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  • 【资料】水质浊度的测定透明度测试试管法和圆盘法

    FHZHJSZISO0002 水质浊度的测定透明度测试试管法F-HZ-HJ-SZ-ISO-002水质—浊度的测定—透明度测试试管法1 适用范围透明度测试试管法是半定量的方法，适用于测定纯水和高度污染的水。2 采样用玻璃或塑料瓶采样，采样后尽快分析。或将样品放在阴凉、黑暗处，24 小时内分析。防止样品与空气接触，避免样品温度不必要的变化。3 仪器透明度测试试管，防护屏，印刷物样品（白底黑印记），恒定光源。4 过程简述将样品充分混合，转移到透明度测试试管中，平稳的降低样品液面的高度，直至从上方观察可清楚的辨认印刷符号。根据试管上的刻度记录液面高度。5 来源国际标准化组织，ISO 7027：1999（E）FHZHJSZISO0003 水质浊度的测定透明度测试圆盘法F-HZ-HJ-SZ-ISO-003水质—浊度的测定—透明度测试圆盘法1 适用范围透明度测试圆盘法是半定量的方法，适用于测定地表水。2 采样用玻璃或塑料瓶采样，采样后尽快分析。或将样品放在阴凉、黑暗处，24 小时内分析。防止样品与空气接触，避免样品温度不必要的变化。3 仪器透明度测试圆盘4 过程简述将圆盘放在链上，放入水中逐渐降低，直至从上方观察几乎看不见。测量链子浸没的长度。重复实验几次。5 来源国际标准化组织，ISO 7027：1999（E）

