噻螨酮

硫酸是锌厂和铜厂的重要副产品。铜矿石和锌矿石的汞含量通常也较高。在焙烧过程中加热时，汞从矿石中蒸发，如果不除去，最终会在硫酸中出现。硫酸在食品和其他工业中进一步使用中是不允许含有汞的。因此在硫酸生产过程中需要采用特殊工艺除汞。焙烧气体中的汞去除效率可以由RA-915M/RA-915AM汞分析仪进行有效监测，因为其独特的特征—塞曼背景校正的非选择性吸收-即使在高含量SO2的存在下也可以实现汞的准确测定。通过汞分析仪的在线监测，硫酸生产商可以在线监测除汞过程的效率，并在形成最终产品之前采取措施防止汞污染。

分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量

石脑油（naphtha）是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油，主要用于裂解制取乙烯、丙烯等产品，是重要的化工原料。石脑油中的汞含量必须控制在一定范围，一旦超标将直接影响乙烯产品品质和操作人员的身体健康，而且会加速管线和设备腐蚀，如发生漏油、漏气情况极易引发火灾。LUMEX石脑油方案符合美国材料协会 ASTM D7622-10(2015) 以及检验检疫标准SN/T 4429.2-2016原油中总汞含量的测定 塞曼校正冷原子吸收光谱法 测定石脑油中的汞含量。两项标准均采用LUMEX塞曼校正测汞技术分析原油中的汞含量。LUMEX公司在欧洲及美国拥有广泛的客户群，康菲石油，壳牌等均是LUMEX产品长期采购客户。塞曼校正技术分析原油及石脑油具有高灵敏、高选择性以及抗干扰性强等特点，能有效去除原油及石脑油中的芳香族伪数据等问题。

吡蚜酮为白色结晶粉末,属于吡啶类或三嗪酮类杀虫剂，以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对【吡蚜酮】进行的HPLC检测方案。

使用资生堂CAPCELL CORE C18 S2.7 2.1mm i.d.×50mm色谱柱，按照客户指定方法，对血塞通注射液进行分析，结果如图1所示，使用CORE色谱柱可对血塞通注射液在较短时间内即获得较好分离效果，人参皂苷Rg1、Re达到1.76分离度。由于该样品杂质较多，使用EXP预柱可延长色谱柱寿命。

2.将1个笔式注射器套筒安装于笔式注射器套筒夹持器（有平面和活塞接触，夹持器必须确保能够穿刺安装在笔式注射器套筒上的垫片，注射针为一两端有刃口的皮下针头，外径为0.4 mm，当活塞移动时，套筒内的水应能通过该针排出）上

适用范围适用于蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮的测定。（本实验样品为蜂蜜）参考标准《GB/T 18932.10-2002 蜂蜜中溴螨酯、4,4’-二溴二苯甲酮残留量的测定方法 气相色谱/质谱法》

取本品10个，注水，装上配套用活塞。将1个预灌封卡式瓶安装于笔式注射器套筒夹持器（有平面和活塞接触）向活塞施加(60土3）N作用力，保持1分钟。铝盖或活塞部位应没有观察到泄漏。

采用传统的常规方法（原子吸收光谱法）测定水中总汞的含量，根据不同的消化条件分别需要30分钟至8小时的初步样品消化。 而使用塞曼背景校正的汞分析仪RA-915M与Pyro-915 +热解附件相结合，可不用消解等任何前处理步骤，也不用担心样品受到污染的情况下直接对汞污染废水中的汞含量进行测定。LUMEX高频塞满法不涉及在金阱上的预富集和“冷却步骤”，从而消除相应的干扰。塞曼扣背景的使用与“干式”转换器相结合，可以提供较高的灵敏度，排除样品基质的干扰。净化的环境空气用于燃烧，因此不需要带有氧化剂或压缩气体的气缸或“洁净室”环境。测定汞所需的总时间不超过2分钟。RA-915M符合美国EPA 7473和ASTM D7622方法。

