色谱类

Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱Agilent J&W CAM 是一种聚乙二醇色谱柱，在分离伯胺时可获得极佳的峰形。CAM 可替代 HP-BasicWax。此色谱柱未经键合或交联处理，因此我们不推荐进行溶剂冲洗。1、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱经碱脱活聚乙二醇2、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱专为胺类分析而设计3、分析伯胺Agilent J&W CAM 可获得极佳峰形4、Agilent J&W CAM 胺类分析色谱柱可替代 HP-Basicwax5、每根 Agilent J&W 气相色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过严格的行业 QC 规范测试，可为您提供最可靠的定性定量分析结果有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总注：由于 CAM 未经键合或交联处理，因此不推荐进行溶剂冲洗Agilent J&W CAM 的配置选择毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）15 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 0.50 μm温度限 (℃)60 - 220/240 ℃ 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)60 - 200/220 ℃应用资料：使用用于分析甘油酯的 Agilent Select Biodiesel 分析 B-100 生物柴油甲酯中的游离甘油和总甘油以及甘油酸三酯含量关于使用用于分析甘油酯的 Agilent Select Biodiesel 分析 B-100 生物柴油甲酯中的游离甘油和总甘油以及甘油酸三酯含量的应用简报使用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性气相色谱柱分析卷烟主流烟气中致癌的烟草特异性亚硝胺已开发出一种简单且灵敏的方法，可对卷烟主流烟气中的烟草特异性亚硝胺进行常规分析使用用于甲醇分析的 Agilent Select Biodiesel 测定生物柴油中的甲醇含量关于使用用于甲醇分析的 Agilent Select Biodiesel 测定生物柴油中甲醇含量的应用简报

绿百草科技专业提供分析胺类的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 250 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 250，胺类，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 250的Kromasil C18色谱柱可用来分析胺类。流动相为乙腈/水；检测器为UV 254nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质（如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等）的分析需求，NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质，通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料，以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料，批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准，较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高，反压更低，寿命更长提供不同的交联度，允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术，官能团覆盖率更高，氨基脱落更少，其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料，它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下，硼酸基团与顺势二羟基结构作用，生成稳定的五元环络合物，分子被介质吸附；在酸性条件下络合被打开，分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化，如糖蛋白，核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取（SPE）+QuEChERS技术，从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）防腐剂，以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定

产品信息：CP-Wax 57 CB 乙二醇和醇类分析色谱柱* 最适用于乙二醇、二醇和醇类化合物的分析* 独特的、强极性WAX 固定相* 对称的峰形提供了最准确的结果* 交联和键合的固定相增强了色谱柱的耐用性，并延长了柱寿命订货信息：CP-Wax 57 CB 乙二醇和醇类分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.25250.2200/200CP76150.53250.5225/250CP7617

