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山柰素

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  • 14.4 HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

    14.4 HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

    HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量 雷 鹏 刘 韶 李新中 徐平声 (中南大学湘雅医院药剂科, 长沙410008)摘要 采用高效液相法测定地锦草中槲皮素、山柰素含量, 色谱柱: D iamonsil C18 ( 4. 6 @ 250 mm ); 流动相: 甲醇-01 025%磷酸( 60B40); 流速: 1 m l/m in; 柱温: 35e ; 检测波长: 360 nm。槲皮素在01 147~ 0. 735 Lg范围内线性关系良好, 平均回收率为981 15%; 出柰素在01042~ 0. 210 Lg 范围内线性关系良好, 平均回收率为971 24%。该方法简便可行、重复性好, 可作为地锦草质量评价的方法。关键词 地锦草; 高效液相色谱法; 槲皮素; 山柰素http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242110_379513_2432394_3.jpg

  • 32.2 HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

    32.2 HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

    【作者】 曾聪彦; 李依信; 梅全喜; 戴卫波; 钟希文;【Author】 ZENG Cong-yan1,LI Yi-xin2,MEI Quan-xi1,DAI Wei-bo1,ZHONG Xi-wen1(1.Zhongshan Hospital,Guangzhou University of Chinese Medicial,Zhongshan 528400,China;2.Yunfu Drug Control Institute,Yunfu 527300,China)【机构】 广州中医药大学附属中山中医院; 广东省云浮市药品检验所;【摘要】 目的:建立布渣叶中山柰素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对布渣叶药材山柰素进行含量测定。色谱柱:Diamonsil(钻石)C18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:367nm。结果:山柰素进样量在0.01021ug~0.20420ug范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为99.13%,RSD为1.05%(n=6)。结论:所建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价。 更多还原【Abstract】 Objective:To establish the quantitative methods of kaempferol in Microcos paniculata and control its quanlity.Methods:The content of kaempferol in Microcos paniculata was determined by HPLC.The chromatgraphic conditions were as follows:Diamonsil C18(250×4.6mm,5μ),mobile phrase was methanol-0.4% phosphoric acid(52∶48),flow rate being 1.0ml/min,column temperature at 30℃,detection wavelength being 367nm.Results: Kaempferol showed a good linear relationship in the range of 0.01021ug~0.2042ug(r=0.999... 更多还原【关键词】 布渣叶; 山柰素; 高效液相色谱法; 【Key words】 Microcos paniculata; Kaempferol; HPLC; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061540_381944_2352694_3.jpg

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.11——金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答01.11——金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测

    问题:金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测使用了哪款液相色谱柱?答案:Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99601)【活动奖励】幸运奖(2钻石币):WUYUWUQIU(ID:wulin321)吕梁山(ID:shih20j07)sixingxing(ID:v2889187)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581530_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111543_581531_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 金黄利胆胶囊中槲皮素、山柰素的检测样品制备制备方法1. 对照品:取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1 mL含槲皮素16 μg、山柰素4 μg的混合溶液,即得。2. 供试品:取装量差异项下的本品内容物,研细,取1.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇100 mL,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液50 mL,精密加入盐酸4 mL,置90 ℃水浴中加热1小时,取出,迅速冷却,转移至100 mL量瓶中,加80%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分析条件色谱柱Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99601)流动相A:0.4%磷酸溶液 B:甲醇 A:B=55:45流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 360 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581501_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.782 372163 15340 8438.007 0.989 -- 2 28.162 169352 3876 9886.786 0.945 15.063 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601111032_581502_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 14.510 23392 1004 8970.060 0.890 -- 2 27.603 36396 834 10456.913 0.836 15.472 *药典要求理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500

  • 44.8 RP-HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量

    44.8 RP-HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量

    【作者】 罗君; 张丽艳; 万明香; 何顺志; 杨玉琴;【Author】 LUO Jun1,Zhang Liyan2,WAN Mingxiang1,HE Shunzhi2,YANG Yuqin2(1.First Affiliated Hospital of Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550001,China;2.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,China)【机构】 贵阳中医学院第一附属医院; 贵阳中医学院;【摘要】 目的:对不同种、不同药用部位、不同产地的八角莲属植物中槲皮素、山柰酚含量进行对比研究,为合理开发利用八角莲属药材提供理论依据。方法:采用RP-HPLC法;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40);流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果:槲皮素及山柰酚的线性范围分别为0.22~1.1,0.42~2.1μg,平均回收率分别为97.1%(RSD 1.4%)及99.6%(RSD 2.4%)。结论:不同种、不同产地的八角莲属植物中黄酮类成分有显著差异。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131336_383470_2379123_3.jpg

  • 做总黄酮遇到一些小问题了,请教大家一下。。

    槲皮素、山柰素、异鼠李素等的溶解度资料各位老师,本人现在做总黄酮,希望能知道槲皮素、山柰素、异鼠李素的确切的溶解度。或者能找到在甲醇中的溶解度也好。在网上搜索了半天,找不到,还望各位搜索达人相助,或者有做过的也好。谢谢了!

  • 请教对照品正常,样品拖尾的原因

    药典 金钱草含量测定以甲醇一O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm,温度30℃。 对照品溶液的制备 取槲皮素对照品、山柰素对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每1ml各含槲皮素4μg、山柰素20μg的溶液,即得 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入80%甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,精密加入盐酸5ml,置90℃水浴中加热水解1小时,取出,迅速冷却,转移至50ml量瓶中,用80%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 本品按干燥品计算,含槲皮素和山柰素的总量不得少于O.10%。

  • 65.5 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    65.5 反相高效液相色谱法测定金钱草颗粒的含量

    【作者】 雷灼雨;【机构】 重庆市药品检验所 重庆401121;【摘要】 目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定金钱草颗粒中山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶1),流速为1mL/min,测定波长为360nm。结果山柰素平均回收率为98.52%,RSD=0.23,进样量与峰面积的线性范围为0.406~3.248μg,r=0.9998。结论所建立的方法准确、可靠,能满足质量控制要求。 更多还原【关键词】 金钱草颗粒; 山柰素; 反相高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271634_386513_2352694_3.jpg

  • 含测波长变化

    waters2695-2996这几天在做山柰素的含量测定,同一溶液,昨天测的最大吸收波长是367,今天测的是354,这是怎么原因呢?在这两个波长下同一溶液的含量相差很多。还有就是药典上要求的波长是367,今天测的最大吸收波长是354,差了3个波长。一般规定相差几个波长的误差可以被接受呢?请高手指点啊

  • 新鲜的蔬菜水果可抗乳腺癌

    新鲜的蔬菜水果可抗乳腺癌。加拿大国家癌症研究会综合12项研究资料认为,新鲜的蔬菜水果对不同年龄的妇女都有抗乳腺癌作用。从红葡萄、红苹果皮、辣椒、洋葱等普通的蔬菜中提取出的黄酮类化合物山柰酚和槲皮素可预防和治疗早期乳腺癌。卷心菜、花椰菜、球芽甘蓝等十字花科蔬菜,以及胡萝卜、芦笋、大蒜等均对预防乳腺癌有较好的效果。

