瑞绅葆

http://img1.17img.cn/17img/images/201611/pic/4cd9d356-0440-4b28-b399-4856cde42d83.jpg 公司简介： 　　当今世界，科学研究成果日新月异，百花齐放。大量的科学研究只有转化为技术才能更好的服务于全人类。瑞绅葆致力于为科研工作者提供有形的技术支持，从理论设想，理论验证，原型设计，过程表征，成品测试提供全方位的个性化定制服务。 瑞绅葆自成立以来，以客户有效需求为中心，组建了专业的研发，设计、生产、交付和服务团队。贴近客户，认真聆听客户声音，全力满足客户有效需求。 以服务赢口碑，以口碑图发展。凭借着专业的团队和对行业的理解，本着以客户有效需求为中心，技术为本，服务至上的理念，瑞绅葆已逐渐赢得了业内人士和众多客户的一致好评和广泛信赖，成为国内多家著名检测机构和专业院校及科研单位合作伙伴。 我们的业务 服务范围：实验室、分析测试中心，技术中心等平台 服务项目： - 个性化定制服务：为科研工作者提供各种技术支持和产品支持，包括但不限于机械产品设计，电路设计，过程自动化，零件的设计及加工等非标个性化订制服务 - 提供通用分析仪器、设备及耗材服务 - 提供实验室设备的维护保养，维修服务 我们的产品 - 压片机 - 研磨机 - 球磨机 - 循环水冷机 - 熔样机 - 金属磨样机 - 漂移监控样 - 各种非标定制产品及系统 2017校招岗位： 　　电气工程师：薪资8k，自动控制、电子技术、机电一体化或相关专业，专科以上学历；招聘2人，在北京、上海工作 　　简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job.asp?ID=29829 　　分析化学应用工程师：薪资8k，化学 应用化学 化学工程与工艺 精细化工 化工设备与机械 生物化工，专科以上学历，招聘4人，在北京、上海工作 　　简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job.asp?ID=29828 　　销售工程师：薪资6.5K（提成）理工科或营销类专业专科毕业以上，招聘3人，在北京工作 　　简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job.asp?ID=29827 　　机械工程师：薪资8k，大专及以上学历，机械设计、机械制造、机电一体化等相关专业毕业，招聘2人，在北京、上海工作 　　简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job.asp?ID=29246 　　市场专员：薪资8k，大专，招聘1人，在北京工作 　　简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job.asp?ID=29244 福利待遇： 　　1、提供住宿（部分），五险一金，午餐，话费补贴，重要节日补贴，带薪年假，婚假，提成，年终奖，年度旅游等 　　2、完善的培训和晋升体系 联络方式： 　　Email ： hr@ruishenbao.com 　　地 址： 上海市徐汇区上中西路280号凌云壹街坊1006室

纳克、天瑞参与国家重大科学仪器设备开发专项申报来源：国家环境分析测试中心 　　为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006- 2020年)》和《国家“十二五”科学和技术发展规划》，提高我国科学仪器设备的自主创新能力和自我装备水平，支撑科技创新，服务经济和社会发展，中央财政设立了国家重大科学仪器设备开发专项。2011年度专项项目申报工作已于近期展开。　　由北京市科委组织的北京市项目申报答辩会于8月15日在皇苑大酒店举行。北京纳克分析仪器有限公司(国家钢铁材料分析测试中心)联合天津大学、上海理工大学、中国工程物理研究院以及应用研究单位国家环境分析测试中心、国家地质实验测试中心、北京矿业总院分析测试中心、北京理化测试中心上报的“ICP痕量分析仪器的研制与应用”参加了答辩。此项目由12个课题组成，我中心承担其中“应用ICP痕量分析仪器检测环境样品中痕量重金属元素方法研究”课题研究任务。　　国家环境分析测试中心“应用波长色散X射线荧光光谱仪检测环境样品中重金属等元素方法研究”作为江苏天瑞仪器股份有限公司申报的项目“顺序式波长色散X射线荧光光谱仪的研制与应用”的子课题，也参加此轮重大仪器专项申报。