配位交换色谱柱——糖类分析专用色谱柱特点：SC1011, 1821,SP0810,KS-801, 802结合配位体交换法和尺寸排阻法分离糖类有 3 种抗衡离子：Ca2+、Pb2+、Na+用水做流动相就可分析中性糖KS-803~807尺寸排阻法适合于多糖类的分离可以和 KS-802、KS-801 组合使用用水做流动相可以分析中性糖MN-431按照美国药典（USP 第 23 版）做甘露醇分析的色谱柱Ca 型配位体交换液相色谱柱用水做流动相即可分析EP SC1011-7FCa2+ 型配位体交换柱 根据欧洲药典（EP）进行糖醇和糖类的分析 订货信息：标准柱配位体交换法和尺寸排阻法产品编号品 名塔板数（TP/column）抗衡离子排阻限（Pullulan）粒 径规 格I.D. ×L储存溶剂F6378102SUGAR SC1011≥ 13,0002+ 磺基（Ca ）1,0006μm8.0×300mmH2OF6378103SUGAR SC1821≥ 13,000磺基（Ca2+）10,0006μm8.0×300mmH2OF6700090SUGAR SC-LG（保护柱）磺基（Ca2+）－10μm6.0×50mmH2OF6378105SUGAR SP0810≥ 11,000磺基（Pb2+）1,0007μm8.0×300mmH2OF6700081SUGAR SP-G（保护柱）磺基（Pb2+）－10μm6.0×50mmH2OF6378010SUGAR KS-801≥ 17,000磺基（Na+）1,0006μm8.0×300mmH2OF6378020SUGAR KS-802≥ 17,000磺基（Na+）10,0006μm8.0×300mmH2OF6378025SUGAR KS-803≥ 17,000磺基（Na+）50,0006μm8.0×300mmH2OF6378035SUGAR KS-804≥ 17,000磺基（Na+）400,0007μm8.0×300mmH2OF6378050SUGAR KS-805≥ 9,000磺基（Na+）5,000,00017μm8.0×300mmH2OF6378060SUGAR KS-806≥ 9,000磺基（Na+）(50,000,000)17μm8.0×300mmH2OF6700020SUGAR KS-G（保护柱）磺基（Na+）－10μm6.0×50mmH2OF6378070SUGAR KS-807≥ 4,000磺基（Na+）(200,000,000)30μm8.0×300mmH2OF6700021SUGAR KS-807G（保护柱）磺基（Na+）－30μm8.0×50mmH2O 美国药典对应色谱柱产品编号品 名抗衡离子粒 径规 格 I.D. ×L储存溶剂F6379230USPpak MN-431磺基（Ca2+）8μm4.0×250mmH2O 欧洲药典（EP）产品编号品 名抗衡离子粒 径规 格I.D. ×L储存溶剂F6379300EP SC1011-7F磺基（Ca2+）8μm7.8×300mmH2O 特点：DC-613, SC1211, SZ5532结合配位体交换法和 HILIC 进行分离使用 DC-613 色谱柱，即使不去除样品中的钠盐也可以进行糖的分析SC1211 适用于糖醇类的分离SZ5532 适用于二糖和三糖类的分离 订货信息：标准柱配位交换模式+HILIC 模式产品编号品 名塔板（TP/column）抗衡离子粒 径孔 径规格I.D. ×L储存溶剂F7001003RSpak DC-613≥ 5,500磺基（Na+）6μm100A6.0×150mmH2O/CH3CN=30/70F6700170RSpak DC-G（保护柱）磺基（Na+）10μm－4.6×10mmH2O/CH3CN=30/70F7001400SUGAR SC1211≥ 5,500磺基（Ca2+）6μm50A6.0×250mmH2O/CH3CN=75/25F6700120SUGAR SC-G（保护柱）磺基（Ca2+）10μm－4.6×10mmH2O/CH3CN=75/25F7001300SUGAR SZ5532≥ 5,500磺基（Zn2+）6μm100A6.0×150mmH2O/CH3CN=30/70F6700110SUGAR SZ-G（保护柱）磺基（Zn2+）6μm－4.6×10mmH2O/CH3CN=30/70

CP-Wax 57 CB 乙二醇和醇类分析色谱柱最适用于乙二醇、二醇和醇类化合物的分析。独特的、强极性WAX 固定相。对称的峰形提供了最准确的结果。交联和键合的固定相增强了色谱柱的耐用性，并延长了柱寿命。订货信息：内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架0.25250.2200/200CP76150.53250.5225/250CP7617

绿百草科技专业提供分析抗菌药物/兽医类的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物/兽医类，如磺胺喹恶啉，磺胺二甲嘧啶和乙胺嘧啶，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可用来分析抗菌药物/兽医类，如磺胺喹恶啉，磺胺二甲嘧啶和乙胺嘧啶。流动相为40 mM磷酸缓冲液（pH 3含10mM氯酸-）/乙腈（65/35）；检测器为UV 270nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

NEA手性柱-雷莫斯琼专用色谱柱 YMC 公司NEA手性柱是盐酸雷莫斯琼分析专用柱，货号：NR30S05-2546WT。手性固定相是甲基丙烯酰胺和萘的共聚物。丙烯酰胺是以共价的方式键合到硅胶基体上。这些固定相有高的水解稳定性，防止手性固定相在水介质中被浸出。该固定相在反相体系中应用是理想的。 欢迎来电咨询北京绿百草：010-51659766.

