深紫外

请问液相色谱里面使用深紫外光源吗？使用260多纳米的深紫外LED是否可以进行替代？

请教各位大侠，260纳米左右的深紫外LED，是否可以用在紫外可见分光光度计上？

2013年09月07日 来源： 科技日报 作者： 李大庆 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130907/011378496864671_change_hzp3951_b.jpg9月4日，中科院工作人员在检查深紫外非线性光学晶体的光透度。新华社记者 马宁摄 科技日报北京9月6日电（记者李大庆）由中国科学院承担的国家重大科研装备研制项目“深紫外固态激光源前沿装备研制项目”今天在北京通过验收。这个系列科研装备的研制成功，使我国成为世界上唯一一个能够制造实用化深紫外全固态激光器的国家。 经过10多年的努力，中科院的科研人员在深紫外激光非线性光学晶体方面实现突破，在国际上首先生长出大尺寸氟硼铍酸钾晶体，并发现该晶体是第一种可用直接倍频法产生深紫外波段激光的非线性光学晶体。在此基础上，科研人员又发明了棱镜耦合技术（已获中、美、日三国专利），率先发展出直接倍频产生深紫外激光的先进技术，并全面开展新型深紫外激光科研装备的研制和学科应用研究。 2007年，财政部设立专项，对中科院深紫外固态激光源前沿装备研制予以支持。经过5年多的持续攻关，利用大尺寸氟硼铍酸钾晶体和棱镜耦合专利技术，中科院理化技术所、物理所、大连化物所和半导体所的科研人员在世界上首次研制成功8类8台集实用化、精密化于一体的深紫外固态激光源，实现了一系列关键指标的突破。利用这8台深紫外固态激光源，科研人员成功研制出了深紫外激光拉曼光谱仪、深紫外激光光化学反应仪、深紫外激光光发射电子显微镜、深紫外激光光致发光光谱仪、深紫外激光自旋分辨角分辨光电子能谱仪、光子能量可调深紫外激光光电子能谱仪、深紫外激光原位时空分辨隧道电子谱仪、基于飞行时间能量分析器的深紫外激光角分辨光电子能谱仪等8台科学仪器。 据了解，目前这8台仪器已经在石墨烯、高温超导、拓扑绝缘体、宽禁带半导体和催化剂等一系列重大研究领域中获得了重要结果：证实了Pb、O等原子可通过单层石墨烯岛的开放边界进行插层反应，实现石墨烯与衬底之间去耦合；首次发现拓扑绝缘体Bi2Se3的自旋结构和轨道结构是固定在一起；首次观测到Bi2212能量/动量谱与不同激发光子能量关系。相关研究成果已发表在国际顶级科学期刊上。 今天通过验收的包括两个平台——深紫外非线性光学晶体与器件平台和深紫外全固态激光源平台，以及深紫外激光拉曼光谱仪等8台科学仪器。验收委员会的专家认为，这些仪器设备的研制成功及在石墨烯、高温超导、拓扑绝缘体、宽禁带半导体和催化剂等研究中获得的重要成果，“使我国深紫外领域的科学研究水平处于国际领先地位，并在物理、化学、材料、信息等领域开创了一些新的多学科交叉前沿。”“该项目取得的研究成果属于原始创新工作，具有重要意义，并对继续开拓深紫外激光的应用具有十分重要的意义。” 据介绍，深紫外全固态激光源前沿装备研制项目的实施，初步打造了我国“晶体－光源－装备－科研－产业化”的自主创新链。在科技部的支持下，中科院新启动了深紫外仪器设备的产业化开发工作；在财政部的支持下，中科院也启动了深紫外固态激光源前沿装备的二期研制项目。 中科院院长白春礼在验收会上说，科研装备创新能力是衡量一个国家科技创新能力的重要标志。现代科技的进步越来越依靠科学仪器的创新和发展，科研仪器装备的突破，往往催生新的科研领域，产出重大创新成果。迄今为止，至少有1/3的诺贝尔物理和化学奖授予了那些在测试仪器和实验方法方面有重要创新的科学家。所以，我国要实现重大科学突破，不仅要有创新自信，要善于提出原创科学思想和方法，而且要发展出新的试验手段，研制出新的仪器装备。