销售工程师：9K起-招聘4人-北京、上海工作 岗位职能： 　　1、积极推动所负责产品在所辖区域的销售工作，完成销售任务； 　　2、对项目从前期交流，到合同签定以及完结，各环节跟踪、负责； 　　3、协助市场人员做好市场推广工作； 　　4、负责所辖区域销售市场的信息收集、整理、分析工作； 任职要求： 　　1：化学，分析化学，工业分析，材料化学，物理化学，分析仪器相关专业毕业； 　　2：有进口分析仪器销售工作经验优先。 　　3：热爱销售工作，喜欢挑战。 　　4：具备良好的人际交往能力和亲和力；有团队协作精神,并具有较强的市场开拓能力。 　　5：有较强的学习能力，短时间内掌握公司产品；有时间管理经验，自我管理能力强。 　　6：身体健康，能适应频繁出差 为您提供： 　　双休，五险一金，带薪年假，午餐补助，重要节日补贴，高提成，员工旅游，年度体检，年终奖等 简历投递邮箱：hr@ruishenbao.com 联络方式：010-64777361 更多招聘信息网请点击：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job_index.asp?ID=CZ1099213 查看～ 公司简介 　　当今世界，科学研究成果日新月异，百花齐放。大量的科学研究只有转化为技术才能更好的服务于全人类。瑞绅葆致力于为科研工作者提供有形的技术支持，从理论设想，理论验证，原型设计，过程表征，成品测试提供全方位的个性化定制服务。 　　瑞绅葆自成立以来，以客户有效需求为中心，组建了专业的研发，设计、生产、交付和服务团队。贴近客户，认真聆听客户声音，全力满足客户有效需求。 　　以服务赢口碑，以口碑图发展。凭借着专业的团队和对行业的理解，本着以客户有效需求为中心，技术为本，服务至上的理念，瑞绅葆已逐渐赢得了业内人士和众多客户的一致好评和广泛信赖，成为国内多家著名检测机构和专业院校及科研单位合作伙伴。 　　我们的业务 　　服务范围：实验室、分析测试中心，技术中心等平台 　　服务项目： 　　- 个性化定制服务：为科研工作者提供各种技术支持和产品支持，包括但不限于机械产品设计，电路设计，过程自动化，零件的设计及加工等非标个性化订制服务 　　- 提供通用分析仪器、设备及耗材服务 　　- 提供实验室设备的维护保养，维修服务 　　我们的产品 　　- 压片机 　　- 研磨机 　　- 球磨机 　　- 循环水冷机 　　- 熔样机 　　- 金属磨样机 　　- 漂移监控样 　　- 各种非标定制产品及系统

收到天瑞‘天瑞蓝’活动的大礼包！谢谢版主！里面有无线鼠标，优盘，笔记本，台历

看了下其它厂商版块申请台历的活动，大多有要求是该厂商的设备使用客户，不知天瑞台历申请活动，会不会有这个要求呢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

9月18日，我国环境保护部在其网站公布了2011年1月-6月批准的《新化学物质环境管理登记证》颁发情况。本次公布的数据包括新化学物质简易申报登记证和科学研究备案。今年上半年，环保部共颁发登记证1570张，类型全部为简易申报，其中90%以上的申报物质为聚合物，申报的新物质占聚合物质量百分比浓度低于2%。 根据《新化学物质环境管理办法》（环境保护部第7号令），如聚合物的所有单体物质都列入IECSC中国现有化学物质名录但聚合物本身没有进入IECSC，企业仍需要为该聚合物做新化学物质申报。公布数据显示，95%以上的申报人都是中国境内的外资企业，相比之下，我国本土化学品企业的申报登记意识仍有待提高。 我国环保部颁发的新化学物质环境管理登记证包含信息有登记证号、登记物质中英文名称、申报人和/或代理机构名称、申报类型、登记量（吨/年）、登记用途、活动类型、申报理由及行政管理要求。境内申报企业的登记证则不显示代理机构名。 今年1月-6月间，科学研究备案登记超过500份，科研备案不颁发登记证，但授予企业备案记录，其备案信息有备案号、备案日期、申报人和物质名称，不过物质名称不在环保部网站公布。瑞旭技术消息，截至本月（9月），环保部颁发的简易申报登记证已达3000份以上。

