三防办

我们想筹办第三方实验室。想通过CNAS 和 CMA ，应该怎么筹办，有经验的专家顾问可以指导一下。

白点的检测、形成原因与预防摘 要：论述了白点的检测方法、形成原因与预防办法，为白点的正确判定提供了依据，并为生产中预防白点产生提供参考。关键词：白点 低倍缺陷 宏观断口 光谱分析 超声波探伤白点是钢材的低倍缺陷。由于白点特征的多样性，单凭低倍检验还难以给出非常准确的定性判定。要给出准确的判定必须结合低倍酸浸、宏观断口、超声波探伤、化学成分、或微观金相等的综合分析。白点的存在严重破坏钢材或结构件的机械性能，破坏钢材的连续性，使钢材易于脆断，对钢材的危害性极大。白点是不允许存在的低倍缺陷，生产中我们要采取有力的措施加以预防。1 白点的检验低倍酸浸检验 按国标GB226-1991检验方法进行酸浸后，肉眼观察，白点的特征为距试样表面一定距离处或近中心部位分布的锯齿形细长裂纹，呈放射状的同心圆或不规则形状。宏观断口检验 在低倍检验的基础上，在裂纹处，进行纵向断口检验，断口上多呈圆形或椭圆形的银白色斑点。斑点内的组织为颗粒状，有的呈鸭嘴形裂口，白点的尺寸变化大，多分布在偏析区内。光谱分析 在前两项检验的基础上，于裂纹处制取光谱试样(直径5mm)，进行光谱分析，在裂纹处激发，然后与标样对比分析，测定氢含量，一般钢材要求氢小于4ppm，但因白点是在由高温向低温冷却的过程中形成的，在这个过程中，氢已经得到一定程度的释放，此时可在低倍酸浸试样未出现裂纹处取一光谱试样进行对比分析，可以看出氢含量的差异。显微金相分析 在裂纹处取一金相样，按国标GB13289-1991制取试样，抛光后于显微镜下观察，白点具有的微观特点为穿晶分布，因其是在高温冷却过程中的低温下形成，热应力大，故形成锯齿形的特征，并且在裂纹附近无氧化脱碳的现象出现，也会发现裂纹的出现与钢中的夹杂物无任何直接关联。超声波探伤分析 白点的缺陷波形与其它缺陷的波形有较大的差异，白点的缺陷波形最大特征是尖锐、底波少。2 白点的形成原因白点是由于钢中氢含量过多和内应力共同作用造成的。钢从奥氏体→面心立方→体心立方冷却转变的过程中，体心立方较面心立方溶解更少量的氢，有实验证明：从1650℃冷却至409℃时，氢含量下降至原有的1/80，所以，氢在低温时能造成大的压力。材质的影响 相同的含氢量，不同材质却有着不同表现，有些材质对白点敏感，就很容易出现白点，而有些就不易出现。对白点敏感的合金钢有铬钢、铬钼钢、锰钢、锰钼钢、铬锰钢、铬锰钼钢、铬镍钼钢、铬镍钨钢等，所以，这些合金钢在冶炼过程中，更应注意减少氢的含量。分布区域 随钢温的降低，氢在钢中溶解度减小，当冷速加快时，柱状晶内的氢来不及扩散至大气中，聚积在钢的显微孔隙中并结合成分子态，更使其扩散困难，形成巨大的局部压力，达到钢的破断强度以上，从而使钢产生内部断裂，即我们说的白点。因而，白点多分布于柱状晶及以内区域。应力 由于树枝状组织的晶轴与晶枝间因成分不均匀性，不同的组织转变产物引起组织应力，变形应力与热应力也起一定作用，同时有人提出应力引起白点不能解释碳化物与莱氏体钢对白点的不敏感性。可见，白点不是应力单独作用的结果。温度 白点形成的温度区间为250℃～100℃之间，而氢扩散系数最大区间为650℃～300℃，故在300℃以下来不及扩散的氢就存在于钢中而引起应力，从而为形成白点创造了必要的条件。3 为防止白点的产生应采取的措施白点是由于钢中的氢从固溶体中析出而引起的内应力作用的结果，如能在锻轧后进行缓冷，可以避免白点的出现，但应肯定氢是形成白点的主要因素。防止白点的产生应采取的措施如下：1) 冶炼操作时做到高温氧化，沸腾良好，严格控制脱氧量，确保去氢和减少夹杂。2) 原材料必须干燥或烘烤红热，使用少锈优质的废钢，保证浇注系统干燥。3) 条件允许的情况下，采用炉外精炼或真空处理。4) 对热加工后的钢材进行缓冷，退火处理，有条件的进行锻后防白点等温退火处理。4 结语对白点的定性判定常常是检验工作者较为棘手的工作，但掌握了以上的检验基础，就可以正确地对白点进行判定，从而对钢材或工件的质量做出准确的评价。 本文摘自 一重技术 2005年第3期

有没有哪家实验室搬家是找的搬家公司，最后搬完仪器的调试安装找第三方来做的，第三方的一个调试收费明细有人做过吗，因为仪器比较多，厂家多不可能每一个找厂家来调试，而且非常贵。比如安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]第三方调试多少钱，沃特世的液相多少，海光的原子荧光，岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，盛翰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]等等分别是多少费用，仪器比较多，不一一列举，想做个预算。

第三方诚信评估的一般流程?

