审了?还是必须分开来两次申请?因为我总感觉合在一起不太现实。申请变更了,到获得批准,这中间需要一段时间,这中间是不是不能出具带认可标志的报告了?-请教各位了。

  • 新增实验场地产权证明

    各位朋友: 请问新增的实验场地怎么弄租约或产权证明?实验场地是公司隶属的一部分,是写个租赁合同吗?

  • 实验室注册地和实际试验场地不一致怎么办?

    [b][font=微软雅黑][size=16px]1、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]注册地和实际实验场地不一致[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]法人或其他组织登记、注册证书中的地址(住所)不一定是实际检验检测场所地址,实际检验检测场所也可能存在多场所(包括不同门牌号码的地址或住所)。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]一般实验室资质认定证书上的地址多为其登记、注册证书中的地址(住所),证书附表中批准检验检测的能力范围的地址应与实际开展检验检测活动的场所一致,且按场所的不同分别列表。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]上述地址应尽量明确至最小单元,例如某机构检验检测场所为**层。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]若此层若不全为检验检测场所,则应写明**层**(房间号)。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]2、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]场地覆盖的范围[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]核查检验检测工作场所的地址,实验室要确认是否覆盖实验室申请的全部检验检测项目/参数。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]3、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]场地属性[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px][url=http://www.anytesting.com/search/q-%20%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4.html]实验室[/url]要核查检验检测场所的属性,确认实验室是否对工作场所具有完全的使用权,核查内容包括但不限于:[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px](1)机构自有产权的,实验室要提供产权证明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px](2)为上级配置、出资方调配的,实验室要提供上级、出资方的产权证明及其对检验检测机构具有完全使用权的声明(或授权)。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px](3)机构非自有产权的,实验室要提供租赁、借用合同(期限不少于1年)及产权证复印件。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]如涉及转租,实验室要提供所有环节的租赁合同,且合同中不应有"不允许对外转租"等限制性字样。[/size][/font]

  • 实验室体系的建立,请有经验的大师给点指导?

    我们公司是主要经营两个方面的业务,一个是汽车试验场的租用管理,另外一个是轮胎实验室,现在在成立的初期,想建立质量体系,初步的设想是整个公司建立ISO9000质量体系,轮胎实验室建立17025实验室管理体系;还是整个公司建立17025实验室管理体系,试验场的租用作为其中的一部分?这两种情况合理吗?请有经验的大师给点建议?万分感谢!

  • 实验室非固定场所

    实验室非固定场所指的是什么?请问拿着本实验室的设备到租用的场地进行试验,是按照临时试验场所还是应该按照非固定场所进行管理。如果我们长期租用场地,算第二场所吗?这样该如何进行管理呢?谢谢!

  • 西方在发展中国家进行人体药品试验致上千人死

    据悉,印度2005年放宽药物试验限制后,多家欧美药厂在当地进行了至少1600项活人临床药物试验,涉及的“人体小白鼠”超过15万人,4年内最少酿成1730人死亡。除了印度,秘鲁、巴西、波兰、尼日利亚等发展中国家,都成了西方医药巨头发展新药的“试验场”。

  • 【讨论】世界最大风洞,试验速度可达音速12倍

    http://i0.sinaimg.cn/IT/2011/0212/U5385P2DT20110212072643.jpg一个A380模型悬吊在大型风洞里http://i2.sinaimg.cn/IT/2011/0212/U5385P2DT20110212072654.jpg巨大的螺旋辊http://i0.sinaimg.cn/IT/2011/0212/U5385P2DT20110212072720.jpg莫达讷风洞试验场  北京时间2月12日消息,用于检测欧洲飞机所遇阻力的大型风洞过去一直是一大秘密,但现在向外界打开了大门并允许拍照。  记者们终于有了一个一睹法国国家航空研究中心的这些直径达24米的巨型钢管的机会。成吨重的螺旋辊制造出强大的阵风,尽管叶片很大,但每分钟可旋转230转,差不多一秒钟转4转。  每次模拟只持续数秒钟时间,但建在莫达讷的这四个风洞可以让制造部门或国防部门试验超高音速飞行,有时候试验的速度是音速的12倍。这个巨大的风洞试验场是在二战期间发现的。修建得极其精确,位于法国东部。  试验主任让·保罗·比克拉表示:“1945年,一支法国部队在奥地利发现德国人修建的风洞,于是决定把它分拆,搬到法国重新组合,因为他们知道这个风洞一定很有用。之所以将地点选在莫达讷,主要考虑到这里的空气质量,另外,这里靠近大坝,风洞可以有足够的用电,要知道,光这几个风洞消耗的用电便占了法国总电量的千分之一!”  莫达讷风洞上次向记者打开大门是在2003年,风洞试验场主任帕特里克·瓦格纳表示:“真要感谢这些风洞,这些试验,与真实情况非常接近,这些风洞试验提高了飞机的质量,飞机可以消耗更少的燃料,嗓音更少。”这座设施日常由军队负责看管,对未来的研究来说,仍是一个非常重要的地点。

