沈树忠

5月18日，微生物学顶级期刊Nature Microbiology在线发表了中国农业大学动物医学院沈建忠院士团队题为“A broad-spectrum antibiotic adjuvant reverses multidrug resistant Gram-negative pathogens”的文章。该研究发现了一种新型广谱抗菌增效剂，能够恢复多重耐药革兰氏阴性菌对多种抗菌药物的敏感性，为合理用药和治疗多药耐药病原菌感染提供了新策略。15:42 2020/7/2 使用仪器：岛津LCMS-8045 抗菌药物的大规模、不合理使用加速了耐药性细菌的产生和传播，导致多种抗菌药物对细菌感染的疗效降低，甚至无效。为保障人类健康和畜牧业健康持续发展，开发有效的治疗方案和寻找新型抗菌药物或抗菌增效剂势在必行。新型抗菌药物及替代物的研发成本高昂，周期长；相较于新药开发，提高现有抗菌药物的疗效，成本相对较低，且安全高效，成为近年的研究热点。目前临床上常用的抗菌增效剂主要有两类，分别是上世纪七十年代和八十年代上市的磺胺增效剂和β-内酰胺酶抑制剂。这两类增效剂均只能增强某一类抗菌药物的治疗效果，但随着多重耐药菌特别是革兰氏阴性耐药菌的广泛流行，由于其作用机制的单一性已导致这两类增效剂在临床上的应用价值凸显不足。 寻找新型广谱抗菌增效剂是提高现有抗菌药物疗效，延长其使用寿命的重要措施。在该研究中，首次报道了一种新型线性短链广谱抗菌增效剂SLAP-S25，可以提高多种临床常用抗菌药物如四环素、万古霉素、氧氟沙星、利福平和多粘菌素对多重耐药大肠杆菌以及其它耐药的革兰氏阴性菌的抗菌效果。研究表明SLAP-S25和多粘菌素联合应用恢复了10种不同的多粘菌素耐药革兰氏阴性菌对多粘菌素的敏感性，但对肺炎克雷伯菌则需采用SLAP-S25和其他种类抗菌药联用策略。同时，SLAP-S25和多粘菌素联合应用有效抑制了87株临床分离的多粘菌素耐药大肠杆菌的生长。此外，SLAP-S25不仅能恢复携带多粘菌素耐药基因mcr的革兰氏阴性菌对多粘菌素的敏感性，还能降低其用药量，为保障多粘菌素类药物作为抗革兰氏阴性菌感染的“最后一道防线”提供了新思路和技术支持。 图1 SLAP-S25增强多种抗菌药物对革兰氏阴性菌的抗菌效果 通过构效关系分析揭示SLAP-S25的苯环侧链是其发挥作用的活性中心。发现SLAP-S25与革兰氏阴性菌外膜主要成分脂多糖（LPS）结合后破坏外膜完整性，导致外膜通透性增加。有趣的是，SLAP-S25与LPS的结合不受MCR酶修饰的影响。随后，SLAP-S25靶向识别细菌内膜的磷脂酰甘油（PG），推测其与PG头部基团的磷酸根结合，增加细菌内膜的通透性。SLAP-S25通过双重作用大大提高了革兰氏阴性菌内膜和外膜的通透性，促进多种抗菌药物在细菌的胞内累积，从而发挥增效作用。值得注意的是PG作为细菌内膜组分中普遍存在的膜磷脂分子，但在哺乳动物中含量很低。这进一步解释了SLAP-S25的高选择性和安全性，保障了低细胞毒性和溶血性，有较好的成药潜力。 图2 SLAP-S25靶向识别磷脂酰甘油（PG） 在三种动物感染模型，包括大蜡螟细菌感染模型，小鼠腹膜炎-败血症模型，小鼠腿部感染模型中，SLAP-S25与多粘菌素联合应用显著提高了多耐药大肠杆菌感染大蜡螟和小鼠的存活率，降低了小鼠心、肝、脾、肺、肾等脏器中的细菌载量。此外，在腿部感染模型中，SLAP-S25及多粘菌素联合应用也显著降低了小鼠腿部的细菌载量。 图3 SLAP-S25和多粘菌素联合应用具有良好的体内治疗效果 以上结果表明，SLAP-S25是一种新型抗菌增效剂的先导化合物，具有较理想的成药性。同时，新发现的药物作用靶点PG为活性分子筛选和新型抗菌药物开发提供了新思路。后续将围绕SLAP-S25的作用机制展开深入的研究，为其临床应用提供数据支持，实现多重耐药革兰氏阴性病原菌感染的高效治疗。 图4 SLAP-S25作用机制示意图 中国农业大学动物医学院博士研究生宋玫蓉和刘源为共同第一作者，引进的“杰出人才”朱奎教授和沈建忠院士为共同通讯作者。本研究获得了国家自然科学基金（31922083、21861142006）和高层次引进人才科研启动经费等项目资助。 文献题目：《A broad-spectrum antibiotic adjuvant reverses multidrug resistant Gram-negative pathogens》使用仪器：岛津LCMS-8045第一作者：宋玫蓉、刘源共同通讯作者：朱奎、沈建忠原文链接：https://www.nature.com/articles/s41564-020-0723-z 声明1、文章来源：中国农业大学官网。2、本文不提供文献原文，如有需要请自行前往原文链接查看。3、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。

万深新近推出2款人工智能落地的新品：稻谷穗形粒数考种仪、小麦穗形粒数考种仪 万深的SC-S型稻谷穗形粒数考种仪和SC-T型小麦穗形粒数考种仪，均由800万像素自动对焦拍摄箱体、智能化稻穗分枝数粒测长分析软件、或智能化小麦穗形粒数测长考种分析软件、穗子放置与尺寸标定板等组成。是免培训的傻瓜式分析仪，其专用于水稻快速测产与育种考种，以及灌浆成形后到半成熟期的小麦快速测产与育种考种，可大幅度提高测产考种工作效率。万深SC-S型稻谷穗形粒数考种仪可以一键化自动分析稻谷大穗中各小穗粒数、一次枝梗长、着粒密度及各平均值等，按分枝序列来定位自动分析最多34个一次枝梗长、对应穗粒数、枝梗着粒密度及各平均值的总耗时 万深SC-T型小麦穗形粒数考种仪可以按分枝序列来定位一键化自动分析20个小麦穗的各穗粒数、穗长穗宽、及各穗平均值等，自动数粒误差 万深检测科技这2款新近推出人工智能新品，皆操作人性、简洁、智能，可查看和保存结果标记图，并导出至EXCEL表。展现出了落地后的人工智能技术的强大魅力。万深检测历来聚焦用户的各类痛点问题，以智能科技实力说话，在业界具有广泛、良好的用户口碑。应用万深系列仪器在国内外学术刊物上发表的中外高端学术论文已逾938篇（详见万深检测科技官网）