申报流程：1、准备全套资料一套（原件）及注册申请表的电子文档至省药监局受理办公室提交资料；2、省药监局形式审查资料符合要求，出具受理通知书及缴费通知单，5日内组织研制现场核查，须抽样的出具抽样单及送检通知单（生物制品同时抽取3批样品送中检所检验），抽样单盖公司章后返1份给省局；3、省药监局完成现场核查后出具现场核查报告、审查意见、资料袋封面。4、将省局出具的研制现场核查报告、审查意见和注册申请表（原件）各一份装入两套完整申报资料（其中一套多放1份注册申请表），同时复印核查报告、审查意见、注册申请表各一份放入半套资料（1～5、复印件），即完成完整的两套半资料，申请人办理从省局快递寄国家药审中心审评。5、通过受理号在药审中心网站查询审评进度，同时及时登录在CDE网站的注册用户名和口令，参照CDE网站“电子提交”栏目“模板下载”中提供的模板进行整理和电子提交（3、4、5、6、7、16、28号综述资料的电子文档，原料不提交5号）。（二）报生产 1号资料（药品名称）：表述药品名称，阐明名称命名理由或来源，新剂型、新命名、应附上药典委员会命名的复函。 2号资料（证明性文件）： 1、申报人的资质：生产厂的“三证”（注意名称地址的一致和有效期）；除生产企业外的合作研究方同时申请新药证书需提供有效的营业执照、研究单位的法人证书及其变更登记证明 2、专利查询报告、不侵权保证书（加盖所有申请人的红章） 3、属特殊药品的须有SFDA安监司的立项批件 4、制剂用原料药的合法来源（上省批件或进口注册证、原料厂家的三证、供货协议、购买发票、质量标准、出厂报告书及自检报告书），向经销单位购买的，还需提供经销商与原料厂的供货协议 5、申请人同时申报原料与制剂的则不提供“4”的资料，若同时申请原料和制剂的厂家不是同一家，则须提供原料厂与制剂厂之间的供货协议或合作开发协议以及原料药受理单。（相同制剂，原料药只能和一个申请人合作申报）。 6、拟申请商品名的提供商标查询单或商标注册证 7、直接接触药品的包装材料或容器的供应商资质、包材注册证、报告书、质量标准 8、临床试验批件 9、临床试验对照样品的购买发票、质量标准及检验报告书 10、委托试验：应提供委托合同，并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。 11、中检所出具的制备标准品的原材料受理单（申报原料） 12、新开办企业、新建车间或新增剂型的，在《生产许可证》上载明相应事项的后，方可申报生产 13、申请人发生变化时，在此提交说明并附转让协议、新申请人资质 3号资料（立题目的与依据）： 参考药审中心的指导原则要求 4号资料（对主要研究结果的总结及评价）：参考药审中心的指导原则要求，增加临床试验研究结果、规模化试生产工艺、质量标准研究情况及报临床时中试样品的长期留样情况，如果临床批件上有遗留问题的，应说明是否完成，分别在几号申报资料中详细回答 5号资料（药品说明书、起草说明及相关参考文献）：格式符合24号令要求，贮藏条件与稳定性考察结果是否符合，不良反应、用法用量、注意事项是否与临床实验研究结果吻合，包材、包装规格与销售部门沟通后确定。 [font=Times

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=180770]何明珂教授在瑞典哥德堡大学的报告.rar[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63234]申请在瑞士上市许可证的程序[/url]

可植入人体作为生物计算机来诊断疾病、管理药物 中国科技网讯 忘掉智能手机吧，智能手臂不是更酷么？有朝一日，能够进行简单运算的人体细胞会被植入你的体内，作为生物计算机来为你诊断疾病、管理药物或是搭建生物电子界面等。 瑞士联邦理工学院的马丁·富塞内格尔及其同事就朝这个梦想迈进了一大步。据《新科学家》网站6月6日报道，瑞士科研人员在两套胚胎肾细胞内，制成了两种关键的生物数字电路：半加器和半减器，它们能分别加上或减去两个二进制数。这是迄今为止制成的最复杂的生物电路，有望成为构建更先进电路的基石。相关研究报告发表在近期出版的《自然》杂志上。 富塞内格尔表示，虽然此前就曾开发过能进行简单计算的生物电路，但其多数由DNA分子或是细菌制成，很难被植入人类体内。为了使生物电路与基因疗法或细胞疗法等治疗途径挂钩，就需要在哺乳动物的细胞内建立这种电路。 普通电子计算机利用电子的存在或不存在代表1和0对信息进行编码，富塞内格尔等人则使用了细胞内自然生成的红霉素、抗生素和根皮素分子。它们能发挥输入的作用，在细胞内关闭或是开启相关反应。这一反应将导致红色或绿色荧光蛋白的生成，也标志着计算结果的产生。例如，在半加器所处的细胞内，两种分子同时存在将使其发出红光。这些反应的发生不会干扰细胞的一般功能，却允许它们在继续充当正常细胞的同时，也能“说”计算机的二进制语言。 细胞计算机却比电子计算机更加灵活，因为负责输入的分子和负责输出的蛋白都可被其他生物信号所取代，而传统的计算机只能局限于电子一种信号。这意味着生物计算机能够将由感染中获取的信号设置为输入功能，在输出时则能提供一种适当的治疗方法。此外，红色和绿色荧光蛋白等视觉信号也能发挥类似的作用，在致病因子出现时，皮肤就会发出红光。 植入人体内的细胞计算机甚至可与电子计算机直接进行交流，由于二者具有同样的逻辑，科学家希望电子计算机能和细胞更好地开展对话。事实上，研究团队已经进入了下一个阶段，其能够将决策性的逻辑编码进细胞，而不仅仅是生成一种反应。 然而，英国曼彻斯特城市大学的马廷·阿莫斯表示，由于一个细胞的输出功能并不能作为另一个细胞的输入功能，这一新途径是否能扩展至更大的计算电路仍待考证。科研人员面临的下一步挑战是如何更好地设计这些设备，以便其内部能够进行良好沟通。（张巍巍） 《科技日报》（2012-06-08 二版）