实验室验收一般找哪个第三方机构啊？

[em04] 各位大虾，三聚氰胺面板多少钱一平方米？？！！

一般作为第三方检测实验室，需不需要画计量溯源图吗？

全国寻金属焊接板材的第三方检测机构[url=https://www.woyaoce.cn/helptest/detail-f5a657c41aaa86b8ffd0a580a7d9f929.html]了解更多详情[/url]

各位好，请问一般第三方实验室如果有质量部的话，质量部一般的职责/工作内容是什么？有相关实际经验的或者有相关想法的请大家赐教！

怎么办啊，我检测的数据比第三方实验室和在线监测的数据相差太大了，能不能帮忙分析一样原因。标准用的是HJ828-2017步骤和标准一样，就是用的重铬酸钾浓度都是0.250mol/L取样都是混匀之后吸取的，在线监测一般都是过滤，不知道影响大不大数据与第三方对比[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010310842594786_537_5071830_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010310843001094_2595_5071830_3.png[/img]

大家的食品第三方实验室一般是怎样的组织架构？望老师不吝赐教

细节一：感冒病毒在门把手上可存活2天　　你知道感冒病毒在门把手和遥控器上可存活几天吗？最近有研究人员发现，通常能存活两天甚至更长时间。　　而研究还发现，一些患者经常接触的区域，比如冰箱门和门把手有40%的几率留有感冒病毒。　　耳鼻喉专家曾经做过的一个研究证实，患有感冒的客人离开宾馆后，宾馆房间内的电视机遥控器、电源开关甚至笔上依然留有大量感冒病毒。下一位入住这个房间的客人可能因此患感冒。　　这也就是说，如果你家里有感冒患者，那么请尽量别接触门把手、遥控器等多人频繁使用的物品。诸如此类的物品还有电灯开关、浴室里的水龙头、电话机等等。　　细节二：感冒了别与人近距离接触　　在医院门诊，前来就诊的感冒患者中，不少是全家齐齐上阵，不要误以为他们中很多人是来陪护的，其实是一大家子都患上了感冒来看病的。　　有个三口之家，妻子先感冒了，却抱着孩子做一些亲吻等亲近性动作，继而孩子也感冒了，而丈夫也不知情，抱着孩子逗着玩，结果三人不得不上医院看感冒。医生说，家人如果有感冒，一定要尽量避免与孩子近距离的接触，比如亲吻孩子脸蛋、与孩子口对口说话等等。　　细节三：保暖过了头也要患感冒　　婴幼儿为何容易患感冒？孩子年龄小，身体抵抗力弱固然是原因。但更多则是人为造成的，比如保暖过了头。　　最近天开始变冷了，一些年轻的父母以为孩子太小会怕冷，便给孩子穿上了小棉袄加外套，保暖过头了。其实这是好心办坏事，反而更容易招致孩子感冒，小孩本来就好动，新陈代谢也快，衣服过多过厚，小孩就容易出汗。汗水变凉后，湿湿地贴在小孩的皮肤上，很容易着凉。所以，家长应根据气候变化适当地为孩子增减衣服，而不是衣服越多越厚就越保险。　　细节四：“洗手”是最好的预防办法　　从接诊情况来看，幼儿园的孩子患感冒较多。这是为什么？因为幼儿园里一旦有人患感冒，那么班级中的玩具上往往会携带有感冒病毒，而其他孩子在玩过留有病毒的玩具后，就容易患感冒。　　有什么办法预防感冒呢？其实很简单，从洗手做起。手每时每刻都在接触各种东西，最容易携带病毒，所以用洗手液洗手有助于预防感冒，人们戴口罩也是一种预防办法。此外，早晨起床后和傍晚时分，要开窗通风，最好各1小时。　　冬季已经来临，尤其是老年人，要适当的锻炼，增强身体对寒冷的抵抗力。还可以加强自身耐寒锻炼，比如经常用冷水洗脸洗鼻，增强机体适应寒冷气候的能力。

麻烦问下大家，三方检测实验室，走CMA认证，可以购买电子版标准吗？还是必须购买纸质标准，纸质标准复印太麻烦

第三方监管的缺位，造成了地板生产厂一方面是生产者，另一方面又是质量的主要监督者的局面。这种商家既是参与者亦是裁判的行业现状，使“甲醛”事实上游离于监管之外。　　在万科企业股份有限公司(000002.SZ,下称万科)3月13日举行的2011年度财报发布会上，总裁郁亮表示，希望政府能够出台装修房统一标准，便于业内执行，在国家标准出台之前，万科会先制定自己的标准。　　郁亮此说，源于万科“毒地板”风波。2月16日，一位自称为国内某建材专业杂志副主编、名为李晓燕的网友在论坛发帖称，万科近年来在十多个城市的上万套全装修房项目中，大量使用了甲醛严重超标、劣质的安信品牌地板。安信地板由安信伟光(上海)木材有限公司和苏州安信伟光木材有限公司两家企业(下称安信)出品。　　为了回应舆论质疑，安信启动了全国多个省市，共197份样品的抽样调查。3月1日，广东省建材产品质量检验中心出具的检验报告显示，佛山新城湾畔7号楼所送检的安信实木复合地板甲醛超标，甲醛释放量为1.9毫克/升，而国家标准限量为1.5毫克/升。　　甲醛作为一种无色的刺激性气体，被世界卫生组织(WHO)确定为致癌和致畸物质，会对人体呼吸系统产生刺激，影响肺、肝及免疫系统功能。　　万科与安信致歉，并表示共同承担责任，为小区居民提供三种善后选择方案：更换同品牌地板；更换不同品牌地板；不更换地板但每平方米赔偿200元。　　3月19日，安信合约管理部总经理胡娅对《财经》记者表示，部分地产商们一度暂停采购该企业产品，但目前已陆续恢复进货，其中包括万科。　　历时一个月后，“毒地板”风波实际已渐离公众视线，然而安信供给万科佛山项目的产品，甲醛释放量为何超标，安信出厂自检数据，为何与国家机构检测数据差异较大，目前仍无结论。　　在拥有3000多家企业的木地板行业，大型企业质量控制远胜小型企业，早成共识。大企业安信的地板发生超标事件，一些“贴牌”甚至“无牌”地板的质量又如何？　　中国林产工业协会胶黏剂与表面加工专业委员会一位专家向《财经》记者表示，标准空白、监管不到位是地板业鱼龙混杂的根本原因。　　目前，木质地板的质量管控几乎完全由企业承担，地板成品的检验检测，亦属企业行为，对不合格板材的查处和责成均不力，最终将消费者推入甲醛超标的高风险之下。