什么情况下需要进行深紫外区测量？如何实现？

岛津深紫外SolidSpec 3700和3700DUV介绍 看一个网友的帖子谈到深紫外，由于我以前没接触到，所以网上找了一下，供自己“食用”，如果其他网友觉得也有帮助，那就一起“吃”吧。 其实就是翻译了一下，大家可以讨论一下这个仪器，互相学习。互相拍砖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272207_254512_1786353_3.gif图1看看图1，还是蛮大个的。SolidSpec 3700 的特点是：1.高灵敏度3700和3700DUV是UV-VIS-NIR 分光，也就是紫外—可见—近红外分光。三检测器：检测紫外和可见的PMT（光电倍增管）；InGaAs和PbS检检测近红外。如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272209_254514_1786353_3.gif 图2从上图可以看到，在PMT和PbS之间有段空白区域（1000nm~1600nm），这也是采用InGaAs检测器的原因。采用InGaAs后，这个波段的噪声会明显改善。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272211_254515_1786353_3.gif图4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272211_254516_1786353_3.gif图5可以看到三个检测器是装在一个积分球（integrating sphere）上面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272213_254517_1786353_3.gif2.深紫外如下技术指标：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272214_254518_1786353_3.gif图6可以看到3700DUV的波长下限是175nm。那么3700DUV采用了什么能测量175nm或者165nm的光谱呢？原话是“purging both the optical and the sample compartment with nitrogen gas.”就是用氮气吹扫光学系统和样品室中的空气。 主要是清除空气中的氧气。如下图说明http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272215_254519_1786353_3.gif大意就是空气中的氧分子会吸收190nm以下的紫外。Nitrogen gas purging就是清除氧分子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272215_254520_1786353_3.gif 图7这个其实是样品室的一部分（下图为证），但说明书中标明是Nitrogen gas purge。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272217_254521_1786353_3.gif图8另外，为了测量深紫外区，检测器PMT的光窗材料使用的是fused silica，因为三个检测器装在积分球上，所以积分球的内部采用的resin材料。原话如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010272217_254522_1786353_3.gif图8中样品室中的那个跟玻璃一样的东西，是待测样品。在图8中，大家可以看到样品是水平放置的，光是垂直的，就是从上到下。SolidSpec 3700和SolidSpec3700DUV采用的三维光路，如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011051837_257596_1786353_3.gif 图9它的光路给的不是很清晰，标注是我给的，不一定正确，从图10中可以看出是双光束，有兴趣的朋友可以看下光的路线是怎么走的。对比下图8和图9，可能会有些感觉吧。呵呵，这就是所谓的3D光路，我总算明白了。就到这里吧，有兴趣的可以参考一下他们的Spec（下载：www.ssi.shimadzu.com/products/.../Shimadzu_SolidSpec_BF.pdf）。

实验室留有一个毛细管检测器模块，想利用该模块自己搭建毛细管紫外检测器，但是利用255nm和270nm的深紫外LED灯源，然后自己又购入了相应波长的光电二极管，目前遇到的最主要的问题是无法将光电二极管转化出来的电信号接入采集卡，自己尝试过购买iv转化器和稳压电源搭建，但还是无法采集到电信号。求各位老师赐教，或者有无有经验的老师分享方案，谢谢!

一直没有搞清楚共振拉曼是怎么一回事，为什么激发光是紫外的就能大幅提高拉曼信号强度？很多地方都在说，都是简单带过，诸如“在深紫外波段，激光照射被测样品，在激光波长与样品吸收峰相近时，会产生共振效应，这将极大地提高散射的效率”，为什么激发光与样品吸收峰相近，就会让拉曼信号强度大幅提高。还有一个一直困扰我的问题，拉曼散射代表的是分子的振动-转动光谱，而很多地方给的解释过程，明明在说“电子一开始处于基态，受到激发后跃迁到某一虚态，然后再向下跃迁，发出某频率的光”，这个同分子的振动和转动有什么联系？