  • 【原创】环境试验的必要性

    随着科技的发展及高科技产品的不断出现,越来越多的产品的销售区域不断扩大。产品能否在生产地以外的地方使其功能不打折扣。这时环境试验的必要性越来越为明显,以及产品要做什么样的环境试验,笔者从以下方面针对产品环境试验做了相关小结。 环境试验的试验场地应能具有广泛的代表性,能进行近可能多的试验项目,并且应与将来可能作战的环境近可能地接近。但是,环境试验场往往与真实的使用环境存在差别 . 在选择模拟试验项目时,应具体地分析对待试验物品的使用要求,应使选择的试验项 目既代表了主要的使用环境,又能加快试验速度,节省经费。 第二次世界大站中及战后,西方国家,特别是美国建立了一系列的环境试验场及实验室 ,制定了环境试验标准。美军规定所有武器装备、零部件和材料以及弹药都必须先送到环 境实验室进行模拟环境试验,再送到环境试验场进行实地环境试验,只有通过了这些试验 才能正式交付部队使用。美军已把环境试验作为试验与鉴定工作的一部分。   目前,国外已将环境试验标准化,许多国家还制定了环境试验标准,总的来说这 些标准大同小异,主要包括以下环境试验项目:   (1)低压(高空)试验:试验适用于在飞机货舱中空运的兵器,在高原上使用的兵器 和空运兵器在飞机受伤后发生压力迅速下降的情形。试验的目的是检验兵器在低压环境中 的使用性能以及压力迅速下降对兵器性能的影响。模拟的最高高度可达30000m(米),试 验时取高度相对应的温度值。   (2)高温试验:试验中兵器处于高温空气中,但不受到阳光直接照射。试验针对高温 季节在室内或密闭空间中或接近发动机等热源处储藏或使用兵器的情形。仅当太阳辐射试 验不能检验高温效应时才进行这项试验。试验的目的是检验在高温环境中储藏或使用 的性能。   (3)低温试验:试验适用于在寿命周期中很可能在低温环境中使用的试件。试验的目 的是检验试件能否在长期的低温环境中储藏、操纵控制和作战。   (4)热冲击试验:试验适用于在预定的使用区域或使用模式中经常经受极迅速温度变 化的兵器。例如:从沙漠机场起飞升到高空的飞机上的电子装备吊仓、导弹、光电设备和 炸弹仓中的炸弹;从高空向沙漠地区空投的兵器;在北极地区从室内向室外转移的兵器。 目前仅进行空气中的热冲击试验,将来有可能进行从空气进入到水中的热冲击试验。进行 热冲击试验的目的是检验环境温度骤然变化对兵器性能的影响。  (5)太阳辐射(日照)试验:这是一项对暴露在阳光下的兵器及其制造材料进行的试 验。太阳辐射可引起光化学效应和热效应。在大多数情况下,这项试验可以代替高温试验 。通过日照试验可检验太阳辐射对兵器或有关材料的使用或露天存储的影响。   (6)淋雨试验:试验适用于使用过程中有可能受到雨淋的兵器。淋雨试验包括无风时 的淋雨试验和有风时的淋雨试验。淋雨试验的目的是检验遮雨器材的防水性能,检验兵器 在淋雨期间和淋雨之后的性能。   (7)防潮试验:试验适用于可能在温暖潮湿的环境中使用的兵器。热带地区全年、中 纬度地区一年有长短不等的季节就是这种温暖潮湿的环境。试验的目的是检验兵器对温暖 潮湿的环境的适应能力。   (8)防霉试验:温暖和潮湿是微生物生长的条件,广泛存在于热带和中纬度地区。所 有标准通用兵器装备在设计时都应考虑防霉问题。试验的目的是评定兵器发生霉变的程度 和霉变对兵器性能或使用的影响程度。   (9)盐雾试验:盐在地球上分布非常广泛。海洋、大气、地面、湖水和河流中都有盐 ,尤以沿海地区含盐量比较大,海洋中含盐量最大。不与盐接触的兵器是没有的。因此, 所有的兵器在其寿命周期中都处于某种形式的盐环境中。盐雾试验的目的是检验含盐潮湿 大气对兵器性能的影响,特别是检验涂覆保护层的性能和材料的相容性。   (10)沙尘试验:试验适用与在干沙或尘土含量比较高的空气中使用的所有机械的、电 的、电子的和电化学的兵器。试验分为扬尘试验和扬沙试验。扬尘试验使用尘土和细沙, 细小的尘埃可以进入缝隙、裂缝、轴承和连接处。扬沙试验使用149~850μm(微米)的沙 粒,大而锋利的沙粒能产生侵蚀和阻塞作用,降低装备的有效性、可靠性和维修性。沙尘 试验的目的是检验兵器在沙尘环境中的使用和存储能力。   (11)浸水试验:浸水试验包括浸水、滴水和加压水试验。浸水试验适用于要求水密性 的装备和全部或部分浸入水中使用的装备。在某些情况下,这项试验可以代替淋雨试验检 验水密性。试验的目的是检验兵器浸入水中不漏水的能力。   (12)冻雨试验:试验适用于在正常使用中会遇到冻雨的装备。试验的目的是为了检验 雨、雾和溅起的海水落在装备上结冰后对装备使用性能的影响,还用于评定除冰装置和技术。随着科技的发展及高科技产品的不断出现,越来越多的产品的销售区域不断扩大。产品能否在生产地以外的地方使其功能不打折扣。这时环境试验的必要性越来越为明显,以及产品要做什么样的环境试验,笔者从以下方面针对产品环境试验做了相关小结。 环境试验的试验场地应能具有广泛的代表性,能进行近可能多的试验项目,并且应与将来可能作战的环境近可能地接近。但是,环境试验场往往与真实的使用环境存在差别 . 在选择模拟试验项目时,应具体地分析对待试验物品的使用要求,应使选择的试验项 目既代表了主要的使用环境,又能加快试验速度,节省经费。 第二次世界大站中及战后,西方国家,特别是美国建立了一系列的环境试验场及实验室 ,制定了环境试验标准。美军规定所有武器装备、零部件和材料以及弹药都必须先送到环 境实验室进行模拟环境试验,再送到环境试验场进行实地环境试验,只有通过了这些试验 才能正式交付部队使用。美军已把环境试验作为试验与鉴定工作的一部分。   目前,国外已将环境试验标准化,许多国家还制定了环境试验标准,总的来说这 些标准大同小异,主要包括以下环境试验项目:   (1)低压(高空)试验:试验适用于在飞机货舱中空运的兵器,在高原上使用的兵器 和空运兵器在飞机受伤后发生压力迅速下降的情形。试验的目的是检验兵器在低压环境中 的使用性能以及压力迅速下降对兵器性能的影响。模拟的最高高度可达30000m(米),试 验时取高度相对应的温度值。   (2)高温试验:试验中兵器处于高温空气中,但不受到阳光直接照射。试验针对高温 季节在室内或密闭空间中或接近发动机等热源处储藏或使用兵器的情形。仅当太阳辐射试 验不能检验高温效应时才进行这项试验。试验的目的是检验在高温环境中储藏或使用 的性能。   (3)低温试验:试验适用于在寿命周期中很可能在低温环境中使用的试件。试验的目 的是检验试件能否在长期的低温环境中储藏、操纵控制和作战。   (4)热冲击试验:试验适用于在预定的使用区域或使用模式中经常经受极迅速温度变 化的兵器。例如:从沙漠机场起飞升到高空的飞机上的电子装备吊仓、导弹、光电设备和 炸弹仓中的炸弹;从高空向沙漠地区空投的兵器;在北极地区从室内向室外转移的兵器。 目前仅进行空气中的热冲击试验,将来有可能进行从空气进入到水中的热冲击试验。进行 热冲击试验的目的是检验环境温度骤然变化对兵器性能的影响。  (5)太阳辐射(日照)试验:这是一项对暴露在阳光下的兵器及其制造材料进行的试 验。太阳辐射可引起光化学效应和热效应。在大多数情况下,这项试验可以代替高温试验 。通过日照试验可检验太阳辐射对兵器或有关材料的使用或露天存储的影响。   (6)淋雨试验:试验适用于使用过程中有可能受到雨淋的兵器。淋雨试验包括无风时 的淋雨试验和有风时的淋雨试验。淋雨试验的目的是检验遮雨器材的防水性能,检验兵器 在淋雨期间和淋雨之后的性能。   (7)防潮试验:试验适用于可能在温暖潮湿的环境中使用的兵器。热带地区全年、中 纬度地区一年有长短不等的季节就是这种温暖潮湿的环境。试验的目的是检验兵器对温暖 潮湿的环境的适应能力。   (8)防霉试验:温暖和潮湿是微生物生长的条件,广泛存在于热带和中纬度地区。所 有标准通用兵器装备在设计时都应考虑防霉问题。试验的目的是评定兵器发生霉变的程度 和霉变对兵器性能或使用的影响程度。   (9)盐雾试验:盐在地球上分布非常广泛。海洋、大气、地面、湖水和河流中都有盐 ,尤以沿海地区含盐量比较大,海洋中含盐量最大。不与盐接触的兵器是没有的。因此, 所有的兵器在其寿命周期中都处于某种形式的盐环境中。盐雾试验的目的是检验含盐潮湿 大气对兵器性能的影响,特别是检验涂覆保护层的性能和材料的相容性。   (10)沙尘试验:试验适用与在干沙或尘土含量比较高的空气中使用的所有机械的、电 的、电子的和电化学的兵器。试验分为扬尘试验和扬沙试验。扬尘试验使用尘土和细沙, 细小的尘埃可以进入缝隙、裂缝、轴承和连接处。扬沙试验使用149~850μm(微米)的沙 粒,大而锋利的沙粒能产生侵蚀和阻塞作用,降低装备的有效性、可靠性和维修性。沙尘 试验的目的是检验兵器在沙尘环境中的使用和存储能力。   (11)浸水试验:浸水试验包括浸水、滴水和加压水试验。浸水试验适用于要求水密性 的装备和全部或部分浸入水中使用的装备。在某些情况下,这项试验可以代替淋雨试验检 验水密性。试验的目的是检验兵器浸入水中不漏水的能力。   (12)冻雨试验:试验适用于在正常使用中会遇到冻雨的装备。试验的目的是为了检验 雨、雾和溅起的海水落在装备上结冰后对装备使用性能的影响,还用于评定除冰装置和技术。