第三方实验室是社会实验室，独立于第一方实验室和第二方实验室，为社会提供检测或校准服务的实验室，数据为社会所用。目的：提高和控制社会产品质量。一般使用国家标准或国际标准。 第二方实验室是指需方实验室，组织内实验室或委托某实验室代表其检测或校准供方提供的产品，数据为我所用。目的：提高和控制供方产品质量。一般使用约定标准。 第一方实验室是指供方实验室，组织内的实验室，检测或校准自己生产的产品，或委托某实验室代表其检测或校准自己生产的产品，数据为我所用。目的：提高和控制产品质量，一般使用企业标准。【例如】3A公司生产一批蓝牙耳机，卖给4B公司，3A公司和4B公司的实验室对蓝牙耳机分别进行了测试，后来因为产品质量问题发生纠纷，决定将产品委托给5C公司检测（5C公司与3A和4B没有业务往来和利益冲突）。这个案例中：3A公司的实验室是第一方实验室；4B公司的实验室是第二方实验室；5C公司的实验室是第三方实验室；在认可的时候CNAS对第一方，第二方，第三方实验室的要求没有什么区别；CMA要求法律主体为第三方独立实验室，非独立法人申请仅仅限于政府、事业单位的附属实验室，企业附属的实验室没有独立法人资格不接受申请。

电子版文件没有定期存盘，未做到“三加一防”这是某地生态环境局组织专家抽查时给的不符合项，我想问的是这个“三加一防”到底是指什么，该如何做才能符合要求。

第一方审核就是内部审核，第一方审核（内部审核）由一个组织的成员或其他人员以组织名义进行的审核，用于管理审核和其他内部目的，可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下，尤其在小型组织内，可以由与受审核活动无责任关系的人员进行，以证实独立性。目的：1.符合产品实现策划的安排，组织所确定的管理体系的要求，并得到有效实施与保持。2.为第二和第三方审核做准备3.作为一种管理手段 第二方审核指客户对供应商的审核或者实验室对分包方、供应商的审核，第二方审核一个组织为了选择和评价合适的利益合作方，在合同签订前或依合同要求，由该组织的人员或由其他人员以该组织的名义对合作方进行的审核。 目的：1、选择合适的合作伙伴2、证实合作方持续满足规定要求3、促进合作方改进管理体系 第三方审核指外部机构（如质量技术监督局认评处、CNAS等）对实验室、对客户、对分包方的审核。三方审核由独立于审核方且不受其经济利益制约的第三方机构依据特定的审核准则，按规定的程序和方法对受审核方进行的审核。 目的：1.向外界展示组织的管理体系是符合要求的2.实施、保持和改进组织的管理体系。3.满足相关方的要求，减少重复审核。第三方实验室（社会实验室）:独立于第一方实验室和第二方实验室,为社会提供检测或校准服务的实验室,数据为社会所用。目的:提高和控制社会产品质量。一般使用国家标准或国际标准。 第一方实验室（供方实验室）:组织内的实验室,检测或校准自己生产的产品,或委托某实验室代表其检测或校准自己生产的产品,数据为我所用。目的:提高和控制产品质量,一般使用企业标准。 第二方实验室（需方实验室）:组织内实验室或委托某实验室代表其检测或校准供方提供的产品,数据为我所用。目的:提高和控制供方产品质量。一般使用约定标准。 例如：3A公司生产一批蓝牙耳机，卖给4B公司，3A公司和4B公司的实验室对蓝牙耳机分别进行了测试，后来因为产品质量问题发生纠纷，决定将产品委托给5C公司检测（5C公司与3A和4B没有业务往来和利益冲突）。这个案例中：3A公司的实验室是第一方实验室；4B公司的实验室是第二方实验室；5C公司的实验室是第三方实验室。

一位朋友想要开一家第三方检测公司，请问各位大侠们，需要做些什么准备||？？？？欢迎积极讨论，

170257中有个检测工作的分包管理程序，一般来说就一些型式试验会交给第三方做，那这些第三方算是分包方吗……好像也没和他们签什么协议之类的

[align=center]编辑时间：2023-01-30 来源：山西省生态文明建设和污染防治攻坚战领导小组办公室[/align][table][tr][td=1,1,18%][align=center]索 引 号：[/align][/td][td=3,1,42%] 000014349/2023-01700[/td][/tr][tr][td=1,1,15%][align=center]主题分类：[/align][/td][td=3,1,20%] 厅发文件/ 晋环发[/td][/tr][tr][td][align=center]来 源：[/align][/td][td] 山西省生态文明建设和污染防治攻坚战领导小组办公室[/td][td][align=center]成文日期：[/align][/td][td] 2022-11-04[/td][/tr][tr][td]标 题：[/td][td=3,1] 山西省生态文明建设和污染防治攻坚战领导小组办公室关于印发《黄河流域（山西）水生态环境建设规划（2022-2025年）》的通知[/td][/tr][tr][td=1,1,15%][align=center]发文字号：[/align][/td][td=1,1,20%] 晋污防办发〔2022〕1号[/td][td][align=center]发布日期：[/align][/td][td] 2023-01-30[/td][/tr][/table][url=http://sthjt.shanxi.gov.cn/tfwj2/jhf/202301/P020230130549803685466.pdf]山西省生态文明建设和污染防治攻坚战领导小组办公室关于印发《黄河流域（山西）水生态环境建设规划（2022-2025年）》的通知[/url]

