十氯酮

求分离一氯丙酮、1，3-二氯丙酮、1，1-二氯丙酮、1，1，3-三氯丙酮、1，1，1-三氯丙酮、1，1，1，3-四氯丙酮的GC分析方法？

排气筒采十分钟滤筒满，不够标准采样体积 是要换滤筒吗？

来自全球160多个国家的政府部长及官员于2009年5月4日～8日齐聚瑞士日内瓦，参加《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(POPs公约)第四次缔约方大会，商讨如何推进全球消除这些世界上人类制造、最为有害的化学品的行动。　　禁用物质新增9种　　联合国环境规划署(UNEP)5月9日发表声明说，与会代表当天在日内瓦达成共识，同意减少并最终禁止使用9种严重危害人类健康与自然环境的有毒化学物质。　　声明说，十氯酮等9种持久性有机污染物(POPs)在杀虫剂和阻燃剂等物品中广泛使用，与会代表因此决定，将它们列入POPs公约，这也使公约禁止生产和使用的化学物质增至21种。　　联合国副秘书长、UNEP执行主任阿齐姆• 施泰纳指出，修改公约的禁用名单表明了国际社会已认识到这9种POPs的危害性，各国政府应该高度重视，减少并最终禁止使用这些有毒化学物质。　　这是针对POPs公约的第一次修改，POPs公约从此打开新篇章。许多这类有毒化学物质仍然被作为杀虫剂、阻燃剂并在诸多其他商业用途广泛使用。　　据悉，这9种有机污染物分别是:α-六氯环己烷 β-六氯环己烷 六溴联苯醚和七溴联苯醚 四溴联苯醚和五溴联苯醚 十氯酮 六溴联苯 林丹 五氯苯 全氟辛烷磺酸、全氟辛烷磺酸盐和全氟辛基磺酰氟。　　三个公约开展协作　　本次大会取得的另一个突破是，缔约方一致同意在POPs公约与其他两个有关危险化学品和危险废物的姊妹公约——鹿特丹公约和巴塞尔公约之间开展协作。这一活动将在2010年2月召开的UNEP理事会特别会议暨全球环境部长论坛期间进行，届时还将召开一次特别缔约方大会。而在以后的缔约方大会中，扩大的工作组将首次由来自这3个公约的人员组成。　　本次大会还做出了一个具有里程碑意义的决定，即启动滴滴涕(DDT)全球伙伴关系。虽然POPs公约的目标是最终淘汰DDT，但公约也承认一些国家将继续使用这种杀虫剂来保护其公民免受疟疾和其他疾病的侵害。　　多氯联苯(PCB)淘汰网络也获准建立。通过这个平台，各国将以环境友好的管理和处置方式来逐步淘汰PCB。这一网络将收集关键数据和评估PCB的使用是否真的减少，在淘汰PCB方面将发挥重要作用。　　本次大会传递的信息是清晰的。如果没有“迎接一个没有POPs的未来的挑战”这一目标，这些有毒化学物质带来的“化学足迹”将留存，使其对人类健康和环境造成的影响最小化的全球努力也将失败。通过召开这次大会，世界各国政府将在POPs公约的旗帜下联合起来，把推动消除有毒化学品问题作为全球环保问题的首要问题来抓，以此消除有害物质对人类的危害。　　人类面临四大挑战　　直到本次缔约方大会开幕前，POPs公约仍然针对的是人们熟知的“肮脏一打”，即几种有毒物质。　　这12种有毒有害杀虫剂和工业化学品对人类的神经和免疫系统都有伤害，同时可引发癌症及生殖系统紊乱，对于婴儿和儿童成长更是具有毁灭性的威胁。　　专家认为，这些化学品所隐含的风险十分明显，这些有毒物质在全球留下了化学足迹。农民、怀孕的妇女、青年以及那些偏远社区，例如北极，都尤其脆弱。　　如何面对尽量减少人类和全球受持久性污染物危害，最终应对无POPs的未来的挑战?这对于暴露在污染中的脆弱人群尤为重要。UNEP指出，人类面临四大挑战：　　——消除POPs在产品中的使用，转向更加安全的替代物，达到消除无意识生产POPs产品的目标 　　——寻找新的对于人类健康和环境健康有危害的POPs 　　——保证每个国家都有充足的技术和资金来支持他们在公约下应做出的行动 　　——继续保证公约的保护人类和环境健康免受POPs危害的目标。　　各国努力探寻DDT替代物　　联合国环境规划署(UN-EP)、世界卫生组织(WHO)和全球环境基金(GEF)5月6日共同宣布将实施一系列充满活力的国际性措施，以期在不断减少综合性杀虫剂DDT使用的情况下消除疟疾。　　作为全球性项目“展示与收集病媒管理中DDT可持续性替代物”的一部分，大约有40个国家将会参与这些新项目。据了解，这些新项目的目标是，到2014年实现削减全世界DDT使用量30%，最早到2020年逐步淘汰DDT，同时实现由世界卫生组织设置的疟疾控制目标。项目将获得GEF提供的近4000万美元资助。我国将从5月17日起禁止生产、流通、使用和进出口滴滴涕、氯丹、灭蚁灵及六氯苯四种物质。2004年11月11日，由世界各国共同签署的一项国际环境公约《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》在我国正式生效，这意味着我国将限制直至停止使用公约列出的12种对人类健康和自然环境最具危害的有机污染物，这12种物质中就包括滴滴涕、氯丹、灭蚁灵和六氯苯。