从人体排泄汞的主要途径是通过尿液来向外排泄，这也可以作为重要诊断介质来筛查人群、确定风险、进一步进行诊断和治疗的。对世界各地的人的尿液中汞进行定期检查。尿中汞的浓度在0.2～0.5μ g/L。根据世界卫生组织，成人的尿中的汞浓度应该为10μ g/L（成人），而12岁以下儿童为5g/L。尿中总汞浓度的测定方法是在RP92附件（冷蒸气法）反应容器中，用氯化亚锡还原溶液将汞阳离子还原为原子状态，然后测量其原子汞浓度。用塞曼背景校正的汞分析仪RA-915M作为分析单元测量汞含量，在2分钟内可以完全出数据。

LUMEX原子吸收已经近二十年的发展，具备成熟的仪器方法和配置，独特的优势特点受到广大用户的好评。MGA系列塞曼原子吸收仪器方法作为常规实验室方法，符合食品安全国家标准GB5009-2014，EPA 200.12，ISO 11174:1996，GB/T-17141-1997，HJ-748-2015，HJ-673-2013，HJ-737-2015等。?高频塞曼（50KHz）STPF稳定温度平台技术，有效消除基质干扰，提高准确性。?快速升温速率（最高7000℃/秒），有效提高原子化效率和灵敏度。?超低检出限，实现痕量快速分析。砷As和硒Se直接检测，无需氢化物发生器。

气相色谱- 质谱（GC-MS）法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析，可同时检测哒螨酮等上百种农药，但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离（NCI）气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。

随着对食品安全检测需求的加强，各种农产品限量标准越来越低，且农药涉及到的范围越来越广。在食品安全日益受到关注的同时，寻求一种简便快速、准确高效、价格低廉的多农残分析方法，将更能满足食品安全检测的需要。Quanpedia™ 是一款可扩展且可搜索的数据库，其涵盖了定量LC/MS和LC/MS/MS方法信息。它采用以化合物为中心的数据库设计，集液相色谱、MS/MS采集 和TargetLynx™ 定量信息为一体。用户可以从自动优化结果、现有方法和第三方文件中导入信息，也可以手动补充信息。使用它可以轻松部署一站式的多残留分析方法，同时将自动化的化合物优化结果快速整合到样品批次分析中。此外，它还具备共享分析方法的功能。ACQUITY Arc系统能够在同一个平台上运行HPLC和UHPLC分离，是一款可以填补HPLC与UPLC® 之间的性能差距的LC平台。利用Arc Multi-flow path™ 技术，用户可在流路1与流路2之间轻松切换，从而实现无缝的方法转换或改善现有方法。ACQUITY TQD检测器的引入使得科学家能从事高效液相色谱对农药的分析，增加了在利用这台串联四极杆仪器带给实验室的所有优越性。它占地面积小，做为一种有效的分析工具取代了引进大型设备的需要，为任何实验室都提供了绝对的优势。在本应用纪要中，将介绍ACQUITY Arc系统与Xevo TQD质谱检测仪相结合，用于分析茶叶中农药的含量。

由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病具有治疗效果，美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样，农药有时也用于大麻种植中，以保护大麻免受虫害，并提高产量除农药外，大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长，这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素，包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此，对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药（包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药）和五种真菌毒素，其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离源（APCI）以及采用简单的溶剂提取方法，该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。

煤样中的砷以硝酸萃取，塞曼石墨炉原子吸收光谱仪很容易测定。样品中共存物质产生的非特征吸收的校正毫无问题。获得的分析结果表明，样品溶液中加入10 µ g/L As，获得的回收率在93 ~ 100%之间。共存物质的干扰，不影响测定结果。测定的精密度(N = 2)为0.2 ~ 1.2 % RSD。由于AAS ZEEnit 600的光学系统有很好地光通量，测定时使用标准的空心阴极灯即可，无需使用EDL或其他高强度灯。

吡罗克酮乙醇胺盐，别名:去屑剂OCTO，该产品是一种高效、无毒无刺激的新型去屑止痒剂，可以广泛使用于去屑香波、养发液和护发素等洗护类化妆品中。基于去屑的效果及去屑的安全性，去屑剂的含量检测方法显得尤为重要，赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对吡罗克酮乙醇胺盐进行了HPLC检测。