紫外拉曼光谱仪研制和在催化研究中的应用“UV Raman Spectrograph and Its Applications in Catalysis 拉曼光谱是鉴定物质分子结构的有力工具，它已应用于化学、物理、生物和材料科学等领域。传统的拉曼光谱在可见区极易产生荧光，而荧光的强度往往是拉曼强度的几万倍乃至百万倍，因此常规拉曼光谱受到荧光的严重干扰，常常得不到拉曼光谱。这一难题成为拉曼光谱应用的主要制约因素。传统拉曼光谱的另一个弱点是其本征灵敏度很低，这也限制了它的广泛应用。 上述两个难题在催化研究中尤其突出，因为催化剂表面极易产生荧光，特别是有碳氢物种存在时，表面荧光往往非常强，而绝大部分石油化工过程的催化剂在工作状态下不可避免地生成各种表面碳氢物种。所以，消除或避开表面荧光的干扰和提高灵敏度是拉曼光谱成功应用于原位催化研究的关键所在。 针对荧光干扰和灵敏度低这两个难题，提出研制采用连续波紫外激光作为激发光源的紫外拉曼光谱仪的想法，克服一系列实验上的困难，于1997年建成我国第一台紫外拉曼光谱仪并将其应用于催化研究。 经过大量的实验和理论分析，发现催化剂表面的荧光主要出现在可见区，即300-700nm。因此将激发波长从可见区移开，则有可能避开荧光干扰。我们提出将激发波长从传统拉曼光谱的可见或近红外向紫外和深紫外波段位移以避开催化剂表面荧光干扰的想法，即研制采用紫外激光作为光源的紫外拉曼光谱仪。从理论上分析紫外拉曼光谱有以下几个优势：①由于荧光主要出现在可见区，将激发波长向紫外波段移可以有效地避开荧光；②由于光散射强度与波长的四次方成反比，将激发波长向紫外区移可以提高灵敏度；③很多化合物的电子吸收带在紫外区，因此可以进行紫外共振拉曼光谱，使仪器灵敏度提高几个数量级。 在上述想法的基础上，结合催化原位研究，采用紫外激光光源、三光栅和紫外区灵敏的CCD探测器研制了收集紫外拉曼散射光的椭圆内反射镜、外光路系统和催化研究的高温高压装置、用于催化反应研究的特殊拉曼光谱池以及适用于动态和原位紫外拉曼研究的吸附和原位反应装置。最后，研制成功用于催化原位研究的紫外拉曼光谱仪。

4月28日，中国科学院大连化学物理研究所和北京卓立汉光仪器有限公司“紫外-可见区拉曼光谱仪技术”技术转让合同正式签字在京举行。参加签字仪式的有大连化物所李灿院士、冯兆池研究员;卓立汉光公司苏大明厂长等。 这是自4月8日中国科学院大连化学物理研究所和北京卓立汉光仪器有限公司共同成立“现代仪器联合实验室”后的又一重要合作。标志着双方的合作再上台阶。 李灿院士是中国科学院大连化学物理研究所研究员、催化基础国家重点实验室主任，中法催化联合实验室中方主任，中国科学院大连化学物理研究所学位委员会主任。中国化学会催化委员会主任、中国物理学会光散射委员会主任、国际催化学会理事会副主席、英国皇家化学会Fellow。2003年当选中国科学院院士、2005年当选第三世界科学院院士。辛勤耕耘，不断进取， 李灿院士和他领导的试验室取得了多项重大科技成果。是在国际上最早利用紫外拉曼光谱应用于催化研究, 筹建了具有自主知识产权的国内第一台用于催化材料研究的紫外共振拉曼光谱仪，获得国家发明二等奖。激光拉曼光谱是一项重要的现代分子光谱技术，是研究物质分子结构的强有力工具，已应用于物理、化学、材料、生物、环境和能源等各个领域中。可见激光作为激发光源的常规拉曼光谱由于存在灵敏度低和荧光干扰的困难，使许多领域的拉曼光谱研究工作无法开展。紫外激光拉曼光谱能成功地避开了荧光干扰大幅度提高了灵敏度，是进行催化、材料和生物等领域原位光谱研究的强有力的手段。例如，在过渡金属杂原子分子筛、担载型高分散过渡金属氧化物催化剂、催化剂表面积炭失活以及固体氧化物超强酸体系等多个研究领域中，陆续取得了一系列引人注目的研究成果。通过紫外共振拉曼光谱首次获得了TS-1分子筛中有关骨架钛物种存在的直接证据。紫外拉曼光谱的另一重大应用研究领域是生物科学。利用深紫外拉曼光谱可以获得蛋白氨基酸残基之间的相互作用，辽宁信息网蛋白质的二级结构，如蛋白的折叠和解折叠，蛋白质侧链的构象变化等重要结构信息。北京卓立汉光仪器有限公司于2000年首先推出国内第一台量产型三光栅光谱仪，通过不断努力，卓立的光谱仪系列产品已经拥有了多种规格的光谱仪和配套完善的光谱仪组件。成为国内知名的仪器生产厂商，其中光谱仪有Omni-λ、PalmSpeZ、SSM 三个系列；光谱仪组件包括：多种光源和相应的电源、各种探测器、样品室、数字采集器、光子计数器及连接附件。形成了产品模组化，配套齐全，灵活性强，自动化程度高，软件实用，可组成各种光谱仪应用系统，多年来已经为多个科研院所配置开发了多套如（● 光源(灯，LED，LCD， PDP等)特性（辐射光谱、色座标、相关色温、显色指数等）光谱测试系统；● 光学/光纤元器件，材料透射率光谱、反射率光谱系统；● 光电探测器(或CCD)的光谱响应测量系统；● 发射(Emission)光谱系统；● 吸收(Absorption)光谱系统；● 荧光(Fluorescence)光谱仪系统；● 拉曼(Raman)光谱系统；● LIBS - Laser-Induced Breakdown Spectroscopy 光谱仪系统；● LIF Laser Induced Fluorescence光谱仪系统；● 环境监测光谱仪分析系统；● 镀膜监测光谱仪分析系统。）光谱系统；现在产品已经成功登陆欧美市场，并与多家国外光电公司建立了合作关系。这次技术转让使双方共同得益，大连化物所通过转让使得科研成果确实的转变成产品，实现了为提升中国科学仪器的设计生产水平并进一步研发具有国际先进水平的仪器设备，为国家科学仪器的研究与生产的现代化做出贡献宏愿的第一步。卓立汉光通过转让使得光谱产品线日趋完善，可以为客户提供更多的服务，同时也为赶超国际水平，迈出了坚实的一步；签字仪式结束后，李院士一行饶有兴趣的参观了卓立汉光的研发部、光谱试验室以及全部生产线。