《天瑞仪器报》第六期内刊征文活动现在开始啦！大家好，可能你对我们的《天瑞仪器报》还不太了解，那我就向大家先做个自我介绍。《天瑞仪器报》是江苏天瑞仪器股份有限公司的一份内刊文稿，现在已成长到了第6期。《天瑞仪器报》分为以下版块：公司新闻、行业动态、区域经理专栏、媒体聚焦、焦点解析、学术天地、解决方案、管理视点、心灵驿站、生日祝福、风采展示、开心一刻。为吸引公司及社会广大朋友的积极参与，现设立投稿稿费奖，由天瑞公司市场营销中心审核并做最终解释权。1. 设立奖项版块及要求 投稿版块 要求 区域经理专栏各区域经理撰写销售及行业心得等相关内容800字左右学术天地相关行业检测、技术论文等解决方案行业相关解决方案文章管理视点各中层干部管理相关内容文章心灵驿站抒发心灵感受类文章，语句优美，启发性强，600字左右风采展示摄影、工艺、工作、生活等原创性美图 2.征文的对象：全体公司人员及社会相关行业人员。3.征文的时间：即日起至2010年9月15日截止。 4.稿件的处理：由市场营销中心相关负责人审核确定，根据投稿版块设定不同奖级，每月公开发表稿费发放名单。　　 5.其他事项： 联系人：王玉菲 电话：0512-57018653 邮箱：wyf@skyray-instrument.com欢迎继续踊跃投稿参与！《天瑞仪器报》网站链接：http://www.skyray-instrument.com/cn/about/magazine.aspx（第五期可供下载）

生命科学中，越来越多的场景需要对细胞进行细微操作和提取注射。高精度细胞注射提取仪不同于常规的油压或气压显微操作器，提取注射体积的精度更高，达到fL级别。该产品采用了尖端的纳米技术和自动化控制系统，能够实现单细胞和亚细胞级别精准、高效的注射和提取操作，应用于单细胞微创递送和组分抽提，这对于细胞生物学、分子生物学、基因工程、药物研发等领域有重要意义。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/4ef526a7-d36c-438e-bef1-022135c1da44.jpg[/img][/align][align=center]用户单位：香港大学[/align]香港大学，作为亚洲乃至全球顶尖的学府，一直致力于科研创新和技术突破。近日，香港大学已顺利引进瑞明生物的高精度细胞注射提取仪，该产品将为科研团队提供前所未有的技术支持，推动学术研究的深入发展。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/a3833fae-6e64-42f6-9f40-d26bce2fb25d.jpg[/img][/align][align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/c061ca76-f637-46c1-bc42-af70a32011f9.jpg[/img][/align][b]瑞明售后团队[/b]瑞明生物的售后团队一直以专业、负责的态度，为广大用户提供高质量的售后服务。这次，我们非常荣幸能够为香港大学的高精度细胞注射提取仪提供上门培训服务。在培训过程中，我们的售后人员始终保持着高度的责任心和敬业精神。他们不仅详细讲解了设备的操作流程和注意事项，还针对用户的具体需求，提供了个性化的解决方案。无论是设备的安装、调试，还是日常维护和故障排除，他们都一一进行了耐心细致的讲解和演示。同时，我们的售后人员还非常注重与用户之间的沟通与互动。他们耐心听取用户的反馈和建议，不断优化培训内容，确保用户能够真正掌握设备的操作技巧，发挥出设备的最大效能。我们深知，高精度细胞注射提取仪是一款高端科研设备，对于用户来说具有极高的价值。因此，我们将一如既往地为用户提供最优质的售后服务，确保设备的稳定运行和用户的满意度。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/29125ffd-05ad-46cf-9233-c9469a3408e2.jpg[/img][/align][align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/3e600ef9-0fc2-4125-b0dc-1154beb01cf9.jpg[/img][/align][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