对于确保产品可适合消费用途，食品中的痕量元素分析十分必要。对于谷物产品（如小麦和大米）等需要定期食用的食品，对其中低浓度金属元素的准确定量尤为重要。而对 Pb、Cd、Cr 和 Ni 等元素的分析对于确保产品质 量至关重要。 需要进行痕量分析时要采用高灵敏度技术，例如采用塞曼背景校正技术的 石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS)。 采用塞曼背景校正技术的 GFAAS 具有高灵敏度、低运行成本和对复杂背景 的准确校正等特征，适用于检测谷物中的痕量 Pb、Cd、Cr 和 Ni。 四种国家标准方法中规定了采用 GFAAS 检测多种食品中 Pb、Cd、Cr 和 Ni 的有关流程。

RA-915系列测汞仪采用先进的ZAAS-HFM高频塞曼原子吸收技术，生产环节废水等个环节中产生的重金属汞含量。相关检测方法符合国内及国际标准方法，GB5009.17-2014，US EPA sw-846 7473，EPA 1631方法，EN 1483，13806，GB3838-2002 。适用于饮用水、地表水、河流水库、废水、污水。标准符合总汞的测定 冷原子吸收分光光度法（HJ 597-2011）。

本实验采用QuEChERS前处理方案，Thermo Fisher全新一代三重四极杆质谱TSQ 9000，同时配备Pesticide II色谱柱分离，在Time-SRM的扫描方式下，让仪器方法管理更加智能方便，使208种农药及代谢物36min内一针完成分析，基于TraceFinder软件一站式的数据处理，一站式完成208种农残的全流程分析检测。该实验室方案具有前处理流程简单、快速、准确、有效，仪器操作简便，方法性能具有卓越的灵敏度和出色的稳定性的特点，完全满足新国标对于农残检测的要求。

通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能，包括QAQC，Flag，适当阈值参数的设置，建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法，结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能，可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上，35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上，TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值，通过Flag 功能直观显示出来，辅助分析人员快速的进行筛选判断，大大提高了实验室的整体工作效率。

本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪，纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术，建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低，能够满足较大浓度范围的血清样品测试，而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。

本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪，纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术，建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低，能够满足较大浓度范围的血清样品测试，而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。

最早记载的治疗疼痛的一些方法包括使用镇痛药。希波格拉底首次报告了采用柳树皮减轻炎症。1763 年4 月25 日，Edward Stone 向皇家学会致信论述了他针对使用柳树皮药物治疗发烧病人的观察结果。1827 年，Johann Andreas Buchner 首次分离出了柳树皮的活性成份。1829 年，法国化学家Henri Leroux 改进了提取工艺，1897 年，德国化学家Felix Hoffmann 将水杨酸转化为乙酰水杨酸，命名为阿司匹林，从而开启了药理学的新纪元。其它非甾体类抗炎药(NSAID) 从20 世纪50 年代逐渐得到发展。NSAID 是一类具有解热镇痛作用的药物，并且较大剂量时具有抗炎作用。作为镇痛药，NSAID 的独特之处在于不具有催眠作用，因此，它们被用作麻醉剂的非成瘾性替代品。阿司匹林、布洛芬和萘普生是这类药物中最为突出的代表，在大多数国家被作为非处方药使用。对乙酰氨基酚和非那西丁几乎不具有抗炎作用，因此不能视为NSAID。

取10个经硅油处理内表面的笔式注射器套筒，注水，装上试验用活塞及垫片，加上铝帽，封口。将1个笔式注射器套筒安装于笔式注射器套筒夹持器（有平面和活塞接触，夹持器必须确保能够穿刺安装在笔式注射器套筒上的垫片，注射针为一两端有刃口的皮下针头，外径为0.4mm，当活塞移动时，套筒内的水应能通过该针排出）上，以40mm/min±3mm/min速度向下移动活塞，