Car系列糖类分离和分析的色谱填料 糖类物质的分离机理包括：配体交换、离子交换和离子排阻作用。其中，由于用水作为流动相就可以对糖类进行分离，配位交换是许多糖和糖醇分离的首选方法。 我们可以提供一系列用于糖类分析/的粒径可控的高效液相色谱填料，包含5%、8%和10%三种交联度PS/DVB均匀粒径微球。经过不同程度的磺化，生成反相程度不同的离子排阻和离子交换填料，再键合不同的阳离子，形成氢型、钠型、钙型和铅型等几种类型，使填料具有不同的选择性，满足用户的各种需要。该产品已经广泛应用于食品、饮料和制药行业，以及糖类和有机酸的分析和制备。 表1. 糖类分离和分析的色谱填料Product NameParticle Size, μmMatrixCrosslinking, %FunctionalityCar5-10H5PS/DVB10-SO3HCar5-10Na5PS/DVB10–SO3NaCar5-10Ca5 PS/DVB10–SO3CaCar6-10H6 PS/DVB10-SO3HCar6-10Na6PS/DVB10–SO3NaCar6-10Ca6PS/DVB10–SO3CaCar8-5H8PS/DVB5-SO3HCar8-5Na8PS/DVB5–SO3NaCar8-5Ca8PS/DVB5–SO3CaCar8-8H8PS/DVB8-SO3HCar8-8Na8PS/DVB8–SO3NaCar8-8Ca8 PS/DVB8–SO3CaCar8-10H8PS/DVB10-SO3HCar8-10Na8PS/DVB 10–SO3NaCar8-10Ca8PS/DVB10–SO3CaCar10-5H10PS/DVB5-SO3HCar10-5Na10PS/DVB5–SO3NaCar10-5Ca10PS/DVB5–SO3CaCar10-8H10PS/DVB8-SO3HCar10-8Na10PS/DVB8–SO3NaCar10-8Ca10PS/DVB8–SO3CaCar10-10H10PS/DVB10-SO3HCar10-10Na10PS/DVB10–SO3NaCar10-10Ca10PS/DVB10–SO3Ca

Inertsil Acrolein C18 是可以将DNPH-丙酮醛分离的液相色谱柱。5μm分析色谱柱，键合相Inertsil Acrolein C18产品描述产品货号厂商货号表价4.6×250mm501-207-180515020-180519076

胺类分析专用柱—InertCap for Amines气相分析中，由于存在硅羟基的残留，硅羟基较易与醇羟基、羧基、胺基及巯基等官能团发生作用，导致目标分析物出现吸附拖尾等问题。所以使用惰性话处理过的色谱柱进行分析是很有必要的。胺类物质分析难点—拖尾胺类物质分析解决方法产品特点Ø 适用于胺类溶剂残留、环境中多元胺等分析项目Ø 高惰性，碱性化合物峰形尖锐Ø 对C2-C10胺类化合物有较高选择性Ø 可同时分析羧酸及醇类化合物产品信息*更对产品规格详询技尔客服服务热线400-089-1889应用案例胺类溶剂残留的测定含氮化合物分析案例技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机磷类农药残留，色谱柱：DB-17MS或HP-5 关键词：有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机磷类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）DB-17MS (或HP-5)，氮磷检测器（NPD）。检测器温度300℃，理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

液相色谱柱 SUPELCOGEL Ca（钙型）树脂型糖柱（髙果糖玉米糖浆、单糖、糖醇类、低聚糖分离） 产品描述 SUPELCOGEL Ca 色谱柱分离单糖和糖醇。二糖、三糖和低聚糖按类别被分离开。该色谱柱的常见应用是分离高果糖玉米糖浆 (HFCS) 中的糖。 应用特点 用于髙果糖玉米糖浆、单糖、糖醇类、低聚糖分离，符合USP L19方法 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

信和气相色谱柱ULBON HR-Thermon-600T，分析精油香料类专用柱关键词：精油专用柱；精油；香精；香料；香料类专用柱；ULBON HR-Thermon-600T；Thermon 600T 精油、香料类物质的主要成分为萜烯及其衍生物，以及化学性质不稳定的醇、醛、酮等，在分析这些物质时，气相色谱柱是不可或缺的。信和公司研发出ULBON HR-Thermon-600T气相柱，专用于分析精油、香料。对比于通用柱，此专用柱对于精油、香料有较高的定量分析灵敏度和分离度，管柱内面的惰性度很强，使此专用柱有很稳定的分离效果。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。

