人感染

Ion TorrentTM GenexusTM系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成，极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验，及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器，即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释，到文库构建、模板制备、测序，再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作，极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器，众多硬件设备和软件集成一体，引领行业发展。可及性强简单易用的系统，全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码，即拆即用，机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况，具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制，只需快速的4步设定。1~32个样本通量，最快一天完成NGS全流程，灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”，即便是没有NGS经验的人员，也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围，可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测，以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术，可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel，提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型，包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快，最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前，采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇，国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

Bioquell ICE-pod： 感染控制封闭空间 & 更安全的病房环境 Bioquell ICE-pod是一个依照单人床尺寸为病人定制的封闭空间，是感染控制应用的理想之选，能够极好地保护病人的隐私。它是一个定制的临时构造，通过三维扫描创建精确的线槽和病房服务，可在一天内完成一个单人病房或两个邻近病房的建造，且不影响永久性建筑结构。★ 特点：● 限制病房环境中病原体的传播；● 适用于疑似或已确证感染艰难梭菌、诺瓦克病毒或其他病原体的病人；● 通过内部空间最大化，优化病人护理区；● 为有保护隐私需求的病人提供单独的房间；● Bioquell过氧化氢蒸汽（HPV）技术显示出成本效益；● 避免昂贵的开放式空间及病房关闭；★ 应用：● 隔离已感染的病人，限制病原体传播和防止病房关闭；● 提供单独的床位空间保护病人的隐私和尊严；● 与病人入住侧室相比，改善了病人的可视范围（如有摔跤风险的病人）；● 可让受感染的ICU/HDU病人转入，减少床位拥堵；● 在某些情况下，作为额外的分性别病人专用病房；● 相对永久划分的病房，提供了更灵活、更经济的选择；

感染性样本转运箱LQ1115A 生物安全运输箱 蕾群实业配置物品 数量 简要技术规格 备注样本转运箱体 1个 内外层均采用PP硬制塑料注塑，容积14升，密封材料为 内：340*175*253mm 橡胶。中间夹层采用PU隔热保温材料。 外：391*252*320mm感染性样本运输罐 2套 高强度工程塑料材质，橡胶密封圈，符合高致病生物样 品的安全运输要求。温度计 1个 液晶显示温度计通用冰排 6块 常规冰排适用范围 标本样本、血液、疫苗、生物制品、试剂、菌株等冷链运输 产品规格1、内外层均采用PP硬制塑料注塑，容积14升，密封材料为橡胶。中间夹层采用PU隔热保温材料。2、强度工程塑料材质，橡胶密封圈，符合高致病生物样品的安全运输要求。3、液晶显示温度计4、常规冰排产品尺寸内：340*175*253mm外：391*252*320mm 适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本公路运输。 消毒方式：擦拭。 特点说明：1、外观设计美观、重量轻、耐磨、耐腐蚀、食品级树脂，产品严格按照食品卫生要求标准制造。2、内外表面材料为塑料，中间保温层为优质加厚泡沫,箱盖硅胶条密封，保温性好。3、冷藏更专业，可配蓄冷冰盒，冷藏时间长。4、箱子叠加防滑设计，合理利用空间上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

仪器简介：产品构成：95千帕密封罐，95千帕密封袋,吸附材料，衬垫材料，生物安全标签和使用说明，样本保温箱，缓冲材料 箱体材质：防水外包装纸箱 保温材料：特殊处理聚苯乙烯泡沫保温箱 保温试验：在43℃环境温度下保温28小时以上 喷水跌落试验：雨量 5cm/小时，时间1h，高度9m，测试合格 冷冻跌落试验：温度-18℃，时间24h，高度9m，测试合格 击穿试验：高度1m，测试合格 密封试验：95千帕密封罐或95千帕密封袋(次级容器)，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏 包装性能：整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质，符合&ldquo 三防两耐&rdquo 要求 适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本航空、公路运输 注：本产品为一次性消耗品，使用过后请按照医疗废物处理程序处理技术参数：代码 DX-101 DX-201 DX-301 DX-401 DX-501 规格 320× 220× 250(mm) 160× 160× 200(mm) 235× 105× 105(mm) 450× 310× 75(mm) 320× 220× 250(mm) 重量 1.5kg ＜1.0kg ＜1.0kg ＜1.0kg 1.5kg 配置 防水外包纸箱1只 防水外包纸箱1只 防水外包纸箱1只 防水外包纸箱1只 防水外包纸箱1只 泡沫保温箱一只 　 　 　 泡沫保温箱一只 95千帕密封罐1套 95千帕密封罐1套 95千帕密封袋1套 95千帕密封袋1套 QDW-B301一套 吸附材料、标签1套 吸附材料、标签1套 吸附材料、标签1套 吸附材料、标签1套 吸附材料、标签1套主要特点：产品构成：95千帕密封罐，95千帕密封袋,吸附材料，衬垫材料，生物安全标签和使用说明，样本保温箱，缓冲材料 箱体材质：防水外包装纸箱 保温材料：特殊处理聚苯乙烯泡沫保温箱 保温试验：在43℃环境温度下保温28小时以上 喷水跌落试验：雨量 5cm/小时，时间1h，高度9m，测试合格 冷冻跌落试验：温度-18℃，时间24h，高度9m，测试合格 击穿试验：高度1m，测试合格 密封试验：95千帕密封罐或95千帕密封袋(次级容器)，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏 包装性能：整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质，符合&ldquo 三防两耐&rdquo 要求 适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本航空、公路运输 注：本产品为一次性消耗品，使用过后请按照医疗废物处理程序处理

瑞时雾化消毒机器人通过快速雾化消毒液,以自动喷洒消毒区域的方式,实现有效净化空气,可消杀新冠及多种常见流行病菌杀菌率达到99.99%无须人工接触，减少交叉感染。疫情时“高危环境消毒”&疫情后“日常环境消毒”智能化一站解决。瑞时雾化消毒机器人产品功能 ●16L超大容量16L超大水箱 可供应单次 消杀2万平米 ●消毒360°全覆盖不留死角 杀菌率99.99% ●自动充电低电量自动回充 智能省心 无须无人值守 ●智能避障实时监测，自动躲避障碍物 准点到达 ●APP操作简单易用 部署轻松 人机分离 支持定时消毒 ●适用多场景支持不同消毒剂 适用多种 应用场景

瑞时雾化消毒机器人通过快速雾化消毒液,以自动喷洒消毒区域的方式,实现有效净化空气,精准消杀新冠及多种常见流行病菌杀菌率达到99.99%无须人工接触，减少交叉感染。疫情时“高危环境消毒”&疫情后“日常环境消毒”智能化一站解决。瑞时雾化消毒机器人产品功能 ●16L超大容量16L超大水箱 可供应单次 消杀2万平米 ●精准消毒360°全覆盖不留死角 杀菌率99.99% ●自动充电低电量自动回充 智能省心 无须无人值守 ●智能避障实时监测，自动躲避障碍物 准点到达 ●APP操作简单易用 部署轻松 人机分离 支持定时消毒 ●适用多场景支持不同消毒剂 适用多种 应用场景