中国工程院院士、中国石油大学(北京)教授沈忠厚，因病医治无效，于2021年2月5日在北京逝世，享年93岁。　　沈忠厚，男，汉族，1928年2月出生于四川省大竹县，1951年8月参加工作，1957年1月加入中国共产党。1951年7月毕业于重庆大学采矿系。1951年8月至1955年9月在重庆大学任教 1955年9月起先后在北京石油学院、华东石油学院、石油大学(华东)、石油大学(北京)、中国石油大学(华东)、中国石油大学(北京)任教。1985年11月晋升为教授，1991年起享受政府特殊津贴，2001年11月当选为中国工程院院士，2018年10月退休。　　沈忠厚院士是我国著名的油气井工程技术专家、水射流技术专家、教育家，油气井工程学科奠基人之一。长期从事高压水射流理论与技术研究工作，在淹没非自由射流、自振空化射流理论与技术等方面取得重要突破，将射流技术与钻井和完井工程相结合，开辟了我国石油钻井技术的新领域，为我国石油行业培养了大批专业人才。沈忠厚院士发明了多种射流钻井与增产技术及核心装置，多次获得国家技术发明奖、国家科技进步奖和其它国家及省部级奖励，出版中英文专著和教材6部。被评为能源系统特等劳动模范、“国家科学研究事业有突出贡献专家”等荣誉称号。 　　 在生活中，沈忠厚是平易近人、为他人着想的长者，学生们都愿意听他讲课、与他谈心，沈忠厚也竭尽所能为学生和后辈们提供思想上的指引和生活上的帮助:关心学生及其家人的身体健康 经常邀请学生到家里吃饭、谈心。沈忠厚一直教导学生“要上山不要下海”：“上山”就是要迎难而上，勇攀科研高峰 “下海”就是利用科研成果谋取个人利益。他常说：“一个人一辈子能够认真做好一件事就够了。”沈忠厚常对学生们说，做科研要有恒心，要坐得住冷板凳，绝对不能追求短平快，要踏踏实实地打好每一步基础。　　在工作上，沈忠厚是要求严格的领头人，要求团队成员要以为国家能源工业做贡献为出发点，发挥各自特长协作攻关，不能只计较个人利益和得失。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 摘 要: /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 质谱成像(IMS)需要应用到特殊的样品前处理方法，从而使目标化合物的可视化分析具有高灵敏度和高分辨率。在分析类固醇激素时，基质辅助激光解吸离子化的效率往往较低。此外，类固醇激素也不能用现有的IMS 前处理方法进行分析。本报告描述了一种组织衍生化方法，借助iMScope i TRIO /i 质谱显微镜实现皮质酮的可视化和高灵敏度、高分辨率的IMS 分析。另外，我们还介绍了一种通过离子阱三级质谱鉴定皮质酮结构异构体的技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1.研究背景 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 质谱成像(IMS)包括直接对组织表面进行质谱分析以检测被成像的目标物质。IMS 是一种分子成像方法，可以显示成像目标物的位置、类型和数量，且无需进行靶向标记。现有的IMS 样品前处理方法主要是将基质溶液喷涂于组织表面，形成直接诱导电离的基质-晶体层。然而，尽管我们已经知道这种方法有助于并在组织表面大量存在的极性的磷脂的可视化分析，但是对于非磷脂分子的可视化却没什么效果。因此，一些研究者认为IMS 技术只能对磷脂进行可视化分析。然而,IMS 其实同样可用于检测与现有的高灵敏度质谱方法相同的那些目标分子，前提是采用适当的样品前处理方法。实现这种可视化的技术包括两步法基质涂敷和组织衍生化方法。我们描述了一种IMS 分析方法，使用这两种技术成功实现大鼠肾上腺组织上的皮质酮的可视化分析。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1.1 两步法基质涂敷 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 非常精细的基质晶体可以提高基质辅助激光解吸电离(MALDI)得到的谱图的信噪比(S/N)。因此，在组织表面形成非常精细的基质晶体不仅有助于提高IMS 的S/N，同时也有助于提高成像结果的空间分辨率。然而，IMS 分析的组织样品在测试前通常不清洗，其表面包含大量的盐和污染物。在这种类型的表面上涂敷基质会导致形成的基质晶体聚集，从而在某些区域形成非常薄的基质层。晶体层的这种不均匀性影响了图像的成像质量，使所获得的成像数据十分难以解释，因为目标分子浓度的变化可能仅仅是由于晶体层的不均匀性造成的。为了改善这种情况，我们开发了两步法基质涂敷技术(以下称为两步法)(图1)。两步法的第一步是使用iMLayer 系 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 统对基质晶体进行升华，第二步是用基质溶液进行喷涂。使用iMLayer 进行升华会在组织表面产生非常精细的基质晶体。而第二步在基质溶液的喷涂过程中，组织表面的这些细小晶体可以作为基质晶体生长的核心进行外源生长。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/854041eb-dace-41db-92d1-f351db385434.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图 1. 两步法基质涂敷的操作流程 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 用扫描电子显微镜捕获图像如图2 所示，我们比较了两步法和传统的直接喷涂法得到的基质晶体的形态。这两幅图像都以相同的放大倍数显示，两步成像法(图2a)得到的晶体比喷雾法(图2b)得到的晶体要精细得多，间距也更密。众所周知，这种非常精细和间距致密的晶体层的形成会使目标分子(包括药物和生物代谢物等化合物)的质谱峰强度增加数十倍 sup [1,2] /sup 。进行高分辨IMS 分析也需要这样精细的晶体层。当我们想实现高分辨分析（间距≤20μm）时，通过喷涂法会在组织表面形成非常大的基质晶体，这将导致成像结果会直接受这些基质晶体形状的影响和改变 sup [3] /sup 。基于上述情况，两步法被认为是获得高灵敏度、高分辨率结果的一种必不可少的前处理方法。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/e2775274-1fb4-47bd-b926-b5f288e97d45.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图2 基质晶体的扫描电镜图 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " (a) 两步升华法 (b) 喷雾法 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1.2 组织衍生化处理 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 衍生化是一种进一步提高灵敏度的前处理方法，近年来备受关注。在进行液相色谱测试时，在溶液中衍生化可提高其检测灵敏度 sup [4] /sup 。在组织切片制备后，将相同的衍生化试剂喷洒在样品上，也可提高IMS 的灵敏度。这种处理方法甚至可以使以前无法检测的分子被检测出来。在本报告中，我们选择一种有效的类固醇检测衍生化试剂吉拉德试剂T 作为衍生化试剂[5]，皮质酮([M+H]+: 347.22)与吉拉德试剂T 在室温下快速反应，然后形成衍生化皮质酮([M]+: 460.31)作为检测目标物(图3)。由于三甲胺基团的加入，衍生化的皮质酮表现出更高的离子化效率。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/39921082-faaa-4eae-9f8b-42a3a181427a.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图3. 使用吉拉德试剂T 对皮质酮进行衍生 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2.实验方法 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 衍生化试剂:吉拉德试剂T (购于Sigma-Aldrich)，浓度10mg /mL，以20%醋酸水溶液制备。样本组织:将冷冻的大鼠肾上腺切片置于ITO 载玻片上（Matsunami Glass 100Ω, span style=" text-indent: 2em " 无镁铝硅酸盐涂层)。基质溶液：α-氰基-4-羟基肉桂酸（α-CHCA，纯度≥98%，购于Sigma-Aldrich），浓度10mg /mL，以30%的乙腈、10%的异丙醇和0.1%的甲酸混合物作为溶剂进行配制。显微镜图像采集:在样品预处理前，用iMScope i TRIO /i 显微镜采集样品的光学图像。衍生化试剂喷涂:使用喷笔(GSICreos Procon BOY)将衍生化试剂喷涂于组织表面。喷涂量大约为60μL /组织切片。在喷涂过程中，在确认表面略有湿润的情况下，我们需要对组织表面反复干燥，当衍生化试剂喷涂完成后，样品在室温下放置90 分钟。基质涂敷：衍生化反应完成后，使用α-CHCA 在250℃条件下升华3分钟，以在组织表面形成一层基质薄膜，然后用喷笔将基质溶液喷到组织表面，喷涂量为100μL /组织切片，喷涂方法与衍生化试剂相同，但是衍生化试剂和基质需要采用独立喷笔。IMS 分析:使用iMScope i TRIO /i 质谱显微镜。IMS 激光光斑直径选择d = 2 即像素大小约为25μm,d = 1 即像素大小10μm。所有IMS 采用二级质谱进行分析。对每个激光光斑直径对应的激光强度和碰撞能量进行优化，以保证产物离子质谱峰强度最大化。通过对溶液中衍生化的皮质酮标准品的分析，确定最佳实验条件。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f53f3658-d8f1-4846-8eb4-c69f65645f43.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图4 MS/MS 质谱图的比较。(a) 非衍生皮质酮(前体离子: m/z347.22) (b) 衍生后皮质酮(前体离子: m/z 460.31) 上图:标准物质 下图: 肾上腺组织上的皮质酮 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3 实验结果 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.1 标准品与组织样品的皮质酮产物离子谱图 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 比较皮质酮标准品和组织样品的产物离子质谱图如图4 所示。图4a 显示了未衍生化皮质酮的产物离子谱图。标准品谱图通过测试在ITO 玻璃上滴加10 mg/mL 皮质酮标准品获得。质谱图显示了皮质酮的分子离子峰m/z 347.22，以m/z 347.22 为前体离子，其主要产物离子为m/z329.21。该产物离子是皮质酮脱水产生的。对肾上腺组织进行同样的分析，得到的谱图皮质酮信号。这一结果表明，在未进行衍生化的情况下，无法对皮质酮进行有效成像。图4b 展示了使用衍生化皮质酮进行相同分析的结果。衍生化皮质酮的质谱信号为m/z 460.31，可以将之理解为[M]+。选择m/z 460.31 作为前体离子进行二级质谱分析，得到碎片离子m/z 401.24，如图4b 所示，由三甲胺基团发生中性丢失产生。对组织样品进行分析获得高信噪比的产物离子质谱图，与标准品的谱图完全一致。这些结果表明，组织衍生化是检测皮质酮的有效方法。除了在衍生化皮质酮分析中检测到的m/z 401.24 处的质谱峰外，另一个主要峰值出现在m/z 373.25 处，为丢失-CO 基团的皮质酮。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.2 肾上腺组织中皮质酮的成像 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 根据上述实验条件，我们对大鼠肾上腺组织进行衍生化，获得其质谱成像数据。大鼠肾上腺组织的二级质谱成像结果（前体离子m/z 460.31，产物离子m/z 401.24）如图5 所示。肾上腺为分层结构，包括(由内而外)髓质、网状带、束状带、肾小球带和被膜。使用专为iMScope 设计的成像质谱分析软件，将二级质谱成像结果与光学图像相叠加，显示皮质酮在束状带内积累。对包含髓质、网状带和束状带的区域进行高空间分辨率检测，发现髓质中含有少量皮质酮，皮质酮主要在位于分析区域的最外层的束状带中积累。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/84c3d869-d851-4978-b790-2bed2cd4f5f3.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图5 肾上腺组织的MS/MS 成像结果(m/z 460.31，m/z 401.24) /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 上图, 标尺: 400μm, 像素大小: 25μm /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 下图: 标尺: 100μm, 像素大小: 10μm /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.4 在生物组织中应用多级质谱分析 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 除使用大气压MALDI 源实现高分辨IMS 分析外，iMScope i TRIO /i 还可以被用于多级质谱分析。 双羟孕酮(图6b)是类固醇激素皮质酮的结构异构体。能否对结构异构体进行有效区分对于实现皮质酮分布的精确成像十分重要。使用目前的衍生化法，双羟孕酮的二级质谱也为丢失三甲胺产生的碎片，因此现有的方法无法区分皮质酮的不同结构异构体。但是，iMScope i TRIO /i 可以利用离子阱进行三级质谱分析，从而可以间接确定出成像结果中是否存在结构异构体产生，这也是通过对标准品和组织样品的三级质谱分析比较，所获得的结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 然而，常规前处理可能无法产生足够强度的质谱峰来进行组织上的三级质谱分析。在本实验中，我们将两步法基质涂敷和组织衍生化方法相结合，成功地进行了组织上的三级质谱分析，获得了足够强度的三级质谱信号。图7 是由二级碎片离子m/z 401.24 得到的三级质谱结果。虽然质谱图中相对噪音较高，但组织样品上的三级质谱图依然具有较高的信噪比，与标准品获得的主要三级碎片一致(图7 底部)。基于这些发现，图5 所示的IMS结果能够比较准确地展示皮质酮的分布。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4 结论 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 本报告介绍了利用两步法基质涂敷和组织衍生化技术的IMS 靶向物质可视化分析技术。我们通过样品前处理方法的发展以及应用仪器的技术创新，实现了IMS 分析灵敏度的提高。我们相信，随着IMS 应用范围的扩大，对更加适合的样品前处理方法的需求也会增加，未来我们将开发多种如此文中所介绍的方法，从而更加深入地挖掘IMS 技术的巨大应用潜力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 【参考文献】 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [1] Shimma S, Takashima Y, Hashimoto J, Yonemori K, Tamura K, Hamada A. Alternative two-step matrix /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " application method for imaging mass spectrometry to avoid tissue shrinkage and improve ionization ef.ciency. span style=" text-indent: 2em " J Mass Spectrom. 48, 1285–90, 2013. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [2] Shimma S. Characterizations of Two-step Matrix Application Procedures for Imaging Mass Spectrometry. span style=" text-indent: 2em " Mass Spectrum. Lett. 6: 21–25, 2015. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [3] Taira S, Sugiura Y , Moritake S, Shimma S, Ichiyanagi Y , Setou M. Nanoparticle-assisted laser /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " desorption/ionization based mass imaging with cellular resolution. Anal. Chem. 88: 4761–6, 2008. /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [4] Higashi T, Yamauchi A, Shimada K. 2-Hydrazino-1-methylpyridine: a highly sensitive derivatization r /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " eagent for oxoster oids in liquid chromatography–electrospray ionization-mass spectr ometry. J. Chromatogr. B span style=" text-indent: 2em " 2: 214–222, 2005. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [5] Cobice DF, Mackay CL, Goodwin RA, McBride A, Langridge-Smith PR, Webster SP, Walker BR, Andr ew /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " R. Mass Spectr ometry Imaging for Dissecting Steroid Intracrinology within Target Tissues. Anal. Chem., 85, span style=" text-indent: 2em " 11576–11584. 2013. /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/bc3e121f-5fd4-4c49-a17c-c362290f17d2.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span br/ /p p br/ /p