  • FCC注册试验场地步骤是什么

    实验室新建3米法电波暗室一间,需要申请FCC认证 实验下,想请问下申请的注册步骤,申请费用,时间,和需要提交的资料有哪些。如何获得FRN号码?需要填写哪些申请表单,请多多指导,谢谢!

  • 【分享】氙灯老化试验箱与紫外光老化试验箱区别

    自然气候光老化试验方法通常分为二种,第一种是模拟紫外光老化、第二种就是模拟全阳光老化。国内外广泛采用的方法,其主要原因是自然气候老化实验结果更符合实际,所需的费用较低而且操作简单方便。虽然我们可以在任何地方进行自然气候老化试验,但国际上比较认可的试验场地是美国的佛罗里达,因为其阳光充足。但自然气候老化试验的不足之处是试验需要的时间长,试验人员可能没有这么多年的时间等待一个产品的测试结果。1、 氙弧辐射试验方法氙弧辐射试验被认为是最能模拟全太阳光谱的试验,因为它能产生紫外光、可见光和红外光。正因为如此,在国内外被认为是最广泛采用的方法。GB/T1865-1997(等同于IS0113411:1994)详细地介绍了这种方法。但这种方法也有它的局限性,即氙弧灯光源稳定性及由此带来的试验系统的复杂性。氙弧灯光源必须经过过滤以减少不期望的辐射。为达到不同的辐照度分布可有多种过滤玻璃类型供选择。选用何种玻璃取决于被测试材料类型及其最终用途。改变过滤玻璃可以改变透过的短波长紫外光类型,从而改变材料遭受破坏的速度和类型。通常运用的过滤有3种类型:日光、窗玻璃和扩展的紫外光类型(国标GB/T1865-1997中提到的方法1和方法2对应于前两种类型)。

  • 实验室经典问题12

    问题:如何定义“多地点实验室”?同城,但试验场所分散在几个地点的,是否算“多地点实验室”?答案:CNAS-RL01中有“多场所实验室”定义,可以查看。不同的地址,就是不同的场所,即使是同城,也是多场所。

  • 国家智能网联汽车质量监督检测中心落户襄阳

    [color=#3f3f3f] 8月12日,从襄阳达安汽车检测中心有限公司获悉,该公司已完成现有园区的智能化、网联化改造,这标志着国内首批获准筹建的国家智能网联汽车质量监督检测中心——“国家智能网联汽车质量监督检测中心(湖北)”建设取得阶段性成果。[/color][color=#3f3f3f]  襄阳达安汽车检测中心有限公司是经国家认证认可监督管理委员会认可并授权,具有独立法律地位的第三方综合性汽车检测及技术服务机构,也是国内功能最集中、最全面的综合性汽车质量检测中心。该中心拥有功能全面、乘商并用的综合性汽车试验场和14个专业试验室,能够承担乘用车、商用车、农用车和发动机、底盘、零部件、机动车仪表、灯光、电器、非金属制品等各种产品的检测和检验。近几年,该中心持续开展智能网联汽车试验技术研究,进行过多次汽车智能驾驶的测试。[/color][color=#3f3f3f]  此次襄阳达安汽车检测中心有限公司园区智能化、网联化改造,利用5G技术、高精度地图、高精度定位、边缘云计算、五维时空管理平台、大数据云平台等前沿技术,从智能网联汽车产业要素——云、管、端三个维度出发,模拟城市、边界、快速路等多个应用场景,构建行人和交通标志及标线的识别及响应、联网通讯、自动泊车、一键召车等48项园区试验场景,可对智能网联汽车开发验证、检测认证和示范运营进行验证。[/color][color=#3f3f3f]  该公司负责人表示,襄阳达安汽车检测中心有限公司将在汽车试验场三期、四期扩建工程中进一步推进智能网联封闭测试区建设,不断完善智能设施、网联通信环境,建成 140种试验场景,实现ADAS的试验测试、关键车路协同场景验证、自动驾驶关键场景验证,最终为乘用车、商用车全车型提供智能网联封闭测试场地。[/color]