第三方医学实验室投资方案（简版）1.名词解释1.1医学检验医学检验（或称医学诊断），是运用现代物理化学方法、手段，使用各种光电医疗仪器设备及化学试剂，对病人的血液、体液、分泌物或脱落细胞等标本进行化验检查，以获得病原、病理变化及脏器功能状态等资料，为临床诊断、治疗提供依据。医学检验分为临床检验与医学实验技术两方面，临床检验是临床医生确诊的必要手段之一，医学实验技术主要侧重于实验操作方面，为研究所、实验室输送实验技师。在本报告中，医学检验、医学诊断、医学检测、临床检验均为同义。1.2医学独立实验室（ICL）医学独立实验室（Independent Clinical Laboratory），是指在卫生行政部门的许可下，具有独立法人资格，从事医学检验和服务的医疗机构。ICL 在法律上是独立的经济实体，有资格进行独立经济核算并承担相应法律责任，在管理体制上独立于医疗机构，能立场公正地提供第三方医学检验的医学检验所。医学独立实验室亦可称为独立医学实验室、第三方医学实验室或第三方医学检验所等。2.项目概况以湖南为例：假设某公司在湖南成立子公司，即独立医学实验室。项目建设地点为长沙，总投资预计3400万元（注册资金3400万），其中固定资产投资2600万元（假设场地已有，仅需装修）、流动资金800万元。3.行业特点l投资大、准入门槛高、利润高l先发优势和品牌效应l服务地域性和季节性l轻资产运营l高端人才稀缺4.国外市场目前第三方医学检验行业在欧美、日本、澳大利亚、香港等发达国家和地区较为成熟。欧美日等发达国家第三方医学检验已占其临检市场的约三分之一份额。其中，美国第三方诊断市场规模超过200亿美元，而日本则接近约100 亿美元。发达国家行业年复合增长率保持在5%-7%左右。以美国为例，美国独立检验所在 2007 年度的销售收入约160 亿美元，约占医学检验市场份额的35%。Quest和LabCorp两家经营规模最大，均可开展3000余项的诊断项目。近年来，Quest和LabCorp的销售净利率在8-12%之间浮动，毛利率一直稳定在40%以上。Quest Diagnostics 至今已有员工约43000人，在全球有超过2000 家患者服务中心，超过33 家区域性医学检验所，每年完成超过1.5 亿次诊断试验，2009 年总收入超过75 亿美元。5.国内市场国内独立医学检验所发端于上个世纪80 年代，初见规模于21 世纪初。受市场发展较晚和医疗制度等影响，中国第三方医学检验行业尚处于发展初期，整体市场规模较小。2008年，国内医学检验市场规模约为700 亿元，其中独立医学检验所市场规模约为7 亿，仅占1%市场份额。并且中国第三医学诊断市场可检验的项目仅1000多项，而国外发达国家如美国可达4000多项，医学诊断水平差距明显特别是基因/分子诊断细分市场。目前，国内独立医学检验所的数量保守估计已超过 100 家，遍及全国各大城市，主要有企业为金域、迪安、艾迪康和高新达安，四家公司合计市场占有率为70-80%，其中金域占20%以上，迪安和艾迪康均在15-20%，高新达安为10-15%。尽管国内独立医学检验所的数量不少，但是这些独

湿热、盐雾、霉菌是三种社会生活三大防护气候，一直以来都在想法设法克服。盐水喷雾试验机是一种主要利用盐雾试验设备所创造的人工模拟盐雾环境条件来考核产品或金属材料耐腐蚀性能的环境试验。为人工气候环境“三防”(湿热、盐雾、霉菌)试验设备之一，是研究机械、国防工业、轻工电子、仪表等行业各种环境适应性和可靠性的一种重要试验设备。 　是一种主要利用盐雾试验设备所创造的人工模拟盐雾环境条件来考核产品或金属材料耐腐蚀性能的环境试验。它分为二大类，一类为天然环境暴露试验，另一类为人工加速模拟盐雾环境试验。人工模拟盐雾环境试验是利用一种具有一定容积空间的试验设备——盐雾试验箱，在其容积空间内用人工的方法，造成盐雾环境来对产品的耐盐雾腐蚀性能质量进行考核。它与天然环境相比，其盐雾环境的氯化物的盐浓度，可以是一般天然环境盐雾含量的几倍或几十倍，使腐蚀速度大大提高，对产品进行盐雾试验，得出结果的时间也大大缩短。如在天然暴露环境下对某产品样品进行试验，待其腐蚀可能要1年，而在人工模拟盐雾环境条件下试验，只要24小时，即可得到相似的结果。 盐水喷雾试验机主要材料:（A）试验室：采PVC9(德国)灰色耐冲击板，厚度5m/m,耐温可达到80℃. 　（B）恒温水槽：采PVC(德国)灰色耐冲击板，厚度5m/m，并附自动水位控制器，免除人工加水之不便。　　　　　　　　　　　　　（C）试验室上盖：采用透明压克力(台湾)。厚度5mm. 　　　　　（D）试药补充桶：隐藏式附水位表，采PVC灰色耐冲击板，厚度（E） 试验室篮架：采PVC灰色耐冲击板，可自由调整试验角度15o及30o角,V型支物架4个,支物棒6个. 　　　　　　　（F）饱和空气桶：以SUS#304不锈钢板制成，厚度2m/m，并附自动水位控制器，免除人工加水不便。　　　　　　　　　　　　　　盐水喷雾试验机特点 　　1．整台采P.V.C板制，内部采用先进的环带立体补强技术，结构强实，永不变形。 　　 2．试验室以五面加温方式加温，可确实掌握试验室内之均温性（±0.1℃）. 　　 3．喷嘴：采用伯努特定理吸取盐水而雾化，将使雾气扩散速度加倍，并自然落于试片上，其落雾量差可控制于±0.3ml/80c㎡h。 　　 4．饱合空气采用亨利定律，予以加热加湿，并提供试验室所需之湿度。 　 5．温度为直接影响腐蚀速率之先决条件，本公司采用P.I.D方式之温度控制器，控制误差±0.5℃以内。 　　 6．唯一采用试液过低之预警设备，当试液只够再进行5小时之喷雾，蜂鸣器将通知使用者进行补充，以确保连续喷雾之试验。 　　 7．采全侦测系统，故障发生时，自动停机后故障指示灯亮。

[size=18px][b]职责[/b][/size][color=#2159a2][b]1.试验人员[/b][/color][size=16px][color=#000000]负责在出现超标或结果异常时及时控制样品并通知实验室负责人，与实验室负责人等相关人员进行调查并完成调查记录。[/color][/size][color=#2159a2][b]2.检测项目复核人[/b][/color][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.1 对结果进行确认，对可能的原因进行客观及时的评估。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.2 确认发生OOS试验人员的经验和能正确使用方法的能力。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.3 检查计算、溶液、检验用材料、仪器和玻璃器具，确定有无异常和可疑信息。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.4 检查检验用仪器的性能、校验情况及使用记录。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.5 检查质控品、试剂、溶剂和其它用到的溶液，应满足质量控制的要求。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.6 保存整个调查过程中的记录和相关证据。[/size][/font][color=#2159a2][b]3.实验室负责人[/b][/color][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.1 安排、指导工作人员按照要求进行实验室调查与分析，对调查过程及相关记录进行检查，并及时向部门负责人汇报调查进展。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2 决定是否进行实验室调查，如需要调查，则要组织、参与调查过程，并协助QA的全面调查。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.3 如果为实验室差错（培训、仪器、工作不仔细等），应组织相关人员进行根本原因分析，确定差错的来源。对调查出的问题采取纠正预防措施以避免再次发生，并监督处理过程。若属检验人员错误，则需对检验人员进行再培训。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.4 将OOS调查记录上报QA及质控经理审批。[/size][/font][color=#2159a2][b]4.质保部[/b][/color][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][color=#000000]质保部人员监督执行。[/color][/size][/font][size=18px][b]处理流程[/b][/size][size=19px][/size][color=#2159a2][b]1、结果超标、异常的情况[/b][/color][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]1.1 超出质量标准的实验结果（OOS）：检测结果超出设定质量标准，质量标准包括注册标准以及企业内控标准。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]1.2 超出趋势（OOT）的实验结果：检测结果虽在质量标准之内，但是仍然比较反常，与长期观察到的趋势或者预期结果不一致。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]1.3 异常数据（AD）： 指超出标准及超趋势以外的异常数据或来自异常测试过程的数据或事件。例如：仪器设备停机、人为差错、系统适用性不合格、样品（或溶液）异常等产生的数据或事件。[/size][/font][color=#2159a2][b][font=Helvetica, Arial, sans-serif]2、结果超标、异常的处理要求[/font][/b][/color][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][color=#000000] [/color][b]2.1 一般要求[/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.1.1 当超标或异常结果发生时，需进行实验室调查，并通知QA。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.1.2 所有实验室调查都需要有实验室调查记录，调查记录的调查编号应从QA处得到；调查报告编号可采用LI-YY-MM-DD-XX规则编制，LI代表实验室调查，YY代表年份，MM代表月，DD代表日，XX代表流水号；如：LI-19-12-13-01 表示2019年12月13日第一份实验室调查报告表。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.1.3 实验室调查应在实验室负责人或其授权人的指导下进行。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.1.4 当在实验中出现明显错误时（如突然停电造成仪器自动关机、玻璃仪器破裂等），应停止试验，并做好相应记录和调查，该试验结果无效；应重新实验获得有效结果。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.1.5 经过调查、发现的问题，应采取相应的措施，防止以后的工作中再次出现。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][color=#2159a2][b]2.2 调查时间要求[/b][/color][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.2.1 试验人员应将超标、异常结果当天报告实验室负责人，如果在周末、假日产生异常情况出现当天报告不到，可在第二个工作日之内报告；实验室负责人应在接到报告之后的一个工作日内通知QA。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.2.2 初步的实验室调查必须在两个工作日内完成（检测周期较长实验除外，如微生物实验）。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.2.3 如果不能识别或无法确定明确的原因，在将超标异常结果通知QA之日起，实验室需进行深入调查，一般调查时间应不超过15天（检测周期较长实验除外，如无菌检查）。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.2.4 如果需要更多的时间来继续或完成调查，在延长的时间内，应有调查阶段总结报告提交QA。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b][color=#2159a2]2.3 纠正及预防实施要求[/color][/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.3.1 若明确是实验室原因的，应在新的样品测试之前完成实验室的纠正工作；且所有需要重新取样或复试的实验室调查都应是纠正过的结果。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]2.3.2 纠正及预防行动应有专人负责，在确定的时间内完成；且所有行动措施应有记录追踪至完成。[/size][/font][color=#2159a2][b]3、调查过程[/b][/color][size=16px][font=Helvetica, Arial, sans-serif] [/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][back=transparent] [/back][/font][/size][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b][color=#2159a2]3.1 报告[/color][/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.1.1 当检验人员的检测结果出现超标或异常时，该检验人员应如实记录，保存样品，并立即向实验室负责人报告。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.1.2 当实验室负责人或其授权人对某一合格检验结果产生质疑时， 也可立即报告启动调查。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b][color=#2159a2]3.2 调查[/color][/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]实验室负责人安排技术人员和发生超标或异常的检验人员， 共同按照超标检验结果调查记录逐项进行调查。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b]3.2.1 初步调查[/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.1.1 实验室调查应从初步调查开始，首先对检验过程中涉及的各个因素进行检查，可以仔细检查实验相关的人员、样品、仪器、设备、试剂、内控品、标准、分析方法、计算方法、环境等是否存在问题。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.1.2 对于滴定、分光光度法、色谱法等分析方法，可将保留的试样重新进样分析，以证明是否为偶然误差所致，排除对系统的怀疑。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.1.3 实验室负责人接到超标、异常结果报告后，应及时与试验人员讨论分析方法，确认有无操作及理解方面的问题，检查包括图谱在内的原始记录，查找异常或可疑的信息，检查仪器状态及操作过程是否有差错。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.1.4 实验分析时，实验人员由于某种误差中断测试，则初步调查应记录测试中断的原因，经分析调查后对结果无影响后，实验人员可继续进行测试。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]如有可确定的原因，实验室调查至这个步骤即可完成。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b]3.2.2 深入的调查[/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.2.1 当实验室初步调查不能识别或确认确切原因， 可进入深入的调查以识别或查找出可能的原因；可以通过具体的调查测试方案，尝试操作测试系统以再现与得到原始超标、异常结果时相同类型的问题。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.2.2 调查测试方案一般采用原样品复验、重新取样复验等方法；当发现存在非取样原因的实验室偏差或不能排除存在实验室偏差可能性时，采用原样复验；当调查发现初检样品有误或样品本身不具有代表性，采用重新取样复验。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.2.3 复验时若调查发现确有实验室偏差时，应安排原试验人员排除偏差后自行复验（必要时测定两次），以复验结果报告即可；若调查未发现确切的偏差原因并且不能排除存在实验室偏差可能性时，应安排原试验人员和具有一定资质的专职复检人员共同进行原样复检（必须进行平行测试）。复检过程注意核对试剂、试液是否异常，是否在有效期内，仪器及量器是否经过校正，操作是否正确。确认无误则复检有效，复检合格则判断为合格，不合格按首次检验不合格处理。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]3.2.2.4 发现超标原因并复检合格后，用复检结果取代原结果，同时保留原不合格结果的记录，并由调查人员注明“该结果无效” ，并签名和记录日期。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b][color=#2159a2]3.3 调查结论[/color][/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]根据调查结果，写出调查结论；并由QA对调查结果进行确认。若是非实验室原因的，QA应组织人员对超标、异常结果所涉及的产品进行偏差分析与调查，以确认实验室超标结果、异常结果产生的任何非实验室因素。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b][color=#2159a2]3.4 纠正与预防[/color][/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]若是实验室原因引起的超标、异常结果，实验室应对引起的原因进行纠正，并采取有效的措施防止以后类似情况再次出现。[/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][b][color=#2159a2]3.5 总结调查报告[/color][/b][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px] [/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px]实验室负责人审核调查报告，并对近阶段（前1个月）检验完毕的样品重新进行评估，确定是否需要复验，以排除可能的检测结果错误；填写完毕实验室调查报告后，经QC负责人及QA相关人员签字后，本次调查工作结束。[/size][/font][color=#2159a2][b]4.[font=Helvetica, Arial, sans-serif]调查记录的归档及存放[/font][/b][/color][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][color=#000000] [/color][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif][size=16px][color=#000000]完成调查后，填写相关调查记录。[/color][/size][/font]