应用领域◆ 写字楼、酒店、学校、商场、车站、机场、办公区、医院、服务大厅、博物馆。 产品概况◆ 智能消毒机器人，因新冠疫情之势而生，为降低交叉感染风险定制开发。支持单机版、网络版，摆脱网络依赖,简单设置即可自主执行消毒任务，更有APP随时远程监控,人员无需进入消毒区域，让防疫更高效、更安全、更智能。 性能特点◆ 自主作业：高分辨率、大场景建图，精准定位与重定位，稳定避障，安全无盲区。◆ 任务部署：定时消毒任务，指定路线消毒任务，离线作业。◆ 自动回充：任务结束、低电量、低水位自动回充，无需管理，省力省心。◆ 远程监控：实时监测机器人自身状态、任务执行状态，保障稳定运行。◆ 轻松工作：简单3步，轻松设置消毒任务。 技术参数外形尺寸507*507*1293mm整机重量43.6Kg移动速度0.3m/s定位精度±5cm行驶通道宽度≥800mm爬坡能力≤5°越障能力5mm电池24V/30Ah锂电池待机时间27h续航能力5h充电时间5~6h功率200W 参考标准消毒技术规范（2002年版）

仪器简介：产品构成：95千帕密封罐，吸附材料，海绵试管架，生物安全标签和使用说明，样本保温箱，蓄冷材料，缓冲材料 箱体材质：PP硬质塑料 隔热材料：PU发泡(聚胺酯) 蓄冷材料：&ldquo 胶体冰&rdquo 保温试验：在43℃环境温度下保温28小时以上 跌落试验：容器损坏等级为5级，部件损坏等级为3级 冲击试验：80g物体10cm冲击，内外层均无损坏 密封试验：95千帕密封罐(次级容器)，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏 包装性能：整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质，符合&ldquo 三防两耐&rdquo 要求 适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本公路运输 消毒方式：擦拭技术参数：型号 DXG-7 DXG-11 DXG-17 DXG-12 外尺寸 220× 135× 180(mm) 392× 222× 275(mm) 435× 300× 320(mm) 330× 280× 320(mm) 内尺寸 315× 230× 275(mm) 320× 170× 200(mm) 350× 210× 220(mm) 255× 195× 225(mm) 重量 3.3kg 4.0kg 6.0kg 7.0kg 配置 保温箱1只 保温箱1只 保温箱1只 保温箱1只 吸附材料、标签1套 吸附材料、标签2套 吸附材料、标签3套 吸附材料、标签2套 95千帕密封罐1套 95千帕密封罐2套 95千帕密封罐3套 95千帕密封罐2套 蓄冷材料1套 蓄冷材料1套 蓄冷材料1套 蓄冷材料1套 主要特点：产品构成：95千帕密封罐，吸附材料，海绵试管架，生物安全标签和使用说明，样本保温箱，蓄冷材料，缓冲材料 箱体材质：PP硬质塑料 隔热材料：PU发泡(聚胺酯) 蓄冷材料：&ldquo 胶体冰&rdquo 保温试验：在43℃环境温度下保温28小时以上 跌落试验：容器损坏等级为5级，部件损坏等级为3级 冲击试验：80g物体10cm冲击，内外层均无损坏 密封试验：95千帕密封罐(次级容器)，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏 包装性能：整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质，符合&ldquo 三防两耐&rdquo 要求 适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本公路运输 消毒方式：擦拭

产品介绍 核酸采样亭三人标准版是一款专为咽拭子和鼻拭子取样工作设计的产品。和润科技核酸采样亭解决方案，助力疫情防控常态化，改善医务人员的工作环境，解决核酸检测中潜在的交叉感染的风险，为健康护航。核酸采样亭精确响应多类场景核酸检测需求，助力提升核酸快检、应急保障与安全防护能力。产品特点1. 对讲设计：人体工程学的高度设计，便携采样实时交流2. 灵活移动：可刹车的灵敏万向轮3. 空调设计：节能冷暖空调配置，检测人员舒适性更高4. 安全设计：前窗配置长橡胶手套，采样方便快速，全程无需直接接触被采样人员5. 透亮设计：四侧玻璃设计，密封透亮，方便工作6. 安全消毒：超声波雾化系统，稳定控制消毒量级7. 进气杀菌：医用级防尘过滤，紫外杀菌进气杀菌系统8. 试管无菌传递口：隔绝室内外病菌，采样人员工作零风险配置参数

产品介绍 核酸采样亭四人标准版是一款专为咽拭子和鼻拭子取样工作设计的产品。和润科技核酸采样亭解决方案，助力疫情防控常态化，改善医务人员的工作环境，解决核酸检测中潜在的交叉感染的风险，为健康护航。核酸采样亭精确响应多类场景核酸检测需求，助力提升核酸快检、应急保障与安全防护能力。产品特点1. 对讲设计：人体工程学的高度设计，便携采样实时交流2. 灵活移动：可刹车的灵敏万向轮3. 空调设计：节能冷暖空调配置，检测人员舒适性更高4. 安全设计：前窗配置长橡胶手套，采样方便快速，全程无需直接接触被采样人员5. 透亮设计：四侧玻璃设计，密封透亮，方便工作6. 安全消毒：超声波雾化系统，稳定控制消毒量级7. 进气杀菌：医用级防尘过滤，紫外杀菌进气杀菌系统8. 试管无菌传递口：隔绝室内外病菌，采样人员工作零风险配置参数