  • 【“仪”起享奥运】 菟丝子潜在Q-Marker的相关预测

    [font=宋体]中药的化学成分复杂多样,不同功效对应的成分不同,因此选择的[/font]Q-Marker[font=宋体]应具有特异性、稳定性及可测性[/font][font=宋体]。李雅娟等[/font][font=宋体]采用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]技术结合聚类热图测定菟丝子中绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素[/font]8[font=宋体]个有效成分,该方法可用于菟丝子中多种成分的含量测定和质量控制。周园等[/font][font=宋体]采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法([/font]high performance liquid chromatography[font=宋体],[/font]HPLC[font=宋体]),以金丝桃苷为内参物,测定该成分与绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、紫云英苷和山柰酚的相对校正因子,为建立菟丝子一侧多评法提供参考。姚晓璇等[/font][font=宋体]利用[/font]HPLC[font=宋体]指纹图谱技术鉴定出菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒中均含有绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷。由上可知,菟丝子中绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷[/font]4[font=宋体]种成分含量较大,稳定性好,且容易通过色谱检测出来。因此,绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷等可作为菟丝子化学成分可测性[/font]Q-Marker[font=宋体]筛选的重要指标成分。 [/font][font=宋体]《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版和《中华本草》均记载菟丝子具有治疗肝肾不足、腰膝酸软、阳痿遗精、遗尿尿频、肾虚胎漏、胎动不安、目昏耳鸣、脾肾虚泻的功效[/font][font=宋体]。黄酮类和多糖类成分是菟丝子补益肝肾的物质基础[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]芝麻素、异鼠李素、苦参碱、槲皮素、芹菜素、金丝桃苷、紫云英苷及多糖还可通过[/font]PI3K/Akt[font=宋体]、丝裂原活化蛋白激酶、[/font]Wnt[font=宋体]等信号通路治疗骨质疏松,与其强筋骨的传统功效一致[/font][font=宋体]。朱蓓菁等[/font][font=宋体]研究发现菟丝子中山柰酚、槲皮素、金丝桃苷、紫云英苷、阿魏酸等黄酮类成分对眼部疾病疗效显著,与其明目功效相似。综上,上述成分与菟丝子的传统功效密切相关,因此,芝麻素、异鼠李素、苦参碱、山柰酚、槲皮素、芹菜素、金丝桃苷、紫云英苷、阿魏酸可为作为菟丝子传统药效[/font]Q-Marker[font=宋体]筛选的重要指标成分。[/font] [font=黑体]传统药性[/font][font=宋体]性味归经是中医药基础理论的核心内容,能够指导中医临床用药,也可作为[/font]Q-Marker[font=宋体]确定的依据之一。菟丝子味辛、甘,性平。归肝、肾、脾经,有效成分多为黄酮类和多糖类成分。研究表明,甘味药多具有补益、和中、调和诸药和缓急止痛的作用,其主要物质成分为多糖类、蛋白质、氨基酸等营养成分[/font][font=宋体]。辛味药能散能行,有解表、行气、开窍等作用,其物质基础包括挥发油、萜类、黄酮类、苷类等[/font][font=宋体]。王小雪等[/font][sup][color=black][[/color][/sup][font=宋体]研究证明归肝经的中药多含有黄酮类、多糖类及挥发油类成分。综上,菟丝子中“辛味”“甘味”及“归肝经”的物质基础可认为是黄酮类、挥发油、多糖类等成分,鉴于此结合菟丝子药性和成分的相关性可将黄酮类、多糖类成分、挥发油类成分作为菟丝子[/font]Q-Marker[font=宋体]筛选的重要指标成分。[/font]

  • 红花中羟基红花黄色素A和山奈酚测定

    红花中羟基红花黄色素A和山奈酚测定

    [align=center][b][font='times new roman'][size=18px]红花[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]羟基红花黄色素[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]A[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]和山奈[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]酚[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/b][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231824251465_793_1858223_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman']乙腈[/font][font='times new roman']、甲醇[/font][font='times new roman'](色谱级)、[/font][font='times new roman']甲醇、[/font][font='times new roman']盐酸、[/font][font='times new roman']磷酸[/font][font='times new roman'](分析纯)、[/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']和山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman'](购自中检院)、[/font][font='times new roman']红花[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman'](客户送检)[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url](日本岛津),色谱柱:[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']E[/font][font='times new roman']clipse[/font][font='times new roman'] XDB-[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']C18(250mm*4.6μm*5μm)[/font][font='times new roman'](安捷伦),[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']以甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']乙腈[/font][font='times new roman']-0.7%[/font][font='times new roman']磷酸溶液([/font][font='times new roman']26[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']72[/font][font='times new roman'])为流动相[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] ℃[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']403nm[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']以[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']磷酸水[/font][font='times new roman']梯度洗脱[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']℃[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']67[/font][font='times new roman']nm[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']溶液制备[/font][font='times new roman'](按照中国药典[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']020[/font][font='times new roman']年版一部[/font][font='times new roman']红花[/font][font='times new roman']项下测定)[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman'].1[/font][font='times new roman']红花中羟基红花素[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']对照品适量,精密称定,加[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇制成每[/font][font='times new roman']1m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']0.1[/font][font='times new roman']4 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']的溶液,即得。[/font][font='times new roman']  [/font][align=center][font='times new roman'][img=,690,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231826389211_7857_1858223_3.jpg!w690x166.jpg[/img] [/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']对照品[/font][font='times new roman']色谱图[/font][/align][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末(过三号筛)约[/font][font='times new roman']0.4g[/font][font='times new roman'],精密称定,[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中,精密加入[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']50m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],称定重量,超声处理(功率[/font][font='times new roman']300W[/font][font='times new roman'],频率[/font][font='times new roman']50kHz[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']分[/font][font='times new roman']钟,放冷,再称定重量,用[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量,摇匀,滤过,[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman'],即得。 [/font][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center][img=,690,140]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827015873_9300_1858223_3.jpg!w690x140.jpg[/img][/align][align=center]红花药材中羟基红花素A测定色谱图[/align][font='times new roman']3.1[/font][font='times new roman']红花中[/font][font='times new roman']山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取山柰酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每[/font][font='times new roman']1ml[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']的溶液,即得。[/font][align=center][img=,690,131]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827143326_3128_1858223_3.jpg!w690x131.jpg[/img][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center]山柰酚标品[/align][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末(过三号筛)约[/font][font='times new roman']0.5g[/font][font='times new roman'],精密称定,[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中,精密加入甲醇[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],称定重量,加热回流[/font][font='times new roman']30[/font][font='times new roman']分钟,放冷,再称定重量,用甲醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量,摇匀,滤过,精密[/font][font='times new roman']量取续滤液[/font][font='times new roman']15m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],置平底烧瓶中,加盐酸溶液([/font][font='times new roman']15[/font][font='times new roman']→[/font][font='times new roman']37[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']5m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],摇匀,置水浴中加热水解[/font][font='times new roman']30[/font][font='times new roman']分钟,立即冷却,转移至[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman'],即得[/font][align=center][img=,690,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827289628_6371_1858223_3.jpg!w690x138.jpg[/img][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center]红花中山柰酚测定[/align][font='times new roman']结果:客户送检样品[/font][font='times new roman']红花[/font]中羟基红花素A含量为1.7%,山奈酚含量为0.065%[font='times new roman']。[/font][font='times new roman']注:[/font][font='times new roman']①[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']红花药材中羟基红花素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']时流动相为三相,如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]为两通道建议混匀到一个流动相试剂瓶里进行测定。[/font][font='times new roman']②测定山奈酚时,需要用盐酸水解,加入盐酸后一定注意密塞,因为盐酸水浴容易挥发,影响水解效果。[/font]