紫外视频紫外视频

如题 ，液体紫外现在肯定没啥测试量了修正一下，我说的是测试量，因为我们实验室基本都是固体紫外，我就想起了一个有趣的问题，以后液体紫外会不会被淘汰呢?不知现在大家用紫外固体多还是液体多？

紫外吸收的讨论？紫外

紫外杀菌消毒的紫外光强度紫外光的强度高低是紫外光杀菌效果的主要因素。紫外线灯使用过程中其辐照强度会逐渐降低，为了保证紫外线灯的消毒效果，更有效地预防院内感染的发生，定期检测紫外线灯的强度是非常必要的。检测紫外光强度需要使用紫外线辐射照度计。 紫外线消毒和灭菌常用方法 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。 紫外线消毒灯和紫外线消毒器 消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200－275nm，杀菌作用最强的波段是250－270nm， 消毒用的紫外线光源必须能够产生辐照值达到国家标准的杀菌紫外线灯。 制备紫外线消毒灯，应采用等级品的石英玻璃管，以期得到满意的紫外线辐照强度。 紫外线消毒灯可以配用对紫外线反射系数高的材料（如抛光铝板）制成的反射罩。 要求用于消毒的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60％、温度为20℃时，辐射的253.7nm紫外线强度不得低于70uW/cm2。 普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定，特殊紫外线灯在使用距离处测定，使用的紫外线测强仪必须经过标定。 紫外线灯使用过程中其辐照强度逐渐降低，故应经常测定消毒紫外线的强度，一旦降到要求的强度以下时；应及时更换。 紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70uW/cm2的时间（功率≥30w)的灯，或降低到原来新灯强度的70%（功率30W灯，≥90uW/cm；功率＞20W灯，≥60uW/cm2 ；功率150W灯，≥20uW/cm2。由于这种灯在辐射253.7nm紫外线的同时，也辐射一部分184．9nm紫外线。故可产生臭氧。 高强度紫外线消毒灯：要求辐射253.7nm紫外线的强度（在距离1米处测定）为：功率30W灯，＞180uW／cm2；11w灯，＞30 uW／cm2。 低臭氧紫外线消毒灯：也是热阴极低压汞灯，可为直管型或H型；由于采用了特殊工艺和灯管材料，故臭氧产量很低，要求臭氧产量＜1mg/h。 高臭氧紫外线消毒灯：由于采取了特殊工艺，这种灯产生较大比例的波长184.9nm的紫外线，故臭氧产量较大。

我单位要开展纺织品防紫外的检测，由于之前采购紫外的时候采购一个名叫织物紫外系数的附件。由于本来的打算没有这个项目，紫外培训的时候也没有涉及这块，想向了解的各位大侠学习啊，如何操作和有什么注意事项

紫外辐射照度标准(紫外能量计 紫外强度计） 紫外辐射照度计常常称作为UV能量计。随着经济的发展，紫外辐射照度计（UV能量计）在工业上的运用越来越多，紫外辐射照度计的溯源也越发显得重要。 一：国际上对紫外波段的划分不统一。 目前中国对于紫外辐射波段的划分，是分为A1、A2、B、C四种波段。对应于上述四种波段的紫外光源有高压汞灯、黑光型高压汞灯和低压汞灯。 中国紫外辐射照度工作基准主要由光谱辐射计、标准紫外辐射照度计、各种紫外光源等组成，用于贮存和复现紫外辐照度量值。但由于上述标准建于1989年，已不能完全满足现代市场对紫外辐照计的量值溯源要求。随着国外此类仪器的引进逐渐增多，紫外辐照计的校准已出现了多国标准共存的局面，从而给广大的紫外辐射照度计用户造成困扰。 二、各国标准共存的市场 目前，美国、德国、日本这三个国家生产的辐照计的国内市场占有率还是相当大的，相对来说仪器做的也不错，稳定性好，使用寿命长。但是却存在着很大的问题，即便是同一个国家的标准似乎也不能做到完全统一。比如美国的标准，紫外辐照度都溯源到NIST，但却产生了不同的测量结果。最典型的两家辐照计生产商，EIT和International Light，同样测A波段的仪器，用国家标准做检定，EIT的示值误差有30%~70%，而International Light的示值误差却可以控制在10%以内，也就是基本和国家标准一致。 德国和日本的仪器也存在同样的问题，都有和国家标准一致的仪器也有测量结果相距甚远的仪器。如某德国产同一厂家不同型号的两款仪器，测量波段一致，测出的结果却相差甚远。这可能是由于校准光源或者仪器探测器的光谱响应不尽一致造成的。 总之，国际上对于紫外辐照度没有一个统一的标准来约束生产商造成了多国标准共存的局面，这也给紫外辐照度的计量带来困难。 这里有必要说一下中国的紫外辐照度标准在国际比对中的情况。2002年12月，中国计量科学研究院（NIM）参加了由亚太计量规划组织（APMP）举办的国际上首次“UVA探测器的照度响应度国际比对APMP PR-S1”。比对结果表明：在7个参加实验室中，NIM的量值与国际参考值最为接近，窄波段UV365照度响应度和宽波段UVA照度响应度与国际参考值的偏离量分别为-0.57%(k=2)和-0.53%( k=2)。在特定条件下，宽波段紫外辐射度的量值复现不确定度也由原来的10%( k=1)改善为2.0%( k=1)。应该说，中国现有的紫外辐射照度标准是值得信赖的。 三、应对和解决方法 针对这种比较混乱的局面，最好的解决方法莫过于统一标准。就现在工业生产中使用的紫外辐照度计而言，多数用在紫外固化和紫外曝光上，测量UV炉或者UV灯管的辐射照度或者能量，波段处于UVA和UVB，用于测量紫外辐射能量的仪器多一点，俗称UV能量计。 对于使用和校准，我们建议： 1、同一个公司尽可能的使用同一厂家同一型号的仪器，便于量值统一，便于公司内部记录和比较。用同一间公司不同型号照度计进行测量，测量结果可能也有较大差异。 2、工业用UV灯的辐照度不是很稳定而且不均匀，测量时最好多测几次。UV灯一般在开启后需要一段时间，发光情况才趋于稳定。 3、对于很多用于测量固化能量的仪器，很多情况只是在意一个读数，比如根据生产经验，用某仪器测得1000mJ/cm2能量下，固化良好，也许这台仪器和国标相差很大，但是你只要知道这台仪器测到1000mJ/cm2那就是正常，这时要关注的只是仪器的年变化率，或者根据校准证书给出的数据将仪器加上一个修正系数，修正后重新记录一个读数。 4、并不是所有的仪器都可以按照现有的国家标准来校准的，所以当仪器被检出测量误差很大时，确认一下仪器的测量波段是否和国家标准一致，如不一致，要么送回原厂检，要么根据校准证书修正后，参照地使用。 5、由于紫外辐照计制作探测器材料的特殊性，年变化率还是比较大的（特别是国产仪器，国外仪器做的相对较好），再加上使用频繁，很容易产生量值漂移，如对量值产生怀疑最好及时送检。 6. 注意紫外辐照计的使用寿命，特别是对接近使用寿命或者超期使用的紫外辐照计，应参照地使用。 7、对于某些特殊辐照计，测大量程的（比如W或J级别的），特殊波段的（比如UVV波段可见光辐射），暂无检定规程，可送原厂、国家计量院等单位进行校准。 最后简单说一下C波段的仪器，这类仪器主要用于医疗领域，因为短波段的紫外线有杀菌消毒作用，测量的范围相对较小，此类仪器大多国产，与国标一致程度高。