CT-A01成人躯干模体,CT-A01成人躯干模型详细介绍：CT-A01成人躯干模体,CT-A01成人躯干模型基于平均人体解剖结构设计，由逼真的骨骼和软组织模拟材料制成，适用于 X 射线/CT 和 MRI 应用。它可用于医学成像研究和放射学培训，也可以作为设备测试和校准的定制工具。骨架由单独铸造的骨骼制成，这些骨骼来自逼真的专利环氧树脂基复合材料，椎骨具有逼真的三层结构和内部孔隙率。安装在躯干内的肺可以通过多种方式进行定制，以模拟任何病理，例如粘液、病变和典型感染。该模型还可以定制为培训模拟器，以培训医学生了解与 COVID-19 相关的诊断程序。在 MRI 应用方面，模型组织具有真实的 T2 弛豫时间值，这使得该产品最适合任何 T2 加权 MRI 成像方法。使用质子密度成像方法也可以获得非常好的结果。模型仍然可以使用 T1 加权方法成像，但 T1 值不太真实，并且在大约 100 毫秒的范围内。根据要求，这种模型的大小和形状也可以定制（即，基于个人的CT扫描）。CT-A01成人躯干模体,CT-A01成人躯干模型解剖学特征：完整的脊柱完成胸腔肩膀和锁骨骨盆部分股骨气管心肺隔膜肝胆囊胃肾脏脾胰腺大肠和小肠膀胱前列腺 CT-A01成人躯干模体,CT-A01成人躯干模型成像效果图： 技术特性： 组织类型声速[m/s]密度 [g/cm]3]在 2.25 MHz 时测得的衰减 [dB/cm]硬度 [邵氏 OO]T2 [毫秒]斑点有斑点的器官（肝脏、肾脏等）1400 ± 100.991.0 ± 0.22070变量没有斑点的器官（胃、肠等）1400 ± 100.991.0 ± 0.22070不身体组织1400 ± 101.001.5 ± 0.24055常开/低肿瘤特征（可选）1400 ± 101.011.2 ± 0.23065是的皮质骨3000 ± 302.316.4 ± 0.3不适用不适用不适用小梁骨2800 ± 502.0321 ± 2不适用不适用不适用仿骨材料的热性能导热体积比热容热扩散率热阻率比热声速0.776瓦/米K1.040 兆焦耳/ 米^3 K0.746 毫米^2/ 秒1.289 米 千/瓦0.978 J/g 摄氏度3070米/秒组织模拟材料的HU值S.No。组织类型HU（平均值）1身体组织-252小梁骨8003皮质骨13004主动脉405维纳卡瓦406气管80（组织部分），-1000（充气部分）7胰腺1108脾1109肾脏11010膀胱3511直肠壁10012乙状结肠壁10013心4014肝11015胆囊35CT-A01成人躯干模体,CT-A01成人躯干模型产品实物图：SAG:CT-A01成人躯干模体,CT-A01躯干模体,成人躯干模体,成人躯干模型,CT-A01成人躯干模型,CT-A01躯干模型

关于汽化过氧化氢灭菌技术 干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。汽化过氧化氢灭菌技术优势 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。 图1-1.工作原理图汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10技术参数MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为106；西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能；可选网络连接或者有线连接。 主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg汽化过氧化氢消毒流程说明 1、检查设备运行环境及设备电源、显示屏、检测器等各部正常； 2、将设备放入救护车内或连接到消毒柜上； 3、检查发生器储液瓶中过氧化氢溶液； 4、打开操作界面，输入用户名及密码后，进入操作主界面。 5、进入操作主界面后，调取灭菌参数，点击自动运行，设备开始灭菌并灭菌结束后自动进行关机； 6、灭菌结束后开启急救车门窗自然通风排残即可。汽化过氧化氢灭菌器救护车灭菌效果 实验观察美卓生物汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10对救护车内空气和物体表面的消毒效果。方法按"消毒技术规范"规定方法进行。结果 对救护车内地面、担架、座椅上进行菌落计数，对嗜热脂肪芽孢杆菌可实现5个对数以上的杀灭率；汽化过氧化氢灭菌器对枯草芽孢杆菌亦可实现5个对数以上的杀灭率。排残后过氧化氢浓度低于0.2ppm。结论汽化过氧化氢灭菌器符合灭菌要求，杀菌循环周期短，环保安全。同时汽化过氧化氢灭菌器具有参数设置、程序自动控制、过氧化氢用量少。因此汽化过氧化氢灭菌器是一种更加有效、便捷、安全环保的消毒灭菌方式，可有效提高目前救护车的消毒管理水平。

智能测温机器人XY-60R产品特性：核心功能医疗级热成像 多人无感测温 快速移动布防 IC卡身份证低位精准监控 高清广告资讯 云端管理记录 二维码识别 支持人证比对（身份证阅读器）、人脸识别，访客管理支持绿码、黄码、红码及粤康码（二维码读头），黄码、红码并有相应提示报警音非接触自动体温检测，刷人脸同时进行高精度的红外人体温度采集，快速高 效；用于远距离人体温度检测1.5m~2m精准额温算法测量，过滤背景高温影响 自动登记、记录信息，避免人工操作，提高效率和减少遗漏信息；支持图片、视频播放所有测温非接触检测，避免交叉感染 27寸屏显：测温过程全程语音，智能提示系统365天×24H 人工智能测温检测系统系统具备自动人脸识别和抓拍，快速毫秒级检测额头热感温度，热感测温精确度为0.2℃，具有基于人工智能技术的自动温度算法，无需现场人工干预，可准确识别和统计路过的人数，同时快速分析显示个体人员温度。 可以同时监测大范围人群,同一时刻最多支持20人测温，毫秒级响应，快速找出人群中体温较高的并对其进行红色标记，实时传输到管理平台。强大的广告播放体验,播放模式：单图重复播放、文件夹循环播放、全盘循环播放。1. 医用级热成像精准测温进口红外热成像测温元件，内置专利黑体实时温度校准技术，系统具备自动人脸识别和抓拍，快速毫秒级检测额头热感温度，热感测温精确度为医用级±0.3℃，精确显示最高温度值，快速找出体温超标人员并对其进行红色标记，实时传输给管理中心。2. 无感多人同时极速测温可以同时监测大范围人群的多人体温，并用专业优化算法的人脸识别系统，使人脸在口罩遮挡情况下也能精准多人同时测温，实时快速报警，系统测温快、精度高、多人并发、通行效率高、无拥堵。3. 精准可视监控利用机器人低位平视广角视线，弥补高位监控视角不足及盲点，大内存记录布防点位通行实况。检查后对检测结果、体温数据、成像图片都予以留存，方便管理追溯及统计分析。4. 全方位可移动式快速布防配备轮式可活动底盘，可快速实现应急点位防疫测温布防或临时安防监控，可选配内置式充电锂电池实现断电应急使用。5. 智能语音互动可通过固定语音直接唤醒机器人，机器人具备特色问答、音乐播放、业务咨询、自定义宣讲等AI语音能力，打造自然流畅的语音交互体验。人工智能合成语音，更加符合情感需求，使机器人摆脱冰冷的外表，让我们更愿意亲近测温机器人，不再对测温抱有抵触心理。可以纯离线，没有网络也可以使用；300ms响应，打造产品操控体验。支持自定义语音录入。云端管理记录具备自动人脸识别和抓拍，可准确识别和统计路过的人数，同时快速分析后台记录个体人员温度，实现通行无感，云端记录，有据可查。 提供考勤数据、人脸识别、出入设置、考勤记录，安全监控。数据统计分析，直观显示企业机器人数、知识库问题数、VIP人脸数、基础功能数；机器人总的解答问题数，语音交互次数、基础功能使用次数；热点问题统计,未知问题统计。产品参数整机结构长度425.5mm宽度412.1mm高度1304.1mm驱动轮3寸橡胶轮主结构材料钢材自重26kg左右最佳负重30kg最大负重50kg左右运动模式手推模式可见光相机分辨率1080P(200 万像素)成像器件1/2.7 英寸 CMOS最低照度0.01Lux（彩色模式），0.001Lux（黑白模式）信噪比＞56dB其它参数IR-CUT 自动切换,背光补偿，强光抑制，自动白平衡热成像测温相机探测器类型非制冷红外阵列传感器分辨率 160X120 输出（384*288）像素元间距17um 主要工作波段8～14 um 探测器 NETD≤60mK （F/1,300K, 50Hz）帧频15 Hz测温数据输出全幅温度输出测温范围20℃～50℃ 视场角（计算值）40° × 30° 工作温度0℃~40℃ 每分钟检测人数150~200人供电(5.5V 3A)屏幕测温相机屏幕（可选）15.6寸（触摸或非触摸）广告多功能屏（可选）27寸（触摸或非触摸）广告主机CPURK3399 , 六核Cortex-A17,频率1.8GHz 运行内存（RAM)4GB工作环境工作湿度30%~70%接口电源接口220V硬件接口网口、USB口软件接口SDK开发包通讯方式通讯方式无线网络WiFi+4/5G