申报流程：1、准备全套资料一套（原件）及注册申请表的电子文档至省药监局注册处受理办公室提交资料；2、省药监局形式审查资料符合要求，出具受理通知书及缴费通知单，5日内组织研制现场核查，同时抽取3批样品送药检所检验（生物制品除外），出具现场抽样单及送检通知单，现场抽样单盖公司章后返1份给省局；3、省药监局完成现场核查后出具现场核查报告、审查意见、资料袋封面；4、将省局出具的研制现场核查报告、审查意见和注册申请表（原件）各一份装入两套申报资料（其中一套多放1份注册申请表），同时复印核查报告、审查意见、注册申请表各一份放入半套资料（1～6、7、16、28号资料复印件），即完成完整的两套半资料，申请人办理从省局快递寄国家药审中心审评。5、通过受理号在药审中心网站查询审评进度，同时及时登录在CDE网站的注册用户名和口令，参照CDE网站“电子提交”栏目“模板下载”中提供的模板进行整理和电子提交（3、4、5、6、7、16、28号综述资料的电子文档，原料不提交5号）。 6、中心审评通过时发出《关于提交生产工艺以及对工艺变更情况确认的函》的正式书面通知，按通知要求在向中心回复纸质文件的同时进行相关资料的电子提交。 7、中心审评符合规定的，通知申请人申请生产现场检查，申请人6个月内填写《生产现场检查申请表》向SFDA认证管理中心（5类向省局）提交申请，认证中心/省局30日内组织批量生产过程现场检查，抽取1批样品（生物制品3批），送指定药检所检验（需标准品的同时送药检所，报告书由药检所寄审评中心），认证中心/省局在10日内将检查报告交审评中心。8、等待SFDA签发批件及新药证书 ** 符合《办法》第四十五条可以实行特殊审批的新药，参照2009年1月9日国家食品药品监督管理局颁布了《关于印发新药注册特殊审批管理规定的通知（国食药监注17号）》填写《新药注册特殊审批申请表》，并提交相关资料。《新药注册特殊审批申请表》和相关资料应单独立卷，与《药品注册管理办法》规定的申报资料一并报送药品注册受理部门。二、仿制药（6类） 1号资料（药品名称）：表述药品名称，阐明名称命名理由或来源，附国家药品标准。 2号资料（证明性文件）： 1、申报人的资质：生产厂的“三证”（注意名称地址的一致和有效期）； 2、专利查询报告、不侵权保证书（加盖所有申请人的红章） 3、属特殊药品的须有SFDA安监司的立项批件 4、制剂用原料药的合法来源（上省批件或进口注册证、原料厂家的三证、供货协议、购买发票、质量标准、出厂报告书及自检报告书），向经销单位购买的，还需提供经销商与原料厂的供货协议； 5、申请人同时申报原料与制剂的则不提供“4[font=宋

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009141559_243897_1622715_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009141559_243897_1622715_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gif《天瑞仪器报》让天瑞展现在您的眼前。投稿《天瑞仪器报》，投“才”得“财”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gif为了丰富企业文化形象，为了让天瑞仪器走近您的生活，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gif为了让你更好的了解天瑞，支持天瑞，《天瑞仪器报》应运而生。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009141559_243897_1622715_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gif现有如下版块急需您的才艺体现：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gif投稿版块精英人士 各精英人士撰写行业心得等相关内容 注：原区域经理专栏，现扩大范围，欢迎行业精英人士，分享心得体会。学术天地 相关行业检测、技术论文等解决方案 行业相关解决方案文章管理视点 各中层干部管理相关内容文章心灵驿站 抒发心灵感受类文章，语句优美，启发性强风采展示 摄影、工艺、工作、生活等美图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gif新增版块明星产品 深受消费者喜欢的产品，分享他的优点，消费人群等， 让不懂的了解它，让喜欢的更喜欢它。爱心贴士 分享一些生活心得体会，帮助新来的同事了解公司，更好适应昆山这个环境， 也可以分享一些附件的公园或景点游览体会，劳逸结合的生活和工作。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_631440_2206445_3.gifhttp://ng1.17img.cn/b

：1、准备全套资料一套（原件）及注册申请表的电子文档至省药监局注册处受理办公室提交资料；2、省药监局形式审查资料符合要求，出具受理通知书及缴费通知单，5日内组织研制现场核查及生产现场过程检查，同时抽取3批现场生产样品送药检所检验（需标准品的同时送药检所，报告书由药检所寄审评中心），出具现场抽样单及送检通知单，现场抽样单盖公司章后返1份给省局；3、省药监局完成现场核查和检查后出具现场核查报告、审查意见、资料袋封面；4、将省局出具的研制现场核查报告、审查意见和注册申请表（原件）各一份装入两套（原件）申报资料（其中一套多放1份注册申请表），同时复印核查报告、审查意见、注册申请表各一份放入半套资料（1～6号资料复印件），即完成完整的两套半资料，申请人办理从省局快递寄国家药审中心审评。 5、通过受理号在药审中心网站查询审评进度，同时及时登录在CDE网站的注册用户名和口令，参照CDE网站“电子提交”栏目“模板下载”中提供的模板进行整理和电子提交（3、4、5、6、7、8、11、16、28号综述资料的电子文档）。 6、不需临床的品种，中心审评通过后转SFDA注册司，等待SFDA签发批件。 7、需要临床的品种，若为原料6类+制剂6类情形，原料药直接批准生产，制剂批生物等效性临床试验，申请人完成临床试验后，向省局申请临床研究核查，省局组织临床研究核查并出具核查报告（外地将由省局委托当地药监局核查）。申请人获得核查报告后，将核查报告及两套资料（1～6、7、11、14、28～32号、其它变更补充资料及申请人盖章的资料情况说明）从省局寄药审中心资料组（ 联系人：和渝红；联系电话：68585566－202；通讯地址：北京省海淀区复兴路甲1号；邮编：100038）。1）提交的二套资料应一律使用A4型纸，其中至少有一套原件，须申报单位和试验完成单位加盖有效印章。2）文件袋的正面应注明：初次受理号、品名、申报单位，并标注原件、复印件。3）文件袋中资料的顺序为：资料目录、技术资料。4）为便于及时反馈受理情况，在邮件中准确注明以下信息：单位名称、联系人、联系电话、传真等。 若为原料3类+制剂6类情形，原料和制剂将同时批临床，完成临床试验后制剂同“6+6”，原料需省局交报生产的上行文，填写申报生产的注册申请表，向省局提交1套完整资料（原件），省局出具形式审查意见，将审查意见、两套原件资料及半套复印资料（1～4、6号）从省局寄药审中心资料组。 8、药审中心收到临床资料后，会以挂号信的方式邮寄回执单，含新的申请编号。中心审评通过后转SFDA注册司，等待SFDA[font=宋体