  • 【“仪”起享奥运】液质联用技术在中药成分分析以及中药结构鉴定中的应用

    中药的成分多而复杂,且传统的分离鉴定方法(提取一分离一结构鉴定)耗时、耗力、重复性强,技术难度也较大。因此,其化学成分的检测成为中药研究中主要解决的问题。而 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url] 将LC 的高分离效能与 MS 的测定功能组合起来,不仅可以对复杂混合物进行定性和定量分析,而且对样品的前处理要求不是很高为中药组分分析、结构鉴定等,提供了一个全新的技术支撑。 白雪等采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-离子阱-飞行时间质谱(LCMC-IT-TOF)对金银花中的化学成分进行快速准确地定性分析,得到高分辨、高精度的一级、二级质谱数据结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)数据分析以及 FormulaPredictor 分子式预测,鉴定了金银花中的 17 种化学成分,包括6个有机酸类成分,3 个黄酮类成分和8个环烯醚萜成分。孙冬梅等使用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]一四级杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)测定银杏磷脂软胶囊甲醇提取物中化学成分,在优化的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]条件下,通过对照品、数据库匹配及文献数据,鉴定为槲皮素(quercetin)、芹菜素(apigenin)、山柰酚(kaempferol)、槲皮素-3-0-[2-0-( β-D-葡萄糖基)]-a-L-鼠李糖苷(quercetin 3-0-[2-0-(B-D-glucosyl)-a-L-rhamnoside])等 12 种黄酮类成分。谭银丰等运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS),在电喷雾离子源正离子模式下(ESI+),采用多反应监测模式(MRM)对可能的化合物进行针对性分析。结果在高良姜叶的甲醇提取液中共鉴定出分属于两类成分的 16 个化合物,其中黄酮类物质白杨素、乔松素、杨芽黄素、芹菜素、高良姜素、高良姜素-3-0-甲醚、金合欢素、山柰酚、山柰素、槲皮素、异鼠李素、芦丁。二芳基庚烷类成分包括益智酮甲、益智醇、六氢姜黄素和 hannokinol。王乐奇等采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-电喷雾质谱联用技术(LC-ESI-MS)对钩藤药材的乙醇提取物的化学成分进行分析鉴定,结果共分离鉴定出 6个化学成分,主要为生物碱类成分,分别为:钩藤碱、乌索酸、异钩藤碱、柯诺辛碱 B 和二氢柯楠因碱。

  • 【原创大赛】中药材红花高效液相色谱法检测

    【原创大赛】中药材红花高效液相色谱法检测

    中药材红花高效液相色谱法检测 中药材红花为菊科植物红花的干燥花,夏季花由黄变红时采摘,阴干或晒干。 该药品具有活血通经、去瘀止痛、消肿润燥。用于治疗经闭、痛经、恶露不行、痈肿止痛、胸痹心痛、瘀滞腹痛,胸胁刺痛、跌打损伤、疮疡癥瘕、肌肉劳损、冠心病及多种妇科病等。 红花是生产多种药品的原材料,主要药物成分要严格控制。下面我们就采用高效液相色谱法对红花药材中重要成分羟基红花黄色素A和山柰素进行检测。 首先介绍下羟基红花黄色素A的检测。 对照品溶液制备:精密称取羟基红花黄色素A对照品5mg于50ml容量瓶中,加25%甲醇至刻度,配制成每0.1mg/ml羟基红花黄色素A对照品溶液,备用。 供试品溶液制备:取红花药材适量,充分粉碎后过三号筛(药典筛),精密称取过筛后粉末0.5g,置于具塞锥形瓶中,精密加入25%甲醇50ml,称定重量,超声处理40分钟,放冷,再次称定重量,用25%甲醇补足减少的重量,摇匀,0.45um有机相微膜滤过,待测。[/s

  • 21.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究

    21.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究

    【作者】 熊文勇;【导师】 魏朔南;【作者基本信息】 西北大学, 中药学, 2010, 硕士【摘要】 桃儿七(Sinopodophyllum hexandrum (Royle)Ying)是小檗科(Berberidaceae)鬼臼亚科(Podophylloideae)桃儿七属多年生草本植物,其根和根茎中含有大量的鬼臼毒素及其衍生物,其中鬼臼毒素(podophyllotoxin)具有很高的抗癌活性,是近年来合成抗癌药物VP-16(etoposide)和VM-26 (teniposide)等的前体物质。目前,已发现桃儿七的根及根茎中主要含有木脂素类、黄酮类、皂苷、多糖及鞣质等化学成分。其中木脂素类成分主要为鬼臼毒素、去甲鬼臼毒素、鬼臼苦素、去氢鬼臼毒素、鬼臼毒酮、盾叶鬼臼毒素,鬼臼毒素苷、4’-去甲鬼臼毒素苷、盾叶鬼臼毒素苷、4’-去甲鬼臼毒酮、山荷叶素等。黄酮类成分主要为槲皮素和山柰酚及其苷类等。本课题选取濒危植物桃儿七为研究对象,从药物化学的角度出发,测定不同产地桃儿七不同部位中主要成分鬼臼毒素的含量,利用高效液相色谱-质谱(HPLC-ESI-MS)连用技术分析鉴定各产地桃儿七中的主要化学成分,在此基础上,建立桃儿七HPLC指纹图谱,探讨各产地品种间主要化学成分之间的变化,分析各生长地桃... http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301330_380554_2379123_3.jpg

  • 高效液相色谱峰一直出问题

    [color=#444444]高效液相峰山柰素(药典红花里面的)还有盐酸川芎嗪均有峰分叉,不知道为什么,甲醇为溶剂,流动相是乙腈:0.1%的磷酸,梓醇是换了我、三种溶剂,不是出峰奇怪就是分为三个峰,都是标准品,换了两家买都是这样。下面是图[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0527/bw261h14913344_1558950612_894.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0527/bw261h14913344_1558950619_829.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0527/bw261h14913344_1558950624_582.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0527/bw261h14913344_1558950629_112.png[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0527/bw261h14913344_1558950635_320.png[/img][/color]

  • 文献检索任务贴(08.06)任务三十一 至 任务四十

    各位版友:通过前三期的文献检索任务活动,各位版友都表现出了非常高的热情,在此对各位积极参与的版友表示感谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif。在各位版友上传文献的帖子中仍有部分问题出现,在这里再提示一下各位版友:请务必按照文献发帖要求来发布文献发布任务答案格式要求:1) 新帖标题:文献编号+完整的文献标题名称2) 新帖内容:包括文献作者信息、摘要、谱图(如有请提供)3) 新帖附件:在新帖后上传相应文献PDF文档或者其他格式题目、作者单位、关键词等隐形链接请编辑掉,不要带入知网、万方等数据库的链接——直接将他们粘贴到记事本上,然后再复制过来即可去除链接。请认真检查复制过来的作者,摘要等信息,如有乱码,请认真核对修改后再进行发表,多谢配合!!!任务号文献名称发布时间领取人完成情况任务三十一31.1 HPLC法测定大鼠体内血浆和唾液中槐果碱含量的方法学建立8.06 qq250083771已完成 迪马奖励积分20分31.2 反相离子对HPLC测定人血浆中二甲双胍研究31.3 RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量31.4 比格犬血浆中低浓度C4H11N5·HCl的HPLC测定方法31.5 不同产地吴茱萸有效成分指纹图谱研究 31.6 HPLC法同时测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素31.7 HPLC法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量31.8 高效液相色谱法测定感冒软胶囊中葛根素的含量31.9 HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究31.10HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究 任务三十二32.1 HPLC法测定紫穗槐果实中5,7-二羟基-8-牻牛儿基双氢黄酮的含量研究 8.06 qq250083771已完成 迪马奖励积分20分32.2 HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量32.3 双黄连口服液中绿原酸含量测定方法的改进研究32.4 H

  • 迪马文献活动各版友需要修改的文献名称

    166.10阿奇霉素及其制剂在动物和人体内的药动学研究附件RAR格式qq2500837172.10HPLC紫外法检测人血浆中舒芬太尼浓度谱图 附件 无dahua1981174.10白屈菜药材及其制剂的质量控制方法研究附件RAR格式dyn1985175.5HPLC测定左乙拉西坦中的有关物质附件RAR格式dyn1985175.6RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱附件RAR格式dyn1985175.7 红花及其白花变种中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量测定附件RAR格式dyn1985176.10坎离砂质量控制方法研究附件RAR格式dyn1985180.10阿司匹林联用双嘧达莫组织分布及缓释片的药动学研究附件zip格式qq250083771182.3HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量附件PDF破坏yu3226033188.10法舒地尔和安非他酮的药物动力学研究附件zip格式dyn1985191.9骨疏丹促成骨细胞活性的物质基础相关研究谱图 附件 无dahua1981199.10苦参配方颗粒的质量标准及犬体内的药物动力学研究谱图 附件 无fengmo4668205.3太湖浮游细菌分子生态学及溶藻细菌的研究附件RAR格式dyn1985206.1毛细管电泳—电化学检测在生物胺及中草药活性成分测定中的应用研究附件RAR格式dyn1985206.2Isolation;identification and characterization of an algicidal bacterium from Lake Taihu and preliminary studies on its algicidal compounds附件DOC格式dyn1985217.8HPLC测定比格犬血浆中的盐酸二甲双胍及其药物动力学研究附件PDF破坏dahua1981223.1HPLC法测定阿托伐他汀钙片的含量谱图 附件 无dahua1981220.2HPLC测定人血浆中伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑的浓度[/font