  • 【分享】GLP实验室的实验场地设施

    【分享】GLP实验室的实验场地设施

    GLP重点实验室拥有1500平方米的实验设施,位于研究所大楼的11、12、17楼及本所增城实验动物基地内,设施的布局、规模和设计基本能适应实验的需要,应该分离或隔离的房间或区域和使用目的符合有关要求。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810121123_112083_1643735_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/10/200810121123_112084_1643735_3.jpg[/img]世界各国为避免在进行医药品研发过程中,研究实验无谓的重复与浪费,研究实验室多采用一致性的国际认证标准-GLP。国际上有关医药品的GLP,目前主要由美国食品暨药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)所制订。所谓GLP,就是Good Laboratory Practices的缩写,翻译为「优良实验操作规范」。是对于从事实验研究的计划、执行、监督、纪录、报告和档案的实验室,针对其组织架构、工作方法和有关条件所提出的法规,目的就是提高试验数据的质量和有效性。而符合GLP规范的研究实验室,称为GLP实验室。七十年代以前,欧美国家都订定相关法规,例如美国的联邦食品法、药品法、化妆品法等,严格规定生产厂商对生产的药品、动物用药和医疗器材的安全性和有效性,以及食品和食用色素的安全性负责;同时,授权政府相关部门,如:美国政府的食品暨药品管理局(FDA),负责查核厂商的测试结果,并证实其产品是否安全、有效,只有经过这些机构认可核准后,方可上市。到了七十年代中叶,生产厂商向美国FDA递交的测试报告,都能准确地说明研究过程,和精密地报告实验数据;然而,当FDA复核一家大药厂递交的两个治疗药品的申请报告时,却发现了一个匪夷所思的状况:报告中出现自相矛盾的数据和不合理的工作规范。因此,FDA对于该报告的真实性产生了怀疑,随后要求该药厂的实验室进行一次「追因检查」(for cause test),以确定数据不一致的原因和程度,并揭示这些研究在设计、执行和报告上的缺陷。经过进一步查访,也发现了其它厂商有若干类似问题。令FDA、美国国会、工业界以及社会大众震惊的是:许多有关产品安全性的研究可能是无效的。为此,FDA成立了一个工作小组,专门研究制定相关的程序和方法,以确保递交给FDA的临床前试验安全性报告之有效性及可靠性,之后FDA公告有关研究实验室的评估标准和执行的政策。美国政府为了进一步保证研究的有效性,于一九七六年十一月十九日提出有关GLP的法规,法规被明确定位为联邦法规的一个新的组成部份,并排在第21章的3e项下,经过多次修订,最后的法规编号定为Part 58(21 CFR Part 58)。另一方面,美国环境保护署(Environmental Protection Agency,简称EPA)依据「联邦杀虫药、杀霉菌药和杀鼠药法」(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act,简称FIFRA)及「联邦毒物管理法」(Toxic Substances Control Act,简称TSCA),于一九八三年分别发布了两个几乎与上述FDA同样的法规,用于农产品、工业用化学品的卫生与安全测试管理。它们也是因为社会大众对于厂商提交的研究报告的可靠性产生疑虑而制订的。一九八九年,EPA法规因应需要而作了扩张修正,GLP制度正式实施;基本上,EPA这两种GLP法规的内容都十分相似,除了个别地方外,用词都是一样的。虽然上述两类GLP是针对不同专业领域所制订的,但是对于公共卫生和环境保护相关法规而言,EPA认为拥有充分的实验数据是非常重要的。到了一九九0年,EPA更提出自己的「优良自动化实验室规范」(Good Automated Laboratory Practices,简称GALP)的法规;它是专门规范计算器和数据处理系统进行认证的法规,藉以健全实验室数据的管理制度,所以GALP是GLP的扩展而不是取代!在美国FDA实施GLP法规后不久(一九八0年五月十二日),全球经济合作暨开发组织(Organization for Economic Cooperation and Development,简称OECD)就公布了一部GLP汇编,随后OECD的十六个成员国就将GLP收录到各自的法规当中。而欧洲经济共同体(European Economic Community,简称EEC)致力于欧洲法律的协调,亦发布了有关设备评估和实验室品质保证的指南。为了克服贸易上的差别,并使GLP在国外也获得认可,在许多进行化学品贸易的国家之间签署了「谅解备忘录」(Memoranda of Understanding,简称MOU)。例如,在欧洲共同体成员国间,就都签署了双边协议:经某一会员国家的GLP管理机构核准的数据,将被其它会员国家内的GLP管理机构所接受。日本自从一九八二年颁布第一个GLP法规后,先后共制定六种GLP制度,分别为:(一)药品,(二)动物用药品,(三)饲料添加物,(四)农药及(五)二种化学物质之GLP,其负责单位分别隶属于厚生劳动省,农林水产省与通商产业省共同管理。GLP在日本之实施各有其负责单位,但最近有逐渐形成单一GLP制度之趋势。在医药品方面,厚生省于一九九0年制定了药物的毒理动力学(Toxickinetics)之指导原则。并于一九九七年一月一日规定任何药物之非临床试验均需符合GLP之精神,并需接受厚生省及「医药品副作用药害救济研究推广调查机构」(简称医药品机构,Organization for Pharmaceutical Safety & Research,缩写OPSR)之检查。最初,GLP法规的制订是应用于毒性测试和药理试验,是FDA或类似国家法令专门用于规范产品上市和研究的程序,必须要有非临床的安全性试验,也就是说,GLP就是用来管理和规范所有这些测试研究的法规。目前,这些产品已经涵盖:食品和添加剂,动物用药,药品和生物制剂,医疗器材,诊断试剂,及医用电子产品。由于GLP法规适用于所有的分析仪器和分析工作,今天已经被广泛应用于所有科学领域,特别是应用于分析检测的实验室,更应该实施GLP,或按照类似GLP的规定进行研究。中国国家食品药品监督管理局根据国际上GLP的发展和我国的实际情况,颁布了新的《药物非临床研究质量管理规范》,并于1999年11月1日起施行。中药GLP法规在世界上没有先例,需要在借鉴西药GLP 原则和方法的基础上,结合中药特点进行创新。

  • 实验室租赁场地中,什么情况允许租借以及租借注意事项?