DILAC的申请分两种情况，1.一种是自身就是军代表或者是有军方背景的，可以直接申请 2.另一种是仅有军方合作，并无背景等关系，当然这种情况也是可以申请的，需要通过申请CNAS后，第二年复评审的时候，DLAC提交申请分享一点点----之前DILAC和CNAS一般是两拨老师评审，分别来自中国合格评定国家认可委员会和[font=宋体]国防科技工业实验室认可委员会,现在已经是一波老师就同时评审了，另外现在的DILC通过后仅是备案，可致电国防办公室查询到，已经没有印章等标识了，但是评审还是和以前一样的严格，19年的时候取消过一次官费，不过现在依然在收费了[/font]

谁知道各个类型的第三方检测公司（中等规模）的注册资金一般都是多少？（只比华测、谱尼小的中等规模公司）

17025认可准则2017版删除了第一方、第二、第三方实验室的提法。那么如果我是企业第一方实验室，以第三方实验室的名义申请CNAS认可，是否可以不对外进行母体信息的屏蔽？

在夏季，烈日炎炎，市场上各类防紫外线伞也都拥了上来。中国消费者协会的有关专家提醒消费者，选购防紫外线伞“有学问”。这位专家透露，国家标准《纺织品防紫外线性能的评定》已于不久前经过审定，即将由国家质检总局颁布。这项标准规定，只有UPF（紫外线防护系数值）大于30，并且UVA（长波紫外线）透过率小于5％时，才能称为防紫外线产品，防护等级标准为“UPF30＋”；当UPF大于50时，表明产品紫外线防护性能极佳，防护等级标识为“UPF50＋”。目前市场上防紫外线伞的UPF一般在30到40间，只有天堂牌等少数品牌的产品UPF达到了50＋，消费者在选购时，应仔细查看防护等级标识，再根据当地日晒情况，选购适合自己的伞。针对目前市场上一些普通晴雨伞滥竽充数假冒防紫外线伞的情况，这位专家提醒，首先要选择名牌产品；其次可以根据伞面的织物性质初步判断防紫外线性能。一般来说，棉、丝、尼龙、粘胶等的防紫外线性能较差，而涤纶较好。通常用来制伞的含涤面料有色丁布、麦克布、碰击布等。有些消费者认为伞面厚防紫外线性能就好，其实不然。天堂伞业等一些企业为了使伞轻巧，已经开发出了非常轻薄但十分紧密的面料，防护性能远优于一般织物。此外，防紫外线性能，缎纹织物最好，其次依次是斜纹、平纹；颜色越深越好。只要是防紫外线的太阳伞都是可以防晒的，但是不可能做到完全防晒的，因为毕竟连防晒霜都不可能做到完全防晒，只能说是有一定的防晒作用，最好的防晒方法就是不在太阳下面晒。另外，还要记得把防晒伞和雨伞分开使用，因为防晒伞如果沾水的话就会使防晒作用减弱，如果经常把防晒伞当雨伞使用的话，那么这把伞已经不具有防晒的作用了。太阳伞可以阻挡约70%的紫外线，但无法隔绝反射的紫外线。如果没有防紫外线涂层的伞，也可以使用普通太阳伞，黑色伞的防御效果相对比较好，其次是粉红色、鹅黄色，而红色几乎没有防紫外线的功能织物防紫外线的能力，主要取决于织物本身的屏蔽紫外线的能力。织物通常具有比较复杂的表面，它们除了吸收光之外，还有散射和反射光线的作用。而散射和反射作用则因单纤维表面形态、织物组织规格、色泽深浅差异和印染后整理方法不同而有显著的变化。因此，研究纺织品防紫外线辐射性能时，要综合考虑各种因素。1、紫外线对人类的危害近年来，由于臭氧层的破坏，使得到达地面的紫外线辐射增加。阳光中的紫外线可以根据波长分为三部分：长波紫外线UVA（波长为315～400nm）、中波紫外线UVB（波长为280～315nm）和短波紫外线UVC（波长为200～280nm），不同波长的紫外线对人体的危害程度也不同。UVC具有的能量高，但被臭氧层吸收，不能到达地面；波长较长的UVA几乎全部到达地面，它能穿透皮肤真皮，使皮肤过早老化、变黑、失去弹性、出现皱纹；短波长高能量的UVB可以穿透皮肤几毫米，使皮肤产生黑色素，出现晒黑和晒斑。如果晒黑和晒斑反复发生时，会增加患黑色素瘤的危险。因此，各国都在进行紫外线防护产品的研究，以减少对人体的危害。根据国内外专家的建议，近几年之内，人们应对太阳的活动给予更多的关注，尽量减少户外活动，不要直接在阳光下暴晒，尤其是孕妇和小孩，要尽可能地避免强烈阳光的照射，对于那些经常在户外工作的人员，应加强必要的防护措施。2、关于紫外线防护性能评定的说明目前，关于纺织品的防紫外线性能评定，我国的国家标准还没有正式公布,国内对防紫外线织物的检测依据一般都采用国际上流行的澳大利亚/新西兰标准AS/NZS 4399－1966。中国的国家标准《纺织品防紫外线性能的评定》已于2002年5月中旬在海口召开了审定会议,并且已经上报了国家技术监督局,杭州天堂伞业集团有限公司是制伞行业里唯一受邀参与该标准的协作起草和审定工作的单位。另外,《晴雨伞》的行业标准也于5月下旬在杭州召开了修订会议,增加了防紫外线性能的评定内容,杭州天堂伞业集团有限公司作为国内制伞行业的龙头企业,是该标准的主要修订单位之一。目前,国内外的标准对纺织品的防紫外线性能一般都使用UPF值,即紫外线防护系数值进行评定。UPF值越大,表明防紫外线性能越好。即将出台的国家标准规定,只有当UPF30并且UVA的透过率5%时,才能称为防紫外线产品,防护等级标识为：UPF 30＋；而当UPF50时,则表明该产品的紫外线防护性能极佳,防护等级标识为：UPF 50＋。