基因实验室常用于生物安全实验室、检测实验室、公安系统实验室等。DNA分析技术在集成公安机关应用广泛，无论在刑事领域还是民事范畴， 其认定或排除犯罪嫌疑人、个体识别、亲权鉴定等作用均不可替代DNA 物证系全息物证，其局部包含着整体全部的信息，与传统的痕迹物证相比具有不可替代的优势， 尤其是DNA 技术本身的发展和DNA 数据库的建设将为鉴识科学插上飞翔的两翼。一、DNA实验室的功能区分区设置公安局系统实验室，主要用于刑侦破案辅助侦查，多为DNA鉴定实验室、化验实验室和PCR洁净实验室。常见的公安局(刑侦)实验室主要包括DNA、法医物证、理化、毒化、痕迹检验、文件检验以及影像技术等专业实验室。DNA实验室分为四个相对独立的区域：DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据分析处理区，是按照国际和国内公安部的标准进行建设。公安DNA实验室设计的高度一般为2.6-3米，各功能间将根据其不可逆工艺流程、实际用途、设备摆放及人性化等因素通盘布局划分：1. 普通实验区---法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房；2. 特殊实验区/污染控制区——更鞋/缓冲走廊、更衣/缓冲间、现场物证DNA提取间（30-50㎡）、嫌犯血样DNA提取间(15-30㎡）、试剂混配间(15-30㎡）、PCR扩增间(15-30㎡）、扩增产物测序间(15-30㎡）；二、SAREN三仁关于DNA实验室的建设建议1. 严格来说整个区域是需要有洁净度要求的，一般在10万级到万级左右，目前大部分单位在建设时没这方面概念，只用彩钢板隔断做成洁净区域。2. 地板用PVC比较好。PVC地板相对耐用，花色也有选择技巧，即使老化更换也简便。也有采用环氧树脂自流坪地面，不过这种不太推荐, 地板不耐磨，且不容易维护和更新。3. 首要考虑的因素——“安全”问题。实验室是最易发生爆炸、火灾、毒气泄露等的场所。三仁在做平面设计的时候，会要求保持实验室的通风流畅、逃生通道畅通，根据国际人体工程学的标准。4. 污染控制区基本格局：各功能间相互串通，即用套间方式进行人流/物流，此案应严禁采用，首先从房间格局上避免交叉污染；设置独立缓冲间为好（尤其是DNA提取间、PCR扩增间、试剂混配间），且人流/物流分道，流程相临间应设置物流传递窗；设置共用缓冲间/缓冲走廊为亦可。三、DNA实验室的设计要求1. 实验台与实验台通道划分标准(通道间隔用L表示) 　　① L 500mm时，一边可站人操作；　　② L 800mm时，一边可坐人操作；　③ L 1200mm时，一边可坐人，一边可站人，中间不可过人 　④ L 1500mm时，两边可坐人，中间可过人；　　⑤ L 1800mm时，两边可坐人，中间可过人可过仪器。2. 单人单面的工作空间中：走道间距为4英尺，约1200mm；置物高度为5英尺，约1500mm；操作间隙为2.5英尺，约750mm；3. 双人双面的工作空间中：走道间距为5英尺，约1500mm；置物高度为5英尺，约1500mm；操作间隙为2.5英尺，约750mm；4. 实验工作台与安全设备的走道间距为6英尺，约1800mm 5. 安全设备间的走道间距为6英尺。6. 实验室走廊及门窗的尺寸要求：走廊宽度应5英尺，门框尺寸（宽*高）：3英尺*7英尺（国内900mm*2000mm）；四、DNA实验室的仪器设备配置实验室配备一般来说标准是：一台高通量的基因分析仪，两台PCR扩增仪，一台纯水仪、一台DNA纯化仪，以及离心机、保温仪、振荡器、生物安全柜、移液器、冰箱等若干。要求仪器设备应定期保养维护、检定、校准（可以根据自己的需求在此基础上增加一些仪器，主要是看实验室的大小设计）。

AZR-D制片染色一体机产品特性、技术参数●微电脑自动控制，中文界面，液晶显示，触摸屏操作，简捷、直观、方便。全程电脑自动控制，无需人工干预。●妇科、非妇科1、非妇科2三种工作模式，一键切换。●单次制片染色1-48任意数值只标本；巴氏、HE两种染色方式，一键切换。AZR-D制片染色一体机产品特性、技术参数●每张标本独立沉降制片、独立固定、独立染色、独立分化、独立返蓝、独立排倒废液，无标本间交叉污染。●一次性移液针筒抽取染色液、盐酸酒精，无堵塞管道、腐蚀管道风险，染色液无浪费。●随着季节温度变化，仪器自动检测温度并增加或减少染色时间，保证最佳染色效果。（此功能可选择）AZR-D制片染色一体机产品特性、技术参数●制片染色完好：有效细胞单层平铺到载玻片直径16mm圆形区域上，制成细胞成分丰富、背景清晰、颜色鲜艳、形态完整、分布均匀的细胞涂片。●成分丰富：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等清晰，既可直接查癌及癌前病变，也可查炎症，HPV感染、滴虫、霉菌等微生物。●液晶屏：7英寸彩色液晶触摸屏。●电源规格：功率＜800W，电压AC220±22V，频率50Hz±10%●外形：长×宽×高1190×620×670mm³ 企 业 简 介 孝感奥华医疗科技有限公司成立于2006年，位于中国孝文化之乡董永故里、中国病理之乡-孝感，占地面积约30亩，专业研发、生产、销售液基细胞学、分子生物学检测设备及配套耗材。公司下设生产部、质检部、销售部、售后服务部、技术部（机械设电子室、理化室）、后勤保障部、财务部、法务部等13个科室及耗材车间、装配车间、注塑车间、机械加工车间、成品库等标准化厂房，建设面积约16000平方米。产品研发、生产、销售、售后实力雄厚，企业已拥有23项国家专利，并被认定为“国家高新技术企业”，产品用户分布各地，正在为近六百家用户服务。公司以“规范、诚信、求精、超越”为经营宗旨，开拓进取，务实创新。产品： 医疗设备：细胞学AZR型制片染色一体机（沉降法）ATP型液基薄层细胞涂片机（离心法）AZP型液基薄层细胞制片机（膜式法）细胞学、病理学图文报告系统诊断试剂：沉降法耗材（一次性使用标本采集刷、细胞保存液、沉降托、沉降仓、液基玻片、一次性吸管、一次性移液针筒）离心法耗材 （一次性使用标本采集刷，细胞保存液，制片夹，一次性吸管）膜式法耗材 (一次性使用标本采集刷，细胞保存液，过滤器，液基玻片）液基非妇科耗材：胸腹水耗材、痰液耗材、脑脊液耗材、尿液耗材、鼻黏液耗材等细胞染色液：巴氏染色液、苏木素-伊红染色液（H-E）医疗设备：组织学ATS-14B自动组织脱水机ATKP-A摊片烤片机ABM-A石蜡包埋机、ABM-B石蜡包埋机、ABM-C石蜡包埋机ARS-16A自动染片机、AFP-A自动封片机孝感奥华医疗科技有限公司专业生产液基细胞设备及耗材系列产品多年，物美价廉，免费售后，欢迎广大客户致电咨询！

Cannon Zeitfuchs Transparent粘度计9723-BS/IP/MSL Miniature Suspended Level ViscometersZeITFUCHS透明粘度计根据ASTM D445和ISO 3104测量透明牛顿液体的运动粘度。填充、测量和清洁不需要从恒温槽中取出。最小样品体积为15 mL。最小浴深度为292毫米（11.5英寸）。校准和未校准粘度计都可用，并提供连接的圆形或矩形金属支架。校准粘度计还包括校准证书和说明书。Cannon Zeitfuchs Transparent粘度计9723-Catalog Number尺寸Approximate Constant(mm2/s2)粘度范围 (mm2/s)带圆形支架*带矩形支架**未校准校准未校准校准LowHigh9723-A50 9723-B509723-C509723-D5010.0030.63.09723-A559723-B559723-C559723-D5520.012.0109723-A609723-B609723-C609723-D6030.036.0309723-A659723-B659723-C659723-D6540.1201009723-A709723-B709723-C709723-D7050.3603009723-A759723-B759723-C759723-D7561.020010009723-A809723-B809723-C809723-D8073.06003000粘度范围为mms，代表200～1000秒的流动时间。*圆形支架与直径为51毫米（2英寸）的端口兼容**矩形支架与25 mm×48 mm（1 in×1.9 in）的浴缸开口兼容ZeITFUCHS透明粘度计根据ASTM D445和ISO 3104测量透明牛顿液体的运动粘度。填充、测量和清洁不需要从恒温槽中取出。最小样品体积为15 mL。最小浴深度为292毫米（11.5英寸）。校准和未校准粘度计都可用，并提供连接的圆形或矩形金属支架。校准粘度计还包括校准证书和说明书。? Viscosity ranges in mm2/s represent flow times of 200 to 1000 seconds* round holder is compatible with a 51 mm (2 in) diameter port** rectangular holder is compatible with a bath opening of 25 mm × 48 mm (1 in × 1.9 in)The Zeitfuchs Transparent Viscometer measures kinematic viscosity of transparent Newtonian liquids according to ASTM D445 and ISO 3104. Filling, measurement and cleaning do not require removal from the constant temperature bath. Minimum sample volume is 15 mL. Minimum bath depth is 292 mm (11.5 in). Both calibrated and uncalibrated viscometers are available and provided with permanently attached round or rectangular metal holders. Calibrated viscometers also include a certificate of calibration and instruction sheet.

核酸采样车又名车载式PCR实验室，可随时为市民进行快速采样，就地检测。核酸采样车可随时配置与任何场所，24小时可检测5000个核酸样本，1.5小时内即可获得检测结果。重多的细菌超标的环境下极易造成患者感染或交叉感染，同时也威胁着医务人员的身体健康。移动核酸采样车内部环境如何保证，如何消毒？近年来过氧化氢气体消毒逐渐流行，过氧化氢消毒灭菌后无有害物质残留，且灭菌效果能达到6-log的水平，正在被医疗卫生、生物实验室等诸多领域广泛推广和应用。干雾过氧化氢是终未消毒效果最好的状态，干雾是最接近气态的过氧化氢颗粒，扩散性更好，不留消毒灭菌死角；同时又不会破裂湿润表面，不容易腐蚀设备和墙壁。比林科汉 KV 系列是目前文丘里原理的冷蒸发技术的最新产品，无需使用加热闪蒸和外接压缩空气，利用高速涡旋气流瞬间碎化液体，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转， 极大的提高了气液混合后相互碰撞的力度和粉碎的雾化效率，由此产生的 1μm 微米左右的过氧化氢干雾经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液,从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证了气溶胶去除效果。最新的”双向喷头”设计比其他同类产品杀灭空间的至少提升 50%以上，与同类的设备相比，是一款真正的无菌灭菌器，设备的本身不会生产任何新的物质和尘埃，多台设备可以自动组网联控不需要增加任何的中间中继设备，可以同时对 30 万立方米以上的空间消毒灭菌，自动组网的联控技术可同步开启/关闭所有灭菌器或者是单一控制指定的灭菌器，具有在线设备控制、在线状态监测、设备异常报警和同步记录所有设备数据；支持数据追踪和计算机化验证要求，是医疗制药行业无菌保证的清洁去污消毒灭菌的首选设备。 比林科汉 KV 系列过氧化氢消毒灭菌设备实现更快速的密闭空间灭菌措施，预防核酸实验室环境空气污染及核酸片气溶胶污染，及快速高效去除实验室核酸污染源。

产品简介：PIRO 可用于多种液体操作● 液体操作规范化处理● 样品梯度稀释● 板式重排● 适用多种板型和多种管规格● 孔板液体操作模式复制● 多种样品混合● 更多其他液体操作方式选择PIRO 液体工作站液体操作功能● 鼠标拖放操作即可实现板式孔位编程● 具有单个吸头多次使用功能● 使用普通吸头，即可实现液位感应● 与多种常用板型通用● 内置可互换的分液头● 多种语言软件● 通过数据库进行的智能移液操作● 残余液体输送功能● 标准稀释和梯度稀释● 自动转换管路用于样品稀释和混合● 免费软件升级PIRO 液体工作站特点PIRO 液体工作站是专为PRC 和QPCR 而设计的液体工作站，因为其稳定而精准的液体处理功能，越来越多的被材料，化学，微生物工程，纳米材料等行业选用。 多功能● PIRO 液体工作站有多种液体操作模式，满足用户液体操作多样性的需求。PIRO 液体工作站，可以用于多种不同类型的管架、孔板和试管，适用于体积从0.1mL 到50mL 试管，最大适用管深为100mm。可用于深孔板、储液槽、低温模块和各种非常规用深孔板，微孔板等，如：实时定量PCR、Rotor-Gene、Smartcycle、Eco、LightCycler 等。PIRO 的数据库中包含了各种孔板和容器的数据模型。● PIRO 系统可以使用 50μL、200μL 和 1000μL 容量的吸头方便对小体积液体进行准确的高液位移液操作。选用1000μL 吸头可以用于最大到50mL 或深度最大为100mm 管子的移液操作。 准确性PIRO 液体工作站采用精度为0.0065mm 的步进电机，提供高精度X、Y、Z 坐标定位。极高的步进精度，赋予了PIRO 液体工作站可用于各种不同类型的孔板，试管，承载板等。不精确度（CV）CV ＜ 1%，5-180μLCV ＜ 5%，2-5μLCV ＜ 10%，1-2μLPIRO 移液工作站，液体操作精度高，操作准确，可以将微量液体直接分液在管壁上，方便操作者进行判读 重现性PIRO 移液工作站为所有的PCR 和QPCR 提供移液参数设置。PIRO 移液工作站程序化设置多种液体操作步骤，保证重现性，包括：高通量的重复分析、多种混合液体的复杂程序操作、样品梯度稀释、或者是DNA/RNA 样品的处理。PIRO 移液工作站程序化精准的移液操作避免人为操作产生的误差，是精密化试验操作的首选。 更简便的操作 -PIRO 液体工作站PIRO 机身小巧，可以提供 16 个孔板位。为试剂存放和混合的移液操作提供足够的空间。运行 384 样品位置情况下，无需额外吸头提供。孔板位设置软件直接表明板位实际位置。方便的软件操作见下图高效PIRO 移液工作站功能强大，操作灵活，处理效率高：工作站具有多种液体操作功能工作站平台上内板位可互换，放置的管架之间可以更接近，减少移液机械臂移动的距离，增加操作高效性。对移液操作中产生的废弃物处理，操作者可选择放置于工作台内部，或直接排出工作台外。运行过程中，PIRO 通过亮起不同颜色的灯来提示：待运行、暂停、液位感知、中断、移液、UV 灭菌等根据操作液体的粘度可以调整移液速度操作者可以对多种不同液体的混合选择多种混合方式。免费更新软件 便捷PIRO 移液工作站配套软件易于使用，无需专业培训。从简单的液体移取到复杂的液体操作，都可以在几分钟内进行编程操作。PIRO 移液工作站运行时每一个移液操作都会进行全面数据记录。编程的每一个移液步骤和动作都会在预工作报告中记录并显示出来。在完成移液操作之后，工作过程中的样品信息、移液体积、移液步骤等信息都会被编译在工作报告中。工作结果可以选择成多种格式输出，包括在下游应用的CSV 文件。PIRO 已经升级成为一个敞开系统，支持多种系统操作。软件可以使用多种语言进行操作。经济PIRO 移液工作站允许重复使用吸头，使用常规非导电的吸头，在吸头使用上非常经济。PIRO 工作站使用高效，节省时间。软件预置标准样品对照功能，满足客户最短时间进行液体操作设置和信息采集。使用条形码阅读器对样品或样品板信息的读取和使用预存的程序快速操作。安全PIRO 移液工作站为移液操作提供各种安全保障。操作门处连有传感器，当操作门被打开时，机器会自动停止运行。任何操作都会被记录下来。最新设计的液位高度感应系统，使用非导电吸头，实时监控每个移液单元的液位高度，在整个程序中进行实时控制。PIRO 具有吸头检测功能，确保吸头与吸嘴联接。如果吸头架上没有吸头，吸头将会移到下一个位置直到感知到吸头继续移液操作，不会影响移液操作的正常运行。PIRO 系统阻止任何污染物的感染，并且遵循严格程序避免任何交叉感染。每一步液体吸入转移到目标容器时，都会有空气进行缓冲。 UV 灯和 HEPA 过滤器作为选配件可以应用于 PIRO。PIRO 技术参数移液范围：1-180μLX、Y、Z 轴步精度：0.0065mm吸头要求：开放式，用户可以根据工作需要选择吸头移液速度：10-200μL/S，可调HEPA 过滤器（可选配）：高效分子空气过滤器，提供正压环境温度范围：4-35℃UV 灭菌（可选配）：UV 灭菌组件，可在关闭改版后开启使用不精确度：CV ＜ 1%，5-180μL（干孔转移）CV ＜ 5%，2-5μL （湿孔转移）CV ＜ 10%，1-2μL（湿孔转移）电源：100-250VAC，50/60Hz，60W尺寸（W*D*H）：600*515*470mm重量：45kg工作环境湿度：40-70%连接：USB推荐电脑配制：Windows7 intel core 3.2GHz技术参数体积（uL） 平均重量（mg）偏差（mg）不精确度CV (%)11.080.05mg5.65%22.060.02mg2.00%55.120.03mg0.58%1010.110.020.22%2020.070.030.17%5050.100.060.10%100100.040.060.06%150150.100.100.06%180180.300.120.07%

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

美卓生物拥ling先的汽化过氧化氢（vhp）灭菌技术，也是使用vhp技术杀灭院感病原菌方面的专家。美卓的vhp是非常有效的生物净化技术，可以对整个房间和建筑，或者对任何一个单一的ICU到整个病房进行消毒，能达到6-log的孢子杀灭水平。美卓生物提供在医院环境净化方面的服务和设备。美卓生物的房间生物净化服务为任何规模的区域提供了可靠的净化消毒方案。美卓生物汽化过氧化氢灭菌系统已经被证明可以有效根除所有医院相关感染的主要原因（院内感染），包括MRSA、VRE、不动杆菌、克雷伯菌以及许多其他病毒和真菌。已经有多家医院使用了美卓生物的灭菌服务，已经证明了美卓生物的vhp技术对医院环境净化的有效性。医院需要灭菌的区域ICU、隔离病房/传染病病房、住院病房/走廊、手术室、停尸间、医院实验室/病理实验室/病毒实验室、设备污染间、无菌配剂室、无菌供应室和操作间美卓生物vhp的应用证明汽化过氧化氢灭菌器在医院ICU进行消毒灭菌，当过氧化氢在房间或物体表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的有利条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别微生物的时间zui短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。灭菌时于房间内四角及中共5个点位置放置湿热脂肪芽孢条，消毒后放入培养基，与没有进行过的消毒灭菌的芽孢条一起放入恒温箱进行培养对比。采用汽化后的过氧化氢消毒灭菌效果：进行过消毒灭菌里的芽孢条培养后指示剂没有发生变化，没有进行过消毒灭菌的芽孢条培养后指示剂颜色发生了变化。由此可证明此次在ICU病房使用美卓汽化过氧化氢灭菌器进行空间环境及物体表面消毒灭菌是达到了log6等级的灭菌效果的。医院环境中致病源的危害性一直被低估，越来越多的证据表明医院带菌的各种物体表面是个主要的传播源。美卓汽化过氧化氢灭菌器可以根除医院受污染的各种表面的致病源，特别是在流行病爆发期间，可以明显的降低感染率。汽化过氧化氢灭菌器应用行业医疗行业灭菌解决方案医院内感染病原体或“超级细菌”正日益成为世界各地临床医生和高级管理人员必须面对的重大问题。 汽化过氧化氢灭菌的技术被证明针对与院内环境相关的种类繁多的病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），梭状芽孢杆菌，万古霉素抗药性肠球菌 （VRE），克雷伯杆菌，不动杆菌等革兰阴性菌全部有效。客户可以选择购买设备或净化服务，美卓生物具有根据每一个要求提供相应设置的独特优势。生命科学领域灭菌方案汽化过氧化氢灭菌器一直是生物技术，生物医学，生物安全，医药等行业的净化灭菌设备。杭州美卓生物科技公司过氧化氢灭菌技术提供针对设备， 房间或整个设施的灭菌净化服务，可以达到 6-Log 水平的孢子杀灭效果。 过氧化氢灭菌技术取代甲醛或基于氯的传统灭菌技术，可提供快速，无残留，并在敏感和可控的环境重复验证的灭菌效果。

CMA实验室建设要求：实验室资质认证对场所环境和设施设备的通用要求1. 场所环境 检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所，上述场所应满足相关法律法规、标准或技术规范的要求。检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。 检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时，应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时，应停止检验检测活动。 检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序，改程序应考虑安全和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，应采取措施以防止干扰或者交叉感染。 检验检测机构应对使用和进入检验检测质量的区域加以控制，并根据特定情况确定控制的范围。2. 设备设施⑴ 设备设施的配备检验检测机构应配备满足检验检测机构（包括抽样、数据处理和分析）要求的设备和设施。用于检验检测的设施，应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必须并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检验检测机构使用非本机构的设施和设备时，应确保满足本标准要求。a. 租用仪器设备的管理应纳入本检验检测机构的管理体系。b. 本检验检测机构可全权支配使用，即：租用的仪器设备由本检验检测机构的为人员操作、维护、检定或校准，并对使用环境和贮存条件进行控制。c. 在租赁合同中明确规定租用设备的使用权。d. 同一设备不允许在同一时期被不同检验检测机构共同租赁和资质认定。⑵ 设备设施的维护检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序，以确保设备和设施的配置、使用和维护满足检验检测工作要求。⑶ 设备管理a. 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备，包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投人使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,以便使用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。b. 检验检测设备,包括硬件和软件设备应得到保护,以避免出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时，检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。c. 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时,应建立和保持相关的程序。针对校准结果包含的修正信息或标准物质包含的参考值，检验检测机构应确保在其检测数据及相关记录中加以利用并备份和更新。⑷ 设备控制检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查,并得到满意结果。⑸故障处理设备出现故障或者异常时，检验检测机构应采取相应措施,如停止使用,隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表明能正常工作为止。应核查这些缺陷或偏离对以前检验检测结果的影响。⑹ 标准物质检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准物质应尽可能溯源到国际单位制(SI)单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。以上就是关于实验室资质认定（CMA）对场所环境和设施设备的新通用要求，希望对大家有所帮助。

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。UN2814：影响人类的感染性物质；UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质UN3373：生物物质，B级；针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要A类/B类包装的共同特点：?主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；?三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）?完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）?次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚；A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋

产品特性： 核心功能医疗级热成像 多人无感测温 快速移动布防 IC卡身份证低位精准监控 高清广告资讯 云端管理记录 二维码识别 支持人证比对（身份证阅读器）、人脸识别，访客管理支持绿码、黄码、红码及粤康码（二维码读头），黄码、红码并有相应提示报警音非接触自动体温检测，刷人脸同时进行高精度的红外人体温度采集，快速高 效；用于远距离人体温度检测1.5m~2m精准额温算法测量，过滤背景高温影响 自动登记、记录信息，避免人工操作，提高效率和减少遗漏信息； 支持图片、视频播放所有测温非接触检测，避免交叉感染 27寸屏显：测温过程全程语音，智能提示系统365天×24H 人工智能测温检测系统系统具备自动人脸识别和抓拍，快速毫秒级检测额头热感温度，热感测温精确度为0.2℃，同时OS-FACE-DM60-R（TY） 具有基于人工智能技术的自动温度算法，无需现场人工干预，可准确识别和统计路过的人数，同时快速分析显示个体人员温度。 可以同时监测大范围人群,同一时刻最多支持20人测温，毫秒级响应，快速找出人群中体温较高的并对其进行红色标记，实时传输到管理平台。 强大的广告播放体验,播放模式：单图重复播放、文件夹循环播放、全盘循环播放。1. 医用级热成像精准测温进口红外热成像测温元件，内置专利黑体实时温度校准技术，系统具备自动人脸识别和抓拍，快速毫秒级检测额头热感温度，热感测温精确度为医用级±0.3℃，精确显示最高温度值，快速找出体温超标人员并对其进行红色标记，实时传输给管理中心。2. 无感多人同时极速测温可以同时监测大范围人群的多人体温，并用专业优化算法的人脸识别系统，使人脸在口罩遮挡情况下也能精准多人同时测温，实时快速报警，系统测温快、精度高、多人并发、通行效率高、无拥堵。3. 精准可视监控利用机器人低位平视广角视线，弥补高位监控视角不足及盲点，大内存记录布防点位通行实况。 检查后对检测结果、体温数据、成像图片都予以留存，方便管理追溯及统计分析。4. 全方位可移动式快速布防配备轮式可活动底盘，可快速实现应急点位防疫测温布防或临时安防监控，可选配内置式充电锂电池实现断电应急使用。5. 智能语音互动可通过固定语音直接唤醒机器人，机器人具备特色问答、音乐播放、业务咨询、自定义宣讲等AI语音能力，打造自然流畅的语音交互体验。人工智能合成语音，更加符合情感需求，使机器人摆脱冰冷的外表，让我们更愿意亲近测温机器人，不再对测温抱有抵触心理。可以纯离线，没有网络也可以使用；300ms响应，打造产品操控体验。支持自定义语音录入。 云端管理记录具备自动人脸识别和抓拍，可准确识别和统计路过的人数，同时快速分析后台记录个体人员温度，实现通行无感，云端记录，有据可查。 提供考勤数据、人脸识别、出入设置、考勤记录，安全监控。数据统计分析，直观显示企业机器人数、知识库问题数、VIP人脸数、基础功能数；机器人总的解答问题数，语音交互次数、基础功能使用次数；热点问题统计,未知问题统计。产品参数整机结构长度425.5mm宽度412.1mm高度1304.1mm驱动轮3寸橡胶轮主结构材料钢材自重26kg左右最佳负重30kg最大负重50kg左右运动模式手推模式可见光相机分辨率1080P(200 万像素)成像器件1/2.7 英寸 CMOS最低照度0.01Lux（彩色模式），0.001Lux（黑白模式）信噪比＞56dB其它参数IR-CUT 自动切换,背光补偿，强光抑制，自动白平衡热成像测温相机探测器类型非制冷红外阵列传感器分辨率 160X120 输出（384*288）像素元间距17um 主要工作波段8～14 um 探测器 NETD≤60mK （F/1,300K, 50Hz）帧频15 Hz测温数据输出全幅温度输出测温范围20℃～50℃ 视场角（计算值）40° × 30° 工作温度0℃~40℃ 每分钟检测人数150~200人供电(5.5V 3A)屏幕测温相机屏幕（可选）15.6寸（触摸或非触摸）广告多功能屏（可选）27寸（触摸或非触摸）广告主机CPURK3399 , 六核Cortex-A17,频率1.8GHz 运行内存（RAM)4GB工作环境工作湿度30%~70%接口电源接口220V硬件接口网口、USB口软件接口SDK开发包通讯方式通讯方式无线网络WiFi+4/5G