  • 【分享】常用国际管法兰标准的几个体系及我国管法兰标准

    常用国际管法兰标准的几个体系及我国管法兰标准 1、 法兰连接或法兰接头，是指由法兰、垫片及螺栓三者相互连接作为一组组合密封结构的可折连接，管道法兰系指管道装置中配管用的法兰，用在设备上系指设备的进出口法兰。 2、 国际上管法兰标准的几个体系 1） 欧洲法兰体系：德国DIN（包括苏联） a、 公称压力：0.1, 0.25, 0.6, 1.0, 1.6, 2.5, 4.0, 6.4, 10.0, 16.0, 25.0, 32.0, 40.0, Mpa b、 公算通径：15~600mm c、 法兰的结构型式：平焊板式、平焊环松套式、卷边松套式、对焊卷边松套式、对焊环松套式、对焊式、带颈螺纹连接式、整体式及法兰盖 d、 法兰密封面有：平面、凹面、凹凸面、榫槽面、橡胶环连接面、透镜面及膜片焊接面 e、 苏联于1980年发布的OCT管法兰同录标准与德国DIN标准相似，不再追述 2） 美洲法兰体系：美国ANSI B16.5《钢制管法兰及法兰管件》 a、 公称压力：150psi（2.0Mpa），300psi（5.0Mpa），400psi（6.8Mpa），600psi（10.0Mpa），900psi（15.0Mpa），1500psi（25.0Mpa），2500psi（42.0Mpa）， b、 公算通径：6~4000mm c、 法兰的结构型式：条焊、承插焊、螺纹连接、松套、对焊及法兰盖 d、 法兰密封面：凹面、凹凸面、榫槽面、金属环连接面 3） 日本JIS管法兰：在石油化工装置中一般仅用于公用工程，在国际上影响较小，在国际上没有形成独立体系。 3、 我国钢制管法兰国家标准体系GB 1） 公称压力：0.25Mpa~42.0Mpa a、 系列1：PN1.0, PN1.6, PN2.0, PN5.0, PN10.0, PN15.0, PN25.0, PN42（主系列） b、 系列2：PN0.25, PN0.6, PN2.5, PN4.0 其中PN0.25，PN0.6，PN1.0，PN1.6，PN2.5，PN4.0共6个等级的法兰尺寸系属于以德国法兰为代表的欧洲法兰体系，其余为美国法兰为代表的美洲法兰体系。 在GB标准中，从属于欧洲法兰体系的公称压力级最大的为4Mpa，从属于美洲法兰体系的公称压力级最大为42Mpa。 2） 公称通径：10mm~4000mm 3） 法兰的结构形式： 整体法兰 单元法兰 a、螺纹法兰 b、焊接法兰 对焊法兰 带颈平焊法兰 带颈承插焊法兰 板式平焊法兰 c、松套法兰 对焊环松套带颈法兰 对焊环松套板式法兰 平焊环松套板式法兰 板式翻过松套法兰 d、法兰盖（盲孔法兰） 4） 法兰密封面：平面、凹面、凹凸面、榫槽面、环连接面 二、 仪表常用的管法兰标准体系 1、 DIN标准 1） 常用压力等级：PN6，PN10，PN16，PN25，PN40，PN64，PN100，PN160，PN250 2） 法兰密封面： raised face DIN2526C 突面法兰 grooued acc. DIN2512N 榫槽面 2、 ANSI标准 1） 常用压力等级：CL150，CL300，CL600，CL900，CL1500 2） 法兰密封面：ANSI B 16.5 RF flanges 突面法兰 3、 JIS标准：不常用 1） 常用压力等级：10K，20K 三、 如何向用户推荐配对法兰标准及管道标准 1、 用户要求提供配对法兰制造图： 例：某用户选一涡街流量计，其型号为：70FS80-E0A00A1B100 E：PN40 DIN2501，raised face DIN2526C 用户要求提供配对法兰制造图 解决办法：此涉及三个标准图，DIN2501为母法兰，DN2526C为法兰面的型式， 凸面，故找到DIN2635。DIN2635就是以DIN2501为母法兰标准的法兰面采取DIN2526C的配对法兰标准，将此图传真给用户即可。 2、 在涡街流量计选型时，选用ANSI标准时，需注意Sch80，Sch40的差别，并与所配的管道标准相配，即：仪表选Sch80，管道也选Sch80，以免管道内径与仪表内径之间形成一个突出。 配管尺寸系列：英制管、公制管 英制管：国际上通用的配管系列 公制管：数十年来国内化工部门及其它工业部门广泛使用的钢管外径尺寸系列 配管系列 管法兰标准 压力等级情况 PN0.25、0.6、1.0、1.6、2.5、4.0Mpa为德国管法兰系列 GB9112~9125-88 PN2.0、5.0、10.0、15.0、25.0、42.0Mpa为美国管法兰系列 英制管 SHJ406-89 《中国石化总公司工程建设标准》 PN2.0、5.0、6.8、10.0、15.0、25.0、42.0Mpa为美国管法兰系列 公制管 HG5003~5028-58 JB75~86-59 PN0.25、0.6、1.0、1.6、2.5、4.0、6.4、10.0、16.0、20.0Mpa为近似于德国管法兰的苏联五十年代管法兰系列。 河北兴旺法兰网http://www.hbflange.com/ 提供. 河北兴旺法兰有限公司位于河北省东南部，交通便利、四通八达。 河北兴旺法兰有限公司建于1990年，生产历史悠久是全省重点生产法兰的龙头企业。公司技术力量雄厚，是该地区重点明星企业，产品远销全国和东南亚。 我们兴旺人爱岗敬业，良好的信誉成就了今日兴旺的辉煌，欢迎各界朋友莅临指导，携手合作。 公司名称：河北兴旺法兰有限公司 公司网址：http://www.hbflange.com/ 公司地址：河北省徐水县遂城工业园区 联 系 人：李经理 联系电话：086-0312-8908778 手 机：13831280732 传 真：086-312-8908389