作者简介：国自然基金委地球科学部　　姚玉鹏（副主任） 熊巨华（处长）　　关于基金申请书的写作技巧，已有非常多的论述。近年来，在互联网上搜索，可以找到大量基金申请的模板、范文和写作技巧或“攻略”。在国际上，由于西方国家科研经费停滞或削减，资助申请难度增大，如何提升项目批准机会，也是个热门话题。例如，Nature杂志曾刊文介绍如何写好申请书。美国基金会也有如何写好申请书的指导资料发布。这些资料，虽然极具参考价值，但真正在实际撰写申请书时，往往又因与自己的申请选题契合度不高，而难以有效运用到写作过程中。　　一份高质量的申请书，必须具备一些基本要素。具有创新学术思想是申请项目获得资助的根本，这由国家自然科学基金的定位决定。申请书的写作格式必须符合基金指南、基金管理规定和申请书撰写要求的规定，这是申请能否进入评审程序的门槛，否则可能会不予受理。　　在此基础上，保证申请书的文字表达清楚，使评审专家易于阅读和评审，成为提高申请竞争力的重要因素。在基金申请中，相似的选题，有经验的申请人，能够将其创新思想论述得淋漓尽致，使评审专家印象深刻甚至拍案叫绝；而没有经验的申请人，常常写得让“小同行”感觉漏洞百出，让“大同行”倍感晦涩难懂。基金申请能否获得资助，由同行专家的评审最终决定，而他们是否准确、全面地理解申请书的创新思想，成为关键。　　一、申请书内容的论述要求分析　　基金申请书的创新学术思想，主要通过科学问题、研究思路和技术方法等相互关联的几个主要组成部分来体现。申请书报告正文设定撰写提纲，就是引导申请人以比较通行的方式，更好地阐述其创新学术思想。按照基金评审程序，提交申请书后就不能再做修改，而且评审过程中不得与评审专家进行交流和补充，因此，完善的撰写提纲，将力图保证申请书涵盖评审专家需要了解的全部内容。　　申请书既应当是选定的研究工作的预演，也应当是面向同行评审专家的书面答辩。申请人需要全面陈述科研工作中从发现科学问题，到构思研究方案，到开展实际工作和最终获得研究成果的全过程。这些过程，正是在实际研究工作中应当做到的。检验申请书是否达到论述要求的标准是，能否成功地使评审专家全面理解申请项目的创新学术思想，便于他们对申请项目做出较好的评价。　　撰写提纲的每一部分都有更为详细的要求，并且根据申请人提供的反馈，每年可能会有一定的调整，以提升申请书的易读性和表达能力。在撰写申请书之前，申请人应切实理解每一部分内容的写作目标。同时，提交的申请书应完全符合其格式要求，不得自行减项，或者曲解提纲原意。　　二、基金评审程序和申请书中常出现的问题　　1.项目形式审查及申请书中常出现的问题　　基金委工作人员在项目申请截止后45日内，完成对申请材料的初步审查（简称形式审查）。按照基金委统一要求，审查内容涉及近30个方面，主要包括申请资格、申请书格式和申请书内容完整性等方面。对于形式审查不合格的申请，将不予受理，不再进入之后的评审程序。　　近几年的实际工作中发现，形式审查不合格出现频率比较高的问题是：　　（1）申请人或主要参与者职称信息不一致；　　（2）申请人或主要参与者未签名或签名与基本信息表中人员姓名不一致；　　（3）申请书缺页或缺项、缺少主要参与者简历；　　（4）未按要求提供证明信、推荐信、承诺函等原件；　　（5）依托单位或合作研究单位未盖公章、非原件或名称与公章不一致。　　从以上问题可以看出，因形式审查不合格而不予受理的申请书，最主要的原因是在撰写申请书时不够细心，或是对申请书填写要求理解不够准确。其根源可能是申请人未仔细阅读年度项目指南，单纯依靠经验或道听途说写作；或是撰写申请书动手过晚，导致时间仓促没有机会仔细检查；或是项目组内部的沟通和配合出现问题，导致各人提供的资料和盖章手续不合规定或相互矛盾。　　2.通讯评审及申请书中常出现的问题　　对于通过形式审查的申请项目，基金委将按照规定的程序组织同行评议。基金委工作人员根据申请书内容和有关评审要求，从同行专家库中随机选择3到5名专家进行通讯评审。为便于相互比较，对内容相近的项目申请，会尽量选择同一组专家评审。因此，这一阶段的评审专家，基本上是对申请项目内容甚至申请人很熟悉的专家，俗称“小同行”。针对不同的项目类型，基金委对评审专家在评议申请书时给出相应的评议要点，提出明确的评审标准和评审意见撰写要求。例如，最常见的面上项目评议要点主要有以下方面：　　（1）评议申请项目的创新性，明确指出项目的研究价值和创新之处。要对申请项目的科学意义、前沿性和探索性进行评述，在评议学术价值的同时，对有应用背景的申请项目还要进行潜在应用价值的评议。　　（2）对申请项目的研究内容、研究目标及拟解决的关键科学问题提出具体评议意见。　　（3）申请项目的整体研究方案和可行性分析，包括研究方法、技术路线等方面进行综合评价；如有可能，请对完善研究方案提出建议。　　（4）研究队伍状况、前期工作基础和研究条件以及经费预算进行评价。如申请人承担过自然科学基金项目，应当考虑其项目完成情况；同时还应考虑申请项目的研究内容与申请人和项目组主要成员承担的其它科研项目的相关性和区别。　　（5）评审过程中应特别注意发现和保护创新性强的项目，积极扶持学科交叉的研究项目。　　世界各国基金会在同行评议时，都有自己的评议要点或准则，这体现了不同基金会对资助项目的价值取向。国家自然科学基金面上项目评议要点的第一条就是创新性，所以，创新性是基金项目的灵魂。因此，想要说服通讯评议专家支持自己的项目，首先就需要在申请书中完美给出评议专家要的“答案”——项目的创新性是什么。　　根据评议要求，通讯评审专家还会对每个申请项目给出评价等级。在“综合评价”一栏中可选择“优、良、中、差”；在“资助建议”一栏中可选择“优先资助、可资助和不予资助”。基金委根据通讯评审情况，对申请项目排序和分类，供会议评审专家评审时参考。　　评价等级较差的申请，将作为备查项目，如无特殊情况，会议评审中不作讨论。也就是说，这些项目原则上在此评审阶段已落选。通讯评审过程中，专家的负面意见主要集中在以下方面：　　（1）对本领域已有研究现状了解不清楚或不全面，拟研究的科学问题或所设计的研究内容有较多简单重复前人工作或项目组自身已有工作；　　（2）拟选择研究的创新性科学问题不明确，未提炼出明确的关键科学问题；　　（3）对拟开展的研究工作缺乏清晰连贯的科学构思或工作模型，逻辑不清，未准确地定位和分析拟解决的关键科学问题，只是简单地套用某些常规的研究手段；　　（4）已完成基金项目的绩效不够突出；　　（5）预期研究成果过高、过多，超出了申请人以往研究基础和项目组以往研究工作所表现的能力；　　（6）申请书中出现过多错误，如语句不通、术语拼错、英文摘要粗糙、重要参考文献缺失及引用错误等。　　3.会议评审的特点分析　　基金委根据学科组成与特点，在各学科组建一定数量的会议评审专家库。每年从会议评审专家库（也可根据工作需要，特邀个别专家）中选取规定人数（不同学科领域有所差异，少则13人，多则20人）的评审专家，组成当年度的会议评审专家组，对项目申请进行会议评审。　　基金委在会议评审前，向评审专家提供评审所需要的项目申请书、通讯评审意见等材料，介绍专家会议评审的基本流程、规定和要求，特别是要明确相应领域申请数量、审议项目（上会）数量和拟资助项目额度。评审专家会在此基础上，进行广泛的集体讨论，客观公正地提出评审意见，对申请项目进行无记名投票以决定是否予以资助。　　会评专家组的学科覆盖面很广，而专家人数有限，每个专业方向上仅有少数专家。这种评审方式就是俗称的“大同行”评审，其特点是多数专家对申请项目的具体研究内容等细节并不很熟悉。同时，由于会议时间有限，申请项目数量大，专家组对每项申请的平均讨论时间可能短至若干分钟。因此，他们主要根据通讯评审意见、主审专家（专业相对接近的会评专家）的介绍、申请项目的题目、摘要等信息做出判断。在此情形下，申请书的题目、摘要就显得尤为重要。　　根据上述各部分的分析可见，常规的基金同行评议分为通讯评审和会议评审。这两级评审形式不同，但专家都会从科学价值、创新性、社会影响以及研究方案的可行性等方面进行判断和评价，并提出评审意见。此外，他们还会考虑申请人和参与者的研究经历，研究队伍构成、研究基础和相关的研究条件，项目申请经费使用计划的合理性等方面。从程序上看，会议评审最终决定项目资助与否，然而，由于会议评审时间短促，而且是在通讯评审结果的基础上进行讨论和表决的，因此，通讯评审的“小同行”意见，反而显得更加关键。　　三、撰写申请书对策　　申请国家自然科学基金时，要顺利通过各阶段评审，最基本的要求是申请书的格式必须严格遵照基金委的规定。在此基础上，结合评审各阶段的特点和评审专家提出的问题，在申请书各部分内容的撰写中，需注意以下几个方面，以进一步提高申请项目的竞争力。　　1.立论依据的科学性　　在撰写立论依据时，要明确提出拟开展研究的创新科学问题，并论证科学问题的充分性。　　一个基金项目必须围绕明确的创新科学问题，这在同行评议专家的评审要点中是最重要的评价依据。如果通讯评议专家在申请书中看不到创新科学问题，就很难撰写正面的评价意见。在这方面，实际评审中得到较差评价的申请书，往往仅仅是对拟开展研究的领域进行一般性的综述。基金项目要研究的科学问题，通常应当是申请人着手写申请之前就已经关注和思考。申请书中的国内外研究现状、科学意义和社会价值等内容，是为申请人关注的科学问题提供相应的支撑，使评审专家更加信服。这样，该科学问题就立论有据，且不与以往的研究构成简单的重复。　　此外，选题的研究意义和价值，也是同行专家评审的重要考虑因素。申请者应站在较高的理论高度，具体地阐述开展本项研究对科学进步的贡献，如，项目的选题可能会开辟新的研究领域，或是深化对本领域重要科学问题的认识。另一方面，还应分析对社会的可能回报。在写作中要打破“我是专门从事这方面研究的，当然应该资助我把工作做下去”的思维定式。　　2.研究思路的可行性　　为解决特定的科学问题，申请书中需要提出一套完整研究思路，从而向评审专家表明，申请人对开展研究工作已有较深入的思考。拟研究的科学问题可能有若干种类型，例如：　　（1）全新的科学发现，属于同行以前没有注意到的现象或观测材料；　　（2）同行公认的科学问题，已有较多的研究和探讨，申请人拟从独到的研究视角开展工作，以图深化对该科学问题的研究；　　（3）对过去已有研究工作提出质疑，或是开辟更优化的研究方式。对不同类型的科学问题，应分别设计一套有一定技巧的研究构思和适用的工作模型和验证方法，并需要提供相应的分析和论证。　　考虑到参与评审的“小同行”专家很可能也在开展同领域的研究工作，对当前的研究现状非常了解，申请书中所设计的研究内容必须是站在以往研究的基础上，而非完全从头开始，以避免与他人工作简单重复。　　基金项目经费和执行期限都有限，需要制定明确、有限的科学目标。申请书中科学目标应有所限定，根据所设立的研究目标，本次研究能达到什么样的研究程度。考虑到许多同行可能在做类似的研究工作，对于大部分的选题，一个基金项目通常只是将研究工作推进一步，而不是将其完全解决。因此，务必在研究内容中能具体表达自己在研究思路上的独到之处，以体现申请的项目如何推进本领域研究进展。因此，仅把“系统研究”“全面总结”“集成研究”等作为研究特色，很难得到同行专家的认可。　　3.技术支撑的可靠性　　申请书中这部分内容主要是向同行专家展示申请者开展研究工作能力并取得进展的把握。现代科学多数为实验科学，实验方案的设计尤为重要。面对小同行锐利目光的审阅，需要尽量提供涉及项目工作进展的技术细节，以确保专家认同项目的可行性。例如，所需要的基础数据、资料和样品能否顺利获取？根据研究内容中的工作模型和研究思路，需要使用哪些行之有效的技术手段和方法与之匹配？拟使用的仪器设备的性能，能否够满足研究工作的要求？如要开展相关的模拟实验，实验条件和流程怎样设置和控制？关键的仪器设备或实验条件能否落实？这些都可能是同行专家希望了解或要审核的内容。从实际评审工作看，越是专业接近的“小同行”，对这部分内容越加挑剔。　　4.学术积累、学术信誉及可信度　　此部分内容主要在于展示申请人及项目组成员在相关领域有基本的工作经验和科研训练，掌握了相关的知识和技能，在所从事的科学研究工作中有成功的经历，如解决过某些科学和应用问题，发表过相关的学术成果等。撰写这部分内容的重要原则是客观和实事求是。多数同行对申请人的情况比较了解，如果提供与事实不符的材料（如发表文章、已有的项目资助及获得奖项等存在不实信息）以试图提升项目组水平，反而会成为整个申请的致命缺陷，被同行专家以学风问题一票否决。　　5.申请书各部分的合理衔接　　在完成申请书全文过程中，除要尽量做到行文流畅，条理清楚外，一定还要注意各部分之间的合理衔接。科学问题、研究内容、技术路线、研究基础、研究队伍和经费预算等各方面，应当思路连贯、互相支撑。例如，研究内容中欲开展某方面的工作，在技术路线中应有相应的具体实施方案（使用仪器设备、实验流程和达到的技术指标等），而在研究队伍中，就应有相关的人员分工该项工作，而经费预算中也需列入相关的开支。　　此外，针对会议评审中“大同行”专家的审核，还要注意在申请题目和项目摘要上多下功夫。申请题目要力求简短，有学术高度且适度。摘要部分可用有限的文字，以类似“故事梗概”的形式，表述研究思路的巧妙构思，令通讯评审专家（小同行）在第一时间留下深刻印象，并吸引他们深入阅读，令会议评审专家（大同行）在很短的时间内了解申请书创新学术思想的精髓。针对会议评审中“大同行”的评审特点，一方面要尽量少用那些特别难理解的专业术语，一方面要努力拓宽自身的专业知识面，使自己能在更宽的学术视野中描绘自己研究工作的科学意义，以更好地说服那些“大同行”。　　四、结 语　　本文仅仅是从基金评审工作的角度提出的一些建议，主要希望申请人能在申请书的表达形式上有所提高，以避免在评审过程中不必要的失分。必须强调，基金委希望资助的是创新性研究，而不仅仅是一份写作华丽的申请书。发现和研究创新性的科学问题，才是基金项目本质。因此，更需要在日常科研工作中勤奋积累和思索，仅靠申请写作是难以做到的。

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在一起的时间久了，随便哪个街角都有曾经。今天的嘉宾，与岛津一起在江苏的炎炎夏日拜访过客户、查看过现场；一起在苏州游船、谈古论今；一起走访日本，参会交流… … 时间沉淀，时间淘洗，本期请与岛津相识多年，岛津的代理商--苏州政和化工环保有限公司的沈明辉先生来聊聊他与TOC的故事。他说他对TOC印象最深的事和一条裤子有关，这是怎么回事呢？ 请点击查看视频：https://mp.weixin.qq.com/s/-FDhC_nbg9_FQk0ow_VNRw 嘉宾介绍：沈明辉：中级工程师职称，现任苏州政和化工环保有限公司副总经理，自2007年开始从事环保领域工作，先后负责在线监测分析仪运维管理、企业环境咨询与环保业务托管以及环境保护技术研发与应用工作。长期的一线工作经历，熟悉各个品牌的水质及烟气在线监测设备。带领企业团队获得环保工程专业承包资质，高新企业、省民营企业、科技型中小企业等多项殊荣，通过ISO9000质量管理体系认证、IOS45001职业健康与安全管理体系认证，并授予实用新型专利12项。