天然气中含有高浓度汞。在70%气体沉积物中，汞的含量范围在0.3到30µ g/m3之间。在一些区域，气体中汞的含量会高达几百微克每立方米。除了其毒性外，汞还存在于烃类气体中，在输气和处理过程中引发管道腐蚀和催化剂中毒，这些对气体的工业处理有着严重的影响。应用塞曼扣背景校正的非选择性吸收的汞分析仪RA-915M/RA-915+，提供天然气中直接实时测定汞的方法，可以覆盖天然气中汞浓度从ng/m3到mg/m3数量级的检测。主要优势如下：1.操作简单，维护方便2.不需要样品前处理3.可直接测定、无需金膜捕集器进行汞预富集4.实时出报告5.检出限低、选择性高6.宽泛的动态测量范围；超过5个数量级7.校正稳定8.测量结果与气体流量在很大范围内基本无关。9.可实现现场监测10.不需要进行人员培训

国标中对粮食中的污染物限量也做了明确规定，适用于原粮（包括禾谷类、豆类、薯类等）和成品粮、粮食制品等。其中规定谷物及其制品品中铅含量需低于0.2mg/kg。湿法快速消解法，耗时短、试剂消耗量少、所需器皿少，操作简便且结果准确，避免了繁琐的预处理过程带来的污染及灵敏度损失问题；塞曼背景校正模式可精确校正高背景。使用此方法可精准分析大米粉样品中的铅含量。

石脑油和成品油中的汞含量范围很宽，小到0.1ppb，大到几十个ppm。目前可以用ASTM D7622-10（2015）、燃烧法和塞曼扣背景的冷原子吸收法测定原油中总汞的标准试验方法，在5 ppb以上范围内测定原油和石油产品中的汞。而对于5 ppb以下的石脑油和轻质石油产品（凝析油、汽油和柴油）中汞的测定是炼油和石化工业的一个重要问题。复杂的有机基质阻碍了汞的常规定量分析。 在汞浓度在1-5 ppb（g/kg）以上时，不需要任何样品制备和汞在吸附剂上的富集，可以直接进行分析。50-200μ L的样品足可以在5 ppb到100 ppm的范围内进行准确测定，分析过程仅需要1-2分钟。如果汞浓度低于1 - 5 ppb，则需要预浓缩步骤。从1-5mL的样品中用一种特殊的固体吸附剂对汞进行富集，可以将检测限降至0.02 ppb，分析过程仅需要5-6分钟。 1.简单的测量步骤和友好的用户界面 2.在汞浓度超过1～5 ppb的情况下，不需要样品制备。 3.在亚ppb水平的汞测定需要对1 ppm的样品中进行预浓缩。 4.非常快速的分析，仅需1-5分钟。 5.宽泛的动态测量范围，无“记忆效应”。 6.任何组成的标样都可用于校准和验证。 7.校准系数具有长期稳定性（可以一个月不进行校准）。 8.通过用户友好的计算机接口可视化样品中汞的释放。 9.不需要装有压缩氧气或其他载气的钢瓶。 10.运行成本低。

我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。

在本应用案例中，样品分子结构中含有噻嗪类母体结构，普通正相硅胶柱或反相C18 柱均不适合对其进行分离纯化，三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean® machine成功对其进行了分离，获得了满足纯度要求的目标产物，为此类样品的分离纯化提供了便捷高效的解决方案。

本文介绍了包含300 多种农药的触发式MRM数据库和谱库的开发，并应用于采用120 种特定农药残留开发的LC/MS 方法分析多种食品。我们使用了Agilent 1290 Infinity LC 和 6460 三重四极杆LC/MS 联用系统，并在采用安捷伦喷射流技术的正离子电喷雾模式下运行。采用触发式MRM 采集模式进行定量和确认，以消除潜在的假阳性检测结果。针对3 类商品的5 个代表性基质进行简单的室内验证，证明了开发的触发式MRM 方法满足定量限(LOQ)、线性和重现性等方面的要求，适用于食品提取物中农药的分析。一些实例表明，干扰基质峰被错认为是农药的高风险可以通过触发式MRM 消除。定量结果同时显示的自动化参考谱库匹配可以高效地审查数据并对可疑数据进行自动标记。