各位大虾：小弟我最近想研究抗紫外的PET瓶，有些问题请教一下，添加抗紫外原料比例一般在多少？如何进行探索试验？ 如果有哪位大虾已经研究或正在研究的，麻烦指导小弟一下。

请问一下，有哪位知道紫外灯强度跟消毒效果的因果关系吗？就是紫外灯辐照强度应该达到多少，才能起到消毒杀菌作用，有什么标准提到吗？查了GB19258紫外线杀菌灯的规范，里面只提到达到多少强度，紫外灯是合格的，但没提到要达到杀菌效果，应该强度多少，需要照射多长时间

进口紫外光谱与国产紫外光谱价格相差多少？

紫外两小时前自检都能通过，样测了过后把机器关掉，下午4点有个样品要再次测紫外，再打开紫外自检显示如图！！倒底是哪里出了问题？打电话问工程师，工程师说可能是钨灯和氕灯的问题！可是这两个灯都能点亮了，而且这两个灯都是去年12月才换的！！

在使用紫外可见分光光度计时，进行含量测试时，参比池吸光度总不为0，这都是什么原因造成的？ 可能是参比溶剂或比色皿脏了，那还有什么原因呢？ 我使用的是UV-2401PC的双光束紫外可见分光光度计。 我还想请教各位大侠一下。紫外日常的简单维护。便于操作的实际点的。

空气净化器中除了滤网以外，是否还需要紫外灯对滤网及经过的空气进行杀菌？如果需要紫外杀菌，是否采用汞灯？一般对紫外灯的要求是什么？谢谢大家

GB/T 5750.12中对大肠埃希氏菌进行检测，进行荧光检测时，要求的是366nm的紫外灯，GB 4789.36中，要求的是365nm的紫外灯，现在只有366nm的紫外灯，请问可以通用吗？

对于紫外-可见分光光度计，很多年前就接触了，1一直用吸光度和浓度定量。后来做液相，由于用UV检测器，波长的选择就用到紫外-可见光光度计的2扫波长，找最大吸收波长。当然后来接触甲醛释放，亚硝酸盐等等的检测需要用到，可是紫外上面还有好多功能，我就知道上面的两种，也是常见的吧，希望谁能具体的解析一下紫外，让我更加了解，我一直不把紫外放在很次得位置，主要是因为自己没深想过紫外的用途。谢谢高手解答http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

想看一个物质是否有紫外吸收，应该配多大的浓度，紫外吸收系数多大说明有紫外吸收

请教：紫外老化和荧光紫外灯两个检测有什么区别？

紫外分光光度计更换紫外灯后需要做哪些测试？欢迎大家讨论。

用高效液相色谱-紫外检测器检测某物质。紫外光谱是因为分子电子能级发生跃迁产生的，我的理解是：电子吸收能量，从基态到激发态，吸收了光谱，但激发态不稳定，应该又回到基态，又会发射光谱，这两个过程应该都是很短的，ns至ms级的，而且应该是不断循环的过程（即只要有紫外光照射，改分子就一直处于基态到激发态，再从激发态到基态，如此循环），也就是说该物质及吸收了紫外光，又发射了紫外光，那检测器搜集到的的发射的紫外光能量基本可以认为是不变的？这种理解对吗？

要做紫外消毒，请问哪里有卖进口紫外的？