  • 文献检索任务贴(11.19)任务一七一 至 任务一八零

    任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务一七一171.1 高效液相色谱法测定水芹中金丝桃苷的含量11.19dahua1981 已完成 迪马奖励积分20分171.2 HPLC-MS用于中药马兜铃中6种马兜铃酸类成分的检测171.3 高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度 171.4 高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量 171.5 高效液相色谱法对止咳中药制剂中添加醋酸泼尼松的测定 171.6 脂可清胶囊中黄芩苷的含量测定研究 171.7 RP-HPLC法测定大鼠血浆中红景天苷的浓度171.8 HPLC法测定骨仙颗粒中山柰素的含量 171.9 九气心痛丸质量标准研究171.10 健脑安神片质量标准研究 任务一七二172.1 LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷的含量 11.19dahua1981 已完成 迪马奖励积分20分 172.2 基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价172.3 液质联用法测定金樱子中熊果酸和齐墩果酸的含量172.4 HPLC法检测抗风湿类中成药中添加的尼美舒利和吡罗昔康172.5 高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量 172.6 HPLC法测定桉叶止咳糖浆中黄芩苷与麻黄碱的含量172.7 反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 172.8 HPLC-DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量172.9 高效液相色谱法测定生龙接骨胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定 172.10 HPLC紫外法检测人血浆中舒芬太尼浓度 任务一七三173.1 替米沙坦分散片生物等效性研究 11.19dahua1981 已完成 迪马奖励积分20分 173.2 快速提取及测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的研究 173.3 HPLC测定复肾宁片中栀子苷的含量173.4 调神攻坚颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定 173.5 HPLC法测定人血浆氯雷他定浓度 173.6 RP-HPLC法测定肌醇烟酸脂的有关物质 173.7 夏桑菊泡腾颗粒的质量分析方法 173.8 高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量183.9 抗癌中草药草珊瑚中异嗪皮啶分离和纯化分析 173.10 人初乳脂肪酸组成及sn-2位脂肪酸分布的研究  任务一七四174.1 丹参提取方法的比较研究 11.19dyn1985 已完成 迪马奖励积分20分 174.2 高效液相色谱法测定红果小檗不同部位小檗碱含量 174.3 高效液相色谱法测定镇脑平肝丸中天麻素的含量174.4 制备色谱纯化冬凌草活性成分冬凌草甲素 174.5 制备型液相色谱法分离千层塔中石杉碱甲 174.6 大承气汤高效液相色谱指纹图谱研究174.7 复方白癜风搽剂中丙酸氯倍他索的HPLC测定174.8 高效液相色谱法检测泰乐菌素残留 174.9 高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量 174.10 白屈菜药材及其制剂的质量控制方法研究  任务一七五175.1 高效液相色谱法测定槲树叶中槲皮素的含量 11.19dyn1985 已完成 迪马奖励积分20分 175.2 等梯度-HPLC同时检测葡萄酒中5种食品添加剂的研究 175.3 高效液相色谱法测定间苯二酚反应液中间苯二酚的含量175.4 HPLC法测定注射用盐酸氨溴索中的含量及有关物质175.5 HPLC测定左乙拉西坦中的有关物质 175.6 RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱175.7 红花及其白花变种中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量测定 175.8 HPLC测定柔肝解毒胶囊中的绿原酸 175.9 HPLC测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量 175.10 西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测 任务一七六176.1 热河黄芩中4种黄酮的测定及其黄酮类成分的指纹图谱研究 11.19dyn1985 已完成 迪马奖励积分20分 176.2 鸡血藤化学成分的指纹图谱研究176.3 RP-HPLC同时测定血浆中8种苯二氮(艹卓)类药物 176.4 HPLC测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中的番泻苷A 176.5 HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲 176.6 金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定176.7 HPLC测定凉山虫草中的腺苷176.8 HPLC同时测定不同何首乌中的两种蒽醌类成分 176.9 HPLC测定小儿化痰止咳颗粒中的盐酸麻黄碱 176.10 坎离砂质量控制方法研究  任务一七七177.1 HPLC测定咖酚伪麻分散片中的3种成分11.19fsl123 已完成 迪马奖励积分20分

  • 文献检索任务贴(10.08)任务一一一 至 任务一二零

    任务编号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务一一一111.1 HPLC法测定胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量 10.08dahua1981已完成 迪马奖励积分20分111.2 高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量 111.3 HPLC法测定玉米浆中游离氨基酸的含量 111.4 HPLC法测定蒙药巴依斯哈其洗剂栀子苷的含量 111.5 高效液相色谱法测定新疆种植地锦草中槲皮素与山柰素的含量 111.6 反相HPLC法测定苏斯-12胶囊中胡黄连苷Ⅱ的含量 111.7 高效液相色谱法测定维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的含量 111.8 HPLC法测定消肿痛醋膏中盐酸小檗碱的含量 111.9 HPLC测定翼梗五味子中五味子酯甲的含量 111.10 高效液相色谱法测定太极升降口服液中大黄酚和大黄素的含量 任务一一二112.1 火把花药材中不同部位雷公藤甲素的含量测定 10.08dahua1981已完成 迪马奖励积分20分112.2 RP-HPLC法测定传统朝医方两仪煎中梓醇的含量 112.3 HPLC测定钝果寄生属3种植物中槲皮素的含量112.4 RP-HPLC测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量112.5 HPLC测定地椒草中木犀草素的含量112.6 香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定112.7 HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度112.8 HPLC法测定63名肾移植患者环孢素的全血浓度 112.9 HPLC法测定人血浆中奥美拉唑浓度 112.10 细菌性肺炎患者万古霉素持续静滴的PK/PD研究 任务一一三113.1 HPLC法测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的含量 10.08dahua1981已完成 迪马奖励积分20分113.2 HPLC法测定帕金森病大鼠模型中鱼藤酮血浆浓度 113.3 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中硝苯地平浓度113.4 血清中胺碘酮浓度的测定 113.5 HPLC法测定人血浆中氯氮平浓度 113.6 比较RP-HPLC法与荧光偏振免疫法测定苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠在癫痫患者的血药浓度 113.7 高效液相色谱法测定人血清中异丙酚浓度 113.8 液相色谱-串联质谱法及在线样品处理法测定人血浆中依普黄酮的浓度 113.9 HPLC法测定人血清美他多辛浓度及药代动力学研究 113.10 西洋参、人参等药材中有机氯农药残留量的测定 任务一一四114.1 HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究 10.08qq250083771 已完成 迪马奖励积分20分114.2 盐酸氟桂利嗪血药浓度HPLC测定和生物等效性研究114.3 高效液相色谱法测定地高辛注射液含量114.4 HPLC法测定刺五加软胶囊中异嗪皮啶的含量 114.5 HPLC法测定普拉洛芬滴眼液中有关物质 114.6 HPLC测定新型噁唑烷酮类药物YC-12的含量及有关物质 114.7 HPLC法测定磺苄西林钠中的有关物质114.8 HPLC[

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(298)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW61991,3-二咖啡酰奎宁酸,对照品,有报告HPLC≥98%BW6200远志糖苷CHPLC≥98%BW6201朝藿定AHPLC≥98%BW6202淫羊藿新苷AHPLC≥94%BW6203儿茶素没食子酸酯HPCL≥98%BW6204没食子儿茶素HPLC≥98%BW6205茶黄素HPCL≥98%BW6206异芒果苷HPLC≥98%BW6207知母皂苷BHPLC≥98%BW6208新知母皂苷BIIHPLC≥98%BW6209莲心碱高氯酸盐HPLC≥98%BW6210杏黄罂粟碱HPLC≥98%BW6211山柰酚-3-O-芸香糖苷HPLC≥98%BW62123-O-山奈酚HPLC≥98%BW62133-O-槲皮素HPLC≥98%BW6214碟豆素HPLC≥98%BW6217五味子酚乙HPLC≥98%BW6218(-)戈米辛L1HPLC≥98%BW6219(+)戈米辛M2对照品,有报告HPLC≥98%BW6220戈米辛N对照品,有报告HPLC≥98%BW6221戈米辛G对照品,有报告HPLC≥98%BW6223花柏烯酸HPLC≥98%BW6224花柏醛对照品,有报告HPLC≥98%BW6225当归酰戈米辛H对照品,有报告HPLC≥98%BW6226裕贝甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW6227去氢鄂贝定碱对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【“仪”起享奥运】陕西产凤尾七HPLC指纹图谱研究及4种成分定量分析方法

    [size=18px][font=Arial, &][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] 建立凤尾七的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)指纹图谱与含量测定方法。 [/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] 采用Ultimate LP-C[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]18[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333](4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇和体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为274 nm,建立10批陕西产凤尾七的指纹图谱。利用主成分分析(PCA)进一步对影响凤尾七药材质量均一性的差异性成分进行筛选。基于指纹图谱及差异成分,选取凤尾七质量控制指标成分,进行含量测定。 [/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333] 10批凤尾七指纹图谱相似度均大于0.993,确定共有峰15个,其中4个共有峰被指认。PCA筛选出2个主成分,方差累积贡献率为84.3% 影响凤尾七批间质量均一性的主要组分有没食子酸、芦丁等。测得10批凤尾七中没食子酸、芦丁、草质素苷和山柰酚-7-[/color][/font][i]O[/i][font=Arial, &][color=#333333]-鼠李糖苷的含量分别为0.215 9~0.390 1、0.213 2~0.344 5、3.221 4~4.939 7和0.306 9~0.445 8 mgg[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]。[/color][/font][/size][font=Arial, &][color=#333333][/color][/font] [font=Arial, &][color=#333333][/color][/font]

  • 每天三个小分享:关于颠茄草

    颠茄草【别名】美女草、别拉多娜草【来源】药材基源:为茄科植物颠茄的全草。拉丁植物动物矿物名:Atropa belladonna L.采收和储藏:1年可采收2-3次,6月底地上部封垅时采收下部老叶,以利通风透光。7月收第2次留茬20cm左右。8月割下地上部分并挖根。分别晒干或60℃低温供干备用。【原形态】多年生草本,或因栽培为1年生,高0.5-2m。根粗壮,圆柱形。茎直立,上部叉状分枝。叶互生,或在茎上部一大一小成又生;叶柄长达4cm,幼时生遥毛;叶片卵形、卵状椭圆形或椭圆形,长7-25cm,宽3-12cm,先端渐尖或急尖,基部楔形并下延至叶柄,上面暗绿色或绿色,下面淡绿色,两面沿叶脉有柔毛。花单生于叶依,俯垂,密生白色腺毛;花萼钟状,长约为花冠之半,5裂,裂片三角形,果时稍增大成星芒状而向外展开;花冠筒状钟形,下部黄绿色,上部淡紫色,长2.5-3cm,直径约1.5cm,筒中部稍膨大,5浅裂,裂片卵状三角形;雄蕊5,等长,较花冠略短;花盘绕生于子房基部;子房2室,花柱丝状,柱头带绿色,2裂。浆果球状,直径径1.5-2cm,成熟后紫黑色,光滑,汁液紫色。种子扁肾形,褐色。花、果期6-9月。【生境分布】原产欧洲中部、醅和南部。我国南北药物种植声有引种栽培。【栽培】生物学特性 喜温暖湿润折气候,怕高温、严寒,在20-25℃气温下生长良好,气温超过30℃或雨水过多,易患根腐病。在阳光充足、适宜土壤湿度环境下生长的植株生物碱含量高。从播种到种子成熟约需140d,花期植株生长最快,从开花至种子成熟是全草干物质积累的高峰时期。宜选肥沃、疏松、排水良好、土层深厚的砂壤土栽培。忌连作及以茄科植物为前茬。栽培技术 用种子繁殖,直播或育苗移栽。采种后,洗去果肉,晒干,置通风处贮藏。春播、秋播均可。因其种子发芽缓慢且不整齐,需催芽。方法是用50℃温水浸种,不断搅拌,待水凉后再浸泡12h,捞出用布包好,放20℃左右温暖地方催芽,每日用清水冲洗1-2次保湿、防霉,待个别种子发芽时可播。直播,春秋季皆可。北方4月播种,整地前每1hm2施厩肥45000-60000kg。在整好的地上按50-60cm的垅距作高垅,在垅上开1-1.5cm浅沟,将处理好的种子撒入沟内,覆土。浇水保湿,10-15d可出苗。秋播10-11月,长江流域秋播优于春播,种子不用催芽处理,每1hm2用种量3.75kg左右,次年4月即可出苗。育苗移栽,北方为延长生长期,多用阳畦育苗,于11-12月作阳畦,畦内用人工配土约30cm厚,人工配土为园土:砂:草炭(3:1:0.5),再施入腐熟的有机肥2kg-m2,充分混匀。1月底2月初在畦内浇透水,待水渗完后,按10cm行距条播,面用玻璃或塑料布,夜间加盖蒲席保温、保湿。苗高3-4cm时,按行距7cm,移植1次,4月底或5月初,按50cm左右株距在垅上定植,带土移苏容易存活。移植后及时浇水、松土,除草、追肥,雨季注意排涝防病。【性状】性状鉴别 根圆柱形,。稍扭曲,直径5-15mm,表面浅灰棕色,具纵皱纹,偶有支根痕。老根较硬,木质;细根质脆易折断,断面平坦,皮部狭,灰白色,木部宽广,棕黄色,形成层环纹明显。气微,味苦,辛。茎扁圆柱形,直径3-6mm,表面黄绿色,有细纵皱纹,皮孔点状,稀疏分布,断面中空,嫩茎有毛。叶互生,常大小两片集生于一处,多皱缩破碎,完整者广卵形或卵状椭圆形,长5-22cm,宽3.5-11cm,先端渐尖,基部渐狭,全缘,表面黄绿色至深棕色,两面均有少数毛茸,沿叶脉处较多,用扩大镜检察视叶面,有时可见浅色砂晶细胞小点;叶柄长0.5-4cm。质薄而脆。叶腋常有花功幼果。花长2.5-3.5cm,花萼5裂,花冠近钟形,5裂,暗紫色或暗黄色。浆果球形,绿以或棕色,直径5-8mm,具长梗;种子多数,扁肾形。气微,味微苦、辛。以叶完整、嫩茎多者为佳。显微鉴别 根横切面:木栓层菲薄,由数列江壁性木栓细胞组成。皮层薄壁组织中散有草酸钙砂晶细胞,薄壁细胞含淀粉粒。韧皮部有筛管及薄壁细胞。形成层环状。木质部占大部分,由射线间隔。导管与周围的管胞及少数木纤维结成群,散列于非木化的木薄壁组织间(老根木质部,木薄壁细胞多为木纤维所替代)。木质部尚有木间韧皮部。根中央可见二原型的初生木质部。叶粉末特征:浅棕绿色。①表皮细胞垂周壁波浪状,气孔不定式,副卫细胞3-4个。②腺毛有2种:腺头多细胞,以6细胞为多见,叶长椭圆形或梨形,柄单细胞;腺头单细胞,柄2-4细胞。③非腺毛稀少,2-5细胞组成,长150-300μm。④叶肉组织中散有众多砂晶细胞:在砂晶细胞中常有细小簇晶同时存在。⑤导管有环纹、螺纹、网纹及具缘孔等。【化学成份】叶中含东莨菪碱(scopolamine),天仙子胺(旧称莨菪碱)(hyoscyamine),阿托品(atropine),天仙子胺N-氧化物(jupscua,omeN-oxide),天仙子碱N-氧化物(hyoscin N-oxide)。还含黄酮:7-甲基槲皮素(7-methylquercetin)3-甲基槲皮素,槲皮素-3-鼠李糖葡萄糖甙(quercitin-3-rhamnogluco-side),山柰酚-3-鼠李糖半乳糖甙(kaempferol-3-rhamnogalacto-side),槲皮素-7-葡萄糖甙(prercitin-7-glucoside),山柰酚-7-葡萄糖糖甙(kametmpferol-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(quercetin-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(quercetin-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基3-鼠李葡萄糖甙(quercitin-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside),山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(kamepferol-7-glucosyl-3-rhamnogalactoside),山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖葡萄糖甙(kaempferol-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)。根中含阿托品,红古豆碱(cucohygrine),天仙子胺N-氧化物。【药理作用】1.阿托品的作用:与东莨菪碱相似,除中枢作用外,应用较广的是它们的外周作用,即阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体作用所产生的一糸列效应。兹以阿托品为代表简述其作用。1.1腺体分泌:抑制汗腺及唾液腺的分泌,引起皮肤干燥及口干,亦可减少呼吸道的分泌,故常用于麻醉前给药,较大剂量才能降低胃液分泌。1.2平滑肌:对胃肠道正常运动影响不大,但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显,对胃肠、胆道、输尿管及支气管痉挛都有解痉作用。1.3眼:使虹膜括约肌及睫状肌麻痹,产生瞳孔扩大及调节麻痹(远视)。1.4心血管糸统:小剂量由于兴奋迷走神经中枢导致短暂的心率减慢;稍大剂量则由于阻断迷走神经对心脏的控制使心率加速;大剂量对小血管及毛细血管平滑肌有直接作用,使血管扩张,增加重要脏器的血流量,改善血液循环,用于治疗休克。1.5中枢神经糸统:兴奋延髓及大脑,临床剂量0.5-1.0mg轻微兴奋呼吸中枢,中毒剂量时呈现明显的中枢兴奋、不安、激动、幼觉及谵妄等,更大剂量则先兴奋后抑制,终至延髓麻痹而死。对损伤猴的丘脑底部及中脑网状结构引起的震颤有对抗作用。抑制猫前庭神经元的自发和改变速度所引起的放电,即抑制前庭神经元的兴奋性,具有止吐作用。2.东莨菪碱作用特点(与阿托品比较):2.1对虹膜、睫状肌和某些外分泌腺(唾液腺、支气管腺、汗腺),其作用比阿托品强得多,而对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用则阿托品的作用更显着和持久。2.2对正常人的呼吸兴奋作用较强,增加呼吸频率及通气量,能对抗吗啡引起的呼吸抑制,但当呼吸严重抑制时则作用不可靠,对高级脑中枢的作用与阿托品相反,主要是抑制而不是兴奋,治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态,加大剂量可产生麻醉作用。2.3对腺体分泌的作用:阿托品能抑制汗腺及唾液腺的分泌,引起皮肤干燥和口干,亦可减少呼吸道的分泌,故常用于麻醉前给药,较大剂量可降低胃的分泌。东莨菪碱对某些外分泌腺的抑制作用比阿托品强得多。2.4对平滑肌的作用:阿托品对肠胃道正常运动影响不大,但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显,对肠胃、胆道、输尿管及支气管的痉挛均有解痉作用。另外阿托品可使眼的虹膜括约肌及睫状肌麻痹,产生瞳孔扩大及调节麻痹(远视)。东莨菪碱对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用不及阿托品强和持久。而对虹膜和睫状肌的作用则比阿托品强得多。2.5东莨菪碱对正常人的呼吸兴奋作用较强,可增加呼吸频率及通气量,能对抗吗啡引起的呼吸抑制,但当呼吸严重抑制时用作为兴奋剂则作用不可靠,对高级脑中枢的作用与阿托品相反,主要是抑制而不是兴奋,治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态,如加大剂量可产生麻醉作用。【鉴别】理化鉴别 (1)取本品粗粉10g,加氨水10滴及乙醇60ml,浸泡2h,并时时振摇,滤过。滤液蒸干后加5%盐酸2ml,转移至分液漏斗中,加氯信少许振援,分出氯仿层,用氨水调节酸液至Ph10,再用氯仿提取2次(5ml、3ml)。取氯仿提取液半量,蒸干,加发烟硝酸5滴。置水浴上蒸干,得黄色残渣,放冷,加醇制氢氧化钾试液2-3滴,即显深紫色。(检查莨菪烷生物碱