    CNAS-CL01-G001 6.3实验室的设施应为自有设施,并拥有设施的全部使用权和支配权;应有充足的设施和场地实施检测或校准活动,包括样品储存空间;对相互干扰的设备必须进行有效的隔离。注1:自有设施是指购买或长期租赁(至少 2 年)并拥有完全使用权和支配权的设施。[color=#009900]如果实验室通过签订合同,在有检测或校准任务时临时使用其他机构的设施,不能视为自有设施,将不予认可。[/color][color=#ff0000]注2:如果实验室仅租借场地,不涉及仪器设备,如汽车试验场或类似情况则允许租借[/color]。提问:公司想租界别人家暗室。因为暗室建立费用有点贵,准备暂时先租赁。但是实际也不常用,偶尔用一下,长期租赁是否没必要。还要用该租赁场地申报分场所?请问是注1还是注2的情况更好?若是2 在暗室里进行试验,申报资质有哪些注意事项?

  • 【分享】美实施次临界核试验 不发生连锁反应即核爆炸

    【分享】美实施次临界核试验 不发生连锁反应即核爆炸

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012210049_268609_2193245_3.jpg  美国能源部12日证实,美国于9月15日在内华达州一处试验场实施一次次临界核试验。  这是自贝拉克·奥巴马去年1月出任总统以来,美国首次实施这类核试验。  美国最近一次实施次临界核试验是在2006年8月。算上今年这次,美国历史上一共实施24次次临界核试验。  次临界核试验不形成临界质量,因而不会发生连锁反应,即没有核爆炸,但工作人员能够利用获得的数据总结核材料各种技术指标。  日本共同社分析,尽管《全面禁止核试验条约》没有禁止不产生核爆炸的核试验,但奥巴马政府可能因这次次临界核试验招致批评,因为他先前倡导建立一个没有核武器的世界。  日本长崎市时任市长伊藤一2000年向时任美国总统递交抗议书,指责“美国无视国际社会谴责,继续次临界核试验,这只能说明美国这个核大国的蛮横”。  比尔·克林顿任总统期间签署《全面禁止核试验条约》,但国会参议院拒绝批准。

  • 实验室分场所

    各位老师大家好: 实验室在其他地方租赁试验场地开展特定的试验,场地、设备都是租赁对方的,本实验室人员根据试验计划去做实验,请问一下这个在体系上该完善哪些资料。人员并不是特定在租赁场地做试验,有计划时,安排实验员去。这样的情况算分场所吗?都有哪些要求,还请大家给点建议,谢谢。

  • 物联网信息平台及应用 实验室建设方案

    物联网信息平台及应用 实验室建设方案什么是“物联网信息平台及应用实验室”?它与一般的物联网实验室有什么不同? 一般物联网实验室的特点: 以物联网传感层为核心,实验设备多为大量各种类型传感器,定位于小型传感器技术实验室; 忽视“物物相联”对于网络传输的极高要求,无法构建较大型的物联网实验平台; 与物联网应用层的需求脱节,偏重于传感原理实验,无法还原实际应用需求,导致所学难以致用。 物联网信息平台及应用实验室的特点:飞瑞敖物联网信息平台及应用实验室是结合了物联网传感层、网络层与应用层的特点,进行分层设计、整合实施、扎根应用、联系教学的模块化结构的整体解决方案。 前端传感器网络包括: 温湿度传感器等各类传感器件,通信接口包括WiFi无线、Zigbee无线、2G3G或工业串口等多种格式,可用于构建传感器网络; RFID设备(带RS232接口),可用于构建仓储、物流及人员管理的实验场景; 无线通信格式转换器件(如工业串口RS232或RS485转WiFi格式),可用于构建大型且复杂通信模式下的物联网实验场景; PLC(带RS232或RS485接口)及其控制的设备,可用于模拟工业生产现场控制与通信的实验场景; 视频采集设备,可用于模拟现场人员及场景监控的实验场景。 网络层无线传输设备: 网络层设备是由我司与北京邮电大学合作研发的第三代工业无线WiFi网络核心——“光载无线交换机”。 该产品将WiFi信号的产生、处理集中于内部(中央机房),以光纤实现大范围(200到5000米)分布,通过远端天线完成信号传输。 该产品可混合传输WiFi与2G3G4G以及其他无线信号,可为使用者节省大量的无线网络建设投资。 应用层设计与组成 本方案针对实际应用的多种需求而设计,包括物流管理、环境监测、智能楼宇、工业控制、视频监控等。 本方案可开设物联网基础性公共实验和专业性实验,包括室内电磁环境测试实验、环境监测实验、物流管理实验等多种实验。 本方案还包括配套软件平台及实验指导书,从基础到深入、从原理到应用,全面体现物联网的各个环节。2. 相关的课程 http://img.cjdby.com/attachments_cd/forum/201108/10/14282326ddmzkfh6dcvd6w.gif 3. 布局及面积 布局建议:实验中心以1间或几间主要实验室组成,根据学校实际情况可搭建外围实验(或应用)场景,如图书馆书籍管理、校园环境监测等实验场景。 主要实验室面积以60-180平米为宜,是主要实验和演示区域,可供20到40名学生进行课程实验。实验室和外围实验场景应提供良好的功能展示区,以便外界参观和学习。 外围实验场景面积不限,建议在每个演示点处设立宣讲牌或海报。以上建议仅供参考,可根据学校具体情况而调整设置。http://img.cjdby.com/attachments_cd/forum/201108/10/142822j7dj2vmjvjez0k2b.jpg 1. 环境监测实验详述 环境监测实验可根据学校实际情况,对实验室、实验楼、其他校园设施(如校园湖泊、水体等)进行现场环境的模拟监测,将现场的温度、湿度、气体、光照等各类重要的环境数据信息统一监控。该实验可由学校师生自行组织实施,主要包括以下几个环节。 第一,现场数据的采集及传送。针对校园的现场环境分别配置不同的环境传感器进行信息采集。传感器采集的信息先传送到附近的无线传感器网络(WSN)节点,再由节点完成数据格式转换后传送出去。 第二,网络交互。网络交互部分主要由WSN节点、WiFi模组及天线端组成。这部分主要负责将无线传感器网络中的信息和WiFi摄像头的信息通过光载无线交换机送到连接Internet的服务器中。 第三,数据管理与专家系统。前两部分主要是通过不同的通讯形式将实际的数据传送出去。第三部分要管理所有的数据,并通过专家系统对实际情况做出判断,最终进行决策。 通过该实验,学校师生可以掌握现场环境勘测、传感器选型与架设、现场网络设计、无线数据转换与传输、基础通信技术及后台软件系统开发等多方面的知识,并提高实践演练和动手能力。2. 物流管理实验详述http://img.cjdby.com/attachments_cd/forum/201108/10/142850k7kx808k5kct85bk.jpg 目前,物流管理在各行各业的应用非常普及,从仓库码头、机场货运到日常生活中的食品安全溯源、文件档案管理等等,RFID技术的应用日趋成熟并已成为当前物联网技术的主要部分。在本方案中,主要通过RFID标签和多种频率的读卡器以及网络层通信节点设备,来协助师生搭建物流管理实验平台,模拟真实应用场景,从理论学习入手,强化实践操作能力,为广大师生提供一个物联网科研与教学等方面的基础实验与应用平台。 搭建物流管理实验场景http://img.cjdby.com/attachments_cd/forum/201108/10/142850dazee6l7jx82ftzo.jpg 上图中描述的实验场景包括图书馆书籍管理、重要物资管理、资产设备管理、停车场管理及人员管理等多个物流管理实验场景,学校可根据实际情况选择搭建不同的实验场景,并可根据教学情况为师生提供灵活搭建其他物流管理实验平台的实验机会,锻炼学生的实际动手操作能力。物联网解决方案案例:1.北京邮电大学物联网实验中心2.广东四会市城市规划局物联网应用方案3.中国电信广东电信研究院物联网实验中心4.广东省科学院自动化工程中心物联网实验中心5.广东技术师范学院物联网实验室6.南昌工程学院物联网实验室7.合肥工业大学物联网实验室……