新龙门客栈-----天瑞蓝城门外，满目苍凉，黄沙处，雄兵茫茫。“你可知宝匣内所装何物？”阉党头目魏忠贤目光紧凑。“小人不知，但听圣上所言，内藏机密，可辨真伪，以查微细，能分忠奸。开匣后，苍天色变，万物动颜。”回话的骑兵不敢怠慢。“哦？倘若如此，何不开匣一看？”魏忠贤手指前方黄绸缎下的方盒。“大人！万万不可，此处黄沙漫天，风急砂驰，恐毁了圣物！”护卫的骑兵头目，奔上前来，挡住了意欲开盒的锦衣卫。“你敢啊！真伪忠良岂是此等物说了算？倘若如它，我往何处？”言罢，魏忠贤一个扑身，手中驱良刀已将骑兵头颅斩下。“哈哈哈，黄沙漫天，为其动颜？我魏某到要看看，是什么能查微细，辨真伪？”刀挑黄绸缎，宝匣登时开裂，只见风停砂落，一股清澄之气磅礴冲开，魏忠贤口吐鲜血，阉党四散奔逃，“我道何物，不想只见了天瑞蓝！”

最近有同事要申报中级职称，苦于缺业绩，问问平时做检验检测的大家申报的时候业绩这块怎么处理的？

[url]https://www.instrument.com.cn/zt/afterservice[/url]点击链接 填写问卷 选中天瑞 提交问卷即可！有话费拿 还能抽奖哦！[color=#ff0000]“2018科学仪器行业售后服务十佳厂商”[/color]评选活动，赶快为天瑞仪器投出你手上圣神的一票~[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]这次天瑞仪器能否“榜上有名”需要您的支持！谢谢大家啦！

为适应建立社会主义市场经济的历史要求，推动中华民族的全面振兴，创造高素质精英人才脱颖而出的环境，促进科教兴国战略的加速实现，同时积极引导国家栋梁，主动参与承担社会责任，做合格的公民，江苏天瑞仪器股份有限公司（以下简称“天瑞仪器”）出资设立天瑞仪器青年论文励志奖学金（以下简称“论文奖”）。 现已火爆开赛，近5万元巨额奖池开启，期待您的参与…… 详情请查看：http://www.skyray-instrument.com/cn/lunwen/lunwen.html为便于大家更好的参赛，规则略有改动：一、活动时间 征文时间：2010年7月1日－2010年10月31日 评选时间：2010年11月 颁奖时间：2010年11月 二、参与办法 参赛者准备好参评论文后，按要求填写 “2010天瑞仪器论文奖参评申请表”，并同时提交论文电子版，发送邮件到 lunwen@skyray-instrument.com。 论文打印成册，一式三份，纸张选用A4纸，邮寄地址：昆山市苇城南路1666号清华科技园天瑞大厦市场部论文奖委员会颜先生收，电话：0512-57018722，邮编：215347 三、奖项设置 “天瑞仪器杯” 青年论文奖每年评选一次，本次奖励特设一、二、三等奖，共10名，只奖励论文第一作者，其中一等奖设1名，奖金3000元/名；二等奖3名，奖金2000元/名；三等奖6名，奖金1000元/名。项目 一等奖 二等奖 三等奖 光谱 1名 3名 6名 色谱 1名 3名 6名 质谱 1名 3名 6名 四、评选条件 1.分析仪器及其相关行业从业人员、各大专院校师生、研究院所研究人员、国家企事业单位科研人员均可报名参加。 2.第一作者年龄在论文发表时35周岁以下（含35周岁）的所有与分析仪器有关的学术论文，以及在相关学术研讨会上获得优秀论文奖的论文均可参加评选。 3.参评论文可由一人或多人完成，只奖励论文第一作者。 4.每位学者的参评论文数不超过两篇。 五、评选标准 1、论文选题为光谱、色谱、质谱等分析测试技术前沿、热点和难点，有重要理论意义或现实意义； 2、在理论上或方法上有重大创新和发展； 3、论文数据充实，方法科学，推理严密，文字表达准确； 4、研究成果在同类研究中领先，对推动学科发展有较大作用；