2010年5月21日，德国RETSCH北京办事处携手北方总代理博力飞科技发展有限公司在沈阳洲际酒店召开RETSCH产品的专题讲座，这是RETSCH成立北京办事处之后第一次公开亮相，沈阳及辽宁地区超过100名客户及专家到会，会场气氛热烈，RETSCH北京办事处及博力飞公司更是将所有样机均带到现场，总共约15台的仪器演示让用户领略了粉碎研磨第一品牌的风采! 　　博力飞科技发展有限公司作为RETSCH北方十省的总代理，多年来一直为客户提供良好的技术咨询和售后服务，2009年德国RETSCH北京办事处的成立，旨在进一步加强对北方地区客户的技术支持工作，如免费测样、现场样机演示、安装维修等，并且有意于开发一些有潜力的行业，参与更多的政府采购活动，让取制样技术更加深入人心！ 　　讲座主要由德国RETSCH中国区经理董亮先生和博力飞负责辽宁地区的区域经理黄皓先生主讲，分为“硬性样品的取制样技术”、“行星式球磨仪的应用”、“环保行业的样品前处理”及“生物食品行业的取制样方案”、“深入浅出的讲解配合生动的动画和图片，让在座的每一位观众听的津津有味，不时的台上台下互动，更让会场的气氛融洽，讲座尾声的抽奖活动更是将技术交流会推向了高潮，主办方陆续送出U盘，数码相框和数码相机等礼品，使得部分幸运用户满载而归！　　 　　此次技术交流会最引人注目的当属两款最新的粉碎仪，SM300重型切割粉碎仪和GM300专家型刀式研磨仪，SM300重型切割粉碎仪适用于软性，韧性样品的初级粉碎，进样尺寸在60x80mm，出样尺寸可选择0.25-20mm不同底筛决定，转速可从700-3000rpm可调，这样既可以在低速下满足塑料等热敏性样品的粉碎，也能用于高速下对木材等高效的粉碎，完全覆盖了该类仪器的所有功能。GM300专家刀式研磨仪专门用于处理大量的食品，如肉类、鱼类、蔬菜类、水果类等，最大体积到4.5L，使得制样非常具有代表性，多数样品可以不用预切割而粉碎，并且与样品接触的部件都可以高温高压灭菌。GM300的出现极大的拓宽了RETSCH在食品检测的前处理应用。上述两款机型是第一次在公开场合进行操作演示，沈阳的客户可谓先睹为快! 　　有备而“莱“,“驰“之以恒!参与2010年全球抽奖活动,赢取冒险之旅或5000欧元现金,更多精彩,敬请浏览www.retsch.cn

4月16日，弗尔德莱驰北京办事处携手沈阳代理商汇扬公司在沈阳盛贸饭店召开泵产品技术交流会，来自石化、环保、制药、汽车制造等各行业领域的近五十位客户及专家莅临现场，会场气氛热烈。 　　Verder(弗尔德)泵品牌创立于1959年，隶属于Liquids Division(流体事业部门)，是欧洲最大的容积式泵生产厂家和配套供应商，主要产品为Verderair气动隔膜泵、Verderair Pure 新一代电子级气动隔膜泵、Verderflex软管泵、蠕动泵、Verdergear齿轮泵等，在环保、水处理、电子、半导体、食品、冶金、造纸、化工、制药行业享有很高的知名度。　　 　　技术交流会现场 　　会议的主要内容分为以下几部分：由弗尔德莱驰中国区总经理董亮先生进行“弗尔德公司及VERDERFLEX软管泵的应用与推广”，软管泵这几年在中国的成功运用，使得许多客户真实感受到了软管泵这一新兴泵送技术是解决传统泵送难题的有效方法。相比较于传统的离心泵、螺杆泵，VERDERFLEX软管泵可以泵送高含固量、高密度、高腐蚀性介质，软管更换方便，后期维护费用低。 　　弗尔德莱驰中国区经理董亮先生作精彩演讲 　　第二部分是由弗尔德莱驰公司的技术经理余良承先生介绍“Verdergear齿轮泵的应用”， VERDERGEAR齿轮泵由于其精密的生产工艺以及输出无脉动等特点，因此非常适合输送危险性高以及昂贵的介质，甚至在一些需要计量的场合，齿轮泵都可以达到。　　 　　最后由负责沈阳的区域经理宋波先生介绍“VERDERAIR气动隔膜泵的应用及维护”。这是相对而言最让客户熟悉的产品，很多客户反映了自己的问题并得到了答案。在演示中，宋波经理详细介绍了不同客户的应用，以及注意点。并做了产品对比，从不同的角度做出了细致比较，让客户自己感受到弗尔德泵的特点和优势。　　 　　休息期间客户对样机产生浓厚兴趣 　　讲座最后，还进行了有趣的抽奖活动，在一片欢笑声中，弗尔德莱驰沈阳泵产品技术交流会圆满落下帷幕。　　 弗尔德莱驰公司中国区经理董亮先生与汇扬公司总经理徐文和先生与获奖者合影 　　参与VERDER(弗尔德)市场活动留下联系方式，即可参加VERDER 2013年度抽奖活动，有机会赢取免费德国之旅，或直接赢取20000.00元现金! 　　Passion For Pump 　　激情泵发!

自然科学基金放榜已有两周，相信每位申请人在知道结果那一刻的激动或失望已经随时间流逝而归于平静，不管成功与否，目前最重要的就是需要总结经验和教训，从这次申请的经历中学些东西。本人今年虽未申请基金，但是心还是随周围的同事一同经历了希望与期许，惊喜与失落。如今以旁观者经历整个过程之后，再回想当初自己申请基金的经历，也有些许领悟，愿与大家分享。 　　我第一次申请的基金是博后基金，三万元的金额虽少，但我还是很重视的。在写申请书之前，做了许多功课，首先与老板讨论了研究拟解决的科学问题，然后在网上看了许多申请书撰写攻略，以及前辈们的感想及经验，最后比照一些博后基金范本完成了一个博后基金申请书。现在看来这个申请书缺点颇多，内容平淡无味，前期调研和论证不充分，拟解决的科学问题有点泛泛而谈，研究内容可行性差，同时也缺乏对自己的科研能力的描述。但是提交申请书之后我还是盲目乐观，一直充满希望的，时不时到网上搜寻一下基金评议进展，看看下什么时候出结果，并默默祈祷能够中榜。最后结果可想而知，名落孙山，石沉大海，杳无音信。现在再来看博后基金申请，其最大的缺点就是从不给申请人评审意见，这样评委在评审时可能就会有些随意，更重要的是申请人无法认识自己的不足。 　　我第二次申请的基金是青年基金，当时博后还没有出站。这次我换了一个题目，撰写过程虽然艰难，但是明显已比第一次有大幅提高，对申请书各部分要也有一定的理解。完成申请书后个人感觉研究内容创新性和可行性还是非常好的，而且特别突出了自己的科研能力和研究基础，与这个研究内容有关的一篇文章已经被ApJ接受，可惜当时还未出版。在经历满怀希望的漫长等待之后，最终还是铩羽而归，但是这次收获的不止是失望，还有三条评议意见。两个评委建议支持，一个评委建议优先支持，评语写的比较中肯，其中对申请书的不足&ldquo 题拟解决的关键科学问题把握不够清晰&rdquo 和&ldquo 在深刻理解物理过程方面该项目还需要进一步投入精力&rdquo 也是一针见血，让我心服口服。 　　我第三次申请的基金还是青年基金，研究内容大部分与上次一样，但是这次仔细研究了申请书各部分要求的背后含义，并针对上次评议意见对申请书还是进行了大幅修改。首先精简了研究内容，使研究内容统一集中，重点突出 调整了拟解决的关键科学问题，抛弃了大而空的终极科学问题 立项依据的论述增加了许多最近的进展的综述，指出当今研究的不足，并突出研究内容的创新性。此时已有三篇ApJ文章正式发表，对科研能力和研究基础无疑是最好的证明。功夫不负有心人，在经历两次的失败之后，终于印证了那句&ldquo 失败是成功之母&rdquo 的至理名言。 　　回顾整个基金申请过程，个人觉得写申请书过程就是对如何科研的领悟过程。研究首先需对研究对象背后的物理即要解决的科学问题有自己的认识和理解，不能跟着人云亦云。只有对研究领域的概况有一定的了解才能认清科学问题，并找到其关键点，只有这样研究才有了方向，研究也才有了意义。申请基金的要点就是创新性，创新点的选取更需要对本研究领域现状有充分的调研，只有清楚的认识研究现状及其不足，才能找到创新点，并制定出可行的研究路径。具备了上面要素才可以敲开研究的大门，基金申请的成功也就水到渠成。 　　如今青年基金已经执行近一年，基金的导向作用明显驱赶着我对科研本身的思考，并有些许领悟。其一，我原来研究方向广而不专，现在认识到研究需要专而精，人的精力是有限的，只有专攻一个方向才可以充分调研领域的整体研究现状及各方向的关联情况，只有这样才能看到自己的研究在领域中所处的位置，将研究深入到触及灵魂的程度。其二，长期以来我对发表文章有着偏见，认为做研究就是发表文章越多越好，我想信大部分刚入行的研究者都有类似的观念，而且目前国内研究氛围大有以文章论成败的趋势，在发表几篇文章之后，我突然意识到，真正的研究者应该延缓文章发表速度，对每篇文章投入更多的时间和精力，对每个细节尽量做到最好，使研究更加深入，更重要的是完成文章过程中提高自身认识，把自己推向研究的最前沿，使文章发表成为研究过程的一步，而不是使研究成为文章的奴隶。其三，研究的科学问题分轻重，同一领域有很多问题待解决，但是最基本的问题是最重要的，研究中应尽量提升到基本问题高度。其四，研究结果分轻重，研究结论越明确其分量越重，研究最后应尽量得到明确结论，而不是长篇大论很炫的讨论之后而无任何结论。 　　最后我想说的是基金申请只是科研一部分，而非全部，中榜也罢，落榜也罢，只有不断的学习和提高自身学术素养才是王道。最后，我以林清玄所说的观景观来结束本博文，&ldquo 二十岁时，我是站在桥头看风景，三十岁时是站在楼头看风景，四十岁时是站在山头看风景，五十岁时是站在云头看风景。到了八十岁，就是在天上看风景。&rdquo 科研的过程就像心里看到的风景，只有不断的提高自己，才能看到更大的风景。要想申请更高层次的基金，就需要使自己站在更高的高度，愿与各位读者共勉。(作者:陈松战)

p 　　中国工程院今天上午在其官网公布了2015年院士增选结果，共选举产生了70位新当选院士，兽医药理学与毒理学专家沈建忠教授、微生物发酵工程专家吴清平研究员位列其中。 /p p 　　沈建忠教授现任中国农业大学动物医学院院长，国家兽药安全评价中心主任，国家兽药残留基准实验室主任，农业部兽用化药和中草药创制与安全评价重点开放实验室主任，农业部兽药安全监督检验测试中心(北京)常务副主任。多年来一直从事新兽药创制、兽药残留检测技术、动物及动物性食品中病原生物耐药性产生与扩散及风险评估和兽药环境生态毒理学等方面的研究教学工作。仪器信息网曾在2006年对沈建忠教授做过人物专访( a style=" color: rgb(84, 141, 212) text-decoration: underline " title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20060724/011380.shtml" target=" _blank" span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 填补空白　接轨国际——访国家兽药安全评价中心主任沈建忠教授 /span /a )。 /p p 　　吴清平研究员现任广东省微生物研究所党委书记、常务副所长。兼任广东省微生物学会副理事长、秘书长，广东省食用菌行业协会会长，中国食用菌协会常务理事，中国微生物学会出版工作委员会副主任，主要从事生物安全监测与控制、食用菌产业化关键技术以及微生物发酵工程领域的研究和开发工作，现被聘为国际食品微生物标准化委员会专家和广东省食品安全委员会专家。 /p p style=" text-align: center " strong 中国工程院2015年当选院士名单 /strong /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151207112324.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/96eabeb0-e84d-40a8-9999-47223232d3ea.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151207112341.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/f3e2d588-e169-41da-b1dd-caad6196af5c.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151207112358.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/12f694a7-1bb7-45ec-8e69-0d3099e629c3.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151207112412.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/5828ac69-1fc9-4fab-bda1-3aa022349bb3.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151207112422.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/062a283f-ef6d-4053-a23a-799633b3d3e2.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" QQ截图20151207173305.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/f6eeab7c-1656-45ac-b0d0-d2e4307c702e.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" QQ截图20151207112459.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/3c9b82bd-4f82-489f-81a8-b4d470819a62.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" QQ截图20151207133937.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/28c7e73d-5880-44c8-8cfe-371458bb65fd.jpg" / /p p style=" text-align: center " img style=" float: none " title=" QQ截图20151207112530.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/a0b94881-004e-4da7-bb2a-87801d14f6ff.jpg" / /p p style=" text-align: center " (按学部顺序排列，同一学部内按姓名拼音字母顺序排列) /p p 　　新当选的70名院士中，男性67人，占95.7%，女性3人，占4.3% 最小年龄47岁，最大年龄73岁，平均年龄56.2岁，比2013年下降0.7岁 60岁(含)以下的56人，占80% 61岁至70岁(含)的12人，占17.1% 70岁以上的2人，占2.9%。新当选的院士中，来自高等院校的有34人，占48.6% 研究院所15人，占21.4% 企业及医院21人，占30%，比2013年增加8.5%，更多来自企业和基层一线的工程科技专家当选为中国工程院院士。 /p p 　　共有6个尚无院士的二级学科产生了新当选院士，激光增材制造、大数据和下一代互联网等学科方向均有新当选院士。 /p p 　　本次增选后，中国工程院院士总数达到852人(其中资深院士322人)，院士队伍的学科覆盖更趋全面，地区分布更加广泛，这将更有利于发挥院士的群体作用，推动我国工程技术的发展和激励优秀人才的成长。 /p p 　　值得注意的是，经过全体院士大会选举，产生了8名新当选外籍院士，比2013年增加2名，其中，美国籍5名，英国籍、加拿大籍和奥地利籍各1名。本次增选后，中国工程院外籍院士总数达到49名，将更有利于促进国际交流与合作，扩大我国工程科技界的影响。 /p p style=" text-align: center " 中国工程院2015年当选外籍院士名单 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 600px height: 536px " title=" QQ截图20151207112603.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/noimg/a36441c1-bbe2-4d41-8e9e-6e535c16bedc.jpg" width=" 600" height=" 536" / /p

12月11-12号，第14届中国药物制剂大会在沈阳香格里拉大酒店成功召开，本届大会从创新和转化的角度，各方加强合作交流，共同探讨药物制剂领域科技创新、成果转移转化的产业趋势，解析药剂学新理论、新技术、新产品和政策法规，将会汇聚共识，推进解决产业化中面临的痛点、难点，抓住绿色、智能化带来的药剂学发展机遇，岛津全程赞助并参与会议。 中国药学会理事长孙咸泽、沈阳国家高新技术产业开发区管委会副主任苏虹以及沈阳药科大学校党委书记徐凤翔为大会致辞，本届大会分为主论坛以及10个分论坛，中国科学院长春应用化学研究所陈学思院士、中国科学院过程工程研究所马光辉院士、四川大学华西药学院张志荣教授、中国科学院上海药物研究所李亚平研究员、沈阳药科大学何仲贵教授作了主论坛报告，在开幕式主论坛结束后，大会采用线上方式如期召开基础药剂学论坛、国际控释协会中国分会2021年会、工业药剂学论坛、透皮制剂论坛、药用辅料及药包材论坛、青年药剂工作者论坛、药剂学研究生论坛、药物制剂配套与检测技术论坛，邀请国内外知名专家进行了一百多场高质量线上线下学术报告。 岛津分析计测事业部市场部医药行业专员许磊磊分享了《原辅料关键质量因素及分析检测方法》，介绍了原料药以及辅料目前国内概况以及发展趋势，在药物制剂过程中原辅料需要重点关注的项目，包括杂质检测以及控制、残留溶剂检测、晶型粒度对制剂影响及检测手段、溶出度在体内外释药应用以及元素杂质分析思路及检测方法。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

纳米塑料作为一种新型环境污染物在自然界中广泛存在，尚无有效的检测和消除手段。纳米塑料易随饮食和呼吸途径进入人和动物体内，并影响生理功能。免疫细胞作为机体抵御外来抗原的重要防线，易受到纳米塑料的攻击，当前未有关于纳米塑料对哺乳动物免疫系统毒性作用的研究报告。　　中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态组徐明恺团队在该领域展开了探索性研究，以小鼠免疫细胞为模型，探索不同粒径、不同表面电荷的聚苯乙烯纳米塑料对动物免疫细胞的毒性效应及毒理学机制。　　研究发现，不同粒径、不同电荷的聚苯乙烯纳米塑料均可进入小鼠脾淋巴细胞内部，并在高浓度下造成免疫细胞活力的显著降低，诱导发生细胞凋亡。在免疫功能方面，纳米塑料可显著抑制T淋巴细胞的活化，下调细胞表面标志物的表达，抑制CD8+毒性T淋巴细胞的分化及相关细胞因子的分泌。毒理机制方面，纳米塑料显著抑制T淋巴细胞活化的关键信号通路PKCθ-NFκB和IL-2R/STAT5，从而影响其免疫功能的发挥。研究进一步显示，纳米塑料的毒理效应与粒径、表面电荷、染毒浓度和作用时间密切相关。带负电和不带电的纳米塑料可导致胞内活性氧自由基（ROS）的累积从而影响线粒体功能，而带正电的纳米塑料直接导致线粒体膜电位的去极化。该成果可为纳米塑料污染的生态风险预测提供科学依据。　　相关研究成果以In vitro study on the toxicity of nanoplastics with different charges to murine splenic lymphocytes为题，发表在Journal of Hazardous Materials上。研究工作得到国家自然科学基金、辽宁省“兴辽英才计划”、沈阳市科技局“中青年科技创新人才支持计划”项目的支持。图1.小鼠脾淋巴细胞中的聚苯乙烯纳米塑料分布图2.聚苯乙烯纳米塑料影响小鼠脾脏淋巴细胞的毒理机制

由中国认证认可协会检测分会、天津分析测试协会标准物质与检测技术分会、天津阿尔塔科技有限公司与我要测网联合主办的“阿尔塔有约-精彩演绎 实力绽放”食品安全在线系列研讨会，于6月21日圆满举办第二期。会后，参与网友提出若干问题。阿尔塔科技将网友问题进行了筛选和整合，并与专家及时沟通。现将问答内容集中呈现。一、中国工程院院士，中国农业大学动物医学院院长沈建忠问题答疑1、硝基呋喃类和瘦肉精类现在有QUECHERS法吗？回答：硝基呋喃类代谢物和β-受体激动剂类药物的样品前处理方法要求比较高，现在方法已经很成熟，在标准方法中都是应用经典方法，在文献报道中有QuEChERS的方法。2、目前在兽药检测技术上还有那些要改进的地方？回答：主要还是样品前处理方法需要突破，实现多类兽药的高通量测定。3、标准中对同一种兽药经常使用不同标记的内标，是什么原因？回答：只要是稳定同位素标记的内标，效果是一样的，可能的原因是价格和来源。4、兽残测定质控样品制备的关键点和难点是什么？回答：质控样品制备首先要获得空白样品，然后设计好阳性添加样品的浓度，最好能够同时包括试剂空白样品。5、兽残多残留测定国标方法预计什么时候出来？回答：2021年颁布的36项兽药残留国标中有四环素类、磺胺类和喹诺酮类的多残留方法，多类药物的筛选方法正在制定，估计近几年会有结果。6、哪些场景下用小型质谱仪比较合适？回答：现场检测需要用到小型质谱仪，但是目前还没有已经市场化同时性能指标优秀的小型质谱仪。7、为什么一定用乙腈提取？可以用甲醇，乙醇等低毒性溶剂提取兽药分子吗？回答：兽药的提取溶剂选择多样，可以用有机溶剂（甲醇、乙腈等），也可以用缓冲液等极性溶剂。8、德国一个实验室使用SCIEX液质（低分辨质谱）做出来了五百多种生物毒素同时测定，有相关配套标准立项吗？回答：多类兽药检测的筛选方法已有标准立项。9、高分辨质谱x500r跟普通三重四级杆有哪些优势？回答：高分辨TOF与三重四极杆是两种类型的仪器，分别侧重于精确质量的全扫描筛查和准确定量的靶向检测。10、兽药残留检测样本前处理的难点在哪里？回答：现阶段多类兽药残留检测的难点在于不同类兽药的理化性质差异较大，在提取和净化步骤中难以兼顾；另外有些种类的兽药需要检测蛋白结合状态的药物或代谢物，也会增加多类兽药同时检测的难度。二、天津阿尔塔科技公司创始人、董事长、首席科学家 张磊博士问题答疑1、溶解性质不同的兽残在配制标液的过程中的注意事项。回答：溶解性是配制标液时要考虑的问题之一，其次还要保证组分的稳定性、检测方法等众多因素。将不同的组分配制成混标时还要考虑这些组分是否能溶解到同一种溶剂中等因素。2、稳定同位素标准品是否可以定制？回答：可以。阿尔塔目前可提供的农药、兽药、医药、食品、环境、临床等稳定同位素标记内标物1700余种，常用的农兽药内标物都实现了国产化或在研发计划中，您可以先咨询我们的销售人员您需要的产品是否已经在库存目录中，如果没有的话原则上可以定制。3、未来兽残检测领域，稳定同位素标记产品所占比重趋势如何？回答：我认为趋势是增加的。4、未来的质谱检测中，哪些目标物合成具有优势？回答：这个问题很难有统一的答案，我认为只要有检测需要的化合物就有合成的需要。5、贵公司当前的兽药标记产品中，自研产品比重如何？将来的投入规划？回答：常用的兽药内标基本上都是自研的，更多标记产品的研发将根据市场需求确定，我们的目标是让客户从"有什么用什么"转变为"想用什么有什么"、"没什么做什么"。6、呋喃它酮-D5，标液经过衍生化前处理，跟样品中的对比，有时候峰型，响应不太好。排除流动相问题，请教可能是前处理哪个环节的原因？回答：我揣测您想问的可能是呋喃它酮代谢物-D5（AMOZ-D5）的衍生化，因为呋喃它酮-D5本身不需要进行衍生化。峰型不好可能是检测方法的问题；响应不好可能有以下几个方面的原因，或者是质谱条件不合适造成质谱响应低，或者衍生化反应不完全造成衍生化产物浓度低，或者衍生化产物损失较大没有完全回收。在您的实验中究竟是什么原因需要一步一步的仔细排查，在没有详细的实验记录和实验数据的情况下我也很难判断。如果您用的是阿尔塔的产品，可以与我们的技术支持人员沟通。7、氘代和C同位素替代那个更有优势？回答：各有优势，氘代的价格更低，碳13标记的稳定性更好一些，根据具体应用选择吧。8、兽药标记产品的研制难点和壁垒都有哪些？回答：每一种兽药内标都要单独合成，难点各不相同。9、在磺胺类测定方面有哪些创新点值得去深挖研究？回答：我们聚焦在纯品、单标和混标标准溶液的研究，也研究与产品对应的检测方法，对基体中磺胺类化合物的检测未作深入探索。我认为与其他农兽药相同，磺胺类化合物的检测不应只看母体，还应考虑不同代谢途径产生的代谢物，准确定量可能还需要对应的同位素标记内标。10、13C,18O,15N的原材料是否还很贵重，目前这些原材料是否主要掌握在国外公司？回答：碳-13的原料目前仍由国外提供，氧-18和氮-15的应该有国产化的，不清楚价格是否比进口的有优势。11、稳定同位素内标的优势？回答：稳定同位素内标用于同位素稀释法对目标物进行准确定量，减少基质效应对检测的干扰。三、中国兽医药品监察所孙雷研究员问题答疑1、《食品安全法》实施以后，兽药残留检测的标准以GB形式发布的较少，以前的GB/T、农业部等标准是否可以采纳？回答：《食品安全法》实施以后，兽残检测方法标准以GB形式发布的目前已经有74个，之前以GB/T、农业部公告等形式发布的方法标准仍然有效，仍然可以采纳。2、GB开头的标准色谱条件，前处理过程是否允许偏离？回答：残留检测方法标准在实验室使用之前，一般是要根据自身仪器设备的配备情况进行方法学验证，转化成本实验室的SOP，然后根据SOP进行样品检测的。标准中的仪器条件，包括色谱条件和质谱条件一般都是参考条件，可以根据自己实验室仪器进行适当调整。前处理过程中不是关键步骤，在经过数据考察在不影响检测结果的情况下，也是可以适当调整的。3、很多兽药有葡萄糖苷代谢物形式存在，建立方法时无法判定酶解效果。如果有基质标准物质，是不是更可靠？回答：有些兽药在动物体内代谢时会发生葡萄糖醛苷或硫酸芳基II相轭合反应，检测时需要通过酶解将结合态释放为游离态，酶解前后药物含量差异大小需要借助药物饲喂动物后得到的活体动物样品检测得到，如果基质标物是通过饲喂动物得到，是可以使用的。4、目前，想申请参与兽药残留检测方法标准的研制工作，是什么样的流程？怎么申请？回答：想申请参与兽残检测方法标准的研制工作，首先要根据本实验室工作内容和已有工作基础，找到农业行业标准制定和修订项目指南中适合的项目，向全国兽药残留专家委员会办公室提交项目申报书，包括项目实施方案。5、非靶向检测方法能成为国标吗？回答：多种类药物的非靶向残留检测方法，在通过对方法灵敏度、线性、准确度和精密度等一系列技术参数进行考察后，如果满足法规要求，是可以成为国标的，目前该类方法在肉、蛋、奶中开发的较多，肝脏、肾脏中较少。6、兽药残留检测方法标准研制过程中一般需要考察哪些技术参数？回答：兽残检测方法标准研制过程中一般需要进行方法灵敏度（定量限）、线性、回收率和精密度等技术参数考察，看是否满足法规要求。7、在进行样品中兽药残留检测前，怎么选择方法标准？回答：选用检测方法标准主要看方法的适用范围，看是否包括所检测样品种类，然后看方法性能，如方法的灵敏度是否满足要求，前处理过程是否简便等。8、肉蛋奶等动物性食品中兽药残留检测结果是否合格，怎么判定？回答：动物性食品中兽药残留检测结果判定分为两种情况：如果是禁用药物、停用药物或不得检出的药物，要根据药物的判定限或方法定量限进行判定；如果药物是允许使用但有最大残留限量规定，要依据最大残留限量进行判定。9、同一化合物存在多个国标，其检测结果如果不一致，怎么处理。同理，如果化合物既有单残留也有多残留检测标准，定量如何协调？回答：多个检测方法检测同一化合物，理论上检测结果应该差别不大。要结合下达任务时推荐的方法标准以及本实验室的已批准参数方法而定。10、国标中食品安全检测标准中的质谱离子对（一般在标准中的资料性附录中），是否容许偏离？回答：兽药残留检测方法标准中的定性定量离子对和仪器条件一样，也是参考条件。要参考方法标准中的离子对，结合自身实验室仪器配备情况选用响应值较强的离子对即可。四、SCIEX中国首席应用专家李立军问题答疑1、SCIEX串联四级杆定量的方案适合于所有系列的型号吗？回答：适合于3500-7500纯串联四级杆及QTRAP，个别型号仅需要微调一些参数。2、高分辨筛查方法是否所有QTOF类仪器都可以用？回答：所有QTOF仪器均可以参考，但因为SCIEX的QTOF速度足够快，可以一针进样同时采集到所有待筛查的化合物的二级质谱，其他型号的仪器可能需要两针进样才行。3、在QTRAP里，金刚烷胺干扰物质怎么排除和区分？回答：金刚烷胺有干扰具体要看数据才能分析，是两对MRM均有，还是只有一对，保留时间是否稳定，还是基线噪音高等。