  • 刷试管就是刷试管

    刷试管就是刷试管

    [font=幼圆][size=19px]应该是老天爷的眷顾，让我在退休之前还有机会重归实验室，洗瓶子、摆试管架、写编号、称样品、加酸、消解、定容、静置、上机，我可以一个人从头干到尾，太过瘾了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]记不得是哪一年，大概是2006年吧，我就不进实验室了，改行做了实验室管理，因为做实验不是一件可以一心二用的事，如果不踏踏实实地、专心致志地干活，一会儿接个电话，一会儿签个字，一会儿写段报告，一会儿又开个会……你将永远做不好一个实验，所以这十几年，几次想回归实验室，都失败了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]今年，机缘凑巧，我们接了一个很大的土壤测试任务，人手实在不够，我们实验室全员上阵，各阶层人士多多少少都要承担一些基础性的工作——“二级研究员磨土”、“三级研究员复印”、“四级研究员洗瓶子”，每个人都忙得四脚朝天，加上前几天北京疫情反复，好几位实验室人员毫无征兆地被隔离，我终于有机会再次进入实验室“做全套的”的实验。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]一个在实验室里混了三四十年“老炮”，相当于实验室里的“容嬷嬷”，走到哪里会给别人造成不安，我懂！所以平时不到万不得已（比如要进行质量监督检查之类），我是不会进实验室给别人添堵滴，非去不可，办完事儿就赶紧出来，别耽误人家工作，所以回归实验室的第一件事儿就是要给自己找一个相对比较独立的小窝。可巧我工作的楼层有一间很小的，带通风橱和上下水的实验室，平时做消解用，没有固定的人在里面，正适合开辟我的专属战场。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这是一个非常理想的地方，不但有通风橱上下水，还有几台简单的仪器设备：一个烘箱，二个电热板，几十个消解罐，还有一台很大很高的台式超声波清洗机，居然日本柴田的（一般都用国产的），标签上面写的仪器设备负责人是我！想起来了，想起来了，很久以前我有一台非常好用的、日本柴田的超声波，某次搬家，被误插在220V的电源上，烧了！我们单位里面的基础设施和仪器设备都是日本产的，大家都知道，日本的电器都是110V的，所以每个设备上都拖着一个变压器，稍有不慎，误插在220电源上，必定玉石俱焚，而且死得透透的，再高级的工程师来了也救不活，我来中心上班的第一天就烧了同事一台电动打字机。某次搬家，一个没嘱咐到，我最心爱的超声波清洗仪就那样去了！当时发誓，一定要再买一台一模一样的，十多年以后，终于买到了，虽然不是原来的型号，但是产地和厂家都符合，也算慰籍了我的老心，当下就把仪器设备负责人写了成自己，但一直没有机会再用，天可怜见，无意中又回到了我的怀中！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]地方选好了，我开始慢慢地积攒要用的器具，跟二楼的洗瓶子阿姨要了两把刷子，半瓶清洗剂，硬抢了同屋曹小哥的小盆；[/size][/font][font=幼圆][size=19px]小盆是圆的，只能挂在水槽上，水满了就哗哗往外流（顺便吐槽一下现在的实验水槽，又小又深，我猜想设计的初衷是不是堵上塞子直接当盆用），没办法又偷了人家原来放试管的小箱子，箱子是方的，可以直接放进水槽。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]419弄了一卷无尘纸，217拿了三个试管架，218顺了一个样品箱，430讨来两个蒸馏水瓶子（东市买骏马，西市买长鞭……），我又托同事买了两百多个比色管，五个试管架，十把刷子，一叠粗滤纸，一个酸缸，零零碎碎地集攒了快一个月，终于把东西攒齐了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这次能有机会进实验室，最直接的原因是同事张队的儿子考大学，所有家长必须在家隔离，这期间我得以做了“全套”的实验，等高考一结束，张队回归，我就彻底失去了上仪器的机会，华丽丽地变身为洗瓶子的“狄姨”。[/size][/font][font=幼圆][size=19px][/size][/font][font=幼圆][size=19px]可是我是那样地喜欢洗瓶子，试管撤下来，一排一排地放在那里，先把废液处理掉，再用清水冲洗干净，然后放在超声波里清洗。我们做的是土壤样品，试管超完以后，就会出现一波一波的、由细细泥土组成的小花纹，既美观又让人有成就感——看，不超行吗？！但是我很快就发现了这样做的弊端，超下来的土太多，放了洗涤剂的水很快就脏了，张队做实验老讲究了，不断要求我换水，可是洗涤剂也很贵啊！于是我想了一个好办法，就是进超声波前先用刷子刷一下，再冲冲就干净多了，我准备了两个刷子，尾巴上是弯的刷脏试管，直的刷超完以后的干净试管，写到这里突然有异样的感觉，谁懂？玻璃器皿是一件奇怪的东西，刷得再干净，用一圈回来，外面必定又是油乎乎的，挂满水珠，放在超声波里，加点洗涤剂超上十分二十分钟，马上又变得晶莹透亮，里外都能形成“水帘”。如果仍然“挂水”，属于没洗干净，需要重新超一遍，超声波连续开，使水温上升很多，试管更容易洗干净。[img=,454,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012202008969_3588_1693305_3.png!w454x568.jpg[/img][/size][/font][font=幼圆][size=19px][/size][/font][font=幼圆][size=19px]超好的试管控净水后先泡在清水，这是我的快乐时光，刚超好的试管晶莹剔透，放在装满水的容器中，再一个一个地灌满，让试管里外都多泡一会儿，使洗涤剂溶解得更充分。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]灌水这个动作我从两岁起就很喜欢，“咕嘟咕嘟”，水泡从小瓶子里冒出来，瓶子充满水重新变得透明，乖乖地沉在水底，多么愉快！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我常说刷试管就是带薪公款玩水，一次性占公家两次便宜，[/size][/font][font=幼圆][size=19px]合算[/size][/font][font=幼圆][size=19px]！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]泡过一阵儿的试管再用刷子刷[/size][/font][font=幼圆][size=19px]一遍，这一遍很重要，不用刷子刷，试管里的洗涤剂光用水冲是冲不干净的，刷完再冲一次，放在新的清水里泡着，放满一盆才开始正式冲水。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]把水流调到40ml/秒左右，这个流速可以在1.5秒中装满一个试管，不用等太长时间，也不会溅得到处都是。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这次洗的全部是50ml的比色管，在所有常用的玻璃器皿中，我最喜欢5ml刻度吸管、10ml的大肚吸管、25ml的比色管、50ml容量瓶和100m三角瓶，可以达到造型最完美，操作最顺手，清洗最方便的效果。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我痛恨10ml以下的容量瓶和25ml以上的移液管，尤其是100ml的移液管，简直是反人类，吸不上来，放不下去，胳臂一直举着，那么大体积，用得着精确到小数点后二位吗？[/size][/font][font=幼圆][size=19px]50ml的比色管略大，一把攥不了七个（小试管在清洗的时候，规定是一把攥七个，可以形成一个稳定的圆），可以拿3个（稳定）或是4个，先冲下盖，然后里面冲三次，外面冲一次，再从里到外整个冲一次，算是干净了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]冲的时候要让充满水的试管迅速调转180度，这样每次从试管中出来的水就可以再冲冲瓶盖了。[img=,646,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012203217546_9475_1693305_3.png!w646x592.jpg[/img][/size][/font][font=幼圆][size=19px]我喜欢用流水不停里冲刷着器皿，所以在冲瓶子的时候，下面是接的是泡着试管的小箱子，试管越洗越少，剩下三五个的时候，就要在里面“捞”，这是最享受的一刻，可以把手放在水里光明正大地玩一会而不会被发现。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]全部冲好的试管放在红色的塑料盆中，等待泡酸缸。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]洗试管的过程要用到很多容器，我在每个步骤所用容器都是固定的[/size][/font][font=幼圆][size=19px]——从超声波里捞出来的试管规定放在灰色的箱子里冲水；冲好水的试管放在红色的塑料盆里，因为盆比箱子矮，一伸手就能放进去；[/size][/font][font=幼圆][size=19px]从酸缸里捞出来的试管放在蓝色的箱子里再次冲洗，冲冼完成后放在一个方盘里准备冲去离子水。可贵的是[/size][/font][font=幼圆][size=19px]张队对我这些奇怪的规定表示完全理解，并且坚持执行，从不出错。[/size][/font][align=left][font=幼圆][size=19px]我的酸缸是新买的。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]原来二楼有测汞专用的酸缸，可是有一天我推着用完的试管下楼，洗瓶子阿姨说那个专用的酸缸没地儿了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我专用的，没我的地儿了？[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我以为自己的耳朵出毛病了，这不是等于我们家的房子里住满了别人，让我睡马路吗！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]震惊之余，打开“专用”酸缸一看，里面果然泡满了100ml的比色管，还真没有地方了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]看来皇后娘娘还没退休，我这个“容嬷嬷”就要混不下去了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]盛怒之下，立刻买了个新的，大大的、雪白的酸缸，藏在四楼小屋里，谁也不让碰。[/size][/font][/align][align=left][font=幼圆][size=19px]酸缸里的酸开始有相当大的浓度，随着泡试管次数的增加，浓度会逐渐降低，低到一定程度就要补点酸进去。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]降到什么程度呢，我的判断方法是——溅到胳臂上不疼就该换了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]注意，必须是胳臂，手不行，手上的皮太厚，灵敏度不够。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这种方法只适用于我一个人，因为我干活的时候不喜欢戴手套，泡酸缸的时候也不戴，徒手把试管一根一根地放在下去，提着瓶盖稍微等一下，让酸液进入试管的底，试管就会“踩”着水口朝上站在水里，像养在缸中的黄鳝。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]试管多的时候来不及这么玩，只能把酸缸的内箱提起来，把大批试管排好，再慢慢放下去，放的时候要有一点角度，尽量让试管底部充满溶液，全部浸进去后就会头朝上，稍微按一下就能沉底儿了，不然个个大头朝下，不戴手套是处理不了的（不戴手套进行酸缸操作是不规范且危险的，请勿模仿）。[/size][/font][/align][align=left][font=幼圆][size=19px]从[/size][/font][font=幼圆][size=19px]酸缸里捞出来的试管就不宜再进刷子了，直接冲自来水就好，冲好了再冲三遍去离子水（不要忘记冲瓶子盖），就可以控干了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我们做无机的老派人喜欢控干玻璃器皿，不太喜欢烘干，谁知道是哪儿来的妖风，干净不干净啊！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]现在还有自动清洗装置，里面一根一根的棍，把试管套上吹里面。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我特别怕这种棍子，还有放在水池边上的，一块板上有好多排棍儿的那种东西，意思里洗完了可以挂在上面。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]容器洗干净了再捅进去东西，恕我实在接受不了，那还洗个什么劲儿呢！[img=,644,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012205078450_2201_1693305_3.png!w644x378.jpg[/img][/size][/font][/align][align=left][font=幼圆][size=19px]试管控干了，我还负责把他们放在试管架上，方便张队去称样品，我喜欢按试管的高矮和栓瓶盖塑料绳的颜色进行分类摆放，一架子粉色，一架子白色，一架子红色，给这项最无聊的事情增加些不一样的色彩。[img=,644,423]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012205307735_6859_1693305_3.png!w644x423.jpg[/img][/size][/font][/align][align=center][/align]

