色谱图

waters的谱图是以重叠色谱图的PDF格式打印出的，和多色谱图有什么区别吗，或者可以这样问，重叠色谱图与多色谱图的关系是什么，（新手，啥都不懂），希望大神能解答。

我想要问一下，98%TC的原药色谱图和99%TC的标样色谱图，她们两幅色谱图会不会相差很大?就比如原药的色谱图的峰高要比标样色谱图的峰高要高？

光谱图与色谱图比较，有哪些区别色谱图考虑的峰型要多些，而对AAS来说，主要是灵敏度的问题请大家来谈一谈，最好能贴上图

无意中看到一个很好的资料，查看各物质气相色谱图、液相色谱图，里面的内容色谱食品、环境样品、工业化学品、药物等的气相，液相色谱图，里面也有各物质分离的色谱条件，很好的http://www.docin.com/app/my/docin/myBook?styleList=1&orderName=0&orderDate=1&orderVisit=0&orderStatus=0&orderFolder=0&folderId=0&myKeyword=&publishCount=¤tPage=1

本人做液相QTOF建库，做的全扫提取精确质量数的EIC色谱图时，发现有的化合物出峰处对应的质量数是不是我所搜寻的，老师的解释是因为这个保留时间下该质量数的响应比目标质量数高，所以只显示响应最高的质量数。我本以为EIC色谱图相当于将TIC降了一维，现在看来是不是EIC还有将目标离子出峰处的一小段TIC展示出来的作用？求老师们指点啊，我比较迷......定义：EIC色谱图指的其特征离子及其出峰时间（一小段TIC？）组成的色谱图

当所做的样品色谱图的出峰时间与标准品色谱图的出峰时间一样时，峰型也很像，如果不做质谱的条件下，是不是两个色谱图的3D图一样时（即紫外吸收一样）就可以判断样品中有这种物质了，还是要考虑其它方面呢？多谢

我在用液相色谱测蜂胶黄酮时，标准物质的色谱图曲线与蜂胶样品的色谱图曲线在出峰时间上用很大的差距，这样在分析数据时所定义的峰对应不起来。哪位仁兄做过这个试验，告诉小弟如何处理这样的情况。

为什么EIC色谱图是三维的，今天做tof的话单提了个质量数（eg：123.21），发现EIC色谱图最高峰对应的质量数是别的质量数，比如212.21，和目标质量数差远了，但是峰对应的质谱图里包含目标质量数，但只显示强度最大的212.21，这是为啥啊，我一直以为EIC色谱图是会将三维的数据降一维.......毕竟有资料说无数个EIC叠加就是TIC

液相色谱在定性过程中，可以用特征光谱图对不确定的峰查看匹配程度，来确定是不是目标物质。做了一段时间液相，没有弄明白液相的光谱图应该怎么看，比如紫外检测器，在某一波长下，出现特定的吸收曲线，不知道这个曲线怎样特征地表示了这个物质。另外，光谱图在很多时候看匹配程度，还是无法定性，是不是前处理的过程对光谱图产生影响，是的标样的光谱图和样品光谱图处在差异。光谱定性也不准。希望前辈们能对液相色谱仪的光谱图给些指导，谢过

在色谱条件相同的情况下，FID和质谱检测的两个色谱图不一样吗？谢谢各位专家指点。

什么是色谱图 和光谱图？怎样从工作站中把它调出来？他们有什么用？我用的是LC1200

我刚学色谱分析 ,哪位大侠能教下标样和样品色谱图的比较或N2000的的使用啊 感激不尽啊

现在发文章要导出色谱图，但是导出来的图都很丑啊....问一下各位前辈，有没有什么方法让导出来的图比较漂亮？我是直接导出到word上的，每个色谱峰的出峰时间都自动标出来了，看起来很杂乱谢谢各位了！！！

[color=#444444]实验室只有一台API4000质谱，配analyst1.6软件，现在想用来做一些简单的代谢试验，苦于没有专门的代谢物鉴定数据处理软件，只能通过手动对比空白样品和实际样品的提取离子流色谱图来依次寻找可能的代谢物。[/color][color=#444444]请问，analyst软件是否有相应的功能，可以将2张色谱图进行处理，将实际样品的色谱图与空白样品的色谱图信号相减，从而获得一张扣除掉基质信号后的色谱图？[/color]

本期视频介绍一下关于色谱图的基础知识色谱图是指从进样开始经色谱分离至组分全部流过检测器后在此期间所记录下来的响应信号随时间变化的色谱曲线[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]

请教各位，这几天做一药材的含量测定，仪器和色谱条件都没变，结果色谱图里的峰和前段时间测得的差别较大，测定的对照品峰基本没改变，但其他的峰一点也不相同，这正常吗？是不是相同药材在同一测定条件下的色谱图应该相似？谢谢~~~

氟硅酸的离子色谱图，知道的朋友望发一下！

[table=100%][tr][td]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]得到了自己厂家生产的薄荷油气象色谱图和标准的薄荷油的气象色谱图！如何从这两个图中得出自己厂家生产的薄荷油的含量？？？关键是我不知道哪个峰是薄荷油的，那些是杂质的！！！求大神指导？？！！[/td][/tr][/table]

中药色谱图分析软件导入色谱图导不了！！急急急！！使用中药色谱图分析软件导入色谱图时导不了，软件提示"I/0 error 32",请为各位高手，为什么会这样，我该怎么办呢？（我的色谱图格式已经是AIA格式的文件啦）

我刚做液相实验,书上说,先连续打数针标准样品,待相邻两针的相对响应值变化小于1.2%,按顺序进样,是打一针,出色谱图,再打下一针,再出色谱图,打完十多针,还是连续打十多针,再出色谱图,"相邻两针的相对响应值变化小于1.2%",是在色谱图上看数值吗,那么"相对响应值"是色谱图上的那些数呢,我是个新手,可能会问些"简单,可笑,"的问题,但对于我来说,您的一句话,可能就会让我少绕好多弯路.谢谢各们赐教

我用的是岛津的液相，工作站是class-vp,在测糖类，及黄酮的实验时，有时标准物质的色谱图曲线出峰的时间与样品的色谱图曲线相同物质出峰的时间不一致，而且偏差很大，这样我在处理数据时，所对应的峰就不一致，这样的问题各位专家遇到过吗，你时如何处理这样的问题的呢？

各位有没有标准的异佛尔酮的气象色谱图！柱温50度程序升温，进样0.1微升，检测器温度250热导检测器220

本人会把作完的色谱图导出来，再用orgin作成新的色谱图。可是却不会把导出的色谱图重新导回工作站去的。有高手会吗？给说一下。

请问有谁知道怎么修改即将要打印出来的色谱图的样品信息？我用的是岛津的液相色谱仪，我想修改样品名、分析者、处理者、样品类型等样品信息，不知道怎么修改，有谁可以告诉我，谢谢！

我现在有一个体系的总离子流图和一些质谱图，能不能根据这些还原出液相色谱图，看看色谱图中我想要的物质对应的峰是否和其它峰分开了，因为我的物质要用示差检测器检测，所以没有对应的液相色谱图，坐等各位大神答疑解惑。

关于色谱流出曲线(色谱图)的作用叙述中，错误的是(　　)。 A、根据色谱峰的位置可以进行定性检定 B、根据色谱峰的面积或高度可以进行定量测定 C、根据色谱峰的位置及其宽度，可以对色谱柱分离情况进行评价 D、根据色谱峰的形状，可以判断被分离物质的某些性质，如酸碱性、氧化性等

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]谱图怎么导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2008版）”？