  • 南理工爆炸案查明:无资质“游击队”切割盗拆的背后深思

    南京理工大学光华路校区内一处废弃的实验室发生爆炸,造成1死3伤的事故已经发生有几天了,今天网上报道给出最终事故原因,此次爆炸事故是由4名外来临时施工人员在利用临时出门证私自“潜入”已停用数年的火化工试验场,用明火切割的方式盗拆实验室金属构件,从而引发了剧烈爆炸。南京市安监部门及南理工已对此事故展开联合调查。观后我再一次被临时工这个字眼玩弄到,震撼到了,同时也对此次事故遇难者表示深切哀悼,结局令人唏嘘。一个长期闲置的长期闲置的火化工试验场,仍留有设备, 无资质“游击队”盗拆金属构件产生火花,爆炸引燃的是什么物质?罪魁祸首既然是切割的金属管道内有易燃的乙酸乙酯,首先废弃的实验室这么容易进入,安保做的比较差,其次为什么木有醒目的标示,我们希望此类事件不要在发生,毕竟在生命面前一切都显得惨白。我们实验室安全规范做的怎么样啊?有毒试剂管控怎么样?这些年经常有硫酸毁容报道见诸报纸网络等(虽然不一定是从实验室带出去的),仪器操作中用电等规范如何?。。。。。。。。。。。希望此类事件不要再发生

  • 【分享】电液伺服万能材料试验机介绍

    电液伺服万能材料试验机是目前性能比较好的一种试验机,由于它采用电液伺服控制技术,可实现力、位移、变形闭环控制,具有良好的控制性能。目前在金属、建筑材料等需要恒应力、恒应变及需要进行蠕变试验场合使用较多,但由于受油源流量的限制,他的试验速度较低。为了增大系统刚度,确保闭环控制的稳定运行。电液伺服万能材料试验机的行程较小,且操作复杂,扩展配置较为困难,10KN以下机型很少,因此不太适合塑料橡胶类材料的试验。

  • 涂料、塑料的氙灯老化试验与紫外光老化试验的区别

    涂料、塑料的氙灯老化试验与紫外光老化试验的区别涂料、塑料和其他有机材料暴露在自然气候条件和光照辐射下经一段时间会出现失光、褪色、泛黄、剥落、开裂、丧失拉伸强度和整层脱落等现象。即使是室内光线或者透过窗玻璃的阳光也会对诸如颜料或染料之类的物质造成损害。因而对于户外使用的涂料,如建筑外用涂料和汽车涂料,耐候性和耐光性是最重要的检测项目。虽然大家都认同涂料的耐候性和耐光性很重要,但对什么是它们最好的测试方法却各执己见。国内外现在评价涂料耐候性和耐光性的方法也很多。而普遍采用的有自然气候老化试验、氙弧灯照射、或碳弧灯照射、紫外光灯照射等人工加速气候老化试验的方法。本文将探讨如何选择合适的测试方法。l 自然气候老化试验自然气候老化试验方法是国内外广泛采用的方法。其主要原因是自然气候老化实验结果更符合实际,所需的费用较低而且操作简单方便。虽然我们可以在任何地方进行自然气候老化试验,但国际上比较认可的试验场地是美国的佛罗里达,因为其阳光充足。但自然气候老化试验的不足之处是试验需要的时间长,试验人员可能没有这么多年的时间等待一个产品的测试结果。另外,即使是佛罗里达,气候不可能年复一年的完全相同,故试验结果的再现性也不理想。2 氙弧辐射试验氙弧辐射试验被认为是最能模拟全太阳光谱的试验,因为它能产生紫外光、可见光和红外光。正因为如此,在国内外被认为是最广泛采用的方法。GB/T1865-1997(等同于IS0113411:1994)详细地介绍了这种方法。但这种方法也有它的局限性,即氙弧灯光源稳定性及由此带来的试验系统的复杂性。氙弧灯光源必须经过过滤以减少不期望的辐射。为达到不同的辐照度分布可有多种过滤玻璃类型供选择。选用何种玻璃取决于被测试材料类型及其最终用途。改变过滤玻璃可以改变透过的短波长紫外光类型,从而改变材料遭受破坏的速度和类型。通常运用的过滤有3种类型:日光、窗玻璃和扩展的紫外光类型(国标GB/T1865-1997中提到的方法1和方法2对应于前两种类型)。典型的氙弧辐射都配备一个辐照度控制系统。辐照度控制系统在氙弧辐射试验中很重要,因为氙弧灯光源的光谱自身内在稳定性就比荧光紫外灯光的光谱差。国外有人考察了一盏新氙弧灯和一盏用过1000h的旧氙弧灯光谱的区别。结果发现,光谱能量分布不但在光源的长波长范围随灯的使用时间延长变化显著,而且在短波长的范围内也有明显变化。这种变化引起的原因是氙弧灯的老化,是它的自身内在特性。对这种变化也可采取多种补救措施。例如提高更换灯管的频度以减轻灯光老化的影响。或者可用传感器控制辐照度。尽管存在因灯老化引起的光谱能量分布变化,氙弧灯仍不失作为耐候性和耐日光照射试验的一种可靠的和反映实际的光源。大多数氙弧辐射试验在模拟润湿条件时采用水喷淋和/或温度自动控制系统(国标GB/T1865-1997提出的"表面用水喷淋[fon