  • 【讨论】实验室的试管刷如何保存？

    实验室清洗经常会用到试管刷，请问大家是如何保存的。我们实验室就是把它挂起来，但是试管刷主干是铁质，放久了会生锈，我们的试管刷基本上都生锈了，不敢用咯！

  • 【资料】食品相关法律法规汇总

    食品相关法律法规汇总，word格式。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=114962]食品相关法律法规汇总[/url]

  • 关于做产气时，小试管排气的小窍门。原创

    关于做产气时，小试管排气的小窍门。1多配制些液体培养基在烧杯中2带上PE手套3将小试管斜放入培养基中，使液体充满小试管4将大试管中装满培养基5取出小试管，用手指堵住小试管口6放入大试管中7倒出或者吸出多余的培养基ok

  • 【求助】关于毛细管法

    帮同学咨询一个问题她想研究一种表面活性剂在离子液体中的聚集行为如果加入氘代试剂会破坏这种聚集请教各位达人，可否通过毛细管法加入内标，通过核磁共振来检验

  • 试管及离心管使用方法

    [font=&]1、反应液体不超过试管容积的1/2，加热时不超过1/3。[/font][font=&]2、加热前试管外面要擦干，加热时应用试管夹夹持。[/font][font=&]3、加热液体时，管口不要对人，并将试管倾斜与桌面成45度，同时不断振荡，火焰上端不能超过管里液面。[/font][font=&]4、加热固体时，管口略向下倾斜。[/font][font=&]5、离心管只能用于水浴加热。[/font][font=&]6、硬质试管可以加热至高温，但不宜骤冷，软质试管在温度急剧变化时及易破裂。[/font][font=&]7、一般大试管直接加热，小试管水浴加热。[/font]

  • 有没有做过4，4-MDI的大神，气相色谱毛细管法的

    毛细管法，OV-17的柱子，汽化室200℃，柱温70℃，1min，40℃/min升至160℃，保持20min，我走的标准物质是甲苯中的4，4-MDI，1000ppm，甲苯大概在5min左右出峰，6min左右出现两个未知高峰，我也按照国标走了内标物蒽，同样的条件，蒽14min左右出峰，4，4-MDI会这么早出峰？国标里的柱温是160℃，我如果按照160℃，两个未知高峰就会进入溶剂峰里。不过我的标准物质没打开时安瓿瓶内壁上已经有类似于4，4-MDI自聚物的结晶了，是不是标准物质变质了？

  • 【分享】试管的洗涤方法

    为了排除杂质对实验的不良影响，使用的试管必须洗涤干净，在化学实验中，盛放反应物的试管经过化学反应后，往往有残留物附着在试管的内壁，一些经过高温加热或放置反应物时间较长的试管，还不易洗涤干净。使用不干净试管，会影响实验效果，甚至让实验者观察到错误现象，归纳、推理出错误结论。所以，实验之前必须将试管洗涤干净。 洗涤试管的步骤：先用试管刷蘸洗涤剂(如肥皂水)刷洗或用特殊试剂洗涤，再用水冲洗，最后用蒸馏水清洗。 洗净试管的标准：玻璃仪器洗涤后，如果内外无水滴聚集，也无水滴成股流下的现象，即已洗刷干净。 洗涤试管的时机：及时洗涤试管有利于选择合适的洗涤剂，因为在当时容易判断残留物的性质；有些化学实验，及时倒去反应后的残液，试管内壁不会留有难去除的残留物，但搁置一段时间后，挥发性溶剂逸去，就有残留物附着到试管内壁，使洗涤变得更加困难。 洗涤试管的原理：水溶性残留物用清水洗；特殊残留物：如残留物为碱性物质，可用稀盐酸或稀硫酸洗，使残留物发生反应而溶解；如残留物为酸性物质，可用氢氧化钠溶液洗，使残留物发生反应而溶解；若残留物为不易溶于酸或碱的物质，但易溶于某些有机溶剂，则选用这类有机溶剂作洗涤剂，使残留物溶解掉或反应掉。