请问各位DX：向CNAS报实验室认可的申报资料，除了按照申请表要求的还要同时报内审和管理评审报告吗，同时是否还有别的要求。还是只报送申请表的内容就可以了？？？？？

请问:在能力申报表中，当一个标准有10项测试，我们只做9项，要备注说明吗？不备注问题大吗？还有验收标准需要申报吗？望大神指点。

首次申报Cm A，在第一步申报材料时，要提交内审记录跟管理评审报告吗？还是提供内审计划？

全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥（阿扎那韦）日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂，具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。 　　蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质，而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂，锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗，在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中，临床试验研究至今，耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市，截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。 　　“在抗病毒初治的艾滋病患者中，含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案，但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点，使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。 　　“在抗病毒经治患者中，锐艾妥需要与利托那韦联合使用，与目前的标准治疗方案，如克力芝相比，疗效相当；而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高，可能增加心血管疾病的危害性。 　　据张福杰医生介绍，在中国，每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人，政府免费诊治的病人数已超过36000人，并以每年6000人左右的速度递增，其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。 　　“百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM（司坦夫定）和惠妥滋（去烃肌苷）后，我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司（中国）总裁柯彼呐先生说，“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。” 　　据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计，自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心（CDC）确认以来，截止2003年，艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命，而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人，每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制，预计20年后HIV感染者将达2亿人。 　　自我国在1985年发现首例艾滋病人以来，据卫生部发表的通报显示，截止2006年10月31日，全国历年累计报告艾滋病达183,733例，其中艾滋病病人40,667例；死亡12,464例。 　　关于锐艾妥 　　一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示，锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外，还有独特的耐药性表现。资料表明，如果初治患者中出现锐艾妥耐药性，总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降，与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药，且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者，先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。 　　一项III期研究(AI424-034)的结果显示，在初治患者中，经过48周的治疗后，锐艾妥＋拉米夫定＋齐多夫定（n＝405）的抗病毒疗效与SUSTIVA（依发韦仑）＋拉米夫定＋齐多夫定的标准治疗方案（n＝405）相似。 　　另一项III期试验(AI424-045)中，比较了增强的锐艾妥300mg＋两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）的联合用药方案（n＝120）和用利托那韦增强的洛匹那韦＋两种NRTIs的联合用药方案（n＝120）在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中，含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案（洛匹那韦/利托那韦），且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者，锐艾妥的推荐用量为400mg（两粒200mg的胶囊），每天一次，餐后给药，与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。 　　锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

关于填报水专项项目和课题申报软件的通知 2008-12-31 水专项办函〔2008〕117号　　各项目牵头单位，各课题牵头单位：　　为提高水专项管理水平及工作效率，规范项目和课题管理流程，实现水专项信息查询、统计及成果共享，根据科技部、发展改革委和财政部等三部门印发的《国家科技重大专项管理暂行规定》及水专项牵头组织部门环境保护部和住房城乡建设部组织制订的《水体污染控制与治理科技重大专项管理办法（试行）》，水专项管理办公室开发了水专项项目管理平台系统。该系统包含水专项项目申报软件和水专项课题申报软件，现请各单位填报，有关事项通知如下：　　一、软件下载与填写　　1、软件下载地址：http://nwpcp.mep.gov.cn/wjxz/ 　　2、“水专项项目申报软件”由各项目牵头单位下载填写，“水专项课题申报软件”由各课题牵头单位下载填写。　　3、请严格按照本通知附件“水专项项目和课题申报软件使用须知”进行操作。软件填写完毕后，将会生成一个后缀为“.sqb”的文件。　　二、报送材料　　1、项目牵头单位报送的材料　　（1）“水专项项目申报软件”生成的文件　　（2）项目实施方案论证修改稿电子版　　（3）项目经费预算书论证修改稿电子版　　（4）所属课题报送材料的汇总　　2、课题牵头单位报送的材料　　（1）“水专项课题申报软件”生成的文件　　（2）课题实施方案论证修改稿电子版　　（3）课题经费预算书论证修改稿电子版　　（4）共性项目所属的课题，还需报送所属子课题实施方案论证修改稿和子课题经费预算书论证修改稿　　三、报送时间及方式　　各课题牵头单位将课题报送材料送至所属的项目牵头单位，由项目牵头单位汇总后连同项目报送材料一并刻录成光盘，于2009年1月9日中午12时前，送至水专项管理办公室。　　水专项管理办公室 联系方式：　　地址：北京西城区西直门内南小街115号 邮编：100035　　联系人：解宇峰 徐成　　联系电话：010-66556638 010-66556641

