请问大家,噻螨酮这个物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上出几个峰,我用的-17的柱子,出来了2个峰
有谁知道以下国家和地区(中国大陆、台湾、CAC、欧盟、日本、韩国、美国、澳大利亚)对茶叶、西葫芦和芒果中的噻螨酮hexythiazox CAS 78587-05-0 和噻嗪酮buprofezin CAS 69327-76-0的最大残留限量标准值MRL啊?谢谢啊
各位,有没有噻螨酮异购体的具体拆分方法,我正在制定此标准,但我本人不是做分析,先查查这方面的有关材料,先在此谢过拉.
有没有塞螨酮相关测试方法?
各位谁用液相做过噻螨酮和噁霉灵,可否提示一下方法
三磁场塞曼是怎么个原理?相对普通塞曼有什么优势?
[size=16px]QuEChERS-高效液相色谱法检测蔬菜中的吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮[/size][size=16px]摘要:本文将一种新的QuEChERS样品处理方法进行了改进后,结合HPLC对蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药进行同时检测,取得了满意结果。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,269nm、240nm双波长检测,流速1.0ml/min。检测限分别为:吡虫啉0.02 mg/kg、虫酰肼0.02 mg/kg、阿维菌素0.10 mg/kg、噻螨酮0.05 mg/kg。 在添加浓度为0.05 mg/kg~1.0 mg/kg范围内,4种化合物回收率在80%~100%之间,相对标准偏差 1%~10%。 关键词: QuEChERS;HPLC;吡虫啉;虫酰肼;阿维菌素;噻螨酮。[/size]
最近有个采购单子,热电公司的某款型号设备不含有塞曼、另一个公司是塞曼的,不明白这是个啥概念,求教,塞曼的那种是不是更好一点?两种机器有没有可比性?
老师们能给讲讲交流塞曼和直流塞曼的特点吗,谢谢!
各位大侠,请教什么是直流塞曼、交流塞曼?
求教:关于塞曼效应扣背景听说有正常塞曼效应和反常塞曼效应两种方法,请问熟悉的专家高手这两种塞曼扣背景方式具体有什么区别?各有什么优缺点?另外目前市场上采用这两种扣背景方式的常见仪器又有哪些型号呢?
在采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的时候 ,发现了塞曼扣背景上分为横向和纵向各家仪器厂商各说各的 主要采用横向: 耶拿 热电纵向塞曼: PE GBC有人说纵向塞曼是横向塞曼的下一代技术 主要就是可以不用偏正镜 所以可以提高效率 但是磁场强度下降横向塞曼使用偏正镜 所以磁场强度可以提高 大家讨论一下 到底哪个技术有优势
在采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的时候 ,发现了塞曼扣背景上分为横向和纵向各家仪器厂商各说各的 主要采用横向: 耶拿 热电纵向塞曼: PE GBC有人说纵向塞曼是横向塞曼的下一代技术 主要就是可以不用偏正镜 所以可以提高效率 但是磁场强度下降横向塞曼使用偏正镜 所以磁场强度可以提高 大家讨论一下 到底哪个技术有优势
最近有一朋友,说到他们分析一个的样品,在扣背景时,用到塞曼反转。他也不是很清楚,问到我,我也不知道此为何物。用了这长时间,还是第一次听说,想请教大家,什么是塞曼反转,在扣背景时,用到它有什么好处。和普通的塞曼扣背景有什么不一样。
大家好,最近再摸索塞曼扣背景的原理,有几个问题想请教一下大家问题一:因为我们的仪器是PE AA 800的,应该是横向加热,交变磁场塞曼扣背景的(据说磁场强度是1.9T),由于磁场下的正常塞曼效应是列分为π和O正负(那个叫“诗歌吗”的符号不会打),根据塞曼原理,应该是元素原子在磁场中高能级态的谱线分裂成三条??还是空心阴极灯发出的光在磁场中发生分裂???