A类-B类生物安全运输箱 传染性样本控制箱详细内容外尺寸：390*240*310mm内尺寸：335*170*240mm容量：14升有效容积：11升空箱重量：3.8kg总重量：5.8kg通用冰排：10块箱体材质：PP外箱隔热材料：PU绝缘厚度：35mm配置物品 数量 简要技术规格 备注样本转运箱体 1个 内外层均采用PP硬制塑料注塑，容积14升，密封材料为橡胶。 中间夹层采用PU隔热保温材料。感染性样本运输罐 2套 高强度工程塑料材质，橡胶密封圈，符合高致病生物样品的安全运输要求。温度计 1个 液晶显示温度计通用冰排 6块 常规冰排上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类 《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。 禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本！ 《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。 UN2814：影响人类的感染性物质； UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质 UN3373：生物物质，B级； 针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要 A类/B类包装的共同特点：? 主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；? 三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）? 完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）? 次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚； A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋型号QBLL0812技术参数外层材料：高强度工程食品级塑料，聚丙烯（PP），提手ABS有胶体护垫。绝缘材料：PU保温材料。基础配置：液晶显示温度计、背带、隔板、托盘、6个QB040冰盒（节能环保，可循环使用）。生物安全罐：11（直径）×16cm，一个（可选配2个罐子）绝缘厚度：≥30mm。冷冻特点：在冷冻成固体时，冷源厚度不超过未冻结时厚度的15％。 牢固等级：容器Ⅴ级；零件Ⅲ级。冰源材料：聚乙烯 高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激性。工艺：一次性注塑工艺，表面光洁无毛刺冷源： 无毒安全产品，通过SGS物理/化学检验，冰盒不含可溶性重金属（Pb,Sb,As,Ba,Cd,Cr,Hg,Se）及苯。 外尺寸（mm）：420x245x300。内尺寸（mm）：335x170x240。有效容积： ≥12L 保温时长：在外环境 温度+43℃以下，箱内温度2-8℃可维持24小时，满负荷重量≥10KG 检验报告证书： ISO；QBLL0812 第三方验证报告； MSDS； SGS 航空鉴定报告；疾控预防控制中心报告

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类 《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。 禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本！ 《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。 UN2814：影响人类的感染性物质； UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质 UN3373：生物物质，B级； 针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要 A类/B类包装的共同特点：? 主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；? 三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）? 完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）? 次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚； A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋型号QBLL0606技术参数外层材料：高强度工程食品级塑料，聚丙烯（PP），提手ABS有胶体护垫。 绝缘材料：PU保温材料。基础配置：液晶显示温度计、背带、4个QB040冰盒（节能环保，可循环使用）。生物安全罐：11（直径）×16cm，一个 绝缘厚度：≥30mm。 冷冻特点：在冷冻成固体时，冷源厚度不超过未冻结时厚度的15％。牢固等级：容器Ⅴ级；零件Ⅲ级。冰源材料：聚乙烯 高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激性。工艺：一次性注塑工艺，表面光洁无毛刺冷源： 无毒安全产品，通过SGS物理/化学检验，冰盒不含可溶性重金属（Pb,Sb,As,Ba,Cd,Cr,Hg,Se）及苯。外尺寸（mm）：330x240x275。内尺寸（mm）：238x143x195。有效容积：≥6L 保温时长：在外环境 温度+43℃以下，箱内温度2-8℃可维持24小时，满负荷重量≥6KG 检验报告证书： ISO；QBLL0606 第三方验证报告； MSDS； SGS 航空鉴定报告；疾控预防控制中心报告

环境样品采样箱的配置：配置物品 数量 简要技术规格 备注空气采样器 1套 单通道，流量可调节土壤采样器 1套 不锈钢材质 深井采样器 1套 有机玻璃材质，内附温度计气体采样袋 20个 铝箔纸，金属接口土壤收集袋 10个 特制水收集管 10个 50ml离心管水收集管 10个 15ml离心管上海蕾群实业提供各种卫生应急检测箱1、传染病控制类：个体防护装备箱LQ1101A环境样品采样箱LQ1102A生物样品采样箱LQ1103A吸血双翅目昆虫采样箱LQ1104A鼠类及蚤蜱螨类采样箱LQ1105A空气微生物采样箱LQ1106A病原微生物快速检测箱LQ1107A消毒杀虫器材箱LQ1108A现场接种箱LQ1109A现场流行病调查作业箱LQ1110A现场流行病调查包LQ1111A呼吸道传染病应急箱LQ1112A消化道传染病应急箱LQ1113A生物安全泄后处置箱LQ1114A感染性样本转运箱LQ1115A2、中毒处置类：化学中毒个体防护装备箱LQ1116A生物样品采样箱LQ1117A食品样品采样箱LQ1118A水质理化快速检测箱水质细菌快速检测箱食品理化快速检测箱食品细菌快速检测箱便携式恒温培养箱有毒气体快速检测箱化学泄露应急处置箱个体辐射防护装备箱放射去污箱上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

BFG-IV 展开尺寸：1900X560X500（mm） 1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。