想申报石化行业用的防爆粉尘仪，请知道的大侠指点一下，在哪个部门申报，最好给个联系方式，先谢谢了~听说是在天津什么地方

文章来源：经济观察报　发布日期 ：2006-11-03　文章作者：申兴　10月25日晚，数百名深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（下称“迈瑞”）员工在深圳的五洲宾馆高举香槟庆功。9月26日，迈瑞在纽约证券交易所上市，筹资2.7亿美元，成为第一家登陆美国股市的中国医药企业。 迈瑞医疗是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。“我们的产品行销超过125个国家，开拓国际市场以来的五六年，我们的海外市场销售收入每年都会翻一番。” 董事长徐航表示，选择门槛比较高的纽约上市就是为了拓展迈瑞的国际市场知名度，也方便吸引更多的国际人才，“很快我们将设立美国分部和美国研发中心。”研究的生命线 中国第一台血氧饱和度监护仪、中国第一台自动无创血压监护仪、中国第一台全自动血液细胞分析仪、中国第一台全数字彩色多普勒超声诊断仪……迈瑞医疗的名字跟大量的第一联系在一起。 “公司成立以来最大的发展动力和根源就是研发。”总裁李西廷说，“我们的研发条件不输于任何国际知名企业，我们每年都坚持把10%销售额投入研发。” 一位员工介绍，公司每年都要招收超过300名应届硕士充实到研发队伍。迈瑞近四成的员工服务于研发系统，至2005年底，研发人员已达800余人。为了让员工能安心科研，迈瑞一度坚持为员工购房提供无息贷款，一直到近年来美国上市的需要才停止这一做法。 研发对销售的拉动作用显而易见。如监护仪领域，跨国公司本来垄断了国内70%以上的市场份额，由于迈瑞的产品出现，跨国公司目前只剩下30%的市场份额。 据深圳一家医院人士介绍，由于迈瑞监护仪、B超等产品的大量推出，近10年来，国内此类医疗设备大幅度降价六成以上。以监护仪为例，在迈瑞1992年研制出国内第一台监护仪前，当时行销的产品进口价高达七八万元，迈瑞的产品售价低至5万元一台，一下就将价格拉低了二三万元。 根据深圳海关统计，目前国内出口海外的高端医疗设备，每100台监护仪中，迈瑞就占61台，每100台B超中迈瑞占32台。去年，迈瑞年销售收入突破10亿元，预计今年将达18亿元。财报显示，今年前六个月，其净所得为2060万美元，营业收入约为8500万美元。 徐航表示，与GE、飞利浦这些国际巨头相比，迈瑞只能算个小企业，目前迈瑞取胜市场的最大优势在于：研发成本比很多国外公司的成本要低，通常只有欧美企业的20％左右。国际化设想 一家风险投资商表示，迈瑞高速增长的背后是这个行业的快速发展。自上世纪90年代以来，中国医疗设备市场以年均20%的增长率迅猛发展，2000年市场容量已达220亿元，2010年将达到300亿元。 迈瑞于1997年获得国际著名风险投资机构华登的投资，1999年再次得到多家国际风险投资基金的投资。截至上市，高盛投资基金依然还有股份。 而他们的野心并不只是国内。徐航表示，目前全球医疗市场美国占到40%左右，日本约14%，欧洲超过20%，中国才5%左右。而迈瑞2005年营业收入58%来自国内，只有25%是来自亚洲以外的区域。 “融资并不是我们在纽约上市的原因，我们是为了拓展国际市场和完善公司治理。未来我们也可能采取购买技术、购买销售渠道的方式加速国际化。”徐航称。 目前，迈瑞已经在美国、加拿大、英国、土耳其、中国香港等地设立了分支机构。其招股说明书披露，未来还计划在巴西、印度、俄罗斯设立分支。 “给我们一些时间，在越来越多国家会看到我们的产品。”徐航说。 据迈瑞方面介绍，迈瑞产品性价比相比国外同类产品要高，同一品质的产品，迈瑞要比欧洲同类产品便宜25%-30%。令他们津津乐道的是，从英国伦敦皇家医院，到欧洲最大的爱滋病治疗医院，都安装了大量迈瑞的产品。 这得益于迈瑞在品质上的追求，从1995年开始，迈瑞的产品陆续获得德国的ISO9001质量体系认证、依照欧盟法规获得CE认证、通过美国国家食品和药品监督管理局（FDA）的市场准入。 有趣的是，已经上市的迈瑞医疗在深圳依旧相当低调，同样位于深圳科技园与其相邻的一家企业总经理助理表示对迈瑞知之甚少，尽管这个低调的民营企业已经成为深圳“坚持自主创新”的必选样本。