今天看GBT21187-2007灵敏度铜质量浓度2.0μg/mL标准溶液测量的吸光度不应小于0.200Abs(塞曼型仪器为0.06Abs)不知道为什么塞曼型仪器的灵敏度低
请问杨老师或其它同仁,直流塞曼和交流塞曼的各自有缺点?[em01]
请问大家一下:塞曼扣背景的适用范围?什么情况下用塞曼扣背景比较准确?也就是说背景信号值为多少后峰面积在什么范围下,塞曼扣的背景是比较准确的?什么吸光度下塞曼扣背景扣多了还是扣少了? 还有一个问题,就是对于纵向塞曼扣背景的原理,看过一些资料,也应该就是利用光的波粒二象性来进行扣背景的,但怎么也不大懂它扣背景的原理,也就是他如何能测量到背景吸收于样品吸收的?被把那几条公式那出来,那个我知道,只不过不知道它是怎么可以测量到的?谢谢
塞曼效应(Zeeman effect),在原子、分子物理学和化学中的光谱分析里是指原子的光谱线在外磁场中出现分裂的现象。在外磁场中,总自旋为零的原子表现出正常塞曼效应,总自旋不为零的原子表现出反常塞曼效应。例如钠原子的589.6nm和589.0nm的谱线,在外磁场中的分裂就是反常塞曼效应。镉的643.847nm(1D2态向1P1态的跃迁)谱线在磁场不太强时就是表现出正常塞曼效应。只有当外磁场的强度比较弱,不足以破坏自旋-轨道耦合时才会出现反常塞曼效应,这时自旋角动量和轨道角动量分别围绕总角动量作快速进动,总角动量绕外磁场作慢速进动。当磁场很强时,自旋角动量和轨道角动量不再合成总角动量,而是分别围绕外磁场进动。这时反常塞曼效应被帕邢-巴克效应所取代,其效果是恢复到正常塞曼效应,即谱线分裂成3条,相互之间间隔一个洛伦兹单位。这里磁场的“强”与“弱”是相对的,例如3T的磁场对于钠589.6nm和589.0nm的双线是弱磁场,不会引起帕邢-巴克效应,但对于锂的670.785nm和670.800nm的双线是强磁场,足够观察到帕邢-巴克效应以上内容均为摘录。我的问题在于我关注的Pb\Cr\本身属于正常塞曼分裂还是反常塞曼分裂?如果是反常塞曼分裂,需要施加多大的磁场?
PE900T塞曼扣背景还是氘灯扣背景是仪器自动选择的还是自己设置的,要是自己设置要在哪里设置呢? 最近要新建石墨炉测钡的方法,500+的波长氘灯应该校正不到吧,但是要求有背景校正,查了下,钡的塞曼效应还是满大的。有没有大侠测过钡的呢?关于其升温程序和背景校正都是怎么处理的呢?
我用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测噻嗪酮,0.1ppm标准品出峰面积才8000多,还是新仪器。别人旧仪器出峰都15000,大家出峰面积多少啊?都是HP-5柱
我在做仪器购买的调研,向请教专家AAS中直流塞曼和交流塞曼的各自优缺点?谢谢!
高效液相色谱测定农药噻嗪酮概要 噻嗪酮是一种低毒农药,主要作用是杀虫防止虫害的发生。长期或是大量使用会对土壤及水体等自然环境造成污染,直接或间接的对农田里的生物以及人类造成危害。噻嗪酮的理化性质化学名称:2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮;实验式:C16H23N3OS;相对分子质量:305.4(按1999年国际相对原子质量计);生物活性:杀虫;熔 点:(104.5~105.5)℃;蒸气压(25℃):1.25mpa;溶解度(g/L,20℃):水0.0009、丙酮240、苯370、甲苯320、乙醇80、氯仿520、已烷20;稳定性:对酸、碱、光、热、稳定。实验部分1、检测原理试样用流动相溶解,使用以C18高效液相色谱柱,紫外可变波长检测器,对试样中的噻嗪酮进行高效液相色谱法分离和外标法定量。2、试剂甲醇:色谱纯;水:超纯水、新蒸二次蒸馏水或杭州产娃哈哈纯净水;噻嗪酮标样:已知含量≥99.5%3、仪器高效液相色谱仪:配紫外检测器;定量管:20uL;进样器:100uL;4、色谱条件色谱柱:Xtimate C18柱(250mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇+水=90+10(V/V);检测波长:245nm;流速:0.8mL/min。柱温:30℃5、测定5.1.配样 标样及处理过的样品用甲醇定容,待完全溶解后,过滤,待用。5.2.测定 在上述色谱条件下,待仪器工作状态稳定后,进样。5.3.色谱图 主峰噻嗪酮,出峰时间13.19min,最小检出限1.83 x 10-6g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412983_2369266_3.jpg图为噻嗪酮标准品谱图,出峰时间为13.19min,含量为3.0 x 10-4g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412984_2369266_3.jpg图为噻嗪酮样品谱图,出峰时间为13.28min,含量为3.53 x 10-4g/ml6、计算将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中噻嗪酮的峰面积分别进行平均,有效成份噻嗪酮质量百分含量X1按式(1)计算:X1=A1×M2×P2×100%………………………………(1)————————[/td
最近在咨询[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],纵向与横向塞曼那个更好些,做的产品一般在PPB级。
塞曼扣背景在原吸中应用已经非常广泛,但这个问题你知道吗?塞曼是哪国人???
我个人对塞曼型仪器了解不多,只知道它能全波长扣背景。请问,除了这个,塞曼型仪器还有什么其它优点和特点?
有些标准如:HJ807-2016规定要用塞曼扣背景,但是公司的石墨炉仪器没有塞曼扣背景,只有氘灯和自吸,那还能用这个标准做吗?
国标方法用的是ECD检测器,但噻嗪酮分子结构里没有卤素啊,疑惑中。。。不知用FPD检测器能不能做,用哪种滤光片呢?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174577]GB 23556-2009 20%噻嗪酮乳油[/url]
小弟用GC-NPD做噻嗪酮时,发现一运行方法是铷珠电压就降下去,把铷珠电压开起来运行方法时他又掉下去,运行条件都是按国标的设置去设置的,是神马原因,求大神指点。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif