入河口

为了评估自然标记物在个体迁移活动中的适用性，本研究对巴西鲷鱼Lutjanus alexandrei幼年和成年个体的耳石化学组成进行了分析。在3年期间（2010-2012）在巴西东北海岸从河口（幼年期和亚成年期阶段）和沿海（亚成年期到成年期阶段）地区收集了研究个体。采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICPMS）技术，测定了Lutjanus alexandrei耳石切片中6种元素（7Li、24Mg、55Mn、59Co、88Sr和137Ba）。对耳石边缘化学组成分析表明，在连续三年（2010、2011和2012）中，河口L alexandrei幼年个体和亚成虫期个体的中的钙比值没有显著差异，说明调查产区的理化条件是暂时稳定的。除了两种元素（Ba和Co）外，元素与Ca元素的比值在L alexandrei 海岸栖息地与河口栖息地类似。相比之下，来自河口和沿海地区的相似大小的Lutjanus alexandrei的耳石化学组成显著不同（基于近期积累的数据）。在河口收集的Lutjanus alexandrei的耳石Mn:Ca和Ba:Ca含量均显著高于邻近海岸珊瑚礁的鱼类,而Sr:Ca含量则相反。在珊瑚礁上收集的成年个体（7岁以上）的耳石的Ca元素从核心到边缘，可以用来推测从河口向沿海地区迁移的时间（个体发生迁移）。根据观测到的Mn:Ca和Ba:Ca的降低模式，Lutjanus alexandrei在2岁后开始向更多的沿海生境(即较低的Ca元素比水域)迁移。这一物种观察到的模式突出表明，必须保持沿海鱼类栖息地之间的连通性，以维持渔业与鱼类种群的可持续发展。

该方案依据《入河排污口监督管理办法》（水利部令第 22 号），以设置于入河/湖排污口的不同类型监测站为基础，按照“一口一策、一河一策”的原则进行在线监测设施建设。实现对入河/湖排污口的连续实时监测，深入分析研判污染物超标原因，加强排污口等污染源管控，确保水质长期稳定达标。

摘 要 根据2005年9月～2006年5月逐季进行的4次多学科综合调查, 报道了长江口及其邻近水域叶绿素a的垂直分布特征, 并探讨了环境因子和长江冲淡水过程对浮游植物生物量垂直分布的影响。结果表明, 水柱平均叶绿素a在春季最高、冬季最低, 高值区位置因季节而异, 常出现在低盐或等盐线密集的水域 河口区和外海区水体垂向混合均匀, 除夏季外叶绿素a的垂直变化均较小 冲淡水区水体呈现层化特征, 叶绿素a高值集中分布在浅层水体。低盐的长江冲淡水占据上层水体, 良好的营养盐条件促进了浮游植物的生长 外海高盐水控制的下层水体, 较低的营养盐浓度和较弱的光强不利于浮游植物生物量的积累。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属铜的浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属镍的浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属锌的浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属铁的浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

用本方法成功测定了厦门近岸海域及九龙江河口海水中的重金属锰的浓度。基于样品酸化与否及过滤先后顺序的不同，本方法可用于海水和河口水样中可溶态、溶解态及游离态重金属的现场快速分析。

环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（GC/ ICPMS）是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高，选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法，所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前，主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取，这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成，必须将各种汞形态转换成为气态形式，以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂（如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠）的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后，就能够得到具有很好线性的响应函数，并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证，测定结果的回收率≥ 82％，并且相对标准偏差（RSD）≤ 7％

河南某电厂除盐水工艺采用“超滤 +反渗透 +混床 ”处理 ，为了保证锅炉补给水的质量，在除盐水泵出口安装了一套双通道9610二氧化硅二氧化硅分析仪。9610硅表具有Prognosys预诊断系统，能够帮助用户快速了解仪表的运行状态和故障信息，标配有水样预处理，有效地防止待测水样中的杂质堵塞管路。人性化的手工进样/取样口设计，便于实验室与仪器的同步对比；大瓶装试剂可以连续运行三个月，多通道设计可以支持多路水样的测量，水电分离 结构，有效地消除了由于管路泄露或结而导致的电部分损坏。9610硅表自安装运行一年多，监测的二氧化硅浓度低于20 ppb，运行稳定，满足用户的测量需求。如想了解更多详细内容，请您下载后查看！

海三棱藨草 XBolboschoenoplectus mariqueter （Tang & F.T.Wang）属莎草科（Cyperaceae），主要分布于长江河口及杭州湾滩涂，是沿海滩涂的先锋物种，也是滩涂植物群落的重要组分，具有重要的生态学价值。学者们针对海三棱藨草的生物学特性、生态学以及遗传结构等方面开展了一些研究，然而该物种在分类学上存在较大争议。

受人类活动影响，大气中温室气体浓度不断增加，加剧了全球气候变化。甲烷(CH4)和二氧化碳(CO2)作为大气中两种重要的温室气体，对温室效应的贡献率分别为18%和64%。大气中CH4和CO2的来源广泛。自然水体(包括湖泊、河流、水库等)是大气CH4和CO2的重要来源，而河流作为陆地和海洋生态系统之间的重要纽带，在接收地表径流、地下水的同时，也汇集了人类活动产生的碳、氮、磷等化学物质并输送到近海。据统计，河流和河口每年运输的有机碳大约为0.4×1015g。大量的有机碳在河流生态系统的生物地球化学作用下转化为CH4和CO2等气体，增加了大气中温室气体的负荷。已有研究表明，全球河流每年向大气中排放CO2的量约为1.8×1015g，排放CH4的量约为26.8×1012g。河流作为重要的碳汇，对全球的碳循环和气候调控有不可忽视的影响。

本文利用岛津LCMS-8060液质联用系统，建立了出口乳制品中肌醇含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好，在0.01~5.0 µ g/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好；不同浓度的样品加标回收率在92.72%~108.58%之间。肌醇LOD为0.6 ng/mL、LOQ为2.0 ng/mL满足《出口乳制品中肌醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》的要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，满足样品的定性定量分析。

硒在环境和农业研究以及人体健康中都是一种重要的元素，因为它是一种基本的营养微量元素，但过量以后也具有毒性。硒的某些化学形式的作用也是防癌研究的重要课题。ICP-MS 是硒总量和硒形态测量首选的分析方法，但是 ICP-MS 准确定量痕量级硒也有一定难度，原因如下：• 硒的第一电离能高 (IP = 9.75 eV)，这意味着它在等离子体中电离度差，因而其信号强度低• 由于硒电离不充分，在高基质样品中会受到信号抑制，再加上缺少具有相似质量和电离能的内标元素使问题更加复杂• 在实际样品分析中，所有对分析有用的硒同位素都存在多种质谱干扰（详见表 1）• 分离所有质谱干扰物所需要的分辨率超出扇形高分辨 ICP-MS 的能力

LUMEX公司于1991年开始潜心研究水中油技术，开发紫外及荧光系列产品，主导并参与多项俄联邦水中油国家标准制定，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。Fluorat系列和Panaroma系列荧光测油仪检测快速准确，用正己烷进行萃取，检出限低，可达ppb级，样品处理及检测时间短，可以检测超低含量的石油烃类，稳定性和重现性好，既可以进行实验室的检测，也可以用于环境应急监测。不仅适用于湖泊、水库、近岸海域流域水库、河口、入海口、排污口等地表水、地下水、饮用水石油类监控及预警， 还可适用于 制造环节废水监测、 火电厂和核电厂排污水监控、 储油层石油烃污染源监测、港口水质监测等环节。

英国环境局 (EA) 是一个非政府部门公共机构，上级机构是英国环境、食品与农村事务部 (DEFRA)。该机构的职责之一是保护并改善英国的自然环境，为人类和野生生物创造更好的家园。类似机构在英国其他权力移交地区履行着同等职能。环境局还负责管理和保护地表水和地下水，包括用于抽取饮用水和水产养殖的水体。这项工作涉及对许多不同的水基质进行分析。EA 实验室中面临的最具挑战性的工作之一是测定海水和河口水体中潜在的有毒痕量金属元素。此分析有助于确保来源于沿海和河口鱼贝类水产品的安全。样品溶液中的总溶解固体 (TDS) 含量高且差异大、基质可产生潜在的质谱干扰，以及在高样品通量下运行通常仍必须达到较低的检测限，这些因素共同导致此类分析困难重重。其中一些目标元素 Ni、Cu、Zn、Cd 和 Pb 对应的最低报告值分别为 0.3、0.2、0.4、0.03 和 0.04 μ g/L。EA Starcross 实验室中针对这一应用所用的现有方法，采用了悬浮态亚氨基二乙酸酯试剂进行基质消除和分析物预浓缩，然后采用电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 进行分析。虽然该方法可达到理想的性能，但样品前处理阶段需要使用昂贵的试剂，而且方法耗时费力，还需要由熟练的分析人员进行操作。为达到简化分析的目的，EA 对最新一代四极杆 ICP-MS 进行了评估。这些仪器能够有效消除干扰，达到较低的检测限，并显著提高对高盐而多变基质的耐受性。目标在于开发一种稳定而可靠的方法，无需在分析前消除基质、预浓缩或稀释样品，即可直接分析海水和河口水样。方法还必须在提高效率的同时不降低数据质量或分析能力。

河北某集团自备电厂于 2016 年安装 HACH 的 9610 sc 硅表。 GB12145-2016 中规定混床出口二氧化硅含量要求低于 20 ppb。二氧化硅含量超标会致使汽轮机叶片积硅，进一步会影响到汽轮机的效率，最终会对汽轮机造成不可修复的损伤。 9610 sc 硅表用于监测化水车间混床出水的质量。哈希公司的4 通道 9610 在线二氧化硅分析仪具备自动校准、自动清洗功能，现场维护量低，还具有节约试剂的特点。更多详细介绍请下载后查阅。

建立了海水中11 种重金属的在线分析方法。通过在线稀释和在线预浓缩两种模式，同时可实现自动基体匹配、样品超限自动稀释和自动标准曲线等功能，方法自动化程度高，准确度、精密度、回收率等均能满足日常分析检测要求。本方法可作为批量海水样品、河口水样中重金属的常规检测方法。

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