您实验室使用的针筒式过滤器是怎样的呢？是一次性针筒吗？过滤膜是国产的还是进口的？是0.45um的还是0.2um的？

目前在使用针筒式滤膜过滤器的时候发现一些问题，想与大家探讨一下：我们是检测地表水的一些溶解性的重金属，在利用ICP-MS检测时，发现同一个水样测定的结果会非常不稳定，排查了之后发现可能是过滤效果的问题。因此我做了一系列比对实验，我们单位有配备抽滤泵以及针筒式的滤膜，使用孔径为0.45μm。做了3个比对：（1）使用抽滤泵抽滤（滤膜品牌为：上海兴亚净化材料厂）（2）使用针筒式滤膜抽滤（滤膜品牌为：上海兴亚净化材料厂） 抽滤一次（3）使用针筒式滤膜抽滤（品牌同上） 抽滤三次（取用3个不同滤膜）取用了一个浊度较高的水样进行抽滤后进ICP-MS进行测定Zn元素。结果如下：（1）0.00245 mg/L （2）0.00009mg/L （3）0.00138mg/L原本以为抽滤泵抽滤的结果会比较好，没想到反而是最高的，个人分析认为可能由于膜比较大，本身可能会有一些污染引入。而抽滤3次以及抽滤1次后的结果差别很大。想要请教大家的是，在上种情况下，（1）过滤水样的时候是不是应该要过滤多次？过滤多次会不会对水样中的重金属元素产生损失（个人认为既然是0.45μm的滤膜应该不会截留可溶性的金属）（2）大家在使用针筒式的滤膜的时候，对于挤压的速度和力度有没有什么讲究？（有没有可能挤压力度或者速度过快导致过滤效果不好？）（3）希望大家能推荐一些性价比比较高的滤膜（最好能告知一下使用情况，比如一般XX牌的滤膜过滤多少次就能达到比较好的效果），谢谢。

索氏提取又名沙式提取。为从固体物质中萃取化合物的一种方法。用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长．溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器索氏提取法的原理是将粉碎或经前处理而分散的试样，放入圆筒滤纸内，将滤纸筒置于索氏提取管中，利用乙醚在水浴中加热回流，提取试样中的脂类于接受烧瓶中，经蒸发去除乙醚，再称出烧瓶中残留物质量，即为试样中脂肪含量。 此法适用于脂类含量较高，且主要含游离脂类干燥无水的样品；结合态脂类或含量较少的半固体及液体食品不易用此法。

做蔬菜样品时，先加的水和丙酮，加NaCl分层后，上层应该是丙酮吧？但为什么开始加的丙酮比水多很多，分层后丙酮却比水相少很多呢？而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提，分层后下层是二氯甲烷吗？怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢？

在做土VOC时，数据分析处理时发现丙酮，二氯甲烷和二硫化碳值都很大，主要是丙酮和二氯甲烷，有几百万那么大。做土svoc和voc时，是分房间处理的，就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解，没加内标和替代，但实验室空白和样品值那么大，我就无法理解。离子源液洗过了，再做一遍值有几万了，但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关，我这儿用的不是屈臣氏，但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下，谢谢??！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

索式提取是用纸滤筒还是用滤纸，我们一般都是用滤纸包着样品放进去，各位，两者有什么不同吗

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

国内是否有生产索氏抽提(脂肪仪)滤纸筒的厂家,进口的比较贵,我们想用国产的代替,但又不想用滤纸自已折,谢谢!

哪位实验人员用过水杨基荧光酮 测铝的，也即是5750.6 2006测定铝的方法？测试数据感觉如何。铬天青s测试时F离子干扰明显，有什么方法解决的？

三氯丙酮的性质？

烟气温度一般在50以下，湿度3%以下，烟尘浓度很低的工况，采样体积为300升左右，滤筒3号玻璃纤维的采样前后放在滤筒瓶里面运输，滤筒在105℃下烘一个小时。采样沟经常出现滤筒质量变轻。需要放到180℃烘吗？

各位达人早上好！想请教下一氯频呐酮（1-氯-3,3-二甲基-丁-2-酮）应该用什么型号的毛细管柱呢？我以前用的SE-30的，两三天峰形就不好了，样品是用甲醇稀释的，溶解是甲醇。谢谢各位的帮助哈！

10）导致滤筒积水，难以取出，滤筒容易损失而影响分析，应该怎么处理？缩短采样时间行吗？

实验室扩项评审时老师说滤膜滤筒留样没意思，可以及时处理掉，但是后期省站来检查时又说一定要留样保存，，对于这个留样该怎么留，保存多少时间。并且记录里面如何体现滤膜和滤筒的编号，怎么和样品编号对应。。。。求各位老师解答一下。感谢

有谁知道一氯丙酮的含量方法啊？查了写资料是用气相，具体怎么做呢？有谁知道标准呢，类似国标或者行标呢？

做一氯丙酮的时候，使用方法90度恒温，一氯丙酮出峰时间在2.0左右，在2.9分有一个峰怀疑是一氯丙酮缩合物，网上查不出资料，有没有知道2.9分那个峰的沸点是多少，最好有具体详细的物性介绍

做沉积物有机氯农药前处理时用铜粉脱硫，请教高手铜粉是否要处理，如何处理？

买回来的标样是2ml的浓度是50μg/ml有机氯农残混合标样，溶剂是甲醇：甲苯＝4：1。想用正己烷稀释成1μg/ml的中间液，结果不溶，听说可以加丙酮，需要加多少ml的丙酮助溶？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题，有人发现：三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验，三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象？

买的混标，用丙酮稀释的，上机后发现别的种类都出，线性也可以，就三氯杀螨醇不行，配的，5ppb，10ppb，20ppb，40ppb，100ppb，200ppb，三氯杀螨醇几乎不出峰

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

RT，纯的丁酮（甲乙酮）的电导率很低，大概是0.07ms/m，我想吧它的电导率提高到1.5ms/s，要怎么样才能达到？我试了加入NaCl水溶液，发现根本不行，丁酮只能溶解一点点水，结果电导率提高的很少，只到0.6ms/m，就很难再提高了。能不能加入其他什么物质，本身电导率很高，既能和丁酮互溶呢？

PM10滤膜需要前后两次恒重，第二次称重还需要恒温恒湿24小时吗？采集颗粒物的滤筒同上，第二次还是要烘干相同的时间吗？

采油烟的滤筒生锈了，是怎么回事呢，望大神回复

公司生产的一种野菜用到叶绿素铜钠盐作为着色剂，但是客户检测说是只检测到叶绿素铜。请问由钠盐向叶绿素铜怎么转化？（产品为酸性，pH值4.0-4.6）是不是酸碱反应呢？请给出比较有说服力的依据，谢谢！