  • 【原创大赛】实验室计量资质评审流程及对策

    实验室计量资质评审流程及对策摘 要:实验室计量资质评审依据、流程、资料准备及对策、注意事项。关键词:计量资质评审;评审准则;实验室管理1 引言 实验室计量资质评审包括初次评审、复查评审、扩项评审,其评审依据和评审流程相同。资质评审不仅是实验室生存的需要,也是实验室重要的质量、管理活动。熟悉评审流程,充分准备评审资料,是顺利通过评审的关键。2 评审依据 实验室计量资质评审依据是《实验室资质评审准则》,包括11个管理要素、8个技术要素。熟悉这19个要素,理解其要点是准备评审资料的基本要求。3评审流程及对策3.1接口 实验室应指定专人接口评审组,一般是质量负责人负责。前期跟评审组的沟通很重要,特别是初评和复评,现场考核试验项目的比例分别是30%和15%,这就需要前期和评审组沟通,确定现场考核试验项目,以提前准备试验样品、原始记录等。3.2资料准备 评审组检查的资料主要是实验室质量管理体系有效运转产生的资料,包括以下几类: (1)、质量管理体系文件,包括:质量手册、程序文件、作业指导书。 (2)、计划类文件:包括:年度工作计划、人员培训计划、计量器具送检计划、质量监督计划、质量控制计划、仪器设备期间核查计划。 (3)、台账类文件:设备管理台账(包括设备档案)、计量器具管理台账、文件管理台账、受控文件管理台账、样品收样流转台账、标准物质管理台账。 (4)、记录类文件:内审记录、管理评审记录、人员培训记录、质量监督记录、质量控制记录、文件接收发放记录、自校记录、校准结果确认记录(温度类仪器设备)、 试验环境条件记录、设备运转记录、维护保养记录、合格供方评审记录、合同评审记录、检验方法确认记录、新项目确认记录。 (5)、实验室关键岗位任命文件:包括:设备管理员、样品管理员、档案管理员、质量监督员、内审员、各部门主管、质量负责人、技术负责人、实验室最高管理者任命 文件。 (6)、法律、法规、标准类文件:实验室相关法律、法规文件,各类标准。 以上资料应在现场评审前整理出来,按《实验室资质评审准则》19要素的顺序,分门别类存放。质量管理体系文件、标准,类似数量多的文件应列出清单目录,所有的文件最后应该有一个总的清单目录。文件最后统一用档案盒保存、贴上标识、以便评审时可以方便、快速的取阅。在整理资料的同时,也要查看资料是否符合文件管理的要求,比如需要签字的文件是否有漏签的情况,受控文件是否都加盖了“受控”章、作废文件是否加盖“作废”章。3.3现场见证试验的准备 对于现场见证试验,评审组会提前下发《现场考核试验项目计划表》。根据此表,需要准备现场考核试验委托单及相应原始记录、报告模板,样品。原始记录、样品应分发到试验场所。除此之外,安排受考核人员将试验完整操作一遍是很有必要的,特别是一些日常较少做的项目。试验场所还应有检验标准便于取阅。3.4评审前的自查 评审前,实验室质量负责人组织一次自查是很有必要的,以便及时发现问题,在正式评审前得以修改。首先,安排专人根据《评审准则》19要素顺序检查资料是否准备齐全。其次,对样品室、试验场所进行检查。可模拟评审组评审路线,对试验场所内设施、环境条件、仪器设备等要素进行检查。重点注意以下几点: (1)、样品室要划分出“待检区”、“检毕区”。样品要有样品标识,样品标识应符合要求。对环境条件有要求的样品,样品室还应有控制环境条件的措施及相应的环境 条件记录。 (2)、设施和环境条件对结果有影响的试验场所,是否具有控制环境条件措施,并有环境条件监控记录。 (3)、试验场所安全环保控制情况。如水、电、气的设置及化学药品放置是否符合安全管理规定。废水、废气、废液是否处理得当等。 (4)、试验场所是否存在与开展检测工作无关的仪器设备。计量器具是否都贴有检定标识,正常使用的自校设备是否贴有绿色准用标识。若设备状态不是很好,但又不影 响使用是否贴有黄色标识;设备状态不正常、无法使用的是否贴有红色标识;封存的设备是否贴有封存标识。 (5)、对于使用环境条件相悖的仪器、设备是否同处一室。3.4现场评审3.4.1首次会议 首次会议由评审组长主持,评审组、实验室主管、技术负责人、质量负责人及全体技术人员(也可是部分人员)参加。由评审组宣布评审员分工、实验室方介绍实验室概况,包括:实验室简介、组织机构、人员结构、申请认证的项目及参数、质量管理体系运行情况、开展能力验证及实验室间比对情况、人员技术培训以及为迎接本次计量认证准备情况等。 实验室首次会议介绍应准备充分,让评审组在较短时间内获取实验室更多信息,特别是为迎接评审所做的准备工作。可将所有待查的资料准备一个大的清单目录,便于评审组抽检、取阅。有条件的实验室应将汇报材料做成PPT文稿,效果更好。 另外需要注意的是,应为每名评审人员安排其相应专业或分工的联络人员,以便评审过程中回答问题、解释疑问。3.4.2现场评审 首次会议结束后,全体评审员在联络员带领下,全面检查实验室各部门、各场所,使评审员对实验室能力有一个总体印象,然后评审员分组评审。评审员一般分为软件组和现场组。软件组主要是检查各类资料,现场组主要见证考核试验项目。需要注意的是,试验项目考核,重点是考核你完成试验项目的能力,人员操作熟练程度,对于一些性能参数,是允许查阅标准的。考核过程应该注意环境条件记录、设备运转记录等细节问题不要遗忘。3.4.3授权签字人考核 对于首次评审和复查评审需要对授权签字人进行考核;对于扩项评审,若实验室授权签字人或签字领域发生变化,也需要考核。考核以座谈的形式进行。主要是考察对《评审准则》熟悉程度和对授权签字人这一岗位的认识。3.4.4末次会议 末次会议由评审组长主持。主要内容为各评审成员宣读评审过程中发现的问题,最后由评审组长总结,宣读评审结果,以及开出本次评审的不符合项。3.5不符合项整改 在计量现场评审结束后,应根据评审组提出的不符合项由质量负责人召开整改工作讨论会,针对不符合的原因,制定整改计划。落实整改措施、责任人、完成期限。整改工作应提前完成,以留有充裕的时间提交整改报告。4结束语 实验室资质评审对实验室管理提升意义重大,是向同行专家学习、提高的机会,但其本质仍然是一次严肃、严格、重大的检查活动,决定着实验室生存发展。为此,实验室管理者必须予以高度重视: (1)、熟悉评审流程、充分准备评审资料及其它评审工作。 (2)、熟悉《实验室资质评审准则》19个要素,理解评审要点。 (3)、资质评审及实验室日常管理,其工作重点就是围绕人、机、环、样、法来展开。 (4)、资质评审考查的是实验室日常质量管理体系运行情况。要求实验室日常管理工作要落到实处,让质量管理体系有效运转起来。《实验室资质评审准则》中要求的要做到;做到的,要形成记录。参考文献:1、 实验室资质评审准则。