  • 做增塑剂的试管，怎么洗

    估计有很大一部分人做增塑剂，用的是试管超声萃取，因为按GB/T 22048 的标准，需要用索氏提取器萃取6个小时，平时做的样多，在时间和精力上肯定不够。 那么大家做超声萃取后的试管怎么洗的呀？我们公司是做油墨涂料的，要是遇到那种有颜色的油墨，就好难洗试管，我每天下午都要带上所有的装备，口罩、手套，去用溶剂丁酮加上试管刷刷试管，还得用护住身体前面，免得有溶剂沾到身上，如果沾衣服上，就别指望那件衣服可以洗干净了，所以每天洗试管是我最痛苦的事情。 我原先也有想过，搞个大容器，倒满丁酮，把试管放进去泡着，再拿去超，可是我发现，溶剂稍微超一下，溶剂就黑了，就得换，所以这样洗需要大量的溶剂，好像是洗的干净些，可是我还是觉得需要的时间也长些，也需要大量的溶剂，觉得这种方法也不好。 每天都接触丁酮，哎，虽然带着防毒面具，可是还是会吸入很多毒气，要是有另一种溶剂，毒性和气味都不大，而且溶解性和丁酮差不多，该多好啊！ 不知道大家是怎么洗试管的，能分享一下吗？呵呵

  • 试管及离心管使用方法和注意事项

    1、反应液体不超过试管容积的1/2，加热时不超过1/3。2、加热前试管外面要擦干，加热时应用试管夹夹持。3、加热液体时，管口不要对人，并将试管倾斜与桌面成45度，同时不断振荡，火焰上端不能超过管里液面。4、加热固体时，管口略向下倾斜。5、离心管只能用于水浴加热。6、硬质试管可以加热至高温，但不宜骤冷，软质试管在温度急剧变化时及易破裂。7、一般大试管直接加热，小试管水浴加热。

  • CATO独家 | 治疗胃食管反流性杂质——埃索美拉唑杂质

    CATO独家 | 治疗胃食管反流性杂质——埃索美拉唑杂质

    ◇关于埃索美拉唑杂质 埃索美拉唑杂质是一种质子泵抑制剂，它不仅是[font=UICTFontTextStyleBody]治疗胃食管反流性杂质，还可以防止胃酸形成，[/font]它的原理主要是通过抑制胃壁细胞中[font=.pingfang sc]的[/font]H+/K+-ATP酶来达到减少胃酸分泌。埃索美拉唑杂质是一种高效且广泛应用于胃酸相关疾病治疗的质子泵抑制剂，通过抑制质子泵的活性，它不仅可以减少胃酸的分泌，还可以帮助溃疡的愈合。其作用机理是通过与胃腺细胞内的质子泵结合，形成稳定的复合物来发挥作用。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]埃索美拉唑杂质[/font][font=宋体]，在治疗肠胃道疾病中发挥着重要的作用，并且有针对性的抗菌作用。[img=,603,525]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040930531289_1324_6381607_3.png!w603x525.jpg[/img] [/font]

  • 关于GB 5009.211-2022食品中叶酸的测定新国标中微孔板法的一些问题。

    1.在6.4.2.1微孔板法中，试样系列管要求加入100、200、300 μL，补水至500 μL，相当于试管法缩小了10倍；而6.4.2.2标准管则要求按比例缩减至1mL，请问这里的1mL是指加入培养基后的总体积为1mL还是补水至1mL，即缩小十倍还是五倍。2.在7.2试样结果计算中，依然要求叶酸含量在0.1～0.8ng的范围，请问微孔板法是否应该按比例缩小，缩小比例应该是多少。3.在7.2中注的描述是微孔板法对应的Vx分别为1、2、3mL，这里是否只是描述微孔板法与试管法互相对应的梯度，叶酸浓度是否还是用100、200、300 μL进行计算。

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