3、如何辨别是否防紫外线买伞时要注意伞里是否有个卷标写明这把伞是抗UV的，也就是这把伞真的可以防紫外线（一般的伞其实是抵抗不了紫外线的）。当然市面上也有卖兼具挡雨和抗UV的两用伞。通常卷标会缝在雨伞里靠骨架内侧的地方，或是在它的价格吊牌上就有标明抗UV作用4、为什么同是雨伞，价格相差会如此之大（20-500元）？有些遮阳伞价格高，与伞的面料、手柄、配件、伞架材质、制作工艺、包装以及其品牌效应都很有关系，抗紫外线效果并不是定价的主要因素。以面料为例，目前市面上用来制作遮阳伞的面料除了过去的银胶、珍珠胶以外，还有像口麦克布、银葱色丁布、碰击布等新型面料，这些新型面料不仅可以抵抗防紫外线，且又有不错的视觉效果。但是，就抗紫外线效果来说，价格相对低廉的优质银胶其实是最好的。5、抗紫外线伞成本最少要16元一把合格的防紫外线遮阳伞，即使采用最普通的面料，经高密度工艺织成，其成本最少也要在16元（以天堂伞业这样的大集团为准）。而那些售十几元甚至几元的所谓遮阳伞，显然是假冒产品。它们仅仅在普通伞面上涂了一层劣质反光涂料，自然达不到防紫外线效果。另外，正品遮阳伞的骨架均由钢材或铝合料制成，十分坚固；而假冒伞的骨架则是一些废铁做的，用不了几次就会折断。6、怎样选购遮阳伞1.在选择伞面时，面料纺织明显稀疏的伞抗紫外线性能一般较差，消费者慎重购买。2.织物由于具有缩水的特性，购买遮阳伞时，伞面宜大不宜小。3.织物的颜色与紫外线防护性能有关。在同等条件下，颜色越深的织物抗紫外线性能越好，相比之下，黑色、藏青色、深绿色较浅蓝色、浅粉色、浅黄色等抗紫外线性能较好。4、购前应仔细察看防护等级标志。国家质检总局颁布的《纺织品防紫外线性能的评定》规定，只有UPF（紫外线防护系数值）大于30，并且UVA（长波紫外线）透过率小于5％时，才能称为防紫外线产品，防护等级标准为“UPF30＋”；当UPF大于50时，表明产品紫外线防护性能极佳，防护等级标识为“UPF50＋”。消费者在选购时，应仔细查看防护等级标识，再根据当地日晒情况，选购适合自己的伞。5、选择名牌产品，提防普通伞滥竽充数假冒防紫外线伞。6、可以根据伞面的织物性质初步判断防紫外线性能。一般说来，棉、丝、尼龙、粘胶等的防紫外线性能较差，而涤纶较好。通常用来制伞的含涤面料有色丁布、麦克布等。此外，防紫外线性能以缎纹织物最好，以下依次是斜纹、平纹，颜色越深越好。7、防晒伞能不能防紫外线，布料质地并不是最重要的，主要的还厂家是对布料做了什么样的技术处理。一般棉、麻质地的布料本身就有一定的防紫外线性能，只是程度不强罢了。前两年市场上销售的防晒伞多是在伞面上涂了一层银胶，这样的处理可以反射和阻挡一些紫外线的直射。但银胶的质量有好有坏，技术条件好的厂家生产的防晒伞银胶不容易脱落，而一些廉价防晒伞为了滥竽充数，只是给伞面上涂了一层银色，经过几次阳光照射后就掉了色。7、特别提醒伞面在湿的情况下，由于水的光学传导作用，紫外线的透过率增加，防护效果降低。因此，湿伞不宜用于防紫外线。8、怎样挑选防紫外线太阳伞选择防紫外线伞主要看伞的面料。研究表明，伞面厚的布料比薄的抗紫外线性能好，一般来说，棉、丝、尼龙、粘胶等面料的防紫外线效果较差，而涤纶较好；有些消费者认为，伞面越厚防紫外线性能越好，其实不然，如天堂伞系列开发出一种轻薄但十分紧密的面料，防护性能远优于一般织物；此外，防紫外线性能颜色越深越好，以缎纹织物最佳，其次依次是斜纹、平纹。有关专家还提醒消费者认清防紫外线性能标识。目前，国内外的标准对纺织品的防紫外线性能一般都使用UPF值，即紫外线防护系数值进行评定。UPF值是紫外线对未防护的皮肤的平均辐射量的比值，UPF值越大，表明防紫外线性能越好。即将出台的国家标准规定：只有当UPF＞30时，并且UVA的透过率小于5％时，才能称为防紫外线产品，防护等级标识为UPF30＋；而当UPF＞50时，则表明该产品的紫外线防护性能极佳，防护等级标识为UPF50＋。今夏的防晒用品市场上，防紫外线太阳伞备受青睐。在挑选防紫外线太阳伞时，消费者应掌握其特性，以便挑到一把从外观到质量都满意的好伞。1、看外观。除了以往的印花、方格、纯色的花色图案外，防紫外线太阳伞今夏又推出了卡通图案、粉彩系列等颇具时尚感的设计。色泽深浅不会影响对紫外线的抵御能力，有关测试发现，伞面的颜色对防护效果影响不大，色浅的伞和色深的伞其紫外线B的透过率等指标相差无几。2、选伞面。防紫外线太阳伞分有光泽和无光泽两种。有光泽伞在市场上占主导地位，显得俏丽活泼；无光泽伞的制作工艺相对复杂，价格也贵，看起来不张扬，给人一种含蓄稳重的印象。3、挑伞骨。除了常见的直杆式和三折式，防紫外线伞又推出了四折伞，携带起来更为方便。伞的生产成本中伞骨所占比例较大，买伞时

我是做第三方检测的，学的是化学分析，经常逛仪器信息网，看到诸如仪器技术，行业应用，管理认证，采购交流等等许多大的论坛版面其中唯独找不到关于第三方检测的，我想像我这样在第三方检测机构的经常逛仪器信息网的人不在少数，希望能够有个第三方检测的论坛让我们这些做第三方检测的人有个交流的地方，大家集思广益，讨论一下是否有必要单独创建一个第三方检测论坛？谢谢

有没有需要第三方检测的？