满足HJ/T 39-1999 固定汚染源排气中氯苯类的测定 气相色谱法 ???????HJ/T 66-2001 大气固定汚染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 填充量（mg）：200mg 外径×长度（mm）：8×120 包装：50支/盒

满足HJ/T 39-1999 固定汚染源排气中氯苯类的测定 气相色谱法 ???????HJ/T 66-2001 大气固定汚染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 填充量（mg）：200mg 外径×长度（mm）：8×120 包装：50支/盒

AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST SupelcoAstec® CHIROBIOTIC® T2手性 HPLC色谱柱Astec® CHIROBIOTIC® T2 Chiral HPLC Column5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmdescription HPLC columnpackaging pkg of 1 eamfr. no. Astecparameter 0-45 °C temperature241 bar pressure (3500 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 25 cm × 4.6 mmmatrix high-purity silica gel particle platformparticle size 5 μmpore size 200 ?operating pH range 3.8 - 6.8suitability suitable for L63 per USPseparation technique chiral◆产品描述：美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱CHIROBIOTIC T 和 T2 以替考拉宁作为手性选择剂。它们对编号类别的分子提供独特的选择性，特别是未衍生的 α, β, γ以及环状氨基酸、N-衍生氨基酸、羟基羧酸、酸性化合物（包括羧酸和酚类）、小肽、中性芳香族分析物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型 CSP 上获得的分离也可能在手性化合物 T 和 T2 上进行，但在更简单的流动相（如水-醇）中进行。此外，所有已知的 β-受体阻滞剂（氨基醇）和二氢香豆素均已消退。CHIROBIOTIC T 和 T2 的结合化学和载体颗粒的孔径不同，使其具有不同的选择性和制备能力。 键合相：替考拉宁 操作 pH 范围：3.8-6.8 颗粒直径：5、10 或 16μm 孔径：100 (CHIROBIOTIC T) 或 200 (CHIROBIOTIC T2)Recommended productsDiscover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：16018ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)16019ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)16022ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)16023ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)16024ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST Supelco

CP-Wax 57 CB for Glycols & Alcohols Columns部件号 :CP7617J&W CP-Wax 57 CB 乙二醇和醇类分析专用气相色谱柱，25 m, 0.53 mm, 0.50 μm，7 英寸柱架 CP-Wax 57 CB 乙二醇和醇类分析色谱柱• 最适用于乙二醇、 二醇和醇类化合物的分析• 独特的、 强极性 WAX 固定相• 对称的峰形提供了最准确的结果• 交联和键合的固定相增强了色谱柱的耐用性， 并延长了柱寿命 CP-TAP CB 甘油三酯分析色谱柱• 特别设计的固定相实现对甘油三酯的详细分析• 在 16 min 内完成甘油三酯的分离• 基于其含碳数和不饱和度的分离• 稳定的固定相实现了低柱流失， 并延长了色谱柱寿命• 具有熔融石英和 UltiMetal 两种类型 CP-Wax 57 CB 乙二醇和醇类分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (℃)7 英寸柱架0.25250.20 200/200CP76150.53250.50 225/250CP7617CP-TAP CB 甘油三酯分析色谱柱内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (℃)7 英寸柱架0.25250.10 350/360CP7483CP-TAP CB UltiMetal内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (℃)7 英寸柱架0.25250.10 355/370CP7463

特点? ? 低本底：使用进口优等GDX502填料， 粒度均匀，马尔文吸附曲线稳定? ? 洗脱率高：90%@低苯级二硫化碳? Use for? ? 大气固定污染源 氯苯类化合的测定 气相色谱法 HJ/T 66-2001 氯苯类

使用浓H2SO4涂覆经活化的硅胶可极大加强硅胶对肼类物质的吸附? 特点 ? 涂覆均匀：使用全自动进口涂覆设备进行涂覆 ? 解析效率高：92% Use for? ? 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解析-气象色谱法 GBZ/T 160.71 3-2004 填料与克重：200mg/100mg 目数：20-40 外径×长度： 6×120 最小包装：100支/盒

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磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息:

特点? ? 低本底：使用进口优等GDX502填料， 粒度均匀，马尔文吸附曲线稳定? ? 洗脱率高：90%@低苯级二硫化碳? Use for? ? 大气固定污染源 氯苯类化合的测定 气相色谱法 HJ/T 66-2001 氯苯类