  • 实验室的建设之路

    [align=center][font=宋体]实验室的建设之路[/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在这个年度,我们面临着一项极为重要的任务[/font][font=宋体]——实验室的搬迁与建设。这个过程充满了令人振奋的挑战。我清晰地记得第一次踏入新的试验场地,那空旷的屋子在光线的映照下显得广袤无垠。在开始一切工作之前,我们首先要划定各个区域,确定桌椅、实验台以及仪器的摆放位置,这需要精密的规划与布局。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]为了确保新实验室的功能和性能达到最佳水平,我们进行了大量的研究和策划。除了迁移原有仪器外,我们还考虑引入新的仪器设备,如电感耦合等离子体发射光谱仪、碳硫分析仪、水分测试仪等。我们深入研究了仪器市场的情况,对比了各种性能参数,积极与厂家联系以获取详细信息,并进行了全面的参数对比分析,如同在探寻科学的宝藏,一点一滴都是对知识的积累。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在仪器的采购过程中,我们遵循了招标流程,一丝不苟地跟踪了采购状态,以确保整个采购过程的顺利进行。这个过程不仅需要精确的数学计算,还需要对市场变化的灵敏洞察,如同一场精彩的谋略战。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]一旦仪器到位,我们将开始预约专业人员上门进行安装,并确保一切准备工作就绪。这个过程需要精心的协调与沟通,以确保所有设备都能够正常运行,如同演奏一曲和谐的交响乐。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]最后,我们将进行仪器的操作培训,精心记录学习笔记,并制定了详尽的实验室规程。这将有助于我们更好地管理和维护新实验室,以保障研究工作的顺利进行,如同在书写一本科研的百科全书。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]这个实验室建设之路充满了挑战,但我们坚信,通过团队的努力与协作,我们将能够打造一个先进、高效且充满活力的研究空间,为科研事业贡献更多的力量,如同开启了一本新的科学篇章。[/font]

  • 实验室准备扩项,增加实验场所,该怎么操作?

    我们是公司内部的实验室,现在领导想扩项增加另一个实验室场所(另一个子公司的实验室,不在同个城市),试验机器、试验项目、法人都一样。授权签字人、技术负责人同时负责两边的实验室,这样可行吗?要扩项增加场所的话,要怎样一个申请流程?需要准备什么资料?

  • 请教关于实验室认可的实验场地及设施的要求

    我们单位今年要搬迁实验室,现在还没装修好,但是考虑到要申请一些实验室相关认可认证,所以想在前期装修及设置方面就把一些硬件弄好,可是对此我不是很了解,现特向各位朋友求教,望各位不吝赐教!!!谢谢!1、CNAL认可和ISO17025以及ISO9000有些什么区别吗?2、我在论坛中的贴子中看到说ISO17025已经包括了9000,但是ISO9000是认证,,而ISO17025是认可,认可比认证的要求更高,我们是私人企业哦,不知申请哪种好些(又比较容易通过)?3、申请认可或认证对实验室的硬件设备有些什么要求呢,比如场地,仪器设备和环境等?4、广州市的企业该向什么单位申请认可或认证呢?5、申请认可的程序如何操作,申请认证的程序如何操作?谢谢各位不吝赐教啊!!!!

  • 【求助】找实验场所,做二级MS

    好心人帮帮忙!我要做液相质谱,需要可做二级MS的三重四级杆质谱仪,可惜我们这里没有仪器,只能自己联系地方做实验,但因为是方法研究,单纯寄样品让别人帮忙做是不可能的。所以,有谁所在的院校或科研机构可能提供此类场所方便做实验吗?谢谢了,只要能联系到地方,收费之类的不是问题。

  • 如何确定药品稳定性试验箱的选型

    了解药品稳定性试验箱就一定要全方位的了解,不然只是一个简单的了解对我们的帮助并不大,今天小编带来的分享是关于药品稳定性实验性选型方面的知识,希望小编的分享对你来说是比较有帮助的。  1、确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围  一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业  2、确定药品稳定性试验箱用途  一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素  3、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。  4、确定药品稳定性试验箱温度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH  5、确定药品稳定性试验箱照度范围  现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX  6、确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量  主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量  7、确定药品稳定性试验箱实验场地大小  记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。  8、确定药品稳定性试验箱的容积大小  现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制

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