依法保障肉食品安全中国工程院院士、中国农业大学动物医学院院长 沈建忠 新修订的《生猪屠宰管理条例》（下称《条例》）围绕质量安全补充完善了若干规定，这些规定将对屠宰行业产生深远影响，为肉食品安全提供强有力保障。第一，推行生猪屠宰质量管理规范。《条例》第十四条规定：生猪定点屠宰厂（场）应当遵守国家规定的操作规程、技术要求和生猪屠宰质量管理规范，并严格执行消毒技术规范。实行“生猪屠宰质量管理规范（GMP）”管理，在加工环境、卫生设施、生产用水、设备工具、加工过程和生产管理等方面实施严格的国家标准或行业标准，是《条例》的新要求，是生猪屠宰企业从事生猪屠宰生产活动的基本要求，是实现生猪产品质量安全的基本条件，也是监管部门开展监督检查的主要依据。屠宰企业应当具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保屠宰产品质量安全符合法规要求。目前，我国生猪屠宰企业中小型屠宰企业占比超过60%，屠宰加工条件和技术水平参差不齐，与人民群众日益增长的美好生活需要还存在很大差距。借鉴国际经验，在生猪屠宰企业实施GMP管理势在必行。《条例》为实施GMP管理提供了法规依据，将加快小型屠宰场点撤停并转，推动屠宰企业实行屠宰、加工、销售、配送一体化发展，持续推进生猪屠宰行业转型升级，我国生猪屠宰行业将踏上高质量发展的新征程。第二，高度重视肉品品质检验工作。《条例》第十五条对涉及肉品品质检验的条款作了重要修订，明确规定：生猪定点屠宰厂（场）肉品品质检验应当遵守生猪屠宰肉品品质检验规程，与生猪屠宰同步进行。肉品品质检验是屠宰全过程质量安全控制的重要支撑。生猪屠宰厂（场）按照同步检验要求，严格实施肉品品质检验，是控制从生猪入厂（场）到整个屠宰加工过程直至屠宰产品出厂全过程质量安全的重要措施。目前，部分屠宰厂（场）对屠宰产品质量安全控制的重视程度不足，未建立有效的肉品品质检验工作体系，存在检验岗位缺失、检验人员不足、检验把关不严等问题。《条例》突出了生猪屠宰肉品品质检验规程的重要地位，对肉品品质检验工作提出了更高要求，将极大提升生猪屠宰产品品质检验规程的法律地位，约束力更强，监管依据更明确，为屠宰全过程质量安全控制提供了更为坚实的基础。第三，实行生猪屠宰质量安全风险监测制度。《条例》第二十五条规定：国家实行生猪屠宰质量安全风险监测制度。保障食品安全是全社会面临的共同挑战和责任，世界各国和相关国际组织为提高食品安全，减少食源性疾病，积累了许多经验，风险监测的结果为风险评估和质量安全标准的制定等提供科学数据和实践经验，风险评估、风险管理和风险交流得到广泛认同和应用，是实施质量安全监督管理的重要基础。国务院农业农村主管部门将制定国家生猪屠宰质量安全风险监测计划，系统和持续地对影响生猪产品质量安全的有害因素进行检验、分析和评价，并根据监测结果对生猪屠宰环节风险进行研判、评估和交流。各地农业农村主管部门根据风险监测结果，在日常监督检查基础上，进行飞行检查、随机抽检、建立信用档案，对生猪屠宰企业实行分级管理等，提升我国生猪屠宰质量安全风险管控能力。生猪屠宰质量安全风险监测制度的实施，有利于早发现、早报告、早处置生猪屠宰产品安全风险，将提高生猪产品质量安全水平。第四，鼓励推行标准化屠宰。《条例》第五条规定：国家鼓励生猪养殖、屠宰、加工、配送、销售一体化发展，推行标准化屠宰，支持建设冷链流通和配送体系。屠宰环节全过程管理涉及生猪进厂查验登记、待宰静养、检验检疫、屠宰加工、卫生控制、无害化处理、产品包装、储存与运输、人员管理、生产管理等要求，针对这些环节制定相应的标准，建立完善的屠宰标准体系，有利于通过标准化手段进行屠宰全过程质量安全控制。近年来，为适应行业发展需要，我国新制修订发布了《畜禽屠宰操作规程 生猪》等30余项国家和行业标准，基本构建了一个支撑生猪屠宰全过程质量安全控制的标准体系，具备了推行标准化屠宰的基础条件。欧盟、美国、澳大利亚等发达国家和地区，在采用食品法典委员会（CAC）和国际标准化组织（ISO）标准的基础上，形成了较为完备的肉类和屠宰标准体系，为我们提供了良好的经验借鉴。《条例》总体上体现了生猪屠宰全过程管理，完善了动物疫病防控制度，强化了生产经营者的主体责任，将极大地提高生猪屠宰行业的质量水平。 2021年6月30日

关于“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2022年度指南直接进入正式申报的项目填报正式申报书的通知各有关单位：根据国家重点研发计划重点专项管理工作的总体部署和相关工作要求，中国21世纪议程管理中心已完成了“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2022年度项目申报指南预申报形式审查工作，已通过国家科技管理信息系统分别进行了反馈，并确定了可直接进入正式申报环节的项目，请收到我中心关于正式申报邮件通知的项目及时按要求填报项目正式申报书（含预算申报），未收到通知的其他项目请等待通知。正式申报书填报具体要求如下：1. 模板下载：请通过国家科技管理信息系统公共服务平台（https://service.most.gov.cn）相关专栏下载项目申报书模板，并按照模板准备材料。2. 填报方式：正式申报书需通过信息系统网上填报提交，请留意信息系统状态变化提示，及时开展网上填报工作。如信息系统填报模块有与申报书模板不符的情况，以信息系统填报模块要求为准。3. 正式申报与预申报的衔接要求：（1）以下内容不允许修改：项目负责人、课题负责人；项目牵头申报单位、课题承担单位、推荐单位；所属专项和申报的指南方向；项目下设课题数。（2）预算编制应结合项目申报单位及参与单位现有基础及支撑条件，根据项目（课题）任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性和经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地进行编制。（3）与预申报书相比发生调整的内容须遵循以下要求：考核指标不能降低，需要细化；主要研究内容不能减少和大幅调整，需要细化，如需增加研究内容，应提交说明作为附件；承诺配套条件不能降低；项目（课题）名称可根据实际情况做适当调整；项目可根据实际需求补充参加单位，但不能突破指南规定的上限，且需补充新的联合申报协议。4. 人员补充：“研究团队”部分，应在已有项目（课题/任务）负责人基础上补充其他参加人员，补充的人员须满足申报限项要求。5. 受理及网络填报时间为：2022年7月7日17:00至2022年8月5日17:00；系统技术咨询电话：010-58882999（中继线）；技术咨询邮箱：program@istic.ac.cn。6. 专项咨询电话：010-58884882。中国21世纪议程管理中心2022年7月7日

2015年4月28日，弗尔德仪器在沈阳海运锦江国际酒店召开样品前处理技术交流会，来自沈阳的高校、科研院所的百余位专家、领导及老师参与了本次会议，此次交流会上同大家分享了我公司历史及样品前处理制备及马弗炉和元素分析仪等设备在不同领域中的应用，为客户们搭建沟通的交流平台，取得了非常好的会议效果。 会议的第一部分由中国区经理董亮先生为大家带来弗尔德科学仪器事业部公司介绍及ELTRA元素分析仪简介，德国Eltra（埃尔特）专注于元素分析30 多年，从最初的碳硫分析仪，扩展到氧氮氢分析仪、热重分析仪的研究制造，Eltra 已经成为元素分析领域的佼佼者，尤其在冶金地质行业，ELTRA的碳硫分析仪及氢氧氮分析仪一直具有性能稳定、坚固耐用、性价比高的口碑。其独一无二的双炉设计系统，更可以让一台碳硫分析仪同时满足有机样品和无机样品的测量与分析。2012年加入弗尔德集团后，德国ELTRA（埃尔特）将依托于弗尔德科学仪器事业部的优秀资源，进一步加强在钢铁、金属、汽车、航空、煤炭、水泥、建筑、高校、研究所、商检、质检等领域的推广。 第二部分董经理就CarboliteGero（卡博莱特盖罗）马弗炉的选型和应用进行了精彩的讲解，CarboliteGero（卡博莱特盖罗）是弗尔德集团建立的专业马弗炉品牌，所谓“英德工艺，熔于一炉”，弗尔德科学仪器事业部整合全球两大马弗炉专业厂家：英国Carbolite（卡博莱特）和德国Gero（盖罗）的顶尖技术，优化各项资源，产品温度范围从30度至3000度，从普通烘箱、高温烘箱、箱式马弗炉、管式马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉以及行业专用的灰化炉等一应俱全，并且在温度均匀性、均温区长度、制造工艺、安全性等方面领先于其他竞争对手，真正成为马弗炉领域“高大上”的品牌！ 第三部分由北方区销售经理叶上游先生为大家讲解“粉碎是一门艺术------理化分析前的样品制备技术”，有着百年历史的德国RETSCH（莱驰）公司是Scientific Division（科学仪器事业部门）的核心品牌之一，是全球最大的实验室固体样品前处理暨研磨粉碎筛分设备的生产厂家，在商检、质检、高校、农业、生物、制药、化工、研究所等领域有广泛的客户基础。讲座现场还有相关样机展示，引起了到场专家及老师的浓厚兴趣。 会场现场展示了莱驰的多款明星仪器，如超离心研磨仪ZM200、臼式研磨仪RM200、刀式研磨仪GM300等粉碎仪器。来宾对它们表现出浓厚的兴趣，MM400混合冷冻球磨仪，可以应用于地质、塑料、土壤、DNA/RNA提取、公安等行业的通用实验室。超离心研磨仪ZM200适用于软性、中硬性以及纤维质材料的精细研磨，它的操作方便，在极短的时间的内对样品进行快速的细粉碎处理，因此样品处理流量相当大。研磨腔清洗方便，避免多次研磨间交叉污染，并且可以进行冷冻研磨。 德国RETSCH（莱驰）一直关注纳米技术！新上市的高能球磨仪革命性的设计使它能在极短的时间将样品研磨至纳米级。Emax 作为一台高能量的新型球磨仪，转速高达2000min-1，结合特殊设计的研磨罐使用，产生巨大的研磨能量，撞击力、摩擦力和循环的研磨罐运动为短时间的高效研磨提供条件，创新的水冷系统，避免长时间高速运行产生的热量影响样品。所以Emax 适合于长时间研磨，有别于其他球磨仪，无需停止运转冷却。高能量的输入，独特的冷却系统，为机械合金制备和胶体的纳米研磨提供最佳条件！ 讲座最后进行了有趣的抽奖活动，陆续送出了保温杯、香水套装等奖品，大奖扫地机器人由沈阳某科研单位老师获得。我们相信通过更多的此类活动，能够帮助更多的用户了解到行业内最新、最热的资讯，推动与提升产品在用户中的知晓度和美誉度！ 关于弗尔德科学仪器事业部 弗尔德集团全球著名的科学仪器品牌供应商，在上海、北京、广州、武汉等地设有办事机构，弗尔德科学仪器事业部（VSCN）旗下全资拥有RETSCH（莱驰）、RETSCH TECHNOLOGY（莱驰科技）、Carbolite?Gero（卡博莱特?盖罗）、Eltra（埃尔特）等享誉世界的进口仪器品牌。我们的产品主要包括实验室研磨仪、粉碎机、筛分仪、粒度粒形仪、马弗炉、管式炉、高温炉、金属炉、气氛炉和碳氢氧氮硫元素分析仪。您可以登录我们的网站了解我们的产品信息：http://www.verder-group.cn/