  • 【原创大赛】六位安消散的检测过程及注意事项!

    【原创大赛】六位安消散的检测过程及注意事项!

    六味安消散,和胃健脾,消积导滞,活血止痛。用于脾胃不和、积滞内停所致的胃痛胀满、消化不良、便秘、痛经。六味安消散主要有藏木香、大黄、山柰、北寒水石(煅)、诃子、碱花等中药组成。为了控制该散剂的质量,我们测定了其中的总大黄素和大黄酚的含量和游离的大黄素和大黄酚的量样品前处理:1.对照品溶液:取大黄素和大黄酚照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含 10μg的溶液,即得。 2.供试品溶液:(1) 总大黄酚和大黄素的测定方法:取本品0.8g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,,精密加入盐酸:甲醇(1::10)25ml,称定重量,置于80度水浴中加热回流30分钟,若甁壁有粘附物,需要超声处理去除,在称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,加2%氢氧化钠溶液1ml,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,定容,摇匀,滤过,取续滤液,即得(2)游离型大黄素和大黄酚的测定方法:取本品0.7g,精密称定,置于据塞锥形中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,续滤液,在称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀,滤过,取续用于滤液,用于测定游离大黄素和大黄酚的含量!分别吸取对照品溶液和上述两种供试品溶液10微升,注入液相色谱仪,测定,计算总大黄酚和总大黄素的总量与游离大黄酚和大黄素的总量;用总大黄酚和总大黄素的总量与游离大黄酚和大黄素总量的差值,作为结合型蒽醌中的大黄素和大黄酚的总量,即得!色谱条件:色谱柱: kromasl C18(2)250*4.6 mm,5 μm流动相: 甲醇 -水=80:20流速: 1.0 mL/min 柱温: 3 5 ℃ 检测器: UV 254 nm 进样量: 10 μL理论塔板数 安大黄酚峰计算不得少于3000!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015073120175416_01_1839779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507312019_558407_1839779_3.png注意事项:1.标准品一定要按照要求减压干燥12h小时以上!2.样品要充分水解完全!

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(548)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW6190大豆皂苷AaHPLC≥98%BW6191大豆皂苷AbHPLC≥98%BW6192大豆皂苷BaHPLC≥98%BW6193大豆皂苷AcHPLC≥98%BW6194大豆皂苷BbHPLC≥98%BW6195大豆皂苷BdHPLC≥98%BW6196大豆皂苷Be,对照品,有报告HPLC≥98%BW61991,3-二咖啡酰奎宁酸,对照品,有报告HPLC≥98%BW6200远志糖苷CHPLC≥98%BW6201朝藿定AHPLC≥98%BW6202淫羊藿新苷AHPLC≥94%BW6203儿茶素没食子酸酯HPCL≥98%BW6204没食子儿茶素HPLC≥98%BW6205茶黄素HPCL≥98%BW6206异芒果苷HPLC≥98%BW6207知母皂苷BHPLC≥98%BW6208新知母皂苷BIIHPLC≥98%BW6209莲心碱高氯酸盐HPLC≥98%BW6210杏黄罂粟碱HPLC≥98%BW6211山柰酚-3-O-芸香糖苷HPLC≥98%BW62123-O-山奈酚HPLC≥98%BW62133-O-槲皮素HPLC≥98%BW6214碟豆素HPLC≥98%BW6217五味子酚乙HPLC≥98%BW6218(-)戈米辛L1HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(143)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW6183 甲基麦冬高黄酮A HPLC≥98% BW6184 麦冬皂苷B单硫酸酯 HPLC≥98% BW6185 麦冬皂苷D HPLC≥96% BW6187 丹酚酸B二甲酯,对照品,有报告 HPLC≥90% BW6188 9’-丹酚酸B单甲酯 HPLC≥98% BW6189 9’’’-丹酚酸B单甲酯 HPLC≥98% BW6190 大豆皂苷Aa HPLC≥98% BW6191 大豆皂苷Ab HPLC≥98% BW6192 大豆皂苷Ba HPLC≥98% BW6193 大豆皂苷Ac HPLC≥98% BW6194 大豆皂苷Bb HPLC≥98% BW6195 大豆皂苷Bd HPLC≥98% BW6196 大豆皂苷Be,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6199 1,3-二咖啡酰奎宁酸,对照品,有报告 HPLC≥98% BW6200 远志糖苷C HPLC≥98% BW6201 朝藿定A HPLC≥98% BW6202 淫羊藿新苷A HPLC≥94% BW6203 儿茶素没食子酸酯 HPCL≥98% BW6204 没食子儿茶素 BW6205 茶黄素 HPCL≥98% BW6206 异芒果苷 HPLC≥98% BW6207 知母皂苷B HPLC≥98% BW6208 新知母皂苷BII HPLC≥98% BW6209 莲心碱高氯酸盐 HPLC≥98% BW6210 杏黄罂粟碱 HPLC≥98% BW6211 山柰酚-3-O-芸香糖苷 HPLC≥98% BW6212 3-O-山奈酚 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 关注!食药物质超100种!

    2023年11月17日,国家卫生健康委、国家市场监管总局发布[url=https://www.instrument.com.cn/news/20231117/692612.shtml][color=#ff0000]《关于对党参等9种物质开展按照传统既是食品又是中药材的物质公告》[/color][/url](2023年第9号),生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质(简称食药物质),新法规的发布更有利于食品行业产品创新。目前发布的食药物质名单有三批,共102种物质,包括《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)、《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》(2019年第8号)和《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》(2023年第9号)。[table][tr][td=1,1,280]物质名单[/td][td=1,1,175]出处[/td][td=1,1,58]备注[/td][/tr][tr][td=1,1,280]丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉(桂圆)、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣(大枣、酸枣、黑枣)、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜(生姜、干姜)、枳椇子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香[/td][td=1,1,176]《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》[/td][td=1,1,59]87种[/td][/tr][tr][td=1,1,280]当归、山柰、西红花(在香辛料和调味品中又称“藏红花”)、草果、姜黄、荜茇[/td][td=1,1,175][color=#333333]《关于当归等6种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告》[/color][/td][td=1,1,60]6种仅作为香辛料和调味品[/td][/tr][tr][td=1,1,280]党参、肉苁蓉(荒漠)、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶[/td][td=1,1,175]《关于党参等9种新增按照传统既是食品又是中药材的物质公告[/td][td=1,1,61]9种[/td][/tr][/table][来源:食品伙伴网][align=right][/align]

  • 文献检索任务贴(9.03)任务七十一 至 任务八十 文献发布规则更新,请注意规则变化!!!

    各位版友大家好!文献检索任务积分规则有所修改,请大家注意:请将您领取的每一个任务放在一个帖子里,帖子0-9楼分别对应任务1-10;若您领取三个任务,就开三个帖子,帖子名称为:文献检索任务xx.1-xx.10;每层楼依然按照原来的格式发布文献,既:1) 标题:文献编号+完整的文献标题名称2) 内容:包括文献作者信息、摘要、谱图(如有请提供)3) 附件:上传相应文献PDF文档或者其他格式以任务七十一为例说明:帖子名称:文献检索任务七十一(71.1-71.10)0楼: 71.1 天麻药材HPLC指纹图谱的研究 作者:xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图: 附件:天麻药材HPLC指纹图谱的研究.pdf****************************************************************************1楼: 71.2 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度 作者:xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图: 附件:高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度.pdf****************************************************************************2楼: 71.3 枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定 作者:xxx, xxx, xxx(单位名称) 摘要:xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx...... 谱图: 附件:枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定.pdf其他楼层以此类推.......任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务七十一71.1 天麻药材HPLC指纹图谱的研究 9.03qq250083771已完成 迪马奖励积分20分71.2 高效液相色谱法测定复方替加氟胶囊含量及其溶出度71.3 枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定71.4 “网脱Ⅰ号”口服液长期稳定性研究71.5 舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究 71.6 HPLC法测定箭羽糖康片中山柰酚的含量 71.7 RP-HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中三组分的含量71.8 高效液相色谱法测定海洛因依赖者尿液中的吗啡71.9 HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量71.10 RP-HPLC法测定肛安栓中盐酸小檗碱的含量 任务七十二72.1 HPLC法测定槲皮素固体脂质纳米粒的含量 9.03qq250083771已完成 迪马奖励积分20分[td=1,

  • 【“仪”起享奥运】基于多元统计分析评价不同干燥方法对金钱草中多元指标成分的影响

    [b][/b]目前,金钱草药材的质量评价研究多以单黄酮类成分或者总黄酮的含量为考察指标,尚未见对多元指标成分同时测定的报道。2020年版《中国药典》以槲皮素和山柰酚作为质控指标,然而,单一或少数几个成分的含量难以客观反映中药的质量。此外,现在常用的分析方法以高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)为主,但HPLC难以分离极性相近的组分,且仪器分析时间长、灵敏度低,难以满足日渐提高的中药质量控制要求。 超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS/MS)技术具有高灵敏度、高精密度和多反应监测(MRM)定量分析等优点,可以同时精准测定多种化学成分的含量,因而该技术在多组分复杂体系的中药研究中被广泛应用。基于(UHPLC-QTRAP-MS/MS)技术,优化建立同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、氨基酸类及核苷类共44种指标成分含量的方法,考察不同干燥方法对金钱草中多元指标成分的影响,并结合聚类分析(HCA)、灰色关联度分析(GRA)和逼近理想解排序方法(TOP-SIS)法对不同干燥的金钱草样品进行综合评价,旨在为金钱草适宜产地干燥加工方法的优选提供基础资料,同时为金钱草药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。[font='Glyphicons Halflings'][size=14px][color=#5079b7][/color][/size][/font] 采用超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同干燥方法下金钱草中黄酮、有机酸、氨基酸及核苷类共44种指标成分的含量 根据44种目标成分的含量,用聚类分析(HCA)、灰色关联度分析(GRA)及逼近理想解排序方法(TOPSIS)法对不同干燥方法下金钱草样品进行综合评价。结果 HCA结果显示,7个不同干燥方法主要分为2类,第1类为晒干和阴干,第2类为不同温度烘干、微波干燥和冷冻干燥 综合GRA和TOPSIS结果,晒干的金钱草样品综合质量较好,阴干和冷冻干燥也可以作为代替干燥方法。

  • 【分享】《甲型H1N1流感中医药预防方案》发布

    为指导甲型H1N1流感的中医药预防工作,充分发挥中医药的特色与优势,卫生部、国家中医药管理局组织专家,在总结古今文献的基础上,根据今年甲型H1N1流感疫情的特点制定了《甲型H1N1流感中医药预防方案(2009版)》。 甲型H1N1流感中医药预防方案(2009版) 2009年3月墨西哥和美国等先后发生人感染甲型H1N1流感病毒,人感染后的临床早期症状与流感类似,有发烧、咳嗽、疲劳、食欲不振等,还可以出现腹泻和呕吐等症状。少数病例病情重,进展迅速,可出现病毒性肺炎,合并呼吸衰竭、多脏器功能损伤,严重者可以死亡。 中医药在临床实践中丰富的流行性感冒的防治经验,对时行感冒(流感)疗效是肯定的。在总结古今文献的基础上,针对不同人群制定本预防方案。 一、生活起居预防 (一)“虚邪贼风,避之有时”,及时增减衣物,以适寒温。 (二)“食饮有节”,饮食要适时、适量、适温,少进刺激之品。 (三)“起居有常”,作息要有规律,多动、早睡。 (四)“精神内守,病安从来”,保持心态平衡,“恐则气下,惊者气乱”,对流感产生恐惧之心,也可导致气机逆乱,更易招致外感。 二、饮食预防 饮食宜清淡,少食膏粱厚味之品(易化生积热),所以在日常生活中,做一些简单、美味的小药膳,对预防流感也有帮助。 二白汤:葱白15g、白萝卜30g、香菜3g.加水适量,煮沸热饮。 姜枣薄荷饮:薄荷3g、生姜3g、大枣3个。生姜切丝,大枣切开去核,与薄荷共装入茶杯内,冲入沸水200-300ml,加盖浸泡5-10分钟趁热饮用。 桑叶菊花水:桑叶3g、菊花3g、芦根10g.沸水浸泡代茶频频饮服。 薄荷梨粥:薄荷3g、带皮鸭梨1个(削皮)、大枣6枚(切开去核),加水适量,煎汤过滤。用小米或大米50g煮粥,粥熟后加入薄荷梨汤,再煮沸即可食用,平时容易“上火”的人可吃。 鲜鱼腥草30-60g,蒜汁加醋凉拌。 鲜败酱草30-60g,开水焯后,蒜汁加醋凉拌或蘸酱吃。 鲜马齿苋30-60g,开水焯后,蒜汁加醋凉拌或蘸酱吃。 赤小豆、绿豆适量熬汤服用。 绿豆60g、生甘草6g(布包)、生薏米20g熬汤后去甘草包,服用。 若口鼻干燥较重,可以棉签蘸香油外涂,具有润燥的功用。 三、药物预防 (一)成人 1.太子参10g、苏叶6g、黄芩10g、牛蒡子10g 适用人群:素体虚弱,易于外感的人群。 煎服方法:每日1付,清水煎。早晚各一次,3-5付为宜。 2.大青叶5g、紫草5g、生甘草5g 功能:解毒清热 适用人群:面色偏红,口咽、鼻时有干燥,喜凉,大便略干,小便黄。 煎服方法:每日1付,清水煎。早晚各一次,3-5付为宜。 3.桑叶10g、白茅根15g、金银花12g 功能:清热宣肺 适应人群:面色偏红,口咽、鼻时有干燥,喜凉,大便略干,小便黄。 煎服方法:每日1付,清水煎。早晚各一次,3-5付为宜。 4.苏叶10g、佩兰10g、陈皮10g 功能:健脾化湿 适应人群:面晦无光,常有腹胀,大便偏溏。 煎服法:每日1付,清水煎。早晚各一次,3-5付为宜。 建议不同人群在执业医师的指导下使用,在流行期间可连服用3-5剂。 (二)儿童 藿香6g、苏叶6g、银花10g、生山楂10g 功能:清热消滞 适应人群:儿童易夹食夹滞者。此类儿童容易“上火”,口气酸腐,大便臭秽或干燥。 煎服方法:每日1付,清水煎。早晚各一次,3-5付为宜。 (三)服用中药预防感冒需要注意事项: 1.老人应在医师的指导下适当调整用量服用; 2.慢性疾病患者及孕妇慎用; 3.预防感冒的中药不宜长期服用,一般服用3-5天; 4.服用期间或服用后感觉不适者,应立即停止服药并及时咨询医师; 5.对上述药物有过敏史者禁用,过敏体质慎用; 6.不要轻信所谓的秘方、偏方和验方。 四、其他 根据中医和民间传统,多用具有芳香化浊类中药,制成香囊或香薰,具有除瘴避秽的作用,如苍术、艾叶、藿香、当归、白芷、山柰等。(中国之声记者刘天思) 文章来源:中国广播网

  • 文献检索任务贴(08.13)任务四十一 至 任务五十 领任务的版友注意不要带进其他网页的链接

    任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务四十一41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定 8.13dahua1981已完成 迪马奖励积分20分41.2 枳术丸中辛弗林的HPLC测定41.3 高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱的含量 41.4 高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量41.5 安乳颗粒质量标准研究 41.6 感特灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定41.7 双黄连颗粒中绿原酸含量的HPLC测定41.8 高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量41.9 高效液相色谱法测定健脾养胃胶囊中黄芩苷的含量41.10高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷的含量 任务四十二42.1 高效液相色谱法测定大风丸中蛇床子素的含量8.13dahua1981已完成 迪马奖励积分20分42.2 不同季节虎杖根茎与茎叶中大黄素含量变化研究42.3 止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定 42.4 黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定 42.5 HPLC法测定盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量42.6 HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量 42.7 HPLC法测定四季感冒片中连翘苷的含量 42.8 HPLC法测定复方五指柑胶囊中盐酸小檗碱的含量42.9 HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量42.10 不同采收期及贮存时间广陈皮药材主要成分含量的动态变化研究 任务四十三43.1 RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量 8.13dahua1981已完成 迪马奖励积分20分43.2 高效液相色谱法测定链麻喷雾剂中麻黄碱的含量 43.3 RP-HPLC法测定复方产舒颗粒中人参皂苷Rb1的含量 43.4 高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量 43.5 HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量 43.6 HPLC法测定消渴灵片中五味子醇甲的含量 43.7 HPLC测定养血当归片中芍药苷的含量 43.8 某药酒中非法添加PDE5抑制剂的HPLC检测43.9 高效液相色谱法测定宫炎片中丹参素钠的含量43.10 蔬菜和水果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药的气相色谱测定法任务四十四44.1 高效液相色谱法测定黄芪总皂苷氯化钠注射液中黄芪甲苷的含量 8.13yu3226033已完成 迪马奖励积分20分44.2 五子衍宗片质量控制方法的研究 44.3 HPLC法测定天麻头风灵颗粒中阿魏酸的含量 44.4 82 HPLC-ELSD同时测定白英中延龄草苷和去半乳糖替告皂苷的含量 44.5 《中国中药杂志》现状简介正交试验优选佛波醇酯的水解工艺 44.6 RP-HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸 44.7 血竭中5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量测定 44.8 RP-HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量44.9 HPLC测定癃闭舒片中补骨脂素的含量44.10 紫杉醇PLGA口服纳米粒的制备及生物利用度的研究任务四十五45.1 HPLC法测定不同产地和品种石韦中绿原酸和芒果苷的含量 8.13yu3226033已完成 迪马奖励积分20分45.2 HPLC测定穿心莲内酯原料药的含量 45.3 HPLC法测定复方神安颗粒中苦参碱含量45.4 HPLC测定覆盆子中椴树苷的含量 45.5 HPLC测定参仙片中淫羊藿苷的含量45.6 44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量的测定 45.7 伪人参皂苷GQ的排泄试验研究 45.8 HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量 45.9 HPLC测定番泻叶中5种主要化学成分的含量 45.10 顶空毛细管GC法测定硫酸头孢匹罗中有机溶剂残留量 任务四十六46.1 刺五加抗疲劳活性部位中刺五加苷B的含量测定8.13yu3226033已完成 迪马奖励积分20分46.2 红花药

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