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尊敬的客户，您好！感谢您对 GE Healthcare 生命科学部的关注和支持，我们诚意邀请您填写Amersham ECL Select 样品试用申请表，并承诺在收到样品后一个月内完成试用。每一位交回完成试用反馈信息表的客户在下次提供试样时会被优先邀请。由于样品数量有限，务必填写清楚，并尽快递交表格。再次感谢您的配合！ 表格地址：http://www.ebiotrade.com/custom/GE/120517/index-ecl.htm

近年来，国家对检验检测行业非常重视，夯实分析科学的基础技术和完善检验检测的体系建设是不可或缺的一项重要民生保障。同时，如何在现有的基础上对分析检测技术进行提升改进也是一项重大议题。为此，辽宁省环境监测协会联合黑龙江，吉林两省分析测试协会举办多场主题为“实验室绿色建设与发展”的学术交流大会，其中东北检测大会2020（沈阳站）于2020年7月30日-8月1日在沈阳天丰酒店胜利召开，会议吸引了来自疾控、质检、第三方等检测机构及高校、院所等分析测试机构的专家学者参会，青岛埃仑通用科技有限公司应邀出席了本次盛会并与参会嘉宾做了多方面的深层次交流，收获良多。 技术行业争先，成就仪器精品作为离子色谱知名品牌，青岛埃仑特别专注于科研实力和产品品质的提升，打造出YC系列离子色谱仪精品，参加参会带来新的研究成果和新品进行现场展示和探讨。 YC9000智能型离子色谱仪是我公司研发出的高精度、高灵敏度和高稳定的新型离子色谱仪，目前已获得多项国家认可，是国内采用功能模块化设计，全面集成智能ＭＴ技术，是集成度和智能化极高的一款智能型离子色谱仪。其应用领域包括军事军工、核工业、科研院所、石油化工、水文地质、环境保护、质量检验、卫生防疫、电力电子等。 持续技术升级，引领行业发展多年来，青岛埃仑以“专注做好产品，技术行业争先”为理念，专注于仪器产品的更新换代和品质提升，我们的产品涵盖水质分析仪器和气体检测设备， 水质分析主要有YC3000、7000、9000型离子色谱仪、高端的YCH986离子色谱仪以及YCH988型便携式离子色谱仪和在线式离子色谱仪。DM系列红外分光测油仪、ISC系列全自动降水降尘采样器、AC系列COD消解仪等。污染源有HB6020自动烟尘烟气测试仪，6040紫外烟气检测系统以及HB6080多组分气体检测仪；非固定污染源有HA系列大气/颗粒物采样器、PM2.5采样器、TSP采样器 、氟化物采样器等。 开发全新产品，品质不断升级 新品1：AILUN-H9886型固体形态在线离子色谱仪青岛埃仑新一代固体形态检测型在线离子色谱仪，打破了离子色谱传统分析液态水样的界限，是公司研发团队在离子色谱技术成熟发展的基础上获得的又一大突破，将固体和有机液体也纳入离子色谱的分析范围，极大地拓展了离子色谱仪的应用空间。 新品2：YC-H9080型在线离子色谱仪是我公司研发的拥有自主核心技术的多功能在线离子色谱仪，本设备可长时间连续运行，具备连续自动取样、自动数据处理、自动存储等功能，结合青岛埃仑成熟的智能化、高精度、高灵敏度和高稳定性的离子色谱应用技术，在提供准确可靠的检测结果的同时，省去人工干预、人工分析、数据传输等人力和物力成本，极大程度地帮助您提高检测效率。广泛应用于水文水利系统、水源地监测、环保监测站、自来水、地表水、地下水、市政管网水质监督、工厂和工业循环水、海洋生态、水质检测监测机构等 新品3： YC-H988便携式离子色谱仪 是对中国离子色谱仪发展多样性的一种有力补充，是我公司在传统离子色谱仪基础上，吸收国际先进技术成果，研发出的高便捷、高即时性和高精度的新型离子色谱仪,目前已获得多项国家认可，具有自主知识产权，是国内独具特色的采用微型高压恒流泵、智能温度管理系统，电源管理模块及整机系统设计，是集成度和便携性很高的一款实用型离子色谱仪。其应用领域更为广泛，包括军事军工、应急系统、核工业、科研院所、石油化工、水文地质、环境保护、质量检验、卫生防疫、电力电子等等。 关于埃仑青岛埃仑通用科技有限公司，位于美丽的海滨城市、帆船之都---青岛李沧，1993年成立的青岛高科技工业园易通仪器研究所是国内最早生产离子色谱仪的厂家之一，青岛埃仑继承和发展了青岛易通研究所的技术，是以研发、制造、销售和售后服务为一体的高新技术企业，是离子色谱仪知名品牌，产品涵盖离子色谱仪、红外分光测油仪、COD消解仪、降雨降尘采样器、大气颗粒物采样器、烟尘烟气测试仪、紫外吸收监测系统等。

砷，俗称砒，是一种非金属元素，在化学元素周期表中位于第4周期、第VA族，原子序数33，元素符号As，单质以灰砷、黑砷和黄砷这三种同素异形体的形式存在。砷元素广泛的存在于自然界，共有数百种的砷矿物是已被发现。砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂，与许多种的合金中。 在古代，三*化*砷被称为*霜，但是少量的砷对身体有益。其实，我们身边就有砷的存在类金属砷，虽然出身非金属一族，但却有很多与重金属类似的特性，所以食品的重金属污染也不能忽视。地壳的风化把我吹进了大自然的土壤、空气和水中，通过动植物的吸收，食品中也随处可见我的身影，不过食品砷污染与天然来源的砷关系不大，都是工业污染、含砷农药及添加剂的使用惹的祸。人们在吃海产品、大米、水等食物时最容易吃到砷。1，砷对人体健康的作用主要有以下几个方面：2，参与蛋白质的代谢3，影响血清碱性磷酸酶、γ-谷氨酸转移肽酶的活性4，刺激造血器官5，抑制皮肤老化6，提高人体免疫力砷中毒：砷及其化合物具有毒性，所以当人体砷摄入量过多时，就会造成砷中毒。一般来说，无机砷比有机砷的毒性大，三价砷比五价砷的毒性大。砷的氧化物(如三*化*砷)和盐类绝大部分属高毒，而砷化氢则属剧毒物质，是目前已知的砷化合物中毒性最大的一个。过量的砷会干扰细胞的正常代谢，影响呼吸和氧化过程，使细胞发生病变。砷还可直接损伤小动脉和毛细血管壁，并作用于血管舒缩中枢，导致血管渗透性增加，引起血容量降低，加重脏器损害。三*化*砷和三氧化砷对眼、上呼吸道和皮肤均有刺激作用。同时在食品里以无机和有机两种形态存在，有机形态的毒性较弱，三价的无机砷毒性很大。急性砷中毒会让你呕吐、腹痛、腹泻甚至像武大郎一样七窍流血而亡，而长期接触我可能导致黑脚病，甚至引发皮肤癌、膀胱癌等。所以食品中的砷污染是不得不防的。深圳市芬析仪器制造有限公司生产的重金属多功能检测仪能够快速检测重金属砷，重金属镉，重金属铬，重金属汞，重金属铅等。可以简单快速检测砷的含量，用来杜绝砷中毒的隐患。维护食品安全。深圳市芬析仪器制造有限公司愿为食药监系统、农业系统、畜牧系统、渔业系统、食品企业等提供专业的检测产品、先进的技术支持和高效的整体解决方案。

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2015年12月12日，“水利信息化产业技术创新战略联盟2015年大会”在北京顺利举行。本次会议由水利信息化产业技术创新战略联盟主办，秘书长委员会成员单位承办。水利部推广中心、北京市科学技术委员会、水利部农水司、水利部水资源管中心、水利部防洪抗旱减灾工程技术中心及多个高校、企业代表出席此次会议。 此次大会选举产生了第二届理事长单位——中国水利水电科学研究院，理事长为王浩院士，秘书长委员会成员单位深圳市东深电子股份有限公司等5家企业。大会一致通过联盟秘书长委员会委员轮流执事方案，并明确2016年水利信息化产业技术创新战略联盟大会由聚光科技子公司东深电子主持开展。 东深电子代表林占东副总经理在大会发表讲话，表明：东深电子地处改革开放一线城市深圳，有着得天独厚的资源环境，城市人才结构多样，信息化水平领先，互联网行业对传统行业的渗透深入，有利于推动水利行业的快速发展；东深电子在水利信息化行业有着丰富的经验与成果，将积极整合与开拓优势资源，紧密团结联盟成员，推动产业创新与发展。同时，林占东副总经理向与会代表发出诚挚邀请，希望联盟成员在2016年到东深电子指导工作，来深圳参观交流。 会上水利部各位领导向联盟代表分享了农水、水资源管理、防汛抗旱等热点动向，鼓励各企业单位应加大水利信息化产业的科技创新能力，借助云计算、物联网、信息化及智能化手段，构建贴切实际业务需求的水利信息化综合平台，提高水利管理工作信息化水平，推动水利信息化服务能力再上一个台阶。参会代表们就今后联盟发展方向积极的发言和讨论，为推动水利信息化产业的创新与发展提出了很多建设性的意见和建议。最后，大会在所有参会人员的热烈掌声中圆满结束。

6月11日凌晨，国家重大工程深中通道海底沉管隧道最终接头从E23管节顺利推出，与E24管节成功实现精准对接，标志着世界最长最宽钢壳沉管隧道正式合龙。最终接头长5.1米，宽46米，高9.75米，重约1600吨，套置于E23管节扩大段内，这种整体预制水下管内推出的结构装置为世界首创，进一步丰富了世界跨海沉管隧道的“中国方案”。该项目中要实现管道精准对接，首先要保证施工船舶稳定，船舶由于受到海面风浪的影响会不断地产生姿态变化，需要实时调节。同时施工船舶通过吊钩与沉管隧道连接，整个吊装、运输、下沉、对接过程，需要实时监测吊钩的应变应力以评估受力情况。某单位采用江苏东华测试DH59系列采集系统、表面式应变计、速度传感器，对吊钩进行应变应力实时监测以及施工船舶航向、转体、振动实时监测，为稳定船舶姿态、管道精准对接提供了技术保障。部分图文来源于网络

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10月1日消息，美国食品药品管理局(FDA)取消了3种含砷兽药的使用许可证，分别是：洛克沙坤(Roxarsone)、阿散酸(Arsanilic acid)、碳坤酸(Carbarsone)。上述三种兽药曾用于101种相关兽药中，预计将有98种含砷兽药受此次取消许可证情况影响。 　　目前，仍有1种含砷兽药"硝苯坤酸"(Nitrosone)因没有明确研究结论，仍在美国允许使用。 　　由于成本低，使用效果明显，含砷兽药在饲料中使用很普遍，常被添加到饲料中，作为猪、鸡的生长促进剂使用。许多国家相继对砷制剂在饲料中的应用作了严格限制，欧盟、日本等国家地区甚至完全禁止在饲料中添加砷制剂。 　　洛克沙砷兽药于1996年在中国上市。有资料显示，洛克沙砷不仅用于家禽，还普遍用于生猪饲料添加剂。

关于填报国家重点研发计划“绿色生物制造”重点专项2022年度“揭榜挂帅”项目申报书（含预算申报书）的通知各有关单位：根据国家重点研发计划重点专项管理工作的总体部署，由中国生物技术发展中心承担管理的国家重点研发计划“绿色生物制造”重点专项2022年度“揭榜挂帅”项目将进入正式申报书填报阶段。现将有关要求通知如下。一、项目正式申报书填报要求项目正式申报书是对预申报书的细化，在基本信息及核心内容方面应与之保持一致，具体要求如下。1. 不允许调整的内容（1）项目负责人、课题（任务）负责人；（2）项目牵头申报单位、已有参与单位、推荐单位；（3）所属专项、申报的指南方向；（4）项目下设任务（课题）数。2. 可适当调整的内容（1）考核指标不能降低，但需进一步细化；（2）主要研究内容不能减少和大幅调整，但需进一步细化。如需增加研究内容，应提交说明作为附件；（3）承诺的配套条件不能降低；（4）项目名称可根据实际情况做适当调整。3. 完善研究人员及参与单位项目牵头单位应在已有项目（课题/任务）负责人基础上补充其他研究人员，补充人员需满足限项规定。项目牵头单位可适当增加参与单位，但参与单位总数不得突破指南规定的上限。项目任务书执行期（包括延期后的执行期）到2022年12月31日之前的在研项目不在限项范围内。4. 须遵循的生物安全及伦理相关法规相关单位应建立资质合格的伦理审查委员会，对科研活动加强审查和监管；科研人员应自觉接受伦理审查和监管。涉及人的生物医学研究应执行《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等规定。涉及人类遗传资源的研究应执行《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》等法规。涉及生物技术的研究应遵守《生物技术研究开发安全管理办法》等规章。涉及病原微生物的研究须遵守《病原微生物实验室安全管理条例》等法规。涉及实验动物和动物实验的，应遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准及有关规定，使用合格实验动物，在合格设施内进行动物实验，保证实验过程合法，实验结果真实、有效，并通过实验动物福利和伦理审查。5. 需提交的附件材料（1）按照指南要求提供联合申报协议（需明确各单位任务分工、考核指标、经费分配等）和科学数据汇交承诺书（格式见附件）。联合申报协议应由项目牵头单位与所有参与单位签署；科学数据汇交承诺书只需项目牵头单位提交。（2）明确有配套经费的项目，应出具经费来源证明，并明确配套金额。（3）参与申报的企业应提供营业执照等相关资质证明。（4）全职受聘的外籍科学家及港澳台地区科学家应由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明，非全职受聘人员应由内地聘用单位和境外单位同时提供有效聘用证明。二、预算编制要求预算编制要求真实、全面和客观。各课题预算应根据任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性、经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地编制。三、网上填报程序及要求1. 网上填报本次申报实行无纸化申请，请各申报单位通过国科管系统（http://service.most.gov.cn），按要求填报正式项目申报书（含预算申报书）。申报材料中所需的附件材料，全部以电子扫描件上传。确因疫情影响暂时无法提供的，需上传依托单位出具的说明材料扫描件。 技术咨询电话：010-58882999（中继线）技术咨询邮箱：program@istic.ac.cn2. 组织推荐正式申报书填报不需原推荐单位推荐提交。3. 网络填报的受理时间项目申报单位网上填报申报书的受理时间为：9月2日至10月8日11:00。4. 联系人及咨询电话董华 010-88225166中国生物技术发展中心2022年9月2日

在这草长莺飞的四月，格瑞德曼公司技术交流会的大幕拉开。作为行业领先科技的拥有者，民族企业的标杆，我们一致致力于分析测试行业的发展，推动样品前处理技术的发展。通过技术交流会的活动，展示我们最新科技产品，亲身体验仪器科技的力量，给与分析测试者的日常工作带来帮助和提升。 4月15日至23日，北京格瑞德曼仪器设备有限公司在沈阳市和南京召开样品前处理技术交流会，与来自沈阳和南京的各大高校、科研院所、商质检、农检、药检等百余位行业用户齐聚一堂，共同关注、分享实验室样品前处理技术。会中大家踊跃参与，积极互动，使得会议一直激烈进行中。 首先由格瑞德曼公司区域经理张晓磊先生致欢迎辞，对大家的到来表示欢迎。并对公司业务情况做了简单介绍，随后，格瑞德曼总经理杜平先生简要介绍了公司所经营的产品及理念，精彩的简述了格瑞德曼研磨仪的种类和应用，并针对硬性产品介绍了公司的设备，如我公司所生产的GT200震动球磨仪作为实验室仪器的变相怪杰，是小样品制备的必备仪器，可以对硬性、中硬性、软性、弹性及纤维性样品进行快干磨、湿磨或者冷冻研磨，它是针对现代实验室应用而设计生产的一款震动球磨仪，研磨时间极短，可达到30秒到2分钟，高通量研磨设计，最多可达192个样品处理。另外，格瑞德曼的行星式球磨仪BM4、BM6是坚固耐用的桌式和单罐形式球磨仪，适用于软硬等样品进行干湿磨和混合处理，尤其在研磨纳米材料和机械合金化材料研磨行业，针对食品安全法的实施，我们公司重磅推出刀式研磨仪HM100，这款仪器可针对实验室广泛样品的制备，微生物测定，重金属元素的分析等提出深度的解决方案，加上简洁大方的外观设计便真正的成为格瑞德曼仪器的高大上品牌。 在茶歇期间，格瑞德曼公司带来的多台研磨仪器在现场演示对样品的研磨，引起了会专家的广泛兴趣和关注。并且还有许多老师自带了样品来现场磨样，都取得了满意的效果，致使格瑞德曼的产品得到了大家的欢迎和肯定，更契合我们“眼见为实”的销售理念。 接着，公司销售部经理李芳针对软性样品设备研磨专家CM100、CM200切割式研磨仪进行深入讲解，它转速连续可调500-3000rpm，快速高效处理各种样品，噪音低，运动可靠，清洁方便，配有专业的旋风分离系统；多齿转刀，可以达到高级均质化的制标结合，利于重金属元素和卤素测定，保障分析测试综合的准确性和重现性。另外，格瑞德曼的MG100高能臼式研磨仪可针对硬性、软性、脆性等样品进行混合或者研磨，可以对样品进行干磨、湿磨或者冷冻研磨，在现在试验中，它不仅在处理能力上佼佼领先而且在操作舒适性和安全性上都有着非凡的表现。 最后，我们的会议迎来让大家激动人心的抽奖环节并将会议推进了一个新高潮，格瑞德曼公司特意为大家准备了多款精美的礼品，在大家积极踊跃参与后，车载吸尘器、户外帐篷等奖品一一送出，以及我们活动的大奖捷安特山地车也被幸运的参会者抽到骑走，抽奖环节让部分幸运者满载而归。 至此，格瑞德曼公司样品前处理技术交流会-沈阳、南京站圆满结束，此次交流会让我们与用户有更多更直接的沟通和交流，我们也听取了很多客户对格瑞德曼仪器真实的感受和意见建议。最后祝愿格瑞德曼仪器的明天会更好！祝愿分析测试行业的明天更美好！

众所周知，肝脏是药物代谢的主要器官。但是，随着分子生物学如蛋白质分离纯化技术、免疫抗体标记及cDNA技术的发展和应用，越来越多的药物代谢酶在肝外组织和器官中被发现。再加上药物代谢研究的不断深入，人们逐渐发现有些药物在肝内和肝外都有代谢，而有些药物的部分代谢过程仅在肝外的特定组织进行，如维生素D3的1位羟化仅于肾脏中代谢，更加证实了肝外组织在药物代谢过程中发挥着重要作用。1 药物的肾脏代谢除了维持水和电解质平衡的生理功能以及排泄内源性和外源性物质外，肾脏也是Ⅰ相和Ⅱ相代谢生物转化的重要器官。肾脏中的药物代谢酶主要分布于肾皮质和肾髓质中，尤其是肾皮质中酶的种类更丰富。图1 肾脏的解剖结构示意图（来源：百度图片）肾中的Ⅰ相代谢酶主要有P450 酶、脱氢酶及各种单加氧酶等，但其含量或活性均明显低于肝脏药酶，所以药物在肾脏中的 I 相代谢处于次要地位。肾中的药物代谢酶主要是Ⅱ相代谢酶，如葡萄糖醛酸转移酶硫酸转移酶、谷胱甘肽-S-转移酶、N-乙酰化酶和氨基酸结合酶等，因此Ⅱ相代谢在药物的肾代谢中占据主要的地位。表 1 肾脏中主要代谢酶的分布情况注：“√”代表有该酶分布；“×”代表没有该酶分布。来源：王广基, 刘晓东, 柳晓泉. 药物代谢动力学[M]. 化学工业出版社, 2005.肾脏是机体重要的排泄器官，药物进入机体后，以原形或者代谢物经肾脏排泄。药物在肾脏中的代谢促进了药物靶向性组织分布系统的发展，药物的靶向性组织分布避免了药物的一些副作用。药物在肾中代谢后，可以使其排泄和重吸收发生改变。除了甲基化代谢物外，大多数结合反应会产生极性更强的代谢物而被迅速排出体外。由于肾脏是药物的主要消除器官，肾功能的改变将会直接影响到药物经肾脏的代谢和排泄，对于肾功能障碍的病人，在用药时应格外谨慎，制订相应的给药方案。2 IPHASE肾脏代谢产品及优势IPHASE凭借先进的设备、专业的技术人员和多年研发的经验，开发出了不同种属动物的肾微粒体、肾S9、肾胞质液、肾匀浆等产品，助力于药物的肾脏代谢研究。l 酶活高 酶活可对标或高于同类进口产品l 批量生产 采用批量生产方式，库充充足，可保证同一批次产品的供应l 货期短 国内现货，保障客户使用需求l 售后服务机制健全 有专业技术人员提供全方位服务l 可定制 可提供特定物种、特定模型和特定年龄等非常规样品的定制服务表2 IPHASE肾微粒体产品表3 IPHASE肾S9产品表4 IPHASE肾胞质液产品发 文 章 得 奖 励凡使用本公司产品，在国内及国际刊物上发表论文（论文发表日起一年内），并注明产品属于北京汇智和源/IPHASE所有，即可申请奖励。根据发表刊物影响因子不同，给予不同金额奖品：非SCI论文及IF≤5分，500元礼品；5分＜IF≤10分 800元；10分＜IF≤15分 1000元；IF≥15分 2000元；活动多多，礼品丰厚，快来参与吧！关 于 我 们汇智和源，致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂，IPHASE为公司核心品牌，品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。

关于“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2022年度部市联动指南项目填报正式申报书的通知各有关单位：根据国家重点研发计划重点专项管理工作的总体部署和相关工作要求，中国21世纪议程管理中心已完成了“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2022年度部市联动申报指南项目预申报形式审查工作，已通过国家科技管理信息系统分别进行了反馈，并确定了进入正式申报环节的项目，请收到我中心关于正式申报邮件通知的项目及时按要求填报项目正式申报书（含预算申报）。正式申报书填报具体要求如下：1.模板下载：请通过国家科技管理信息系统公共服务平台（https://service.most.gov.cn）相关专栏下载项目申报书模板，并按照模板准备材料。2.填报方式：正式申报书需通过信息系统网上填报提交，请留意信息系统状态变化提示，及时开展网上填报工作。如信息系统填报模块有与申报书模板不符的情况，以信息系统填报模块要求为准。3.正式申报与预申报的衔接要求：（1）以下内容不允许修改：项目负责人、课题负责人；项目牵头申报单位、课题承担单位、推荐单位；所属专项和申报的指南方向；项目下设课题数。（2）预算编制应结合项目申报单位及参与单位现有基础及支撑条件，根据项目（课题）任务目标的实际需要，按照“目标相关性、政策相符性和经济合理性”的原则，科学合理、实事求是地进行编制。（3）与预申报书相比发生调整的内容须遵循以下要求：考核指标不能降低，需要细化；主要研究内容不能减少和大幅调整，需要细化，如需增加研究内容，应提交说明作为附件；承诺配套条件不能降低；项目（课题）名称可根据实际情况做适当调整；项目可根据实际需求补充参加单位，但不能突破指南规定的上限，且需补充新的联合申报协议。4.人员补充：“研究团队”部分，应在已有项目（课题/任务）负责人基础上补充其他参加人员，补充的人员须满足申报限项要求。5.受理及网络填报时间为：2022年10月26日17:00至2022年11月25日17:00；国科管填报系统维护技术咨询电话：010-58882999（中继线）；系统维护技术咨询邮箱：program@istic.ac.cn。6.专项咨询电话：010-58884882。专项咨询邮箱：tiaojian@acca21.org.cn中国21世纪议程管理中心2022年10月25日